君仕稀释液比例
稀释配液操作要点及几种注射法的评估
稀释配液操作要点及几种注射法的评估
一、配液流程。
二、注意：
（一）查对。
1、前查：肾上腺素、密闭瓶的查法（一看二拧三倒转）
2、中查：瓶签对自己的同时看医嘱
3、后查：双人查对
（二）抽液。
1、针尖斜面没入液面以下
2、出现气泡马上停止抽液，把气体排除（不要排出液体）
3、除了用5ml注射器抽纯生理盐水，和用1ml注射器抽0.1ml药液时可以抽多以便排气，其他的时候抽液要准确。
（三）混匀。
1、气泡大小要合适
2、气泡最好不要接触到活塞。
操作中的一些疑问解答：
1、针梗最好不要碰到瓶口，但针栓一定不能碰到瓶口
2、持安瓿的手法没有严格要求
3、剧安瓿的手法没有严格要求，但必须一次到位。
4、5ml的注射要回套妥放。
注射法评估要点：
共性：查对（床号、手腕带、姓名），自我介绍，病情评估，操作目的（嘱配合），评估注射部位，适当的心理护理。
皮试（ID）：选位置：注意看皮肤是否有硬结；
询问三史（以青霉素为例）：是否对青霉素过敏，是否对其他食物、药物过敏，父母兄弟是否有过敏史。
皮下（H）：一般疫苗注射会有低热反应，应事先向患者交代清楚。
胰岛素：询问患者半小时前有无吃饭，若没有，应交代其家属在打完针半小时内把饭送到。
肌注（IM）:黄体酮为油状物，打的时候可能会很疼，交代患者配合，随时调整推药速度。
免疫组化实验室用液配制方法
免疫组化实验室用液配制方法（比较全）一、缓冲液1. 0.01MPBS(PH7.2)液NaCl 8gNa2HPO4 1.15gKH2PO4 0.2g （NaH2PO4）加双蒸水至 1000ml2. 0.05MTBS(PH7.4)液Tris(三羟甲基胺基甲烷) 12.1gNacl 17.5g加双蒸水至 1500ml在搅拌下加浓HCL至PH7.4，再加双蒸水至2000ml。
3. 0.02MTBS（PH8.2）液Tris 4.84gNacl 17.5gBSA 2.0gNaN3 1.0g加双蒸水至 1500ml在搅拌下加浓HCL至PH8.2，再加双蒸水至2000ml。
（BSA—牛血清白蛋白；NaN3—叠氮钠，为防腐剂）。
4. 0.05MTB液（PH7.6）先配制0.05MTB液：Tris 60.75g1N HCL 约420ml双蒸水至1000ml配制方法：先以少量双蒸水（300ml）溶解Tris，加入HCL后，再用1N HCL或1N NaOH将PH值调至7.6，再加双蒸水至1000ml。
用时将0.5MTB稀释10倍，即为0.05MTB液（PH7.6）液。
5. 0.05M醋酸缓冲液（PH3.5）先配制0.1M的醋酸和醋酸钠溶液0.1M醋酸液：冰醋酸 5.75ml双蒸水加至1000ml0.1M醋酸钠液：醋酸钠 13.61g双蒸水 1000ml再配制0.1M醋酸缓冲液：混合即可0.1M醋酸 210ml0.1M醋酸钠 790ml用时将0.1M的醋酸缓冲液稀释5倍，即为0.05M醋酸缓冲液（PH5.2）。
6. 枸橼酸缓冲液（1）PH3.5枸橼酸 2.55g枸橼酸钠 2.35g双蒸水加至100ml（2）PH6.021.01g枸橼酸加入蒸馏水1000ml 0.1M枸橼酸29.41g枸橼酸钠加入蒸馏水1000ml 0.1M枸橼酸钠使用时取0.1M枸橼酸9ml和0.1M枸橼酸钠41ml，再加入蒸馏水450ml，即配成0.01M的枸橼酸缓冲液（PH6.0±0.1）。
Elisa溶液配制
Elisa溶液配制或封闭液（1 % BSA）：每100 mL的PBST中加入1 g牛血清白蛋白（BSA），4℃保存首先摸索PCV2抗原包被的最佳浓度，将PCV2抗原按照1/50、1/100、1/200、1/400、1/800、1/1600稀释，一抗用强阳性血清、弱阳性血清、阴性血清按照1/100稀释，于37 ℃孵育1.5 h，二抗用羊抗猪的酶标二抗，于37 ℃孵育1 h，加入TMB显色，测其OD450 nm值，选择阳性血清OD450 nm大于0.8，而阴性血清小于0.1的临界稀释度即为抗原的最佳包被浓度。
