但苯酚可以与溴水发生取代反应

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苯酚与溴水的反应方程式

苯酚与溴水的反应方程式

苯酚与溴水的反应方程式
苯酚(C6H6O)与溴水(Br2+H2O)发生取代反应,生成溴苯(C6H5Br)和水(H2O)。

反应方程式如下:
C6H6O+Br2+H2O→C6H5Br+H2O
反应机理如下:
1.溴离子的生成:Br2+2H2O→Br-+H3O+
溴水溶解在水中,水分子与溴分子反应生成溴离子(Br-)和氢氧离
子(H3O+)。

2.苯酚分子贡献电子:C6H6O+H3O+→C6H6OH2++H2O
苯酚分子给予氢氧离子一个电子,形成氢氧盐(C6H6OH2+)。

3.溴离子与氢氧盐的取代反应:Br-+C6H6OH2+→C6H5Br+H2O
溴离子与氢氧盐发生取代反应,生成溴苯并释放出水分子。

通过这个反应,苯酚中的一个氢原子被溴取代,生成溴苯。

反应是在
室温下进行,反应时间很短,产物可以通过蒸馏分离和提取进行分离纯化。

化学方程式中的反应物和生成物的状态可以改写为:
C6H6O (aq) + Br2 (aq) + H2O (l) → C6H5Br (l) + H2O (l)
这个反应是一个典型的烷基取代反应。

苯酚与溴水的反应条件较温和,并且反应比较容易发生。

这个反应不需要催化剂,但是可以受光的促进。

苯酚与溴水的反应可用于实验室合成溴苯。

溴苯广泛应用于有机合成
和医药领域。

它是一种重要的有机试剂,常用于烷基溴化反应。

与对溴苯
相比,间溴苯和邻溴苯的反应活性较低,通常需要较高的温度或加入催化剂才能进行取代反应。

总之,苯酚与溴水发生取代反应,生成溴苯和水。

这个反应是有机化学中的常见反应,产物溴苯具有重要的应用价值。

高中化学选择性必修三 第3章第2节 酚学案下学期(解析版)

高中化学选择性必修三  第3章第2节 酚学案下学期(解析版)

第三章烃的衍生物第二节醇酚3.2.2 酚1.掌握苯酚的组成、结构及性质应用2.了解醇、酚的结构、性质差异,举例说明有机物分子中基团之间的相互影响教学重点:酚的结构和性质教学难点:酚的结构和性质任务一:苯酚的结构和物理性质1.定义酚:跟苯环直接相连的化合物。

其官能团为。

苯酚是酚类化合物中最简单的一元酚。

2.结构苯酚俗称,纯净的苯酚是晶体,有气味,苯酚常温下在水中的溶解度为9.2 g,65 ℃以上与水,苯酚易溶于。

[思考]1.苯酚不慎沾到皮肤上,该怎么处理?2.放置时间较长的苯酚往往是粉红色的,其原因式什么?任务二:实验探究苯酚的化学性质【实验3-4】苯酚的酸性实验内容实验现象实验结论及化学方程式设计实验探究碳酸、苯酚、碳酸氢根酸性强弱【实验3-5】苯酚与溴水的反应实验方案:向盛有少量苯酚稀溶液的试管里逐滴加入饱和溴水,边加边振荡,观察实验现象。

实验现象:实验结论:化学方程式:应用:用于苯酚的定性检验和定量测定【实验3-6】实验方案:向盛有少量苯酚稀溶液的试管中,滴入几滴FeCl3溶液,振荡,观察实验现象。

实验现象:实验结论:应用:苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,利用此性质也可以检验苯酚的存在。

酚类物质一般都可以与FeCl3作用显色,可用于检验其存在。

【学生活动】1.、的化学性质有哪些?它们的共性有哪些?对比总结醇和酚的共性和特性。

任务三:知识建构对苯酚进行知识建构【答案】任务一:苯酚的结构和物理性质1.定义羟基—OH2.C6H6O 或3.物理性质石炭酸无色特殊混溶有机溶剂[思考]1.苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心。

如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗。

2.放置时间较长的苯酚往往是粉红色的,这是部分苯酚被空气中的氧气氧化所致。

任务二:实验探究苯酚的化学性质【实验3-4】苯酚的酸性苯酚与NaOH反应【实验方案】【实验结论】℃酸性:碳酸>苯酚>HCO3-℃苯酚钠溶液通入CO2生成NaHCO3,酸性比HCO-3强。

江苏省南通市2023-2024学年高二下学期6月期末考试化学试题(解析版)

江苏省南通市2023-2024学年高二下学期6月期末考试化学试题(解析版)

