兽药验收入库管理制度

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兽药验收管理制度

兽药验收管理制度

兽药验收管理制度
一、目的:把好购进兽药质量关,保证兽药数量准确,外观性状和包
装质量符合规定要求,防止不合格兽药进入本企业。

二、适用范围:适用于企业所购进兽药的验收。

三、责任人:验收员对本制度的实施负责。

四、内容:
(1)兽药验收必须严格执行兽药质量检查验收程序,由验收人员依照兽药的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进兽药进行逐批验收。

(2)兽药质量验收应包括对兽药外观性状的检查和兽药包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

(3)验收兽药应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。

(4)验收首营品种应有生产企业提供的该批兽药出厂质量检验合格报告书。

(5)验收兽药,必须审核其《进口兽药注册证》或《医药产品注册证》和《进口兽药检验报告书》或《进口兽药通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

(6)兽药验收必须有验收记录。

验收记录必须保存至超过兽药有效期一年,但不得少于三年。

(7)验收员对购进手续不齐或资料不全的兽药,不得验收入库。

(8)验收工作中发现不合格兽药或质量有疑问的兽药,应予以拒收,并及时报告质量管理人员进行复查。

(9)验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将兽药置于相应的库(区),并做好记录。

养殖场兽药出入库管理制度

养殖场兽药出入库管理制度

为了保障养殖场兽药的安全使用和管理,养殖场应建立兽药出入库管理制度。

以下是一份常见的养殖场兽药出入库管理制度的要点:
目的:确保兽药的合理使用和管理,保障养殖场动物的健康和食品安全。

负责人:指定专人负责兽药的出入库管理,包括兽药采购、接收、登记、存储和使用等。

兽药采购:养殖场应根据实际需求制定兽药采购计划,采购合格的兽药产品,确保产品质量和合法合规。

兽药接收:负责人应对接收的兽药进行验收,核对产品信息、数量和质量,并填写接收记录。

兽药登记:对每一批兽药进行登记管理,包括兽药名称、规格、生产日期、生产厂家、有效期、入库日期等信息。

兽药存储:兽药应存放在专门专用的储存区域,保持干燥、通风,并定期清理、检查和消毒,防止交叉污染。

兽药使用:养殖场应根据兽药的适应症和使用要求进行合理使用,遵循兽药的使用说明书,并记录兽药使用情况。

出库管理:兽药出库前需填写兽药出库单,包括兽药名称、规格、数量、领用人、出库日期等信息,并经相关人员审批。

兽药销毁:养殖场应定期对过期、损坏或不再需要的兽药进行销毁,销毁过程应符合相关法律法规和环保要求,并记录销毁情况。

记录与台账:养殖场应建立兽药的使用记录和库存台账,并定期汇总和整理,以备查验和报告。

养殖场兽药出入库管理制度的具体要求可以根据实际情况进行调整和完善,确保兽药的合理使用和安全管理。

兽药GSP质量管理制度

兽药GSP质量管理制度

企业员工岗位职责1.本岗位职责根据湖南省实行《兽药经营质量管理规范》细则规定制定。

2. 企业负责人对企业经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。

3.质量管理人员负责对全企业旳质量监督、考核、管理等工作。

并对总经理负责。

4.业务部门及仓库管理人员为本部门旳质量负责人, 负责质量管理制度和质量法规, 文献旳详细执行, 对商品旳进、销、存进行严格旳质量管理, 严防购销伪劣兽药。

5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》规定, 对本岗位旳工作质量、服务质量和有关旳兽药质量负责。

6、全体人员认真执行企业旳各项管理制度, 对现实旳和潜在旳质量问题不停地进行检查、发现, 及时采用防止或补救旳措施。

二、兽药采购管理制度1.兽药采购坚持“质量第一”旳原则;2.坚持按需进货, 择优采购旳原则;3.采购时应认真审查供货单位旳法定资格, 考察其履行协议旳能力, 必要时配合质量管理人员对其进行现场考察, 签订质量保证协议, 保证购进渠道旳合法性;4、建立合格供货方及合格经营品种目录, 建立完善旳供货企业管理档案;5.签订采购协议步必须按规定明确必要旳质量条款;6、规定供货单位提供合法证照、生产同意证明文献、产品质量原则等审核资料, 并复印存档, 供兽药管理部门检查;7、采购人员应及时理解供货单位旳生产状况、质量状况。

