刺五加茶对糖尿病小鼠血糖及抗氧化能力的影响
刺五加味皂甙对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠心肌LPO的影响
ＨＥ ＬＯＮＧＪ ＡＮＧ Ｅ ＣＩ Ｅ ＡＮＤ Ｉ Ｉ Ｍ ＤＩ Ｎ ＰＨＡＲＭ ＡＣＹ Ａｕ ． ０ ２ Ｖｏ ． ５ Ｎｏ ４ ｇ ２ ０ ， １２ ．
・ ・ ３
刺 五加 叶皂甙 对 实验性 Ｉ型糖 尿病大 鼠心肌 Ｌ Ｏ 的影 响 Ｉ Ｐ
１７ 心肌 Ｌ ０的 测 量 ． Ｐ 取 心室肌 ，去 除表面粘 膜 ，用预 冷 生理盐 水反 复荡洗三 次 ，
１ ． 判定标准 ４ 取血测甘油三 酯、胆 固醇 、葡 萄糖等指 标 ，以体重 变化显著 ，
・尸 ００ ’ ＜ ｌ与模 型 组 比较 ３ 讨 论 Ｌ Ｏ 是氧 和不饱 和脂 肪酸反应 后形成 的一类 产物 。极易通过 Ｐ 断裂过氧 链而 形成 具有 强氧 化 能力 的 自由基 。生物 膜 的主 要成 分
ｌ２ 动 物 分 组
大 鼠随机分 成正 常组（＝ ） 实验 组（＝ ６模 型成功 后 ，随机 ｎ ８和 ｎ ｌ３ 分为糖 尿病心肌 病变模 型组 ，简 称模 型组 （ ８ 和刺五加 叶皂甙 治 ｎ ） ＝ 疗组（＝ ） ｎ ８，简称 治疗组 。糖 尿病心 肌 病模 型组 ：造型后 ，大 白 鼠 每 日灌 胃同体积生理盐水 ．糖尿病 Ａ Ｓ 治疗组 ：造型后 ，大白 鼠 Ｓ 每 日灌 胃 Ａ Ｓ １０ ／ｇ 。正常 对照 组 ：取 同批 动物 而未 造型 的 Ｓ （０ ｍｇｋ ） 所测 甘油三 酯 、胆 固醇等 生化 指标 与正常 对 Ｇ 照组 比较有显 著差异，模 型成功 。 １５ 血液样本的采 集 ． 实验动 物在乙醚麻醉 下，用毛 细玻璃管刺 破 内眦 静脉丛采血 ， 获全血 。血 清分离 是采 用 全血放置 ４℃冰 箱 ３ ｍ加，１０ ｘ ０ ０ ０ ｇ离 心 ｌ ｍｉ。此血 清用于血清葡 萄糖 、甘 油三酯 、胆 固醇测 定。 Ｏ ｎ １ 血糖测定采用 葡萄糖一 化还原酶 法 ． ６ 氧
刺五加提取物对血糖调节的影响
刺五加提取物对血糖调节的影响血糖调节是维持人体能量代谢平衡的重要机制之一。
高血糖不仅是糖尿病的特征性症状，还与许多其他疾病的发展密切相关。
因此，寻找能够有效调节血糖水平的天然产物具有重要的意义。
刺五加是一种常见的中草药，被广泛应用于中医药领域。
近年来，越来越多的研究表明刺五加提取物具有调节血糖的潜力。
刺五加是一种植物，其提取物被称为刺五加提取物。
刺五加提取物富含槲皮苷、苷丙患、五氢美散和多种活性物质，这些物质被认为具有促进胰岛素释放、增强胰岛素敏感性和抑制糖类消化酶活性的作用。
因此，刺五加提取物被认为具有潜力用于调节血糖。
研究表明，刺五加提取物对血糖调节有显著的影响。
首先，刺五加提取物被发现能够增强胰岛素敏感性。
胰岛素是一种由胰腺分泌的重要激素，其作用是促进葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖水平。
一项针对动物模型的研究发现，给予刺五加提取物能够显著增加胰岛素敏感性，提高细胞对胰岛素的响应。
这意味着刺五加提取物可能通过增加细胞对胰岛素的敏感性来降低血糖水平。
其次，刺五加提取物还能够抑制糖类消化酶的活性。
糖类消化酶是一类参与糖类消化的酶，它们的作用是将复杂的碳水化合物分解成简单的糖类。
通过抑制糖类消化酶的活性，刺五加提取物能够减缓糖类的消化和吸收速度，从而降低血糖的上升。
一项针对小鼠的研究发现，给予刺五加提取物能够显著抑制α-葡萄糖苷酶和蔗糖酶的活性，从而降低血糖水平。
此外，刺五加提取物还能够影响胰岛素的分泌。
胰岛素的释放由多个因素调节，包括胰岛素素样生长因子-1（IGF-1）、β-胰岛素样生长因子（IGFBP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）。
研究发现，刺五加提取物能够促进IGF-1和GLP-1的分泌，从而增加胰岛素的释放。
这一效应通过调节细胞内离子通道和信号转导途径实现。
总结起来，刺五加提取物对血糖调节具有多种方式的影响。
首先，刺五加提取物能够增加胰岛素敏感性，提高细胞对胰岛素的响应。
其次，刺五加提取物能够抑制糖类消化酶的活性，减缓糖类的消化和吸收速度。
人参、刺五加提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究
人参、刺五加提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究张南;李娜;李佳琳;马坤;崔龙【摘要】本实验通过观察高血糖小鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、糖耐量、血清胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index,ISI)、血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量变化,探讨人参与刺五加配伍药物降糖的初步机制.采用腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,根据随机分组对照法,对各组小鼠进行不同干预处理.结果表明,给药组小鼠空腹血糖和糖耐量均显著降低(P＜0.01或P＜0.05),血清胰岛素敏感性及SOD活性显著回升(P＜0.01或P＜0.05),血清MDA含量明显下降(P＜0.01或P＜0.05).这表明人参与刺五加配伍可有效改善糖尿病小鼠空腹血糖水平并增强其抗氧化能力,同时提示其降糖机制可能与增强胰岛素敏感性,提高抗氧化能力等有关.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2014(026)010【总页数】6页(P1690-1695)【关键词】人参;刺五加;高血糖;胰岛素敏感性;抗氧化活性【作者】张南;李娜;李佳琳;马坤;崔龙【作者单位】北华大学药学院,吉林132013;北华大学药学院,吉林132013;北华大学药学院,吉林132013;北华大学药学院,吉林132013;北华大学药学院,吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R965.1人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mayer 的干燥根及根茎，在我国传统医学中人参作为一味名贵中草药，在古代医学书籍《神农本草经》中记载人，参有“补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目开心益智”之功效。
经现代科学研究表明，人参作为一种强壮滋补药具有增强机体抵抗力，降压强心，提高机体免疫力［1］，抗衰延寿和改善记忆功能［2］等方面的作用。
刺五加在血糖调节中的潜力
刺五加在血糖调节中的潜力血糖调节是维护人体健康的重要环节之一，而植物中的活性成分的利用和开发也成为了探索新治疗方式的研究热点之一。
刺五加作为一种植物药物，被许多人们广泛运用于传统医学中，近年来引起了研究者的广泛关注。
本文将探讨刺五加在血糖调节中的潜力，并为其进一步开发和应用提供理论依据。
刺五加（Eleuthero）是一种常见的草本植物，主要产于东北亚地区。
它被广泛用作传统草药，据信具有多种功效，包括抗炎、抗疲劳、抗抑郁和抗氧化等。
近年来，研究人员开始对刺五加在血糖调节中的可能作用进行更深入的研究。
研究表明，刺五加中的活性成分，特别是吡咯类化合物和多糖，可能对血糖调节具有一定的影响。
吡咯类化合物能够增加胰岛素分泌，促进胰岛素的利用，并改善胰岛素抵抗。
多糖则能够抑制肠道对葡萄糖的吸收，减少血糖的释放和上升。
这些成分的共同作用，可能会对血糖水平产生正面影响。
此外，刺五加还具有抗氧化和抗炎的活性，这可能与其在血糖调节中的作用密切相关。
炎症和氧化应激常常与糖尿病和其他代谢性疾病密切相关。
刺五加中的活性成分可以抑制炎症的发生，并减少氧化应激对胰岛β细胞的伤害，从而保护胰岛功能，维持血糖稳定。
此外，一些动物研究还发现刺五加可能对体重和胰岛素敏感性具有调节作用。
动物实验表明，刺五加可以减少体重增加，降低胰岛素抵抗，并增加葡萄糖摄取和利用。
这些结果表明，刺五加可能通过调节能量代谢和胰岛素敏感度，对血糖的调节起到积极作用。