然后按照最佳的浓度包被96孔酶标板，每孔加入100 µL，于4℃包被过夜；次日用PBST（0.15M PBS＋0.05% Tween 20）洗涤3次，每次5 min 洗涤；用PBST溶解的1% BSA于37℃湿盒中封闭1-2 h，洗涤方法同上一步骤；然后向孔中加入起始浓度为300 μg/μL，按照1/5、1/10、1/20、1/40、1/80、1/160、1/320、1/640八个稀释梯度的VHHs，置于37 ℃湿盒中孵育2 h，此为反应的一抗；用PBST洗涤5次，每次5 min；加入100 µL抗His标签的HRP标记的鼠源单抗（1:2000稀释）作为反应的二抗，置于37℃湿盒中孵育1 h；再用PBST洗涤5次，每次5 min；最后每孔加入100 µL TMB显色液，室温避光显色10-15 min；显色结束后每孔加入50 μL 2 mol/L H2SO4终止显色，在A450 nm波长处读数。
同时用武汉科前生物有限公司提供的阳性血清（按照上述稀释梯度进行稀释）作为本实验的阳性对照，分别用BSA 和未接种病毒的PD3细胞裂解液包被酶标板，作为本实验的阴性对照1和2。
阳性对照组二抗反应时加入100 µL抗猪-HRP标记的酶标二抗，其余操作方法同上。
质料
为何要添加？ 为何要添加？
3、保存前的处理
（1）稀释分装：低温保存的精液通常用玻璃或塑料瓶 稀释分装： 分装，瓶内尽量不留空气，然后封口; 分装，瓶内尽量不留空气，然后封口; 降温处理：通常按0.2℃/min降至保存温度 降至保存温度; （2）降温处理：通常按0.2℃/min降至保存温度; 保存方法：牛羊精液置于0~5 （3）保存方法：牛羊精液置于0~5 ℃，猪精液须特殊 改造的冰箱或用泡沫盒内放冰块， 改造的冰箱或用泡沫盒内放冰块，精液用一块泡沫 垫在上面； 看后图） 垫在上面；（看后图） 低温保存精液的利用： （4）低温保存精液的利用：低温保存的精液在使用前 应该用水浴升温至30℃ 应该用水浴升温至30℃。
2、添加冷冻保护剂（甘油，DMSO等） 添加冷冻保护剂（甘油，DMSO等
作用：增强精子抗冻能力， 作用：增强精子抗冻能力，并对防止冰晶发 生起到重要作用。 生起到重要作用。
（二）精液冷冻保存稀释液
除与精液低温保存液相同外，尚需用加抗冻剂。 抗冻剂。 除与精液低温保存液相同外，尚需用加抗冻剂 1、牛用：主要有卵黄-柠檬酸钠-甘油液，卵 牛用：主要有卵黄-柠檬酸钠-甘油液， 糖类-甘油液，奶类-甘油液等3 黄-糖类-甘油液，奶类-甘油液等3种。甘油浓 度以5%-7%为宜 为宜。 度以5%-7%为宜。 2、猪用：一般采用以葡萄糖、乳糖、蔗糖、 猪用：一般采用以葡萄糖、乳糖、蔗糖、 甘油为主要成分的稀释液，甘油浓度以1%甘油为主要成分的稀释液，甘油浓度以1%-3% 为宜。 为宜。
天热时，尽可能降低保存温度如放入水井、水缸， 天热时，尽可能降低保存温度如放入水井、水缸， 天冷时，放在有暖气的室内。 天冷时，放在有暖气的室内。
适合猪精液保存 15～17℃ （15～17℃）
ELISA稀释液配制
/techniquezones/66抗体稀释液和ELISA相关溶液的配制1、抗体或免疫球蛋白稀释液0.01mol/L pH7.2PBS NaH2PO4·2H2O0.39克Na2HPO4 1.27克NaCl0.85克NaN3200mgH2O（蒸馏水）至1000ml 2、ELISA洗液及HRP标记抗体稀释液pH7.4，PBST NaCl 2.0克KH2PO40.2克Na2HPO4·12H2O 2.9克KCl0.2克NaN30.2克H2O至1000ml 吐温（Tween）200.5ml4°C保存备用3、包被液（简称CB）pH9.6Na2CO3 1.59克NaHCO3 2.93克NaN30.2克H2O至1000ml 密封盖好，4°C存放备用4、ELISA底物液（可溶性底物）磷酸-柠檬酸缓冲液pH5.00.1mol/L柠檬酸（21.014克/100ml)24.3ml 