高分子测试技术期末题目
A10高分子材料分析与测试期末试卷
北华航天工业学院2009—2010 学年第2学期高分子材料分析与测试课程考试卷（A）一、名词解释（每题2分，共10分）酸碱滴定：标准偏差：透光率和雾度：拉伸强度：表观密度：二、填空题（每空1分，共20分）1．对某HCl溶液浓度测定4次，其结果为：0.2041, 0.2049, 0.2039, 0.2043。
则平均偏差d为；标准偏差s为。
2．化学分析中，误差的来源有、和。
3．增加平行测定次数，取算术平均值来表示分析结果，其目的是为了减少分析测定过程中的________________________ 。
4．用电光天平称物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到11.3500g时，天平停点为+4.5mg。
此物重为__________g。
5．(1) 将以下数修约为2位有效数字: 11.4523 修约为_____，7.451修约为_____(2) pH=1.32是______位有效数字；pH=2.08的有效数字是______位。
6．高分子材料的老化性能测试主要有、和等三种方法。
7．聚合物材料冲击强度测定方法有摆锤式冲击试验、落球式冲击试验以及高低温冲击试验等，其中最常用的摆锤式冲击试验又分为和两种。
共 5 页第 1 页8．测量高分子材料的粘度的仪器很多，但主要的原理有三种，分别是、和毛细管法，其中毛细管流变计主要用于溶液的测定。
9．塑料加工企业在加工某一种产品之前往往要知道原材料的流动性好坏，如果从经济方便的角度来考虑，最好选用法来测量及表征原料的流动性。
三、选择题（每题2分，共20分）1．可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）（A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）认真细心操作（D）测定时保证环境的湿度一致2．测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是( )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%3．下列说法正确的是（）（A）精密度高，准确度也一定高（B）准确度高，系统误差一定小（C）增加测定次数，不一定能提高精密度（D）偶然误差大，精密度不一定差4．共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是（）（A）KaKb = 1 （B）KaKb =Kw （C）Ka/Kb =Kw （D）Kb /Ka =Kw5．测试软质聚氯乙烯的硬度可选用下面那种硬度检测设备（）（A）邵氏A型硬度计（B）邵氏D型硬度计（C）球压痕硬度计（D）洛式硬度计6．今欲配制一升0.01000mol·L-1 K2Cr2O7(摩尔质量为294.2g·mol-1)溶液。
高分子物理期末考试试卷及答案
8． 加工聚碳酸酯时，欲获提高流动性最有效的措施是： （E） A、 增加切应力，B、增加分子量，C、采用分子量分布窄的产品，D、降低温度，E、增加温度。
__
1156 ×104 = 2 Xn´×100
__ 1156 ×104 故 Xn´= ─────── = 601 --------M 段的聚合度
200
;.'
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
二． 选择题（20 分）
1． 高聚物玻璃化转变实质是： （B） A、 相变过程，B、松弛过程，C、熔融过程。
2． 下列方法中可测得数均分子量的方法有： （B、C、D） A、 粘度法，B、沸点升高，C、膜渗透压，D、GPC 法，E、光散射法。
3． 下列高聚物中，在室温下可以溶解的有： （A、B、D）
A、 尼龙-66， B、PET，C、LDPE，D、聚乙酸乙烯酯，E、聚乙烯醇。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
它们的形成条件分别是 极稀溶液 、 熔体冷却或浓溶液 、 应力作用下浓溶液 、
高温高压下熔体 。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题（C）卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（每个3分，共15分）θ溶剂，等效自由连接链，取向，银纹，特性粘度二．选择题：（每题2分，共20分）1、下列方法中，能提高聚合物模量的是（）A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在( ) 。
A．170 ℃ B．115 ℃ C．－25 ℃ D．210 ℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法 B．端基滴定法 C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：（）A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；7．大多数聚合物流体属于（）A．膨胀性流体（）B．膨胀性流体（）C．假塑性流体（）D．假塑性流体（）8、用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上（）移。