尽管刺五加在血糖调节中的潜力已经得到初步证实，但仍需进一步的研究来验证其功效。
目前，大部分的研究都是基于动物模型进行的，还缺乏大规模临床试验证据。
因此，需要更多的人类实验和临床试验来确定刺五加在人体中的确切作用和剂量。
此外，刺五加的安全性和长期使用的潜在风险也需要更深入的评估。
总之，刺五加作为一种传统草药，在血糖调节中展现出一定的潜力。
它的活性成分可能通过增加胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、抑制肠道葡萄糖吸收等多个途径，对血糖水平起到积极的调节作用。
刺五加叶纯化物对2型糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的实验研究
刺五加叶纯化物对2型糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的实验研究目的：探索刺五加叶纯化物对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的作用及其治病机理。
方法：通过高脂饮食联合STZ诱导的方法建立2型糖尿病大鼠动物模型，给予模型大鼠不同药物及剂量，观察刺五加叶纯化物对模型大鼠血糖、血脂及抗氧化机制的影响。
结果：刺五加乙醇提取物组，刺五加叶纯化物高、中剂量组及阳性药物组FBG均低于模型对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
刺五加乙醇提取物组，刺五加叶纯化物高、中剂量组及阳性药物组TG及CHO含量均低于模型对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。
模型对照组各时间点FBG均高于正常对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.01）；刺五加叶乙醇提取物组，刺五加叶纯化物高、中、低剂量组及阳性药物组各时间点FBG均低于模型对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。
模型对照组SOD含量明显低于正常对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.01）；刺五加乙醇提取物组，刺五加叶纯化物高、中、低剂量组及阳性药物组SOD含量均高于模型对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
模型对照组MDA含量明显高于正常对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.01）；刺五加乙醇提取物组，刺五加叶纯化物高、中、低剂量组及阳性药物组MDA含量均低于模型对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：刺五加叶纯化物及乙醇提取物具有降低模型大鼠的空腹血糖，降血脂功能，可明显增强自由基清除能力和降低ROS的产生，起到抗氧化应激、防止氧化损伤的效果，最终达到抗糖尿病、改善胰岛素抵抗的作用。
刺五加叶纯化物比乙醇提取物和参芪降糖胶囊具有更加优越的治疗2型糖尿病的作用，并呈现剂量正相关。
有望开发成为新一代的降血糖药物。
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，为一种终身性疾病。
2015年国际糖尿病联合会（IDF）公布的新数据[1]：（1）2015年糖尿病医疗保健支出总额为6730亿美元。
刺五加水提物对小鼠自主活动的影响研究
[2] 戎立保 . 刺五加水提物对小鼠 抗疲劳及抗缺氧能力的影响 [J]. 内蒙古 中医药 ,2014,33(29):55.
药 ,2013,20(18)项目（编号：2016FD026）； 云 南 省 重 大 科 技 专 项 计 划（ 编 号： 2018ZG010）。
作者简介：刘提提（1990—），女， 汉族，山东济宁人，在读博士研究生。 研究方向：功能食品开发和保健功效 机理。
[3] 李 勇 , 马 双 刚 . 刺 五 加 水 溶 性 成 分 研 究 [J]. 中 国 当 代 医
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刺五加水提物对小鼠自主活动的影响研究
□ 刘提提 干春霞 陈 飞 尹 丹 徐欢欢 云南农业大学普洱茶学教育部重点实验室 云南农业大学食品科学技术学院 黄业伟 云南农业大学普洱茶学教育部重点实验室 云南农业大学理学院
摘 要：随着人类生活节奏的加快，咖啡因类饮料（如茶叶、咖啡、可乐等）已经成为人们重要的提神饮品。但咖啡 因是一种天然生物碱，具有兴奋中枢神经系统的作用，过度饮用将会产生不同程度的副作用，影响生活质量造成失眠等症状。 基于此，本文利用小鼠进行研究，探讨刺五加水提物对小鼠自主活动的影响机理，从而探索咖啡因对神经兴奋作用的抑制 效果。
图 1 小鼠的自主活动水平 注：数值以 x-±SEM 表示（n=6），
与 Caffeine 组相比，*p ＜ 0.05
刺五加茶对糖尿病小鼠血糖及抗氧化能力的影响
刺五加茶对糖尿病小鼠血糖及抗氧化能力的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】刺五加茶；糖尿病；小鼠；血糖；抗氧化能力刺五加是一种落叶植物，与人参同属五加科，主要分布在我国的东北和华北。
近年来，国内外对刺五加研究颇为重视。
1 材料与方法1.1 药品与器材刺五加(吉林省利生源生物制品有限公司)，四氧嘧啶(上海化学试剂公司)，血糖试剂盒(北京中生北控生物科技公司)，超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)试剂盒、总抗氧化能力(T ADC)试剂盒及丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所)，722型分光度计(上海第三分析仪器厂)，E12140型电子天平(美国)。
1.2 动物模型建立与分组健康雄性昆明种小鼠60只(吉林大学医学部实验动物中心)，体重(20±2) g。
基础材料适应1周后，随机取10只小鼠为正常对照组，其余小鼠复制糖尿病模型。
小鼠禁食18 h，将四氧嘧啶水溶液按200 mg/kg于下腹腔1次性注射。
注射后第5 d眼眶取血，葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖，其值大于10.00 mmol/L者为tfkpsajd成功模型［1］，随机选取造模成功20只小鼠分为实验对照组与刺五加茶实验组，每组10只。
取刺五加(6 g)加入热水100 mL，浸泡0.5 h后过滤。
刺五加茶组小鼠每日每只灌服茶水1.0 mL，正常对照组和实验对照组灌服相应体积的蒸馏水，周期4周。
1.3 指标测定实验结束后禁食24 h，眼眶取血测血糖。
颈脱臼处死后取小鼠肝脏，制成匀浆，检测肝组织中SOD、GSH Px活力及T AOC、MDA水平。
1.4 统计学处理实验数据用SPSS11.5统计软件进行处理，实验前后的血糖值比较采用配对t检验，其它数据各组间比较采用两样本均数t检验。
2 结果2.1 刺五加茶对糖尿病小鼠空腹血糖的影响实验开始时，各实验组小鼠血糖与正常对照组比较差异显著(P ＜0.01)。
刺五加多糖对糖尿病大鼠代谢功能的影响及作用机制
北华大学学报( 自然科学版) JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY( Natural Science)
Vol. 22 No. 3 May 2021
文章编号:1009-4822(2021)03-0333-05
DOI:10. 11713 / j. issn. 1009-4822. 2021. 03. 010
度脂蛋白水平明显降低,高密度脂蛋白水平明显升高;刺五加多糖低、中、高剂量组大鼠 SOD、过氧化氢酶、谷胱甘
肽过氧化物酶水平明显升高,丙二醛水平明显降低. 上述差异均具有统计学意义( P<0. 05). 与模型组大鼠比较,刺
五加多糖中、高剂量组 GLUT-4、IRS-2、PPAR-γ、PI3K、磷酸化 Akt 蛋白表达水平明显升高,刺五加多糖低剂量组
