自身免疫病自身免疫性疾病课件

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。

自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。

自身免疫反应达到一定程度而导致的疾病。

免疫系统最基本的功能是认识自身和识别异体,达到保护自身和排斥异体的目的。

正常人体血清中可存在多种针对自身抗原的抗体,但它们的水平极低,不足以破坏自身成分,可清除衰老退变的自身组织,这就是自身免疫反应。

当这种反应过强,导致严重组织损伤,表现出临床症状时,就称为自身免疫病。

自身免疫过程通常通过盖尔及库姆斯二氏分型的Ⅲ型变态反应导致组织损伤。

自身组织(自身抗原)先刺激免疫系统导致自身抗体产生,此两者结合成免疫复合物,再引起组织损伤。

自身免疫也可通过Ⅳ型变态反应机理,直接因淋巴细胞的激活而发生。

关于自身免疫过程发生的机理,有多种学说:①禁忌细胞系学说。

身体中出现突变淋巴细胞,并由于某种刺激而增殖活跃起来。

由于这种突变淋巴细胞系抗原结构上的异常,使它将正常的自身组织认为异体,发生免疫反应而导致组织损伤。

②隐蔽抗原学说。

在胚胎的发育过程中,只有曾受淋巴网状系统检验的组织才被识别为自身组织,受到保护。

有些器官和组织,例如中枢神经系统、甲状腺、晶体、精子等,在胚胎期没有被免疫系统识别,因此不受保护,一旦因为感染、外伤等原因,这些组织的自身抗原释放入血液或淋巴液,就可刺激产生自身抗体,造成组织损伤。

③自身变异学说。

正常组织受物理、化学或生物性刺激而发生变异,被免疫系统识别为非自身组织而受到排斥。

④免疫清除功能障碍学说。

由于免疫缺陷,不能有效地清除突变的淋巴细胞或抗原,导致自身免疫过程。

⑤交叉反应抗体学说。

由于机体的某些组织成分与外界抗原具有相似的抗原性,当机体清除外界抗原时,同时损伤了这些具有相似抗原性的自身组织。

自身免疫性垂体炎汇报ppt课件

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存。
临床表现与分型
临床表现
头痛、视力障碍、垂体功能减退导致的激素水平异常(如生长激素缺乏、甲状腺功能减 退等)。
分型
根据病程和临床表现,可分为急性、亚急性和慢性三种类型。其中,急性型起病急骤, 症状严重;亚急性型症状相对较轻,病程较长;慢性型则表现为持续的垂体功能减退。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
自身免疫性垂体炎的发病机制尚未完全明确,涉及遗传、环境、免疫等多个方面,给疾 病的治疗和预防带来困难。
诊断困难
由于缺乏特异的临床表现和生物标志物,自身免疫性垂体炎的诊断较为困难,容易出现 误诊和漏诊。
治疗手段有限
目前针对自身免疫性垂体炎的治疗手段相对有限,主要包括激素替代治疗和免疫抑制治 疗,但长期疗效和安全性有待进一步提高。
垂体是内分泌系统的重要组成部分,负责分泌多种激素,如生长激素、促甲状腺 激素、促肾上腺皮质激素等。自身免疫性垂体炎会导致垂体功能受损,进而影响 这些激素的正常分泌。
流行病学特点
自身免疫性垂体炎相对罕见, 但近年来发病率有所上升。
该病可发生于任何年龄,但 以育龄期女性最为常见。
自身免疫性垂体炎可与其他自 身免疫性疾病(如自身免疫性 甲状腺炎、1型糖尿病等)共
临床表现
患者通常会出现头痛、视力下 降、垂体功能减退等症状。
实验室检查
检测血清中的垂体抗体,如抗 垂体细胞抗体、抗生长激素抗 体等。
影像学检查
MRI检查是诊断自身免疫性垂 体炎的首选方法,可以显示垂 体的形态、大小及信号异常。
诊断流程
结合患者的临床表现、实验室 检查和影像学检查结果,进行 综合分析和判断,最终确定诊
积极治疗原发病
控制自身免疫性疾病,减少垂体炎的发生。

