节板蛛科蜘蛛的系统学和生物地理学研究(蜘蛛目中纺亚目)
普通昆虫学智慧树知到答案章节测试2023年华南农业大学
绪论单元测试1.以下属于昆虫的是（）A:金龟子B:蜻蜓C:蝎子D:蜈蚣答案:A2.以下哪些昆虫对人类有益（）A:药用昆虫B:工业原料昆虫C:天敌昆虫D:传粉昆虫答案:ABCD3.以下哪种节肢动物无触角（）A:蜘蛛B:蜻蜓C:金龟甲D:蝎子答案:AD4.昆虫在交叉学科研究中的应用主要有（）A:仿生学B:模式动物C:昆虫生物反应器D:转基因防控害虫答案:ABCD5.昆虫纲成虫的胸部有3对足，一般还有2对翅，是运动中心。
（）A:错B:对答案:B6.与昆虫纲关系比较密切的其他六足动物是（）A:双尾纲B:原尾纲C:甲壳纲D:弹尾纲答案:ABD7.古埃及，被称为圣甲虫，象征权力与地位的昆虫是（）A:虎甲B:蜣螂C:螳螂D:锹甲答案:B8.昆虫是动物界中最早获得飞行能力的类群。
（）A:对B:错答案:A9.现有化石材料显示，有翅昆虫的出现已有10亿年。
（）A:错B:对答案:A10.在显花植物中，大约有80%的植物是靠昆虫传粉的。
（）A:对B:错答案:A第一章测试1.蝗虫的后足是（）A:游泳足B:跳跃足C:开掘足D:步行足答案:B2.蝉的口器是（）A:舐吸式口器B:咀嚼式口器C:刺吸式口器D:虹吸式口器答案:C3.蝼蛄的前足是（）A:跳跃足B:捕捉足C:步行足D:开掘足答案:D4.蝇的后翅是（）A:平衡棒B:覆翅C:膜翅D:半鞘翅答案:A5.下列那些不是触角的组成部分( )A:鞭节B:基节C:柄节D:梗节答案:B6.蜜蜂的连锁器属于哪种类型( )A:翅褶型B:翅钩型C:翅僵型D:翅轭型答案:B7.蝇类特有的触角类型是( )A:环毛状B:羽状C:具芒状D:锯齿状答案:C8.蝉成虫的触角是（）A:肘状B:丝状C:棍棒状D:刚毛状答案:D9.凤蝶科成虫的口器是（）A:虹吸式口器B:刺吸式口器C:舐吸式口器D:嚼吸式口器答案:A10.瓢虫成虫的前翅为（）A:鞘翅B:膜翅C:半鞘翅D:鳞翅答案:A第二章测试1.兼性孤雌生殖是指一些昆虫在正常情况下为两性生殖，但偶尔出现不经过受精卵也能发育成新个体的现象。
中国蜘蛛目研究进展
４３ ０
数 量
２ ３８ ２４ ０
１ ４９
＿
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一
Ｈ ｐ ｔ ｌａ， ｅｔｈ ｉ ｅ蝰蜡科 Ｃ ｎ ｉ ｅ ａ ｅｄ ｔ ｉｄ ， ｅ ｚ ａ 长尾地蛛科 Ｄｐ ｒ ａ， ｉｕｄｅ ｌ ｉ 地蛛科 Ａｙｉ ｔ — ｐ ｄｅ六眼蛛科 Ｓｃｒｄｅ幽灵蛛科 Ｐ ｏ ｉ ｅ长纺器蛛科 Ｈ ｒｌｄｅ壁 ａ， ｉａ ｉ ， ｉａ ｈｌ ｄ ， ｏａ ｅｓｉ ａ ， ｉｉ 钱科 Ｕ ｏｔｄ ｅ ｒｃ ｉａ， ｅ 球腹蛛科 Ｔ ｅｉｉａ ， ｈｒ ｉ ｅ类球腹蛛科 Ｎ ｓｃ ａ ， ｄｄ ｅｆ ｉ ｅ华盖蛛科 ｉｄ
的需求加大 ， 我国的蜘蛛学研究才ｊ 挂入了快速发展时期， １７ 至 １ ８ 仅 ９６ ９６ 的十年间就有 ２ ０ ０ 余篇文献发表。在此期间， 著名的蛛形学家朱传典教 授、 尹长民教授、 宋大祥教授等， 更是为我国的蜘蛛分类研究做出了重要 贡献， 发表了诸多修订和订立新种的沦著。而今， 在我国蛛形学家的辛勤 工作和不懈努力下， 中国蛛形学分类研究已取得了很大发展并将不断完 善。 本文对近一百年来我国蜘蛛目的分类研究状况进行了统计分析 ， 希望 可以为蛛形学工作者的研究提供参考。同时本文由朱明生教授生前指导 并审定， 以此文深切缅 谨 的朱明生教授。 参 考文献 ［王凤 ， １ 】 艮 朱传典．中国蜘蛛 名录ｃ Ｉ ｌ吉林医科 大学学报 ，９ ３５３３ １ １６ ，，：８—
的《 蜘蛛名录》 中国 中仅记录 ３ 科 １９ ５１ 而 １８ 年朱传典教授 ４ ４ 属 ２ 种， ９３ 再版的《 中国蜘蛛名录》 记录达 ４ 科 ２０ １５ 种（３ 中已 ６ ４ 属 ００ ２ 亚种 ） ， 较 １６ 年所记种数增加了 １ ９３ 倍。至 １９ ９ ９年，宋大祥等的 ｒ ｅＳ ｉ ｒ ｏ ｒ ｐｄ ｓ ｆ ｈ ｅ Ｃ ｉａ中已记录达 ５ 科 ４ ０ ２ ６ 种，较 １８ 年所记种数又增加了 ｈｎ ６ ５属 ３１ ９３
中国跳蛛一新种及玉溪莎茵蛛雌蛛新发现记述(蜘蛛目
跳蛛科(Salticidae)由Blackwall 于1841年建立,其物种数量丰富,是蜘蛛目中种类最多的科。
目前全世界已记录的跳蛛共671属6542种[1],其中中国记录有121属559种[1-2]。
拟蝇虎属(Plexip-poides )在全世界已记录26种,其中分布于中国的共18种[1]。
该属触肢器形态特殊;跗舟宽而扁平且较生殖球宽,后部侧向膨大;生殖球上部有一舌状或耳状突起;插入器细长,环绕生殖球;生殖厣强角质化;交媾管长,常呈螺旋状或不规则扭曲[3]。
莎茵蛛属(Thyene )在全世界共记录52种,中国仅6种[1]。
该属可通过以下特征区别于其他属:触肢器的生殖球近圆形,通常具有舌状突起;插入器细长,沿生殖球边缘绕行1圈以上;外雌器的交媾管长,环状盘绕数圈[3]。
在鉴定采集自湖南省八面山国家级自然保护区的蜘蛛标本时,作者发现了拟蝇虎属的一新种———亚壮拟蝇虎Plexippoides subvalidus sp.nov.和隶属莎茵蛛属的玉溪莎茵蛛Thyene yuxiensisXie &Peng,1995的雌性补充种。
本文提供了新种亚壮拟蝇虎与玉溪莎茵蛛雌性补充种的外形和生DOI:10.16605/ki.1007-7847.2023.06.0167中国跳蛛一新种及玉溪莎茵蛛雌蛛新发现记述(蜘蛛目:跳蛛科)收稿日期:2023-06-12;修回日期:2023-07-22;网络首发日期:2023-10-16基金项目:湖南省教育厅科研项目“湖南八面山国家级自然保护区蜘蛛分类学研究”(18C0058);湖南省教育厅科研项目“湖南省雪峰山脉蜘蛛分类学研究”(21B0055)作者简介:周俞辰(1999—),女,湖南衡阳人,硕士研究生,主要从事蜘蛛分类学研究;*通信作者:刘萍(1982—),女,湖南郴州人,高级实验师,主要从事蜘蛛分类学研究,E-mail:*****************。
周俞辰1,李松林1,王成2,刘萍1*(1.湖南师范大学生命科学学院,中国湖南长沙410081;2.铜仁学院贵州省梵净山地区生物多样性保护与利用重点实验室,中国贵州铜仁554300)摘要:本文记述了采自湖南省的中国跳蛛科一新种———亚壮拟蝇虎Plexippoides subvalidus sp.nov.,以及玉溪莎茵蛛Thyene yuxiensis Xie &Peng,1995的雌蛛,提供了两个物种的外形及外生殖器显微照片。
蜘蛛DNA提取
摘要随着科学技术的不断发展，分子生物学的内容也在不断地丰富。
而其中提取蜘蛛DNA 这项科研活动也在这个潮流中得到启发与推动！酚抽提法，由于其在用药及仪器上都比较精简，是DNA提取方法中比较简单快速的一种方法。
然而通过酚抽提法提取的DNA效果并不是很好，常常混有蛋白质、RNA等杂质。
本实验是以幽灵蜘蛛为材料，以酚抽提法为基本实验方法，辅以仲丁醇浓缩法和醚抽提法来提高提取DNA的纯度。
关键词：幽灵蜘蛛、DNA、酚抽提法、仲丁醇浓缩法、醚抽提法。
AbstractMolecular Biotechnology is constantly enriching itself as Sience and Technology continually developing in the world.And the work of extracting DNA from the spider is being provoked and pushed in a higher level in this wave!The estraction by using Phenol is an easy and quickly way for its simple pharmaceuticals and chemical apparatuses,but the DNA we extracte in this way doesn’t pure enough,there are still some protains and RNA mix in.In my experiment,Pholcus was used as the experiment matetial,then I combined intermediate butanol extraction and ether extration with Phenol extraction to run the experiment.Key words:Pholcus,DNA,Phenol extraction,intermediate butanol extraction,ether extraction.前言蜘蛛，是节肢动物门(Arthropoda)蛛形纲(Arachnida)蜘蛛目(Araneida或Araneae)所有种的通称。
