药学概论期末考试复习知识点整理1
药学概论期末重点(整合)
药学概论重点（整合版）1.常用的抗结核药物一线药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物：对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
新一代的抗结核药：司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段：T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈；2.活化增殖阶段：识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞；3.效应阶段：由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义：生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
1.发掘中医药学遗产，整理中药品种2.制定生药质量标准，促进生药标准化3.寻找和利用生药资源，发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定：利用药物中存在的某种化学成分的性质，通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。
性状鉴定：运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。
6.体内药物分析的定义及其主要任务定义：通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
主要任务：1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
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1. 药学的定义和目标：药学是对药物的研究和开发，以及药物在人体内的作用、代谢和毒理学等方面的研究。
2. 药物发展的历史：可以追溯到古代，如古埃及人发现植物的药用价值，至今已经有数千年的历史。
现代药物产业则是从19世纪开始迅速发展起来的。
3. 药物的分类：药物可分为传统药物、化学药物、生物制品和天然药物等分类。
4. 药物的作用机制：药物可通过多种途径发挥作用，如激活或抑制受体、干扰代谢途径或细胞信号传导等。
5. 药效学：药效学是药物研究的重要分支，其中包括药效的定义、分类、评价等。
6. 药物代谢与排泄：药物在人体内的代谢和排泄是药物治疗效果和不良反应的重要影响因素。
7. 药物毒理学：药物毒理学研究药物对人体的有害反应，包括毒性评价、致癌和致畸等研究。
8. 药物开发流程：药物研发的过程通常包括新药发现、药物设计、药物代谢和毒理学评价、临床试验、注册和上市等环节。
9. 药品管理法律法规：药品管理法律法规包括药品注册、生产、销售和使用等方面的规定。
10. 药物治疗中的患者安全：药物治疗时需要对患者的身体状况、用药情况、药物相互作用等进行评价和监测，确保患者的安全和治疗效果。
《药学概论》期末复习必背资料
绪论1.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称药物科学。
2.世界上最早的具有药典性质的本草书籍是？P23《新修本草》，又称《唐新本草》、《唐本草》3.药学发展的第一、二、三阶段P3-5第一阶段：从古代到19世纪末，是天然药物利用时期，极大部分是纯天然药物。
第二阶段：19世纪末合成药物的兴起阶段，化学药物及其治疗的概念得以深化。
eg:百浪多息、磺胺类药物等的出现。
第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药物的合成并上市，以及生化药物的兴起阶段。
生药学4.中成药、中药制剂、中药炮制品、中药材、中药饮片P20中成药：是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方或标准制成一定剂型的现成药物中药制剂：中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型，例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。
中药材：主要指某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
中药饮片：中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
5.生药的定义P21生药一般指源于天然的，未经加工或简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
6.生药的炮制方法？常见炮制方法的区别（水制、火制、水火共制、烫法炮制修制）P28常见的炮制方法有，修制、水制、火制、水火共制和其他制法。
7.药物、本草、中药定义P20药物是具有能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的物质。
本草:我国古代记载药物知识的著作，大多称"本草"，所载药物主要是植物药、动物药和矿物药，其中以植物（草类）药占大多数，故名本草。
中药是指依据中医学的理论和临床应用于医疗保健的药物。
8.了解著名的生药:冬虫夏草、麝香、黄芪、麻黄、三七、陈皮的理化性状及应用P51-72冬虫夏草的基源，性状特征，显微及理化鉴别特征，主要的化学成分、药理作用和功效：基源：为麦角菌真菌冬虫夏草菌寄生在昆虫蝙蝠蛾幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体。
药学概论第二版知识点总结
药学概论第二版知识点总结第一章药物的定义和分类药物是指有预防、治疗、诊断疾病或者改变生理功能目的的物质，包括化学药品、中药、生物药品和食品药品等。
根据其来源、性质和用途的不同，药物可以分为多种类型，例如化学药品、中药、生物药品、放射性药品等。