A、左B、右C、上D、下10．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 D 主链运动三．填空题：（每空2分，共40分）1．聚合物在溶液中通常呈（）构象，在晶体中呈（）构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有（）、（）。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是（），在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是（）。
高分子物理期末复习(大题)
高分子物理期末复习甲. 图形题P=Page I=Image画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。
Answer: P75 I3-54画出玻璃态聚合物的温度-应变曲线，并标明各个区域名称和位置。
Answer: P181 I7-4画出假塑性流体的的lg σ-lg γ曲线，标出三个区域及名称，并标明零切黏度及极限黏度。
Answer:P182I7-6 左下至右上曲线画出牛顿流体及五种非牛顿流体的流动曲线Answer: P178 I7-2(Left)画出玻璃态聚合物在不同温度下的应力-应变曲线，并标明各个曲线的各自温度范围。
Answer: P209 I8-6画出聚合物的蠕变时的形变-时间曲线，对形变进行适当划分并标明各个区域的形变特征。
Answer: P223 I8-24乙. 计算题假定聚丙烯主链键长为0.154nm ，键角为109.5。
，空间位阻参数σ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b22220max 6h b l L === 假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。
，求伸直链长度Lmax 与自由旋转链的根均之比值。
=== 某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比Cn=12，主链键长0.154nm ）8841600416004000104n C H X M ===22202n n n h C nl C X l ==某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm3，重量为1.94 g ，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。
111c a a a c c a c a c a c c a W c c c c a c a a c cV c c a cmV mabcm V V V V m V V V abc m V V m V f m m V V V f V V υρρρρρρρρρρρρ===-⎧=⎪+=-⎧⎪⇒⎨⎨+==-⎩⎪=⎪-⎩==++=+ 聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。
高分子物理试题
高分子物理期末考试试题1卷一、 名词解释（每题2分，共10分）：1、内聚能密度与溶度参数：2、时－温等效原理：3、力学松弛：4、泊松比：5、 构型与构象：二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、试判别在半晶态聚合物中，发生下列转变时，熵值如何改变？并解释其原因：（1）T g 转变；（2）T m 转变；（3）形成晶体；（4）拉伸取向。
2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
3、简述结晶温度对聚合物结晶速度的影响。
4、指出非晶态聚合物的模量（或形变）-温度曲线的力学行为可分几个区域，并从分子运动机理的角度加以说明。
5、比较下列物质的 T g ，并解释原因。
（1）PP 与 PS ；（2）聚甲基丙烯酸甲酯与聚甲基丙烯酸丁酯；（3）PAN 与 PVC 。
６、比较分子链的柔顺性，并说明原因：(A)聚氯乙烯 (B)聚乙烯 (C)聚丙烯。
7、写出三个判别溶剂优劣的参数；并讨论它们分别取何值时，该溶剂分别为聚合物的良溶剂、不良溶剂、θ溶剂。
8、说明聚合物的蠕变和内耗现象。
并简要说明为什么聚合物具有这些现象？9、为改善聚丙烯的冲击性能，作为材料工程师的你需要选择一种合适的橡胶来进行增韧，目前可供使用的有三元乙丙橡胶与氯丁橡胶，请你做出选择，简要说明原因，并简述其增韧机理。
三、选择题（在下列各小题的备选答案中，请把你认为正确答案的题号填入题干的括号内。
少选、多选不给分。
每题1.5分，共15分）1、 大多数聚合物流体属 （ ）A 、膨胀型流体(nK γσ =切，n>1) B 、牛顿流体(n K γσ =切，n=1) C 、假塑性流体(n K γσ =切，n>1) D 、宾哈流体(γσσ K y +=切) 2、 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是 （ ）A 、增大分子量B 、提高加工温度C 、提高注射速率3、下列方法中，能提高聚合物模量的是 （ ）A 、提高支化程度B 、提高结晶度C 、加入增塑剂D 、与橡胶共混4、下列方法中，可以明显降低聚合物熔点的是 （ ）A 、主链上引入芳杂环B 、降低结晶度C 、提高分子量D 、加入增塑剂5、当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子分离按( )A 、分子量B 、分子流体力学体积C 、分子链柔性D 、分子间相互作用力的大小6、将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型飞机座舱盖时，成型温度为( )A 、T b -T g 之间B 、T g -T f 之间C 、T f -T d 之间(T b 、T g 、T f 、T d 分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度)7、制备纺丝溶液时，对所用溶剂的要求：( )A 、溶剂必须是聚合物的良溶剂，以便配成任意浓度的溶液。