骨髓象的分析-精品医学课件

各阶段细胞形态无异常。 3.红系：15%-25%，原红小于1%，早红小于5%。 4.淋巴系：20%-25%，主要为成熟淋巴细胞。 5.巨核系：正常人于1.5×3cm的范围内可见巨核细
胞7-35个。主要为颗巨和产板巨。 6.单核和其他细胞：单核小于4%，浆细胞小于2%，
其他细胞偶见。
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正常骨髓象应具备四项条件：
骨髓小粒多少,油滴,染色等.
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A 染色偏酸，细胞核、颗粒结构不清楚,红细胞染偏红
B 染色较好，细胞核、颗粒结构、胞浆染色较好，红细胞染粉红色
C 染色偏深，细胞核、胞浆染色太深,细胞不易辨认，红细胞染呈
蓝色
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说明：骨髓涂片观察部位的选择：
A.涂片头部细胞太密集,细胞染色差不易识别；
B.细胞分布均匀,染色较好是合适的细胞形态观察部位一般位于体尾交界处；
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②红细胞系统：
★是否有畸形核、多核、核碎裂、核固缩， 核浆发育不平衡、 幼红细胞岛、 豪-周氏 小体和嗜碱性点彩等，同时观察成熟红 细胞的大小、形态、 颜色、 中央淡染区。 有无人为造成的红细胞变形。
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③单核细胞系统：占有核细胞的百分比、各 阶段细胞，细胞形态、核、浆的情况如何,有 无幼稚细胞。 ④淋巴细胞系统：同上 ⑤浆细胞系统：同上
①计数部位的选择：一般在体尾交界处。 ②计数的秩序:计数时要有一定的秩序 ③计数的细胞(计数的范围):除巨核细胞、
破碎细胞、分裂象以外的其他有核细胞。
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④计数的数目: 至少计数200个有核细胞。增
生明显活跃以上者应计数400-500个甚至 1000个有核细胞;对于增生极度减低的可 计数100个有核细胞。按各细胞的种类、 发育阶段分别记录，并计算出百分比值。 对于某些较少见的异常细胞,也可采用单 独快速计数法。
淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞等外的有核细胞百分比。
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②计算粒红比值(granulocytic/erythroid,G/E): 所谓“粒红比值”是指各阶段粒细胞百分
比总和与各阶段有核红细胞百分比总和之比。 正常人约2~4:1。 ③计算各期巨核细胞百分比和各期巨核细胞
的个数。
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4 填写骨髓细胞学检查的报告单
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⑺骨髓涂片中血小板数量减少的判断：
一.人为因素造成的:(骨髓液凝固) 二.患者本来血小板数量就少。
⑻作骨髓细胞学检查时，应同时作血 象细胞学检验，有时还要作细胞化 学染色。
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(四) 大致正常骨髓象
1.有核细胞增生活跃，粒/红比例2-4：1。 2.粒系：占40%-60%，原粒小于2%，早幼粒小于5%，
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7.淋巴细胞系统数量改变： 8.其他血细胞数量改变：
（1）浆细胞： （2）组织细胞：
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血象检验
❖ 血片检查步骤及内容 ❖ 1、血片染色 ❖ 2、计数与分类 ❖ 3、计算结果 ❖ 4、血片特征描述
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血片检查的重要性
❖ 1、骨髓象相似而血象有区别：溶贫、缺 铁贫与失血贫；神经母细胞瘤骨髓转移 与急粒。
另外：对于诊断已明确的疾病，经治疗后做骨
髓细胞学检查，要与以前骨髓片进行比 较，得出疾病的部分缓解、完全缓解、 改善、退步、复发等意见。
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（6）填写报告日期并签名。
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5 . 骨髓象检查的注意事项
⑴对细胞形态的观察：由于细胞形态变化
多样，故观察细胞时不能仅抓住某一二个 特点就轻易下结论。应综合细胞各种特征 全面分析判断。
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⑤巨核细胞的计数
通常计数全片中的巨核细胞并分类一定数量巨核细胞.
分裂象细胞计数
①常规计数法：指在油镜下对有核细胞计数、分类，
同时，记录各系分裂象细胞的数量,用以表示各系 造血情况。
②系统计数法：指计数一定数量某系有核细胞,计算
出该系分裂象细胞所占百分比或个数,用以表示 该系的造血情况。22来自(2)观察内容：4
2.器材：骨穿包 3.穿刺步骤及注意事项(参见实验指导) 4.骨髓涂片及注意事项(参见实验指导）
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5.骨髓取材情况判断 (1)取材满意：
a.抽取骨髓液时,患者感到瞬间的酸痛感； b.骨髓抽取量应在0.2ml以内，否则易于稀释。 c.抽取的骨髓液中有较多的黄色小颗粒和油
珠(为骨髓小粒、油滴)；再障贫血可能无 骨髓小粒，但有脂肪滴。
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2.禁忌证
①凝血因子严重缺陷引起的出血性疾病； ②穿刺部位有炎症或有畸形； ③晚期妊娠的妇女作骨髓穿刺时要慎重。
3.临床作用
主要分为两大类，即辅助诊断疾病和观 察疗效。
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（二） 骨髓穿刺
1.穿刺部位的选择
※骨髓腔中红髓要丰富； ※穿刺部位应浅表、易定位； ※应避开重要脏器。 故临床上成人最理想的穿刺部位是髂骨上棘 (包括髂前、后上棘),还可穿刺胸骨、胫骨等。
C.涂片尾部细胞破损,形态改变不适合细胞形态观察.
