子宫颈细胞学TBS报告方式

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宫颈细胞学――TBS分类法

宫颈细胞学――TBS分类法

• 放线菌感染:
• 背景及细胞:炎症明显,球菌数量一般较多 ,可见一团团碱性的球状物
• 放线菌:大小不一的球状物,其周边呈现细 长的纤毛。偶见单支、较粗的纤毛向外周伸 ;常见于用宫内避孕器妇女。
• 相似的鉴别:细菌性的宫颈炎、阴道炎;
• 下面开始介绍进入TBS的重头戏:ASC, LSIL和HSIL 。
液基细胞涂片小于5000) • 4、没有宫颈管柱状上皮细胞 • 5、样本固定不佳
宫颈细胞学中的标尺
• ——中层鳞状细胞核:1-2.5倍为炎性反应 。大于2.5-3倍为ASCUS;大于3倍以上为 LSIL。
• ——宫颈腺上皮细胞核:大于3-5倍, AGUS可能为反应性或腺原位癌。
• 嗜中性白细胞:滴虫为该细胞的1-2倍。 • ——表层细胞核:念珠菌孢子为该细胞核
• (4)表层细胞:多角形大方块细胞,核固缩 。嗜酸性胞浆,偶可见嗜碱性胞浆。
• 正常的柱状细胞包括: • ――子宫颈内膜柱状细胞 • ――子宫内膜细胞
• 子宫颈内膜柱状细胞:
• 常成群或成片出现,成特征性的蜂窝状外观 。如果自上而下看它们是小的多角型细胞。如 果自侧面观,细胞成排呈栅栏状,柱状或梭形 。
• ——子宫内膜间质细胞:可单个或散在存在, 与组织细胞相似。细胞较小,胞浆少,胞核圆 形、卵圆形或梭形。
• 以上两种细胞常一同出现,涂片中表现为密集 的三维细胞团,很难区分。
• 炎症的反应变化: • 炎性细胞增多
• 上皮细胞退变:核固缩及破裂,染色质溶解 ,或呈核增大,或有核周晕,胞浆内空泡, 多呈嗜双色染色,胞浆溶解,或出现裸核
• (1)基底细胞:小圆形细胞,核大,染色质 呈颗粒状。罕见,仅在上皮受损的情况下出 现。
• (2)副基底细胞:圆形或卵圆形。嗜碱性胞 浆,核结构疏松,常见于青春前期和绝经后 期,很少见于生育期。

TBS分类法及其描述性诊断内容

TBS分类法及其描述性诊断内容

TBS分类法及其描述性诊断内容
为了使宫颈/阴道细胞学的诊断报告与组织病理学术语一致,使细胞学报告——临床处理密切结合,1988年美国制定阴道细胞TBS(TheBethesdasystm)命名系统。

国际癌症协会于1991年对宫颈/阴道细胞学的诊断报告正式采用了TBS分类法。

近年我国也逐步推广TBS分类法。

TBS描述性诊断的细胞病理学诊断报告中包括:为临床医师提供有关标本(涂片)质量的信息、病变的描述、细胞病理学诊断及其处理的建议。

TBS描述性诊断的主要内容包括:
一、感染:有无真菌、细菌、原虫、病毒等感染。

可诊断滴虫、念珠菌阴道炎;细菌性阴道病;衣原体感染;单纯疱疹病毒或巨细胞病毒感染;以及人乳头瘤病毒(HPV)感染等。

二、反应性和修复性改变:如炎症(包括萎缩性阴道炎)或宫内节育器引起的上皮细胞反应性改变,以及放射治疗后的反应性改变。

三、上皮细胞异常
1、鳞状上皮细胞异常:
(1)不典型鳞状上皮细胞,性质待定。

(2)低度鳞状上皮内病变;包括HPV感染;鳞状上皮轻度不典型增生;宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级。

(3)高度鳞状上皮内瘤样病变;包括鳞状上皮中度和重度不典型增生及原位癌;宫颈上皮内瘤样病变Ⅱ级和Ⅲ级。

(4)鳞状上皮细胞癌。

2、腺上皮细胞异常:
(1)绝经后出现的良性子宫内膜细胞。

(2)不典型腺上皮细胞,性质待定。

(3)宫颈腺癌。

(4)子宫内膜腺癌。

(5)宫外腺癌。

(6)腺癌,性质及来源待定。

四、其他恶性肿瘤
附注:有兴趣的朋友可以关注一下。

TBS诊断标准

TBS诊断标准

宫颈细胞学------TBS诊断系统正常子宫颈的组织学(一)鳞状上皮子宫颈的突入阴道部分由非角化性复层鳞状上皮所覆盖,在生殖年龄大约每4~5天更新一次,上皮的成熟被雌激素促进,被孕激素抑制。

