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计算规则
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第三章 滴定分析
一、几个概念
滴定分析、滴定、标准溶液、化学计量点、滴定终点、终点误差
二、滴定分析对反应的要求
定量、迅速、易于终点检测
三、标准溶液
物质的量浓度 C （mol/L）
1、浓度的表示 滴定度 T （mg/mL）
直接法：基准物质 2、配制 标定法：基准物质和标准溶液
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第四章 酸碱滴定法
五、酸碱滴定法的应用 1、混合碱的分析 1.双指示剂法 2.BaCl2法
2.铵盐中氮含量的测定
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第五章 配位滴定法
一、配合平衡 K 、来自百度文库β
二、EDTA及其配合物
EDTA的性质 配合比1:1 配合物的特点 稳定性高
三、副反应及条件稳定常数
水溶性好、颜色
EDTA的副反应系数αY
酸效应系数αY(H) 共同离子效应系数αY(M)
工作原理
1. 利用纯物质：tR、峰增高法
2. GC-MC、 GC-IR等
七、气相色谱定量法 m=E/S=fA
1. A的测定 2. 定量校正因子的测定 3. 几种常用的定量方法
1.面积归一法 2.内标法 3.外标法
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分布分数 一、酸碱平衡
质子平衡方程的建立 二、各种酸碱体系pH的计算：
一元弱酸溶液pH计算公式的推导、近似公式的应用 两性溶液pH值得计算 三、酸碱指示剂 作用原理、指示剂的用量、指示剂的选择原则
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第四章 酸碱滴定法
四、酸碱滴定基本原理 强碱——强酸 强碱——一元弱酸 强碱——多元弱酸
特点、影响突跃的因素、 准确滴定的判断条件
指示剂、介质pH值、标准溶液、 测定离子、测定方式
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第八章 电位分析法
参比电极： 甘汞电极： 饱和甘汞电极 指示电极：
离子选择性电极
玻璃膜电极
电极构造、电
氟离子选择电极
极反应、作用 原理
直接电位法 pH的测定 氟离子含量的测定
电位滴定法
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第九章 吸光光度法
一、吸光光度法基本原理
1.朗伯-比尔定律; A= k bc 适合于平行单色光 溶液
分析化学总复习
第一章 绪论
误
重量分析
酸碱滴定分析
差
分 化学分析
配合滴定分析
数 据
析 方
滴定分析
氧化还原滴定分析
处 理
法 分
沉淀滴定分析 吸光光度分析
类
仪器分析 电位分析
有 效 数 字
气相色谱分析
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第二章 误差及其数据处理
一、准确度与精密度
1、准确度与误差
2、精密度与偏差
（1）重复性
3、准确度与精密度的关系 系统误差（2）单向性
金属离子的副反应系数αM
配位效应系数αM(L) 水解效应系数αM(OH)
条件稳定常数K' lg K ' = lg K – lgαY - lgαM
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第五章 配位滴定法
四、配合滴定基本原理 滴定突跃大小影响因素：c 和 K '
五、金属离子指示剂 作用原理 变色点:lg K ´MIn =pMep 指示剂的选择: pMep与pMsp尽量一致
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第六章 氧化还原滴定法
一、氧化还原平衡： 奈斯特方程 平衡常数 二、氧化还原反应的速度与程度 三、氧化还原滴定曲线
突跃大小取决于（ Φ °2- Φ °1） 四、氧化还原指示剂
1. 自身指示剂： 高锰酸钾 2. 专属指示剂： 淀粉 3. 3. 氧化还原指示剂：二苯胺磺酸
钠
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第六章 氧化还原滴定法
四、吸光光度法的其他应用 1.示差法： 高含量组分测定 参比溶液Cs 2. 多组分测定：A的加和性 3.酸碱离解常数的测定 4.配合物组成及稳定常数的测定
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第十一章 气相色谱分析法
一、气相色谱分析的一般知识、分析流程 二、气固色谱和气液色谱的分离原理 三、色谱分析理论基础
1. 基本术语 2. 色谱柱效能
沉淀溶解度影响因素：
同离子效应 酸效应
配合效应 盐效应 温度、溶剂、粒度等
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第七章 重量分析法和沉淀滴定法
沉淀纯度的影响因素：共沉淀，后沉淀
沉淀条件的选择： 稀 热
晶型沉淀 搅
陈化
非晶型沉淀
浓 热 加电解质
不陈化
重量分析计算：换算因子F的计算
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第七章 重量分析法和沉淀滴定法
二、沉淀滴定法 1.摩尔法 2.佛尔哈德法 3.吸附指示剂法
1.塔板理论：H、n 2.速率理论：H=A+B/u+Cu 3.分离度 R 完全分离R=1.5
四、气相色谱分析条件选择
色谱柱、载气种类及流速、柱温、柱长 及内径、进样、气化室温度等
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第十一章 气相色谱分析法
五、气相色谱检测器 E=Sm
1. 热导检测器 TCD
2. 氢焰检测器 FID 六、气相色谱定性方法
六、混合离子的分别滴定 单一离子：lgc K ´>= 6 误差小于0.1% 混合体系：lgcK ´>=5 误差小于1.0%
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第五章 配位滴定法
判断条件成立时：利用控制酸度的办法滴定 适宜酸度范围的计算
判断条件不成立时：利用掩蔽法或解蔽法 七、配位滴定方式：
1.直接滴定法 2.返滴定法 3.置换滴定法 4.间接滴定法
五、氧化还原滴定法应用
1. KMnO4法 2. KCr2O7法 3. 碘量法 六、氧化还原计算
标准溶液 典型应用示例
注意写出配平的氧化还原方程式
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第七章 重量分析法和沉淀滴定法
一、重量分析 沉淀形式要求
1.溶解度小 2.纯净 3.易于转化 为称量形式
称量形式要求
1.组成与化学 是一致
2.稳定 3.M大
2.比尔定律的偏离及其原因 二、显色反应及其条件的选择
1.非单色光 2.化学原因
M+L=MR 1.显色剂的用量
条件的选择： 2.酸度 3.温度、时间
4.副反应
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第九章 吸光光度法
三、光度测量条件的选择 1. 入射光波长的选择 ：吸收最大，干扰最少 2. A的取值范围：0.2-0.7 3. 参比溶液的选择
4、误差的分类及其减免方法
（3）基本不变性
5、随机误差服从的规律
随机误差 正态分布： n
平均值的置信区间
空白 对照
回收
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第二章 误差及数据处理
二、数据处理
4d法
1、可疑值得取舍 Grubbs法
Q检验法 2、平均值与标准值得比较：t检验法
3、两个平均值的比较： 先F检验再t检验法 有效数字
三、有效数字 修约规则