蜘蛛毒素的生物学活性研究进展
蜘蛛毒素的生物学活性研究进展浦飞飞;尹松;王晓英【摘要】蜘蛛种类繁多且多数蜘蛛能够分泌毒液，蜘蛛毒素含有多种化学成分，除毒性作用外，这些物质还具有多种活性并能对机体产生多重影响。
其药理学活性主要包括：对心脑血管系统的作用、镇痛作用、抗菌和抗癌作用等。
离子通道是生物毒素的重要作用靶标，其作用于钾通道、钙通道等不同类型以及不同亚型的钠离子通道，因此具有不同的药效作用及潜在的药用价值。
和其它毒性物种如芋螺毒素、蝎毒、蛇毒相比，蜘蛛毒素的研究相对较少，但近年来，蜘蛛毒素成为生物毒素领域新的研究热点之一，该文对蜘蛛毒素的生物学活性的最新研究进展以及在医学实践中的应用和发展进行综述。
%There are a wide variety of spiders on the earth and most them can secrete venom,which contains a variety of chemi-cal compositions that have multiple influences on organism be-sides toxic effects.The pharmacological efficiency includes cardi-ovascular and cerebrovascular activities,analgesic activities,an-tibacterial and anticancer activities etc.Ion channels are one of the important targets of spider toxins.They act on different ion channels,such as potassiumchannel,calcium channel and differ-ent subtypes of sodiumchannels.Therefore the spider toxins pres-ent different pharmacological activities and potential medicinal value.The venoms of spiders are less well studied than those from other venomous taxa such as conotoxin,scorpions and snakes etc. However,in recent years,spider toxins are turning to a new hot subject in related research areas.This review summarizes the lat-estprogress in biological activities of spider toxins as well as its application in medical practice and development.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】4页(P1651-1654)【关键词】蜘蛛毒素;细胞分泌;抗凝;离子通道;抗癌;抗菌【作者】浦飞飞;尹松;王晓英【作者单位】中国医学科学院药用植物研究所，北京100193;湘潭市妇幼保健院，湖南湘潭 411104;中国医学科学院药用植物研究所，北京 100193【正文语种】中文【中图分类】R-05;R329.2;R384.9;R730.5;R973.2;R978;R996.3蜘蛛在全世界达4万余种，目前报道的蜘蛛成分主要来源于现存的编入目录的43 244种蜘蛛中的174种［1］，我国记载的约有3 000种，剧毒蜘蛛有10多种［2］。
江西省蜘蛛资源调查
江西省蜘蛛资源调查陈连水;袁凤辉;周谷春;饶军【摘要】通过对自采近2万份标本的分析鉴定和整理前人文献,报道了江西省共有蜘蛛36科177属599种.【期刊名称】《生物灾害科学》【年(卷),期】2011(034)002【总页数】3页(P88-90)【关键词】江西省;蜘蛛;资源【作者】陈连水;袁凤辉;周谷春;饶军【作者单位】东华理工大学生物系,江西,抚州,344000;东华理工大学生物系,江西,抚州,344000;东华理工大学生物系,江西,抚州,344000;东华理工大学生物系,江西,抚州,344000【正文语种】中文【中图分类】S959.226江西省地处中国东南偏中部长江中下游南岸，东邻浙江、福建，南连广东，西靠湖南，北毗湖北、安徽而共接长江。
全省共设南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州等11个区市，99个县（市、区）。
土地总面积为16.69万km2，境内除北部较为平坦外，东西南部三面环绕有幕阜山脉、武夷山脉、怀玉山脉、九连山脉和九岭山脉，中部丘陵起伏，成为一个整体向鄱阳湖倾斜而往北开口的巨大盆地。
江西处北回归线附近，全省气候温暖，雨量充沛，年均降水量1 341mm到1 940mm，无霜期长，为亚热带湿润气候，十分有利于农作物生长。
表1 江西蜘蛛资源科属种数量分布表序号科名属种数量序号科名属种数量1 节板蛛科Liphistiidae 1属1种 19 猫蛛科Oxyopidae 3属12种2 地蛛科Atypidae 1属2种 20 褛网蛛科 Psechridae 1属1种3 六疣蛛科Hexathelidae 1属2种 21 栉足蛛科Ctenidae 1属1种4 卵形蛛科Oonopidae 1属1种 22 漏斗蛛科 Agelenidae 1属4种5 管网蛛科Filistatidae 1属1种 23 并齿蛛科 Cybaeidae 1属1种6 花皮蛛科Scytodidae 1属2种 24 栅纺蛛科Hahniidae 1属3种7 幽灵蛛科Pholcidae 3属5种 25 卷叶蛛科 Dictynidae 1属3种8 类石蛛科Segestriidae 1属1种 26 暗蛛科Amaurobiidae 3属9种9 拟壁钱科Oecobiidae 2属2种 27 隐石蛛科Titanoecidae 2属2种10 长纺蛛科Hersiliidae 1属3种 28 光盔蛛科Liocranidae 2属2种11 妩蛛科Uloboridae 4属12种 29 管巢蛛科Clubionidae 2属21种12 球蛛科Theridiidae 15属75种 30 圆颚蛛科Corinnidae 3属4种13 皿蛛科Linyphiidae 11属25种 31 平腹蛛科Gnaphosidae 7属15种14 肖蛸科Tetragnathidae 6属31种 32 拟扁蛛科Selenopidae 1属2种15 络新妇科Nephilidae 1属1种 33 遁蛛科Sparassidae 2属7种16 园蛛科Araneidae 22属133种 34 逍遥蛛科Philodromidae 2属7种17 狼蛛科Lycosidae 11属80种 35 蟹蛛科Thomisidae 12属26种18 盗蛛科Pisauridae 4属12种36 跳蛛科Salticidae 45属90种江西省生态环境良好，森林覆盖率达 63.1%，居全国前列。
蛛形纲(Arachnida)科列表
--新蛛亚目 Suborder Araneomorphae
---古筛蛛科 Hypochilidae
---南蛛科 Austrochilidae
---格拉蛛科 Gradungulidae
---管网蛛科 Filistatidae
