复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效分析
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效分析摘要：目的：分析上呼吸道感染后咳嗽应用复方甲氧那明的临床疗效。
方法：以2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽的患者110例作为分析对象，根据数字表法随机分为对照组和研究组，每组患者各55例，对照组使用氢溴酸右美沙芬口服液治疗，研究组使用复方甲氧那明治疗，对比两种方式的临床疗效。
结果：研究组总有效率96.4%高于对照组83.6%，不良反应发生率5.5%低于对照组18.2%，与对照组相比存在显著差异（P＜0.05）。
结论：上呼吸道感染后咳嗽使用复方甲氧那明治疗后临床疗效显著，症状能够有效的改善，具有应用的价值。
关键词：复方甲氧那明；上呼吸道感染；咳嗽；临床疗效上呼吸道感染是呼吸系统疾病，在临床中较为常见，超过半数的患者在发病后出现咳嗽的症状，并且在上呼吸道感染的情况缓解消失后，还存在反复咳嗽，对患者的生活和工作造成了严重的影响[1]。
相关研究认为，多数上呼吸道感染患者使用抗生素治疗的效果较差，而使用糖皮质激素治疗则需要长期反复的用药，使患者的免疫功能发生紊乱[2]，一旦停止用药，存在加重病情的可能性，因此，安全、有效的用药是临床医生研究上呼吸道感染后咳嗽的主要问题。
本研究以在我院治疗的患者为例，分析复方甲氧那明的治疗效果，具体如下。
1 资料与方法1.1 临床资料以2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽的患者110例作为分析对象，入选患者均符合上呼吸道感染诊断标准，经胸X线检查确诊。
根据数字表法随机分为对照组和研究组，对照组55例，男患者30例，女患者25例，年龄17-61岁，平均年龄（46.5±4.6）岁，咳嗽持续时间15-30d，平均时间（22.4±2.3）d，研究组55例，男患者32例，女患者23例，年龄16-62岁，平均年龄（46.9±4.8）岁，咳嗽持续时间13-35d，平均时间（23.4±2.1）d。
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效和安全性分析
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效和安全性分析季金森【摘要】Objective To discuss the effect and safety of compound methoxyphenamine in the treatment of post-infectious cough.Methods A total of 86 patients with post-infectious cough were divided by envelope method into control group and observation group, with 43 cases in each group.The control group received conventional therapy, and the observation group received compound methoxyphenamine on the basis of conventional parison were made on cough symptom score, disappearance time of clinical symptoms, treatment effect and occurrence of adverse reactions between the two groups.Results After treatment, both groups had lower daytime and nighttime cough symptom score than those before treatment, and the observation group was lower than the control group.Their difference was statistically significant (P＜0.05).The observation group had shorter disappearance time of cough, sputum and chest tightness than the control group, and the difference was statistically significant (P＜0.05).The observation group had higher total treatment effective rate as97.7％ (42/43) than 83.7％ (36/43) in the control group, and the difference was statistically significant (χ2=4.962, P=0.026＜0.05).Both groups had no statistically significant difference in incidence of adverse reactions (χ2=0.104, P=0.747＞0.05).Conclusion Application of compound methoxyphenamine in patients with post-infectious cough, can not only improve the clinical symptoms, but also improve the treatmenteffect with high medication safety.It is worthy of clinical promotion and application.%目的探究感染后咳嗽应用复方甲氧那明治疗的效果与安全性.方法86例感染后咳嗽患者, 采用随机信封法分为对照组和观察组, 每组43例.对照组患者采用常规治疗, 观察组患者在常规治疗基础上采用复方甲氧那明治疗.比较两组患者咳嗽症状评分、临床症状消失时间、治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后, 两组患者白天、夜间咳嗽症状评分均低于本组治疗前, 且观察组患者均低于对照组, 差异具有统计学意义 (P＜0.05) .