《自身免疫性脑炎》课件

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免疫治疗
01
02
03
血浆置换
通过置换血浆中的自身抗 体,减轻炎症反应和脑损 伤。
免疫吸附
利用吸附剂吸附自身抗体 ,达到清除体内自身抗体 的目的。
注意事项
免疫治疗过程中,需注意 预防感染、出血等并发症 ,并监测治疗效果。
康复治疗
认知康复
针对认知障碍进行康复训练, 提高患者的认知功能。
语言康复
针对语言障碍进行康复训练, 提高患者的语言表达能力。
由结核杆菌引起的脑膜炎症,具有结核中 毒症状,脑脊液呈米汤样,白细胞计数减 少,糖和氯化物降低等表现。
自身免疫性疾病
副肿瘤综合征
如多发性硬化、重症肌无力等,具有相应 疾病的症状和体征,自身抗体检测阳性。
由肿瘤引起的免疫反应,表现为神经精神 症状,但无肿瘤证据,自身抗体检测阳性 。
CHAPTER
03
《自身免疫性脑炎》 PPT课件
CONTENTS
目录
• 自身免疫性脑炎概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与康复 • 预防与护理 • 研究进展与展望
CHAPTER
01
自身免疫性脑炎概述
定义与分类
自身免疫性脑炎
指由自身免疫反应引起的脑炎, 通常由抗神经元抗体引起。
分类
根据抗神经元抗体的不同,自身 免疫性脑炎可分为NMDAR抗体 脑炎、GABABR抗体脑炎等不同 类型。
辅助检查
血液检查
免疫学检查
神经心理评估
其他检查
可能出现血常规、肝肾 功能异常。
可能出现免疫球蛋白、 补体异常。
评估认知功能、情绪状 态等。
如脑干听觉诱发电位、 视觉诱发电位等。
鉴别诊断
病毒性脑炎
结核性脑膜炎

自身免疫性疾病PPT课件

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教学内容
概述 自身免疫性疾病的免疫损伤机制及典型疾病 自身免疫性疾病发生的相关因素 自身免疫性疾病的防治原则
1
教学要求
掌握 自身免疫\自身免疫性疾病的概念 了解 自身免疫病的典型疾病
自身免疫病的防治原则
2
第一节 概述
一、基本概念
自身免疫(Autoimmunity) 机体免疫系统对自身成分发生免疫应答
10
系统性红斑狼疮
(Systemic lupus erythematosus, SLE)
11
二、自身反应性T细胞引起的自身免疫病
• 胰岛素依赖型糖尿病
(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)
多发性硬化症
(Multiple Sclerosis,MS)
12
第三节 自身免疫性疾病发生 的相关因素
一、抗原方面的因素 1.免疫隔离部位抗原的释放
交感性眼炎(sympathetic opthalmia)
13
2.自身抗原的改变 3.分子模拟
14
二、免疫系统方面的因素
1.MHC II 类分子的异常表达 2.免疫忽视的打破 3.调节性T细胞的功能失常 4.活化诱导的细胞死亡发生障碍 5.淋巴细胞的多克隆激活 6.表位扩展
4
三、分 类
1、器官特异性AID
由于针对器官特异性抗原产生免疫应答, 患者的病变局限于某一特定的器官。
2、器官非特异性AID(全身性)
患者的病变见于多种器官和组织。
5
第二节 自身免疫病的免疫损伤机制及典型疾病
一、自身抗体引起的自身免疫病 1、自身抗体引起的细胞破坏性自身免疫病
典型疾病: 自身免疫性溶 血性贫血 特发性血小板减少性紫癜

自身免疫性肝炎诊治PPTPPT课件

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保肝药物
如甘草酸、水飞蓟素等,用于 减轻肝脏炎症和保护肝功能。
免疫调节治疗
免疫调节剂
如胸腺肽、转移因子等,通过调节免疫系统的功能,增强机体免疫力,缓解自身 免疫性肝炎的症状。
疫苗接种
针对某些引起自身免疫性肝炎的病原体,如病毒性肝炎疫苗,可预防感染,减轻 肝炎症状。
其他治疗方法
肝移植
对于严重自身免疫性肝炎患者,肝移植是一种有效的治疗方 法。
感谢您的观看
THANKS
未来研究方向
新型治疗方法的探索、预防措施的制定等。
05
自身免疫性肝炎的最新研究 进展
科研动态与新药研发
科研动态
自身免疫性肝炎的科研领域不断取得新的突破,研究者们对疾病发病机制、诊断标准和治疗方案等方 面进行了深入研究,为临床治疗提供了更多理论依据。
新药研发
随着对自身免疫性肝炎发病机制的深入了解,研究者们正在积极开展新药研发工作,以期开发出更有 效、安全的治疗药物,改善患者的生活质量和预后。
国际合作与交流
国际合作
全球范围内的研究者们积极开展合作, 共同探讨自身免疫性肝炎的诊疗方法和 研究进展,通过共享研究成果和经验, 推动该领域的整体发展。
VS
学术交流
国际学术会议和研讨会是研究者们交流研 究成果和心得的重要平台,通过这些平台 ,研究者们可以了解国际最新研究动态, 拓展学术视野,促进学术交流和合作。
饮食调理
保持均衡的饮食结构,多吃富含蛋白 质、维生素和矿物质的食物,避免油 腻、辛辣等刺激性食物。
运动建议
根据自身情况选择合适的运动方式, 如散步、慢跑、瑜伽等,以增强身体 免疫力。
04
自身免疫性肝炎的案例分析
典型案例介绍
患者基本信息