0.2mol/L Na2 HPO4（28.4克/1000ml)25.7ml H2O50ml 4°C存放备用5、DAB底物液（不溶性底物，组化病理等）0.05mol/L pH7.6Tris-HCLTris 6.05克HCL(36%) 3.15克（约2.7ml浓HCL）H2O至1000mlDAB为3´，3´二氧基联苯胺，不溶性底物，呈棕红色6、DAB溶液配制：（组化及Western blot 显色）称DAB30mg，用0.05mol/L pH7.6Trs-HCL缓冲液100ml溶解,如有沉淀，过滤后使用，一般新鲜配制使用。
用前加入1%H2O2 1-1.5ml,H2O2浓度为0.01%，混均后使用。
7、3´，3´，5´，5´，-四甲基联苯胺（TMB）溶液配制：用二甲基甲酰胺（dimethylformamide，DMF)或无水乙醇，将TMB配成1%浓度，4°C保存半年以内使用。
微生物检验用稀释液、冲洗液、缓冲液管理规程
微生物检验用稀释液、冲洗液、缓冲液管理规程
1目的：
制定微生物检验用稀释液、冲洗液、缓冲液管理规程，保证检验结果的可靠性。
2范围：
适用于微生物限度检查所用稀释液、冲洗液、缓冲液的配制。
3职责：
质量管理部负责本规程的变更、培训。
4参考文献：
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）；
5规程
5.1稀释液、冲洗液、缓冲液的配制
5.1.1PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液：取PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液干
粉16.09g，加纯化水1000ml,微温溶解，按需分装。
5.1.20.9%无菌氯化钠溶液：取氯化钠9.0g，加纯化水溶解成1000ml，按
需分装。
5.2稀释液、冲洗液、缓冲液的管理
5.2.1微生物检验用稀释液、冲洗液、缓冲液按规定进行配制后用三角烧瓶、
生理盐水瓶分装，在规定的温度下进行蒸汽灭菌。
5.2.2填写《微生物检验用稀释液、冲洗液、缓冲液配制记录》。
5.2.3灭菌后的稀释液、冲洗液、缓冲液的有效期均为10天。
5.3贮藏：在洁净区内保存。
5.4释液、冲洗液、缓冲液的配制批号
由六位数组成，例如某稀释液的配制批号为“170502”，其中“17”为年份，
“05”为月份，“02”为2017年5月份的第二批。
5.5注意事项
5.5.1根据供试品的特性，可选用其他经验证的适宜的溶液作为稀释液、冲
洗液。
5.5.2如需要，上述稀释液或冲洗液可用IM的盐酸溶液或IM的氢氧化钠
溶液调节PH值至规定范围。
5.5.3如需要，可在上述稀释液或冲洗液的灭菌前或灭菌后加入表面活性剂
或中和剂等。
试剂用量,原配名称及成本估算
试剂用量，原配名称及成本估算Sysmex KX 稀释液/20L 测600个标本溶血剂/500ml测470个标本BC2000 稀释液/20L 测720个标本溶血剂/500ml测400个标本加酶清洗剂/5L每次关机耗40mlBC3000 稀释液/20L 测800个标本溶血剂/500ml测1000个标本冲洗液/20L测3300个标本E-Z液每天关机用；HYCELL 稀释液溶血剂清洗剂浓缩清洗剂分析循环34.0ml 0.85ml 7.0ml *开机自检50.0ml 4.4ml 15ml *关机20ml 0.8ml 25ml 20ml自动清洗20ml 0.8ml 12ml *STKS 每个标本耗量稀释液40ml 溶血剂1ml 清洗剂5L/2月鞘液2.4mlBC3000原配名称及包装规格:M-30 P 探头液17mlX12支/盒M-30 D 稀释液20LM-30 E E-Z液100ml/瓶M-30 R 冲洗液2x5.5L/箱M-30 L 溶血剂500mlM-30 