成熟的复层鳞状上皮与阴道的复层鳞状上皮相似,但无钉突,一般有10多层细胞,可分为5个层次(亦可分为3层,基底细胞层,包括1和2;中层细胞,包括3;表层细胞,包括4和5):1.基底细胞层,又分为内底层和外底层细胞,内底层细胞是紧贴基底膜的最下面一层,为一排低柱状细胞,细胞较小,直径12~15μm。

胞浆较少,巴氏染色呈深蓝、暗绿或灰蓝色,HE染色呈暗红色。

核相对较大,圆形或椭圆形,直径8~10μm,居中或略偏位,核浆比1:(0.5~1)。

核染色质呈均匀颗粒状,苏木素染色呈蓝色,再生活跃时可出现核分裂。

免疫组化表明子宫颈鳞状上皮中的ER主要位于基底细胞中。

2.基底旁细胞层(外底层细胞),由2~3层多边形细胞组成,有细胞间桥。

细胞直径15~30μm。

胞浆比基底细胞多,核圆形,较基底细胞小,染色质略疏松,核浆比为1:(1~2),偶可在其最下面两层细胞中见到核分裂。

胞浆巴氏染色呈淡绿色或灰色;HE染色呈暗红色。

在粘膜萎缩、溃疡、糜烂等病变时常见。

基底旁细胞在滤泡期ER阳性而PR阴性,在黄体期ER阴性而PR阳性。

3.中间细胞层,又称浅棘细胞层,该层次约有5层细胞,细胞体积比基底旁细胞大,多边形、圆形或菱形,直径30~40μm,上两层细胞开始变扁。

这些细胞有明显的间桥,胞浆丰富,有较多的糖原和空泡,巴氏染色呈淡绿色或灰蓝色;HE染色呈淡红色。

核比基底旁细胞略小,核浆比为1:(2~3),亦呈圆形。

4.致密层,又称上皮内层,该层厚度不一,为紧密堆砌的含角质透明颗粒的多边形或舟形细胞组成,无细胞间桥,细胞核直径6~8μm,染色较深,但染色质颗粒仍较细致均匀。

核浆比1:(3~5)。

胞浆巴氏染色呈浅蓝色或淡绿色;HE染色呈浅红色,无核分裂,常不太好识别。

薄层液基细胞检测tbs报告

薄层液基细胞检测tbs报告

薄层液基细胞检测tbs报告
薄层液基细胞检测(TBS)是一种常用的宫颈癌筛查方法,通
过检测宫颈薄层液基细胞的形态学变化,帮助医生判断宫颈细胞是否异常。

TBS报告通常包括以下内容:
1. 细胞定量和定位:报告会列出细胞数量,并描述宫颈细胞的定位,包括内宫颈口、外宫颈口和阴道的位置。

2. 细胞形态学描述:报告会对检测到的细胞进行形态学描述,包括细胞形状、核与胞浆的比例、核的形态和大小等。

正常细胞会被描述为正常的鳞状上皮细胞,异常细胞可能被描述为不典型鳞状上皮细胞或其他异常细胞。

3. 细胞分类和评级:根据细胞形态学特点,报告会将细胞分为不同的分类和评级,常见的分类包括NILM(正常细胞)、ASC-US(细胞形态学异常,但不可确定为低级别病变)、LSIL(低级别鳞状上皮内病变)和HSIL(高级别鳞状上皮内
病变)。

评级越高,表明细胞异常可能性越大。

4. 其他结果和建议:报告还会提供其他检测结果,如病毒感染情况(例如人乳头瘤病毒感染)、炎症或其他细胞异常的发现。

根据检测结果,医生可能会建议进行进一步检查(如宫颈生物组织检查)或随访观察。

需要注意的是,TBS报告只是一种初步的筛查结果,不能作
为最终诊断的依据,医生会综合报告结果、患者的病史和其他检查结果来确定最终诊断和治疗方案。

如果对报告内容有疑问或需要解读,请及时与医生沟通。

现代宫颈细胞学(TBS分类)