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(2)判断骨髓增生程度：
骨髓中有核细胞的多少可以反映出骨髓增生程度。 我们一般采用五级分类法： 增生极度活跃、 增生明显活跃、 增生活跃、 增生减低、 增生极度减低。
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200：1 备注：增生程度介于两级之间的归为上一级
说明：此表要求大家撑握
对于个别介于两系之间的难以判断的细胞， 采用大数归类法。
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⑸急性白血病时原始细胞的鉴别；急性
白血病时，各系原始细胞虽各有特征,但 有时极为相似，很难鉴别,这时应注意观 察伴随出现的幼稚细胞、成熟细胞,并与 其比较，推测原始细胞的归属。
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⑹对确实难以识别的细胞的识别：有时
可见到难以识别的细胞，可参考涂片上其 他细胞后作出判断，如仍不能确定可归入 “分类不明”细胞，但不宜过多。
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⑵同一病人骨髓片：同一病人的骨髓片，
如涂片制备、染色、观察部位不同，其显 微镜下的细胞形态的差异也较大。应结合 同一涂片内其它正常细胞染色情况分析。
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⑶血细胞发育阶段的判断：观察中如遇到
既具有上一阶段的某种特征,又有下一阶段 的某些特征的细胞,可将这种细胞归入下一 阶段。
⑷对于个别介于两系之间的细胞的判断：
排除性诊断: 临床上怀疑某些疾病，但骨髓象 不支持，如临床上怀疑为特发性血小板减少 性紫癜的患者，其骨髓中血小板易见巨核细 胞无成熟障碍，即可排除ITP的可能性。
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形态学描写:骨髓象有变化，但又提不出上述 性质的诊断意见，可简述其形态 学检查的主要特点，并建议动态 观察，尽可能提出进一步检查的 建议。
⑴填写病人姓名、性别、年龄、科室、病区 住院号、上次及本次骨髓涂片号，骨髓穿 刺部位、时间，临床诊断等。
⑵填写骨髓涂片取材制备和染色情况，可采 用“良好”、“尚可”、“欠佳”三级评 价标准。
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⑶填写骨髓报告单中各期细胞百分比、 骨髓增生程度，粒红比值。
⑷文字描述：包括骨髓片、血片及细胞 化学染色三部分，其中骨髓片是报告 单中的重要组成部分。
恢复期。 （3）以中性中幼粒增加为主：见于M2b、慢粒。 （4）以晚幼粒、杆状核增加为主：见于慢粒、类
白、严重烧伤、中毒等。
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4.红细胞系统数量改变：
（1）以原、早红增加为主：见于急性红白血病。 （2）以中晚幼红增加为主：见于各种贫血。 （3）巨幼样变的红细胞：见于MA、MDS等。
5.单核细胞系统数量改变： 6.巨核细胞系统数量改变：
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（5）填写诊断意见及建议
肯定性诊断:骨髓象呈特异性变化，临床表现 又典型者，如各种白血病。
提示性诊断:骨髓有较特异性改变,但特异性 不强,如IDA、AA。
符合性诊断: 血象、骨髓象有形态改变，但 特异性不强，可解释临床表 现，如 溶贫、ITP等，同时可建 议做相应的检查。
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疑似性诊断: 骨髓象有部分变化或出现少量异 常细胞，临床表现又不典型者，如难治性贫 血等。
髓特有细胞少，有核细胞少，成熟细胞/ 幼稚细胞>3/5。
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（3）干抽（dry tap） 指非技术错误或穿刺位置不当而抽不出骨
髓液或只抽到少量血液的现象。 常见于：骨髓纤维化症、骨髓极度增生、骨
髓增生减低、肿瘤骨髓浸润。
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(三)骨髓细胞学检查
1.低倍镜下观察：观察内容如下:
(1)判断骨髓涂片的质量:观察涂片的厚薄，
❖ 2、骨髓象有区别而血象相似：传单与急 性白血病。
❖ 3、骨髓象变化不显著而血象有显著变化： 传单。
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❖ 4、骨髓象有显著变化而血象不显著变化：多 发性骨髓瘤、尼曼-匹克病。
❖ 5、骨髓象细胞难辨认而血象细胞容易辨认。
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骨髓活检
骨髓活检的临床意义
1. 全面而准确的判断患者骨髓增生程度，造 血组织、脂肪细胞或纤维组织所占比例； 了解骨髓的铁储存情况等。
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d.涂片显微镜检查可见骨髓特有的细胞：幼红、 幼粒、巨核、成骨、破骨细胞等。
e. 含有大量幼稚细胞。 ▼中性杆状核粒细胞/分叶核粒细胞大于 外周血中性杆状核粒细胞/分叶核粒细胞。
f. 骨髓液常含有少许淡黄色脂肪小滴。
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(2)取材失败(即骨髓稀释)
①完全稀释：与血片完全一样； ②部分稀释：骨髓小粒、油滴少或不见，骨
血液学和血液学检验
Hematology and hematologic examinations
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三 骨髓象检验
（一） 骨髓象检验的临床应用
1.适应证
① 外周血细胞数量，成分及形态异常。 ②不明原因的发热,肝、脾肿大、淋巴结肿大。 ③不明原因的骨痛、骨质破坏、肾功能异常、
黄疸、紫癜、血沉明显增加。 ④恶性血液病化疗后的疗效观察和预后判断。
2. 可以发现不易发现的病理情况，如干抽或 骨髓稀释时。
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3. 比涂片能较早地预测疾病的预后。 4. 协助诊断慢性骨髓增生性疾病：如真红、