high dose groups of Acanthopanax senticosus polysacchar significantly increased,and the protein expression levels of GLUT-4 and PPAR-γ in the low dose group of Acanthopanax senticosus polysacchar significantly increased ( P<0. 05 ) . Conclusion Acanthopanax senticosus polysacchar has a definite effect on improving glucose and lipid metabolism in type 2 diabetic rats. One of its mechanisms is to activate IRS-2 / PI3K / phosphorylated Akt
刺五加的抗糖尿病效果研究
刺五加的抗糖尿病效果研究刺五加（Eleutherococcus senticosus），是一种常见的中草药，被广泛用于提高免疫力、抗疲劳、改善肝脏功能等。
近年来，研究人员开始探讨刺五加在糖尿病治疗中的潜力。
本文将对刺五加的抗糖尿病效果进行深入研究和分析。
糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其主要特征是血糖水平的异常增高。
糖尿病患者常常需要长期进行血糖监测和胰岛素注射。
然而，传统的治疗方法存在一定的局限性和副作用。
因此，科研人员正在寻找新的药物或草药来治疗糖尿病，并改善患者的生活质量。
刺五加作为一种传统中草药，已被广泛应用于保健品和治疗方案中。
其主要功效是帮助身体适应压力、抗疲劳和提高免疫力。
然而，近年来的研究表明，刺五加还具有一定的降糖作用。
首先，刺五加中的活性成分对血糖水平具有调节作用。
研究表明，刺五加中的一些活性成分，如乙酰酸刺五加酯和激酶抑制剂，可以降低血糖水平。
这些成分通过激活胰岛素信号通路，促进葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖水平。
其次，刺五加还可以改善胰岛素的敏感性。
研究发现，刺五加中的某些成分可以提高细胞对胰岛素的敏感性。
胰岛素是调节血糖水平的重要激素，患者如果胰岛素敏感性降低，则血糖水平无法得到有效控制。
通过改善胰岛素的敏感性，刺五加可以帮助糖尿病患者更好地控制血糖水平。
此外，刺五加还具有抗氧化作用。
研究表明，糖尿病患者往往伴有氧化应激的增加，导致自由基的产生增多。
而刺五加中的活性成分可以中和自由基，减少氧化反应的损伤，从而对糖尿病的预防和治疗具有重要作用。
除了上述作用，刺五加还具有抗炎症和免疫调节作用。
这些作用对糖尿病患者的治疗非常重要，因为糖尿病往往导致免疫功能的下降和慢性炎症的增加。
通过减轻炎症反应和调节免疫功能，刺五加可以促进糖尿病患者的康复和健康。
尽管刺五加对糖尿病的治疗潜力已经得到初步验证，但仍有一些问题需要进一步研究和解答。
首先，刺五加的剂量和使用方法还需要进一步优化。
目前，刺五加的用法用量并没有统一，不同的研究中使用的剂量也不一致。
刺五加提取物在抗氧化研究中的应用
刺五加提取物在抗氧化研究中的应用概述随着现代生活方式的变化和环境污染的加剧，人们对于身体健康的关注度逐渐提升。
氧化应激是众多疾病的基础，而抗氧化剂的研究和应用成为了当前的热点。
刺五加（Eleutherococcus senticosus），一种东亚地区常见的小灌木植物，被广泛应用于中医药学中。
其提取物含有丰富的活性化合物，具有多种生理活性，特别是良好的抗氧化性能。
本文将探讨刺五加提取物在抗氧化研究中的应用及其潜在的医药价值。
刺五加提取物的化学成分及抗氧化性能刺五加提取物中主要含有大量的倍半萜类化合物、环烷酮类物质和类黄酮等多种活性成分。
这些化合物具有较强的抗氧化能力，可通过不同机制来清除自由基、抑制氧化应激等。
刺五加提取物在抗氧化研究中的应用有助于减少氧化产物的生成，保护细胞膜的完整性，从而起到保护细胞免受氧化损伤的作用。
刺五加提取物的抗氧化机制1. 清除自由基：刺五加提取物中的倍半萜化合物具有自由基清除能力。
通过与自由基发生反应，刺五加提取物能够中和自由基，降低细胞内氧化应激的程度。
2. 抑制氧化酶活性：刺五加提取物中的类黄酮成分能够抑制氧化酶的活性，减少氧气与细胞内物质的反应，从而减少氧化应激的产生。
3. 促进细胞内抗氧化酶的活化：刺五加提取物中的环烷酮类化合物被认为是促进细胞内抗氧化酶活化的重要因子之一。
这些化合物能够增加细胞内抗氧化酶的表达和活性，提高细胞的抗氧化能力。
刺五加提取物的抗氧化研究进展1. 刺五加提取物对疲劳的抗氧化作用：研究发现，刺五加提取物能够减轻疲劳状态下的氧化应激反应，降低活性氧的产生，并促进抗氧化酶的活化。
这表明，刺五加提取物可能能够改善身体疲劳状态，提高抗氧化能力。
2. 刺五加提取物在心血管保护中的应用：研究显示，刺五加提取物具有抗氧化、抗炎和抗血栓形成的作用。
它能够降低心血管疾病风险因子的水平，预防心血管疾病的发生和发展。
3. 刺五加提取物对神经保护的作用：刺五加提取物中的倍半萜类成分具有保护神经细胞、促进神经细胞再生的作用。
《刺五加多糖对免疫性肝损伤小鼠的保护作用》
《刺五加多糖对免疫性肝损伤小鼠的保护作用》一、引言随着现代生活节奏的加快，免疫性肝损伤已成为一种常见的肝脏疾病。
其发病机制复杂，治疗手段有限，因此寻找有效的保护措施和治疗方法显得尤为重要。
近年来，刺五加多糖因其独特的生物活性和药理作用备受关注。
本文旨在探讨刺五加多糖对免疫性肝损伤小鼠的保护作用，以期为临床治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料实验所需刺五加多糖购自XX生物科技有限公司，实验动物为小鼠，品种为BALB/c。
此外，还需准备免疫性肝损伤模型制备所需的试剂、肝功能检测试剂盒等。
2. 方法（1）建立免疫性肝损伤小鼠模型：通过特定免疫刺激方法诱导小鼠产生免疫性肝损伤。
（2）分组与给药：将小鼠随机分为正常对照组、模型组、刺五加多糖治疗组，分别进行不同处理。
（3）指标检测：通过血液生化分析等方法检测小鼠肝功能指标，包括谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）等。
同时，进行组织学检查，观察肝脏病理变化。
三、实验结果1. 肝功能指标变化实验结果显示，模型组小鼠的ALT、AST等肝功能指标明显升高，表明免疫性肝损伤模型成功建立。
而刺五加多糖治疗组的小鼠，其肝功能指标较模型组有明显改善，接近正常对照组水平。
2. 组织学检查组织学检查结果显示，模型组小鼠肝脏出现明显的病理改变，包括肝细胞坏死、炎症浸润等。
而刺五加多糖治疗组的小鼠，其肝脏病理改变程度较模型组明显减轻，肝细胞结构更为清晰，炎症浸润减少。
四、讨论刺五加多糖对免疫性肝损伤小鼠具有明显的保护作用。
其作用机制可能与刺五加多糖具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等作用有关。
刺五加多糖能够减轻免疫性肝损伤小鼠的肝脏病理改变，降低肝功能指标，从而对肝脏起到保护作用。
此外，刺五加多糖还可能通过调节机体免疫功能，减轻免疫反应对肝脏的损伤。
五、结论本文通过实验研究证实了刺五加多糖对免疫性肝损伤小鼠具有保护作用。
这为临床治疗免疫性肝损伤提供了新的思路和方法。
然而，刺五加多糖的具体作用机制仍有待进一步研究。
刺梨茶对糖尿病小鼠血糖的影响
刺梨茶对糖尿病小鼠血糖的影响
郭建军;陆锦锐;罗俊;孙晓惠;周艺
【期刊名称】《中国民族民间医药》
【年(卷),期】2017(026)014
【摘要】目的:为开发利用贵州特有野生资源刺梨茶,研究刺梨茶不同提取物的降糖作用.方法:采用一次性尾静脉注射四氧嘧啶(75mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,设刺梨茶高低剂量(100、200mg/kg)共8组,给药4周后,研究刺梨茶不同提取物对糖尿病小鼠的体重、进食量、饮水量、空腹血糖、肝糖原、肌糖原的影响.结果:刺梨茶75%乙醇醇溶部分高剂量组(200mg/kg)能降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,改善糖尿病小鼠体重减轻和多饮现象.结论:刺梨茶75%乙醇醇溶部分可作为预防高血糖症的功能性饮品进行开发利用.
