肾上腺常见病变CT1

肾上腺常见病变CT
祁东县人民医院 肖建阳 2015年2月
概述


肾上腺解剖
内分泌器官 腹膜后吉氏筋膜内 位于双侧肾上极前上方 由皮质和髓质组成 肾上腺皮质按细胞形态学分为球状带 束状带 网状带依次由外 向内排列分泌盐皮质激素 糖皮质激素 性激素 髓质主要由嗜铬细胞组成 分泌肾上 腺素 肾上腺血运丰富,其动脉分支多,变异大,肾上腺动脉来自膈下动脉及肾动脉分支. 大约16%的人有副肾上腺,20%正常人有副肾上腺皮质组织
病 理 （ 腹 膜 后 右 肾 上 腺 及 肾 周 ） 髓 脂 肪
病例1 患者 男 34岁 尿频、尿急、乏力1年 年
病理 肾上腺皮质腺瘤
Conn腺瘤
病例2 患者 女 63岁 间歇性头昏、双下肢体乏力15年 BP 150mmHg/100mmHg
病例3 患者 男 72岁 输尿管结 石术前检查
临 床 诊 断 无 功 能 腺 瘤
嗜铬细胞瘤





ＣＴ表现：显示为较大的肾上腺肿块，直径常超过7cm，平均为12cm呈类圆、分叶或不规则形。 肿块密度不均，周围部分为软组织密度，内有坏死或陈旧出血所致的不规则低密度区； 增强检查呈不规则强化，中心低密度区无强化。某些肿块内可有散在点状钙化影。病侧肾上腺 多显示不清，其中分泌皮质醇的肾上腺皮质癌还可造成对侧肾上腺萎缩 ,而病侧肾上腺因肿块较 大而显示不清。 病侧肾脏受压下移或转位，右肾上腺肿瘤还致下腔静脉前内移位，左侧者则造成胰腺受压前移。 下腔静脉受累时增强检查显示其内有无强化瘤栓其他部位 CT检查还可发现肺、纵隔淋巴结、脊椎 及肝脏等处转移。 ＭＲＩ表现：冠、矢状面检查有助于确定肿块来自肾上腺 肿块信号不均：T1WI上主要表现为低信号；而T2WI上呈高信号，内常有坏死和出血所致的更高 信号灶，增强检查，肿块呈不均一强化。 肿瘤侵犯下腔静脉时，其内流空信号影消失，或在GRE序列上不再呈高信号。 MRI检查同样能显示较大肾上腺肿块造成相邻脏器的移位，也可敏感地发现腹膜后和纵隔淋巴 结转移及脊椎、肝脏等处的转移。
病例1 小细胞肺癌左肾上腺转移
病例2 患者 男 41岁 肝癌介入 术后复发治疗后复查
髓性脂肪瘤
肾上腺良性肿瘤，可发生于皮质或髓质。来源于 间叶化生组织，由成熟的脂肪组织和骨髓造血 组织按不同比例混合构成。多数肾上腺髓样脂 肪瘤无症状。肿瘤较大时，可出现症状。 CT表现：单侧，少数为双侧的大小不一的肿块， 呈圆形，可有分叶。病变多数为混杂密度，可 有分隔，边界清楚，有包膜。含脂肪区域CT值 为-45HU－-110HU.少数可见钙化。增强扫描 可见肿瘤软组织部分有强化，而脂肪成分无强 化改变。 鉴别诊断：肾血管平滑肌脂肪瘤



CT检查与CT表现


扫描方法: 定位像 上界定在T11胸椎下缘,下界定在L1-2之间.应包括双肾上极,最好包括双肾 门.扫描层厚和间距一般在3-5cm,疑及异位嗜铬细胞瘤时,在增加扫描厚度和间隔 时,需扩大扫描范围,甚至全腹部. 增强扫描 显示肾上腺及其周围血管 有利于区分良恶性肿瘤 正常CT表现： 肾上腺呈条形,三角形,Y形,倒V形等 正常厚度小于10cm．大于10cm或增粗超过同 层面膈肌脚应考虑异常，外凸结节和增粗有意义