---丛蛛科 Drymusidae
-避日目 Solifugae
-鞭蝎目 Thelyphonida (sym.Uropygi)
---长尾鞭蝎科 Thelyphonidae
(Hypoctoninae Pocock, 1899)
----Etienneus Heurtault, 1984
----Hypoctonus Thorell, 1888
---盗蛛科 Pisauridae
---褛网蛛科 Psechridae
---六眼蛛科 Senoculidae
---斯蒂蛛科 Stiphidiidae
---行蛛科 Trechaleidae
---狼栉蛛科 Zoridae
---Zorocratidae
---Zoropsidae
---逸蛛科 Agelenidae
蛛形纲 Arachnida
-蜱螨目 Acarina
-鞭蛛目(无鞭目) Amblypygi
-蜘蛛目 Araneae
--中突蛛亚目 Suborder Mesothelae
---†Arthrolycosidae
---†Arthromygalidae
---†Pyritaraneidae
---节板蛛科 Liphistiidae
---鳞毛蛛科 Paratropididae
昆虫学资料——精选推荐
一、昆虫多样性昆虫纲繁盛的特点：历史长；种类多；数量大；分布广。
昆虫纲繁盛的原因：有翅能飞；繁殖力强；体小势优；取食器官多样化；具有变态与发育阶段性；适应力强刊物：国内:Insect Science、昆虫学报、昆虫分类学报、昆虫知识、植物保护、植物保护学报、上述各大学的学报、中国森林病虫、林业科学、林业科学研究、应用生态学报、生态学报、生态学研究国外：Environ. Entom；Entomophaga；JOURNAL OF ZOOLOGY；INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY；Biological Control二、昆虫外部形态（一）昆虫外部形态1.头部（触角、眼和口器）2.胸部（胸足、翅）3.腹部（生殖器）（二）昆虫内部器官(4.体壁) 5. 消化系统6. 排泄系统7. 循环系统8. 呼吸系统9. 神经系统10. 分泌系统11. 生殖系统什么是昆虫？在分类地位上：昆虫属节肢动物门昆虫纲在身体结构上：分为头、胸、腹三个部分胸部具3对足，通常还有2对翅在字面意义上：昆虫就是众多的意思节肢动物门共同特点：身体分节，附肢节，具有几丁质的外骨骼节肢动物门：1 身体左右对称，具外骨骼；2. 体躯分节；3. 循环系统位于体背面；4. 神经系统位于体腹面。
昆虫纲：身体分部头、胸、腹；触角1对; 口器上颚、下颚和下唇各1对，下唇愈合为1片; 足胸部3对。
如蝗虫、蜜蜂等。
蛛形纲：身体分部头胸部和腹部；触角无; 口器螯肢、脚须各1对;足头胸部4对。
如蜘蛛、蜱、螨、蝎等。
多足纲：身体分部头部和躯干部；触角1对; 口器大颚1对，小颚1－2对;足每节1－2对。
如马陆、蜈蚣。
甲壳纲：身体分部头胸部和腹部; 触角2对; 口器大颚1对、小颚2对、颚足数对; 足通常每节1对。
如虾、蟹。
Wigglesworth——昆虫学之父，1934年，《昆虫生理学》昆虫的基本特征：头部是昆虫的感觉（触角、复眼、单眼等）和取食（口器）中心。
节肢动物(2)
第二节 节肢动物门的分类: 五、多足纲
口器因食性而明显不同，消化管始终直而不弯曲，分前 肠、中肠和后肠，各部分不再分化；无中肠腺。 开管式循环。 以气管呼吸。 排泄器官为马氏管。 感觉器官以触角为主，视觉不发达，只有一部分种类有
第一对为螯肢，用来捕食昆虫，基部有毒腺； 第二对头肢为脚须，用来抓住和撕裂食物，雄蛛的脚须 特化为交接器。 另4对胸肢都是步足。
第二节 节肢动物门的分类: 四、蛛形纲
2．腹部
圆形，不分节。原由12个体节愈合而成，附肢退化， 残存的第十与第十一腹肢演变为纺器，纺器是蛛形纲动 物特征性的结构。
四、蛛形纲（Arachnoida）
第二节 节肢动物门的分类: 四、蛛形纲
（一）概述：
几乎全部陆栖，种类多，体型复杂，多数种类活动于地面， 少数地下穴居，还有水蛛。 还有一些寄生种类威胁人畜的健 康。
身体明显分为头胸部和腹部。
（二）外部形态：
1．头胸部
无触角，无复眼，有单眼，有视觉。具有6对附肢：
第二节 节肢动物门的分类: 六、昆虫纲
第二节 节肢动物门的分类: 六、昆虫纲
蚊的刺吸式口器
蝶的虹吸式口器
第二节 节肢动物门的分类: 六、昆虫纲
（3）复眼（compound eye）和单眼（ocellus），视觉器官。
复眼，能形成物象，是主要的视觉器官，由多个眼（ ommatidium）合并而成，个眼也叫小眼，个眼越多，复 眼造像越清晰。 个眼的数目因昆虫的种类而不同。 个眼的结构包括折射器和受纳器…… 单眼，分背单眼和侧单眼，只能感光，而不能成像。 单眼是一种“激动”性器官，可使一些运动迅速实现。
《蛛形纲分类》课件
02
蛛形纲的分类体系
蜘蛛目
蜘蛛目的特点
具有螯肢和毒腺，螯肢末端通常有锐 利的毒牙，用于捕食或防御。身体分 头胸部和腹部，头胸部有螯肢和八只 脚，腹部呈囊状。
蜘蛛目的分类
蜘蛛目的生态习性
捕食性蜘蛛对生态平衡的作用
捕食害虫
蜘蛛是重要的捕食性天敌，能够 捕食蚊蝇、叶蝉、蚜虫等农林害 虫，有助于控制害虫数量，维持
生态平衡。
生物防治
通过释放人工繁殖的捕食性蜘蛛， 可以有效控制害虫的种群数量，减 少化学农药的使用，保护生态环境 。
促进植物生长
蜘蛛在捕食害虫的同时，也帮助传 播花粉和种子，促进植物繁殖和生 长。
蛛形纲的进化过程
蛛形纲动物在进化过程中经历了漫长 的历程，形成了许多不同的物种和亚 目。
蛛形纲动物的进化过程与地球环境的 变化和生物竞争密切相关，这些因素 共同影响了蛛形纲动物的形态和生态 适应。
这些亚目包括蜘蛛目、盲蛛目、鞭蛛 目、避日目等，每个亚目都有其独特 的形态和生态适应。
蛛形纲的未来进化方向
裂盾目的分类
裂盾目只有一类，即裂盾科。
裂盾目的生态习性
生活在地下环境中，以土壤中的有机物为食。
03
蛛形纲的进化历程
蛛形纲的起源
蛛形纲动物最早出现在约4.3亿年前的奥陶纪，是地球上最古老的陆生节肢动物之一 。
蛛形纲的祖先可能起源于海洋环境，随着地球环境的变化和陆地的出现，逐渐适应 陆地生活。
蛛形纲动物在进化过程中逐渐适应了多种不同的生态环境，包括沙漠、森林、草原 等，形成了丰富的物种多样性。
蜘蛛多生活在陆地上，捕食其他小动 物或以其他方式获取营养。
动物系统学
无脊椎动物学原生动物门:单细胞(少群体)、运动器(3)、营养(3)、生殖多样、包囊休眠;淡水/海产;湿生/土壤等全球性分布鞭毛纲:鞭毛(1-4或更多),自养/渗透/吞噬营养,纵二分裂植鞭亚纲(有/失去具色素体):眼虫、盘藻、团藻、夜光虫、腰鞭毛虫;钟罩虫、尾窝虫、合尾滴虫、动鞭亚纲(无色素体,寄生类型多):利什曼原虫(黑热病)、锥虫(昏睡病)、隐鞭虫、披发虫、领鞭毛虫、原绵虫(群体)肉足纲:伪足(叶/丝/根/轴状);内、外质;裸露或具外壳(石灰质/几丁质/矽质);二分裂,有的种类具有性生殖;包囊普遍根足亚纲:大变形虫、痢疾内变形虫、表壳虫、沙壳虫、足衣虫、有孔虫(具世代交替如球房虫)—古老(指示矿产石油)辐足亚纲(轴伪足多漂浮):太阳虫、辐射虫、等辐骨虫、放射虫(古老,指示矿产石油)孢子纲:全寄生,无运动胞器(或某一时期具鞭毛伪足);顶复合器(类锥体、极环、棒状体、微丝体等);生活史复杂(具世代交替) 间日疟原虫:♀按蚊(终末宿主,配子、孢子生殖),合子能蠕动称动合子;实为细胞间寄生(内吞入红细胞) 人(中间宿主):潜伏期(红细胞前期,抗疟药无效),裂殖子进入红细胞(T↑)、裂体生殖(T↓)、裂殖子释放(T最低)分类群:球虫类(单主寄生);血孢子虫类(两个寄主)---疟原虫(按蚊传播)、焦虫(硬蜱传播家畜)纤毛纲:纤毛;大核多倍营养无丝分裂,小核2倍生殖有丝分裂;横二分裂;接合生殖;核质高度分化(门中最高等);自由/寄生全毛类(草履虫、小瓜虫);腹毛类(棘尾虫、游仆虫);缘毛类(钟虫、车轮虫) 分子生物学研究—四膜虫演化(一般认为鞭毛纲最原始,纤毛纲最进化/分子数据说明是多源演化);与人类(食细菌/鱼饵料/指示生物/五大寄生虫之二)中生动物门:小型内寄生、仅有体细胞(数恒定)和生殖细胞分化的原始多细胞动物(存争议);菱形虫纲(双胚虫,异胚虫)、直泳虫纲海绵(多孔)动物门:组织原始(两层C);无消化腔(仅C内消化);无NS;具水沟系(单/双/复)、中央腔;胚层逆转,两囊幼虫;成体固着钙质海绵纲(毛壶、白枝海绵);六放海绵纲(偕老同穴、佛子介)领细胞层为合胞体;寻常海绵纲(浴/针海绵) 