观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷消失时间均短于对照组, 差异具有统计学意义 (P＜0.05) .观察组患者治疗总有效率为97.7％ (42/43), 高于对照组的83.7％ (36/43), 差异具有统计学意义(χ2=4.962, P=0.026＜0.05) .两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.104, P=0.747＞0.05) .结论复方甲氧那明应用于感染后咳嗽患者治疗中, 既可改善临床症状, 又可提高治疗效果, 且用药安全性较高, 值得临床推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)002【总页数】3页(P89-91)【关键词】感染后咳嗽;复方甲氧那明;临床疗效;不良反应【作者】季金森【作者单位】胶州市第三人民医院 266300【正文语种】中文目前, 随着社会环境的不断变化, 增加了感染疾病发病率。
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效祝锡聪;张霞【摘要】Objective To investigate the clinical efficacy of compound methoxyphenamine for cough following acute upper respiratory tract infection. Methods A total of 182 patients with cough following acute upper respiratory tract infection were randomly divided into treatment group ( n =91 ) and control group ( n =91 ) according to odd-even number of cases. The patients received oral administration of compound methoxyphenamine 2 capsules three times daily for 7 d in treatment group, and oral administration of azithromycin 0. 5 g three times daily for 3 d and compound liquorice tablets 4 tablets three times daily for 7 d in control group The therapeutic effects and the adverse reactions in two groups were observed. Results After treatment,the scores of cough in both treatment group and control group decreased,and the score in treatment group was significantly lower than that in control group( P < 0. 05 ). The effective rates in treatment group and control group were 92.31% and 62. 64% , respectively P <0. 05 ). No serious adverse drug reactions occurredin both groups. Conclusion The compound methoxyphenamine for cough following acute upper respiratory tract infection not only is safe and effective, but also could avoid the bacterial resistance resulted from abusing antibiotics.%目的观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法将182例感染后咳嗽患者按病历单双号随机分为治疗组(n=91)和对照组(n=91).治疗组口服复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,7 d一疗程;对照组口服阿奇霉素片0.5g/次,1次/d,3 d一疗程;复方甘草片4片/次,3次/d,7 d一疗程.分别观察其疗效和不良反应.结果治疗后两组咳嗽评分均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组的有效率分别为92.31%和62.64%,两组疗效有显著性差异(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论复方甲氧那明治疗感染后咳嗽不但安全、有效,而且可以避免滥用抗生素而造成的细菌耐药.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2012(043)001【总页数】3页(P30-32)【关键词】呼吸道感染;甲氧那明;咳嗽;临床疗效【作者】祝锡聪;张霞【作者单位】山西博爱医院药剂科,太原,030001;山西博爱医院呼吸科【正文语种】中文【中图分类】R441.5上呼吸道感染是呼吸科门诊常见疾病之一，多为呼吸道病毒，也包括细菌、支原体、衣原体感染等所致。
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效分析
Medical Information Dec. 2020 Vol. 33
药物与临床
明进行治疗，总体疗效较对照组明显提升，且治疗之后咳嗽 症状评分较低，两组在药物不良反应率的比较中无明显差 异。证实，复方甲氧那明用于上呼吸道感染后咳嗽患者的治 疗中具有较高的应用价值。
综上所述，在上呼吸道感染后咳嗽患者的治疗中应用药 物复方甲氧那明可显著提升疗效，有助于改善患者的咳嗽症 状，同时药物安全性良好。 参考文献： [1]谢建明.复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效分 析[J].山西医药杂志,2019,48(1):66-68. [2]张悦.复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效分析 [J].心理医生,2018,24(35):93. [3]姜秋芳.复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效及 安全性分析[J].医学信息,2018,31(z2):46-47. [4]孙明军,李娜.上呼吸道感染治疗用药对感染后咳嗽发病的 影响分析[J].中国保健营养,2019,29(22):281.