现代宫颈细胞学(TBS分类)
详细评估
对初筛异常的涂片进行更详细的评估,包括细胞 异型性、核分裂象等指标的观察。
初筛
通过观察涂片中的细胞数量和形态,初步判断是 否存在异常细胞。
分类与报告
根据细胞学改变的程度和特征,将涂片分为正常 、炎症、良性病变和恶性病变等类别,并出具相 应的细胞学报告。
TBS分类法的优缺点
标准化
TBS分类法为宫颈细胞学检查提供了统一的分类标准,有利于提高 诊断的一致性和准确性。
报告应包括宫颈细胞的形态学 描述,如细胞大小、核浆比例 、核异型性等,以便临床医生 判断病变程度。
TBS分类法应用
报告应采用TBS分类法对宫颈 细胞进行分类,明确标注正常 细胞、炎症细胞、不典型增生 细胞等,为临床医生提供准确 的诊断依据。
相关指标分析
报告还应包括与宫颈病变相关 的指标分析,如HPV感染情况 、细胞学检查与组织学检查的 符合率等,为临床医生提供全 面的评估信息。
TBS分类的未来发展趋势
数字化技术的应用
随着数字化技术的发展,计算机 辅助诊断系统将在TBS分类中发挥 越来越重要的作用,提高诊断的 准确性和效率。
分子生物学技术的
应用
分子生物学技术如HPV检测、基 因测序等将为TBS分类提供更丰富 的信息,有助于更准确地判断病 变性质。
多学科协作
未来TBS分类的发展将更加注重多 学科之间的协作,结合病理学、 影像学等多方面的信息,提高宫 颈病变的诊断水平。
简单易行
TBS分类法操作简便,易于掌握和推广,适用于大规模筛查和临床 实践。
TBS分类法的优缺点
• 与组织学关联紧密:TBS分类法注重细胞学与组织学之间的对应关系,有助于指导临床治疗和随访。
TBS分类法的优缺点

宫颈细胞学――TBS分类法

宫颈细胞学――TBS分类法
02
细胞团较松散,核大小不一。
03
01
子宫颈管原位癌(AIS):
02
核增大,呈长卵形,胞浆减少;
03
核膜不规则,核质深染,呈粗颗粒状;
04
细胞群呈团状,核重叠明显;
05
乳头状细胞群外形排列不规则,呈羽毛状排列;
06
柱状上皮呈栅栏状排列,核上下不一。
子宫颈管腺癌:
涂片背景污脏,细胞群排列较松散;
核质深染,核膜不规则增厚,见明显核仁;
滴虫:多呈梨形,胞浆偶有嗜伊红颗粒,核呈偏位或贴边,梭形,呈淡的嗜碱性。
相似的鉴别:退变白细胞、细胞碎屑、萎缩性上皮细胞
05
04
02
03
01
念珠菌感染:
背景及细胞:炎细胞数量一般较多;鳞状细胞呈炎性反应,成大片,胞浆折叠明显
念珠菌:见菌丝(假霉丝)和孢子(大小不一芽状物),嗜伊红;菌丝分节处多见孢子,分支与分支间多呈锐角
鳞状细胞癌:
——涂片背景污脏,细胞排列较松散;
——细胞呈多形性,形状奇怪;
——胞浆角化明显;
——核质深染,核膜不规则增厚,偶见核仁;
——细胞排列紊乱。
宫颈管细胞:
核增大或增长,核质呈颗粒状;
柱状外形改变,胞浆减少;
细胞重叠,乳头状细.
04.
宫内膜细胞:
01
核稍为增大,偶见小核仁,染色质较粗;
相似的鉴别:从污染而来的菌丝:有真霉丝,多呈碱性;丝状粘液;退变的精虫.
以下是上述内容的简单附图
细菌过度增多:
背景及细胞:炎细胞量一般,鳞状细胞表面模糊,像有薄膜遮盖,但背景较清晰;线索细胞:个别表层/中层鳞状细胞全被细菌覆盖,看似一个绒球
细菌:主要是球菌,嗜碱性,全取代阴道杆菌