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病
第一节 概 述
一、自身免疫和自身免疫病
(1)自身免疫 自身免疫(autoimmunity)是指机体免疫系统对自身成分
发生免疫应答,产生自身抗体或自身反应性T淋巴细胞的 正常生理现象。
在维持免疫系统自稳状态中发挥作用。
(2)自身免疫病(autoimmune disease,AID)。
若自身耐受机制遭破坏,自身免疫应答的质或/和量发生 异常,则自身抗体和自身反应性淋巴细胞可攻击并破坏自身正 常的组织细胞,机体出现病理改变和相应临床表现。
(3) 共同抗原引发的交叉反应:
1. A型乙型溶血性链球菌 vs 人心肌Ag 12型链球菌 vs 肾小球基底膜
2. 病毒氨基酸序列和人的多肽序列相同
交叉抗原:
病毒抗原
自ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ抗原
相似抗原决定簇


感染
激活自身应答
(4) 表位扩展(epitope spreading )
优势表位(dominant epitope) 初始接触免疫细胞时刺激免疫应答的表位
隐蔽表位(cryptic epitope) 后续免疫应答中刺激免疫应答的表位
(二)、免疫系统方面的因素
(1) 多克隆刺激剂的旁路活化:
微生物或其产物非特异性直接诱导B细胞产生 自身抗体
(2) MHC-II类抗原的异常表达 :
IFN-g、IL-1、IL-2
(3) 免疫忽视的打破: (4) 调节性T细胞功能的异常:
DEPARTMENT OF IMMUNOLOGY
本章小结
1.掌握自身免疫与自身免疫病的概念 2.熟悉自身免疫病的特征及分类 3.熟悉自身免疫病的发生的相关因素 4.了解自身免疫病的免疫损伤机制 5.了解常见自身免疫病及其治疗原则

自身免疫性胰腺炎诊治PPT课件

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药物治疗
激素治疗
激素是治疗自身免疫性胰腺炎的常用药物,可以抑 制免疫反应和炎症反应,减轻胰腺组织的损伤。
免疫抑制剂
对于激素治疗无效或需要快速控制病情的患者,医 生可能会考虑使用免疫抑制剂,如环孢素、他克莫 司等。
生物制剂
近年来,一些生物制剂如抗肿瘤坏死因子(TNF)拮 抗剂也被用于治疗自身免疫性胰腺炎。
症状。
诊断标准
诊断自身免疫性胰腺炎需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和影像学检查结果。 具体诊断标准包括:胰腺组织病理学检查显示慢性胰腺炎改变,同时存在自身抗体阳性, 如抗胰蛋白酶抗体、抗钙调蛋白抗体等;影像学检查显示胰腺实质异常,如胰管不规则
狭窄、胰腺实质钙化等。
02
自身免疫性胰腺炎的治疗方法
病因
自身免疫性胰腺炎的具体病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境、感染等多种 因素有关。研究表明,某些基因突变、免疫系统异常以及某些感染可能增加个 体患断标准
临床表现
自身免疫性胰腺炎的临床表现多样,主要包括腹痛、腹胀、体重下降、食欲不振等消化 不良症状,以及高血糖、高血脂等代谢异常症状。部分患者可能出现黄疸和发热等全身
基因治疗与细胞治疗的研究进展
基因治疗
基因治疗是一种通过修改或调控基因表达来治疗疾病的方法。在自身免疫性胰腺 炎的研究中,基因治疗策略旨在纠正异常的免疫反应或修复受损的细胞功能。
细胞治疗
细胞治疗涉及使用自体或异体细胞来替代受损或死亡的细胞,或通过调节免疫反 应来控制疾病。目前,针对自身免疫性胰腺炎的细胞治疗研究主要集中在干细胞 治疗和免疫调节细胞的应用上。
02
自身免疫性胰腺炎的治疗方法
药物治疗
激素治疗
激素是治疗自身免疫性胰腺炎的常用药物,可以抑 制免疫反应和炎症反应,减轻胰腺组织的损伤。