【总页数】4页(P50-53)
【作者】郭建军;陆锦锐;罗俊;孙晓惠;周艺
【作者单位】安顺学院农学院,贵州安顺 561000;黔南民族医学高等专科学校,贵州都匀 558000;黔南民族医学高等专科学校,贵州都匀 558000;黔南民族医学高等专科学校,贵州都匀 558000;安顺学院农学院,贵州安顺 561000
【正文语种】中文
【中图分类】R282
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刺五加注射液对Ⅱ型糖尿病抗氧化酶活性及过化脂质的影响
刺五加注射液对Ⅱ型糖尿病抗氧化酶活性及过化脂质的影响张永红;王琼华
【期刊名称】《云南中医中药杂志》
【年(卷),期】1997(018)003
【摘要】本文通过运用刺五加注射液治疗２６例Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者。
结果表明，刺五加注射液可提高该型患者血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性，使血清丙二醛（ＭＤＡ）的清除增加，较治疗前有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。
【总页数】2页(P25-26)
【作者】张永红;王琼华
【作者单位】云南省人民医院;云南省人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R259.871
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刺五加对糖尿病动物模型的降血糖影响初探
刺五加对糖尿病动物模型的降血糖影响初探权伍荣;金铁岩【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2009(030)009【摘要】为了探讨长白山天然野生刺五加对实验性糖尿病小鼠血糖的影响,试验选用昆明种小鼠,禁食12h,腹腔注射四氧嘧啶,选择性破坏胰岛β细胞,造成小鼠实验性糖尿病模型.取40只糖尿病模型小鼠随机分为刺五加高、中、低剂量组和四氧嘧啶模型组,另取重量相近的正常10只昆明种小鼠作为空白对照组.刺五加高、中、低刑量组分别给予5.00,1.25,0.25g/kg的刺五加水煎液灌胃,四氧嘧啶模型组和空白对照组给予同体积的生理盐水.连续灌胃15 d,测定其空腹血糖,观察模型小鼠血糖变化.结果表明,刺五加高、中剂量组的血糖值分别为(13.51±1.42)mmol/L、(15.39±0.79)mmol/L,与模型对照组(19.62±1.28)mmol/L相比,极显著降低血糖水平(P0.01).低剂量组(17.39±0.64)mmol/L与模型对照组相比.差异显著(P＜0.05).由此可见,长白山野生刺五加对实验性小鼠具有降血糖作用.【总页数】3页(P170-172)【作者】权伍荣;金铁岩【作者单位】延边大学农学院,吉林,龙井,133400;延边大学农学院,吉林,龙井,133400【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.刺五加、枸杞子配伍对糖尿病模型小鼠降血糖作用的研究 [J], 李晶;魏健2.枸杞多糖、茶叶多糖混合物对Ⅱ型糖尿病大鼠降血糖作用及对糖尿病并发症相关指标的影响 [J], 孙桂菊;王少康;张勇;张小强;张林;孙子林3.链脲佐菌素糖尿病金黄地鼠模型建立的研究(一种同时评价药物降血糖和调节血脂作用的动物模型) [J], 乔凤霞;申竹芳;叶菲;陈跃腾;谢明智4.刺五加叶纯化物对2型糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的实验研究 [J], 翟春梅;孟永海;王欣慰;王知斌;依古拉斯A·凯恩;田振坤5.乌蕨醇提取物对1型糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制初探 [J], 陈明;王恒;赵鸿宾;余跃生;段萍;范芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
刺五加苷对衰老大鼠血细胞及血糖、血脂指标的影响
刺五加苷对衰老大鼠血细胞及血糖、血脂指标的影响
初照成;杨平
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2009(047)015
【摘要】目的研究CC延缓衰老的作用机制.方法用D-gal造成大鼠亚急性衰老模型,CG按3.6、7.2、14.4g/kg连续灌胃,观察CG对衰老大鼠血细胞及血清生物化学指标的影响.结果 CG可以通过降低大鼠HCT、TG、CHO、LDL-C水平,提高HDL-C水平.结论 CG可通过降低衰老大鼠血脂、血粘发挥延缓衰老作用.
【总页数】2页(P130-131)
【作者】初照成;杨平
【作者单位】辽宁省血栓病中西医结合医疗中心;辽宁中医药大学职业技术学院,沈阳,110101
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.不同负荷的耐力训练对衰老大鼠血糖、血脂及衰老程度影响的研究 [J], 史亚丽;王瑞元
2.单唾液酸四已糖神经节苷脂对急性脑梗塞患者血细胞、血脂及血糖的安全性分析[J], 孙平辉;孙俊岭;刘欣;付广艳;李恩武;王园
3.冠心病与血细胞参数及血糖血脂指标相关性分析 [J], 陈玲;成兴波
4.匹伐他汀与阿托伐他汀对冠状动脉疾病、血脂异常、糖耐量异常患者血脂指标、
血糖指标影响的Meta分析 [J], 李洁; 李俊; 杨玉亚; 朱春香; 杨芸; 范伟伟; 张海燕5.二苯乙烯苷对血糖波动性糖尿病小鼠血糖、血脂及肾脏功能的影响 [J], 陈雪;张嫄怡;李品玉;杨坚;段文彪
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刺五加根茎活性成分对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制作用
刺五加根茎活性成分对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制作用车环宇;赵凌志;孙连双;董洪坤;滕国生【摘要】采用正相硅胶柱色谱、C-18反相柱色谱和半制备型高效液相色谱(HPLC)等多种层析方法分离、纯化刺五加根茎乙酸乙酯层中的降糖活性成分,得到10个化合物,通过核磁共振氢谱(1 H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、无畸变极化转换技术(DEPT)、质谱(MS)等方法分析各化合物的光谱数据,并与相关文献比较,确定所得化合物的结构,对其进行活性测试.结果表明:化合物1～5为贝壳杉烷型二萜类化合物,化合物6～8为松脂烷型二萜类化合物,化合物9,10为木脂素类化合物;化合物1,5,7,8对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(P T P1B)具有明显的特异性抑制活性,化合物2,4,9对蛋白磷酸酶(PP1)具有较好的抑制活性,化合物9,10对牛痘H1相关磷酸酶(V HR)的抑制活性作用较低.【期刊名称】《吉林大学学报（理学版）》【年(卷),期】2019(057)002【总页数】7页(P438-444)【关键词】刺五加;活性成分;蛋白酪氨酸磷酸酶1B;糖尿病【作者】车环宇;赵凌志;孙连双;董洪坤;滕国生【作者单位】通化师范学院医药学院,吉林通化134002;吉林大学第二医院,长春130041;通化师范学院医药学院,吉林通化134002;通化师范学院医药学院,吉林通化134002;通化师范学院医药学院,吉林通化134002;长春工业大学化学与生命科学学院,长春 130012【正文语种】中文【中图分类】R965.1刺五加中含有大量的苷类、木脂素、三萜、香豆素、黄酮、多糖等活性成分以及大量的氨基酸和微量元素[1-2]. 