2024年南通市高二学年度质量监测化学1. 高分子化合物在生活中应用广泛。

下列不属于...高分子化合物的是 A. 油脂 B. 核酸C. 聚乙烯D. 淀粉【答案】A 【解析】【详解】淀粉、聚乙烯、核酸都为高聚物,相对分子质量在10000以上,为高分子化合物,而油脂的相对分子质量较小,不是高分子化合物,故选A 。

2. 烟酸是人体必需的维生素之一,其结构如图所示。

下列说法正确的是A. 离子半径:()()23r Or N −−>B. 电负性:()()χO χC >C. 电离能:()()11I C I N >D. 分子中氮原子的杂化轨道类型为3sp【答案】B 【解析】【详解】A .电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:()()3-2-r N >r O ,A 错误;B .同一周期从左向右电负性逐渐增大,电负性:()()χO >χC ,B 正确;C .同一周期从左向右第一电离能呈增大的趋势,但第ⅡA 族、第ⅤA 族的第一电离能比相邻元素的大,()()11I N >I C ,C 错误;D .该化合物中N 形成1个单键、1个双键,杂化轨道类型为2sp ,D 错误; 故答案选B 。

3. 实验室制取乙烯并验证其化学性质。

下列装置能达到实验目的的是A. 用装置甲制备乙烯B. 用装置乙净化乙烯C. 用装置丙收集乙烯D. 用装置丁验证乙烯能与2Br 反应【答案】D 【解析】【详解】A .用装置甲制备乙烯需要将温度计插入溶液中,A 错误; B .酸性高锰酸钾与乙烯会发生反应,B 错误; C .用排水法收集乙烯,应该短进长出,C 错误; D .乙烯与溴的四氯化碳溶液反应,使其褪色,D 正确; 故选D 。

4. 下列物质间的性质差异不是..由于基团之间相互影响造成的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B. 32CH CH Br 能发生消去反应而3CH Br 不能 C. 3CH COOH 的酸性弱于HCOOH D. 苯酚能与溴水反应而苯不能 【答案】B 【解析】【详解】A .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,说明苯环影响了甲基,A 正确; B .CH 3CH 2Br 能发生消去反应而CH 3Br 不能,是因为CH 3Br 中只有一个碳原子,B 错误;C .CH 3COOH 的酸性弱于HCOOH ,说明甲基的存在,使得羧基氧上的电子云增加,氢离子更难失,C 正确;D .苯不能与溴水发生取代反应,而苯酚能与溴水发生取代反应说明羟基的存在使苯环上邻对位的H 原子活性增强,D 正确;故选B 。

狂练18 第四节苯酚

狂练18 第四节苯酚

狂练18 第四节苯酚————————精彩点拨————————●知识点精彩梳理羟基与相连接的化合物叫酚。

下列物质的名称为:C6H5OH C6H5CH2OH 。

苯酚在水中的电离方程式是_____________________________;苯酚钠溶液跟二氧化碳反应的离子方程式为:_________________ __________________________________________。

苯酚和苯都可经跟溴发生取代反应,化学方程式分别是;。

●经典题精彩透析[例题1]甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的操作正确的是A.加FeCl3溶液B.加水分液C.加溴水过滤D.加NaOH溶液,分液[透析]应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。

苯酚能和FeCl3溶液反应,但生成物不是沉淀,故无法过滤除去;苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于甲苯,因此也不会产生沉淀,无法过滤除去;常温下,苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多,因此用加水分液法也是行不通的,因此只能选D,因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,从而可用分液法除去。

[答案]D[例题4]A、B、C三种物质的化学式都是C7H8O.若滴入FeCl3溶液,只有 C呈紫色.若投入金属钠,只有B没有变化.(1)写出A、B、C的结构简式:A_______________B______________C________________。

(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是①____________,②________________。

[透析]化学式为C7H8O的芳香化合物有苯甲醇、甲基苯酚、甲苯醚三类,因滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色,则C为酚类;因投入金属钠,只有B没有变化,则B是醚类;A一定是醇类,故:(2)C的另两种同分异构体的结构为:[例题5]A和B两种物质的化学式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出H2。

怎样做好苯酚与溴水反应实验论文

怎样做好苯酚与溴水反应实验论文

怎样做好苯酚与溴水反应实验摘要:做好苯酚与溴水反应实验,要求苯酚的溶液应该是极稀的;溴水的浓度要大一些;溴水一定要过量;当出现白色沉淀时立即停止加入溴水。

关键词:苯酚;溴水;三溴苯酚中图分类号:g633.8 文献标识码:a 文章编号:1006-3315(2012)08-118-002在中学化学教学中,安排了苯酚与溴水的演示实验,很多教师只是演示一下就结束了,告诉同学们苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,并未作更多解释。