探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的价值
庞丽杰 （昌图县第二妇幼保健计划生育服务中心，辽宁 昌图 112512）
摘要：目的 探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的价值。方法 选取我院 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月我院收治的 100 例子宫肌瘤 患者作为研究对象，使用随机分组法将患者分为观察组和对照组各 50 例，对两组患者都使用米非司酮进行治疗，对照组使用常 规剂量，观察组使用小剂量，对实施治疗后的两组患者瘤体体积、子宫体积、不良反应相对比。结果 观察组患者在经过小剂量 米非司酮治疗后，瘤体体积和子宫体积明显比对照组使用常规剂量米非司酮治疗后要小，并且观察组患者的不良反应发生率也 显著优于对照组，三组数据对比均具有统计学意义（ ＜0.05）。结论 对子宫肌瘤患者施以小剂量米非司酮治疗的疗效显著，并 且能有效降低患者的不良反应，值得临床推广使用。 关键词：米非司酮；子宫肌瘤；小剂量；疗效；不良反应
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效评估
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效评估摘要：目的观察上呼吸道感染后咳嗽患者采用不同药物治疗的临床效果及安全性。
方法将80例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组（予以复方甲氧那明治疗，n=40）和对照组（予以阿奇霉素治疗，n=40），对比两组患者临床疗效、药物不良反应发生率及生活质量评分等。
结果观察组临床总有效率95%及药物不良反应发生率 2.5%明显优于对照组，P<0.05；组间各项生活质量评分对比，观察组明显比对照组更为理想，P<0.05。
结论复方甲氧那明在上呼吸道感染后咳嗽患者治疗中的应用效果显著，值得推广。
关键词：上呼吸道感染；咳嗽；复方甲氧那明；生活质量上呼吸道感染作为日常生活中的常见疾病，感染后咳嗽不仅妨碍了患者的日常生活、工作和学习，还降低了患者的生活质量[1]。
基于此，本文选择了上呼吸道感染后咳嗽患者80例患者作为实验对象，并分别采用不同药物治疗，以便选择最佳的上呼吸道感染后咳嗽治疗方案，现详叙如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本次研究课题所选择的实验对象均为我院2015年1月至2016年1月期间收治的上呼吸道感染后咳嗽患者，共计80例。
采用随机数字表法将80例患者分为两组。
观察组患者40例，其中男性患者与女性患者的人数比例为24：16，患者的最低年龄为21岁，最高年龄为67岁，年龄均值为（34.63±5.22）岁；最短病程为3d，最长病程为27d，平均病程为（17.32±5.22）d。
对照组患者40例，其中男性患者与女性患者的人数比例为25：15，患者的最低年龄为22岁，最高年龄为70岁，年龄均值为（35.14±4.73）岁；最短病程为4d，最长病程为27d，平均病程为（18.13±4.13）d。
患者一般资料构成因素相互比较后差异不显著，P>0.05。
1.2 方法针对40例观察组上呼吸道感染后咳嗽患者，采用复方甲氧那明予以治疗。
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效分析
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效分析摘要】目的：探讨对上呼吸道感染后咳嗽患者应用复方甲氧那明的效果。
方法：选择2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者52例作为本次研究对象，将患者按照随机方法分为观察组、对照组各26例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组给予患者复方甲氧那明治疗，比较两组咳嗽评分及不良反应。
结果：治疗前，观察组咳嗽评分为（2.1±0.6）分、对照组评分为（2.0±0.4）分，P＞0.05；治疗后，观察组咳嗽评分为（0.3±0.1）分、对照组评分为（1.2±0.2）分，差异存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者出现1例皮疹，不良反应发生率为3.85%；对照组患者出现1例皮疹，3例胃肠道反应，不良反应发生率为15.38%；差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。
【关键词】复方甲氧那明；上呼吸道感染；咳嗽；疗效【中图分类号】R56 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）35-0093-01上呼吸道感染是呼吸内科临床上常见疾病，主要受细菌、衣原体、支原体感染所引起，临床治疗多以控制感染，消除症状为主，但治疗后咳嗽仍不消失，甚至加重，这种情况称为感染后咳嗽[1]。
患者主要表现为阵发性干咳，夜间加重，同时在有刺激性气味或鱼运动后加重，常规治疗效果不够显著，同时在停药后易出现复发。
本研究通过对2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者采取复方甲氧那明治疗，报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者52例作为本次研究对象，患者存在不同程度的咳嗽、咽痒等症状，患者均符合上呼吸道感染后咳嗽的诊断标准，患者对本次试验知情同意。
排除严重肝、肾功能不全、药物过敏史患者。
将患者随机分为观察组和对照组，观察组26例，男14例，女12例；年龄21～67岁之间，平均（39.7±2.8）岁；病程10～35d，平均（20.4±3.5）d；对照组26例，男15例，女11例；年龄22～65岁之间，平均（38.9±2.6）岁；病程10～33d，平均（20.1±3.2）d；两组在一般资料对比，差异不存在统计学意义（P＞0.05），存在可比性。
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性多中心临床研究
