《药物分析》第二次复习考试
浙江7月自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。
A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。
A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。
A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。
A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有( )。
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。
药物分析复习题及参考答案
药物分析复习题及参考答案《药物分析》课程复习资料⼀、填空题：1.我国药品质量标准分为和⼆者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效⼒。
2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等。
4.药典中规定的杂质检查项⽬，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
5.古蔡⽒检砷法的原理为⾦属锌与酸作⽤产⽣____________，与药物中微量砷盐反应⽣成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产⽣黄⾊⾄棕⾊的______，与⼀定量标准砷溶液所产⽣的砷斑⽐较，判断药物中砷盐的含量。
6.对氨基⽔杨酸钠在潮湿的空⽓中，露置⽇光或遇热受潮时，也可⽣成，再被氧化成，⾊渐变深，其氨基容易被羟基取代⽽⽣成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的⾊。
7.许多甾体激素的分⼦中存在着和共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
8.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等9.巴⽐妥类药物的含量测定⽅法有银量法、、、、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
10.阿司匹林的含量测定⽅法主要有酸碱滴定法、、。
11.分⼦结构中含或基的药物，均可发⽣重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分⼦结构中不具有基，⽆此反应，但其分⼦结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，⽣成的乳⽩⾊沉淀，可与具有基的同类药物区别。
12.氯化物检查是根据氯化物在介质中与作⽤，⽣成浑浊，与⼀定量标准溶液在条件和操作下⽣成的浑浊液⽐较浊度⼤⼩。
13.苯巴⽐妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
14.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离⼦反应，⽣成，加热后，沉淀转变成为15.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括、以及检查。
16.盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出⽩⾊沉淀，加热变为油状物普鲁卡因，继续加热则⽔解，产⽣挥发性，能使湿润的红⾊⽯蕊试纸变为蓝⾊，同时⽣成可溶于⽔的，放冷，加盐酸酸化，即⽣成的⽩⾊沉淀。
药物分析2(附答案)
取片粉 0.2560g，置 100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻
度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液 25ml，加水 50ml，盐酸 20ml 与
甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，
消耗 16.10ml。每 1ml 的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于 2.057mg 的异
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
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《药物分析》考试题 第 2 套
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6. 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为 2.01 的是（ ）
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
7.药物中杂质的检查又称为
。
A．质量检查。 B.不纯物检查。 C.限量检查。 D. 品级检查。
）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
4. 药物制剂分析与原料药分析的异同点在于（
）
A. 药物制剂分析的要求更为严格
B. 原料药分析的要求更为严格
C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同
D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目
5. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是 (
)
A. 异戊巴比妥
8. 硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应。此反应在紫外灯下所显荧光的
颜色为（
）
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄绿色
9.药物杂质限量的表示方法常用
。
A．百分之几或百万分之几。 B.ppm。 C.ppb。 D.千分之几
药物分析复习题2
药物分析复习题22011年《药物分析》成教期末考试试题指导一．单项选择题1.现行版《中国药典》是（D ）A.2000年版；B.2005年版；C.2008年版；D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（B ）A.1.95g-2.04g;B.1.95g-2.05g;C.1.9g-2.1g;D.1.6g-2.4g3.中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A.1%;B.0.1%;C.0.01%;D.0.3%4.“信号杂质”是指（C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平；D.药物中所含杂质的最大量。