可在演示实验的时候由于溴水的量掌握得不好,有时加入的少了,得到的白色沉淀很快又消失了;有时加入的太多了,又得到了黄色的沉淀,而不是白色沉淀。

这时学生容易产生疑问:为什么苯酚溶液要是极稀的溶液?为什么要滴入浓溴水?稀溴水行不行?浓溴水不滴入过量会怎样?作为教师有必要把这些问题向学生解释清楚,不然会误导学生而失去了化学本身的科学性。

笔者认为苯酚与溴水反应实验应注意以下几点:一、苯酚的溶液应该是极稀的根据苯酚的分子结构,由于酚羟基与芳环的p-π共轭效应,使芳环的电子云密度增加,以苯环来说,它使邻对位的电子云密度增加最多,所以苯酚羟基是邻对位定位基,使亲电取代反应容易进行。

苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。

这个反应非常灵敏,极稀的苯酚溶液(10μg/ml)也能与溴水反应生成沉淀,此反应常可作苯酚的鉴别和定量测定。

教材上也是这样说的,但不能把这句话绝对化,认为什么情况下反应都很灵敏,都会生成三溴苯酚白色沉淀,因为苯胺也能与溴水发生反应生成白色沉淀,另外,如果苯酚浓度过高,则因溴水的量不够,也不能生成白色沉淀,这一点将在下面进行论述。

二、溴水的浓度要大一些,最好是饱和溴水因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是br2分子,而常温下溴的溶解度很小,20摄氏度时饱和溴水溶液的浓度为3.4%,如果溴水太稀,那么里面的溴分子br2会发生歧化反应,生成hbr和hbro,而不会与苯酚发生反应。

酚高二化学精品讲义(人教版2019选择性必修3)

酚高二化学精品讲义(人教版2019选择性必修3)

3.2.2 酚核心素养发展目标1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同,了解苯酚的主要性质,理解羟基和苯环的相互影响,形成物质结构决定性质的核心理念。

2.通过苯酚性质的学习,了解苯酚及酚类毒性及其对环境的危害,要合理应用。

考点1 醇1.酚的概念酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。

如:、和2.苯酚的分子结构3.苯酚的物理性质二、苯酚的化学性质1.弱酸性实验探究考点梳理得到浑浊液体液体变澄清液体变浑浊根据实验现象,完成下列反应的化学方程式:试管②:+NaOH―→+H2O。

试管③:+HCl―→+NaCl。

试管④:+CO2+H2O―→+NaHCO3。

2.取代反应实验探究实验步骤:向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水。

现象:有白色沉淀生成。

反应的化学方程式:+3Br2―→+3HBr,在此反应中,苯酚分子中苯环上的氢原子被溴原子取代,发生了取代反应。

3.显色反应实验探究实验过程:在少量苯酚溶液中滴加氯化铁溶液。

现象:溶液显紫色。

4.氧化反应苯酚是无色晶体,但放置时间过长往往显粉红色,其原因是部分苯酚被空气中的氧气氧化。

5.苯、苯酚与Br2反应的比较苯酚与溴的取代反应比苯易进行6.脂肪醇、芳香醇和酚的比较醇羟基(—OH)归纳总结:有机分子内原子或原子团的相互影响(1)链烃基对其他基团的影响甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯,而同样条件下的苯的硝化反应只能生成一硝基苯。

(2)苯环对其他基团的影响①水、醇、苯酚提供氢离子的能力大小:R—OH<H—OH<C6H5—OH。

②烷烃和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(3)羟基对其他基团的影响①羟基对C—H的影响:使和羟基相连的C—H更不稳定。

②羟基对苯环的影响:使苯环邻、对位上的氢原子更易被取代。

即学即练1.下列说法错误的是A.A B.B C.C D.D【答案】C【详解】A.甲苯的密度小于水,向甲苯中滴入适量溴水,振荡,静置,溶液上层呈橙红色,下层几乎无色,是因为甲苯萃取溴单质的原因,A项错误;A .AB .BC .CD .D【答案】C【详解】A .制备乙烯需要使用温度控制反应的温度,故A 不符合题意; B .苯酚的酸性太弱,不能使石蕊试液变色,故B 不符合题意;C .氢氧化钠和溴反应生成盐溶液,苯与氢氧化钠溶液不反应且互不相溶,能分液分离,故C 符合题意;D .丙烯醛中碳碳双键、醛基均可以和溴反应,不能检验碳碳双键,故D 不符合题意; 故选C 。