第二章药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的作用是多方面的，其中最主要的是通过生物体内的四个过程：吸收、分布、代谢和排泄来实现。
而药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的转运和转化过程，对于药物的疗效和毒性有着重要的影响。
第三章药物的作用机制药物的作用机制是指药物和生物体内的靶点之间相互作用的过程。
药物的作用机制可以分为四大类：与生物体蛋白质特异性的相互作用类、通过生物体的受体而发挥生理活性的类、通过诱导体内生物合成物而发挥效果的类、通过直接与微生物发生相互作用而发挥杀菌效果的类。
第四章药物的不良反应及其防治药物的不良反应是指在使用治疗剂量时，经常出现某些可能或明显会影响患者治疗效果和健康状况的现象。
药物的不良反应分为两大类：药物的毒性反应和药物的过敏反应，治疗药物不良反应主要的方法是避免不良影响和及时干预。
第五章药物的合理使用药物的合理使用是指在满足治疗、预防、诊断、改良生理和其他用途的前提下，最大限度减少药物的不良反应。
合理使用药物，对于维护患者的健康和提高药物治疗效果非常重要，而药品管理和医疗保健人员应积极参与。
第六章药学与临床药学与临床是一门结合理论和实践相互关联的学科，其研究范围包括药物的研制、质量控制、药理学、药代动力学、毒理学等多个方面。
同时，药学与临床领域的交叉研究也为临床药物的发展提供了更多的可能性。
第七章药学研究概述药学研究是一门以药物为研究中心的科学，其研究范围包括药物的研发、药品质量控制、临床药学等多个方面。
药学研究的发展对于提高药物治疗效果和减少药物不良反应有着重要的意义。
第八章药物制剂学药物制剂学是一门研究药物制剂的学科，其目标是根据既定的用药目的，研究制备药材制品的科学技术。
《药学概论》考试重点
第一章绪论（1）第一阶段：主要利用天然药物；德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。
（2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。
（3）第三阶段：60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。
（4）第四阶段：生物技术药物；Hirose和Itakura用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。
2.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。
药学与化学、医学有着密切的联系，化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。
（1）化学是药学的研究基础。
（2）医学为药学研究提供理论指导。
（3）药学的发展也促进了医学的发展。
（1）研究新药及其制剂（2）阐明药物作用机制（3）研究药物制备工艺（4）制定药品的质量标准，控制药品质量（5）开拓医药市场，规范药品管理（6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
（1）制定研究计划和制备新化合物阶段（2）药物临床前研究阶段（3）药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
（4）药品的申报与审批阶段（5）新药监测阶段按照其适用范围可以将GMP划分为三类：（1）具有国际性质的GMP（2）国家权力机构颁布的GMP（3）工业组织制订的GMP8.国家在药品生产、经营、使用单位实行执业药师制度【熟悉】P16-17第二章生药学概论生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类、矿物类药材的总称。
可分为植物药、动物药、矿物药。
药学概论期末整理
简答1.影响合理用药的药物因素P391药物的剂量；药物的剂型；药物的制剂；药物的给药途径；药物的给药时间与疗程2.体内药物分析的任务P272①体内药物分析本身的“方法学”研究（首要任务）②内源性物质的研究③新药开发中的新药体内研究④药物代谢产物的研究与测定⑤滥用药物的研究⑥开展各种生物样品的常规测定3.简述阿司匹林（乙酰水杨酸，属于解热镇痛药）的药理作用、临床应用及主要不良反应P213【药理作用】解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成【临床应用】主要用于解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓【不良反应】胃肠刺激、影响血凝、水杨酸反应、过敏反应、瑞夷综合症、肝、肾损害，胃溃疡，哮喘者禁用4.生药炮制的目的、为何要对生药进行加工炮制P28①降低或消除毒性或副作用②缓和或改变药物的性质和作用③提高疗效④便于调配和制剂⑤纯净药物，利于贮藏⑥除臭矫味5.辅料在药物制剂中的作用P287①利于制剂的成型②利用提高药物制剂的质量③利用增强主药疗效，降低不良反应④增强主药的稳定性，延长制剂的有效期⑤改变主药的理化性质⑥可调控主药的释放速度6.抗高血压药物分类和代表药物P220利尿剂（高、中、弱效）：氢氯噻嗪（基础降压药）、吲达帕胺（不引起血脂改变，不良反应少）等；β受体阻滞剂：普萘洛尔（心衰、哮喘病人禁用）；钙通道阻滞剂（钙拮抗药）：硝苯地平；氨氯地平、非洛地平、尼群地平肾素-血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、氯沙坦。
其他抗高血压药：可乐定、哌唑嗪、拉贝洛尔7.天然药物化学基本任务P751) 探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2) 研究天然药物化学成分的类型、理化性质3) 研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4) 新药研制5) 阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径8.简述靶向制剂和其必备三要素P316(1)靶向制剂：又称为靶向给药系统，是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位（靶组织、靶器官，也可以是靶细胞）的给药系统。