5. 中国药典中铁盐检查法中，所使用的显色剂为（ A ）A.硫氰酸铵溶液；B.硫酸铁铵溶液；C.硫酸铈铵溶液；D.铁氰化钾溶液6.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（ D ）A.已知杂质对照法；B.可能存在的杂质对照法；C.高低浓度对照法；D.内标法7.凯氏定氮法测定有机氮药物的含量，消解时的氮原子转变为（B ）A.N2;B.NH3;C.NH4HSO4;D.NH4BO28.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（A ）表示A.回收率；B.偏差；C.标准偏差；D.相对标准偏差9.色谱法系统适应性试验不包括（A ）A.准确度；B.分离度；C.重复性；D.拖尾因子10.用高效液相色谱法进行试验时，通常用信噪比为10时所对应的浓度估计分析方法的（D ）A.准确度；B.精密度；C.检测限；D.定量限11.决定巴比妥类药物共性的是（A ）A.巴比妥酸的环状结构；B.巴比妥酸的取代基；C.巴比妥酸取代基的个数；D.巴比妥酸取代基的位置12.在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是（A ）A.苯巴比妥钠；B.异烟肼；C.维生素C；D.地西泮13.可以鉴别司可巴比妥钠的反应是（D ）A.亚硝酸钠反应；B.戊烯二醛反应；C.二硝基氯苯反应；D.与高锰酸钾反应14.能用溴量法测定含量的药物是（C ）A.巴比妥；B.苯巴比妥；C.司可巴比妥；D.硫喷妥钠15.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（C ）A.碘化钾试液；B.碘化汞钾试液；C.三氯化铁试液；D.硫酸亚铁试液16.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（C ）A.水杨醛；B.水杨酸；C.间氨基酚；D.苯酚17.阿司匹林中应检查的杂质是（D ）A.苯甲酸；B.对氨基酚；C.水杨酸钠；D.水杨酸18.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A.片剂中有其他酸性物质；B.片剂中有其他碱性物质；C.阿司匹林具有酸碱两性；D.使滴定终点明显19.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是（A ）A.对氨基苯甲酸；B.对氨基酚；C.间氨基酚；D. 水杨酸20.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A.电位滴定法；B.永停滴定法；C.外指示剂法；D.内指示剂法21.需要检查游离肼的药物是（B ）A.尼可刹米；B.异烟肼；C.盐酸氯丙嗪；D.地西泮22.能发生绿奎宁反应的药物是（C ）A.硫酸阿托品；B.硫酸链霉素；C.硫酸奎宁；D. 硫酸庆大霉素23.测定地西泮含量的方法有（C ）A.铈量法；B.溴酸钾滴定法；C.非水滴定法；D. 钯离子比色法24.具有共轭多烯侧链的药物是（C ）A.司可巴比妥；B.阿司匹林；C.维生素A；D. 维生素E25.可用三氯化锑反应鉴别的药物是（A ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E26.可以用硫色素反应鉴别的药物是（B ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E27.中国药典中测定维生素B1原料药的方法是（ D ）A.碘量法；B.酸性染料比色法；C.双相滴定法；D.非水溶液滴定法28.具有烯二醇和内酯环结构的药物是（B ）A.尼可刹米；B.维生素C；C.青霉素钠；D.链霉素29.具有甲酮基结构的药物是（D ）A.氢化可的松；B.雌二醇；C.甲睾酮；D.黄体酮30.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（D ）A.维生素E；B.庆大霉素；C.黄体酮；D.氢化可的松31.具有6-APA母核的药物是（B ）A.硫酸庆大霉素；B.青霉素钾；C.土霉素；D.头孢氨苄32.具有7-ACA母核的药物是（D ）A.硫酸链霉素；B.盐酸四环素；C.氨苄西林；D. 头孢氨苄33.青霉素在pH2条件下的降解产物是（B ）A.青霉烯酸；B.青霉二素；C.青霉醛；D.青霉噻唑酸34.需要进行溶出度检查的片剂是（C ）A.是片剂就要检查；B.小剂量的片剂；C.难溶性药物的片剂；D.糖衣片剂35.药品质量标准中的检查项目不包括（A ）B.有效性；C.安全性；D.纯度要求二．多项选择题1.青霉素类抗生素在酸性条件下水解生成（ABD ）A.青霉胺；B.青霉烯酸；C.6-氨基青霉烷酸；D.青霉二酸；E.青霉噻唑酸。
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案：B2.《中国药典》（2015年版）收载维生素E及其制剂的含量测定方法是（）A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案：E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是（）A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案：A4.在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案：B5.中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案：E6.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案：C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,，表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案：D8.检查药物中的有色杂质，应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案：B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为（）A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案：B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案：E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案：E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定（）A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案：C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案：E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案：C15.在色谱法法中，拖尾因子的最佳范围是()A、0.95～1.05B、0.3～0.5C、0.80～1.20D、0.3～0.7E、0.90～1.10参考答案：A解析：组5选1组题16.中国药典主要内容包括（）A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案：B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案：C18.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案：D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案：C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案：D21.测定维生素C片剂时，为排除辅料干扰应（)A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案：D22.