2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第二章第二节醇和酚作业4

2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第二章第二节醇和酚作业4

2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第二章第二节醇和酚作业4一、单选题1.一种兴奋剂的结构如图,关于它的说法中正确的是( )A.该物质的分子式为C15H13ClO3B.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗5 mol Br2C.该分子中最多有12个碳原子共平面D.该物质在一定条件下可发生取代反应、消去反应和加成反应2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A.乙醇转化为乙醛;溴乙烷与NaOH溶液反应制乙醇B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色;苯在一定条件下与氢气反应制备环已烷C.乙烯制备聚乙烯;油脂与NaOH溶液反应制肥皂D.乙醇脱水制备乙烯;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯3.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图,下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A.能发生加成反应,不能发生取代反应B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.香叶醇的分子式为C10H184.下列关于醇类的说法中错误的是( )A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B.醇的同分异构体中一定有酚类物质C.乙二醇和丙三醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品D.甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体,常用作车用燃料5.2020年3月,某化学类公众号发表了一篇题为“异丙醇,一直被国外青睐的消毒剂,能否成为国内消毒界的后起之秀”的文章。

下列关于异丙醇[CH3CH(OH)CH3]和乙醇的说法错误的是( )A.异丙醇和乙醇互为同系物B.异丙醇和乙醇分子中均有三种不同化学环境的氢原子C.异丙醇和乙醇均可由烯烃与水反应获得D.异丙醇和乙醇灭活病毒的原理与双氧水相同6.下列有关除杂试剂和操作方法均正确的是( )A.苯(苯酚):浓溴水,过滤B.乙醇(醋酸):氢氧化钠溶液,分液C.乙醇(水):生石灰,蒸馏D.甲烷(乙烯):足量的酸性高锰酸钾,洗气7.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。

【创新设计】(人教)2020-2021高中化学选修五【分层训练】3-1-(2)酚

【创新设计】(人教)2020-2021高中化学选修五【分层训练】3-1-(2)酚

第2课时酚[经典基础题]1.一些易燃易爆化学试剂的瓶子上贴有“危急”警告标签以警示使用者。

下面是一些危急警告标签,则试验室对盛装苯酚的试剂瓶应贴上的标签是()A.①③B.②③C.②④D.①④解析苯酚有毒,且易腐蚀皮肤。

答案 A2.下列关于苯酚的叙述,不正确的是()A.将苯酚晶体放入少量水中,加热至全部溶解,冷却至50 ℃形成乳浊液B.苯酚可以和浓溴水发生取代反应C.苯酚易溶于NaOH溶液中D.苯酚的酸性比碳酸强,比醋酸弱解析苯酚微溶于冷水,65 ℃以上与水互溶,故A正确;由于羟基对苯环的影响,苯环上羟基碳邻、对位上氢原子较活泼,易被取代,与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,B正确;苯酚能与NaOH反应而易溶于NaOH溶液,C正确;苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱,D错。

答案 D3.三氯化铁溶液中加入下列物质,溶液颜色几乎不变的是()解析B、C两项属于酚类,遇FeCl3溶液均呈紫色;D项发生反应:2Fe3++Fe===3Fe2+。

答案 A4.漆酚是生漆的主要成分,黄色能溶于有机溶剂中。

生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列有关其化学性质的叙述不正确的是()A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生取代反应和加成反应D.不能被酸性KMnO4溶液氧化解析结构打算性质。

从漆酚的结构式看,它具有苯酚和二烯烃或炔烃(— C15H27)的性质。

作为含氧衍生物,可以燃烧生成CO2和H2O;作为酚,与FeCl3溶液发生显色反应;作为苯酚和不饱和烃,能发生加成和取代反应,也能被酸性KMnO4溶液氧化,只有D不对。

答案 D5.能证明苯酚具有弱酸性的试验是()A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C.浑浊的苯酚加热后变澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH,生成苯酚钠解析C6H5ONa与H2CO3反应生成C6H5OH,说明苯酚酸性弱。

高中化学《酚类》练习题(附答案解析)

高中化学《酚类》练习题(附答案解析)

高中化学《酚类》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:____________一、单选题1.能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是( )A .苯酚能和溴水迅速反应B .液态苯酚能和钠反应放出H 2C .室温时苯酚不易溶于水D .苯酚的水溶液具有酸性2.进行化学实验时必须要有安全意识。