淡水海绵(仅1科) 演化:古老(寒武纪早期出现)、原始(不对称无组织、细胞完成机能)的多细胞动物,侧生动物(水沟系、胚层逆转);领鞭毛虫祖先扁盘动物门:仅丝盘虫1(2)种;虫体两层细胞(4种分化);无前后极性及对称性;无体腔、消化腔;分裂/出芽/有性生殖,无胚层逆转腔肠(刺胞)动物门:辐射对称;两胚层;组织分化(具皮肌细胞);消化循环腔;网状NS;♀♂同/异体,出芽/卵式生殖; (海)浮浪幼虫;再生水螅纲:外胚层生殖腺、刺C;(多海产少淡水);(反口孔);世代交替(出芽)无性生殖有缘膜无水母型(水螅);水螅型不存在/不发达(桃花/钩手水母) 水螅型水母型群体(薮枝螅)多态现象(僧帽水母):浮囊/营养/指状/生殖体等有性生殖有平衡囊(触手基部) 钵水母纲:内胚层生殖腺;内外胚层刺C;胃腔/胃囊/辐管;具触手囊无缘膜的大型水母(水螅型退化常为幼虫)—多具世代交替全海产海蜇(富含Pr、V)—经济价值高;霞水母、海月水母等仿生研究(预测风暴)、药用(水母毒素)珊瑚纲:内胚层生殖腺;内外胚层刺C;只水螅型具口道/～沟/隔膜/～丝;两辐射对称;♀♂同/异体;多群体(分泌骨骼)少单体全海产;♀/♂的单体海葵;多种珊瑚; 外胚层C移入中胶层分泌角质(软珊瑚)或石灰质(硬珊瑚)的骨针或骨片;狭分布栉水母动物门:两辐射对称明显;无刺C;8行纵行栉板(运动器);4种传导系统;出现不发达的中胚层C;进化的盲端(带/瓜水母) :左右对称;三胚层;皮肌囊;不完全消化道;原肾管;梯状NS;多雌雄同体出现附属腺;(海)螺旋卵裂、牟勒氏幼虫;再生强涡虫纲:多自由/海产,少寄生/淡水;体表有纤毛,表皮腺细胞分泌杆状体;耳突具触觉/化学/水流感受器;不完全消化系统无肠目(旋涡虫);单肠目(大口/微口涡虫);三肠目(日本三角/蛭态涡虫);多肠目(平角涡虫)吸虫纲:全寄生(多内转主少外单)有两吸盘;皮层合胞体;肌肉层环纵斜;多幼虫期(毛胞雷尾囊—幼体生殖/幼态成熟);消化简单单殖亚纲(三代虫卵胎生/指环虫);盾腹亚纲(～虫);复殖亚纲:日本血吸毛钉胞尾人,华(肝胆管)沼羊(肝)椎姜片(小肠)卷均囊绦虫纲:全内寄生转主;体表纤毛、消化系统消失具皮层微毛(吸收),每节片1套生殖系统,繁殖力高度发达;(寄生史比吸虫长) 单节亚纲(旋缘绦虫);多节亚纲(真绦虫):牛带/猪带绦虫,细粒棘球绦虫—可寄生肝、肺、肾、脑等部位(危害最严重)纽形动物门:几乎全海产;完全消化管;初级闭管式循环;NS较发达;多♀/♂,生殖腺成对;直接/间接发育(帽状幼虫);再生力强; 纽虫颚口(胃)动物门:全海产;咽部球形称咽球(横纹肌、分泌上皮、颚器—梳状基板和两侧带齿的颚),有口无肛门(或具临时性肛门)微颚动物门:仅发现1种(湖沼颚虫),附生在藓类植物上;表皮层不是合胞体;未发现雄体,可能为孤雌生殖(黏孢子)门:(原来放在孢子虫类)多细胞的两侧对称动物;大部分寄生于鱼类(碘孢子虫);孢子为多细胞假体腔动物:体表角质膜,假(原)体腔,完全消化管;多♀/♂且异形(♂小♀大);表皮层为合胞体;异质性很强的一大类群(9门动物) 线虫动物门:体壁具侧线(4),无环肌;生殖器官长管状;直接/间接发育,蜕皮现象(一般4次);体细胞数目恒定(生殖C除外)(腺肾)无尾感器纲(旋毛虫、人鞭虫); 模型动物—秀丽线虫(体小/透明/体细胞定数/生活周期短/易培养/能冻存复苏) (胞管肾)尾感器纲:十二指肠钩虫(口囊/交合伞)、丝虫( )、蛲虫(自体感染)、蛔虫、小麦线虫(子房内形成虫瘿)、轮虫动物门:多淡水,虫体微小透明;角质膜下合胞体的下皮层; 非混交♀具头冠(轮器)咀嚼囊/器; ♀/♂(♂虫体小);隐生(失水蛰伏) 非需精卵孤♀生殖非需精卵单巢纲(大部分约1600种);双巢纲(只行孤雌生殖) 非混交♀→卵腹毛动物门:兼具假体腔A和扁形动物的特征(腹面纤毛司运动,口周围的纤毛棘毛司感觉);多数淡水种类孤雌生殖.如鼬虫、尾线形动物门:体壁无侧线,粗细一致.约325 种.(铁线虫:幼虫寄生于昆虫体内,成虫像生锈的铁丝,自由生活)棘头动物门:全内寄生两个寄主;成虫体前端有一能伸缩的吻(棘刺);上皮层合胞体;假体腔内仅生殖系统发达.棘头幼虫.猪巨吻内肛动物门:单体分为萼、柄及基部附着盘(群体可2-3柄共用);触手冠,U形消化管;无性出芽产生群体,有性时螺旋卵裂(膝足虫) 动吻动物门(小型海生,棘节虫/动吻虫);(铠)兜甲动物门(全海产,♀/♂,Higgins幼虫);鳃动物门:具中胚层间的腔但无体腔上皮,行假体腔的功能;(中寒武纪海洋底栖优势生物)圆环动物门:(特奇异),生活史复杂,固着的无性摄食阶段占优势(产生实球幼虫),不同阶段的个体无性产生♀/♂虫;经类索幼虫环节动物门:同律分节真(次生)体腔,闭管式循环(蛭血窦);后肾管(3种排列);腹式链(索)状NS;成对附肢;(海)担轮幼虫—高等无脊椎寡毛纲:生殖环带, 异体受精,直接发育;刚毛运动,头部(口前叶/围口节)不明显;消化系统较复杂(前/中/后肠,嗉/砂/胃盲囊) 多毛纲:头部(眼/触手/触须/项器)明显感官发达,具疣足(游泳/呼吸);多♀/♂(无固定生殖腺/导管);实囊胚,担轮幼虫,婚游.沙蚕蛭纲:体节固定(34=27+7后吸盘);暂时性寄生无刚毛/疣足;体壁有较厚的真皮(色素C);多数体腔退化缩小(血体腔循环);蛭素系统发展:一般认为起源于扁形动物的涡虫纲;演化为两大类—多毛类和环带动物螠虫动物门:全海产,泥沙穴居;真体腔发达,无隔膜;消化道较长,闭/开管式循环;后肾管兼生殖导管,无神经节,成体不分节(叉螠) 星虫动物门:全海产;真体腔发达,后肾管兼具生殖导管;U形消化道;幼体、成体均不分节,幼虫具后肾管;前端具可伸缩的翻吻;须腕动物门:海底管栖生活;成体无消化系统(共生有化能合成菌);闭管式循环;不均等螺旋卵裂,实囊胚,裂体腔法(西伯达虫)软体动物门:体分头/足/内脏团,具贝壳/外套膜;开管式(头足类闭管式);齿舌囊内小齿排列→齿式;4对N节(高等) 无板纲:无贝壳,梯状NS,N节不发达,无眼和触角,齿舌很小/退化,胃中有晶杆囊;多,担轮幼虫.毛皮贝、新月贝、龙女簪单板纲:一贝壳扁圆,体两侧对称;栉鳃5-6对;♀/♂,有生殖导管(开口于肾) 新碟贝----“活化石”多板纲:石灰质贝壳8块(覆瓦状),头部不发达,口底具齿舌囊(17行齿);1心室2心耳,多♀/♂,各种石鳖腹足纲:头部发达(眼/触角),足腺,单壳类(螺旋形)/无/内壳,多右旋/少左/左右;♀/♂(圆田螺)或(蜗牛),异体受精,卵/卵胎生前鳃亚纲(滨/钉/沼/福寿螺,鲍/宝贝);后鳃亚纲(海兔/壳蛞蝓/拟海牛);肺螺亚纲(椎实/扁卷/褐云玛瑙螺,蛞蝓/蜗牛/石磺) 掘足纲:全海产,管状贝壳(两端开口),头部不明显,圆柱状足;心脏1心室1血窦;♀/♂,无生殖导管,担轮幼虫→面盘幼虫(角贝) 瓣鳃纲:多海少淡水极少寄生;双壳无头瓣鳃斧足,无触角/齿舌,背出腹入;围心腔腺(凯伯尔氏器),1心室2心耳,血蓝Pr(无齿蚌);脑足脏3对神经节,多,担轮/面盘幼虫,淡水蚌特有钩介幼虫蚶/蛤/蚌/蛏/蚬,贻贝/珍珠贝/江瑶/扇贝/牡蛎/船蛆/海笋等头足纲:全海产,体分头/足/躯干部,多内壳,外套膜发达(可变色);口具角质颚及齿舌,足特化为腕和漏斗(火箭式运动),具墨囊;闭管式,发达眼,中胚层软骨,脑;♀/♂,直接发育十腕(乌贼/鱿鱼/柔鱼);八腕(长蛸/船蛸/章鱼);鹦鹉螺(无墨囊)—活化石节肢动物门:外骨骼,异律分节,分部,附肢分节;气管/书肺(陆)或鳃/书鳃(水生)呼吸;(水)基节腺/触角腺/下颚腺(陆生)马氏管排泄链状NS(脑更发达,N节愈合趋势),感觉器官发达;多种变态(无/表/渐/半/完全变态)三叶虫亚门:三叶虫纲(最原始):全为化石(2亿年前绝灭),身体被两条纵沟分为3叶;除触角外，其余各体节均有双枝型附肢甲壳亚门:头胸部具背甲,两对触角;1对上颚2对下颚;前肠的贲门胃具钙质骨片的胃磨);腹部分节;幼体颚绿二腺成体仅其1;附肢双肢式(变化适于多种功能):20体节19对附肢[6(5:2触1大2小颚):8(8:3颚5步):6(6:5游1尾肢)];多幼虫期.原虾纲(头/躯干部,无眼,双肢型, ).头虾纲(头/躯干部,腹部无附肢).