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案：C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案：D24.下面哪一种说法不正确？（）A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案：D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述，错误的是（）A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品，观测到更好的效果D、指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下，供试品越少，说明反应越灵敏参考答案：D26.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案：D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案：D28.《中国药典》（2015年版）采用碘量法测定维生素C的含量，测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用（）A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案：A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容（）A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案：E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案：A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用，因而可利用钾的火焰反应进行鉴别，其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案：E32.芳酸类药物的共性为（）A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案：A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案：C34.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案：B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案：A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案：B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物（异羟肟酸铁反应）。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药剂士题库药物分析二考试卷模拟考试题.docx
《药物分析二》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、《中国药典》2000年版规定泛影酸的含量测定方法采用( )（ ） A.碘量法 B.双相滴定法 C.重氮化法 D.非水滴定法 E.银量法2、《中国药典》2000年版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )（ ）A.阿司匹林B.水杨酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E.布洛芬3、用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物( )（ ）A.锌粉及氢氧化钠试液B.锌粉及盐酸C.过氧化氢D.锌粉E.热4、用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂( )（ ）A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.钙紫红素E.甲酚红姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------5、T[zong_3.gif]是指( )（）A.用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量B.用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量C.用于表示物质的量浓度D.用于表示物质的量浓度E.1L滴定液中含溶质的量6、滴定终点是指( )（）A.加入滴定液25.00ml时B.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时C.滴定液和被测物质质量相等时D.指示剂发生颜色变化的转变点E.被测物质与滴定液体积相等时7、在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )（）A.20.00mlB.20.0mlC.20mlD.20.000mlE.20.0000ml8、《中国药典》2000年版对甘露醇的含量测定采用( )（）A.高碘酸钾法B.银量法C.直接酸碱滴定法D.配位滴定法E.非水滴定法9、精密量取一定体积的液体，应使用的量器是( )（）A.量筒B.量杯C.移液管D.量瓶E.碱式滴定管10、利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴定属于下列哪种滴定方式( )（）A.返滴定B.电位滴定C.直接滴定D.间接滴定E.置换滴定11、测定含Cl[ZC_YJSHI_172.gif]的药物含量，可选用下列哪种滴定方法( )（）A.配位滴定法B.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.酸碱滴定法E.非水滴定法12、用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的浓度为( )（）A.0.1250mol/LB.0.1000mol/LC.0.08000mol/LD.0.08mol/LE.0.8000mol/L13、已知准确浓度的溶液称为( )（）A.滴定液B.标定溶液C.分析纯试剂D.基准试剂E.化学试剂14、滴定分析法适用于下列哪类分析( )（）A.结构分析B.常量C.微量D.超微量E.定性15、在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量( )（）A.越少越好B.以用量少一些为佳C.越多越好D.以用量多一些为佳E.多少皆可16、溴量法测定操作中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失，应使用( )（）A.锥形瓶B.烧杯C.碘量瓶D.容量瓶E.量杯17、盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2000年版采用非水滴定法，测定中加入适量醋酐的作用是( )（）A.增加溶解性B.增加碱性C.增加酸性D.增加稳定性E.除去试剂或溶剂中少量的水分18、溴量法可用于下列哪种药物的含量测定( )（）A.山梨醇B.扑米酮C.苯酚D.乙醚E.甲醛19、可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是( )（）A.甲醛B.水合氯醛C.乙醇D.水杨酸钠E.