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性多中心临床研究摘要】目的：探讨复方甲氧那明在感染后咳嗽治疗中的有效性和安全性。
方法：采用随机数字表法，将2015年3月—2016年8月来我院就诊的上呼吸道感染的76例患者随机分为对照组（口服阿奇霉素治疗）与观察组（口服复方甲氧那明治疗），观察比较两组治疗的有效性和安全性。
结果：观察组患者的治疗总有效率为97.37%，对照组为78.95%，两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者不良反应的发生率为7.89%，对照组为21.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果十分显著，且不良反应较少，安全性高，值得在临床广泛应用。
【关键词】复方甲氧那明；感染后咳嗽；安全性【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）33-0117-02呼吸道感染是临床常见的呼吸系统疾病，常见原因为感染。
当患者的感染症状被有效控制后，仍伴有迁延不愈的咳嗽症状[1]，甚至更加严重，临床上将其称为感染后咳嗽，持续时间约为3到8周，甚至更长。
患者临床症状主要为阵发性刺激性干咳，常规抗菌药物与镇咳化痰药物的治疗效果不十分显著。
我院采用复方甲氧那明治疗感染后咳嗽，取得了较为满意度的效果，现总结如下。
1.资料与方法1.1临床资料选择2015年3月—2016年8月来我院就诊的上呼吸道感染患者76例为研究对象，所有患者在感染消失后，均伴有不同程度的咳嗽，持续时间在3周以上。
其中男性41例，女性35例，年龄在16～70岁范围内，平均年龄为51.37±2.06岁。
在所有患者知情同意的基础上，采用随机数字表法，将其分为对照组（口服阿奇霉素治疗）与观察组（口服复方甲氧那明治疗），每组各38例患者。
两组患者在年龄、性别、病情等一般情况无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05），可以进行比较。
复方甲氧那明治疗94例上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察
复方甲氧那明治疗94例上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察梁达强【摘要】 目的 观察分析复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。
方法 94例上呼吸道感染后咳嗽患者, 随机分为对照组和观察组, 各47例。
对照组采用氢溴酸右美沙芬口服液治疗, 观察组患者采用复方甲氧那明进行治疗。
对比两组患者咳嗽、咳痰症状得分以及不良反应发生情况。
结果 治疗后, 观察组日间、夜间咳嗽症状得分以及咳痰症状得分均明显优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者的不良反应发生率为12.77%, 低于对照组的29.79%, 差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 使用复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽, 能够有效改善患者的临床症状, 具有明显的止咳作用, 安全性高, 值得在今后的研究治疗中推广。
【关键词】 氢溴酸右美沙芬口服液；复方甲氧那明；上呼吸道感染；咳嗽DOI ：10.14164/11-5581/r.2016.24.084作者单位：526200 四会市人民医院呼吸内科临床上, 上呼吸道感染是常见的呼吸系统疾病, 该病的诱发因素多与患者的抵抗力过低有关, 加上原有病毒或者外界病毒侵害, 导致患者发生感染［1］。
感染后咳嗽是主要的临床症状, 且常伴有鼻炎、咽喉炎以及排痰困难等症状, 严重影响患者的工作和夜间休息［2］。
本文主要观察复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效, 旨在为临床治疗上呼吸道感染后咳嗽疾病提供相关依据, 并获得了良好的效果, 具体报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料 选取2013年7月~2016年7月在本院治疗的94例上呼吸道感染后咳嗽患者作为研究对象, 将患者随机分为观察组和对照组, 各47例。
观察组中男27例, 女20例；年龄16~63岁, 平均年龄(36.67±12.57)岁。
对照组男26例, 女21例；年龄15~63岁, 平均年龄(36.21±12.15)岁。
复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床价值评价
复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床价值评价【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用复方甲氧那明和左氧氟沙星的价值。
方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽患者100例，以数字奇偶法分组，将50例接受常规疗法者设为对照组，另一组设为观察组，治疗方案为复方甲氧那明和左氧氟沙星联用，比对治疗有效性。
结果：观察组治疗总疗效率高于对照组，P＜0.05；2组用药不良反应率差异较小，P＞0.05。
结论：以复方甲氧那明和左氧氟沙星联用，可有效缓解患者咳嗽症状，促进其恢复的同时，且不良反应率较低，可作为此类患者有效治疗方案进行推广。
【关键词】上呼吸道感染；咳嗽；左氧氟沙星；复方甲氧那明；治疗效果上呼吸道感染作为临床呼吸科常见疾病，有着较高发生率特点，大部分患者在发病后会伴有咳嗽症状存在，且持续时间比较长，即便是上呼吸道感染症状有所缓解后，咳嗽症状也会反复性发作，严重影响到患者身心健康与生活质量[1]。
现阶段中，针对此病的治疗，临床以常规抗菌及祛痰类药物治疗为主，然而整体疗效并不佳，并且停药后复发风险较高，因此积极寻找到高效、实惠且安全性高的治疗方案则显得至关重要[2]。
本试验以分析复方甲氧那明+左氧氟沙星联用对此类患者疗效的影响，结果呈下：1.资料与方法1.1病例资料对象为2019.01至2022.12就医的上呼吸道感染后伴咳嗽患者，总数是100例，分组依据是数字奇偶法，对照组：年龄区间范围与均值20岁至76岁（48.57±7.62岁），男28例，女22例；咳嗽时间及均值10d至35d（21.74±5.61d）；观察组：在年龄方面，最高和最低分别为72岁、25岁，均龄值在48.21±7.51岁；在性别方面，男女均为25例。