无背甲纲(头/躯干部,无背甲具复眼,丰年虫/卤虫)叶足纲:头胸(叶状足)腹(无附肢末端具尾叉);表皮呼吸心脏管状;蚤状溞世代交替(单性世代两性时代);蚌/鲎虫携卵(卵袋背甲下或叶足间)现象;变形(如水蚤夏天尖头形/春秋圆头形)现象/种群周期(1-数次高峰/年)现象软甲纲(最多):薄甲目(叶虾);口足目(虾蛄);十足目(各种虾/蟹:蟹脐辩,日本鲟);磷虾/糠虾目;端/等足目(鼠妇/潮虫/水虱) 桡足纲:体长1-5mm(寄生者-30cm),第1对单2对触角双肢,无复眼;蜇水蚤/猛水蚤/剑水蚤(卵袋,无节→桡足幼虫→成虫) 蔓足纲:全海产,1/3寄生;同体,交配受精,无节→腺介幼虫→成虫有柄的茗荷儿,无柄的藤壶.介形纲(1mm±,雌雄异体:海萤);鳃尾纲( );五口纲(舌形动物:孔头虫/头走虫)螯肢亚门:体分头胸(前体)部(7节6对附肢:无触角,第1对螯肢/2对脚须/4对步足)与腹(后体)部(12-少) 剑尾(肢口)纲:全海产,头/胸/腹甲/尾剑;书鳃鲎眼基节腺,血蓝素(0.28%Cu),变形细胞,排氨;雌雄异体,三叶虫状幼虫海蜘蛛(竖直腺)纲:小型海产,4对长足很小的身体(1-10mm);头部4对附肢(螯肢/脚须/携卵肢/步足)蛛形纲:多陆生少水生/寄生;体分头胸/腹部,1螯肢1脚须4步足具单眼;马氏管(内胚层)/幼体可具基节腺蜘蛛目:书肺气管呼吸,腹部附肢成纺绩器(2-4对),体不分节,雌大雄(脚须为交配器)小(求偶交配行为);蛛网(P261)蝎目:夜行肉食喜干燥;具头胸甲,螯肢小脚须大末端均钳状;4对书肺1对肾2对马氏管尾刺具毒腺(神经毒);卵胎生蜱螨目:体小变异大,各部愈合不分节,前端假头(头盖/螯肢/脚须基节);气管/体表呼吸;马氏管/肾囊排泄;寄生疥螨避日目(蛛毛蝎);盲蛛目(盲蛛);节腹目(节腹蛛);拟蝎目(螯蝎);鞭蝎目(鞭蝎);无鞭目(无鞭蛛);尾鞭目(鞭肛蝎);板足蝎目多足亚门:身体分为头和躯干部两部分，躯干由许多体节组成，每一体节有1-2对步足(附肢相似无分化)唇足纲:通称蜈蚣/百足虫; 每一体节具一对步足,躯干部第一体节为颚足(捕食);整形发育(蜈蚣),异形发育(蚰蜒/石蜈蚣)综合纲:小型(2-10mm)无眼无色形态似蜈蚣,躯干部柔软细长;异形发育.么公/么蚰倍足纲:通称马陆/千足虫(11-100多节);躯干部第1节无/后3节1对/每节2对/末5节无附肢;土/球马陆/烛(少足)纲:身体通常很小(0.5—2mm)与,倍足类组成二颚类(大/小颚);躯干部11节和1尾节(1/末节无附肢) 六足亚门:头/胸/腹三部,胸部三对足两对翅(即原来的昆虫纲)内颚亚纲:口区的两侧体壁与下唇的两侧愈合,形成一口腔包围着大颚及小颚,口在口腔的后端形成内颚;无复翅无变态双尾目(铗尾虫/双尾虫);原尾目(增节变态:无管朊/蚖);弹尾目(无变态,第4-5腹节有一分叉弹器:跳虫) 外颚亚纲:口器及口位于头外(外颚);有变态有复眼;无翅(缨尾目:衣鱼/石蚋)/古翅(蜉蝣/蜻蜓目)/新翅类(停息时可折叠)触角:刚毛蜻蜓叶蝉,环毛蚊具芒蝇;棒状蝶双栉蛾,膝状蜜鳃片龟,念珠白丝状蝗; 柄梗鞭/基转腿胫跗前口器:虱蚤半同蚊刺,蝇舐蜜嚼鳞虹;蓟马锉牛虻刮,幼虫余目咀嚼;上下颚唇附肢,上唇1舌自头部发育:表变双缨弹尾,原变蜉蝣亚成;渐若螳蠊竹直,革半等同纺虱;半稚蜻蜓襀翅,全变脉广长蛇,膜蚤双鞘鳞毛翅:无蚤缨弹虱,膜翅二或无;蜻蜓两相似,同翅0有1;竹节有革膜,螳螂蜚蠊直;双翅平衡棒,等或2同膜;蜉膜分大小,脉翅网缨尾目(银色鳞片:衣鱼-蠹鱼-“书虫”);蜻蜓目:眼大/翅痣(蜻-“水虿”/蜓-豆娘);等翅目(白蚁-翅婚飞后脱落,社会性多态)直翅目:触角过体长之半,听器前足胫,雄虫左右前翅摩擦声(蟋蟀/金钟儿/纺织娘);第一腹节/同侧前翅后足摩擦(蝗虫)同翅目:蝉科具发音器;叶蝉横行善跳害粮棉;飞虱小型危害禾本;蚜虫很小柔嫩丝状触,棉蚜生活史(冬第1夏第2寄主) 鞘翅目:中胸小盾片三角形,前翅停息1直线.金龟子(“蛴螬”);星天牛(鞭状触,白毛斑约20);瓢虫(28星害);叩头虫/黄守瓜膜翅目:腹部基节狭小(蜂腰),产卵器发达(针状/蜇刺).蜜蜂科嚼吸式(其它咀嚼式);蚂蚁/叶蜂/胡蜂/ (赤眼蜂,金小蜂)寄生鳞翅目(蝶/蛾-粘虫,螟虫,蚕);虱目(温血动物的体外寄生虫:鸡虱/人体虱);蚤目(短棍状触角,体外寄生:人蚤/鼠疫蚤)触手冠动物:浅海固着生活,无头有体腔,体前端体壁形成触手冠(绕口而不绕肛门);似原口动物(发达后肾或兼生殖导管/担轮幼虫);似后口动物:三分体区(前体/中体/后体)及三分体腔;放射式卵裂,肠腔法形成真体腔.帚虫动物门:体蠕虫状管栖(上皮C分泌的几丁质形成);U形消化管闭管式循环无心脏(具Hb红C);似担轮的辐轮幼虫.(帚虫) 外肛动物门:小型(<0.5mm)♀♂同体,群体(多态现象)固着(外胚层分泌的角质/几丁质-虫室)生活;触手冠马蹄状/环状,U形消管无呼吸循环排泄器官,以硅藻为食;出芽/休眠芽式无性生殖,多雌雄同体但雄性先熟.(羽苔藓虫/管孔虫) .腕足动物门:海产底栖具背(小)腹(大)双壳(两片外套膜分泌),腹壳后有孔具1肉质柄; 外套腔(前部具螺旋状总担:摄食,呼吸,幼体孵化)体腔发达,开管循环U形消化管(有的无肛门),♀♂异体;仅有性生殖,体腔囊法形成中胚层/次生体腔(海豆芽/酸浆贝) 棘皮动物门:次生性辐射对称(五辐),中胚层的内骨骼;真体腔发达(水管S/血S/围血S/围脏腔/生殖腺等);消化系统退化,皮鳃呼吸排泄;外/下、内(中胚层来源);雌雄异体(少同体),完全均等卵裂,多种幼虫形式;再生能力强海星纲(羽腕幼虫/海盘车/海星/海燕);蛇尾纲(腕细长,管足无运动功能,蛇尾幼虫/阳遂足/刺蛇尾);海胆纲(无腕,骨骼形成坚固的球/楯形壳/海胆幼虫);海参纲(体柔软骨片很少,口周具触手,肌肉发达,呼吸树-水肺/耳/桶状幼虫) 海百合纲(最古老原始):顶端的冠部(羽枝)及下端细长的柄/卷枝组成;永久/暂时性固着生活;5/倍数辐射羽状腕(海百合/羽星) 毛颚动物门:体似箭(头/躯干/尾三部);真体腔(液)具运输功能,无循环排泄S;复层上皮肛后尾(似脊椎A);雌雄同体多异体受精,等裂半(隐)索动物门:似无脊椎(体壁表/中/内似环节A;背/腹/环血管/血窦,开管式;体末端肛门);身体分三节似脊椎(脊索雏形口背短盲囊;背神经管雏形管状神经索;咽鳃裂U形呼吸器官) 柱头虫(♀/♂,体外水中受精,等裂,柱头幼虫) 原生动物→中生动物→后生动物无脊椎动物:侧生动物脊椎动物:脊索动物门中脊椎动物亚门原口动物:胚胎发育的后期,由原肠期的原口直接发育为动物的口,这样的动物叫原口动物.端细胞法中胚层/裂体腔法真体腔(过渡类型):(触手冠体腔动物)帚虫动物门,外肛动物门,腕足动物门后口动物:原肠胚期,其原口(胚孔)形成动物的肛门或封闭,与原口相对的一端形成一新口称为后口.体腔囊法中胚层/肠体腔法真体脊椎动物学脊索动物门的三大特征:脊索/背神经管/咽鳃裂(其它:肛后尾/腹位心/分节肌肉/无Arg有肌酸);各纲动物的种数与无脊椎动物之间的关系:三胚层/真体腔/后口/身体分节/两侧对称/进化的几大事件(里程碑):脊索(支持/保护/运动)→头→颌→肺/五指型附肢→羊膜→恒温→胎生进化历程:棘皮A→原始无头类→(尾索A和头索A)/原始有头类→原始无颌类()/原始有颌类→水生鱼类/两栖类/空陆的鸟兽原索动物: 尾索动物:逆行变态(几小时至1天的时间内),雌雄同体,开管循环海鞘:自由游泳/尾部脊索/背神经管/咽鳃裂→固着生活/消失,尾被吸收/实心的神经节/数目增多头索动物:名称的由来/原始性特殊性:无头/无骨骼/无心脏(狭心A)/无集中肾脏(肾管排泄)/具特化的口器;Ar g与肌酸均有同脊椎A:具基节/肛后尾/闭管式循环/奇鳍/胚胎发育/三胚层的分化/;比无脊椎A进化(两侧1对腹褶----成对附肢的雏形) 脊椎动物各胚层的分化:内胚层:原肠(消化道内层/肝脏胰脏/呼吸系统内层/一些内分泌腺: ) 外胚层:体壁外胚层(表皮及衍生物/口腔及直肠末端上皮/感受器/脑垂体前叶)神经嵴(鳃部骨骼/N节/感觉N/肾上腺髓质);神经管(脑和脊髓/脑和脊N的运动N/视网膜和视N/脑垂体后叶) 中胚层:脊索;上节(真皮/脊柱/骨骼肌);中节(排泄S/一部分生殖S);下节(腹/脏/系膜,心血管S,血C/生殖腺/平滑肌/体腔)皮肤及其衍生物:两栖类开始出现蜕皮; 色素细胞(黑/黄/红)/虹彩C即反光C)结构:外胚层的表皮[腺(单胞腺/管状腺/泡状腺)/鳞/羽/毛/角及趾端的爪/蹄/指甲)]+中胚层的真皮[鱼类的骨鳞/鳍条;骨板] 文昌鱼:表皮(单层立方,特殊感觉C),仅具单胞腺;真皮多层C(原始结缔组织)脊椎动物:多层表皮和真皮;水生腺体单C(极少为多C),两栖类和陆生的腺体为多细胞圆口纲:表皮(数层活C无角质层,皮肤腺丰富;口漏斗具角质化牙齿);真皮较薄(网状结缔组织),色素C位于真皮内鱼纲:薄/软,皮肤腺丰富(粘液形成胶质膜);色素C可游走到表皮内.