CFL 无氰溶血剂500mlBC2000原配名称及包装规格:M-20 P 探头液100ml/瓶M-20 D 稀释液2x6L/箱M-20 E E-Z酶清洗液1000ml/瓶M-20 L 溶血剂1000mlCD3500原配包装规格:稀释液/清洗剂20L 鞘液9.6L 溶血剂3.8LCD3200原配包装规格:稀释液/鞘液20L 白细胞溶血剂(W) 960ml 血红蛋白溶血剂(H ) 3.8LMEK8222K/7222K原配名称及包装规格稀释液ISOTONAC .3 T436D 18L (国产品DH-640) 三得：稀释液8222 20L溶血剂HEMOL YNAC.3 T489 500mlX3 (国产品DH-660) 溶血剂660溶血剂HEMOL YNAC.3N T498 500mlX3 无氰化钾(国产品DH-680)溶血剂HEMOL YNAC.5 T496 500mlX3 (国产品DH-910) 溶血剂910清洗液CLEANAC T438 5L (国产品DH-520) 清洗剂520清洗液CLEANAC.3 T438D 5L (国产品DH-620) 清洗剂620PENTRA60 /COULTER 5DIFF产品对应：货号PENTRA60 COULTER 5DIFF中文/英文2104 稀释液PT 5DIFF稀释液5DIFF DILUENT2208 溶血剂EO 5DIFF染色（固定）液5DIFF FIX2213 溶血剂BA 5DIFF WBC 溶血剂5DIFF WBC L YSE2210 溶血剂alpha 5DIFF HGB 溶血剂5DIFF HGB L YSE2302 加酶清洗剂PT 5DIFF 清洗剂5DIFF RINSE＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝雅培CD3500/3700试剂成本品名规格价格(元) 每样本用量开关机用量/天稀释液3500 20L 420 35.4ml 433.8ml鞘液3500 20L 2980 14.4ml 181.6ml溶血剂3500 5L 3980 0.8ml 15.4ml清洗剂3500 20L 420 18.3ml 140.3ml总价(成本) 7800 3.9101 51.3729雅培CD3200试剂成本品名规格价格(元) 每样本用量稀释液/鞘液3200 20L 900 46.6ml溶血剂3200W 1L 1280 1.4ml溶血剂3200H 1L 960 0.6ml总价(成本) 3140 4.465PENTRA60试剂耗量及成本估算品名规格价格(元) CBC DIFF Startup Shutdown Prime all稀释液PT 20L 600 20.5 ml 25.6 ml 62 ml 25.5 ml 23.7 ml溶血剂EO 1L 990 X 1 ml 1 ml X 16 ml溶血剂BA 1L 760 2.1 ml 2.1 ml 2.1 ml X 16 ml溶血剂alpha 400ml 520 0.4 ml 0.4 ml 1.4 ml 1 ml 4.2 ml加酶清洗剂PT 1L 320 0.9 ml 0.9 ml 3.7 ml 14 ml 16 ml 总价（成本）3190 3.019 4.162 7.45 6.545 39.291。
免疫染色一抗稀释液使用说明书
htpp://
免疫染色一抗稀释液
免疫染色一抗稀释液 免疫染色一抗稀释液可用于免疫染色时一抗的稀释和配制。使用免疫染色一抗稀释液稀释
和配制的一抗可在 4℃保存和使用，可以反复多次用于免疫染色，节约您宝贵的抗体。 按照每个一抗稀释 10mL 计算，一个包装的免疫染色一抗稀释液可以稀释 10 个或 10 次一
抗。
使用说明 参考所用的一抗的说明，以及样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如 1:1000、1:500 等比 例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于免疫染色。一次免疫染色结束后，可以回收稀释的一 抗，4℃保存，用于下次的免疫染色。