药理活性研究表明, 刺五加可增强机体非特异性防御能力, 除具有免疫调节、抗疲劳、抗衰老、抗肿瘤及抗辐射损伤等作用外, 还可治疗心脑血管疾病、糖尿病、精神衰弱等症[3-5]. 刺五加可有效改善糖尿病小鼠空腹血糖水平, 并增强其抗氧化能力, 其降糖机制可能与增强胰岛素敏感性、提高抗氧化能力等有关. 但何种成分发挥的主要降糖作用, 目前仍未见文献报道. 在胰岛素的信号通路中, 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)对胰岛素信号转导起重要的负调控作用[6-7]. 1B基因剔除使小鼠对胰岛素的敏感性大幅度增加, 特别对膳食诱导肥胖有良好的抵制作用, 能明显降低肥胖症的患病概率[8-9]. 缺乏1B的瘦蛋白基因敲除(ob/ob)大鼠表现为体质量不增加, 脂肪组织减少及静息代谢率提高, 且对瘦蛋白介导的体质量减轻和食欲抑制有增强效应[10-11].本文以1B抑制活性为指导, 从刺五加中筛选具有降糖活性的单体化合物, 并对化合物进行结构鉴定, 得到了具有高效、高选择性的1B抑制剂, 为糖尿病治疗药物的研发提供了先导化合物.1 材料及方法1.1 仪器、材料及试剂AV-500型核磁共振仪(德国Bruker公司); Waters 1525EF型分析兼半制备高效液相色谱仪(HPLC, 美国Waters公司), ZF-Ⅰ型三用紫外分析仪(上海电光仪器厂); ELEl4 CCA-111型旋转蒸发仪(日本东京理化公司)； KQ-50B型超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)； BSZ-100型自动部分收集器(上海青浦沪西仪器厂)；Infinite200型多功能酶标仪(瑞典Tecan公司).刺五加于2016年10月下旬采于吉林省白山市长白山地区, 经延边大学药学院李镐教授鉴定为Acanthopanax senticosus (RuPr.et Maxim) Harms；硅胶(青岛海洋化工有限公司)；硅胶薄层板(HSGF-254型，烟台芝罘化工厂)；反相填充材料ODS-A(日本YMC公司)；反相薄层色谱板(Rp-18 F254型, 德国Merck公司)；反相色谱柱用ODS(日本Nacalai Tesque公司)； PTP1B(美国Biomol公司)；RK-682(美国Sigma公司). 二甲基亚砜(DMSO), 4-硝基苯磷酸二钠盐(p-NPP), 乙二胺四乙酸二钠(EDTA), 二硫苏糖醇(DTT)等试剂均为国药集团分析纯.1.2 刺五加化学成分的提取分离1.2.1 提取取刺五加干燥粉碎茎2.0 kg, 加入6倍体积φ=75%的乙醇溶液. 在85 ℃条件下, 用加热回流提取法提取3 h, 120目尼龙布过滤. 滤渣重复提取2次, 每次3 h. 将3次所得滤液合并, 提取液于真空干燥浓缩后得乙醇提取物. 将乙醇提取物与水混悬, 依次以等体积的正己烷、乙酸乙酯萃取3次, 减压回收溶剂得到乙酸乙酯提取物和正己烷提取物.1.2.2 分离乙酸乙酯提取物经200～300目硅胶柱色谱, 以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=100∶0～1∶1为流动相进行梯度洗脱, 收集的分离组分利用硅胶薄层层析检测, 合并成份相同的分离组, 浓缩后得到8个分离组分Fr1～Fr8. 为进一步分离得到具有高抑制活性的PTP1B抑制剂, 将20 μg/mL抑制水平分别为76%和87%的组分Fr2和Fr4进一步分离纯化.组分Fr2经硅胶柱色谱法, 以V(正己烷)∶V(二氯甲烷)=1∶1～0∶100为流动相进行梯度洗脱, 得到7个组分Fr2.1～Fr2.7. 组分Fr2.2经硅胶柱色谱法, 以V(正己烷)∶V(二氯甲烷)=1∶4～0∶100)为流动相进行反复洗脱得到化合物1及其他5个组分Fr2.2.1,Fr2.2.3～Fr2.2.6. 组分Fr2.2.4 进一步经硅胶柱色谱法, 以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=100∶0～1∶50为流动相进行反复梯度洗脱得到化合物2. 组分Fr2.2.6经C-18反相柱色谱柱分离, 以V(甲醇)∶V(水)=20∶80～50∶50为流动相进行反复梯度洗脱, 得到化合物3和化合物4.组分Fr4经C-18反相柱色谱分离, 以V(甲醇)∶V(水)=40∶60～90∶10为流动相进行梯度洗脱, 得到6个组分Fr4.1～Fr4.6. 组分Fr4.3经硅胶柱层析色谱法以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=100∶1～10∶1为流动相进行反复梯度洗脱, 得到化合物5及Fr4.3.1,Fr4.3.2, Fr4.3.4～Fr4.3.8. 组分Fr4.3.5经C-18反相柱色谱分离, 以V(甲醇)∶V(水)=30∶70～100∶0为流动相进行梯度洗脱, 得到化合物6. 组分Fr4.6经C-18反相柱色谱分离, 以V(甲醇)∶V(水)=20∶80～100∶0为流动相进行梯度洗脱, 得到7个组分Fr4.6.1～Fr4.6.7. 组分Fr4.6.2经硅胶柱色谱法, 以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=200∶1～1∶1为流动相进行梯度洗脱后, 经HPLC(V(甲醇)∶V(水)=35∶65, 检测波长254 nm)纯化得到化合物7. 组分Fr4.6.4经硅胶柱色谱法, 以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=100∶1～1∶1为流动相进行梯度洗脱, 得到8个组分Fr4.6.4.1～Fr4.6.4.8. 组分Fr4.6.4.2经硅胶柱色谱法, 以纯二氯甲烷为流动相进行梯度洗脱得到化合物8. 组分Fr4.6.4.4经硅胶柱色谱法以V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=50∶1～1∶1为流动相进行反复梯度洗脱, 得到化合物9和化合物10.1.3 蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性实验将各组分样品溶于DMSO溶液中, 配制成1 mg/mL的样品溶液. 取40 μL供试品溶液, 分别加入标准测活体系(50 mmol/L Tris-HCl, pH=6.5, 2 mmol/L pNPP, φ(DMSO)=2%, 100 nmol/L PTP1B)的缓冲液(50 mmol/L柠檬酸, pH=6.0, 0.1 mmol/L NaCl, 1 mmol/L EDTA, 1 mmol/L DTT)中, 设置3个平行样品, 阳性参照物选用0.1 mg/mL的RK-682溶液, 阴性对照实验用40 μL, φ(DMSO)=2%的水溶液取代样品溶液, 于37 ℃恒温反应30 min后, 以1 mol/L的NaOH终结反应, 用酶标仪动态测定波长为405 nm处的吸光度变化, 时间为3 min.2 结果与讨论2.1 刺五加化学成分的结构鉴定1) 化合物1. 化合物1为淡黄色粉末, m.p.: 148～150 ℃, 由该化合物的13C-NMR和DEPT-NMR谱数据及高分辨质谱(FABMS m/z: 405.1 [M+H]+)的分子离子峰可知, 其分子式为C25H40O4(分子量404.2). DEPT-NMR谱数据显示化合物的25个碳信号中有4个甲基碳、 11个亚甲基碳、 5个次甲基碳和5个季碳(包括1个羰基碳和1个羧基碳). 