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病自身免疫性疾病(Autoimmune Disease)简介:自身免疫性疾病(Autoimmune Disease)是一类由机体免疫系统异常反应引起的慢性疾病,其特点是机体免疫系统错误地攻击和破坏自身组织。

自身免疫性疾病可发生在多个器官和系统,如甲状腺、胰腺、关节、肌肉、肺部、肾脏等,表现出一系列症状和影响生活质量。

原因与机制:自身免疫性疾病的发病机制尚未完全清楚,但一般认为是基因和环境因素的相互作用导致免疫系统异常激活。

遗传因素在某些免疫相关基因上的突变或多态性可以增加患某种自身免疫性疾病的风险。

环境因素如感染、药物、化学物质、紫外线等可能诱发自身免疫性疾病。

常见类型:1. 类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis): 类风湿关节炎主要累及关节和周围软组织,导致疼痛、关节肿胀、僵硬等症状。

尽管关节受累最为明显,但该疾病可波及体内多个系统。

2. 糖尿病(Diabetes): 糖尿病是一种免疫介导的胰岛细胞破坏性疾病,导致胰岛素分泌不足,血糖升高。

根据发病机制的不同,糖尿病分为类型1糖尿病和类型2糖尿病。

3. 乳糜泻(Celiac Disease): 乳糜泻是一种对麸质过敏的免疫性疾病,特点是小肠黏膜对麸质异常反应,导致吸收不良、腹泻、腹痛等症状。

远离含麸质的食物是乳糜泻的主要治疗方法。

4. SLE(Systemic Lupus Erythematosus): SLE是一种系统性的自身免疫性疾病,累及多个器官和系统,如皮肤、关节、肾脏、心脏等。

常见症状包括皮疹、关节炎、疲劳、发热等。

5. 甲状腺自身免疫病(Thyroid Autoimmune Disease): 甲状腺功能异常与许多自身免疫性疾病相关。

甲状腺自身免疫病包括甲状腺炎和甲状腺功能亢进症。

甲状腺炎会导致甲状腺功能低下,而甲状腺功能亢进症则是甲状腺过度活跃。

6. 特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura): 特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其特点是免疫系统攻击血小板,导致凝血功能异常,表现为皮下淤血、瘀斑、瘀点等。

自身免疫性脑炎ppt课件

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诊断标准
诊断自身免疫性脑炎需要结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查。常 见的实验室检查包括脑脊液检查和血液抗体检测。影像学检查如MRI和PET可以 帮助医生了解患者脑部病变的情况。
02
自身免疫性脑炎的治疗
药物治疗
糖皮质激素
免疫抑制剂
抗癫痫药物
其他药物
用于抑制免疫反应和抗 炎,是治疗自身免疫性
诊断过程
脑电图检查显示轻度异常脑电波,头 部MRI显示脑部轻度水肿。
治疗
经过免疫治疗和抗炎治疗,患者症状 逐渐缓解。
案例总结
儿童自身免疫性脑炎症状较轻,但需 要及时诊断和治疗,以避免病情恶化。
案例二:成人自身免疫性脑炎
患者情况
诊断过程
一名45岁女性,因记忆力减退、言语不清 、行动不便就诊,神经系统检查显示中度 异常。
脑炎的常用药物。
如环磷酰胺、甲氨蝶呤 等,用于降低免疫反应,
减少炎症。
用于控制癫痫发作,如 卡马西平、苯妥英钠等。
如免疫球蛋白、血浆置 换等,根据病情需要选
择使用。
免疫疗法
01
02
03
血浆置换
通过置换患者体内异常免 疫成分,达到缓解病情的 目的。
免疫调节剂
如免疫球蛋白、干扰素等, 用于调节免疫功能,控制 疾病进展。
密切关注患者的病情变化,如 出现异常症状应及时就医。
遵医嘱治疗
按照医生的建议进行治疗,不 随意更改治疗方案。
饮食护理
根据患者的具体情况制定合理 的饮食计划,保证营养摄入。
心理护理
关注患者的心理状态,给予必 要的心理支持和疏导。
康复训练
认知康复训练
针对患者的认知障碍进行康复训练,提高认 知功能。