三、兽药验收、入库管理制度(一)兽药质量验收购进兽药旳检查验收是兽药经营过程中旳关键环节, 检查验收旳重要内容包括: 兽药质量、有关证明文献、数量三个方面。

兽药质量旳检查验收包括: 兽药外观质量旳检查和兽药包装质量旳检查。

但对兽药内在质量有怀疑时, 应送法定兽药检查部门检查, 合格后方可收货。

1.兽药质量检查验收(1)兽药外观质量检查: 重要检查购进兽药与否符合对应旳外观质量检查原则旳规定。

(2)兽药包装质量检查外包装: 包装箱与否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、同意文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药旳包装印刷应清晰原则, 危险兽药必须符合危险兽药包装标志旳规定。

兽药GSP质量管理制度完整版【模板范本】

兽药GSP质量管理制度完整版【模板范本】

兽药GSP质量管理制度样本(征求意见稿)一、企业员工岗位职责1、本岗位职责依据湖南省实施《兽药经营质量管理规范》细则要求制定。

2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。

3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作.并对总经理负责.4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。

5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。

6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施.二、兽药采购管理制度1、兽药采购坚持“质量第一”的原则;2、坚持按需进货,择优采购的原则;3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性;4、建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案;5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款;6、要求供货单位提供合法证照,生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档,供兽药管理部门检查;7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。

三、兽药验收、入库管理制度(一)兽药质量验收购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。

兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。

但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。

1、兽药质量检查验收(1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。

(2)兽药包装质量检查外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签,封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。

养殖场兽药出入库制度范本

养殖场兽药出入库制度范本

第一章总则第一条为加强养殖场兽药管理,确保兽药质量,保障动物健康,预防动物疫病发生,特制定本制度。

第二条本制度适用于养殖场兽药的采购、验收、储存、发放、使用和回收等环节。

第三条养殖场兽药出入库管理应遵循以下原则:1. 预防为主,防治结合;2. 规范操作,确保质量;3. 严格把关,责任到人;4. 信息化管理,提高效率。

第二章兽药采购第四条养殖场兽药采购应选择具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业,确保兽药质量。

第五条兽药采购人员应严格按照采购计划进行采购,不得随意更改采购品种和数量。

第六条采购兽药时,应索取兽药生产企业的相关资质证明和兽药产品批准文号,核对兽药标签是否符合《兽药管理条例》规定。

第三章兽药验收第七条养殖场应设立专门的兽药验收人员,负责兽药的验收工作。

第八条兽药验收人员应按照以下要求进行验收:1. 核对兽药名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息;2. 检查兽药包装是否完好,有无破损、泄漏等情况;3. 检查兽药质量,如颜色、形状、气味等是否符合要求;4. 验收合格后,填写《兽药验收记录》。

第四章兽药储存第九条养殖场应设立专门的兽药仓库,并配备必要的储存设施。

第十条兽药储存应遵循以下要求:1. 按照兽药种类、规格、批号等进行分类存放;2. 保持仓库通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫;3. 定期检查兽药储存条件,确保兽药质量;4. 建立兽药储存档案,记录兽药储存情况。

第五章兽药发放第十一条养殖场兽药发放应由兽医人员负责,并根据兽医处方进行。

第十二条兽药发放时,应核对兽药名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息,确保兽药质量。

第十三条兽药发放后,应填写《兽药发放记录》。

第六章兽药回收第十四条养殖场应建立兽药回收制度,对过期、变质、损坏的兽药进行回收。

第十五条兽药回收时,应核对兽药名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息,确保兽药质量。

第十六条兽药回收后,应填写《兽药回收记录》。

第七章附则第十七条本制度由养殖场兽药管理部门负责解释。

兽药验收管理制度

兽药验收管理制度

一、总则随着兽医药品的广泛应用,兽药的验收与管理工作显得尤为重要。

为保障兽医药品的质量和安全,并确保有效使用,特制定本兽药验收管理制度。

二、适用范围本制度适用于兽药的验收、存储、使用和报废等环节,适用于所有兽医药品的管理工作。

三、验收人员的要求1、验收人员应当具备相关的兽医药品知识,了解兽医药品的种类、使用方法、贮存条件等要求。

2、验收人员应当具备一定的兽医药品检验能力,能够对兽医药品进行外观、包装、标签等方面的检查。

3、验收人员应当具有相关的兽医药品采购知识,能够了解采购合同、采购标准等内容,确保兽药的质量。

4、验收人员应当积极参加相关的培训,不断提高自身的兽医药品验收能力。

四、验收程序1、验收人员应当按照采购合同和采购标准进行验收工作。

2、验收人员在接收兽医药品时,首先应当对兽医药品的包装进行检查,确认无破损、漏液等情况。

3、验收人员应当对兽医药品的标签进行核对,确认标签上的兽医药品名称、规格、批号、有效期等信息与采购合同及采购标准相符。

4、验收人员应当对兽医药品的外观进行检查,确保无异物、结晶、颗粒等异常现象。

5、验收合格后,应当立即对兽医药品进行存储,保证其质量和安全。

五、验收记录1、验收人员应当准确记录兽医药品的验收情况,包括兽医药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息。