13C-NMR谱数据显示在δ 183.9处有信号, 表明存在羧基；在δ 173.6处有信号, 表明存在酯羰基；在δ 39.8处的信号归属于C-16. 由分子式计算其不饱和度为6, 分子中的一个羰基和一个羧基已占用2个不饱和度, 所以推测分子中有4个环结构, 结合分子式可知化合物1是一个四环二萜类化合物. 1H-NMR谱显示δ 0.85(H-20)和δ 1.16(H-18)处有两个甲基质子的单峰信号, δ 0.88(6H,d, J=6.6 Hz, H-4′,5′)和δ 2.09(1H,m,H-16)分别为异戊烯基上偕二甲基质子的双峰信号和质子多重锋信号. 根据上述分析, 并参考文献[12], 确定化合物1为16α-H-17-异戊酰氧基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸.2) 化合物2. 化合物2为白色粉末, m.p.: 185～187 ℃, 由该化合物的13C-NMR 和DEPT-NMR谱数据及高分辨质谱(FABMS m/z: 443.1[M+Na]+)的分子离子峰可知, 其分子式为C25H40O5(分子量420.2). DEPT-NMR谱数据显示化合物的25个碳信号中有4个甲基碳、 11个亚甲基碳、 5个次甲基碳和5个季碳(包括1个羰基碳和1个羧基碳); 在δ 79.1(C-16)处有信号, 表明有与氧相连的碳. 13C-NMR谱数据显示在δ 182.4处有信号, 表明存在羧基；在δ 172.2处有信号, 表明存在酯羰基. 由分子式计算其不饱和度为6, 分子中的一个羰基和一个羧基已占用2个不饱和度, 所以推测分子中有4个环结构, 是与化合物1骨架相同的四环二萜类化合物. 1H-NMR谱数据显示在δ 0.95(H-20)和1.22(H-18)处有2个甲基质子的单峰信号, 在δ 0.96(6H,d, J=6.6 Hz, H-4′,5′)处为异戊烯基上偕二甲基质子的双峰信号. 根据上述分析, 并参考文献[13], 确定化合物2为16α-羟基-17-异戊酰氧基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸.3) 化合物3. 化合物3为白色粉末, m.p.: 152～155 ℃, 由该化合物的13C-NMR 和DEPT NMR谱数据及高分辨质谱(FABMS m/z: 521.1 [M+Na]+)的分子离子峰可知, 其分子式为C26H42O9(分子量498.2). DEPT-NMR谱数据显示化合物的26个碳信号中有2个甲基碳、 11个亚甲基碳、 8个次甲基碳和5个季碳(包括1个羧基碳). 13C-NMR谱数据显示在δ 178.2处存在羧基信号峰；δ 83.0 (C-16)和δ 66.9(C-17)处存在两个与氧相连的碳信号. 1H-NMR谱数据显示在δ 0.97(H-20)和1.21(H-18)处有2个甲基信号, δ 5.4(1H,d, J=7.9 Hz H-1 Glc)处为端基碳质子信号. 根据上述分析, 并参考文献[14], 确定化合物3为人参皂甙Ⅳ.4) 化合物4. 化合物4为白色粉末, m.p.: 254～255 ℃, 由该化合物的13C-NMR 和DEPT-NMR谱数据及高分辨质谱(FABMS m/z: 343.1 [M+Na]+)的分子离子峰可知, 其分子式为C20H32O3(分子量320.3). DEPT-NMR谱数据显示化合物的20个碳信号中有3个甲基碳、 9个亚甲基碳、 3个次甲基碳和5个季碳(包括1个羧基碳). 1H-NMR谱数据显示δ 0.97,1.16,1.32处有3个甲基质子信号. 13C-NMR谱数据显示δ 181.6处有信号, 表明存在羧基, δ 79.8(C-16)处有信号, 表明存在与氧相连的碳. 根据上述分析, 并参考文献[15], 确定化合物4为16α-羟基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸.5) 化合物5. 化合物5为白色结晶, m.p.: 162～163 ℃, 由该化合物的13C-NMR 和DEPT NMR谱数据可知, 其分子式为C20H30O2(分子量302.2). DEPT-NMR 谱数据显示化合物的20个碳信号中有2个甲基碳、 10个亚甲基碳、 3个次甲基碳和5个季碳(包括1个羧基碳). 1H-NMR 谱数据显示δ 1.00(H-20)和1.19(H-18)处有两个角甲基质子信号；δ 4.78处为1个环外双键信号. 13C-NMR谱数据显示有20个碳的信号峰, δ 186.3处的信号表明存在羧基；δ 156.9(C-16)和δ103.6(C-17)为与双键相连的碳信号. 根据上述分析, 并参考文献[14], 确定化合物5为对映-贝壳杉烷-16-烯-19-羧酸.6) 化合物6. 化合物6为白色粉末, m.p.: 54～56 ℃, 由该化合物的13C-NMR和DEPT NMR谱数据及高分辨质谱(FABMS m/z： 311[M+Na]+)的分子离子峰可知, 其分子式为C20H32O(分子量288.2). DEPT-NMR谱数据显示化合物的20个碳信号中有3个甲基碳、 9个亚甲基碳、 4个次甲基碳和4个季碳. 由分子式计算其不饱和度为5, 分子中的2个双键已占用2个不饱和度, 所以推测分子中有3个环结构. 13C-NMR谱数据显示有20个碳信号峰, δ 64.6处为羟甲基碳(C-19), δ 149.3(C-15),108.0(C-16)和114.8(C-11)处为与双键相连的碳信号. 1H-NMR谱数据显示δ 0.90,0.91,0.97处有3个甲基信号, 根据δ 4.79(1H,dd, J=10.6,1.3 Hz), 4.86(1H,dd, J=17.5,1.3 Hz), 5.74(1H,dd, J=17.5,10.6 Hz)3处信号耦合常数的特点, 判断烯烃区存在ABX系统, 其结构可能为海松二烯型双萜类化合物结构中的某一官能团被双键取代；在δ 5.29处的多重锋表明存在三取代双键的质子信号. 根据上述分析, 并参考文献[16], 确定化合物6为(-)-右松脂烷-9(11),15-二烯-19-醇.7) 化合物7. 化合物7为白色无定型粉末, m.p.: 135～136 ℃, 由该化合物的13C-NMR和DEPT NMR谱数据确定分子式为C20H30O2(分子量302.2). DEPT-NMR谱数据显示化合物的20个碳信号中有3个甲基碳、 9个亚甲基碳、 4个次甲基碳和4个季碳(包括1个羧基碳). 13C-NMR谱中有20个碳信号峰, δ 186.2处为羧基碳信号, δ 150.4(C-15),108.5(C-16)和116.5(C-11)处为与双键相连的碳信号. 1H-NMR谱数据显示δ 0.98,1.06,1.20处有3个甲基信号, 根据δ4.86(1H,dd, J=10.8, 1.5 Hz), 4.94(1H,dd, J=17.4,1.5 Hz),5.74(1H,dd,J=17.4,10.6 Hz) 3处信号耦合常数的特点, 判断烯烃区存在ABX系统, 在δ 5.43处的多重锋表明存在三取代双键的质子信号, 其骨架结构与化合物6相似. 根据上述分析, 并参考文献[17], 确定化合物7为五加酸.8) 化合物8. 化合物8为白色粉末, m.p.: 214～216 ℃, 由该化合物的13C-NMR 和DEPT NMR谱数据确定分子式为C20H30O3(分子量318.2). 1H-NMR谱数据显示δ0.64,1.05,1.28处有3个甲基信号, 根据δ 4.80(1H,d, J=17.3 Hz),4.97(1H,d, J=10.3 Hz),5.69(1H,dd, J =17.3,10.3 Hz) 3处信号耦合常数特点, 判断烯烃区存在ABX系统, 其结构可能为海松二烯型双萜类化合物结构中的某一官能团被双键取代；在δ 5.46处的多重峰表明存在三取代双键的质子信号. 