进化方向(薄/轻/灵活:减少水的阻力形成小湍流) 鳞式深海鱼(板鳃类/硬骨鱼类)的粘液腺特化为发光器;真皮来源的鳍条/鱼鳞(硬鳞/圆鳞/栉鳞),表+真皮来源(楯鳞原始) 两栖纲:薄软湿而黏滑,表皮仍包含大量活C(仅最外层角质化);真皮毛细血管丰富(辅助呼吸);表皮与真皮间具色素C(可变色) 皮肤腺幼体似鱼;成体:单泡有管腺--粘液腺(HE染淡蓝色如雄性蛙蟾的拇指内侧的婚瘤)/毒液腺(HE染红色颗粒如耳后腺) 爬行纲:表皮干燥的角质层(有的为角质鳞)—蜕皮;几乎无腺体(口腔/泄殖腔除外—气味腺:股腺)(陆生保水护体)真皮薄(致密结缔T):上层富含色素C(避役植物性N控制变色),下层为成束的结缔组织;(龟、玳瑁、鳄类的骨板来自真皮) 鸟类:薄/松软(飞翔:肌肉活动).表皮的表层高度角质化为羽(裸露部分具角质鳞);缺乏皮肤腺(水禽尾脂腺发达--单分支泡状) 真皮肌C特别发达(羽竖/倒,利于调体温) (正羽/绒羽/毛状羽);裸区与羽区( 色素颗粒一般限于羽和鳞:物理/化学性羽色) 哺乳纲:表皮(复层扁平)—生发层(可分裂,有黑色素C)/颗粒层(含透明角质颗粒)/透明层(核消失)/角化层;毛(结构/毛色/类型) 真皮:更为发达(厚度因部位而异).乳头层(细胞较多,毛细血管丰富,有触觉小体);网状层(胶原/弹性纤维束,毛囊/汗/皮脂腺) 皮肤腺特别发达:特有汗腺(管状)和乳腺(复泡状/原兽为复管状);气味腺(麝香腺/狐臭腺—化学通讯);皮脂腺(分枝泡状) 角:牛羊的洞角(表皮+真皮);羚羊角(骨质突起+角质表皮鞘/年周期脱落);♂梅花鹿/马鹿及♀♂驯鹿的鹿角(真皮骨);犀牛的趾端保护物:爪—爬行/鸟/哺乳类(灵长类特化的指甲,有蹄类特化的蹄) 穿山甲的角质鳞片/犰狳的真皮骨质板功能:保护/调节/感觉/排泄/分泌/呼吸/食物储存(皮下脂肪)/构成运动器官(鱼鳍/蛙鸭类的蹼膜/蝙蝠的翼膜/鸟类的羽毛等) 骨骼系统:脊索组织(脊索C+脊索鞘)、软骨(透明/弹性/纤维软骨)及硬骨等,部位分(中轴/附肢/内脏骨骼);脊索/脊柱/脊椎骨;组成:脊索—脊索C(富含液泡)和脊索鞘组成,缺乏细胞间质,是位于背部的圆形两端渐尖的棍状物.(文昌鱼和七鳃鳗特别强大) 软骨组织:(最原始)透明(基质为软骨粘蛋白和胶原纤维)/弹性(含胶原和弹性纤维网)/纤维软骨(含厚而密的胶原纤维束) 硬骨组织:细胞质基质含大量钙盐,骨C位于钙化的细胞间质的小窝(骨陷窝)内发育:中胚层间充质; 脊椎骨产生顺序:椎弓(七鳃鳗)→脉弓(鲟鱼/肺鱼)→椎体(其它脊椎A)脊柱(脊椎骨连接而成:颈荐/1环2枢、胸廓/腰椎)、肋骨(背肋与脊椎骨关节/腹肋与胸骨关节或游离)与胸骨(四足A特有) 圆口纲:脊索(支持)和椎弓(雏形脊椎骨:脊索背面每一体节的两对软骨弧片,无椎体无支持作用)鱼纲:脊索残存(念珠状);躯干(无脉弓等)+尾椎(脉弓/管/棘);双凹椎体;软骨(具钙质沉积物)→硬骨;双椎体尾椎;软背硬腹肋骨两栖纲:椎体双凹(低等有尾类)/后凹型(蝾螈)/前凹型(多数无尾类);颈(1)躯干荐(1)尾椎,胸骨1(无胸廓);尾杆骨(尾椎)爬行纲:椎体少数双凹后凹/多数前凹型(椎间关节灵活);颈(1环2枢)胸腰荐(2)尾椎;胸廓(蛇无胸骨/荐椎);龟鳖背甲:躯干+荐鸟纲:颈椎异凹(马鞍状)数目多,愈合荐骨(胸1+腰+荐2+数尾椎),尾综骨;胸廓的肋骨全硬骨(钩状突)/胸骨龙骨突(突胸总目) 哺乳纲:双平椎体(椎间盘-纤维软骨);颈7(少6/8)胸腰荐(3～5合为荐骨)尾(数不定而退化)[人的椎式:C7T12L5S5Cy3-5]。
[讲解]昆虫分类学原理与方法C2阶元
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第三章分类阶元Taxonomic Category一、分类阶元的概念、排序和类别1．概念：昆虫分类学是生物分类学、特别是动物分类学的一个分支，和其他生物分类一样，采用界Kingdom、门phylum、纲Class、目Order、科Family、属Genus、种Species这样一些范围由大到小的系列式阶梯进行分类排序，还可以在上述阶梯上分别加“总super－”’构成高一级阶元，如总目superorder、总科superfamily 等；加“亚sub－”构成次一级阶元，如亚目suborder、亚科subfamily等；这些梯级即称作分类阶元taxonomic category，也称梯元、等级、水平。
分类阶元的简单定义就是生物分类的排序等级或水平。
分类阶元和分类单元taxonomic taxon（taxa）不同，分类单元是排列在一定分类阶元上的具体分类研究类群，有特定的名称和分类特征。
例如叶蝉科Cicadellidae是一个具体分类单元，它处于科级阶元。
分类阶元的排序等级及其与分类单元的关系以大青叶蝉Cicadella viridis为例说明如下。
分类阶元分类单元Taxonomic category taxonomic taxon界Kingdom 动物界Animalia门phylum (fai) 节肢动物门Arthropoda纲Class 昆虫纲Insecta目Order 同翅目Homoptera亚目Suborder 头喙亚目Auchenorrhyncha总科Superfamily 叶蝉总科Cicadelloidea科Family 叶蝉科Cicadellidae亚科Subfamily 大叶蝉亚科Cicadellinae属Genus 大叶蝉属Cicadella种Species 大青叶蝉Cicadella viridis2．排序和类别：分类阶元按照其在分类研究中的重要性和应用分为基本阶元，即种；主要阶元，即界、门、纲、目、科、属，每个分类单元的分类研究，必须有这些阶元的排序；次要阶元，即主要阶元和基本阶元加总super－，或加亚sub—构成的那些阶元，在分类研究中根据包括类群的多少可以使用，也可不使用。
七年级语文下册 第四单元 14《蜘蛛》相关资料素材 冀教版
《蜘蛛》的相关资料蜘蛛节肢动物门(Arthropoda)蛛形纲(Arachnida)蜘蛛目(Araneida或Araneae)所有种的通称。
除南极洲以外，全世界分布。
从海平面分布到海拔5,000公尺(16,000呎)处。
均陆生。
体长1-90公釐(0.04-3.5吋)。
身体分头胸部(前体)和腹部(後体)两部分。
头胸部覆以背甲和胸板。
头胸部有附肢6对，第一对为螯肢，有螯牙、螯牙尖端有毒腺开口；直腭亚目的螯肢前後活动，钳腭亚目者侧向运动及相向运动；第二对为须肢，在雌蛛和未成熟的雄蛛呈步足状，用以夹持食物及作感觉器官；但在雄性成蛛须肢末节膨大，变为传送精子的交接器。
步足4对，分基节、转节、腿节、膝节、胫节、後跗节、跗节和跗端节(上具爪)。
步足上覆刚毛，并具数种感觉器官，如细长的盅毛(感受气流和振动)。
步足自割后，下次蜕皮时可再生。
单眼8个或8个以下。
某些足肌及腭肌附著於头胸部的胸内骨上。
头胸部与腹部之间有纤细的腹柄相连。
因腹柄的存在，纺器纺丝时腹部可自由摆动。
神经系统完全集中於头胸部，咽上有脑(咽上神经节)，尚有食管下神经节。
裂缝感觉器官散布於身体或位於足关节附近，用以司振动觉或听觉等。
腹部不分节，有消化系统、心脏、生殖器官和丝腺。
进食时先吐出消化液，进行体外消化，再吸入液化的食物。
兼具书肺及气管，但直腭亚目只有书肺，合腭类仅具气管。
除蟱蛛科外都有毒腺，位於螯肢内或背甲下方，毒腺管经过螯肢开口於螯牙末端附近，毒腺可能起源於一种辅助消化腺。
许多种蜘蛛的毒腺分泌物全是消化酶，有的种分泌物能制服捕获物，甚至对抗掠食动物(包括脊椎动物)。
寇蛛属(Latrodectus)的寡妇蛛，尤其是黑寡妇(L. mactans)的毒液含神经毒，且叮咬甚痛。
黑寡妇常倒悬於网上，体色黑，腹部有红色沙漏形纹，并常有一红色条纹。