注意事项 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗 的衰减速度。
温馨提示 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度 2~8℃保存，长期不使用，建议储存于-20℃。
包装清单 货号
HCY065
品名 免疫染色一抗稀释液
说明书
包装 100mL 1份
1
糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求wantaiderui
糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外测定人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c)所占总血红蛋白的百分比。
1.1包装规格1) 试剂1:15mL×1、试剂2:5mL×1、稀释液:70mL×1；2) 试剂1:45mL×1、试剂2:15mL×1、稀释液:70mL×4；3) 试剂1:45mL×3、试剂2:15mL×3、稀释液:70mL×6；4) 试剂1:71mL×1、试剂2:26mL×1、稀释液:70mL×5；5）400测试/盒（试剂1:44mL×1、试剂2:14mL×1、稀释液:70mL×3）；6）400测试/盒（试剂1:70mL×1、试剂2:26mL×1、稀释液:70mL×3）；7）420测试/盒（试剂1:45mL×1、试剂2:15mL×1、稀释液:70mL×3）；8）420测试/盒（试剂1:22mL×2、试剂2:15mL×1、稀释液:70mL×3）；9）480测试/盒（试剂1:45mL×2、试剂2:15mL×2、稀释液:70mL×4）；10）600测试/盒（试剂1:44mL×1、试剂2:15mL×1、稀稀液:70mL×5）；11）600测试/盒（试剂1:72mL×1、试剂2:28mL×1、稀释液:70mL×5）；12）850测试/盒（试剂1:90mL×1、试剂2:30mL×1、稀释液:70mL×7）；13）950测试/盒（试剂1:24mL×2、试剂2:8mL×2、稀释液:70mL×6）；质控品水平1：0.5mL×1（选配）；质控品水平2：0.5mL×1（选配）。
Westernblot所需溶液的配制
WB所需溶液的配制1Tris-甘氨酸电泳缓冲液（Running buffer）5×5×Tris—甘氨酸电泳缓冲液:15。
1g Tris碱和72ｇ甘氨酸,5ｇ电泳级的SDS,双蒸水定容至1L，pH值为8。
3.使用前,将5×稀释到1×：取200ml 5×，定容到1000ml。
2转膜缓冲液（Sending buffer)（现用现配)必须新鲜配置,因为甘氨酸溶于水后易分解。
小片段可不加SDS。
310％SDS配置电泳级十二烷基硫酸钠也叫SDS（Sodium Dodecyl Sulfate，SDS，C12H25O4NaS)溶液: 10g SDS，100ml去离子水配制,50-68度搅拌溶解,浓盐酸调pH到7.2，室温保存.4Tris。
HCl的配置注：Tris的分子量是121.4. 4度储存.5 10% APS (Ammonium persulfate ; 过硫酸铵)的配置称取1g过硫酸铵，加超纯水溶解并定容至10ml,分装到1.5ml微量离心管中，负30度冻存。
使用时尽量现配现用,短期内实验频繁可多配.4度存则两周内用完，最多不能超过一个月。
负20度可存两个月，但一旦解冻后尽快用完。
6 10×TBS （Tris—buffered saline）的配置加HCl调pH到7。
6,室温储存。