大一药学概论期末知识点
大一药学概论期末知识点药学概论期末知识点药学概论是药学专业的入门课程，通过学习药学概论，学生可以全面了解药学的基本概念、原理和发展历程。
本文将重点介绍大一药学概论期末考试的主要知识点，帮助学生进行复习备考。
一、药学概论的定义与内容药学概论是指在药学专业教育的初期阶段，通过系统学习药学的基本概念、原理和发展历程的一门综合性基础课程。
药学概论的内容主要包括药学的定义、药物的分类与属性、药理学、药代动力学、药剂学等方面的内容。
二、药学的定义与发展药学是研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药理学、药物治疗学以及药物管理等方面的一门学科。
药学的发展与人类对药物的利用历史密切相关，随着时代的进步，药学逐渐发展成为一个独立的学科。
三、药物的分类与属性药物可以根据其来源、性质、用途等多个方面进行分类。
常见的药物分类包括：化学药物、生物制品、中药等。
药物的属性包括：化学特性、物理特性、药理特性等。
四、药理学药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及对生命过程的调节作用的学科。
药理学研究的内容包括药物的药效、作用靶点、药物相互作用等方面。
五、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学的实质是研究药物在体内的药物动力学。
六、药剂学药剂学是研究药物的制剂及其性质与制剂设计的学科。
药剂学的内容包括药物的制剂种类、给药途径、药物的稳定性等方面。
七、药学的发展趋势随着科学技术的不断发展，药学也在不断创新与进步。
药学的发展趋势主要包括生物制药技术的应用、精准药物治疗的发展、药物安全评价等。
八、药学伦理药学伦理是指在药学研究和临床实践中应遵守的道德原则和规范。
药学伦理涉及研究过程中的学术不端行为、药物试验伦理、患者知情同意等方面。
九、药学相关法规与政策药学涉及到药物的研发、生产、销售和使用等多个环节，因此需要遵守相关的法规与政策。
常见的药学相关法规有《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
药学概论期末考试复习知识点整理1
药学概论期末考试复习知识点整理1药学概论期末考试复习知识点整理1药学概论期末考试复习知识点整理重点章节：第五章药理学第七章药剂学第九章药事管理学第十三章药物流行病学与经济学评价第一章绪论1.药学的发展（吗啡、百浪多息、《联邦食品药品和化妆品法案》、“反应停”事件、1962年《科夫沃—哈里斯修正案》）P3-42.药学的定义P5 药品的定义、天然药物的定义P73.药物临床研究阶段P10（GCD是什么？；新药临床试验的四个阶段；生物等效性）4.GMP是什么？P12 药品流通的定义P135.药师的定义、基本职责P15 药品批发企业药师的主要职责、药品零售企业药师的主要职责、医疗机构药师的主要职责P16 第二章生药学概论1.中药、草药的定义P20 生药、生药学的定义、我国近期生药学科的研究任务P212.生药学的历史（判断题）P22 《神农本草经》P233.中药炮制的目的P24 生药的记载大纲P26 生药的国际通用名P274.生药炮制的目的（问答题）P28 生药的现代采收原则（填空题）P305.生药鉴定的定义及目的P34-356.生药鉴定的方法（原植（动）物鉴定的定义、性状鉴定、显微鉴定的目的、理化鉴定、理化常数、纯度与品质的鉴定、杂质检测、灰分测定、酸不溶性灰分）P37-437.中成药的定义P44 中成药的鉴定（了解）P44-458.国家重点保护的野生药材物分为哪三级？、地道中药材的定义P46 怀药产区、四大怀药P479.重点掌握黄芪、人参、三七、川贝母、金银花、陈皮、麦冬、冬虫夏草第五章药理学1.胆碱能纤维、肾上腺素纤维、胆碱受体、肾上腺素受体P2042.重点掌握毛果芸香碱、新斯的明、肾上腺素、阿托品、普萘洛尔3.有机磷酸酯类P206、镇静催眠及抗惊厥药（地西泮、巴比妥类）P2104.抗惊厥药：硫酸镁（注意：注射硫酸镁的作用是抗惊厥、口服硫酸镁的作用是泻药）5.抗癫痫药、抗精神失常药（氯丙嗪作用机制；不良反应）；抗躁狂抑郁症药（米帕明、碳酸锂）；抗帕金森病药（帕金森病的定义、拟多巴胺类药、中枢抗胆碱药）P211-2126.中枢镇痛药（吗啡）；解热镇痛药（阿司匹林、对乙酰氨基酚）P213-2147.抗慢性心功能不全药（强心苷类药理作用、作用原理）P216 其他用于慢性心功能不全的药物P2178.抗心绞痛药（心绞痛的病理生理机制、心绞痛发生的重要病理生理基础、硝酸甘油、普萘洛尔、钙通道阻滞药）P218-2199.抗高血压药（利尿药氢氯噻嗪、钙通道阻滞药硝苯地平、普萘洛尔卡托普利、氯沙坦）P22010.抗动脉粥样硬化药（调血脂药：他汀类、胆汁酸结合树脂、苯氧芳酸类、烟酸类；抗氧化药：普罗布考）P221-22211.利尿药（选择题）P223-224；脱水药（甘露醇）P22412.呼吸系统药物（平喘药）P22813.消化系统药物（抗消化性溃疡药：碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁；H2受体阻断药：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁；M1受体阻断药：哌仑西平、替仑西平；奥美拉唑、兰索拉唑；黏膜保护药：米所前列醇、恩前列醇、硫糖铝、枸椽酸铋钾；抗幽门螺杆菌药：甲硝唑、庆大霉素、阿莫西林）P229-23014.泻药、止泻药P230-23115.抗组胺药（H1受体阻断药：第一代抗组胺药（苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶）和第二代抗组胺药（氯雷他定、阿司米唑）的区别）P231-232 16.肾上腺皮质激素类药物（糖皮质激素类药物：可的松、氢化可的松、地塞米松、培氯米松、泼尼松等的生理作用、药理作用、临床应用、不良反应）P232-23317.抗甲状腺素药（硫脲类、碘剂）P23518.胰岛素和口服降血糖药P23519.常用术语（抗生素、抗菌药、抗菌后效应、抑菌药、抗菌活性等的定义）P24020.抗菌药物的作用机制（问答题）、细菌耐药性的定义P24121.青霉素、头孢菌素P242-24322.