宫颈阴道细胞学诊断(TBS)报告单

宫颈阴道细胞学诊断(TBS)报告单

宫颈/阴道细胞学诊断报告单姓名:年龄:岁诊号:镜下所见:炎症反应性细胞改变:[ ]轻度炎症反应 [ ]中度炎症反应 [ ]重度炎症反应微生物分析:[ ]菌群异常性阴道炎 [ ]滴虫感染 [ ]念珠菌感染 [ ]霉菌感染 [ ]H P V 感染[ ]疱疹病毒感染鳞状上皮细胞分析:[ ]无明确诊断意义的非典型鳞状上皮细胞(ASCUS) [ ]非典型鳞状上皮细胞,不排外高度鳞状上皮内病变(ASC-H) [ ]低度鳞状上皮内病变 (LSIL)[ ]高度鳞状上皮内病变 (HSIL)腺上皮细胞分析:[ ]无明确诊断意义的非典型腺细胞(AGU-S)[ ]非典型腺细胞(AGU)其它:诊断意见:[ ]炎症 [ ]上皮细胞未见异常 [ ]上皮内病变/恶性细胞建议:[ ]临床对症治疗 [ ]每年定期细胞学检查[ ]3-6个月复查 [ ]组织活检及HPV检测报告时间: 2009年月日祝您健康本报告仅供临床参考,不用作证明材料宫颈/阴道细胞学诊断报告单姓名:年龄:岁诊号:镜下所见:炎症反应性细胞改变:[ ]轻度炎症反应 [ ]中度炎症反应 [ ]重度炎症反应微生物分析:[ ]菌群异常性阴道炎 [ ]滴虫感染 [ ]念珠菌感染 [ ]霉菌感染 [ ]H P V 感染[ ]疱疹病毒感染鳞状上皮细胞分析:[ ]无明确诊断意义的非典型鳞状上皮细胞(ASCUS) [ ]非典型鳞状上皮细胞,不排外高度鳞状上皮内病变(ASC-H) [ ]低度鳞状上皮内病变 (LSIL)[ ]高度鳞状上皮内病变 (HSIL)腺上皮细胞分析:[ ]无明确诊断意义的非典型腺细胞(AGU-S)[ ]非典型腺细胞(AGU)其它:诊断意见:[ ]炎症 [ ]上皮细胞未见异常 [ ]上皮内病变/恶性细胞建议:[ ]临床对症治疗 [ ]每年定期细胞学检查[ ]3-6个月复查 [ ]组织活检及HPV检测祝您健康本报告仅供临床参考,不用作证明材料。

TBS报告方式说明

TBS报告方式说明
1、化生细胞:化生是有一种类型的上皮转化为另一种类型上皮的过程。从化生组 织脱落下来的上皮细胞,称为化生细胞。它分为未成熟化生细胞的成熟化生细胞。所谓未成 熟化生细胞指形态多为圆形或卵圆形,与外底层细胞相似,胞浆常有小突起,胞核较大,核 染色质匀细。所谓成熟化生细胞指形态多为多角形,胞浆丰富多突起,如蜘蛛状。
TBS 报 告 方 式 说 明 怎么样才算真正符合 TBS 报告方式的液基制片技术 1978 年 7 月全国宫颈癌防治研究协作会议制订关于细胞学涂片诊断标准的五级分类法,全 国许多地区到今仍在沿用。1988 年 WHO 提出应用描述性报告和与 CIN 一致的报告系统。同 年美国 NCI 提出 Bethesda(TBS 系统)报告方式,该法主要强调将涂片质量,描述性诊断及临 床与细胞病理互相沟通,并引进了鳞状上皮内病变(SIC)的概念。1996 年 11 月全国性“宫 颈/阴道细胞学诊断报告方式”研讨会建议 2-3 年内在全国试用 TBS 系统报告方式,待条件 成熟后再在全国推广应用。 TBS 报告核心内容:它是一种描述性诊断,包括 4 个部分: 对涂片的满意程度:满意、基本满意和不满意。 良性细胞改变: 感染:滴虫性阴道炎;霉菌性阴道炎;形态学似嗜血杆菌感染;形态学似人乳头状瘤感染; 形态学似单纯疱疹病毒感染。 反应性改变:炎症(包括典型修复细胞的出现);萎缩性改变及炎症;放疗后改变;放置宫 内节育器的反应及其他。 上皮细胞的异常改变: 鳞状上皮细胞:没有明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS);低度鳞状上皮细胞内 病变(LSIL)包括 CIN1;高度鳞状上皮内病变(HSIL)包括 CIN2、CIN3、原位癌;鳞癌。 腺上皮细胞:没有明确诊断意义的不典型腺上皮细胞(SGCUS);宫颈腺癌。 雌性激素水平的评估: 雌性激素水平与年龄相符;雌性激素水平与年龄不相符;雌性激素水平难以评估。 TBS 系统报告方式主要强调涂片的质量,对镜下所见细胞及其他有诊断价值的成分进行系统 性报告及描述性诊断。现在许多商家(所谓的膜式过滤法液基细胞)为了推销自己的产品, 把制片质量的优良简单地描述为只剩下上皮细胞、癌细胞、背景干净,其实这完全不符合 TBS 系统报告方式要求。如果在标本修理和制片过程中将中性粒细胞、淋巴细胞、霉菌等有 价值的成分当成杂质统统去掉或是过滤掉,那么在 TBS 报告中“良性细胞改变”这项重要内 容无法进行,当然由此方法制出的片子是不合格的,采用过滤膜进行工作的设备在国外已经 淘汰,去掉了有诊断价值成分是方法淘汰的主要原因(滤膜微孔 8 微米,小于 8 微米的成分 被过滤去除)。 标本中可以被去掉的只能是黏液、无结构的坏死退化细胞、大量红细胞、悬浮的细菌等无诊 断价值的干扰成分,增加制片的清洁度。 二、改良宫颈/阴道细胞学的分类及报告细则(TBS)