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案：A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构？A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案：D5. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案：A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合？A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案：C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案：D8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案：D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案：D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关？A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案：100002. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指高分子从________转变为________的温度。
答案：玻璃态；高弹态3. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为________指数。
答案：多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
高分子性能学期末考试试卷三
高分子性能学期末考试试卷三
一、名词解释：
应力强度因子、断裂韧度、断裂K判据、疲劳强度、过载损伤、过载持久值、疲劳缺口敏感度、疲劳裂纹扩展速率、疲劳裂纹扩展门槛值、热疲劳、磨损
二、简答题
1、试述高分子材料疲劳的破坏过程及疲劳破坏的特点
2、疲劳断裂的形式
3、高分子材料疲劳破坏机理
4、影响高分子材料疲劳性能的因素
5、试述高分子材料的磨损过程及特点
6、试述高分子材料的磨损类型和其磨损机理
三、比较题
1、ΔK th和σ-1的区别
2、塑料疲劳和橡胶疲劳的区别
四、计算题
1、某层板式压力容器的层板上有长度为12.8mm的周向穿透裂纹，容器受到的交变应力Δσ= 71.0 MPa，已知该材料的断裂韧度K IC=
50.32 MPa·m1/2，由实验测得裂纹的扩展速率符合Paris公式，且参数
c = 2 × 10-12，n =3，试计算该容器的疲劳寿命？
2、某层板式压力容器的层板上有长度为42mm的周向穿透裂纹，容器受到的交变应力Δσ= 87.7 MPa，根据材料的断裂韧度计算得到的临界裂纹长度为326mm，由实验测得裂纹的扩展速率符合Paris公式，且参数c = 2 × 10-11，n =3，试估算：
（1）、该容器的疲劳寿命？
（2）、经过5万次循环以后裂纹尺寸扩展了多少？。
高分子材料分析与测试（期末复习及答案）
高分子材料分析与测试（期末复习及答案）期末复习作业一、名词解释1. 透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时内所透过的蒸汽量（用表示）2. 吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3. 表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用表示）对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用表示）4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用表示）5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用表示）6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用表示）7、屈服点应力-应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用表示）10、弯曲弹性模量比例极限内应力与应变比值（用表示）11、压缩模量指在应力-应变曲线的线性范围内压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用表示）12、弹性模量在负荷-伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