阿司匹林原料20、苯甲酸(Ka=6.2x10[ZC_YJSHI_176.gif])可用下列哪一种方法滴定测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上方法均可21、酸碱滴定法中，能用强碱直接滴定的条件是( )（）A.Cb．Kb≤10[~-8.gif]B.Ca．Ka≥10[~-8.gif]C.Ca．Ka≤10[~-8.gif]D.Cb．Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]22、标定氢氧化钠滴定液常用的基准物质是( )（）A.基准硼砂B.基准邻苯二甲酸氢钾C.基准碳酸钠D.基准氯化钠E.基准氧化锌23、酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是( )（）A.Cb.Kb≤10[~-8.gif]B.Ca.Ka≥10[~-8.gif]C.Ca.Ka≤10[~-8.gif]D.Cb.Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]24、氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂( )（）A.二甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.金属指示剂25、异戊巴比妥钠［（分子量为248.26）采用银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)］相当于司巴比妥钠多少毫克( )（）A.2.483B.24.83C.1.301D.18.01E.12.4226、硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定( )（）A.乙醇B.丙醇C.甘露醇D.氯仿E.乙醚27、用基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的目的是( )（）A.除去水分B.除去二氧化碳C.除去氧气D.降低反应速度E.加快反应速度28、硼酸（Ka=7.3x10[ZC_YJSHI_174.gif]）中国药典2000年版采用哪种方法测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上方法均可29、在实际工作中，一般选用滴定液的浓度为( )（）A.0.01~0.5mol/LB.0.1~0.5mol/LC.0.01~0.05mol/LD.0.1~5mol/LE.0.5~1mol/L30、硝酸银滴定液应贮存于( )（）A.棕色试剂瓶B.白色试剂瓶C.白色量瓶D.棕色滴定管E.棕色量瓶31、用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时，K[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]指示剂用量过多将产生( )（）A.平行结果混乱B.负误差C.正误差D.使终点变色更敏锐E.无影响32、用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为( )（）A.曙红钠B.荧光黄C.二甲基二碘荧光黄D.甲基紫E.以上四种均可33、溴滴定液是由下列哪项配制而成的( )（）A.溴酸钾+溴B.溴化钾+溴C.硫代硫酸钠+溴D.溴酸钾+碘化钾E.溴酸钾+溴化钾34、铬酸钾指示剂法测定CI[ZC_YJSHI_172.gif]含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过高则( )（）A.AgCl沉淀易形成胶状沉淀B.AgCl沉淀对CI[ZC_YJSHI_172.gif]的吸附力增强C.AgCl沉淀不完全D.Ag[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]沉淀不易形成E.AgCl沉淀对Ag[ZC_YJSHI_171.gif]的吸附力增强35、对金属指示剂叙述错误的是( )（）A.指示剂应在一适宜pH范围内使用B.MIn稳定性要略小于MY的稳定性C.指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色应有显著的不同D.指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性E.MIn的稳定性要大于MY的稳定性36、用吸附指示剂法测定NaBr含量，选用的最佳指示剂是( )（）A.二氯荧光黄B.二甲基二碘荧光黄C.曙红钠D.甲基紫E.以上四种均可37、用AgNO[ZC_YJSHI_140.gif]滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是( )（）A.pH4~6B.pH2~10C.pH7~10D.pH1.5~3.5E.pH>1038、铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是( )（）A.白色B.淡紫色C.黄色D.淡红色E.黄绿色39、下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是( )（）A.氯烯雌醚B.α-溴-β-萘酚C.三氯叔丁醇D.碘他拉酸E.泛影酸40、铬黑T指示剂在水中的颜色是( )（）A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色E.五色41、配位滴定中溶液酸度将影响( )（）A.金属指示剂的电离B.金属离子的水解C.EDTA的离解D.A+CE.A+B+C42、标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )（）A.硼砂B.邻苯二甲酸氢钾C.氧化锌D.碳酸钠E.重铬酸钾43、EDTA不能直接滴定的金属离子是( )（）A.Na[ZC_YJSHI_171.gif]B.Zn[ZC_YJSHI_180.gif]C.Fe[ZC_YJSHI_183.gif]D.Mg[ZC_YJSHI_180.gif]E.Ca[ZC_YJSHI_180.gif]44、EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )（）A.最高酸度B.适宜酸度C.最佳酸度D.水解酸度E.最低酸度45、氧化还原滴定法的分类依据是( )（）A.滴定液所用的氧化剂不同B.指示剂的选择不同C.滴定方式不同D.测定对象不同E.酸度不同46、下列哪种药品可用配位滴定法测得含量( )（）A.硫磺洗剂B.甘油溶液C.炉甘石洗剂D.水杨酸软膏E.葡萄糖溶液47、不属于氧化还原滴定法的是( )（）A.高锰酸钾法B.碘量法C.铬酸钾法D.亚硝酸钠法E.重铬酸钾法48、配位滴定法常用的指示剂为( )（）A.二甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.金属指示剂49、配位滴定法常用的滴定液是( )（）A.硝酸银滴定液B.EDTA滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.硫代硫酸钠滴定液50、下列哪类药物可用重氮化滴定法测定含量( )（）A.生物碱B.芳叔胺C.季铵盐D.芳香第一胺E.芳仲胺51、间接碘量法加入KI的作用是( )（）A.作为还原剂B.作为掩蔽剂C.作为氧化剂D.作为沉淀剂E.作为保护剂52、下列哪种物质不能用碘量法测定其含量( )（）A.二氧化锰B.硫化钠C.漂白粉D.硫酸钠E.重铬酸钾53、亚硝酸钠法中常用的酸性介质是( )（）A.HClB.HNO[ZC_YJSHI_140.gif]C.HClO[ZC_YJSHI_141.gif]D.HBrE.H[ZC_YJSHI_136.gif]SO[ZC_YJSHI_141.gif]54、用碘量法测定Sn[ZC_YJSHI_180.gif]，可选用的滴定方法是( )（）A.