下列做法错误的是( )A .金属钠着火,立即用沙子覆盖B .不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛C .温度计摔坏导致水银散落到地面上,迅速用硫磺粉覆盖D .皮肤上沾有苯酚时,立即用浓氢氧化钠溶液擦洗,再用水洗3.生活与化学紧密联系,下列叙述中不正确...的是( ) A .家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛B .苯酚具有杀菌止痛效用,既可用于环境消毒,也可直接用于皮肤消毒C .工业酒精因含有毒的甲醇,饮后会使人眼睛失明甚至死亡,所以不能饮用D .蜂蚁叮咬人的皮肤后因有少量蚁酸而使皮肤红肿,可涂抹氨水或肥皂水消肿4.下列方程式不能准确解释实验现象的是( )A .加热硬水(含较多2Ca +、3HCO -等离子的水),产生沉淀:23322Ca 2HCO CaCO CO H O +-+↓++B .向4CuSO 溶液中滴加氨水,产生难溶物:22Cu 2OH Cu(OH)+-+=↓C .向()32Ag NH Cl 溶液中滴加稀3HNO 产生白色沉淀:()342Ag NH 2H Cl AgCl 2NH ++-+⎡⎤++=↓+⎣⎦ D .向苯酚钠溶液中通入2CO ,溶液变浑浊:+CO 2+H 2O →+NaHCO 35.利用下列实验药品进行实验,能顺利达到实验目的的是( )A.A B.B C.C D.D6.下列物质能使浓溴水褪色且产生沉淀的是( )A.乙烯B.甲苯C.苯酚D.氢氧化钠溶液7.下列物质属于酚类的是( )A.CH3CH2OH B.HOC6H4CH3C.C6H5CH2OH D.C6H5OCH38.下列叙述不正确的是( )A.用熟苹果催熟青香蕉B.用四氯化碳作灭火剂C.苯酚皂溶液可用于环境消毒D.日常生活中无水乙醇常用于杀菌消毒9.下列说法正确的是()A.苯酚沾在皮肤上用大量的水冲洗B.氯乙烷与NaOH水溶液共热可制乙烯C.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,可以使用新制Cu(OH)2悬浊液与溴水D.CH3Cl可发生水解反应和消去反应10.羟甲香豆素是一种激光染料,应用于可调谐染料激光器。

新教材高中化学人教版选择性必修三 名师优编 第三章 第二节 第2课时 酚

新教材高中化学人教版选择性必修三 名师优编 第三章 第二节  第2课时  酚

第三章第二节第2课时酚测试题一、选择题(本题共有15小题,每小题4分,共60分,每小题只有一个正确选项)1.下列说法中,正确的是()A.苯酚是粉红色晶体B.苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C.苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别D.向苯酚钠溶液中通入足量CO2,再经过滤可得到苯酚2.能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C.浑浊的苯酚加热后变澄清D.苯酚的水溶液中加入NaOH,生成苯酚钠3.下列叙述正确的是()A.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代B.苯酚有毒,其浓溶液如果不慎沾到皮肤上,应立即用70 ℃以上的热水清洗C.苯酚在水中能电离出H+,故其属于有机羧酸D.茶叶中含有的酚可用于制备食品防腐剂4.乙醇、甘油和苯酚具有的共同点是( )A.都易溶于水B.都能与NaOH溶液反应C.分子结构中都含有羟基D.遇FeCl3溶液显紫色5.甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正确操作是()A.加FeCl3溶液,过滤B.加水,分液C.加饱和溴水,过滤D.加NaOH溶液,分液6.下列物质中,与NaOH溶液、金属钠、饱和溴水均能起反应的是()A.B.C.D.7.漆酚()是我国特产漆的主要成分,则漆酚不具有的化学性质是( ) A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2D.能与饱和溴水发生取代反应和加成反应8.苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需要催化剂,原因是( )A.苯环与羟基相互影响,但苯环上的氢原子活泼性不变B.苯环与羟基相互影响,但羟基上的氢原子变活泼C.羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得活泼D.苯环影响羟基,使羟基变活泼9.下列说法正确的是( )A.除去苯中少量的苯酚,可向混合液中先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50 ℃时形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应10.有机化合物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。

2021年高中化学选修三第五章《合成高分子》经典练习(答案解析)(2)

2021年高中化学选修三第五章《合成高分子》经典练习(答案解析)(2)

一、选择题1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式(图1)和修复原理(图2)如图所示,下列说法错误的是A.该高分子可通过加聚反应合成B.使用该材料时应避免接触强酸或强碱C.合成该高分子的两种单体含有相同的官能团D.自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键答案:D解析:A.该高分子化合物是加聚反应产物,所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到,故A正确;B.该高分子化合物中含有酯基,所以能和酸、碱反应,故B正确;C.合成该高分子化合物的单体分别为CH2=C(CH3)COOCH3、CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,官能团相同,故C正确;D.自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键,故D错误;故选:D。