2、验收记录应当由验收人员在验收时进行书面填写,签字确认。

3、验收记录应当保存完整,并按照规定的期限进行归档,确保验收情况的真实性和可追溯性。

1、兽医药品的存储应当符合相关标准要求,要求兽医药品的存储环境应当符合其贮存条件,防潮、防晒、通风等要求。

2、兽医药品的存储应当按照其不同的分类进行区分,避免混淆、交叉感染等情况。

3、兽医药品的存储应当定期进行检查,确保其质量和安全。

如发现异常情况,应当及时处理。

4、兽医药品的存储应当严格按照规定的期限进行归档,兽医药品的质量证明、购进证明、进货单等资料,应当保存完整。

七、兽药使用管理1、使用兽医药品时,应当按照兽医药品的使用说明或者兽医师的建议进行使用。

兽药出入库管理制度

兽药出入库管理制度

兽药出入库管理制度一、总则为规范兽药的出入库管理,保证兽药的质量和安全,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用兽药的单位或个人。

三、管理责任1.设立专门的兽药出入库管理岗位,负责兽药出入库管理工作。

2.由专门负责人负责兽药出入库管理工作的指导、监督和检查。

四、进货管理2.进货时应认真查验兽药的生产批号、有效期和质量合格证明。

3.进货记录应详细并保存至少两年。

4.对每批进货的兽药应进行验收合格记录,并按照储存条件进行妥善保存。

五、出库管理1.出库前应经过领取人查验兽药品名、规格、数量等是否准确无误。

2.出库记录应详细,包括兽药名称、规格、数量、领用人等信息,并由领用人签字确认。

3.出库的兽药应按照规定的储存条件保存,并及时更新该批次兽药的储存信息。

六、库存管理1.定期进行库存盘点,并记录盘点结果。

2.兽药库存不得超出规定的存储容量,超出部分应及时处理或采取相应措施。

3.库存中的兽药应按照先进先出的原则进行使用。

七、安全管理1.兽药库房应设有防火、防潮、防鼠等设施和设备,保证兽药的质量和安全。

2.库房应定期进行消毒和清洁,并保持整洁有序。

3.兽药库房应设有防火器材,并定期检查和维护。

4.兽药库房应设有专门的兽药储存区域,兽药应分门别类、分类存放。

八、处罚措施对违反本制度的行为,根据情节轻重,可能采取口头批评、书面警告、停止使用等处罚措施。

情节严重的,应追究法律责任。

九、附则本制度的任何修改必须由专门负责人进行批准,并及时将更改内容通知所有相关人员。

兽药入库管理制度内容

兽药入库管理制度内容

兽药入库管理制度内容一、总则为了规范兽药的入库管理,保障兽药的质量和安全,根据相关法律法规,制定本入库管理制度。

二、适用范围本入库管理制度适用于兽药的入库管理工作,适用于所有进货兽药的入库登记及管理。

三、入库管理流程1. 采购兽药申请(1)兽药的采购需由相关部门提出申请,说明兽药种类、数量、用途等信息。

(2)申请被批准后,相关部门负责人向采购人员出具采购指示。

2. 兽药采购(1)采购人员按照采购指示到指定的供应商处购买兽药。

(2)采购人员需核对兽药名称、规格、生产日期、有效期等信息,确保采购的兽药符合要求。

3. 兽药验收(1)货物送达后,仓库管理员进行兽药验收工作。

(2)验收时需对兽药的外包装进行检查,确认兽药没有受到损坏。

(3)验收人员需核对兽药的名称、规格、数量等信息,确保兽药与采购清单一致。

(4)若发现兽药有破损或其他质量问题,需立即通知采购人员并采取相应措施。

4. 兽药入库(1)验收合格的兽药,仓库管理员将其按照规定的位置存放,并填写入库登记表。

(2)入库登记表需包括兽药名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

(3)入库后需要对兽药进行二次核对,防止发生差错。