TBS诊断

TBS诊断
其实,造成这样的误区,是因为我国是近年,才开始对宫颈脱落细胞学检查开始严格,系统的进行。对TBS 诊断的理解,还是很初级的一种水平(这种诊断的使用,早在1988年就已经在国外开始使用了)。尤其,在早期, 我国对宫颈的细胞检查,多数以涂片的形式来检查。近年才从国外引进技术,开始了LCT,TCT等宫颈脱落细胞学 检查技术。(据我的了解所知应该是2000年左右,北京友谊医院最先引进这项技术的,同时引进技术的张长淮教 授,还亲自编译了一本TBS的诊断书籍,但是涉及到版权的问题,这本书并没有在市面上进行销售。因此TBS的诊 断开展工作相对困难。我在05年的时候,巧合之下,看过此书,当时并没有认真细读,后来这本书不知所终了。
TBS诊断,是一种描述性诊断,它主要是诊断描述宫颈细胞的情况的。它是一种描述性。而病理活检中的宫 颈上皮内肿瘤形成诊断,是一种诊断性。或者可以打个比喻说,你的父亲叫你为儿子,但是你的儿子叫你是父亲。 虽然两个称呼都是指同一个人,但是两者之间不能调换过来。
同样的,LSIL和HSIL是在TBS诊断中,对脱落细胞学检查的一种描述用词,CIN是病理活检中,对宫颈上皮内 肿瘤形成的一种诊断。虽然他们所指的东西,基本上是可以理解是同一物质,但是不能调换来称呼。
TBS诊断
描述性诊断目录01来自诊断简介02 诊断内容
TBS诊断,是一种描述性诊断,1988年美国由50位病理学家在华盛顿马里兰州Bethesda城开会讨论宫颈/阴 道细胞学诊断报告方式,并提出两个对癌前病变的术语,LSIL(低度鳞状上皮内病变)和HSIL(高度鳞状上皮内 病变)。现在不少国家采用描述性诊断,把美国提出的描述性诊断简称TBS(The Bethesda system)。
很多人,甚至很多病理医生,都会在一个误区里面,把TBS诊断中的LSIL和CIN I、CIN II、CIN III一同诊 断。甚至有些医生直接把CIN I就用中文表示是:低度鳞状上皮内病变(大家可以搜一搜“低度鳞状上皮内病变” 这个词,很多人在这个中文名词后面,直接就用括号注明是CIN I ),这种理解其实不对的。

宫颈细胞学――TBS分类法课件

宫颈细胞学――TBS分类法课件
宫颈细胞学―― T B S 分类法
关于宫颈癌
☆宫颈癌是常见恶性肿瘤之一,发病率居女性恶性肿瘤第二位; ☆全世界每年大约有20万妇女死于宫颈癌; ☆我国每年新增发病例数超过20万; ☆发病年龄呈年轻化趋势,由92年的56.7岁降到31.5岁; ☆宫颈癌通过普查可以达到早期发现、早期诊断、早期治疗; ☆发达国家的普查率高达90%以上,而中国大城市的普查率却不
• 裸核较多。
• 低度上皮内病变(LSIL— Low grade Squamous Intraepithelial Lesion):
• 核增大,核膜稍呈不规则,染色质粗糙; • 细胞分化较成熟,胞浆较多; • 胞浆或呈角化,偶见明显大空泡(挖空细胞)
; • 双核或多核细胞; • 小角化细胞(角化不全),核多固缩。
的细胞学改变 • HSIL---CIN---II 、III,包括宫颈鳞状上皮原位癌 • 宫颈鳞状细胞癌
. 标本满意程度:
. 判断因素:
. 1、病人身份及标本的确认 . 2、必要的临床资料(年龄及末次月经) . 3、足够数量的鳞状上皮细胞 . 4、足够量的内宫颈、移行区细胞成分 . 5、标本中出血和炎症的程度
• 非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)形态表现:
– 核增大约为正常中层细胞的2.5-3倍,核浆比增加,出现双 核或多核;
– 核染色质稍深染,颗粒微粗; – 胞浆仍多,或有角化。
• 非典型鳞状细胞(ASC-H)形态表现: • 核增大,成片或成群,有不规则排列; • 核染色质稍深染,多呈退变,结构模糊; • 胞浆较少,或有角化;
. 放线菌感染:
. 背景及细胞:炎症明显,球菌数量一般较多, 可见一团团碱性的球状物
. 放线菌:大小不一的球状物,其周边呈现细 长的纤毛。偶见单支、较粗的纤毛向外周伸; 常见于用宫内避孕器妇女。