2.山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。

其合成路线如图所示,下列说法正确的是A.反应1属于加聚反应B.根据溴水是否褪色可以鉴别巴豆醛和山梨酸C.聚酯不能使酸性高锰酸钾褪色D.聚酯中存在1个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)答案:A解析:A.反应1没有小分子物质生成,属于加聚反应,故A正确;B.巴豆醛、山梨酸都含有碳碳双键,都可以和溴水发生加成反应而褪色,用溴水不能鉴别二者,故B错误;C.聚酯中含碳碳双键、能使酸性高锰酸钾褪色,故C错误;D.聚酯中每1个链节存在1个手性碳原子,含n个手性碳原子,故D错误;答案选A。

3.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。

下列说法正确的是A.我国自主研发的“龙芯4000系列”CPU芯片与光导纤维是同种材料B.“复兴号”高铁车厢连接处使用的增强聚四氟乙烯板属于有机高分子材料C.古人煮沸海水制取淡水,现代可通过向海水加入明矾实现海水淡化D.用75%的医用酒精杀死新型冠状病毒,是利用了酒精的强氧化性答案:B解析:A.我国自主研发的“龙芯4000系列”CPU芯片的主要成分是硅,光导纤维主要是二氧化硅制成的,A不正确;B.聚四氟乙烯板是以四氟乙烯为原料,通过加聚反应制成的材料,聚四氟乙烯板属于有机高分子材料,B正确;C.向海水中加入明矾,主要是为了利用明矾中Al3+水解生成的氢氧化铝胶体的吸附能力,将海水中的悬浊物沉降,但不能实现海水中可溶性盐的脱除,无法实现淡化,C不正确;D.用75%的医用酒精杀死新型冠状病毒,是利用了酒精能使蛋白质变性的性质,D不正确;故选B。

山东省山东师范大学附属中学2020-2021学年高二化学下学期期中学分认定考试试题(含答案)

山东省山东师范大学附属中学2020-2021学年高二化学下学期期中学分认定考试试题(含答案)

山东省山东师范大学附属中学2020-2021学年高二化学下学期期中学分认定考试试题可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mn-55 Zn-65 Se-79第I卷选择题(共40分)一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。

每小题只有一个选项符合题意。

1.下列化学用语表示不正确的是CH CH ClA. 甲烷的球棍模型:B. 氯乙烷的结构简式:32C. 乙烯的比例模型:D. 2-甲基-1-丁醇的键线式:2.国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品,下列说法错误的是A. CH3CH2OH能与水互溶主要原因是CH3CH2OH和水分子间能形成氢键B. NaClO通过氧化灭活病毒,乙醚与1-丁醇互为同分异构体。

C. 1mol过氧乙酸分子中含有8N A个键D. 氯仿(三氯甲烷)分子结构为正四面体,可由甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应制得3. 下列关于有机物的说法中,正确的一组是① “乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而形成的一种燃料,它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O③生产医用防护口罩的原料聚丙烯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色④除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液⑤将a g铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再称量铜丝的质量等于a g⑥除去CH4中混有的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A. ③⑤⑥B. ④⑤⑥C. ①②⑤D. ②④⑥4.有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质的化学性质不同。

下列事实不可以用上述观点解释的是A. 苯不能与溴水发生取代反应,而苯酚能与溴水发生取代反应B. 乙醇不能与碱发生中和反应,而乙酸能与碱发生中和反应C. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应,2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应D. 乙烷不能使高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能使高锰酸钾溶液褪色5.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:下列说法中正确的是溶液检验①中是否含有碳碳双键.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键.可发生取代反应、水解反应、加成反应反应山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br()()碳原原子的杂化方式都只有sp2和种不同化学环境的氢与互为同分异构体的芳香烃有B. 它与硝酸反应,可生成C. 与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D. 分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种13.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,选用的最佳试剂组合是A.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.溴水、石蕊试液D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液14.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A. ①装置用于检验1-溴丙烷消去产物B. ②装置用于石油的分馏C. ③装置用于实验室制硝基苯D. ④装置可装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚15.实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯,某兴趣小组设计了如下流程提纯制得的粗溴苯。

化学解题思路-第十二章有机化学基础

化学解题思路-第十二章有机化学基础

第十二章有机化学基础有机化学是比较新鲜陌生的知识块面,但是高中有机化学的难度并不高,只要迈入门槛就很容易掌握。

关于有机化学的小题大都直接考察有机化学的基础知识,包括有机分子的结构(简)式的书写、基本的化学键、碳原子的杂化方式、基本有机物的物理化学性质、空间结构、化学反应等。