5. 兽药管理(1)仓库管理员需每日对兽药进行检查,确保兽药的存放环境符合要求。

(2)兽药的存放应按照规定的温度、湿度等条件进行存放,防止被污染或变质。

(3)兽药的出库需经过相关部门审批,并记录出库信息。

四、兽药销毁1. 兽药失效(1)兽药过期或者质量受损导致失效,需及时进行销毁。

(2)销毁兽药需有相关部门的批准,并进行登记记录。

2. 兽药污染(1)若发现兽药被污染或受到其他影响,需立即通知相关部门,并按照规定进行销毁。

3. 销毁程序(1)销毁兽药需有专人监督,并填写销毁记录。

(2)销毁过程需符合相关法律法规,确保兽药不会对环境造成危害。

五、责任及处罚1. 对于违反入库管理制度的员工将根据公司规定进行相应的处罚,严重者将追究法律责任。

养殖场兽药出入库管理制度

养殖场兽药出入库管理制度

养殖场兽药出入库管理制度1. 引言养殖场兽药的出入库管理是保障养殖场正常运营的重要环节。

合理的兽药出入库管理制度能够确保兽药的使用安全性,减少兽药的浪费和滥用,提高养殖场的效益。

本文档旨在建立养殖场兽药出入库管理的基本要求,以规范养殖场兽药的使用与管理。

2. 制度目的养殖场兽药出入库管理制度的目的是: - 确保兽药的安全性和有效性; - 提高兽药的使用效益; - 防止兽药的滥用和浪费。

3. 责任与权限3.1 兽药管理员养殖场应指定专门的兽药管理员负责兽药的出入库管理,包括但不限于: - 监督兽药的安全储存; - 记录兽药的出入库信息; - 提供兽药使用指导和培训。

3.2 养殖场管理层养殖场管理层应确保: - 兽药管理员按照制度要求执行兽药出入库管理工作; - 提供必要的支持和资源。

3.3 养殖场员工养殖场员工应遵守兽药出入库管理制度,并如实记录兽药的使用情况。

4. 兽药的出入库管理流程4.1 入库管理兽药入库前,兽药管理员应进行以下核查: 1. 核对兽药的种类、数量、生产日期和有效期; 2. 检查兽药包装是否完好。

4.1.1 记录入库信息•记录兽药的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息;•登记供应商名称、联系方式和进货票据等相关信息;•为兽药标志合理的使用期限。

4.2 出库管理4.2.1 兽药申领•养殖场员工填写兽药申领单;•兽药管理员核对申领单上的兽药种类、数量和使用理由,进行审批。

4.2.2 记录出库信息•记录兽药的名称、规格、批号、数量、领用日期等信息;•登记领用员工姓名、使用理由等相关信息。

4.3 落实兽药使用管理养殖场员工在使用兽药时应遵循以下原则: - 严格按照兽药的使用说明进行使用; - 确保使用兽药的有效期; - 正确记录兽药的使用情况,包括使用日期、使用数量等。

4.4 兽药盘点与报废兽药管理员定期进行兽药库存盘点,确保库存兽药的准确性。

过期或者其他原因需要报废的兽药应按照相关规定进行处理。

GSP兽药经营质量管理制度

GSP兽药经营质量管理制度

GSP兽药经营质量管理制度在兽药验收和入库管理制度中,购进兽药的检查验收是一个关键的环节。

为了保证质量,需要从兽药的质量、相关证明文件和数量三个方面进行检查验收。

其中,兽药质量的检查验收主要包括外观质量和包装质量的检查。

在外观质量检查方面,需要检查购进的兽药是否符合相应的标准规定。

在包装质量检查方面,需要检查外包装和内包装是否符合要求,如外包装是否牢固、干燥,内包装是否有合格证等。

此外,还需要对兽药的标签和说明书进行检查,确保其上印有必要的信息,如通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。

在进行兽药采购时,应认真贯彻执行相关法律法规,如《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》等。