返滴法B.间接碘量法C.置换滴定法D.直接碘量法E.滴定碘法55、水合氯醛可用下列哪种方法测定含量( )（）A.高碘酸钾法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.酸碱滴定法56、亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )（）A.一般在HCI酸性条件下测定B.亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快C.可以测定任何含氮的物质 D.磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量 E.为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法57、维生素C可用下列哪种方法测定含量( )（）A.沉淀滴定法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.溴量法。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D 3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇 B. 水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醚 E. 水－丙酮C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B 6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B 7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C 10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A 11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E 13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B 16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析学生复习题
A. 丙二酰脲的弱酸性
B. 稀醇式的不饱和性
C. C5-丙烯基的双键
D. C5-丙烯基的双键的加成反应
62. 巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用（ ）
A. 生成可溶性的一银盐和二银盐
B. 生成不溶性的一银盐和二银盐
C. 生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐
D. 生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐
（）
A. 结合型药物浓度
B. 游离型药物浓度
C. 药物总浓度
D. 不祥
55. 去除唾液样品中粘蛋白的影响可采用 （ ）
A. 酸处理
B. 高温保存
C. 碱处理
D. 静置
56. 下列叙述不正确的是
（）
A. 采集尿样测定药物浓度的目的主要用于药物剂量回收、生物利用
度等方面的研究
B. 体内药物的清除主要通过尿液排出
B. 药典
C. 地方标准
D. 直辖市标准
10. 属于非法定药品质量标准的药品标准是
（）
A. 药典
B. 地方标准
C. 部颁标准
D. 企业标准
11. 随机双盲对照临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ）
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ 期
D. Ⅳ期
12. 扩大的临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ）
A. Ⅰ期
C. 所含杂质的绝对量不同
D. 化学性质及化学反应速度不同
30. 氯化物检查宜在硝酸酸性溶液中进行，其原因是 （ ）
A. 避免单质银的析出
B. 避免碳酸银的生成
C. 使所显浑浊梯度明显
D. 避免供试液颜色的干扰
31. 《中国药典》进行硫酸盐检查时，所采用的方法是 （ ）
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案：D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案：C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案：C4、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案：C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案：C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案：E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案：B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案：D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案：A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案：D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案：E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案：D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案：C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案：C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案：B17、苯并二氮杂䓬类药物具有（）。
药物分析2试题及答案
药物分析2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一种？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，用于确定药物纯度的常用方法是什么？A. 熔点测定B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 核磁共振法答案：A3. 在药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法答案：B4. 药物分析中，用于测定药物含量的方法是？A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 以上都是答案：D5. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A6. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 质谱法D. 电感耦合等离子体质谱法答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：A8. 在药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是？A. 微生物计数法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中残留农药的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B10. 在药物分析中，用于检测药物中抗生素残留的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量法；容量法2. 药物分析中，用于检测药物稳定性的常用方法包括________和________。