对组间资料以统计学实施分析后显示，P＞0.05，符合对照研究要求与医学伦理学要求。
1.2方法对照组采取常规疗法，应用药物为右美沙芬（H20054148，邯郸康业制药），每次口服用药量是10mL，每日进行3次用药治疗；观察组则联用甲氧那明（H20020393，长兴制药）与左氧氟沙星（H20059241，哈药集团制药），其中复方甲氧那明每次服用2片，3次/d；左氧氟沙星每次服用0.2g，2次/日。
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性和安全性观察
评分值与治疗前相比差异均有统计学意义， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。治疗后咳嗽症状的严重度评分和治疗前相比， 明显降低， 差异有统计学意义Ｐ
＜ ０ ． ０ ５ 。从用 药后的第 ２天开始 ， 咳嗽的严重程度评分和咳嗽总评分 就开始有 显著降低 ， Ｐ值 均 ＜ ０ ． ０ ５ 。所有 患者 中， 发生 不 良反 应 的病例较 少 ， 且不 良反应均为轻 中度 ， 无严重不 良事件发生 。其 中可判定和药物肯 定有关及 可能有关的不 良反 应例 数为 ９例 ， 发 生率为 ９ ． １ ８ ％ 。结论 ： 复方甲氧那明治疗感染后 咳嗽 的临床 疗效显著 ， 起效时间快 ， 不 良反应轻 。 关键词 ： 感染后咳嗽 ； 复 方甲氧 那明； 有效性和安全性
【 中图分类号】 Ｒ ５ ６ ２
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编号】 １ ６ ７ ２ — ８ ６ ０ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４— ０ １ ０ ０ — ０ ２
感染后 咳嗽是 急性 和亚急性 咳嗽最常 见的病 因之一 。当由 减少 ＞ １分 ， 咳嗽症状 没有消 失 ； 进步 ： 咳嗽 积分减 少 １分 ， 咳嗽 细菌 、 支原体 、 衣原体及病毒导致 的上 呼吸道感 染及急性期 潜伏 症状没有消失 ； 无效 ： 咳嗽积分 没有减少 或咳嗽症 状加重 。痊 愈 症状 控制住后 ， 咳嗽 依然 没有 治愈 ， 反而 越加 严重 ， 这 在临 床上 和显效合计为有效 病 例 ， 据 此计 算有 效率 。并 通过 观察 使用 复 称 为感染后 咳嗽… 。感染 后 咳嗽一般 持续 ３—９周 ， 或者更 长。 方 甲氧那 明胶囊患 者不 良反应 的发 生率 、 严 重程度 来判 断 的该 其 主要 临床表现为刺激性 干咳 ， 夜间加重 ， 多为阵发性 。当患者 药安全性 ； 轻度 、 中度和重度不 良反 应的划分 依据是 不 良反应 对 突遇冷 空气 、 刺激性 气体 、 刺 激性异 味 、 烟雾 或 者在运 动后 常诱 日常生活 的影响程度 。 发该症状加重 ， 常 规药物 难 以治愈 这种 咳嗽 。糖 皮质 激素 类药 ２ 结 果 物虽然可暂 时抑制住这种 咳嗽 ， 但 在停药后 依然可 以复发 ， 甚至 选的９ ８例 患者 中， 治疗后痊愈 患者 ５ Ｏ例 ， 占５ １ ． ｏ ２ ％； 显效 会导致原有疾病复发 ， 而复方复方 甲氧那 明胶囊是 由 甲氧那 明 、 患者 ４ ０例 ， 占加 ． ８ ２ ％； 进步 患者 ６例 ， 占６ ． １ ２ ％； 无效 １例 ， 占 那可 丁、 氨茶碱及 马来酸 氯苯 那敏 组成 的复方 制剂 ， 具 有镇 咳 、 １ ． ０ ２ ％。治疗后 日间咳嗽评分 、 夜间咳嗽评 分以及咳嗽总评分值 平 喘、 祛痰和 抗 炎作 用 ， 在 临床 上 广泛 用 于治 疗 这类 咳嗽 。因 与治疗前相 比差异均有统计学意义 ， Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ 。治疗 后咳嗽症 状 此， 本文对治疗感染后 咳嗽 时使用 复方 甲氧那 明的治疗 效果 及 的严重度评分和治疗前相 比， 明显 降低 ， 差异 有统计 学 意义 Ｐ＜ 安全性进行详 细的论证 ， 以供参 考。 ０ ． ０ ５ 。从用药后 的第 ２天开始 ， 咳嗽的严重程度评分 和咳嗽总评 １ 资料与方法 分就开始有显著降低 ， Ｐ值 均 ＜０ ． ０ ５ 。所有患 者 中， 发生 不 良反 １ ． １ 纳入及排 除标 准 ： 纳入标 准 ： 符 合感 染后 咳嗽诊 断标 应 的病例较少 ， 且 不 良反应 均为 轻 中度 ， 无 严重 不 良事件 发生 。 准 ， 呼吸道感染 的急性期症状 消失 后依然存在 咳嗽 （ 咳嗽存 在 其 中可判定和药物肯定有关及 可能有关 的不 良反应例数 为 ９例 ， 少量 白色黏液痰也 为刺激性干 咳） 且 久治 不愈 ， 咳嗽时间超过 ２ ｌ 发生率为 ９ ． １ ８ ％。 天患者 ； 患者不伴 有 喘鸣 、 呼 吸困难 、 咳血或潮 热 盗汗 等其他 呼 ３ 讨 论 吸系统症状 。检查 提示 肺部 无干 湿性 哕音 ， 心率、 血压 、 血 常规 普通感 冒是 引发 感染后 咳嗽 的最 常见 病 因， 常见 的病毒 为 检查均正常 ； ｘ线或肺 部 ｃ Ｔ检查无 异常 ； 血 常规 中 白细胞及 中 鼻病毒 、 流感病毒、 副流感病毒、 冠 状 病 毒 和 呼 吸道 合 胞 病 毒 性粒细胞正常 ， Ｃ反应 蛋 白也正 常。排除标 准 ： 伴 有慢性支 气管 等 。咳嗽主要是迷 走神经 传导 ， 由喉或 以下 气道 刺激感 觉 神 炎患者 ， 支气管哮喘 （ 包括 咳嗽变 异型哮 喘 ） 、 肺结 核 、 下呼 吸道 经所引发的 。其发 病机制 为 ： ①病 原体 作为 变应 原所 引起 的 感染及其他呼 吸系 统疾 病 的患者 ； 伴有 严 重心 、 肝、 肾等 系统 疾 气道产生变应性 炎症 ， 致使非特异 性支气 管高反应性 ； ② 神经 一 病患者 ； 具有慢性 心肺 疾病 史的患者 ； 正在 服用血 管紧张素 转化 受体失去平衡机制 ， 感染后 咳嗽 的发 病机 制与 神经 源性气 道 炎 酶抑制药 的患者 ； 妊娠 或哺乳 期患者 ； 禁用 复方 甲氧那名胶囊 的 症有着不可分割的关系； ￣１ ３一肾上膘素受体功能受降低， Ｍ胆 患者 ： 对该药 过敏及有 过敏 体质 者 、 严重 心血 管疾病 患者 、 活动 碱能受体提高气 道阻力。 性消化性溃疡患者 、 哺乳期 患者 。 复方甲氧那 明胶囊 是一 种平 喘药 ， 主要 用 于支气 管 哮喘 和 １ ． ２ 临床资料 ： 筛选 自 ２ ０ １ ３年 ４月至 ２ ０ １ ４年 ３月在 我院 喘息性支气 管炎 ， 也可 用 于其 他 呼 吸系统 疾 病 引起 的 咳嗽 、 咳 呼吸科就诊 ， 并被诊 断为感染 后咳嗽 的患者 ， 入选 时咳嗽症状 积 痰 、 喘息等症状 。其 中， 甲氧那 明是 １ ３肾上 腺素 能受体 激 动剂 ， 分至少 Ｉ ＞２分。其 中 ， 男性患者 ４ ８例 ， 女性患者 ５ Ｏ例 ， 年龄 范围 对 支气 管平 滑肌起 松 弛作用 ， 且对 心血 管 系统造 成 的不 良反应 ｌ ９～ ６ ３岁 ， 平均年龄（ ４ ９ ． ７± ５ ． １ ） 岁， 病程为 ８— ３ ５天 ， 平均病程 非 常少 ； 那可丁则属于外周性止 咳药物 ， 对肺牵 张导致 的反射性