采购的兽药应为合法兽药生产企业生产的,并且必须有批准文号。

此外,采购的兽药的包装、标签和说明书也必须符合国家兽药管理有关规定。

对于首营企业或首营产品,还需要加强审核,并索取有关兽药批准证明文件。

在购进兽药时,需要建立完整的购进记录,记录应包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等信息。

同时,购进药品时应开具合法票据,并按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。

在兽药保管制度中,需要制定相应的存储和陈列管理制度。

为了保证兽药的质量,需要对兽药进行分类存储,并在存储过程中注意温度、湿度等因素的控制。

对于过期或者失效的兽药,需要及时处理。

在兽药售后服务管理制度中,需要建立健全的售后服务体系,及时处理客户的投诉和质量问题。

在兽药质量评估制度中,需要对兽药进行定期的质量评估,及时发现和解决质量问题。

对于不良反应报告和处理制度、不合格兽药和退货兽药管理制度、兽药质量事故、质量查询和质量投诉管理制度等,也需要制定相应的规定。

同时,还需要建立兽药经营记录、档案和凭证管理制度,对兽药的经营记录、档案和凭证进行规范管理。

在兽药经营过程中,还需要进行质量管理培训和考核,提高员工的质量意识。

兽药采购入库管理制度

兽药采购入库管理制度

兽药采购入库管理制度1. 简介本文档旨在规范和指导兽药采购入库管理的操作流程,以确保兽药的采购和入库过程符合法律法规要求,并保障兽药的质量和安全。

2. 负责人和职责•采购负责人:负责管理和组织兽药的采购工作,同时确保采购过程合法、公正、透明。

•仓库管理员:负责兽药的入库、出库和库存管理工作,确保兽药进出库流程的准确性和实时性。

3. 采购流程3.1 采购需求确认•采购负责人根据兽药库存情况和需求预测,确认兽药采购需求,并编制兽药采购计划。

3.2 供应商选择和合同签订•采购负责人根据采购计划,选择合适的供应商,并与供应商进行谈判和商议。

•确定供应商后,采购负责人与供应商签订兽药采购合同,明确兽药的品种、数量、价格、交付方式等相关条款。

3.3 兽药采购•采购负责人根据合同约定,向供应商提交兽药采购订单。

•采购负责人在采购过程中应确保兽药的质量、有效期和符合相关法规要求。

3.4 验收和入库•仓库管理员在兽药到货时,进行验收工作。

验收包括兽药是否完好、是否与订单一致以及检查有效期等。

•验收合格的兽药,仓库管理员将其进行入库,并记录入库信息,包括兽药名称、规格、批号、入库日期等。

4. 兽药库存管理4.1 库存盘点•仓库管理员定期对兽药库存进行盘点,并与实际库存对账,确保库存准确无误。

4.2 养护与保管•仓库管理员应按照兽药说明书的要求,对库存兽药进行适当的养护和保管,确保其质量和有效期。

4.3 入库记录和出库记录•仓库管理员应及时记录兽药的入库信息和出库信息,并保留相关记录备查。

5. 兽药销售管理5.1 销售流程•当兽药需要销售时,销售人员应按照相关销售流程进行操作。

•销售人员应核实客户的需求和资质,确保兽药销售符合法律法规。

5.2 出库和记录•出库前,仓库管理员进行兽药的出库操作,并记录出库信息,包括兽药名称、规格、批号、出库日期等。

6. 安全与风险控制6.1 兽药存放安全•兽药应存放在存放条件符合要求的专门库房或者储物柜中,确保兽药的安全性和稳定性。

兽药gsp入库管理制度

兽药gsp入库管理制度

兽药gsp入库管理制度第一条为规范兽药GSP入库管理,提高入库效率,确保兽药质量安全,特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及兽药GSP物资、设备入库管理工作。

第三条本制度内容包括兽药GSP入库管理的基本要求、责任分工、操作流程、监督检查等内容。

第四条本制度由兽药GSP入库管理部门全权负责监督实施并定期检查。

第二章兽药GSP入库管理的基本要求第五条兽药GSP入库应遵循“先进、公正、公平、公开”的管理原则,确保入库物资完整、准确、安全。

第六条兽药GSP入库应按照相关法规和标准执行,规范操作流程,杜绝违规行为。

第七条兽药GSP入库管理人员要具备相关专业知识和操作技能,严格遵守操作规程,保证入库工作的准确性和时效性。

第八条兽药GSP入库管理应采用科学的管理方法,采用现代化的管理手段,确保管理工作高效、便捷。

第九条兽药GSP入库管理应加强对入库物资的安全保障,确保入库物资不受任何损坏或盗窃。

第十条兽药GSP入库管理应建立完善的档案和资料管理制度,确保入库信息真实可靠,留存备查。

第三章兽药GSP入库管理的责任分工第十一条兽药GSP入库管理部门负责制定入库管理计划,组织实施入库工作,并对入库工作进行跟踪监督。

第十二条兽药GSP入库管理人员要按照规定,认真执行入库工作,确保物资准确、安全入库。

第十三条兽药GSP入库管理人员要对入库物资进行清点核对,确保入库数量与质量与入库单据一致。

第十四条兽药GSP入库管理人员要定期检查入库记录和相关资料,及时发现和纠正入库中存在的问题。

第十五条兽药GSP入库管理人员要积极配合检查监督人员进行监督检查,接受检查监督意见,并及时整改。

第四章兽药GSP入库管理的操作流程第十六条兽药GSP入库管理应按照以下操作流程进行:(一)接收入库物资:接收人员应核对入库物资数量、质量,及时签收入库单据。

(二)入库登记:入库管理人员要将接收的物资进行登记,并填写入库单据。

(三)库房安排:入库管理人员要将入库物资安排妥当放置,并贴上标签,便于查找管理。

兽药产品入库管理制度

兽药产品入库管理制度

兽药产品入库管理制度一、总则为规范公司兽药产品的入库管理,保障产品质量和安全,提高仓储运作效率,特制定该管理制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有兽药产品的入库管理。