发生部位 主要发生于肾上腺髓质，其次为交感神经节和副交感神经节的嗜铬细胞 瘤亦可发生于体内含有嗜铬组织细胞的任何部位． 按功能分为有功能性嗜铬细胞瘤，占９０％，无功能性嗜铬细胞瘤，占１０％． 四１０肿瘤 １０％ 异位 １０％恶性 １０％双侧 １０％多发 临床特点 高血压综合征群：阵发性高血压或持续性高血压伴阵发性高血压 代谢性综合征（１）高代谢（２）高血钾和高血钙（３）高血糖和糖尿（４）高 体温 可发生于任何年龄 但以２０－４０岁最常见 实验室检查尿儿茶芬胺增高． 病理 多位于肾上腺髓质 瘤体通常较大 大多数直径大于３ＣＭ，最大者直径 可达２０ＣＭ．可呈分叶状．有完整包膜．常见出血.坏死.囊变． ＣＴ表现 平扫表现为圆形／椭圆形／梨形 边界清晰的实性肿块，少数为分叶 状不规则形．直径３－５ＣＭ．肿快密度多数不均匀．以等低密度为主，ＣＴ值 介于１５－５５ＨＵ．较大者出血／坏死／囊变／钙化多见 增强扫描肿块多呈 明显增强，呈多房性改变．边缘增强更明显．恶性嗜铬细胞瘤瘤体多不规则，密 度不均匀，与周围组织分界不清．坏死出血及囊变几率更高．异位嗜铬细胞瘤多 位于肾门和腹主动脉旁，亦可见于交感神经链分布的各部位． 鉴别诊断：（1）肾上腺腺瘤 （2）转移癌
病例1 患者 男 38岁 发现左上 腹部肿块5月 逐渐增大
2
病 理 肾 上 腺 嗜 铬 细 瘤
病例2 患者 女 45岁，体检发现 右腹膜后巨大肿块
Hale Waihona Puke Baidu
病理 （右肾上腺）嗜铬细胞瘤囊性变，肿瘤大，血管、包膜 有浸润，考虑恶性。
神经母细胞瘤


神经母细胞瘤是儿童常见恶性肿瘤之一，位居小儿恶 性肿瘤第3位，仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。神经 母细胞瘤起源于肾上腺髓质和交感神经节的神经脊细 胞，可发生在肾上腺髓质、脊柱旁交感链。神经母细 胞瘤75％发生于腹膜后，其中1／2～2／3发生于肾上 腺。 临床：无痛性包块，常有消瘦、贫血、淋巴结肿大、 低热等。 CT特点：软组织密度肿块，多数肿块体积较大，肿瘤 密度多不均匀，可见片状低密度坏死区及斑块、沙砾 状高密度钙化影；肿瘤易侵犯邻近结构，可包埋大血 管，淋巴结转移多见，可见骨转移及硬脑膜转移。增 强扫描：轻中度不均匀强化。
病例：患者、男、６２岁，发 现左侧腹部包块２月。
病理：肾上腺低分化皮质癌，血管内瘤检形成，切缘净
肾上腺转移癌



肾上腺较为常见的恶性肿瘤之一，原发癌：肺 癌－乳腺癌－甲状腺癌－胃癌－胰腺癌－结肠 癌－恶性黑色素瘤等。转移方式：血行转移和 局部侵犯。 CT表现：可为双侧或单侧，一般较小，以直径 1－3cm多见。也可见单侧巨大肿块者。病灶 密度均匀，边界清楚，呈圆形或椭圆形多见。 病灶较大时可出现出血、坏死和囊变。增强扫 描可有中度强化或环形强化。 鉴别诊断：无功能腺瘤
肾上腺腺瘤



醛固酮腺瘤：原发性醛固酮增多症，表现为血浆醛固酮水平增高，血 浆肾素和血管紧张素II降低。并伴有高血压，钠潴留，低血钾，多饮多 尿和周期性麻痹等。CT表现瘤体多较小，小于2.0cm。腺瘤外形多为 边缘光滑的圆形或椭圆形。平扫时显示均匀低密度，CT值接近水，增 强扫描不强化或轻度强化。腺瘤同侧或对侧肾上腺轻度萎缩。 肾上腺皮质腺瘤：Cushing综合征，临床表现为满月脸，多血质外貌， 向心性肥胖，皮肤紫纹、高血压和骨质疏松等。CT表现为单侧肾上腺 低密度圆形或椭圆形占位，边界光滑，密度均匀。大小一般为2－5cm， 平扫CT值为10HU－30HU.增强扫描呈一过性强化。腺瘤同侧或对侧肾 上腺萎缩改变。 无功能腺瘤：起病缓慢，临床发现时一般较大，左侧较右侧多见。无 功能肾上腺腺瘤易发生恶变，绝大多数无功能腺瘤最终转为恶性。CT 表现为单个圆形实性肿块，边缘光滑，低密度改变，直径2－10cm， 增强扫描轻度强化，肿瘤较大时，可有出血、坏死及囊性变。对侧肾 上腺多正常而无萎缩。
病例：患者、女性、１岁 腹泻１年，钾低５月，乏力１天。
病理 肾上腺神经母细胞瘤
肾上腺皮质腺癌
肾上腺皮质癌中约有50%具有分泌功能，其中以Cushing综合征常见，约占功能性皮质癌的65%。原 发性肾上腺皮质癌是一种少见的高度恶性肿瘤，预后差，5年生存率仅为20％：，可发生在任何 年龄并有2个峰值年龄，即10岁以内和40～50岁，男、女受累相似。