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽效果探讨
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽效果探讨摘要：目的：探究复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。
方法：对我医务室2012年2月到2014年11月间接收的84例上呼吸道感染后咳嗽患者进行分组，对照组采用常规方法治疗，观察组复方甲氧那明治疗，观察两组效果并比较。
结果：观察组不良反应发生率2.38%比对照组4.76%低，但不具有明显差异，而观察组总有效率85.71%高于对照组64.28%，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论：复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果良好，同时不良反应较少，因而值得临床使用。
关键词：复方甲氧那明；上呼吸道感染后；咳嗽；临床效果上呼吸道感染是临床常见的一类疾病，目前临床常用的方法就是对患者进行药物给予，但常规的药物很难起到良好的治疗效果，所以探究一种有效的方法就成为我们共同关注的问题。
本次对我医务室2012年2月到2014年11月间接收的84例上呼吸道感染后咳嗽患者进行分组，对照组采用常规方法治疗，观察组复方甲氧那明治疗，旨在提高上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果，详情如下。
1资料和方法1.1一般资料对我医务室2012年2月到2014年11月间接收的84例上呼吸道感染后咳嗽患者进行分组，84例中不包括患有严重肝肾等脏器疾病或精神病等可能对本次研究产生影响的疾病患者，并且不包括依从性较差的患者；两组患者及其家属均同意参加本次研究，并均已签署知情同意书；将84例患者按照入住的先后顺序进行分组，每组各42例，对照组中男22例，女20例，年龄12.5-68.5岁，平均年龄50.35±2.32岁；观察组中男21例，女21例，年龄12.00-67.5岁，平均年龄49.85±2.21岁；将两组患者年龄、性别等一般资料进行比较未发现明显差异，P＞0.05，因而具有可比性。
1.2方法对照组采用常规方法治疗，即选用甘草片进行止咳，1天3次，1次3片，同时加上阿奇霉素1次0.5g，1天1次。
复方甲氧那明联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗效果分析
研究组
37
1.3±0.6
0.30±0.14
为感冒后咳 嗽。除了呼吸 道 病 毒 外，其 他呼吸 道 感 染如 肺炎 支 原体 和肺炎衣原体等，亦可能导致此类咳嗽，现统称感染后咳嗽。发病机 制感染后咳嗽发病机制仍不清楚，可能与气道炎症或伴有暂时性的 气道高反应性有关。临床表现为刺激性干咳或咳少量白色黏液痰， 可以持续3~8周，甚至更长时间，但感染后咳嗽的一个很重要的特征 是常有一定的自限性，随着时间的推移，通常能自行缓解，目前没有特 异性治疗，主要以对症治疗为主。复方甲氧那明含盐酸甲氧那明为β肾 上腺素能受体激动药，可松弛支气管平滑肌；那可丁为外周性止咳药； 氨茶碱亦可松弛支气管平滑肌，还可减轻支气管黏膜充血、水肿；氯 苯那敏(扑尔敏)为H1受体阻断剂，可对抗组胺H1型效应。用于支气管 哮喘和喘息性支气管炎。孟鲁司特是一种新型的非甾体类抗炎药物。 孟鲁司特对呼吸道平滑肌中白三烯多肽的活性具有选择性地抑制作 用，并可以有效预防、抑制由白三烯导致的气道嗜酸粒细胞浸润、血管 通透性增加以及支气管痉挛现象的发生。同时，可以有效减少呼吸道 由变应原刺激引发的非细胞性和细胞性炎症物质，抑制由变应原诱发 的呼吸道反应。临床适用于治疗哮喘发作以及预防运动引起的支气管 痉挛。研究结果显示，采用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳 嗽，疗效显著，服用方便，且不良反应较小，值得推广使用。
信息，2010(5)：126-127. [4] 谢小雪. 孟鲁司特治疗重症支气管哮喘60例疗效观察[J]. 海南医学院学报，
2010(10)：76-77. （收稿日期：2012-06-25）
中国卫生产业
95
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PHARMACEUTICAL RESEARCH 药物研究
复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察
复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察摘要：目的：探讨复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。
方法：选取我院2012年12月——2013年12月130例上呼吸道感染后咳嗽患者作为观察对象，随机将患者分为观察组（65例）与对照组（65例），对照组患者主要口服复方甲氧那明进行治疗，治疗组患者则在对照组治疗基础上，口服左氧氟沙星进行治疗，对两组患者的临床效果、咳嗽症状改善及不良反应等情况进行对比分析。
结果：两组患者经过一周治疗后，治疗组痊愈21例，显效25例，有效17，无效2例，总有效率为96.92%，对照组痊愈15例，显效19例，有效23例，无效8例，总有效率为87.69%，治疗组总有效率明显高于对照组，P ＜0.05；两组患者均出现不同程度的不良反应，但是治疗组不良反应率（3例/4.62%）明显低于对照组（5例/7.69%），具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效显著，治疗效果明显高于单独用药，安全有效，值得临床推广。
关键词：复方甲氧那明；法莫替丁；上呼吸道感染；咳嗽上呼吸道感染是临床医学中较为常见的呼吸系统类疾病，大约有70%的患者是由于病毒入侵机体所致，除了患者本身患有鼻炎外，咽喉炎是大部分患者的临床症状表现，而且有40%的患者会伴有咳嗽症状[1]。