高分子物理期末简答题汇总
高分子物理简答题1.同样是都是高分子材料，在具体用途分类中为什么有的是县委，有的是塑料，有的是橡胶？同样是纯的塑料薄膜，，为什么有的是全透明的，有的是半透明的？答：高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小，当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下，是塑料，Tg以上则为橡胶，否则会软化。
而透明度的问题在于该材料是否结晶，结晶的塑料薄膜是透明的，非结晶的则不透明或半透明。
2.假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构想的办法提高等规度？说明理由。
答：构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态，称为构象。
聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的，由于头-头键接的聚丙烯，其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。
而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
所以当聚丙烯的等规度不高时，用改变构象的方法是无法提高其等规度的，需要破坏化学键，改变构型，才能提高等规度。
3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描述，但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型，原因是什么？这一矛盾是如何解决的？答：在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时，我们假设单键在结合时无键角的限制，内旋转时也无空间位阻，但真实高分子链不但有键角的限制，在内旋转时也存在空间位阻，因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。
对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述，把由若干个相关的键组成的一段链，算作一个独立的运动单元，键称作“链段”，令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为等效自由结合链。
4. 高分子溶解过程与小分子相比，有什么不同？答：因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物，而高分子向溶剂的扩散却非常慢，这样，高聚物的溶解过程要经过两个阶段，现实溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚物体积膨胀，称为溶胀，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。
高分子物理期末试题卷及答案
高分子物理期末考试试题一、名词解释（每题2分，共10分）：1、等效自由连接链：将含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。
2、时－温等效原理：升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。
要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。
4、泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。
5、熔融指数：在标准熔融指数仪中，先将聚合物加热到一定温度，使其完全熔融，然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出，十分钟内挤出的聚合物的质量克数。
二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么？答：聚丙烯腈带有强极性的腈基，分子间作用力极大，熔点极高，以至于高于分解温度，所以不能采用熔融纺丝，而只能进行溶液纺丝；（2.5 分）涤纶树脂结构中不含强极性取代基，分子间作用力小，熔点较低，所以可用熔融法纺丝。
（2.5 分）2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答：高聚物平衡高弹性的特点：1) 弹性应变大；2) 弹性模量低；3) T升高，高弹平衡模量增加；4) 快速拉伸，温度升高。
（2分）热力学本质：熵弹性；（1分）分子运动机理：链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
（2分）3、什么是溶胀？什么是溶解？试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
答：溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀称为溶胀。
（1分）溶解是高聚物分子扩散到溶剂中与溶剂分子相互混合的过程。
（1分）线型高聚物分子溶胀后由于能分散于溶剂中而溶解，而交联高分子因其化学键束缚，不能进一步使交联的分子拆散，只能溶胀，不能溶解。
（3分）4、.根据对材料的使用要求，有哪些途径可改变聚合物的T g？答：(1)改变主链或取代基的组成。