棕隐士蛛(Loxosceles reclusa)叮咬後引起局部坏死。
蛛丝的化学成分与昆虫的丝相似，均为丝心蛋白。
【2019年整理】蛛形学常用名称
蛛形学常用名称abdomen-腹部Acari --蝉蟠目aciniform gland—葡萄腺Actinopodidae —线足蛛科Adams consensus cladograms Adams—合意支序图Addition sequences —加入顺序Additions —加入Additive character transformation series —加，性性状演变系歹U Additive coding 一加性编码Adult stages 成体状态Advancement index —进步系数Agelenidae一漏斗蛛科aggregate gland— ** 腺Alternative cladograms —候选支序图alveolus 一生殖腔窝Amaurobiidae —暗蛛科Amaurobioidea --暗蛛总科Ambiguous components —含糊的组份Amblypygi 一无鞭目Ammoxenidae —沙蛛科Amphinectidae—菲蛛科ampullata gland一壶状腺An unequivocal relationship of generality —普遍性的明确性关系anal tubercle—肛丘Analysis of distance data —距离数据分析法An apidae—安蛛科Ancestral characters —祖先性状Ancestral taxon —祖先分类单元Annotated Linnaean hierarchy —注释林奈等级系统anterior eye row—前目艮歹Uanterior laterior eye—前侧目艮anterior median eye—前中目艮Antrodiaetidae —穴蛛科Anyphaenidae —近管蛛科Apomorphies apomorphic characters-近裔，性状Arachnida 诚形纲Araneae 蛛目Araneidae —园蛛科Araneoclada --蜘蛛分支类Araneomorphae --新蛛下目Archaeidae —古蛛科Area cladogram—区域支序图Argiopidae --金蛛科（现已并入园蛛科）Arrangement —安排Artificial classification —人为分类Artificial taxon —人为分类单元Atypidae —地蛛科Atypoidina --地蛛总科Austrochilidae —南蛛科Autopomorphies —自近裔性状Auxiliary principle — Hennig 的辅助原贝UBarychelidae —螯耙蛛科Binary character transformation series —二性状演变系歹U Binary coding —二态编码方法Biogenetic law 一生物发生律Biotic hierarchy 一生物等级系统book lung—书肺Branch swapping —分支互换Branch-and-bound searches —分板界限搜索Branching character transformation series 一分支性状演变系歹U calamistrum—栉器Camin-sokal parsimony — Camin-sokal 简约法Caponiidae-开普蛛科carapace-背甲cardiac mark—心斑Category 一阶元cephalic—头cephalothorax 勺匈部cervical groove一颈沟Character code —性状编码Character data matrix —性状数据矩阵Character optimization —性状优化Character polarity —确定性状极向'Character polarization —性状极化Character state tree —性状状态树Character state —性状状态Character transformation series 一性状演变系歹UCharacter tree 一性状树Character weighting —性状权衡Character 性状chelicera—螯肢Chummidae ?Cithaeronidae —琴蛛科Clade —分支Cladistics —支序系统学Cladogenesis 一分支发生Cladogram bisection and reconnection —二分支序图与重联Cladogram comparisons —支序图的比较Cladogram length —支序图的长度Cladogram measures —支序图的量度Cladogram rearrangement —支序图的重新安排Cladogram —支序图Cladograms building —建立支序图Classification —分类clavate一棒状claw tuft—毛簇Clique analysis 一集群分析Clubionidae —管巢蛛科clypeus—额colulus 一舌状体Commonality —内群共同性’Commonality —共同性Common-Is-Primitive: Twice Character Frequency Analysis 一共同即为原始:次性状分布频率分析Compatibility method —相容法Component analysis —组份分析Components —组份conductor—引导器Consensus analysis —合意分析Consensus cladogram techniques —合意支序图技术Consensus cladogram—合意支序图Consensus tree techniques —合意树技术Consensus tree —合意树Continuous characters 一连续'性状Convergent similarity —趋同相似性Corinnidae 一圆颗蛛科coxal gland—基节腺coxa一基节Crassitarsae--厚附类Cribellatae —筛器类cribellum gland一筛腺cribellum —筛器Ctenidae —栉足蛛科Ctenizidae一虫窒当科•回复收起回复• 3楼■ 2012-01-28 12:09*我也说一句, keensunl•皇帝巴布10cuspule-疣突Cyatholipidae 一杯蛛科Cybaeidae-并齿蛛科cybium—附舟Cycloctenidae一圆栉蛛科Cyrtaucheniidae-弓蛛科Deinopidae 一妖面蛛科Deinopoidea一妖面蛛总科Deletions —删除Derivatives of classification tree 一分类树的角亍生物Derived characters 衍生性状Descendant characters-后裔性状Desidae-潮蛛科diaxial 一横螯Dictynidae —卷叶蛛科Dictynoidea --卷叶蛛总科Difference matrix —差值矩阵Difference —差异Differential weighting —差值权衡Diguetidae —迪格蛛科Dionycha --两爪类Dipluridae —长尾蛛科Discrete characters —离散性状distal haematodocha-端血囊Dollo parsimony — Dollo 简约法Drymusidae 一丛蛛科Dysderidae —石蛛科Ecribellatae --无筛器类Orthognatha --直螯类embolus—插入器endite一颗叶endoskeleton-内骨骼endosternite-内胸板Ensemble consistency indices —总体一致，性指数Entelegynae --复杂生殖器类epigastric furrow —生殖沟Epigenetic characters 一后生性状epigyne, epigynum —夕卜雌器Equally parsimonious