答案：加速试验；长期稳定性试验3. 在药物分析中，________法可以用于检测药物中的重金属含量。
成人教育 《药物分析》期末考试复习题及参考答案
药物分析练习题A一、名词解释1.重量差异：2.专属鉴别试验：3.杂质限量：4.耐用性：5.杂质限量：二、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP 、。
3.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为。
4.药物结构中与FeCl发生反应的活性基团是。
35.甾体激素类药物的母核为。
6.高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于。
7.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行的检查。
8.炽灼残渣检查法中炽灼的温度为℃。
9. 重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_ _。
10.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_ _。
三、简答题1.简述吡啶类药物的结构特点及其主要化学性质。
2.简述非水溶液滴定法测定生物碱类药物时酸根对反应的影响及其排除方法。
3.简述甾体激素类药物的结构特点和主要化学性质。
4.简述两步滴定法测定阿司匹林的原理。
5.为什么盐酸氯丙嗪的注射液的含量测定采用的是306nm处的波长而不是254nm处？6.酸性染料比色法测定杂环类药物的含量的原理是什么？7.采用铈量法进行维生素E中生育酚的检查的原理是什么？四、论述题1.制剂分析中常常采用的抗氧剂有哪些？加入的抗氧剂对药物的分析都有什么干扰，采用的排除方法有哪些？2.维生素C的原料药和注射剂采用什么方法测定含量？测定的原理是什么？测定时为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？3.亚硝酸滴定法适用于测定哪类结构药物的含量，测定的原理是什么以及主要的测定条件是什么？五、计算题1.肾上腺素中酮体的检查：取本品0.20g，至100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→2000）溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体的E1%1cm为435，求酮体的限量。
药物分析第二次作业答案
药物分析第⼆次作业答案２０１３年药物分析第⼆次作业习题⼀，选择题1．下列药物的碱性溶液，加⼊铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝⾊荧光的是（B ）A 维⽣素AB 维⽣素B1C 维⽣素CD 维⽣素DE 维⽣素E2．检查维⽣素C中的重⾦属时，若取样量为1.0g，要求含重⾦属不得过百万分之⼗，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3．维⽣素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有⼲扰，能排除其⼲扰的掩蔽剂是（ C ）。
A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒⽯酸E 丙醇4. 维⽣素A含量⽤⽣物效价表⽰，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-⼆氯靛酚法测定维⽣素C含量（AB ）A 滴定在酸性介质中进⾏B 2，6-⼆氯靛酚由红⾊～⽆⾊指⽰终点C 2，6-⼆氯靛酚的还原型为红⾊D 2，6-⼆氯靛酚的还原型为蓝⾊6. 有关维⽣素E的鉴别，正确的是（AB ）A 维⽣素E与⽆⽔⼄醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红⾊B 维⽣素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作⽤，⽣成红⾊配位离⼦.C 维⽣素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作⽤，⽣成红⾊配位离⼦.D 维⽣素E⽆紫外吸收7. 维⽣素C的结构及性质有（ABDE ）A ⼆烯醇结构具有还原性，可⽤碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C ⽆紫外吸收D 有紫外吸收E ⼆烯醇结构有弱酸性8．四氮唑⽐⾊法可⽤于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌⼆醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈⾊（ACD ）A2，4-⼆硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应⽤于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维⽣素B1D ⽪质激素E 维⽣素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位羰基可与⼀般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素C庆⼤霉素D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂⼝反应D硫酸-硝酸呈⾊反应14．下列关于庆⼤霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收B可以发⽣麦芽酚反应C可以发⽣坂⼝反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有⼿性碳，具有旋光性B分⼦中的环状部分⽆紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分⼦中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈⾊反应可供鉴别E具有碱性，不能与⽆机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利⽤其多数遇（ D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．⽚剂中应检查的项⽬有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项⽬C 应重复辅料的检查项⽬D 检查⽣产、贮存过程中引⼊的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法⽤于药物复⽅制剂的分析时，其系统适⽤性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因⼦B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE ）A 杂质检查项⽬应与原料药的检查项⽬相同B杂质检查项⽬应与辅料的检查项⽬相同C 杂质检查主要是检查制剂⽣产、贮存过程中引⼊或产⽣的杂质D 不再进⾏杂质检查E 除杂质检查外还应进⾏制剂学⽅⾯的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被⼲扰的⽅法是（BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项⽬叙述错误的是（BC ）A合剂、⼝服液⼀般检查项⽬有相对密度和pH值测定等。