南京工业大学高分子物理期末试卷及答案
四、计算题〔15 分〕
1.苯乙烯-丁二烯共聚物（溶度参数δ =16.7）难溶于戊烷（δ =14.4）和 醋酸乙烯酯（δ =17.8） 。若选用上述两种溶剂的混合物，什么配比时对共聚物的溶解能力最佳？ 答：设戊烷的体积占总体积 x，则由溶度参数相近相容原则，当混合溶剂的溶度参数与 聚合物接近或相等时对聚合物的溶解能力最强。 （2 分）
2.绘出线型高聚物和交联高聚物的应力松弛曲线，并对曲线的特征加以说明。 答： （绘出图形得 4 分，解释曲线的特征得 4 分。 ）
只要时间足够长，线型高聚物的内应力总能松弛到零。橡胶交联后，应力松弛大大地被 抑制，而且应力一般不会降低到零。原因是由于交联的存在，分子链间不会产生相对位移， 高聚物不能产生塑性形变。
（a） 拉伸强度 B （1 分） （b） 断裂伸长率 B （1 分） （c） 拉伸模量为 OA 段斜率（1 分） （d） 屈服强度为 Y （1 分） A O （e） 断裂能为曲线 OFB 下的面积（1 分） 其中 Y 为屈服点，B 为断裂点
5．判断下列聚合物能否在室温溶于各自的良溶剂，为什么？a.聚乙烯 b.尼龙 6 c.聚苯乙
E RT
，PMMA 是刚性链， E 大，可采用提高温度的方
法来降低其加工粘度，效果十分显著，而提高剪切速率对降低其粘度并不明显，这种方法只 对柔性高聚物适用（3 分） 。
四、解答题〔5×8＝40 分〕
1.排出下列高聚物的玻璃化转变温度高低顺序,并简述理由。 a.硅橡胶 b.聚乙烯 c.聚丙烯腈 d.聚丙烯 e.聚氯乙烯 答：Tg 由高到低顺序 PAN > PVC > PP > PE > Silcone Rubber （4 分） 硅橡胶是典型的 Si－O 主链，键长、键角大，链柔性最好，Tg 为-123℃ （1 分） 聚乙烯为饱和 C－C 链，分子结构中无大的位阻和极性效应，链柔性好，为-68℃ （1 分） 在 PP、PVC、PAN 中，侧基分别为－CH3、－Cl 和－CN，极性逐渐增大，Tg 依次增大， PAN(130℃) > PVC(87℃) > PP(-18℃)（2 分）
高分子物理期末考试答案
北京化工大学《高分子物理》期末考试试题答案一、列举测定或表征或观察下列性质的方法各三种，列举方法的名称即可，描述过程或原理亦可。
(每种方法1分，共30分)1．玻璃化温度：模量-温度曲线，体膨胀计，DSC ，粘度2. 熔点：DSC ，体膨胀计，偏光显微镜，XRD3. 平衡熔点：晶片厚度，结晶温度，熔融焓与熔融熵之比4. 结晶速率：体膨胀计，DSC ，偏光显微镜5. 结晶度：DSC ，XRD ，密度法6. 取向度：双折射，声速法，XRD7. 韧性：冲击，应力-应变曲线，断裂面8. 熔体弹性：挤出胀大，包轴效应，熔体破裂，弹性回复9. 数均分子量：端基分析，渗透压，冰点降低，沸点升高，GPC10. 第二维利系数：渗透压，光散射，中子散射二、简答题：（每题5分，总计25分）1、从应力-应变曲线中可以获得哪些信息？答：弹性模量，屈服强度，屈服应变，断裂强度，断裂伸长率，韧性2、滞后环代表什么？是怎样造成的？答：代表应变每变化一周的能量损耗。
由于分子运动受到阻力，构象松弛需要时间而造成。
3、简述玻璃化转变自由体积理论。
答：玻璃化转变温度以下只有固有体积的膨胀，玻璃化转变温度以下除固有体积膨胀外，自由体积迅速膨胀，导致体积膨胀出现突变。
玻璃化转变点是自由体积分数达到临界值的温度。
4、讨论应力松弛过程中结构单元运动方式。
答：依次为键长、键角的松弛，链段的松弛，分子链的松弛5、讨论聚合物熔融过程中产生熔限的原因。
答：由于晶格完善程度不同而产生。
三、计算题：（每题5分，总计45分）1、一种聚合物可用Kelvin 模型描述。
弹簧模量为5Pa ，粘壶粘度为200Pa.s 。
施加恒定应力10Pa20秒后撤除该应力，求又20秒后该模型上的应变。
解： 787.0)1(2)1()20(40/20/=−×=−=−−e e E t τσγ477.0787.0)20()40(40/20/===−−e e t τγγ或477.0)1(2)1(2)1()1()40(40/4040/40/2/121=−×−−×=−+−=−−−−e e e E e E t t ττσσγ2、某聚合物的断裂强度(MPa)与温度(K)的关系为σb = 177.5−0.52T ，屈服强度与温度的关系为σy = 300−0.99T ，求该聚合物的脆化温度。
高分子期末试题及答案
高分子期末试题及答案一、选择题：在每小题给出的A、B、C、D四个选项中，选择一个最佳答案，并将其字母标号填涂在答题卡相应位置上。
（每小题2分，共计60分）1. 高分子化合物的特征不包括：A. 由大量相同或相似的基元组成B. 具有较高的相对分子质量C. 分子量大于1000的有机化合物D. 水溶性好2. 下列哪种聚合物属于天然高分子材料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 天然橡胶D. 聚氯乙烯3. 聚合物在分子量大于[critical micelle concentration]时会形成聚集体，这种聚集体称为：A. 聚合物流动体B. 微胶团C. 晶粒D. 多聚体4. 聚乙烯的结构为：A. 异构体B. 顺式异构体C. 反式异构体D. 没有异构体5. 聚合反应中，实现单体分子之间相互加成的化学反应称为：A. 缩合反应B. 加成反应C. 自由基反应D. 酯化反应....... (依次类推)二、简答题：（每小题20分，共计120分）1. 请解释高分子聚合的机理，并举例说明。