自身免疫性疾病

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第三节 自身免Biblioteka 病发生的相关因素遗传与内分泌因素的作用 自身抗原性质改变 →激活免疫活性细胞 →对自身抗原产生应答 →自身免疫病 ●免疫系统的异常改变 →免疫系统选择性识别自身抗原 →对自身抗原产生应答 →自身免疫病
(一)、遗传因素对自身免疫病的影响 1、 HLA与自身免疫病的相关性的定义 与同种族的健康人群相比,如果自身免 疫病患者携带某种HLA复等位基因的频率明显 增高或者降低,就认为该HLA基因与所研究的 自身免疫病有正(或负)相关。
生理性自身免疫现象
天然自身抗体与病理性自身抗体
自身Ab是自身免疫应答和AID的重要标志, 但正常人血清中可测出
抗体产生 抗体类别 Ag特异性 抗体亲和力 免疫效应 举例 天然自身抗体 病理性自身抗体 不依赖外来Ag的刺激 依赖 IgM,偶见IgG、IgA 多为IgG 无,广泛交叉反应性 特异性强 低 高 维持免疫自稳 自身免疫病 如针对:肌动蛋白、肌凝蛋白、 角蛋白DNA、细胞色素C、胶原、 髓鞘碱性蛋白β2m、白蛋白、铁蛋白、 IgG, CKs、激素、其他小分子物质
(二) 、自身抗原 1、隐蔽抗原的释放(隔绝成分) 2、自身抗原发生改变 质与量的改变 3、分子模拟(共同抗原) 4、表位扩展
表位扩展
优势表位:初始接触时刺激免疫应答; 抗原 隐蔽表位:后续免疫应答中刺激免疫应答。 (1)针对优势表位的IR:多数情况下不足以清除病原体。 (2)机体对Ag进行持续性免疫应答过程中,不断增加识别的 表位数量,对隐蔽表位相继发生免疫应答—表位扩展。 (3)针对自身Ag隐蔽表位的T克隆可能逃避阴性选择。 (4)针对自身抗原应答发生表位扩展—使自身抗原不断受到 新的免疫攻击——疾病迁延不愈。
(autoimmune disease,AID)