2024学年6月份考试 药物分析 综合复习题
2024学年6月份考试药物分析综合复习题（请同学们务必以复习题为本，反复练习，认真备考）一、单选题1、药品检验工作的首项任务是（）。
A、含量测定B、检查C、鉴别D、结果计算正确答案：C2、阿司匹林的溶液的澄清度检查是利用了（）。
A、阿司匹林溶于碳酸钠试液，而杂质不溶B、阿司匹林不溶于碳酸钠试液，杂质可溶C、阿司匹林溶于水溶液，而杂质不溶D、阿司匹林不溶于水溶液，而杂质可溶正确答案：A3、片剂性状观察的内容不包括（）。
A、颜色B、有无异臭C、物理状态D、澄清度正确答案：D4、紫外可见分光光度计采用两中光源，用于可见光区测量的是（），用紫外光区测量的是（）。
A、氚灯钠灯B、氢灯钨灯C、钨灯氢灯D、钠灯氚灯正确答案：C5、以下药物中，会显氯化物的鉴别反应的是（）。
A、维生素EB、维生素B1C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚正确答案：B6、紫外可见分光分光光度计常用的比色皿，在紫外光区用（）比色皿，可见光区用（）比色皿。
A、玻璃石英B、石英玻璃C、液体固体D、固体液体正确答案：B7、下列药物的碱性水溶液，经过氧化之后可显强烈荧光的是（）。
A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E正确答案：B8、下列维生素中属水溶性的是（）。
A、维生素CB、维生素AC、维生素DD、维生素K正确答案：A9、中国药典中，关于温度的规定中，室温温度是指（）。
A、 70~80℃B、 10~30 ℃C、 0℃D、 98~100℃正确答案：B10、以下三个有效数字0.5362、0.0014、0.25之和为（）。
A、 0.79B、 0.788C、 0.78D、 0.80正确答案：A11、中国药典（2010）版，关于崩解时限检查中，糖衣片的检查，除另有规定外，取药片6片，应在（）min内全部甭解。
A、 30B、 20C、 15D、 60正确答案：C12、硫酸盐检查法中，供试品溶液加盐酸的目的是（）。
A、保持供试品的稳定性B、防止溶液中多余酸的形成C、防止磷酸钡、碳酸钡等沉淀生成D、以上都不对正确答案：C13、抗坏血酸的含量测定，是利用其具有较强的（）。
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《药物分析》第二次复习考试一、选择题1、某药物加变色酸试液，置水浴上加热一定时间，即显紫色，该药物是（C ）A、麻醉乙醚B、盐酸苯海拉明C、扑米酮D、朋桂氮䓬酮E、吡喹酮2、《中国药典》2005年版规定水合氯醛的含量测定方法是（A ）A、剩余酸碱滴定法B、非水溶液滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、高碘酸钠法或高碘酸钾法3、某药物加稀硫酸溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠度液，产生氨臭，能使润湿的红色石蕊试纸变成蓝色。
该药物是（E ）A、山梨醇B、苯酚C、麻醉乙醚D、水合氯醛E、乌洛托品4、某药物水溶液，加氢氧化钠试液，溶液显浑浊；加温后成澄明的两液层，并发生三氯甲烷的臭气，该药物是（D ）A、甘油B、甲酚C、盐酸苯海拉明D、水合氯醛E、吡唑酮5、《中国药典》2005年版规定盐酸苯海拉明的含量测定方法是（B ）A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、高碘酸钠法或高碘酸钾法6、麻醉乙醚检查过氧化物时采用的试液是（C ）A 、硝酸银试液B、氢氧化钠试液C、碘化钾-淀粉试液D、三氯化铁试液E、碱性酒石铜试液7、某药物水溶液，加入氢氧化钠试液和碘试液，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
该药是（A ）A、乙醇B、甘油C、甘露醇D、山梨醇E、二巯基丙醇8、甘露醇的鉴别方法之一为在一定条件下，加入酰化剂反应，通过测定衍生物熔点进行鉴别试验，此酰化剂为（C ）A、乙醛B、丙酮C、醋酐D、甘油E、乙酸9、《中国药典》2005年版规定二巯基丙醇的含量测定方法为（D ）A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、高碘酸钠法或高碘酸钾法10、某药物水溶液，加三氯化铁试液，即显蓝紫色。
该药物是（A ）A、苯酚B、甲酚C、乙醇D、甘油E、甘露醇11、某药物饱和水溶液，加三氯化铁试液即显易消失的紫蓝色。
该药物是（B ）A、苯酚B、甲酚C、乙醇D、甘油E、甘露醇12、某药物饱和水溶液，加溴试液，即析出淡黄色的絮状沉淀，该药是（E ）A、苯酚B、乙醇C、甘油D、山梨醇E、甲酚13、某药物水溶液，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。
该药物是（A ）A、苯酚B、乙醇C、甘油D、山梨醇E、甲酚14、某药物水溶液，加盐酸，即发生白色乳浊；加热煮沸数分钟，析出油状液，放冷，凝固成白色蜡状固体，该药物是（ C ）A、乙醇B、甲酚C、盐酸苯海拉明D、乌洛托品E、扑米酮15、盐酸苯海拉明加盐酸分解，其结构中的醚键断裂，生成水溶性较小的化合物用于鉴别，该化合物是（B ）A、甲醇B、二苯甲醇C、乙醇D、甘油E、二甲氨基乙醇16、下列关于硫化物检查的叙述不正确的是（E ）A、硫化物与盐酸作用产生硫化氢气体B、检查装置与砷盐检查中的古蔡法相同C、导气管中不装入醋酸铅棉花D、硫化气与醋酸铅试纸产生“硫斑”E、检查时需要加入无砷锌粒17、检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是（C ）A、薄层色谱法B、纸色谱法C、分光光度法D、旋光法E、折光法18、TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（ B ）A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色19、TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，所用的对照溶液是（E ）A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液20、药物杂质检查的目的是（ A ）A、控制药物的纯度B、控制药物疗效C、控制药物的有效成分D、控制药物毒性E、检查生产工艺的合理性21、检查药物中氯化物时，为排除某些弱酸盐的干扰，应加入一定量的（D ）A、稀氨液B、硫酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀盐酸22、对照法检查药物中的氯化物，氯化物的最大允许量存在于（D ）A、供试品中B、供试品溶液中C、标准氯化钠溶液中D、对照溶液中E、白色浑浊23、检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用（E ）A、NaCl溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、K2SO4溶液E、标准K2SO4溶液24、检查硫酸盐杂质时，一般取用标准硫酸钾溶液（100μg/ml)1~5ml，其原因是（C ）A、沉淀反应完全B、避免弱酸盐干扰C、所产生的浑浊梯度明显D、所产生的浑浊最浓E、药物中硫酸盐杂质的量均在此范围内25、检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（B ）A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl--形配位化合物26、检查铁盐的方法中，加入氧化剂过硫酸铵的作用是（C ）A、防止Fe3+水解B、防止Fe2+变成Fe3+C、将存在的Fe2+氧化成Fe3+D、增加[Fe(SCN)6]3+稳定性E、加快生成[Fe(SCN)6]3+的速度27、以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（B）A、1.5B、3.5C、6.5D、8.5E、11.529、炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度采用（ D ）A、800℃以上B、700~800℃C、600~700℃D、500~600℃E、500℃以下30、在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（C ）A、吸收多余的氢气B、吸收氯化氢气体C、吸收硫化氢气体D、吸收砷化氢气体E、吸收二氧化硫气体31、用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（D ）A、HgBr2B、SnCl2C、KID、AsH3E、AsH(HgBr)232、古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（ A ）A、将As5+还原为As3+B、将As3+氧化为As5+C、排除硫化物的干扰D、延缓氢气的产生E、以上各项都不对33、检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是（A ）A、酸碱滴定法B、指示剂法C、pH值测定法D、广泛pH试纸法E、以上都不对34、检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（A ）A、测定旋光度B、测定吸光度C、测定折光率D、滴定熔点E、滴定酸碱度35、任何药品分析首先是取样，必须考虑做到（C ）A．任意性 B. 均匀性 C . 科学性、真实性、代表性D. 科学性、合理性、真实性.E. 合理性. 真实性. 代表性36、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价（B ）A．10 B. 9 C. ８ D. 5 E. 337、中国药典规定“热水”系指（B ）Ａ．80 ～90°C Ｂ．70 ～80°C Ｃ．85 ～95°C D．95 ～100°CＥ．98 ～100°C38、中国药典规定“溶解”系指（B ）Ａ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解Ｂ．溶质（１g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解Ｃ．溶质（１g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解Ｄ．溶质（１g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解Ｅ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解39、中国药典规定称取“2g”系指（B ）A．称取重量可为1.98～2.02g B．称取重量可为1.5～2.5g C．称取重量可为1.95～2.05g D．称取重量可为1.995～2.005g E．称取重量可为1.99～2.01g二、B型题[1-5]A、草酸盐B、还原糖C、醇合三氯乙配合醛D、过氧化物E、有关物质1、水合氯醛需检查的杂质是（C ）2、麻醉乙醚需检查的杂质是（D ）3、甘露醇需检查的杂质是（A ）4、盐酸苯海拉明需检查的杂质是（E ）5、山梨醇需检查的杂质是（B ）[6-10]A、有色杂质B、不溶性杂质C、遇硫酸呈色的有机杂质D、金属的氧化物或盐类E、水份6、易炭化物检查法是检查（C ）7、干燥失重检查法是检查（E ）8、溶液颜色检查法是检查（A ）9、澄清度检查法是检查（B ）10、炽灼残渣检查法是检查（D ）[11-15]A、硝酸银试液作沉淀剂B、氯化钡溶液作沉淀剂C、硫代乙酰胺试液作显色剂D、硫氰酸铵溶液作显色剂E、溴化汞试纸作显色剂11、重金属检查（C ）12、铁盐检查（D ）13、砷盐检查（E ）14、硫酸盐检查（B ）15、氯化物检查（A ）[16-19]以下数字修约后要求小数点后保留两位A．63.80 B.．63.83． C.63.84 D.．63.82 E. 63.8116、63.8349 （B）17、63.8351（C）18、63.8050（A）19、63.8051（E）[20-23]A．供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下B．不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果C．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位（或μg）计，以国际标准品进行标定D．用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质E．不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂20、标准品( C )21、对照品(D)22、试药(E)23、恒重(A)三、X型题1、检查药物中的氯化物杂质需要用下列哪些试剂（CDE ）A、稀盐酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、硝酸银试液E、标准氯化钠溶液2、药物中的杂质一般来源于（A C ）A、生产过程B、使用过程C、贮存过程D、体内过程E、附加剂3、检查药物中重金属杂质，常用的显色剂有（BE ）A、硫化铵B、硫化钠C、硫酸钠D、硫代硫酸钠E、硫代乙酰胺4、《中国药典》2005年版收载的古蔡法检查砷的基本原理是（BE ）A、与锌、酸作用生成H2S气体B、与锌、酸作用生成AsH3气体C、产生的气体遇醋酸铅棉花产生砷斑D、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度5、费休试液由下列哪些试剂组成（ACDE ）A、碘B、溴C、二氧化硫D、吡啶E、甲醇6、澄清度检查时，配制浊度标准液所用的试剂是（B D ）A、硫代乙酰胺B、硫酸肼C、硫酸铜D、乌洛托品E、水合氯醛7、盐酸吗啡中检查罂粟酸，取本品一定量加水溶解后，加稀盐酸及三氯化铁试液，不得显红色。
该杂质检查的方法为（BCD ）A、物理法B、化学法C、灵敏度法D、对照法E、利用药物与杂质化学性质上的差异8、与水合氯醛含量测定内容相关的条件有（ABCDE）A、氢氧化钠滴定液B、酚酞指示液C、硫酸滴定液D、铬酸钾指示液E、硝酸银滴定液9、麻醉乙醚检查醛类杂质时，其条件有（ABCD ）A、亚硫酸氢钠溶液B、淀粉指示液C、碘滴定液D、碳酸氢钠E、碘化钾10、麻醉乙醚需检查的杂质有（ABCDE ）A、酸度B、醛类C、过氧化物D、异臭E、不挥发物11、下列药物需检查不挥发杂质的有（ABDE ）A、苯酚B、麻醉乙醚C、乙醇D、水合氯醛E、甲酚12、下列药物中采用高碘酸钠法或高碘酸钾法测定其含量的是（ABCD ）A、乙醇B、甘油C、甘露醇D、山梨醇E、二巯基丙醇。