高分子聚合是指由单体分子经过聚合反应而形成的聚合物的过程。
通常包括聚合链的生长和终止两个过程。
聚合链的生长是指在聚合反应中，自由基或离子通过与单体分子的加成反应，逐步形成高分子链的过程。
以自由基聚合为例，首先由引发剂产生自由基，然后自由基会与单体分子发生加成反应，得到一个新的自由基，再与另一个单体分子进行加成反应，如此往复，逐渐延伸聚合链，直至完成聚合。
聚合链的终止是指聚合反应的过程中，聚合链停止生长的过程。
一般有三种方式：链传递、链重组和链传递末端。
链传递是指自由基聚合反应中，聚合链上的活性自由基与其他分子发生反应，形成新的化学物质，从而终止聚合链的生长。
链重组是指两个聚合链发生相互交叉反应，形成大分子链或网络结构。
链传递末端则是指聚合链末端产生特殊官能团，导致聚合链的生长终止。
举例说明：丙烯酸甲酯的自由基聚合。
首先，引发剂引发聚合反应，产生自由基。
高分子化学期末试题AB卷及答案
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6．聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
高分子期末考试试题及答案
高分子期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单体B. 聚合物C. 单体和聚合物D. 单体和催化剂答案：C2. 以下哪个不是高分子材料的分类？A. 塑料B. 橡胶C. 纤维D. 陶瓷答案：D3. 高分子的分子量分布通常描述为：A. 均一分布B. 非均一分布C. 正态分布D. 指数分布答案：B4. 线性高分子和支链高分子的主要区别在于：A. 分子量大小B. 支链结构C. 热稳定性D. 溶解性答案：B5. 以下哪个不是高分子材料的加工方法？A. 挤出B. 注塑C. 电镀D. 吹塑答案：C6. 高分子材料的热性能通常由哪个参数来描述？A. 玻璃化转变温度（Tg）B. 熔点（Tm）C. 拉伸强度D. 断裂伸长率答案：A7. 以下哪个是高分子材料的力学性能指标？A. 密度B. 折射率C. 拉伸强度D. 热导率答案：C8. 高分子材料的老化通常与以下哪个因素有关？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D9. 下列哪个是高分子材料的生物降解性？A. PLAB. PVCC. ABSD. PET答案：A10. 高分子材料的分子链结构通常分为哪几种？A. 线性B. 支链C. 网状D. 所有以上答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 高分子材料的分子链结构可以分为________、________和________。
答案：线性，支链，网状2. 高分子材料的分子链运动分为玻璃态、________和________三个区域。
答案：高弹态，粘流态3. 高分子材料的分子链运动与温度有关，当温度升高时，分子链运动从________向________转变。
答案：玻璃态，高弹态或粘流态4. 高分子材料的分子链结构对材料的________和________有重要影响。
答案：性能，加工5. 高分子材料的分子链结构可以通过________、________等方法进行表征。
答案：核磁共振，红外光谱三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
高分子科学导论期末考试题及答案
⾼分⼦科学导论期末考试题及答案名词解释：歧化终⽌：在⾃由基聚合反应中，两个⾃由基进⾏歧化反应形成两个稳定分⼦的终⽌⽅式。
偶合终⽌：在⾃由基聚合反应中，两个⾃由基进⾏偶合形成⼀个稳定分⼦的终⽌⽅式。
动⼒学链长：每个活性中⼼从引发开始到终⽌所消耗的单体分⼦数。
绿⾊⾼分⼦：在⽣产、使⽤和回收中对环境友好的⾼分⼦。
凝胶点：出现凝胶时的反应程度。
解聚：在热作⽤下，⼤分⼦末端断裂，⽣成活性较低的⾃由基，然后按链式机理逐⼀脱除单体⽽降解的反应。
⽼化：⾼分⼦材料在加⼯、使⽤和储存过程中，由于受到各种因素的综合作⽤，聚合物的化学组成和结构发⽣⼀系列变化，导致最后失去使⽤价值。
这⼀现象称为⽼化。
交联：聚合物在热、光、辐射能或交联剂作⽤下分⼦链间以化学键连接起来构成三维⽹状结构或者体型结构的反应。
活性聚合：是指聚合反应在单体消耗完以后活性中⼼不消失，重新加⼊单体后聚合反应能继续进⾏的聚合反应。
配位聚合：单体分⼦⾸先在活性中⼼的空位处配位，然后单体分⼦相继插⼊过度⾦属到碳链中增长形成⼤分⼦的过程。
均缩聚：由⼀种单体进⾏的缩聚反应。
混缩聚：两种具有不同官能团的单体缩聚。
共缩聚：1、在均缩聚反应体系中加⼊相同类型的第⼆种单体。
2、在混缩聚反应体系中加⼊第三甚⾄第四钟单体的缩聚。
平衡缩聚：逆反应速率不等于0的缩聚反应。
⾮平衡缩聚：逆反应速率为0或者很⼩的缩聚反应。
摩尔系数：两组分的初始官能团数⽬之⽐为官能团摩尔系数。
过量百分数：q即为bR’b智能光过量部分aRa量的百分数。
？体型缩聚:凡能形成体型结构缩聚物的缩聚反应。
凝胶点：开始出现凝胶时的临界反应温度。
⽆规预聚体：醇酸树脂在凝胶点前停⽌反应时所获的为⽆规预聚体。
结构预聚体：由于结构明确，且加热下本⾝并不能直接转化成⽹状结构，视为结构预聚体。
阻聚：链转移后若形成低活性的⾃由基后将不能在引发聚合，⽽只能与其他⾃由基进⾏双基终⽌反应，从⽽阻⽌聚合反应进⾏。
诱导期：聚合反应体系中存在阻聚剂时，聚合反应要在阻聚剂耗尽后才能正常开始进⾏，此段不聚合时期称为诱导期。
高分子物理期末考试题