7TBST (Tris-buffered saline with Tween20) 的配置8 上样缓冲液(loading buffer）的配置SDS—PAGE加样缓冲液：pH6。
8 0。
5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6。
4ml,10％SDS 12。
8ml，巯基乙醇3。
2ml，0。
05%溴酚蓝1。
6ml，H2O 32ml混匀备用.按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合，在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20—25ul，总蛋白量100μg。
9 stacking gel buffer （4×)10 5×Sample buffer （10ml）11封闭液的配置Blocking solution 要用TBST配制牛奶5% （w/v）nonfat dried milk 或者1％BSA0.01％antifoam A （Sigma）0。
(推荐)Hanks 液的配制
KCL 0.40g
CaCL2 0.14g
MgSO4.7H20 0.20g
Na2HP04.H2O 0.06g
KH2PO4 0.06g
NaHCO3 0.35g
葡萄糖 1.00g
酚红 0.02g
加水至1L，用NaHCO3调PH至7.2~7.4
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
2.8g
溶于1000ml双蒸水
原液 B
（1）
Na2HPO4·12H2O
3.04g
KH2PO4
1.2g
葡萄糖
20.0g
溶于800ml双蒸水
（2）
0.4%酚红溶液：取酚红0.4g，置玻璃研钵中，逐滴加入0.1N NaOH，并研磨，直至完全溶解，约加0.1N NaOH 10ml。将溶解的酚红吸入100ml量瓶中，用双蒸水洗下研钵中残留酚红液，并入量瓶中，最后补加双蒸水至100ml。
将（1）液和（2）液混合，补加双蒸水至1000ml，即为原液B。
应用液
原液A
1份
原液B
1份
双蒸水
18份
混合后，分装于200ml小瓶中，10磅高压蒸气菌15分钟，临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6
Hank's液配方(g/L)------- 来自司徙镇强主编〈细胞培养〉（P41页）
Hanks 液的配制
Hanks 液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液（Balanced Salt Solutio, ），简称H。主要用于配制配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞，组织培养液。
解离液的成分比例
解离液的成分比例解离液的成分比例：酒精（体积分数95%)1份，浓盐酸（质量分数15%)1份，二者混合即成。
⑴1 mol/L盐酸配方：浓盐酸15%（比重1.19）82.5 ml，用蒸馏水定容1000 ml。
⑵0.2 mol/L盐酸配方：浓盐酸15%（比重1.19）16.5 ml，用蒸馏水定容1000 ml。
盐酸水解时间对染色效果影响很大，水解时间短，易着色但较难压片；水解时间长，染色慢而色淡；超过20min或水解温度过高，往往染色极淡，或染不上色.各种材料最合适的时间有差别，一般来说，大染色体材料水解时间可较长，小染色体材料宜短。
改用0.2 mol/L盐酸于60℃恒温下水解10～15min，对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果。
解离就是用要药液使组织的细胞相互分离开来，便于最后制片时能被压成一薄层进行显微观察。
解离液中酒精的作用是迅速杀死细胞，固定细胞的分裂相（将洋葱根尖剪下后，如果不立即投入固定液中将其杀死并令其各种细胞结构凝固，那么，整个根尖将一个分裂期细胞也找不到！）；而盐酸能溶解果胶，从而使洋葱细胞的细胞壁软化，并使细胞间的中胶层物质溶解，从而达到分离细胞的目的。