大环内酯类及克林霉素（大环内酯类：红霉素；克林霉素类：林可霉素、克林霉素）P24423.氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、阿米卡星）P24524.四环素类抗生素（四环素、土霉素）氯霉素类抗生素（氯霉素）P245-34625.人工合成抗菌药（了解）P246-247 抗真菌药P24726.抗菌作用机制P24627.抗结核病药（利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺）P247-24828.抗肿瘤药案抗肿瘤作用的生化机制分类可分成哪几类？P250-25129.常见的毒性反应、特殊的毒性反应P251第七章药剂学1.药剂学的概念、宗旨P2862.药物剂型的重要性（作用）药物剂型按形态的分类P2873.药物制剂的组成部分、辅料的定义及辅料在药剂学中的的作用P2874.药物制剂的基本要求、药物制剂稳定性主要包括哪三个方面？P2885.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法（填空、选择、判断、问答）P289-2906.液体制剂的特点、质量要求、液体制剂的防腐（防腐的重要性、防腐剂）P291-2927.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂P2948.灭菌法有哪些？灭菌与灭菌剂的定义P2969.注射剂的概念、质量要求、给药途径P29810.注射剂的附加剂、热原检查（家兔法、鲎（hou）试剂法）、注射剂的制备P29911.输液的质量要求P300 滴眼剂的质量要求（无菌）P30112.固体制剂的定义、类型P30113.根据口服固体制剂溶出速度的快慢，胶囊剂、颗粒剂、散剂、片剂、包衣片、丸剂的药物吸收的快慢顺序为？P30214.散剂、颗粒剂的定义、质量检查P303 胶囊剂的定义、质量检查P30415.片剂的定义、片剂的辅料（填充剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂）；片剂的包衣、包衣的目的（选择题）P306-30716.片剂的质量评价P30817.气雾剂的组成？常用的抛射剂？P31318.缓释制剂的定义经皮吸收制剂（或称经皮给药系统或TDDS）的定义及优点P314-31519.成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解三个要素。
药学概论知识点总结归纳
药学概论知识点总结归纳1. 药物的起源药物的起源主要有植物、动物、矿物和化学合成四种途径。
在古代，药物主要来源于植物和动物，随着化学合成技术的发展，许多药物开始可以通过化学合成的方式制备。
不同的药物来源有不同的生物学特性和药理学作用，药物的起源对于合理使用和研发新药具有重要意义。
2. 药物的性质药物的性质主要包括物理性质、化学性质和药理学性质。
物理性质包括形态、颜色、味道、溶解性等；化学性质主要指化学成分、结构和稳定性；药理学性质包括药效、毒性、副作用等。
了解药物的性质可以为药物的制备、贮藏和用药提供重要依据。
3. 药物的制备药物的制备包括天然产物的提取、半合成和全合成等多种方法。
天然产物的提取主要通过溶剂提取、柱层析、结晶等方式进行；半合成和全合成是通过有机合成方法制备药物化合物。
药物的制备涉及到有机化学、药物化学和制药工艺等多个方面的知识。
4. 药物的质量药物的质量包括理化性质、化学成分和纯度等多个方面。
药物质量的检验和评价是药物研发、生产和质量控制的关键环节，其中药物的质量标准是评价药物质量的依据，包括质量指标和质量标准等内容。
5. 药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的治疗效果，包括药理学作用、药效学特性和治疗机制等内容。
了解药物的药效可以为药物的合理使用、不良反应的预防和治疗提供重要依据。
6. 药物的药物代谢药物在体内代谢的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄等步骤，其中药物代谢过程中的药物相互作用和个体差异等问题是影响药物疗效和毒副作用的重要因素。
7. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物对生物体产生的有害效应，包括毒副作用、药物过敏、药物相互作用等内容。
了解药物的不良反应可以为合理用药、预防和治疗不良反应提供重要依据。
8. 药物的药物治疗药物的药物治疗是指通过药物对疾病进行治疗的过程，包括麻醉、止痛、杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病等多个领域。
药物治疗对于预防和治疗疾病有着重要的作用，但同时也存在一些问题，如药物耐药性、滥用、误用等。
《药学概论》期末复习资料
《药学概论》期末复习资料药学概论生命：是由核酸，蛋白质等生物大分子组成的生物体不断进行着物质，信息和能量交换的一种综合运动形式。
健康：侠义指人体各器官系统发育良好，功能正常，体格健壮，精力充沛。
广义指健康不仅免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方面，社会方面，精力方面的完美状态。
疾病：指有别于健康的一种生命运动形式。
生药：指天然的，未加工或只是简单加工的植物，动物和矿物类药材天然药物化学：是应用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科肝脏首过效应：指经胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝酶作用下发生生物转化。
巴比妥类是镇静催眠药修治的方法包括：A洗BC泡飞D磨有关受体错误的是A高选择性B不可逆性C可饱和性D高特异性药品标准试用期药品质量管理的最高原则：社会效益GLC是指药品非临床研究质量规范头孢氨苄属于抗生素不属于DDS给药系统：缓释、控释、经皮、靶向填空题：公元2100年，《汉莫拉比法典》人类历史上第一部完备的法典公元1552年，《埃伯斯纸草书》目前世界上最早的药物治疗手册之一世界上第一个正规的药房：阿拉伯药品按使用目的分为：保健药品，预防药品，诊断药品，治疗药品药品按管理角度分为：处方与非处方，新药，国家基本药品，国家基本医疗保险药品，特殊管理药品。