TBS分类法及其描述性诊断内容

TBS分类法及其描述性诊断内容

TBS分类法及其描述性诊断内容
TBS分类法及其描述性诊断内容
为了使宫颈/阴道细胞学的诊断报告与组织病理学术语一致,使细胞学报告——临床处理密切结合,1988年美国制定阴道细胞TBS(TheBethesdasystm)命名系统。

国际癌症协会于1991年对宫颈/阴道细胞学的诊断报告正式采用了TBS分类法。

近年我国也逐步推广TBS分类法。

TBS描述性诊断的细胞病理学诊断报告中包括:为临床医师提供有关标本(涂片)质量的信息、病变的描述、细胞病理学诊断及其处理的建议。

TBS描述性诊断的主要内容包括:
一、感染:有无真菌、细菌、原虫、病毒等感染。

可诊断滴虫、念珠菌阴道炎;细菌性阴道病;衣原体感染;单纯疱疹病毒或巨细胞病毒感染;以及人乳头瘤病毒(HPV)感染等。

二、反应性和修复性改变:如炎症(包括萎缩性阴道炎)或宫内节育器引起的上皮细胞反应性改变,以及放射治疗后的反应性改变。

三、上皮细胞异常
1、鳞状上皮细胞异常:
(1)不典型鳞状上皮细胞,性质待定。

(2)低度鳞状上皮内病变;包括HPV感染;鳞状上皮轻度不典型增生;宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级。

(3)高度鳞状上皮内瘤样病变;包括鳞状上皮中度和重度不典型增生及原位癌;宫颈上皮内瘤样病变Ⅱ级和Ⅲ级。

(4)鳞状上皮细胞癌。

2、腺上皮细胞异常:
(1)绝经后出现的良性子宫内膜细胞。

(2)不典型腺上皮细胞,性质待定。

(3)宫颈腺癌。

(4)子宫内膜腺癌。

(5)宫外腺癌。

(6)腺癌,性质及来源待定。

四、其他恶性肿瘤
附注:有兴趣的朋友可以关注一下。

宫颈细胞学诊断报告(TBS)模式与异常结果处理

宫颈细胞学诊断报告(TBS)模式与异常结果处理

宫颈细胞学诊断报告(TBS)模式与异常结果处理贺光海【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(11)17【摘要】目的应用宫颈细胞学描述性诊断诊断报告(TBS)模式,探讨对常见异常结果的处理。

方法根据Bethesda-2001命名系统的颈/阴道细胞学诊断报告方式,采用2001年TBS分级报告法,以TBS诊断系统为模板,评估标本的满意度,采用描述性诊断。

结果运用宫颈病变的新术语-鳞状上皮内病变(SIL)及诊断术语的标准化,对常见异常结果给予处理意见。

结论准确掌握TBS诊断报告模式和异常结果的处理可确保宫颈细胞学检查的准确性,为临床医师提供明确的诊断和处理建议,具有重要的指导意义。

【总页数】1页(P382-382)【作者】贺光海【作者单位】湖北黄石市铁山区大冶铁矿医院,湖北黄石435006【正文语种】中文【中图分类】R-03【相关文献】1.宫颈细胞学检查异常对妊娠结局的影响及处理 [J], 方军2.妊娠期宫颈细胞学异常的处理 [J], 李敏3.2001年宫颈细胞学异常妇女处理的共识指南 [J], ThomasC.Wright,Jr;J.Thomas Cox;L.Stewart Massad;Leo B.Twiggs;EdwardJ.Wilkinson;for the 2001ASCCP-Sponsored Consensus Conference4.宫颈癌的筛查和宫颈细胞学异常的处理 [J], 张光宇; 张友忠5.以提高医学影像学实习生诊断报告质量为导向的TBL教学模式探究 [J], 辛小燕;周群;魏晓磊;季长风;麦筱莉;栾伟;余鸿鸣;张鑫;张冰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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子宫颈细胞学TBS报告方式
子宫颈细胞学检查的意义:
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率居全球女性恶性肿瘤第二位。

