制剂企业如何作好登记新农药三证的决策
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制剂企业如何作好登记新农药三证的决策
一、登记新农药三证的严峻形势
我曾在多个企业任产品经理,发现这些企业有10%-20%的农药三证是没有商业价值的,做出的产品销售很小,一算单产品经营帐,产品经营是亏本的。
国家对定点企业的农药三证登记不断提高门槛,要求越来越严,费用越来越大。目前,农药企业登记一个单剂制剂需要花费30万元,一个复配制剂需要花费55万元(以后可能还会提高)。农业部的意图是对农药行业进行宏观调控,贯彻国家中长期科技发展规划、国家“十一五”产业规划,制止重复建设,压减过多的农药生产厂点,逐步走向规模化、集约化经营。
国家的这种决策对于年销售额在5000万以下的小厂是致命的,昂贵的登记成本使中小企业进退两难,大多数企业连登记新三证的成本都赚不回来。如果企业不登记新三证,也面临着临时登记证要过期,不转正式登记,企业无法发展。农药企业登记一个单剂制剂需要花费30万元,那么,产品至少要销售到300 ~400万元,才能收回登记成本;登记一个复配制剂需要花费55万元,那么,产品至少要销售到550 ~700万元,才能收回登记成本。大多数小型农药企业(5000万元),大多数单个产品年销售额约在20~50万元,大多数中等农药企业(5000万元~1.5亿元),大多数单个产品年销售额约在50~80万元,很难收回登记成本。
登记一个三证,需要花费2年时间,拿到三证后,产品上市需要花4—5年才能收回登记成本,如此漫长和低回报率,足以使众多企业望而止步。因而,做好登记决策,每一个三证都销售上量,是企业的重大决策。
二、制剂企业如何登记单剂
有人说:“农药制剂企业在原药成本上没有优势,在单剂制剂的竞争中,根本竞争不过原药企业,因此,农药制剂企业应当登记复配制剂,因为复配制剂可以避开竞争。”这种说法有一定的道理,但现实经营中,很多原药企业根本做不好制剂的销售,不少制剂企业还是把原药企业博弈赢了,为什么呢?是什么制约了原药企业做制剂呢?看来,还要做更深入的分析。
原因分析:
1、销售本质不同:做原药是工业品销售,做制剂是快消品销售,思维有根本不同,一个企业存在两种思维,其中一种就会受抑制。一般来说,销售原药的销售队伍小,费用低,销售投入产出比大;而销售制剂需要大量的人马,销售费用高,产品在消费者中形成品牌较难,销售投入产出比小,所以,大多数原药企业优先选择于做原药。
2、投资的本质决定原药企业要优先做好原药,而不是制剂。
例如,某公司投资了数千万元上了一套生产草甘膦原药设备,年产能达1万吨。钱投资在哪里,主要工作就在哪里,目光就要盯准哪里,就要想办法把1万吨草甘膦原药销售出去,如果原药卖不出去,就算制剂卖得再多(1万吨原药,可做出价值6亿元的制剂,又要投入大量的销售费用,要销售到这个数额难度太高),也是亏本,甚至连投资的固定资产,变为沉没成本了。
因此,原药企业要做好原药成本控制,把自己的原药做到最有竞争力,把原药卖出去,才是正道。如果原药企业追求把制剂做好,其实是舍本逐末了。
3、从战略上分析,原药企业不能把制剂企业打败,如果原药企业把制剂企业打败了,其原药也销售不出去。
例如,新安江化工年产草甘膦10万吨,要打败所有制剂企业,是轻而易举的。但是,如果市场上只有新安江化一个企业生产草甘膦制剂,10万吨草甘膦原药能做60亿元制剂,那他只有200个业务员,1000个经销商,渠道太小,要消化这多么产品太难了,很可能连自己的原药,自己做制剂却用不完。但是,如果新安江把原药做到最有优势,所有制剂企业都到新安江买原药,那么,全中国制剂厂家的业务员,都是新安江的业务员,全国至少有10万个业务员在卖草甘膦,有50万个经销商在卖含有新安江草甘膦的产品。这时,草甘膦原药卖得最多,这才是企业利益最大化的所在。
无党而党天下,无为而无所不为,原药企业不要把制剂做到最有优势,那么,所有制剂企业的业务员就是该企业的业务员,这是最符合企业才利益的。
在产业链里,不同企业各有优势,原药厂家、制剂厂家、经销商和零售商都各有自己领域里的优势,是社会分工、自然而然形成的产物,很难相互取代,想把自己的产业链向上或往下延伸,所付出的代价往往与收入不成正比。
4、原药企业里,当原药价格波动时,很难做好企业决策。
例如,2011年底,毒死蜱原药供不应求,原药价格上涨时,原药企业要优先销销原药,还是优先供给自己公司生产制剂呢?把原药卖了,可早点套利,但不利于自己公司的制剂品牌建设;如果把原药留给自己生产制剂,不会一下子能用完,还要赊帐给经销商,年终可能有退货,半年至1年后才知盈不盈利,风险大,大多数原药同时做制剂的企业倾向于前者。所以,原药企业很难做好制剂,关键时刻为了原药会牺牲制剂。
5、自由竞争的原药企业,做制剂,与其它企业成本差异不大;垄断竞争性原药企业,做制剂,有一定成本优势,但销售很小。
自由竞争性原药,有很多企业生产,如三唑磷、草甘膦、阿维菌素,原药利润低,原药企业生产制剂和制剂企业生产原药,成本相差不大,制剂企业能通过其它方面管理,降低成本,两者竞争力相差不大。
垄断竞争性原药,是指只有2-3家企业生产原药,如杀螺胺、溴菌腈、氟吗啉、三环唑等。这类企业,把原药和制剂一起做了,为了对产品能长期操控,这类企业一般不给制剂企业出原药证明,或自己的制剂卖得较低,原药卖得较高,不让其它企业威胁到自己企业的发展。制剂企业实在不必要登记这类产品。
结论:制剂企业可登记单剂农药产品,制剂企业没有原药,一样可以把制剂做好,但是,制剂企业要挑市场份额最大的原药品种(如阿维、甲维、草甘膦···),来登记制剂,生产该原药的企业最好超过5家。但是,制剂企业不能过份求异求新,登记垄断竞争性原药的制剂。如果某一原药少了3家企业生产,就会面临无法获得原药证明,同时原药价格过高,制剂没有竞争力的因境,该三证成为了鸡肋,食之无味,弃之可惜。
三、如何做好登记农药新三证的决策
由于国家将要逐步淘汰临时登记证,众多不能转正式登记的三证都将被取消,因此,登记农药新三证(正式登记证)将决定制剂企业未来的命运,这对于各个企业都是机遇和挑战。
在农药市场里,并不是所有的农药都有较大的市场容量,并不是所有的产品都能成为品牌,如何选择合适的、有前途的农药配方进行登记,是企业摆在第