四苗：卡介苗、小儿麻痹疫苗、麻疹疫苗、百白破疫苗生药的拉丁名通常由两部分组成：第一部分是药用部位的名称，用拉丁文第一格表示。
第二部分由拉丁文第二格表示的原（动）植物的属名。
但有些生药的名称中没有药用部位的命名，而直接用原（动）植物的属名。
矿物药的名称，一般采用原矿物的拉丁名。
我国目前颁布的三类药品标准：中国药典、部颁标准、地方标准受体分类：激酶偶联型受体、G蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、细胞核激素受体非经胃肠道给药：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜给药、腔道给药胶囊剂的制备：硬胶囊剂制备分为空胶囊的制备、填充物料的制备及填充、封口等工艺过程。
药学概论复习重点
药学概论第一章绪论药品的概念：药品是用于预防、治疗和诊断疾病的物质，是人类对付疾病最有力的武器。
第一节药学的发展与药学任务p3一药学的发展1 ~19世纪末——天然药物如：吗啡2 19世纪末~20世纪50年代——化学药物如：百浪多息，青霉素“磺胺醑”事件：要求产品上市销售之前必须证明其安全性3 20世纪50年代~60年代——生化药物如：β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔，H2受体拮抗剂雷尼替丁“反应停”事件：所有药品的ADR必须报告FDA4 20世纪70年代以来——生物技术药物如：胰岛素二药学的定义与任务药学的概念：药学是研究药物的发现，开发、制备及其合理使用的科学，也称药物科学。
药学与化学，医学有着密切的联系，化学是药学的理论基础，药学和医学相互依存，相互促进。
第二节药品的类别p7按照《中华人民共和国药品管理法》的定义，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质。
通常根据药品的化学性质不同分为：天然药物，化学药物，生物药物。
第三节药品的上市过程新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期是上市前的，Ⅳ期是上市后的。
《药品生产质量管理规范》（GMP）第二章生药学概论第一节绪论p20中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。
生药的概念：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
生药学的概念：生药学指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制的科学。
第二节生药的分类与记载大纲p25生药的分类法：1 药用部位 2 化学成分 3 自然系统 4 药理作用（或中医功效） 5 中文名的笔画顺序生药的拉丁名是国际通用的名称。
第三节生药的炮制p27一生药的炮制目的1降低或消除毒性或副作用；2缓和或改变药物的性质和作用；3提高疗效；4便于调配和制剂；5纯净药物，利于贮藏；6除臭矫味二生药的炮制方法：修制、水制、火制、水火共制第六节生药资源及道地药材p45道地药材主要指某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
药学专业知识一重点总结要点
药学专业知识一重点总结要点药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物要紧包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的别同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利举行、提高药物稳定性、提高药物疗效、落低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化办法：操纵温度、调节pH、改变溶剂、操纵水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：关于药物落解，常用落解10%所需的时刻，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的要紧缘故：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直截了当反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时刻、氧与二氧化碳的妨碍、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：要紧研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：要紧研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量操纵和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：要紧研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：要紧研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量操纵办法研究与标准制定，体内药物的检测办法研究与浓度监测及数据评价。
药学概论期末总结
药学概论期末总结一、背景介绍药学是研究药物的整个过程，包括药物的发现、研发、生产、销售和使用等方面。
它涉及到化学、生物学、医学、药理学和制药工程等多个领域，是一门综合性的学科。
药学的发展与人类疾病和健康密切相关，对人类的生命和健康产生深远影响。
本文将对药学概论这门课程进行总结。
二、药物的发现和研发药物的发现和研发是药学的重要内容。
药物的发现可以通过天然药物资源的开发和合成药物的研究来实现。
天然药物资源包括植物、动物和微生物等，通过对它们的筛选和分离提取，可以获得具有药理活性的天然产物。
而合成药物是通过化学合成的方法制备的具有治疗效果的化合物。
药物的发现和研发需要进行大量的实验研究和临床试验，以确保药物的安全有效。