13C-NMR谱中由20个碳信号峰, δ 182.4处为羧基碳信号, δ 145.3(C-15),112.3(C-16),72.1(C-7)和132.1(C-14)处为与双键相连的碳信号. 根据上述分析, 并参考文献[18], 确定化合物8为7β-羟基-(-)-松脂烷-8(14),15-二烯-19-羧酸.9) 化合物9. 化合物9为淡黄色固体, 由高分辨负离子ESI-MS(m/z： 355[M-H]-)的准分子离子峰确定其分子式为C20H20O6(分子量为356.1). 1H-NMR谱数据显示δ 3.85和3.78处有2个甲氧基信号, δ 7.32(1H,d, J=15.5 Hz, H-7′),6.51(1H,dd, J=8.0,15.5 Hz, H-8′), 9.50(1H,d, J=8.0 Hz, H-9′)处为一组反式取代烯氢质子信号. 13C-NMR谱数据显示有19个碳信号, 推测该分子含有对称结构, 低场区δ 108.9～153.4有14个碳, 应为含有两个苯环的碳信号, 其中δ 144.8～153.5内的信号偏向于低场, 推测连有氧原子. δ 63.9处为与氧相连的亚甲基信号, δ 89.0为与氧相连的次甲基信号, δ 53.0处为次甲基信号, δ 193.8处为醛基信号. 根据上述分析, 并参考文献[19], 确定化合物9为(7S,8R)-(-)-7-(3-甲氧基-5-羟基苯基)-8-羟甲基-1′-(E)-丙烯醛基-3′-甲氧基-4′,5′-苯并-7,8-二氢呋喃.10) 化合物10. 化合物10为白色固体, 由高分辨负离子ESI-MS(m/z：417.159[M-H]-)的准分子离子峰确定其分子式为C22H26O8(分子量为418.16). 13C-NMR谱数据显示有8个碳信号, 推测该分子具有高度对称结构, 在低场区出现4个苯环的碳信号, δ 147.2和δ 134.3处的碳处于低场, 推测它们与氧相连, 结合1H-NMR谱数据判断δ 56.4处为甲氧基信号, δ 86.1处为与氧相连的次甲基信号, δ 71.8处为与氧相连的亚甲基信号, δ 54.4处为次甲基信号. 1H-NMR谱数据显示δ 3.86(12H,s)处有4个甲氧基信号, δ 6,51(4H,s)处有两种共4个芳香氢信号, 推测苯环为四取代, 结合13C-NMR谱推测分子中应含有2个对称苯环. 根据上述分析, 并参考文献[20], 确定化合物10为丁香脂素.化合物1～10的分子结构如图1所示.图1 化合物1～10的结构Fig.1 Structures of compounds 1—102.2 生物活性实验结果利用体外PTP1B,VHR和PP1活性检测平台, 以RK-682为阳性对照品, 测定刺五加乙酸乙酯提取物中分离得到的10个化合物对PTP1B,VHR和PP1的活性抑制作用，检测结果列于表1. 由表1可见, 化合物1～10对PTP1B具有不同强度的活性抑制作用, 其IC50值约为(4.6±0.3)～(28.6±0.3)μmol/L, 其中化合物1,5,7,8对PTP1B具有显著的抑制作用, 这可能是其结构中C-19位均具有羧基取代所致. 而这4种化合物对PP1及VHR不具有显著的抑制作用, 表明化合物1,5,7,8对PTP1B的抑制作用具有较高的特异性.化合物2,4,9对PP1具有抑制作用, 其PP1的有效抑制浓度IC50值分别为(15.8±2.5),(11.9±1.2),(31.8±1.9)μmol/L. 化合物9,10 对VHR具有抑制作用, 其IC50值分别为(9.8±0.5),(23.9±0.2)μmol/L.表1 刺五加中分离所得化合物1～10抑制PTP1B,VHR和PP1的IC50值Table 1 IC50 values of compounds 1—10 isolated from Acanthopanax senticosus inhibit PTP1B,VHR and PP1化合物IC50/μMPTP1BVHRPP114.6±0.3>80>80228.6±0.3>8015.8±2.5312.9±0.2>8 0>80416.9±1.1>8011.9±1.257.9±1.2>80>80624.9±0.2>80>8075.6±1.8>80 >8086.9±1.2>80>80921.8±0.99.8±0.531.8±1.91013.9±0.223.9±0.2>80RK-682∗4.5±0.510.2±1.3>80DMSO>80>80>80注: IC50值为测定所得, 重复3次实验, 用平均值±标准偏差表示. *阳性对照品.综上所述, 本文在生物活性导向测定引导下分离刺五加的乙酸乙酯提取物, 用液液分配法、正相硅胶柱色谱法、 ODS反相柱色谱法、经重结晶法、高效液相色谱制备纯化等分离技术, 从中药刺五加中分离得到10个化合物, 通过1H-NMR,13C-NHR,DEPT,MS等方法, 并与相关文献比较, 确定了化合物的结构. 其中化合物1～6和8为首次从刺五加植物中分离得到. 对化合物1～10进行活性检测的结果表明, 刺五加中富含的萜类化合物具有较好的PTP1B抑制活性, 其中化合物1的效果最明显, IC50值仅为(4.6±0.3)μmol/L, 此外, 化合物5,7,8对PTP1B具有明显的抑制作用, 且该抑制作用具有特异性. 本文为刺五加的进一步开发提供了基础实验数据, 并得到了高效、高选择性的小分子PTP1B抑制剂, 为糖尿病治疗药物的研发提供了先导化合物.参考文献【相关文献】[1] 王知斌, 郭江涛, 姜海董, 等. 刺五加叶的化学成分和药理作用研究 [J]. 中医药信息, 2013, 30(3): 29-32. 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刺五加叶皂甙对糖尿病大鼠脂质过氧化物的作用
刺五加叶皂甙对糖尿病大鼠脂质过氧化物的作用王柏欣;王淑湘;谭宏;马奎力【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2004(027)002【摘要】目的:探讨刺五加叶皂甙(ASS)治疗糖尿病的作用机制.方法: 观察刺五加叶皂甙对四氧嘧啶实验性糖尿病大鼠血糖水平以及脂质过氧化物(LPO)含量作用.对正常对照组、糖尿病对照组和喂饲刺五加叶皂甙组大鼠体内的上述指标进行检测.结果: 刺五加叶皂甙组大鼠血糖水平明显低于糖尿病对照组(P<0.01);血浆、胰腺LPO 含量显著低于糖尿病对照组(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)活性在肝、胰腺明显高于糖尿病对照组(P<0.05).结论:刺五加叶皂甙具有降低实验性糖尿病大鼠血糖的作用,其与提高抗氧自由基酶类活性及抗过氧化损伤有密切关系.【总页数】2页(P1-2)【作者】王柏欣;王淑湘;谭宏;马奎力【作者单位】佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.刺五加叶皂甙对糖尿病大鼠视网膜超微结构的影响 [J], 赵晓莲;关政2.刺五加叶皂甙对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素分泌影响的形态学研究 [J], 扈清云;李艳君;王景涛;欧叶涛;王培军;杨杨3.刺五加叶皂甙对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血液流变学四个指标的影响 [J], 高艳华;杨利敏;邢德刚;孟德新4.刺五加叶皂甙对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠心肌LPO的影响 [J], 谷利;邢德刚;杨利敏;孟德欣5.刺五加叶皂甙对Ⅱ型糖尿病大鼠GLP-1和血糖分泌的影响 [J], 李艳君;欧叶涛;李晓涛;扈清云;杨扬;姜吉文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