通常情况下，上呼吸道感染患者在发病后一周左右，相关症状即可自行消除，而咳嗽症状的持续时间较长。
呼吸道感染后咳嗽会对患者的正常生活和日常工作产生不良应影响，因而需要加强对呼吸道感染后咳嗽病症的研究。
在临床医学中，治疗上呼吸道感染经常会使用抗菌类药物，为了进一步掌握复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效，本文对我院2012年12月——2013年12月期间接受治疗的130例上呼吸道感染后咳嗽患者的药物治疗效果进行了分析，现做如下报告。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2012年12月——2013年12月期间的130例上呼吸道感染后咳嗽患者作为观察对象，其中男87例，女43例；年龄15-76岁，平均年龄（49.21±4.16）岁；随机将患者分为治疗组（65例）和对照组（65例），治疗组男40例，女25例，平均年龄（42.13±1.98）岁，平均咳嗽时间（21.35±5.61）天，对照组男47例，女18例，平均年龄（39.95±2.62）岁，平均咳嗽时间（23.01±7.15）天，治疗组与对照组患者年龄、性别、咳嗽时间及临床症状等方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
复方甲氧那明联合酮替芬治疗高校学生上呼吸道感染后咳嗽的效果
复方甲氧那明联合酮替芬治疗高校学生上呼吸道感染后咳嗽的
效果
汪国英;朱贤英
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2013(20)30
【摘要】目的研究高校学生上呼吸道感染后咳嗽的治疗方案.方法将2012年1月～2013年3月于本校门诊部就诊的80例上呼吸道感染的患者随机分为治疗组(给予口服复方甲氧那明联合酮替芬治疗)和对照组(给予口服左氧佛沙星+甘草合剂治疗),观察两组患者治疗前后症状变化.结果治疗组临床控制20例,显效17例,好转2例,无效1例,总有效率为92.5％.对照组中临床控制4例,显效11例,好转16例,无效9例,总有效率为37.5％,治疗组治疗效果明显优于对照组,治疗组病程显著短于对照组.结论复方甲氧那明+酮替芬治疗上呼吸道感染效果较好,安全性高,不良症状轻微,值得在高校门诊中广泛推广和使用.
【总页数】2页(P71-72)
【作者】汪国英;朱贤英
【作者单位】湖北第二师范学院校医院,武汉430205;湖北第二师范学院校医院,武汉430205
【正文语种】中文
【中图分类】R562
【相关文献】
1.复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果分析 [J], 杨建都
2.孟鲁司特、酮替芬联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效 [J], 岳丽
3.复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察 [J], 林邑华
4.复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察 [J], 吴生灵;钱慧平;杨建民
5.复方甲氧那明和酮替芬治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的疗效 [J], 王晓梅
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天咳痰总量 ＞ 50ml。日间咳嗽症状 （ 0 ～ 3 分） 和夜间咳嗽症
状 （ 0 ～ 3 分） ： 0 分： 无咳嗽； 1 分： 间断性咳嗽，未影响工
作和生活； 2 分： 经常性咳嗽，轻微不适，未影响工作和生 活； 3 分： 咳嗽频繁，影响工作和生活［4］。
1. 6 统计学方法 采用 SPSS 20. 0 统计学软件进行数据处理， 计量资料以 x ± s 表示，采用 t 检验； 计数资料采用 χ2 检验。
【Key words】 Ｒespiratory tract infections； Cough； Compound methoxyphenamine hydrochloride； Treatment outcome
上呼吸道感染是临床常见病， ＞ 50% 患者发病后伴有咳 嗽症状，上呼吸道感染多具有自限性，该病症状在发病 7d 后 逐渐缓解并消失，但咳嗽反复，且持续时间长，严重影响患 者生活质量和身心健康［1］。有研究表明，上呼吸道感染后咳 嗽采用抗生素治疗的效果不理想，严重影响患者的工作学习 和生活［2］。采用糖皮质激素治疗上呼吸道感染后咳嗽需长期 反复用药，一旦停药，会降低患者免疫功能，诱发真菌感染， 甚至加重病情。故如何选用安全有效的药物是临床治疗上呼 吸道感染后咳嗽的主要问题。本研究旨在探讨复方甲氧那明
男 33 例，女 15 例； 年龄 17 ～ 62 岁，平均 （ 44. 7 ± 7. 9） 岁；
咳嗽持续时间 18 ～ 45d，平均 （ 30. 9 ± 3. 1） d。两组患者一般
资料比较，差异无统计学意义 （ P ＞ 0. 05） ，具有可比性。
1. 3 方法 两组患者入院后及时进行健康宣教，帮助其养成
表 1 两组患者治疗前后症状评分比较 （ x ± s，分）
组别
治疗组 对照组 P值
Shanxi Province，Taiyuan 030013，China 【Abstract】 Objective To explore the effect of Compound Methoxyphenamine Hydrochloride in treating upper respira-