只需要将题目中的信息与课程知识进行比对,选用对应的知识进行分析即可。

有机分子的种类很多,结构可以非常复杂,但是再复杂的结构也都是由最基本的碳氢氧等原子、单键双键三键等化学键、基本的官能团构成。

在面对没见过的有机分子时,通常从官能团入手,通过官能团来分析分子的性质。

对于有多个官能团的分子,可以分别单独考虑每个官能团,有需要时再将各官能团的性质联系起来。

如果遇到完全陌生的有机分子或有机反应,可以按照“拼插小球”的模型进行简洁且有效地理解和分析,特别是要弄清楚反应前后发生变化的原子参与成键的具体变化情况,同时尽量向已经学习过的知识进行类比靠拢。

1.(2021全国甲)下列叙述正确的是()A. 甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B. 用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C. 烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D. 戊二烯与环戊烷互为同分异构体解析:本题需判断各叙述的正误,直接分析判断各选项:选项A,甲醇CH OH的官能团是羟基,可发生取代反应,不能发3生加成反应。

错误,排除。

选项B,乙酸与碳酸钠反应可以生成二氧化碳气体,乙醇与碳酸钠反应不能产生二氧化碳气体,因此可以进行鉴别。

正确,备选。

选项C,烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少,还取决于支链的数目。

错误,排除。

选项D,戊二烯有5个碳原子和2个双键,不饱和度为2,可求得其分子式为C H。

环戊烷也有5个碳原子,不饱和度为1,可求得其分58子式为C H。

二者的分子式不同,不是同分异构体。

错误,排除。

510本题选B。

2.(2019全国Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A. 甲苯B. 乙烷C. 丙炔D. 1,3-丁二烯解析:本题需判断化合物中的所有原子是否可能共平面。

专题56 多官能团结构与性质(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

专题56  多官能团结构与性质(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

1.【2022年山东卷】γ-崖柏素具天然活性,有酚的通性,结构如图。

关于γ-崖柏素的说法错误的是A .可与溴水发生取代反应B .可与3NaHCO 溶液反应C .分子中的碳原子不可能全部共平面D .与足量2H 加成后,产物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由题中信息可知,γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系,其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。

此外,该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。

A .酚可与溴水发生取代反应,γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H ,故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应,A 说法正确;B .酚类物质不与NaHCO 3溶液反应,γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO 3溶液反应的官能团,故其不可与NaHCO 3溶液反应,B 说法错误;C .γ-崖柏素分子中有一个异丙基,异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C 说法正确;D .γ-崖柏素与足量H 2加成后转化为,产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的C 原子是手性碳原子),D 说法正确;综上所述,本题选B 。

2.【2022年湖北卷】莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。

下列有关该类物质的说法错误的是专题56 多官能团结构与性质A.不能与溴水反应B.可用作抗氧化剂C.有特征红外吸收峰D.能与3Fe 发生显色反应【答案】A【解析】A.苯酚可以和溴水发生取代反应,取代位置在酚羟基的邻、对位,同理该物质也能和溴水发生取代反应,A错误;B.该物质含有酚羟基,酚羟基容易被氧化,故可以用作抗氧化剂,B正确;C.该物质红外光谱能看到有O-H键等,有特征红外吸收峰,C正确;D.该物质含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确;故答案选A。

3.【2022年6月浙江卷】染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应4mol BrC.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH【答案】B【解析】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键,共四种官能团,A错误;B.含有碳碳双键,能与HBr发生加成反应,B正确;C.酚羟基含有四种邻位或对位H,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴5mol,C 错误;D.分子中含有3个酚羟基,所以最多消耗3molNaOH,D错误;答案选B。

人教版高考化学一轮复习课后习题 第九章 课时规范练51

人教版高考化学一轮复习课后习题 第九章 课时规范练51

课时规范练51一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。

1.苯酚()俗称石炭酸,是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。

下列说法不正确的是( )A.苯酚可与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀B.苯酚属于烃的衍生物,含有羟基、碳碳双键两种官能团C.1 mol苯酚充分燃烧消耗7 mol O2D.苯酚与足量的氢气加成后,所得产物环上的一氯取代物有4种,生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,A正确;苯酚属于烃的含氧衍生物,含有羟基,但不含碳碳双键,B错误;1molC6H6O充分燃烧,会消耗(6+64−12)mol=7molO2,C正确;该分子与足量的氢气加成后生成环己醇,环上的一氯取代物有4种,D正确。

2.阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体,其结构如图所示。

下列关于阿克拉酮的性质的描述,正确的是( )A.阿克拉酮的分子式为C22H23O8B.分子中含有4个手性碳原子C.该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应D.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多可消耗5 mol NaOH解析:由结构简式可知,阿克拉酮的分子式为C22H20O8,A错误;连4个不同基团的碳原子为手性碳原子,分子中含有3个手性碳原子,B错误;该分子中含有的酮羰基、酯基和羟基,可发生取代反应、氧化反应和消去反应,C正确;酚羟基具有酸性,能与NaOH发生中和反应,酯基能发生水解反应,则1mol该物质最多可与3molNaOH反应,D错误。