另外解离时间不宜过短，否则根尖未充分解离，压片时细胞分不开；但又不能太长，否则使根尖过分酥软，无法进行漂洗和染色，且染色体成分被破坏。
这一步是实验成功与否的关键。
漂洗的目的是去除根中多余的解离液，特别是盐酸，防止解离过度，破坏染色体结构。
（注：不是因为染色时用的是碱性染料龙胆紫，酸与碱发生反应会影响染色效果，龙胆紫溶液呈酸性，而碱性染料是根据染料物质中助色基团电离后所带的电荷来决定。
一般来说，助色基团带正电荷的染色剂为碱性染色剂，反之则为酸性染色剂。
）但观察动物细胞有丝分裂中，不能用盐酸和酒精来“解离”动物组织。
动物细胞不分散的原因是细胞膜上的某些蛋白质分子嵌入到相邻细胞的细胞膜内，有的还形成凹凸式镶嵌结构。
盐酸和酒精都不能破坏这两种结构，因此无法用盐酸和酒精来“解离”动物组织。
血细胞分析仪的试剂配制方法
血细胞分析仪的试剂配制方法引言现今血细胞分析仪在我国医疗单位几乎普遍采用,已成为临床检验的一个主要检查工具。
基于技术水平原因，所使用的血细胞分析仪绝大部分是国外产品，试剂也绝大部分为原装进口试剂。
每测定一份标本，仪器所使用的稀释剂最少要在20ml以上，另加几毫升的溶血剂、清洁剂、再加上10%-20%各种耗损，这样消耗在试剂上的资金就相对很大。
另外在试剂订购、运输、搬运、储存方面都给使用单位带来不小的麻烦。
因此我科专门对血细胞分析仪的试剂进行研制，经临床运用获得满意效果。
1 材料和方法1.1 材料血细胞分析仪、分光光度计、渗透压仪、pH测量仪、电解质分析仪、色谱仪等。
分析仪原装试剂：稀释液、溶血剂、清洁剂。
过滤盘、NaCL、KCL、Na2HPO4、NaH2PO4、NaHCO3、Na2CO3、草酸铵、NaN3、表面活性剂等等。
1.2 方法血细胞分析仪的测定原理大多为电阻法，因此其所用细胞稀释试剂应为导电性良好的电解质液体。
同时也要考虑细胞的收缩与扩大问题，为了不使细胞扩大到破裂，液体应为等渗或高渗溶液。
溶血剂要考虑用什么表面活性剂成分来溶解红细胞，并使对环境污染最小，且能有效保护白细胞。
清洁剂要考虑用那一种清洁剂清洗血细胞分析仪管道，且腐蚀管道可能最小。
查阅、累积仪器测定RBC,WBC,PLT的各种试剂配方，并归类，这样容易找出3种试剂的各自关系和内在联系。
运用你能找到的分析仪器和检测手段，测定你单位的血细胞分析仪原装试剂成分。
稀释液：K+,Na+,Cl-,Ca2+,Mg2+,P,HCO3-等的含量，PH值，渗透压等。
溶血剂：K+,Na+,Cl-,Ca2+,Mg2+,P,HCO3-,Br,NH3,SO32-等的含量，PH值,渗透压,测定出溶血剂溶解红细胞的Hb光谱吸收曲线。
清洁剂：K+,Na+,Cl-,Ca2+,Mg2+,P,HCO3-,Br,NH3,SO32-等的含量，PH值,渗透压等.1.2.1 试剂配制根据上面步骤的分析,和累积的试剂配方资料,推算出稀释液的主要的缓冲体系和浓度并配给适当的电解质成分,使配出的试剂在PH,渗透压、导电性等方面与原装稀释液非常相近，而后调入适当的防腐剂。
精液的稀释标准文档ppt
精液稀释的步骤
1.稀释前的准备工作 2.精液直观指标测定 3.活力测定 4.密度测定 5.精液的稀释 6.精液的分装 7.精液的保存 8.实验器材的清洗、消毒
1.稀释前的准备工作
①稀释液的制备
每天进入实验室的第一件事就是制作稀释 液。 稀释液有三个部分组成：稀释粉、二重蒸馏 水、庆大霉素。 稀释粉：蒸馏水：庆大霉素=50g：1L：8 万IU 当天制作当天用，不可放到第二天继续使 用。制作好的稀释液放入37℃的恒温水浴 箱里备用。
2.直观指标测定
3.活力测定