tory tract infection － induced coughing． Methods A total of 96 patients with upper respiratory tract infection － induced coughing were selected in the Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital in Shanxi Province from June 2013 to June 2015，according to random number table，they were divided into treatment group and control group，48 cases in each group． Control group were given dextromethorphan treatment，treatment group were given Compound Methoxyphenamine Hydrochloride treatment． Clinical effect，symptoms （ expectoration symptoms，inter － day cough symptoms，cough at night symptoms） score before and after treatment and incidence of adverse reactions between the two groups were compared． Ｒesults The total effective rate of treatment group was higher than that of control group （ P ＜ 0. 05） ； before treatment，expectoration symptoms score，inter － day cough symptoms score，cough at night symptoms score showed no significant differences between the two groups （ P ＞ 0. 05） ，after treatment，expectoration symptoms score，inter － day cough symptome score，cough at night symptoms scors of treatment group were lower than those of control group （ P ＜ 0. 05） ； incidence of adverse reactions showed no significant differences between the two groups （ P ＞ 0. 05 ） ． Conclusion Compound Methoxyphenamine Hydrochloride has notable curative effect in the treatment of upper respiratory tract infection － induced coughing，can improve the clinical symptoms，has less adverse reaction．
【关键词】 呼吸道感染； 咳嗽； 复方甲氧那明； 治疗结果 【中图分类号】 Ｒ 517. 6 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674-3296 （ 2015） 12C-0011-03 doi： 10. 15887 / j. cnki. 13-1389 / r. 2015. 36. 005
Effect of Compound Methoxyphenamine Hydrochloride in treating upper respiratory tract infection － induced coughing YANG Li － li，ZHANG Li． Department of Pharmacy，the Integrated Traditional Chinese and Western medicine Hospital in
统计学意义 （ P ＜ 0. 05） 。
2. 2 症状评分 治疗前两组患者咳痰症状评分、日间咳嗽症
状评分、夜间咳嗽症状评分比较，差异无统计学意义 （ P ＞
0. 05） ； 治疗后治疗组患者咳痰症状评分、日间咳嗽症状评
分、夜间咳嗽症状评分低于对照组，差异有统计学意义 （ P ＜
0. 05，见表 1） 。
显效： 患者咳嗽症状评分降低 ＞ 60% 0% ～ 60% ； 无效： 患者咳嗽症状评分降低 ＜ 30%
或增加。总有效率 = 痊愈率 + 显效率 + 有效率。 （ 2） 症状评
分： 咳痰症状 （ 0 ～ 3 分） ： 0 分： 无痰； 1 分： 痰量较少，整
天咳痰总量≤15ml； 2 分： 整天咳痰总量 16 ～ 50ml； 3 分： 整
·12·
临床合理用药 2015 年 12 月第 8 卷第 12C 期 Chin J of Clinical Ｒational Drug Use，December 2015，Vol. 8 No. 12C
1. 2 一般资料 选取 2013 年 6 月—2015 年 6 月山西省中西
医结合医院收治的上呼吸道感染后咳嗽患者 96 例，经临床症
良好的生活习惯，治疗期间戒烟忌酒，合理饮食，按时作息，
适当运动，并予以其他对症处理。对照组患者予以右美沙芬
（ 石家庄以岭药业股 份 有 限 公 司，国 药 准 字 H20066348 ） 治
疗，2 片 / 次，口服，3 次 / d。治疗组患者予以复方甲氧那明
（ 长兴制药有限公司，国药准字 H20020393） 治疗，2 粒 / 次，
口服，3 次 / d。两 组 患 者 均 以 7d 为 1 个 疗 程，共 治 疗 1 个
疗程。
1. 4 观察指标 观察两组患者临床疗效、治疗前后症状 （ 咳
痰症状、日间咳嗽症状、夜间咳嗽症状） 评分及不良反应发
生情况。 1. 5 评定标准
（ 1） 临 床 疗 效［3］： 痊 愈： 患 者 咳 嗽 消 失；
以 P ＜ 0. 05 为差异有统计学意义。
2结果
2. 1 临床疗效 治疗组患者痊愈 27 例，显效 11 例，有效 9
例，无效 1 例，总有效率为 97. 9% （ 47 /48） ； 对照组患者痊
愈 13 例，显效 13 例，有效 11 例，无效 13 例，总有效率为
77. 1% （ 37 /48） 。治疗组患者总有效率高于对照组，差异有
状、胸部 X 线检查确诊； 均符合上呼吸道感染诊断标准。按
随机数字表法将患者分为治疗组与对照组，各 48 例。治疗组
中男 31 例，女 17 例； 年龄 18 ～ 65 岁，平 均 （ 45. 3 ± 8. 1 ）
岁； 咳嗽持续时间 20 ～ 48d，平均 （ 31. 5 ± 3. 4） d。对照组中
2. 3 不良反应 两组患者均未出现肝肾功能异常，治疗组患
者出现头晕 1 例，嗜睡 1 例，乏力 1 例，不良反应发生率为
6. 3% ； 对照组患者出现头痛 1 例，恶心 1 例，口干 1 例，便
秘 1 例，头昏 1 例，不良反应发生率为 10. 4% 。两组患者不
良反应发生率比较，差异无统计学意义 （ P ＞ 0. 05） 。
临床合理用药 2015 年 12 月第 8 卷第 12C 期 Chin J of Clinical Ｒational Drug Use，December 2015，Vol. 8 No. 12C