三、责任部门1. 生产部门负责兽药产品的生产和包装工作。

2. 采购部门负责兽药产品的采购和供应商管理。

3. 仓储部门负责兽药产品的入库管理和仓储操作。

4. 质量管理部门负责兽药产品的质量监控和检验。

5. 管理部门负责对入库管理制度的执行和监督。

四、入库流程1. 采购部门根据生产计划和市场需求,制定兽药产品的采购计划,与供应商协商订单数量和交货时间。

2. 供应商将兽药产品送达公司仓库,并向仓储部门提供相应的发票、清单和检验证书。

3. 仓储部门对兽药产品进行验收,检查产品数量、包装完好性和质量标准是否符合要求。

4. 质量管理部门对兽药产品进行抽样检验,确保产品符合国家标准和公司要求。

5. 仓储部门将合格的兽药产品入库,登记入库信息包括产品名称、规格、生产日期、批号等。

6. 仓储部门根据产品特性和需求,对入库产品进行分类、整理和标识,确保货物清晰可查。

7. 管理部门对入库信息进行记录和备份,以备日后查证和管理。

五、入库管理1. 仓储部门应定期清点库存,对于过期、损坏或质量问题的产品及时处理。

2. 仓储部门应定期检查库房环境和设备,确保存储条件符合产品要求。

3. 质量管理部门应定期对库存产品进行抽检,确保产品质量达标。

4. 采购部门应加强对供应商的管理,确保供应商提供的产品质量可靠。

5. 管理部门应定期组织对入库管理流程和制度的审核,及时调整和改进。

六、附则1. 本制度自颁布之日起执行。

2. 管理部门对本制度具有最终解释权。

3. 违反本制度的行为将受到相应的纪律处分。

以上为兽药产品入库管理制度的具体内容,各部门应按照制度要求认真执行,确保兽药产品的质量和安全,提高公司运作效率。

GSP兽药经营质量管理制度

GSP兽药经营质量管理制度

GSP兽药经营质量管理制度在采购兽药时,必须严格遵守兽药管理条例和兽药经营质量管理规范等法律法规。

所采购的兽药必须是合法兽药生产企业生产的,并且具有批准文号。

同时,兽药的包装、标签和说明书也必须符合国家兽药管理的相关规定。

对于首营企业或首营产品,还需要加强审核,并索取有关兽药批准证明文件。

在购进兽药时,必须建立完整的购进记录,记录中应包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等内容。

同时,购进药品时必须开具合法票据,并按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。

在兽药经营过程中,购进兽药后的检查验收是一个非常关键的环节。

检查验收的主要内容包括兽药质量、相关证明文件和数量三个方面。

其中,兽药质量的检查验收包括兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。

在兽药外观质量检查中,必须检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。

在兽药包装质量检查中,必须检查外包装箱是否牢固、干燥,封签、封条有无破损,外包装上是否清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期等。

在内包装方面,必须确保兽药的每件包装中都有产品合格证,使用合理、清洁、干燥、无破损,封口严密,包装印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项,瓶签粘贴牢固。

同时,还需要检查兽药的标签或所附说明书上是否明确印有兽药的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等,并且标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