每年约有50万宫颈癌新发病例,其中80%的病例发生在发展中国家。

我国每年仍有新发病例约13.15万例,占世界宫颈癌新发病例总数的28.8%。

近年来,有研究发现宫颈癌的年轻病例数有逐年增加的趋势,发病年龄呈年轻化趋势;近年来认识和了解到宫颈癌发病原因主要是HPV 感染,通过认真地普查和随诊,积极地处理癌前病变,可以阻断病程,预防宫颈癌,做到早期诊断,预后良好,所以宫颈癌是一种可以预防和治愈的疾病,而宫颈癌的早期发现和早期治疗是降低宫颈癌发病率和提高疗效的关键。

而“子宫颈细胞学检查”是早期发现宫颈恶性肿瘤或癌前病变公认的有效手段!
过去使用的巴氏五级报告方式引进到我国已有50多年的时间,是过去50多年来最有效的宫颈癌的筛查方法,在过去的50多年内几乎没有什么改进,已经逐渐显示出其应用中的缺陷:
(1)不能直接反映子宫颈疾病细胞学改变的本质,尤其是对宫颈癌的前驱病变或癌前病变的细胞病理学改变;
(2)其报告分类、术语与组织病理学术语不一致;
(3)不能满足临床医生对病人进一步检查和处理的需要。

描述性诊断“The Bethesda System for reporting cervical cytology”简称子宫颈“TBS”报告系统的优缺点
优点:
(1)分类更为细致,其描述诊断术语更接近组织病理学;
(2)含义明确,利于临床处理;
(3)引进对标本质量的评估标准,使诊断更为可信;
(4)在诊断目标上,不再仅仅局限于对“癌”于“非癌”的识别,而在更广泛的范围内,对所有出现的细胞改变进行评估;
(5)更加符合临床实际情况,尤其对“感染性”和“反应性改变”的细致划分,这两部分常是临床中最多出现的。

缺点:
(1)费时较长,且技术要求较高;
(2)对标本的要求高;
(3)“异常涂片”的出现率升高,从而大大增加随访和进行证实的开支;
(4)系统本身的缺陷:某些分类,如HPV感染分在LSIL中是否合理尚存在争议。

描述性诊断TBS报告主要内容:一、标本评估;二、具体描述镜下所见;三、总体诊断;
四、建议、备注、解释这四部分组成。

一、标本评估
1.满意
满意标准:
1.标本有标记识别信息(病人的姓名、年龄、医生签名等),合格的含有详细临床资料的申请单(月经周期、末次月经、避孕药、怀孕、产后4个月内、子宫内节育环、不正常流血、
子宫切除、其它手术、HPV检测结果及其它等);
2.鳞状上皮细胞量:CP>8000~10000(15/HP)
LBP>5000(10/HP);
3.柱状上皮细胞数量:CP>5/堆×2 或10/堆×1
LBP>10个以上;
4.未见柱状上皮细胞需化生细胞(成熟或不成熟)>10/堆;
5.及时固定、送检。

注:萎缩细胞不作颈管及化生细胞评估。

不满意标本以下任何一条均适用:
1.标本缺乏病人的身份证明和/或要求填写的形式;
2.破碎的涂片并且无法修复;
3.鳞状上皮细胞过少指未达到最低细胞数量标准(传统细胞涂片8000,液基涂片5000个)。

4.子宫颈管上皮细胞或鳞状化生细胞少于10个(不应将子宫全切手术后妇女的标本包括在内);
5.由于被血性、炎性渗出物遮盖涂片过厚、固定差、空气干燥及人工变形污染等因素影响,使妨碍了>75%的上皮细胞的观察分析;此时如果确定涂片中无异常细胞,应视为不满意标本。

不满意样本处理:标本拒收/未制片;
制片后判读不满意,需重新取样。

二、具体描述镜下所见
摄图
典型镜下细胞图(细胞的形态学改变、最高病变等级细胞或病变具体形态)或感染微生物的形态。

三、总体诊断(判读意见)
(一)未见上皮内病变或恶性细胞(Negative for intraepithelial lesion or malignancy, NILM)
1.生物性病原体
①滴虫性阴道炎
②真菌性阴道炎,形态学符合念珠菌属
③细菌性阴道病
注释:在涂片中线索细胞具有一定数量(20%),可以提示不排除细菌性阴道病。

当线索细胞具有相当数量(60%~70%),患者有腥臭气味的稀薄白带,阴道内pH>4.5时,可以判读为细菌性阴道病。

④细菌,形态学上符合放线菌属
⑤单纯疱疹病毒
⑥衣原体
注释:衣原体感染在我国多见,但未列入TBS分类中,因为在细胞学涂片对此种微生物判读的敏感性和重复性存在争议,因此在判读时可提示衣原体感染,常需要通过特殊的检测方法如培养、酶-链生物免疫反应和多聚酶链式反应(PCR)鉴定。