三、药物的生产和质量控制药物的生产包括药物的原料采购、药物的生产工艺流程和质量控制等。
药物的生产需要遵循严格的质量管理体系，包括药物的质量标准、质量控制点和质量检测方法等。
药物的质量控制需要对药物的物理化学性质、药理活性和毒理学等方面进行测试和评价。
药物的质量控制还包括药物的稳定性和纯度等方面的检测。
四、药物的合理使用药物的合理使用是指在医疗实践中使用药物的适应证、禁忌症、用量、给药途径和疗程等方面的科学决策。
合理使用药物可以提高治疗效果，减少药物不良反应和药物耐药性的发生。
药学专业人员需要提供给医生和患者关于药物的使用方法、副作用和相互作用等方面的咨询和指导。
五、药学的发展趋势随着人类社会的发展，药学也在不断发展。
未来的药学将更加注重个体化治疗和精密医学，通过基因检测和药物治疗优化个体化的治疗方案。
药学还将更加注重药物的安全性和有效性评价，以减少药物的不良反应和提高治疗效果。
此外，药物的研发和生产也将会更加智能化和自动化，以提高药物的生产效率和质量。
六、课程总结通过学习药学概论这门课程，我对药物的发现、研发、生产和使用等方面有了更加深入的了解。
这门课程为我今后从事药学相关工作奠定了坚实的基础。
药学概论知识点总结
药学概论知识点总结一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指具有预防、治疗或者诊断疾病的生物或者化学制剂，可改变生理功能、神经系统或者代谢活动的物质。
2. 药物的分类根据其来源可以分为：天然药物、化学合成药物、生物制品。
根据其用途可以分为：治疗药物、预防药物、诊断药物。
根据其作用机制可以分为：激动药、抑制药、调节药。
根据其性质可以分为：生物药物、无机药物、有机化合物。
二、药物的作用机制1. 药物的激动作用激动药物是指能够增强机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：肾上腺素、多巴胺等。
2. 药物的抑制作用抑制药物是指能够抑制机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：抗生素、镇痛药等。
3. 药物的调节作用调节药物是指能够调节机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：雌激素、胰岛素等。
三、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位进入到体内循环系统的过程。
药物的吸收受到许多因素的影响，如药物本身的性质、给药途径、给药部位等。
2. 药物的分布药物的分布是指药物在体内的各种组织、器官和血液中的分布情况。
药物的分布受到血液循环、药物蛋白结合、组织通透性等因素的影响。
3. 药物的代谢药物的代谢是指药物在体内被生物化学反应所改变的过程。
药物的代谢通常是在肝脏中进行的，也可以在其他组织中进行。
4. 药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程，主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
四、药物的药效学和毒理学1. 药物的药效学药物的药效学是研究药物的作用机制、作用部位、作用强度和作用时间等方面的科学。
药效学是药物研发和临床应用的重要基础。
2. 药物的毒理学药物的毒理学是研究药物的毒性和不良反应等方面的科学。
毒理学研究对于评价药物的安全性和风险性具有重要意义。
五、药物的临床应用和合理用药1. 药物的临床应用药物的临床应用是指根据药物的药效、药代动力学和毒性等特性，对疾病进行预防、治疗和诊断的过程。
药学概论知识点总结大全
药学概论知识点总结大全药学是研究药物的成分、性质、剂型、制备、贮存及其应用的一门学科，它涉及多个学科领域，例如化学、生物学、药理学、药剂学、临床医学等。
药学的发展贯穿人类历史的方方面面，其知识点也十分丰富多样。
下面就是药学概论的知识点总结。
一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指可以预防、治疗、诊断、缓解疾病、改善健康状况或者对生理功能产生影响的化学物质。
2. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、剂型等不同特征进行分类，主要包括中药、化学药、生物制剂，以及按其用途可分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。
二、药物的性质和贮存1. 药物的性质药物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质主要包括外观、溶解度、稳定性等；化学性质主要包括化学成分、反应特性等。
2. 药物的贮存药物的贮存需考虑到温度、湿度、光线、氧气等因素的影响，并需要采取相应的保管措施来保证药物的质量。
三、药物的剂型和作用机理1. 药物的剂型药物剂型是指药物制剂的形式，主要包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等，如片剂、胶囊、滴剂等。
2. 药物的作用机理药物的作用机理是指药物与生物体内的相互作用过程，包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等环节。
四、药物的制备和检验1. 药物的制备药物的制备是指根据药物原料或者化学原料，通过一定的挑选、提取、合成等制备工序，制得合适的药品。
2. 药物的检验药物的检验是指对药物制品进行质量控制和质量保证，包括原材料的检验和成品的检验。
五、药物的使用和剂量1. 药物的使用药物的使用涉及到药物的途径、频率、剂量、疗程等方面，需要根据不同的药物、疾病和患者情况进行合理应用。
2. 药物的剂量药物的剂量是指每次使用药物的用量，通常以单位重量或单位体表面积来表示，包括成人剂量、儿童剂量、老年人剂量等。
六、药物的副作用和毒性1. 药物的副作用药物的副作用是指使用药物后可能引起的不良反应，包括常见的头痛、恶心、皮疹等，以及严重的肝肾损害、心脏毒性等。
医院药学考试知识点总结