刺五加注射液对糖尿病大鼠血管内皮的保护作用
刺五加注射液对糖尿病大鼠血管内皮的保护作用李国峰;陈金秀【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2014(000)015【摘要】目的：观察刺五加注射液对糖尿病大鼠血管内皮功能的影响。
方法腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。
将32只大鼠随机分为正常组、模型组、刺五加注射液高、低剂量组，每组8只，腹腔注射给予刺五加注射液或生理盐水，连续8 w。
测定各组之间血糖、胰岛素（ Ins）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、内皮素（ET）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平。
结果刺五加注射液组血糖、胰岛素、NO、ET、ICAM-1水平低于模型组，SOD活性高于模型组，MDA含量低于模型组。
结论刺五加注射液能够减轻血管内皮损伤，可能与降糖、改善胰岛素抵抗（IR）、增加NO水平以及抗氧化相关。
【总页数】2页(P4259-4260)【作者】李国峰;陈金秀【作者单位】河南省人民医院药学部，河南郑州450053;河南省人民医院药学部，河南郑州 450053【正文语种】中文【中图分类】R963【相关文献】1.枸杞总黄酮提取物对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞的保护作用 [J], 王伟;尚佳;楚元奎2.补脏通络方对糖尿病大鼠大血管内皮的保护作用 [J], 杨化冰;徐丹林;马骏3.耳针血清对大鼠脑微血管内皮细胞拟糖尿病损伤的保护作用 [J], 梅志刚;刘晓洁;曾永保;肖长义;黎家华;胡卫;陈良金4.2型糖尿病大鼠脑血管内皮细胞CD34 TNF-αVEGF水平变化及氨基胍干预的保护作用研究 [J], 贾贺;李惠勉5.茶黄素-3,3'-O-双没食子酸酯对糖尿病大鼠血管内皮损伤及炎症反应的保护作用[J], 邓志慧;曾洁;付红娟;常徽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
刺五加皂甙对糖尿病大鼠血过氧化脂质和超氧化物歧化酶的 …
刺五加皂甙对糖尿病大鼠血过氧化脂质和超氧化物歧化酶
的…
倪劲松;刘淑香
【期刊名称】《白求恩医科大学学报》
【年(卷),期】1998(024)001
【摘要】目的：研究刺五加皂甙对糖尿病大鼠血过氧化脂质和超氧化物歧化酶的影响。
方法：采用雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为：正常对照组，糖尿病（ＤＭ）组，刺五加皂甙治疗组，后两组空注射链脲菌霉素（ＳＴＺ）导致ＤＭ，第３组于注射ＳＴＺ１周后每日灌饲刺五加皂甘过持续６周，结果：刺五加皂甙能明显地降低ＤＭ大鼠血清过氧化脂质（ＬＰＯ）含量，并能提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量。
结论：刺五加皂甙具有抗脂质过氧化，保护血管内
【总页数】2页(P33-34)
【作者】倪劲松;刘淑香
【作者单位】基础医学院病理教研室;基础医学院病理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R259.871
【相关文献】
1.20例老年Ⅱ型糖尿病人血超氧化物歧化酶及过氧化脂质测定临床分析 [J], 王友莲;胡坚方
2.糖尿病肾病患者血过氧化脂质和超氧化物歧化酶含量的观察 [J], 刘惠兰
3.大豆皂甙和人参茎叶皂甙对糖尿病大鼠血SOD和LPO的影响 [J], 王银萍;吴家祥
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刺五加茶对糖尿病小鼠血糖及抗氧化能
力的影响
（作者：__________ 单位：____________ 邮编：___________ ）
【关键词】刺五加茶；糖尿病；小鼠；血糖；抗氧化能力刺五加是一种落叶植物，与人参同属五加科，主要分布在我国的东北和华北。
近年来，国内外对刺五加研究颇为重视。
1材料与方法
1.1药品与器材
刺五加（吉林省利生源生物制品有限公司），四氧嘧啶（上海化学试剂公司），血糖试剂盒（北京中生北控生物科技公司），超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）试剂盒、总抗氧化能力（T]ADC）试剂盒及丙二醛（MDA）试剂盒（南京建成生物工程研究所），722[型分光度计（上海第三分析仪器厂），E12140型电子天平（美国）。
1.2动物模型建立与分组
健康雄性昆明种小鼠60只（吉林大学医学部实验动物中心），体重（20 i2） g。
基础材料适应1周后，随机取10只小鼠为正常对照组，
其余小鼠复制糖尿病模型。
小鼠禁食18 h，将四氧嘧啶水溶液按200 mg/kg于下腹腔1次性注射。
注射后第5 d眼眶取血，葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖，其值大于10.00 mmol/L者为tfkpsajd成功模型]1 ], 随机选取造模成功20只小鼠分为实验对照组与刺五加茶实验组，每组10只。
取刺五加(6 g)加入热水100 mL，浸泡0.5 h后过滤。
刺五加茶组小鼠每日每只灌服茶水 1.0 mL，正常对照组和实验对照组灌
服相应体积的蒸馏水，周期4周。
1.3指标测定
实验结束后禁食24 h，眼眶取血测血糖。
颈脱臼处死后取小鼠肝脏，制成匀浆，检测肝组织中SOD、GSH_Px活力及T AOC、MDA水平。
1.4统计学处理
实验数据用SPSS11.5统计软件进行处理，实验前后的血糖值比较采用配对t检验，其它数据各组间比较采用两样本均数t检验。
2结果
2.1刺五加茶对糖尿病小鼠空腹血糖的影响
实验开始时，各实验组小鼠血糖与正常对照组比较差异显著(P V
0.01)。
4周后，实验对照组小鼠血糖未见明显改变，刺五加茶组血糖较实验前显著降低(P V 0.01)，且显著低于实验对照组(P V 0.01), 见表1。
表1刺五加茶对糖尿病小鼠血糖的影响(略)注：与正常对照组比较^ P V 0.01，与实验对照组比较△ P V 0.01,与实验开始比较#P
v 0.05（下同）
2.2刺五加茶对糖尿病小鼠抗氧化能力的影响
与正常对照组比较，实验对照组小鼠肝组织SOD、GSH]PX活力及T]AOC水平明显降低(P v 0.01 ), MOA显著升高(P v 0.01),刺五加茶小鼠抗氧化能力较实验对照组显著增高(P v 0.05或P v 0.01), 见表2。
表2刺五加茶对糖尿病小鼠抗氧化能力的影响(略)
3小结
试验结果表明，朿V五加茶能显著降低四氧嘧啶所引起的小鼠高血糖[2],具有减弱四氧嘧啶对胰岛B细胞的损伤或改善受损B细胞的功
能。
本实验还观察到，刺五加茶能明显增强糖尿病小鼠抗氧化酶系的活力，提高其抗氧化能力，减少脂质过氧化产物MDA的生成[3]。
本实
验提示，刺五加茶不仅能调节糖尿病小鼠的血糖，还能增加机体
抗氧化能力，改善自由基代谢紊乱，对于糖尿病及其并发症的防治有重要意义。
【参考文献】
[1 ]张娅婕，陈秋丽,甘振威,等.Cr3+对糖尿病小鼠降血糖作用的研究]J].吉林大学学报：医学版,2004,30(3):379.
[2]韩启国，姚江生,张丽萍,等.刺五加注射液对血糖作用的实验研究]J].中华临床医学研究杂志,2007,13(3):291.
[3]辛建华,孙季云,黎炜英.刺五加注射液治疗四氧嘧啶化学
性糖尿病的实验研究]J] •武汉大学学报：医学
版,2002,23(2):155.。