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病

避免诱发因素
定期体检
避免接触化学物质、药物、放射线等可能 诱发自身免疫反应的因素,以降低自身免 疫性疾病的发生风险。
定期进行体检,及时发现潜在的自身免疫 性疾病,并采取相应的治疗措施。
日常护理
遵医嘱治疗
遵循医生的建议,按时服药,不随意 更改治疗方案或停药。
定期复查
按照医生的建议定期进行复查,以便 及时了解病情变化和治疗效果。
自身免疫性甲状腺炎
总结词
这是一种影响甲状腺的自身免疫性疾病,可能导致甲状腺功能亢进或减退。
详细描述
自身免疫性甲状腺炎的症状包括甲状腺肿大、颈部压迫感、吞咽困难等。甲状腺 功能亢进或减退可能导致心跳加快、体重增加或减少、情绪波动等。
03 自身免疫性疾病的诊断与 治疗
诊断方法
01
02
03
04
实验室检查
系统性红斑狼疮
总结词
这是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病,常见于青年 女性。
详细描述
系统性红斑狼疮的症状多样,包括但不限于面部红斑、关节 疼痛、光过敏、反复发热、疲劳等。肾脏、心脏、神经系统 等器官也可能受累。
自身免疫性肝炎
总结词
这是一种导致肝脏炎症的自身免疫性疾病。
详细描述
自身免疫性肝炎的症状包括疲劳、食欲减退、黄疸等。疾病进展可能导致肝硬 化和肝功能衰竭。
自身免疫性疾病
目 录
• 自身免疫性疾病概述 • 常见自身免疫性疾病 • 自身免疫性疾病的诊断与治疗 • 自身免疫性疾病的预防与护理 • 研究展望
01 自身免疫性疾病概述
定义与分类
定义
自身免疫性疾病是指机体对自身 抗原发生免疫反应而导致自身组 织损害所引起的疾病。
分类
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2. 自身免疫病的基本特征
血液中可测到高效价的自身抗体和/或自身 应答性T淋巴细胞
自身抗体或自身应答性T淋巴细胞造成相应 的组织细胞损伤或功能障碍
病情的转归与自身免疫应答的强度密切相关 反复发作和慢性迁延
Asy mptomatic ulcerative colitis patients on an ProDepression A Risk Factor for Infant Mental HealthMammography Benchmarks Angoff Process
自身免疫病与性激素的相关性
疾病 强直性脊柱炎 急性前葡萄膜炎 多发性硬化症 Graves病 重症肌无力 SLE I 型糖尿病 类风关 桥本氏甲状腺炎
0.3 <0.5 10.0
4-5 mptomatic ulcerative colitis patients on an ProDepression A Risk Factor for Infant Mental HealthMammography Benchmarks Angoff Process
7. 遗传因素
补体基因、Fas/FasLIg基因缺陷 MHC与疾病关联
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三. 自身免疫性疾病的发生的相关因素
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一. 概述
1. 基本概念
自身免疫 autoimmunity 机体对自身成分发生免疫应答的现象
自身免疫病 autoimmune disease ………………………………..而导致 的疾病状态
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1. 免疫隔离部位抗原的释放: 精子、眼内容物、神经髓鞘磷脂碱性蛋白 手术、外伤、感染 交感性眼炎、自身免疫性睾丸炎
2. 自身抗原发生改变: 生物、物理、化学(包括药物)等因素
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溶血性链球菌 肾小球基低膜、心肌内膜 急性肾小球肾炎、风湿性心脏病
柯萨奇病毒 胰岛细胞
糖尿病
热休克蛋白
肾炎、慢活肝、SLE、心肌炎
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8、性别
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生理性 清除衰老和损伤细胞、平衡 应答水平、维持自身稳定
自身免疫
生理状态已知可测出的一些 自身抗体:
肌动蛋白、肌凝蛋白、角蛋白、 DNA、细胞色素C、胶原、髓鞘碱 性蛋白、2微球蛋白、白蛋白、 铁蛋白、IgG、各种激素
病理性 自身免疫病
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5. 决定基扩展
抗原表位
优势表位 隐蔽表位
激活免疫应答 初始接触时 后续免疫应答中
免疫系统对自身抗原或病原体的持续应答过程 中,会相继识别隐蔽决定基,使诱发应答的抗 原表位数目不断增加。
是自身免疫病迁延并不断加重的原因,如在SLE、 类风关、多发性硬化症、胰岛素依赖型糖尿病
Asy mptomatic ulcerative colitis patients on an ProDepression A Risk Factor for Infant Mental HealthMammography Benchmarks Angoff Process
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2. 自身反应性T 细胞引起的损害:
系统性红斑狼疮(SLE):
自身细胞核抗原
IgG型自身抗体
复合物沉积于 肾小球、关节 和其它器官的细胞壁
细胞损伤
释放更多的核抗原
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自身免疫病与MHC的相关性
疾病 强直性脊柱炎 急性前葡萄膜炎 肺肾综合征 多发性硬化症 Graves病 重症肌无力 SLE I 型糖尿病 类风关
HLA型别 B27 B27 DR2 DR2 DR3 DR3 DR3 DR3/DR4 DR4
相对危险率 87.4 10.04 15.9 4.8 3.7 2.5 5.8 3.2 4.2
3. 分子模拟 (或交叉抗原)
微生物抗原
自身抗原
相似决定基(或交叉抗原)
损 伤
感染
激活自身应答
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3. 分类 器官特异性 器官非特异性 又称全身性或系统性
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二. 自身免疫病的免疫损伤机制及典型疾病
1. 以自身抗体引起的损害
细胞或基底膜破坏
自身免疫性溶血性贫血、肺出血肾炎综合征
功能紊乱
Graves病、重症肌无力
免疫复合物沉积
SLE
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非自身反应T细胞克隆 超抗原
自身反应T细胞克隆
APC APC
超抗原激活作用
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自身免疫性疾病
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四. 自身免疫病的防治原则
1. 预防和控制病原体感染:
分子模拟、 多克隆旁路激活、 炎症刺激协同刺激分子表达异常、 自身抗原改变、 免疫复合物形成
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胰岛素依赖型糖尿病(IDDM): CD8 + CTL 对胰岛的细胞发生免疫应答
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