山东大学《高分子物理》课程试卷A试卷报考专业考试科目: 高分子物理一、单项选择题：（每题1分，共15分）1．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动2．下列一组高聚物分子中，柔性最大的是（）。
A.聚氯丁二烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯3. 下列一组高聚物中，最容易结晶的是( ).A.聚对苯二甲酸乙二酯B. 聚邻苯二甲酸乙二酯C. 聚间苯二甲酸乙二酯4．模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用（）模型。
A.MaxwellB. KelvinC. 四元件5.对刚性聚合物来说，要提高其流动性应首先考虑提高（）。
A．螺杆转速 B.料筒温度 C.柱塞压力6.在半晶态聚合物中，发生下列转变时，判别熵值变大的是（）。
（1）熔融（2）拉伸取向（3）结晶（4）高弹态转变为玻璃态7.下列一组高聚物分子中，按分子刚性的大小从小到大的顺序是（）。
A.聚甲醛；B.聚氯乙烯；C.聚苯乙烯；D. 聚乙烯；F. 聚苯醚8．.假塑性流体的特征是（）。
A．剪切增稠 B．剪切变稀 C．粘度仅与分子结构和温度有关9.热力学上最稳定的高分子晶体是（）。
A．球晶 B．伸直链晶体 C．枝晶10．高聚物的几种分子量统计平均值之间的关系是（）。
A．M w≥M n≥Mη B. M n≥M w≥Mη C. M w≥Mη≥M n11.下列高聚物中，只发生溶胀而不能溶解的是（）。
A. 高交联酚醛树脂；B. 低交联酚醛树脂；C.聚甲基丙烯酸甲脂12高分子-溶剂相互作用参数χ1（）聚合物能溶解在所给定的溶剂中A. χ1<1/2B. χ1>1/2C. χ1=1/213.判断下列叙述中不正确的是（）。
A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所的球晶越小；B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物；C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸直链晶体。
14. 判断下列叙述中不正确的是（）。
A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态；B．结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的；C．取向使材料的力学、光学、热性能各向同性。
高分子化学期末试题
高分子化学期末试题一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化学的基本定义是：A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是：A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域：A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有：A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指：A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是：A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关：A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是：A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括：A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括：A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要描述自由基聚合的机理。
2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。
三、论述题（共50分）高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用，其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。
请从以下两个方面进行论述：1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题，请根据题目要求撰写答案。
高分子物理期末复习参考题汇编
高分子物理期末复习参考题说明：此复习题仅作为复习参考使用，并非考试试题，只是题型和考试类似，希望同学们好好复习。
一、填空题：1、降温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越高。
2、橡胶弹性的本质是弹性，橡胶在绝热拉伸过程中放热。
3、松弛时间τ值越小，表明材料的弹性越。
推迟时间τ＇值越小，表明材料的弹性越。
4、银纹是在张应力的作用下产生的，银纹内部存在微细凹槽，其方向与外力方向垂直。
5、分子链越柔顺，粘流温度越低；高分子极性大，粘流温度越高。
6、温度下降，材料断裂强度增大，断裂伸长率减小。
7、产生橡胶弹性的条件是、、。