医院药学考试知识点总结一、药学概论1. 药学的定义、分类和发展2. 药物在体内的命名和用药原则3. 药物的浓度单位及计算4. 溶液的配制及稀释5. 药物的分析方法简介二、药物化学1. 药物的化学命名规则2. 药物的化学结构分类3. 药物的光学性质和立体结构4. 蛋白质药物的结构特点5. 药物的存储和保质期三、药物代谢动力学1. 药动学参数的计算2. 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄3. 药物的体内动力学模型4. 药物浓度-效应关系5. 药物代谢动力学在临床中的应用四、药物治理学1. 药物在体内的作用机制2. 药物对各种生理系统的影响3. 药物的不良反应及处理方法4. 药物的相互作用及预防措施5. 药物的治理技术和临床应用五、药物信息学1. 药物的临床应用指导2. 药品管理的基本知识3. 药物信息的检索和利用4. 药物说明书和药品标签的解读5. 药物监测和不良反应的报告六、药学法规1. 药物法规的精神与体系2. 药品监管法律法规3. 药品审批与注册管理4. 药品质量管理规范5. 药品生产、流通和使用管理七、药学研究方法1. 药物活性的筛选和评价2. 药物制剂的研究与开发3. 药物质量标准与检验技术4. 药物临床试验的设计与实施5. 药物科学研究与技术应用八、药学实践1. 药品的配制、调剂和使用2. 药品管理的规范和流程3. 药物安全与合理使用4. 药物信息资源的开发与利用5. 药学服务的发展与创新以上是医院药学考试知识点总结，包括了药学概论、药物化学、药物代谢动力学、药物治理学、药物信息学、药学法规、药学研究方法和药学实践等多个方面的内容，通过学习这些知识点可以更深入地了解药学领域的理论知识和实践技能，为未来的药学工作打下坚实的基础。
药学概论期末考点总结
药学概论期末考点总结导读：药学概论是药学专业的入门课程，主要介绍药学的基本概念、发展历程、研究内容、职业方向等。
期末考试是对学生对该课程知识的综合掌握程度的考察，因此，复习备考时需要细致整理学习的重点和难点，掌握重要的考点知识。
本文将对药学概论期末考点进行总结，以帮助学生全面回顾和理解该门课程的知识。
一、药物的基本概念和分类1. 药物定义和分类2. 药物的命名和表示法3. 药物的气味和味觉4. 药理学分类和临床分类5. 两性药物的特性二、药物的起源和发展1. 药物的历史发展概述2. 中国古代药物的研究与应用3. 西方现代药学的起源和发展三、药物的研究内容和方法1. 药物的研究内容2. 药物的开发方法和流程3. 药效学的基本概念和方法4. 药物的毒理学研究四、药物的质量标准和药典1. 药品质量的概念和要求2. 药物的质量检验3. 药典的定义和作用4. 国际药典的发展和应用五、药物的制剂和给药途径1. 药物制剂的概念和分类2. 固体制剂3. 液体制剂4. 半固体制剂5. 给药途径的分类和特点6. 外用制剂的特点和应用六、药物的药理学1. 药物的药理学分类和特点2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄3. 药物的作用机制和药动学参数七、药物的临床应用和不良反应1. 药物的临床应用和剂量选择2. 常见药物的不良反应和防治措施3. 药物的相互作用和禁忌症4. 药物的合理用药原则和个体化用药八、药物的生产和质量管理1. 药物生产的主要流程和步骤2. 药物质量管理的内容和要求3. 药物生产中的洁净室和GMP规范九、药学研究的职业方向和发展前景1. 药学研究的职业方向和就业前景2. 药学专业的硕士和博士研究方向3. 药学相关的科研机构和药企的研发部门以上只是对药学概论期末考点的大致总结，具体的考察重点和难点还需要根据教师的教学内容和教材进行梳理和把握。
复习备考时，建议学生对每一个考点进行详细的归纳总结，同时结合实际案例和相关资料进行学习，提高对知识点的理解和实际应用能力。
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药学概论期末考试复习知识点整理1
药学概论期末考试复习知识点整理
重点章节：第五章药理学
第七章药剂学
第九章药事管理学
第十三章药物流行病学与经济学评价
第一章绪论
1.药学的发展（吗啡、百浪多息、《联邦食品药品和化妆品法案》、“反应停”事件、1962年《科夫沃—哈里斯修正案》）P3-4
2.药学的定义P5 药品的定义、天然药物的定义P7
3.药物临床研究阶段P10（GCD是什么？；新药临床试验的四个阶段；生物等效性）
4.GMP是什么？P12 药品流通的定义P13
5.药师的定义、基本职责P15 药品批发企业药师的主要职责、药品零售企业药师的主要职责、医疗机构药师的主要职责P16
第二章生药学概论
1.中药、草药的定义P20 生药、生药学的定义、我国近期生药学科的研究任务P21
2.生药学的历史（判断题）P22 《神农本草经》P23
3.中药炮制的目的P24 生药的记载大纲P26 生药的国际通用名P27
4.生药炮制的目的（问答题）P28 生药的现代采收原则（填空题）P30
5.生药鉴定的定义及目的P34-35
6.生药鉴定的方法（原植（动）物鉴定的定义、性状鉴定、显微鉴定的目的、理化鉴定、理化常数、纯度与品质的鉴定、杂质检测、灰分测定、酸不溶性灰分）P37-43
7.中成药的定义P44 中成药的鉴定（了解）P44-45
8.国家重点保护的野生药材物分为哪三级？、地道中药材的定义P46 怀药产区、四大怀药P47
9.重点掌握黄芪、人参、三七、川贝母、金银花、陈皮、麦冬、冬虫夏草
第五章药理学
1.胆碱能纤维、肾上腺素纤维、胆碱受体、肾上腺素受体P204
2.重点掌握毛果芸香碱、新斯的明、肾上腺素、阿托品、普萘洛尔
3.有机磷酸酯类P206、镇静催眠及抗惊厥药（地西泮、巴比妥类）P210
4.抗惊厥药：硫酸镁（注意：注射硫酸镁的作用是抗惊厥、口服硫酸镁的作用是泻药）
5.抗癫痫药、抗精神失常药（氯丙嗪作用机制；不良反应）；抗躁狂抑郁症药（米帕明、碳酸锂）；抗帕金森病药（帕金森病的定义、拟多巴胺类药、中枢抗胆碱药）P211-212
6.中枢镇痛药（吗啡）；解热镇痛药（阿司匹林、对乙酰氨基酚）P213-214
7.抗慢性心功能不全药（强心苷类药理作用、作用原理）P216 其他用于慢性心功能不全的药物P217
8.抗心绞痛药（心绞痛的病理生理机制、心绞痛发生的重要病理生理
基础、硝酸甘油、普萘洛尔、钙通道阻滞药）P218-219
9.抗高血压药（利尿药氢氯噻嗪、钙通道阻滞药硝苯地平、普萘洛尔卡托普利、氯沙坦）P220