在兽药的保管和存储方面,必须建立相应的管理制度。

对于兽药的保管,必须确保兽药存放在干燥、通风、防潮的地方,并且要与其他物品隔离开来。

在兽药的存储和陈列方面,必须按照兽药的不同种类和性质进行分类存储,并且要定期检查兽药的质量和有效期。

在仓库管理方面,必须建立相应的管理制度,包括对于兽药的进出库管理、库存管理、库存盘点等方面的管理。

兽药出入库管理制度

兽药出入库管理制度

兽药出入库管理制度第一章总则第一条为规范兽药出入库管理,提高兽药使用效率,保障兽医卫生安全,特制定本制度。

第二条本制度适用于所有兽药出入库管理工作,并严格执行。

第三条兽药出入库管理应坚持“谁使用、谁管理”的原则,加强责任意识,确保兽药使用安全、有效。

第四条兽药出入库管理应遵守国家有关法律法规,贯彻“保障兽医卫生、提高治疗效果、减少投入”等原则。

第五条兽药出入库管理应做到规范操作、清晰记录、定期检查、及时整改。

第六条兽药出入库管理工作由兽药管理员负责,有关人员要配合协助,确保工作顺利进行。

第七条出入库管理工作要坚持“防控为主、预防为主、宣传为主”的原则,加强宣传,提高兽药使用效率。

第八条兽药出入库管理工作要以提高整体管理水平、减少浪费、降低风险为目标,不断完善制度和规范管理。

第二章兽药出库管理第九条兽药出库管理要按照兽药管理法律法规的要求,制定详细的计划并加以执行。

第十条兽药出库管理要根据实际需要和用药情况,定期进行兽药需求分析,并及时补充库存。

第十一条兽药出库管理要根据实际情况,设定不同的使用区域和药品类别,确保正确使用。

第十二条兽药出库管理要建立健全兽药使用登记制度,记录每一次出库情况,包括用量、用途、使用者等信息。

第十三条兽药出库管理要建立健全兽药出库记录和台账,确保信息真实可靠。

第十四条兽药出库管理要建立健全兽药使用反馈机制,及时了解使用情况,发现问题,及时整改。

第十五条兽药出库管理要加强监督检查,定期进行库存盘点,确保库存清晰准确。

第十六条兽药出库管理要建立应急预案,及时应对突发事件,确保兽药使用安全。

第三章兽药入库管理第十七条兽药入库管理要遵守国家有关规定,按照程序要求,严格执行。

第十八条兽药入库管理要对每一批次入库进行登记记录,包括数量、规格、生产日期等信息。

第十九条兽药入库管理要建立健全入库检验制度,确保兽药质量符合标准。

第二十条兽药入库管理要建立健全入库审批机制,规范审批流程,确保兽药使用合法合规。

兽药生产质量管理规范检查验收制度

兽药生产质量管理规范检查验收制度

精品文档精心整理兽药生产质量管理规范检查验收办法第一章总则第一条为规范兽药GMP检查验收活动,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)的规定,制定本办法。

第二条农业部负责全国兽药GMP管理工作和国际兽药贸易中GMP互认工作。

省级兽医行政管理部门负责本辖区兽药GMP培训、技术指导、监督检查和管理工作。

第三条农业部兽药GMP工作委员会办公室(以下简称兽药GMP办公室)负责组织兽药GMP申报资料的受理和审查、现场检查验收、日常管理和农业部交办的有关具体工作。

第二章申报与审查第四条新建(含已获得兽药生产许可证的企业拟新增产品剂型的)或改扩建的兽药GMP企业,应当提出兽药GMP检查验收申请。

第五条申请兽药GMP检查验收的企业应当填报《兽药GMP检查验收申请表》(见附录1),并按以下要求向兽药GMP办公室报送书面及电子文档的申报资料各一份(其中电子文档应填齐生产和检验管理文件的全部内容):(一)新建企业1.企业概况;2.拟生产兽药类别、剂型及产品目录;3.企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);4.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;5.企业周边环境图;总平面布置图;仓储平面布置图;质量检验场所平面布置图及仪器设备布置图;6.生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,人流、物流流向及空气洁净度级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;7.拟生产兽药产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目及产品的生产、质量管理文件目录;8.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统、检验仪器设备及产品工艺验证报告;9.检验用仪器仪表、量具、衡器校验情况报告;10.农业部认可实验室出具的洁净室检测报告书;11.其他兽药GMP管理文件目录及与文件相对应的记录、凭证样张;12.生产设备设施、检验仪器设备目录(需注明规格、型号、主要技术参数);13.兽药GMP运行情况报告;14. 试产兽药国家标准产品的批生产、批检验记录复印件(每条生产线应选择具有剂型代表性的2--4个品种,每个品种至少3个批次的记录;少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的,应提供所生产品种的记录)。

仓库兽药管理制度

仓库兽药管理制度

一、目的为确保兽药产品质量安全,提高仓库管理效率,保障兽药流通的合法性和规范性,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有兽药原辅料仓库、成品仓库以及相关管理人员。