8、在交变应力（变）的作用下，应变于应力一个相角δ的现象称为滞后，tanδ的值越小，表明材料的弹性越。
9、对于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流体，在低剪切速率下，分子量分布的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布粘度高。
10、高聚物的粘流温度是成型加工的温度，高聚物的分解温度是成型加工的温度。
11、高聚物屈服点前形变是完全可以回复的，屈服点后高聚物将在恒应力下发生塑性流动，屈服点以后，大多数高聚物呈现应变软化，有些还非常迅速。
屈服发生时，拉伸样条表面产生或剪切带,继而整个样条局部出现。
二、单项选择题1、下列聚合物中，玻璃化转变温度T g的大小顺序是（）（1）聚乙烯（2）聚丙烯腈（3）聚丙烯（4）聚氯乙烯A（4）＞（2）＞（3）＞（1）B（2）＞（4）＞（3）＞（1）C（2）＞（4）＞（1）＞（3）D（4）＞（2）＞（1）＞（3）2、下列聚合物中，熔点T m最高的聚合物是（）A 聚邻苯二甲酸乙二酯B聚间苯二甲酸乙二酯C 聚己二甲酸乙二酯D聚对苯二甲酸乙二酯3、在下列聚合物中，结晶能力最好的是（）A 无规聚苯乙烯B 聚乙烯C 等规聚苯乙烯D 聚苯乙烯—丁二烯共聚物4、交联橡胶以下说法不正确的是（）A 形变小时符合虎克定律B 具有熵弹性C 拉伸时吸热D 压缩时放热5、下图是在一定的应力作用下，不同温度下测定的聚合物蠕变性能曲线，下列温度大小顺序正确的是（）Array A T1＞T2＞T3＞T4B T4＞T3＞T2＞T1C T1＞T3＞T2＞T4D T2＞T3＞T1＞T46、聚碳酸酯的应力—应变曲线曲线属于以下的哪一类？ （ ）A 硬而脆B 软而韧C 强而韧D 硬而强7、下列聚合物中，拉伸强度最大的聚合物是（ ）A 高密度聚乙烯B 尼龙610C 尼龙66D 聚对苯二甲酰对苯二胺8、聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是（ ）A 熔体弹性应变回复不均匀B 熔体黏度过小C 大分子链取向程度低D 法向应力大9、聚丙烯酸钠的Tg 为280℃，聚丙烯酸的Tg 为106℃，前者Tg 高时因为（ ）A 侧基的长度短B 存在氢键C 范德华力大D 存在离子键10、下图为不同相对分子质量高聚物熔体的流动曲线，那种高聚物的相对分子质量最高（11、可以用时温等效原理研究聚合物的黏弹性，是因为（ ） A 高聚物分子运动是一个与温度、时间有关的松弛过程 B 高分子分子处于不同的状态 C 高聚物是由具有一定分布的不同相对分子质量分子组成的 D 高聚物具有黏弹性12、下列聚合物中，玻璃化转变温度Tg 是（ ）（1）聚氯乙烯 （2）聚乙烯 （3）聚1，2-二氯乙烯 （4）聚偏二氯乙烯A （4）＞（3）＞（1）＞（2）B （3）＞（4）＞（1）＞（2）C （3）＞（1）＞（4）＞（2）D （2）＞（4）＞（1）＞（3）13、下列聚合物中，熔点T m 最高的聚合物是（ ）A BC D14、PE 、PVC 、PVDC （聚偏二氯乙烯）的结晶能力大小顺序，以下说法正确的是（ ）A . PE ＞PVDC ＞PVC B. PE ＞PVC ＞PVDCC. PVDC ＞P E ＞PVCD. PVDC ＞PVC ＞P E15、橡胶在室温下呈高弹性，但当其受到（ ）时，在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。
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IR
1、用于红外光谱分析的波长范围？
2、波长、频率、波数之间的关系？
3、红外光谱产生的条件？
4、分子振动的自由度是多少？振动的类型有哪些？
5、简谐振动表明分子振动与哪些因素有关，呈什么关系？
6、红外光谱特征基团的范围，代表什么基团？
7、红外样品制备需要注意哪些事项？
8、解析谱图的三要素是什么？
9、红外光谱在高聚物材料方面有哪些应用？
热分析
1、热分析的定义？
2、热分析的四个支柱是哪些？
3、DSC和DTA原理的区别？
4、DSC测试需要哪些校正，简单描述校正过程？
5、影响DSC曲线的因素有哪些？
6、DSC测试在高聚物中有哪些应用？
7、TG测试的注意事项？
8、TG曲线分析的几个常用温度表示方法？
9、TG测试在高聚物中有哪些应用？
10、滞后和内耗的定义？
11、蠕变和应力松弛的定义？
12、DMA测试扫描模式有哪些，最常用的模式为什么模式？
13、DMA测试在高聚物材料中的应用有哪些？
14、Tg的测试可以采用哪些热分析方法,并简单描述测试原理？
GPC
1、凝胶色谱测试的基本原理？
2、样品制备的注意事项？
3、
聚合物流变学
1、聚合物流变学的定义？
2、高聚物流体有哪些奇异流变现象？
3、转矩流变学测试流变性的主要模式？
4、
AFM
1、原子力显微镜的基本原理？
2、原于力显微镜4种基本成像模式？
3、原子力显微镜的分辨率包括侧向分辨率和垂直分辨率，侧向分辨率决定于哪两种因素？
4、原子力显微镜的工作环境？
5、试分析AFM假象的产生原因？
6、
SEM和TEM
1、电镜的三要素是？
2、电镜样品的基本要求？
3、在TEM中，样品厚度、原子序数、密度三者与衬度的关系？
4、SEM的主要性能特点？
5、SEM的电子信息包括二次电子像是表面形貌衬度，背散射电子像是原子序数衬度。
6、TEM的显微成像表示微观组织形貌，衍射成像表示晶体结构同位分析。
7、试从多方面比较SEM和TEM的区别？
注：有些题号数后面没有题目，那些题目由实验老师出，到时候我在发给大家。