⑦细胞形态改变与HPV感染有关(见后述归LSIL)
2.其它(见宫内膜细胞)
诊断标准:
(1)见宫内膜细胞,形态如常;
(2)年龄>40岁;
(3)出现时间在月经期后15天。

3.其它非肿瘤性所见:
(是否报告,自行选择,固定报告格式中不包括):
与下列情况有关的反应性细胞改变:
①炎症(包括典型的修复;)
②放射线治疗;
③宫内节育器(IUD);
④子宫切除术后腺上皮细胞状态;
⑤萎缩等。

(二)上皮细胞异常
a.鳞状上皮细胞异常
⒈非典型鳞状细胞(Atypical squamous cells,ASC)
⑴非典型鳞状细胞, 意义不明(Atypical squamous cells of undetermined significance,
ASC-US)包括1、HPV感染证据不足又不除外,2、不典型化生,3、不典型修复,4、放疗反应,5、角化不良细胞,6、其他刺激后细胞改变;
⑵非典型鳞状细胞,不除外高级别上皮内病变(Atypical squamous cells,cannot exclude HSIL,ASC-H)包括①不典型不成熟化生型,②拥挤细胞片。

注:一般认为ASC报告量<筛查样本的5%
<上皮病变+恶性病变。

⒉鳞状上皮内病变(Squamous Intraepithelial Lesion,SIL)
⑴低级别鳞状上皮内病变(Low-grade squamous Intraepithelial Lesion,LSIL)包括细胞改变具有HPV细胞病理改变(非典型核周空晕细胞或称挖空细胞)和轻度不典型增生/CINⅠ;
⑵高级别鳞状上皮内病变(High- grade squamousIntraepithelial Lesion,HSIL)包括中度不典型增生、重度不典型增生及原位癌/CINⅡ、Ⅲ;
(3)高级别鳞状上皮内病变(HSIL),具有可疑侵袭特点。

注:偶尔在不能明确分清低级别病变与高级别病变时,可判读为“鳞状上皮内病变,不能明确分级”。

⒊鳞状细胞癌(Squamous cell carcinoma,SCC)。

b.腺上皮异常
1.非典型腺细胞(AGC-NOS)
(1)非典型性子宫颈管上皮细胞(非特异,若有特殊应注明);
(2)非典型性子宫内膜细胞(非特异,若有特殊应注明)。

2. 非典型性腺细胞,倾向于肿瘤(AGC-FN)
(1)非典型性子宫颈管上皮细胞,倾向于肿瘤;
(2)非典型性子宫内膜细胞,倾向于肿瘤。

3.子宫颈管原位腺癌(AIS)
4.腺癌(ADCA)
(1)子宫颈管腺癌;
(2)子宫内膜腺癌。

5.子宫外腺癌
(三)其他恶性肿瘤:(需具体说明)。

四、建议、备注、解释
子宫颈细胞学检查判读结果与处理原则:
NILM,建议(请)HPV(-)——1-2年复查
HPV(+)——相应治疗后一年内复查
注:念珠菌、滴虫、单纯疱疹病毒感染及显著的炎性变化,建议(请)在治疗后复取抹片检查。

ASC-US,建议(请)HPV(-)——4-6月后复查,阴性正常追随,阳性行Col+Bio检查
HPV(+)——行Co+Bio检查或治疗后复查,阴性正常追随,阳性行Col+Bio检查
ASC-H,建议(请)HPV(-)——行Col+Bio检查并相应处理
HPV(+)——行Col+Bio检查并相应处理
注:通常诊断为ASC-H的病例60%以上最后确认为HSIL。

LSIL,建议(请)HPV(-)——行Col+Bio检查并相应处理或4-6月后复查,TCT阴性正常追随,阳性行Col+Bio检查
HPV(+)——行Col+Bio检查并相应处理或治疗后复查,阴性正常追随,阳性行Col+Bio检查
注:Leep不常规用于LSIL。

HSIL,建议(请)HPV(-)——行Col+Bio检查并相应处理
HPV(+)——行Col+Bio检查并相应处理
注:Bio后若仅为CINI4-6月复查,Bio确认为HSIL则行宫颈锥切
AGC-NOS建议(请)在1年内复查或建议(请)做宫颈管活检、宫内膜刮取检查。

AGC-N,AIS,ADCA,建议(请)做宫颈管活检、宫内膜刮取检查。

临床常见几种不恰当的处理:
宫颈菜花样或溃疡样改变仍行细胞学检查
诊断性LEEP应用于CIN病理的ASCUS中
TBS描述(+)活检(-)放弃追随
TBS结果(+)而未经阴道镜检活检即手术
已做宫颈细胞学检查后未间隔一月重复检查。

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