三、职责1. 仓库管理员:负责兽药的收货、入库、储存、出库、盘点等日常管理工作。

2. 质量检验员:负责兽药入库、出库的质量检验工作。

3. 采购部:负责兽药的采购、验收工作。

4. 仓储部:负责仓库的维护、安全等工作。

四、管理规定1. 物料收货及入库1.1 收货时,仓库管理员应严格按照“仓库单据作业管理流程”中的相关要求进行作业。

1.2 采购将采购订单(PO)总单提供给仓库后,仓库管理员需将货物放置于仓库内部,严禁放置于仓库外,尤其不得隔夜放置于仓库外。

下班后必须将货物检查并放置于仓库内部。

1.3 收货时,需采购人员提供PO总单,如无单据,需及时追查,直至获取单据为止。

无PO总单的采购可提供PO单代替。

仓库管理员负责追查和保管单据。

1.4 所有物料确认前,由采购对物料进行正确标示。

新产品更应重视标示。

1.5 所有产品确认必须仓库管理员和采购共同确认。

新产品尤其需要共同确认。

1.6 仓库安排打印条码时对物料进行扫描确认。

新产品需要仔细核对物料的产品描述,以避免出错。

客服借料后如发现贴错条码应及时反馈,仓库予以更正。

1.7 仓库与采购共同确认PO物料数量时,如发现数量不符,应找相应采购签字确认,由采购联络处理数量问题。

2. 仓储管理2.1 物资入库后,需按不同类别、性能、特点和用途分类分区码放,做到“二齐、三清、四号定位”。

2.2 仓库管理员应定期对兽药进行检查,确保其质量符合要求。

2.3 仓库管理员应做好兽药的养护工作,保持仓库环境整洁、干燥、通风。

2.4 仓库管理员应做好兽药的出库记录,确保出库兽药的数量、品种、批号等信息准确无误。

3. 质量检验3.1 质量检验员应严格按照国家标准和公司规定对入库兽药进行质量检验。

3.2 质量检验员应做好检验记录,确保检验数据的准确性和完整性。

兽药入库管理制度

兽药入库管理制度

兽药入库管理制度第一章总则第一条为规范和加强兽药的入库管理,促进兽药行业的健康有序发展,保障兽药安全有效使用,制定本制度。

第二条本制度适用于兽药生产企业、兽药经销企业和兽药使用单位的兽药入库管理,并对兽药的采购、出库、库存等进行统一管理。

第三条兽药入库管理制度应当遵循国家有关法律法规和兽药管理规定,严格执行,并根据实际情况不断完善和改进。

第二章兽药入库管理流程第四条兽药入库管理应当建立科学、合理、规范的流程,包括兽药采购、验收、入库等环节。

第五条采购环节应当按照企业内部采购管理制度执行,确保采购的兽药符合国家相关标准和规定。

第六条验收环节应当建立专门验收人员,负责对所采购的兽药进行严格的验收,确保兽药的质量和数量与采购合同相符。

第七条验收合格的兽药,应当由验收人员进行入库登记,并将相关信息及时录入电脑管理系统。

第八条兽药入库环节应当实行随机抽查制度,确保入库操作的准确性和合法性。

第三章兽药入库管理责任第九条兽药入库管理责任应当明确,确保兽药的安全有效使用。

第十条兽药生产企业应当建立健全的管理制度,切实加强对兽药入库管理工作的监督和检查。

第十一条兽药经销企业应当对兽药的入库管理进行严格把关,确保兽药的来源合法、质量安全。

第十二条兽药使用单位应当配备专门人员负责兽药的入库管理工作,确保兽药的使用安全。

第四章兽药入库管理监督第十三条为了加强对兽药入库管理工作的监督,应当建立健全的监督检查制度。

第十四条兽药监督管理部门应当对兽药的入库管理工作进行定期检查,对不符合要求的行为进行纠正和处理。

第十五条兽药经销企业应当加强对兽药入库管理工作的自查自纠,及时整改存在的问题。

第十六条各级兽药监督管理部门应当及时公布兽药入库管理违法行为,对相关责任人进行处理。

第五章兽药入库管理信息化第十七条为了加强对兽药入库管理的监督和管理,应当建立兽药入库管理的信息化系统。

第十八条兽药入库管理信息化系统应当包括兽药采购、验收、入库、库存等相关信息,并实现信息的实时更新和查询。

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兽药验收、入库管理制度
(一)兽药质量验收
购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。

兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。

但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。

1、兽药质量检查验收
(1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。

(2)兽药包装质量检查
外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签,封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。

内包装:兽药的每件包装中应有产品合格证,容器使用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密,合格;包装印字应清晰,品名,规格、批号等不得缺项;瓶签粘贴牢固。

(3)标签和说明书检查
兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁
忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

(4)中药材和中药饮片的检查验收,必须注意以下内容:
应有包装,并附质量合格的标志。

中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。

中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。

2、合法性审核
(1)必须是经首营企业审核合格的兽药生产、经营企业。

企业信息与首营企业审核的内容一致。

(2)必须是经首营品种审核合格的兽药产品。

兽药产品的通用名,规格、批准文号、作用用途等项目与首营品种审核的
内容一致。

3、兽药数量的验收
进行购进兽药数量验收时,应根据所购进兽药的原始凭证逐一核对实物。

(二)兽药产品的入库
1、兽药产品在进行逐批(次)验收合格后方可入库,特殊管理兽药必须实行双人验收。

2、当出现以下情况时,可直接将所验收药品判定为不合格兽药,不能入库:
(1)、未经兽药管理部门批准生产的兽药;
(2)、整件包装中无出厂检验合格证的兽药;
(3)、标签、说明书的内容不符合兽药管理部门的批准范围,不
符合规定、没有规定标志的兽药;
4、购自非法兽药市场或生产企业不合法的兽药;。

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