3.(辽宁六校联盟联考)异丙酚是一种镇静剂,其结构简式如图所示,下列关于异丙酚的说法不正确的是( )A.异丙酚与苯酚互为同系物B.异丙酚能与氢氧化钠溶液反应C.异丙酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.异丙酚中所有碳原子都在同一平面上,在分子组成上相差6个CH2原子团,互为同系物,A正确;异丙酚分子中含有酚羟基,能与NaOH溶液发生中和反应,B正确;异丙酚中酚羟基和异丙基都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使Mn O4-还原为Mn2+而褪色,C正确;异丙酚中异丙基上碳原子都采取sp3杂化,故分子中所有碳原子一定不在同一平面上,D错误。

酚课后检测

酚课后检测

解析:选 D。结构决定性质。从漆酚的结构简式看,它具有苯 酚和二烯烃或炔烃(—C15H27)的性质。作为烃的含氧衍生物, 可以燃烧生成 CO2 和 H2O;作为酚,能与 FeCl3 溶液发生显色 反应;含有酚羟基和不饱和烃基,能发生取代和加成反应,也 能被酸性 KMnO4 溶液氧化,只有 D 不对。
A.加 FeCl3 溶液,过滤
B.加水,分液
C.加浓溴水,过滤
D.加 NaOH 溶液,分液
解析:选 D。应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能
和 FeCl3 溶液反应,但生成物不是沉淀,故无法过滤除去,A 项错误;常温下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解
度中加入下列物质,溶液颜色几乎不变的是 ()
解析:选 A。B、C 两项属于酚类,遇 FeCl3 溶液均呈紫色;D 项发生反应:2Fe3++Fe===3Fe2+。
5.下列叙述正确的是( ) A.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上 5 个氢原子 都容易被取代 B.苯酚有毒,其浓溶液如果不慎沾到皮肤上,应立即用 70 ℃ 以上的热水清洗 C.苯酚在水中能电离出 H+,故其属于有机羧酸 D.茶叶中含有的酚可用于制备食品防腐剂 答案:D
答案:(1)(醇)羟基、碳碳双键 (酚)羟基 (2)不能 能 (3)消去反应 (4)1 2
11.下列各化合物中,属于醇的是______________,属于酚的 是____________,互为同分异构体的是____________,互为同 系物的是____________。(以上各空均填序号)
2.下列关于苯酚的叙述,正确的是( ) A.热的苯酚浓溶液,冷却时不会形成浊液 B.苯酚可以和浓溴水发生取代反应 C.苯酚既难溶于水也难溶于 NaOH 溶液 D.苯酚的酸性比碳酸强,比醋酸弱 解析:选 B。苯酚微溶于冷水,65 ℃以上与水互溶,A 错误; 由于羟基对苯环的影响,使得苯环上羟基邻、对位上的氢原子 较活泼,易被取代,与浓溴水反应生成 2,4,6-三溴苯酚,B 正确;苯酚与 NaOH 溶液反应而易溶于 NaOH 溶液,C 错误; 苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱,D 错误。
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四、氧化反应
下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是( ) A、(CH3)2CHCH2OH B、(CH3)3C—OH C、CH3CH(OH)CH3 D、CH3CH2CH2OH
思考:
1、烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应:
强氧化剂
>C=C<
>C=O + O=C< 以某烯烃A为原料,
制取甲酸异丙酯的过程如下:
(3)由于发生化学反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色
的是 ① ② ③ ④ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨

(4)能发生银镜反应的是___⑥__⑦_____;
(5)能发生缩聚反应的是_③___⑥____。
加聚反应
五、聚合反应 聚合反应
六、酯化反应
氧化
强氧化剂 B
A
还原
C
D 酯化
CH3
HCOOCHCH3
E
试写出A、B、C、D、E的结构简式。
现有九种有机物:① 乙醇 ② 甲苯 ③ 苯酚 ④ 甘 油 ⑤ 甲烷 ⑥ 甲醛 ⑦ 甲酸 ⑧ 乙烯 ⑨ 乙炔,将序 号填入下列相应的空格中:
(1)可以作为制取炸药原料的是_②__③__④___; (2)常温下能与溴水发生取代反应的是__③_______;
一、取代反应
什么叫取代反应?
但苯酚可以与溴水发生取代反应
CH3COOH+C2H5OH → [C6H7O2(OH)3]n+HNO3→
18
18
二、加成反应
练习:
1、由 HOCH2CHCHO制取 CH3C=CH2
CH3
CH3
至少需几步反应,各是何种反应类型?
三、消去反应
包括醇的消去、卤代烃的消去
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