将精液轻轻摇动或用洁净的玻璃棒搅动，用微量移液 器或玻璃棒取精液20uI，放于预温后载玻片中央， 盖上盖坡片，在载物台上预温片刻，用推进器将载玻 片推至物镜下，在100和400倍下进行观察。如果精 子无凝集、出现大群运动波，无明显死亡精子。应为 “很好” ；如果精液出现大群波动，但有少量死亡 精子应为“好”；如果有成群运动，但有精子凝集现 象，应为“一般”；有大片凝集或死亡，但有部分精 子在正常运动应为“差”。
1.稀释前的准备工作
②实验器材的准备
色制泽作好精的液稀色释泽液应⑴放为入乳集3白7精℃色的或杯恒灰的温白水色制浴，作箱红里色：备说将用明。有采血精液。袋放入集精 色泽 精液色泽应杯为乳内白，色或将灰袋白色口，少红色许说外明有翻血，液。将采精用的 稀⑵释将粉 消：过蒸毒馏的水酒滤：精庆温纸大度折霉计素、成密=5三度0g仪：角的1漏L玻：璃斗8万管形I、U稀状释置用的于量采杯以精及袋制作内好的集精杯放于37℃恒温箱中备用 如果精子无凝集并、出用现橡大群皮运筋动波固，定无明即显可死亡。精子。
色泽 精液色泽应（为乳2白）色每或灰次白色调，节红色显说明微有镜血液焦。距时， 都应先将载物台先调到与物 ⑵将消过毒的酒精温度计、密度仪的玻璃管、稀释用的量杯以及制作好的集精杯放于37℃恒温箱中备用
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T-07 臭氧抑制剂(可溶剂本身自带的味道)
分别有500ml 1050ml
GAIA的溶剂也好，其它牌子的溶剂也好，味道大多比较重，比较难闻，所以添T-07，味道变淡有所缓解。
据日本官方网站传：此T-07要与T-0一起使用，对T-06效果不是很好。
T-08 缓干剂
200ml
T-04 颜料清洗剂(洗涂漆笔或清洗喷笔)
分别有200ml 500ml 1050ml
当然也可选同种作用的清洗剂代替，也没必要一定选这种专用的。
T-06 缓干型的硝基漆溶剂(溶解油性漆)
分别有400ml 500ml 1050ml
添加了缓干剂，就是使面漆喷完后干燥时间延长，溶剂挥发的慢可以另面漆表面更平整。
可以溶解水性漆，不过GAIA目前沒有出水性漆，所以可用来溶解TAMIYA田宫和GUNZE郡士的水性漆。
T-03 脱模剂/清洗溶剂
分别有500ml 1050ml
由于现在的模型大多为射出成型，所以一定会有脱模剂，此溶剂就是用来清洗脱模剂的。关于清洗脱模剂我原来介绍过了，这里不再提了。
GAIA漆大多为光泽漆，消光一般不混合在有色涂料中，可以等面漆颜色干燥后，喷上消光保护漆就可以达到消光的效果了。GAIA漆与稀释剂的比例可以调到1:2.5或是1:3左右。
GAIA漆相对郡士漆来讲，浅色系遮盖力要比郡士的强。金属漆的颜色发色也相当正。
T-01系列稀释剂与郡士的蓝标普通稀释剂效果一样。
T-01加上T-08等于T-06，T-08无法独立使用
比例约为 1：10(T-08：T-01)
T-09 金属漆溶剂→用于溶解金属漆类
500ml
此溶剂能够使GAIA系列中的金屬漆(EX-07、121、122、123)发挥出金屬漆的最好效果。
比较下添加T-01与T-09的区别
油漆1：稀释液2
油性一般都这样
另外稀释液不能乱选
GAIA稀释剂类：
T-01 硝基漆溶剂(溶解油性漆)
分别有200ml 500ml 1050ml
可以溶解一般GAIA的漆，可以与郡士的一般漆一同使用。
T-02 亚克力漆溶剂(溶解水性漆)
分别有200ml 500ml 1050ml
1.添加T-01，喷漆之后，效果跟一般GAIA漆相差不多，当然，金属漆还会是金属漆的效果。
2.添加T-09，会使金属漆很容易被溶剂溶解，溶解效果相当充分，亦无需长时间搅拌，喷漆之后会发现面漆表面光滑平整，效果非常AIA属于油性硝基漆，理论上可以和郡士油性漆混用，也可以用郡士的缓干型稀释剂（黄标）或普通型稀释剂（蓝标），来稀释GAIA的模型漆，因为基本成分相同，但要注意尽量避免GAIA的深色和郡仕的浅色混调在一起，反之也一样，因为会有颗粒沉淀，混合混调效果不够充分。
T-06系列与郡士的黄标缓干型稀释剂效果一样。