10.抗动脉粥样硬化药（调血脂药：他汀类、胆汁酸结合树脂、苯氧芳酸类、烟酸类；抗氧化药：普罗布考）P221-222
11.利尿药（选择题）P223-224；脱水药（甘露醇）P224
12.呼吸系统药物（平喘药）P228
13.消化系统药物（抗消化性溃疡药：碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁；H2受体阻断药：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁；M1受体阻断药：哌仑西平、替仑西平；奥美拉唑、兰索拉唑；黏膜保护药：米所前列醇、恩前列醇、硫糖铝、枸椽酸铋钾；抗幽门螺杆菌药：甲硝唑、庆大霉素、阿莫西林）P229-230
14.泻药、止泻药P230-231
15.抗组胺药（H1受体阻断药：第一代抗组胺药（苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶）和第二代抗组胺药（氯雷他定、阿司米唑）的区别）P231-232 16.肾上腺皮质激素类药物（糖皮质激素类药物：可的松、氢化可的松、地塞米松、培氯米松、泼尼松等的生理作用、药理作用、临床应用、不良反应）P232-233
17.抗甲状腺素药（硫脲类、碘剂）P235
18.胰岛素和口服降血糖药P235
19.常用术语（抗生素、抗菌药、抗菌后效应、抑菌药、抗菌活性等的定义）P240
20.抗菌药物的作用机制（问答题）、细菌耐药性的定义P241
21.青霉素、头孢菌素P242-243
22.大环内酯类及克林霉素（大环内酯类：红霉素；克林霉素类：林可霉素、克林霉素）P244
23.氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、阿米卡星）P245
24.四环素类抗生素（四环素、土霉素）氯霉素类抗生素（氯霉素）P245-346
25.人工合成抗菌药（了解）P246-247 抗真菌药P247
26.抗菌作用机制P246
27.抗结核病药（利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺）P247-248
28.抗肿瘤药案抗肿瘤作用的生化机制分类可分成哪几类？P250-251
29.常见的毒性反应、特殊的毒性反应P251
第七章药剂学
1.药剂学的概念、宗旨P286
2.药物剂型的重要性（作用）药物剂型按形态的分类P287
3.药物制剂的组成部分、辅料的定义及辅料在药剂学中的的作用P287
4.药物制剂的基本要求、药物制剂稳定性主要包括哪三个方面？P288
5.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法（填空、选择、判断、问答）P289-290
6.液体制剂的特点、质量要求、液体制剂的防腐（防腐的重要性、防腐剂）P291-292
7.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂P294
8.灭菌法有哪些？灭菌与灭菌剂的定义P296
9.注射剂的概念、质量要求、给药途径P298
10.注射剂的附加剂、热原检查（家兔法、鲎（hou）试剂法）、注射剂的制备P299
11.输液的质量要求P300 滴眼剂的质量要求（无菌）P301
12.固体制剂的定义、类型P301
13.根据口服固体制剂溶出速度的快慢，胶囊剂、颗粒剂、散剂、片剂、包衣片、丸剂的药物吸收的快慢顺序为？P302
14.散剂、颗粒剂的定义、质量检查P303 胶囊剂的定义、质量检查P304
15.片剂的定义、片剂的辅料（填充剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂）；片剂的包衣、包衣的目的（选择题）P306-307
16.片剂的质量评价P308
17.气雾剂的组成？常用的抛射剂？P313
18.缓释制剂的定义经皮吸收制剂（或称经皮给药系统或TDDS）的定义及优点P314-315
19.成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解三个要素。
20.物理化学靶向制剂P318
第九章药事管理学
1.药事及药事管理的定义P340
2.药事管理的特点（专业性、政策性、实践性）；P341
3.药事管理学科的性质、研究内容、研究方法、社会调查研究的一般程序P342-343
4.处方药、非处方药的定义P347 新药、仿制药的定义、国家基本药物、基本医疗保险用药、《药品目录》P348
5.药品不良反应的报告与检测P350
6.我国遴选基本药物的原则、处方药的生产和销售管理P349
7.药品严重不良反应及情形（引起死亡；致畸、致癌、致出生缺陷；对生命危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长）P350
8.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请、和再注册申请。
P363
9.GMP管理的意义、认证管理（药品认证、GMP认证的三种认证）；工作程序（问答题）P367
10.药品储存与养护、出库和运输要求P369
11.药品的定价方式（判断题）P376
12.调剂的定义，处方药的区分和管理P372
13.特殊药品管理、中药管理（了解）
第十章合理用药与患者保健
1.现代药学的发展主要经历哪几个阶段？P385
2.合理用药的定义、合理用药的5个标准、4个基本要素、合理用药的参与者、合理用药的共同评价标准P385-386
3.药品的特殊性、麻醉药品和麻醉药、精神药品、特殊药品、假药、劣药P389
4.处方、药品有效期、配伍禁忌、耐受性、成瘾性、药物依赖性P390
5.合理用药的目的影响合理用药的因素P391-393
6.药物的给药途径主要影响药物的吸收速度、有效血药浓度高低以及药物作用的强弱，一般情况下，同一种药物出现药效的速度为静脉注射>肌内注射>皮下注射>胃肠内给药。
P391
第十三章药物流行病学与经济学评价
药物流行病学的定义以及研究范畴P463
药品的不良反应（A类和B类）P464
药源性疾病（DID）P464
药物流行病学的研究方法（描述性研究、分析性研究、实验性研究）P464-470
药物经济学的定义、研究目标、任务、研究对象、开展药物经济学研究的意义P472-473。