cladograms 一同等简约支序图Equally parsimonious trees 一同等简约树Eresidae —隆头蛛科Eresoidea --隆头蛛总科Evolutionary systematics—进化系统学Exact algorithms—精确算法Exhaustive searches 彻底搜索exoskeleton—夕卜骨骼False components 错误组分fang一螯牙femur—腿节fertilization duct—受精囊Filistatidae—管网蛛科Fitch parsimony — Fitch 简约法folium 一叶状斑Fornicephalae --拱头蛛类fovea一中窝F-statistic— f-统计量Functional ingroup —功能内群’Functional outgroup —功能夕卜群F-value— f-值Gallieniellidae —加利蛛科Generalised parsimony 一般化简约法Generality —普遍性Generalized direct method 一般化的直接方法Global optimum —全局优化Globally parsimonious analysis —全局简约分析Gnaphosidae —平腹蛛科Gnaphosoidea-平腹蛛总科Gradungulidae —格拉蛛科Group compatibility algorithm 一类群一致算法Hahniidae —栅蛛科Haplogynae --简单生殖器类Hennig argumentation Hennig 论证Hersiliidae 一长纺蛛科Heuristic searches —启发式搜索Hexathelidae —异纺蛛科Hierarchy —等级系统'Holarchaeidae 一全古蛛科Homalonychidae 一无齿蛛科Homologous characters or homologue —同源性状Homology —同源Homoplastic character 一非同源性状Homoplasy excess ratio HER 一非同源过量比率Homoplasy 一非同源Huttoniidae —胡通蛛科Hypochilidae —古筛蛛科Idiopidae —异蛛科Inclusion/exclusion rule —包括/排除原贝UIndex of consistency c 一一致性原贝Uinferior claw—下爪Ingroup analysis 一内群分析Ingroup node 一内群节点Ingroup —内群Internal branch —内部分支Internode 一节点间隔Intersection —交集Interval, INT —间隔Intervening character 一中介性状labium—下唇Lamponidae 一灯蛛科lateral codyle 一侧结节Leptonetidae —弱蛛科Linear character transformation series —线性性状演变系歹U *回复收起回复•4楼• 2012-01-28 12:10*我也说一句keensun1•皇帝巴布10Linear coding —线性编码Linnaean hierarchy —林奈等级系统Linyphiidae —皿蛛科Liocranidae —光盔蛛科Liphistiidae —节板蛛科Listing convention —排列约定lobed gland一叶状腺Local optimum 一局部优化Logical consistency 一逻辑上一致Lycosidae —狼蛛 TLycosoidea --狼蛛总科Majority consensus cladograms 一多数合意支序图Majority consensus tree 一多数合意树Majority rule —多数规则Malkaridae—马尔卡蛛科malphighian tube—马氏管Manhattan distance —曼哈顿距离maxilla —小额Maximum likelihood —最大相似法Mecicobothriidae —墨穴蛛科Mecysmaucheniidae-展颈蛛科median apophysis一中突median ocular area一中目艮域Mesothelae --中纺业目metatarsus-后附节Micropholcommatidae —小幽蛛科Microstigmatidae —小点蛛科Migidae —四纺蛛科Mimetidae 一拟态蛛科Miturgidae 一米图蛛科Mixed coding —混合编码Monophylitic group 一单系群Monophyly 一单系Monotypic genus 一单型届Most parsimonious reconstruction sets, MPR sets 一最简约的重建集，MPR 集Multicharacter transformation series 一多性状演变系歹UMultistate character transformation series —多态性状演变系歹U Mygalomorphae --原蛛下目Mysmenidae —密蛛科Natural classification —自然分类Nearest neighbor —最近邻居Nearest neighborur interchange 最近邻居互换Neighborhood—邻居关系Nelson consensus cladogram Nelson—合意支序图Nelson consensus tree Nelson —合意树Nemesiidae-线蛛科Neocribellatae --新筛蛛类Nephilidae—络新妇科nephrocyte-肾原细胞Nesticidae一类球蛛科Nicodamidae—尼可蛛科Node一节点Nonadditive character transformation series —非加，性性状演变系歹U Nonredundant linear coding 一非冗余线性编码Numerical prefix scheme-数字前缀系统Numerical taxonomy—数值分类学Ochyroceratidae-花洞蛛科ocular area-目艮域Oecobiidae-拟壁钱科Ontogenetic transformation 一个体发育变化Ontogeny method —个体发育方法’Ontogeny一个体发育Oonopidae-卵形蛛科Opiliones --盲蛛目opistosoma-后体Opsithothelae --后纺业目Optimal cladogram -优化支序图Optimization of cladograms —支序图的优化Orbiculariae --圆网类Orbiculariae --圆网蛛类Orsolobidae—激蛛科Outgroup analysis 一夕卜群分析Outgroup node —夕卜群节点Outgroup 一夕卜群Oxyopidae一猫蛛科palpal organ一触肢器Palpigradi --须脚目Palpimanidae —二纺蛛科Palpimanoidea --二纺蛛总科palp—触肢paracybium一副附舟Parallelism —平行Paraphyletic group —并系群Paraphyly 一并系Pararchaeidae-拟古蛛科Paratropididae-鳞毛蛛科paraxial—直螯Parsimony—简约法patella —膝节Patristic distance matrix —路径长度矩阵Patterns of evolutionary relationships—进化关系格局paturon—螯基pedicel一腹柄pedipalp一触肢Periegopidae ?petiolus—腹柄Phenetic differences —表型差异Phenetics 一表征分类学和表型分类学Philodromidae —逍遥蛛科Pholcidab幽灵蛛科Phylogenetic systematics —系统发育系统学Phylogenetic tree—系统发育树Phyxelididae —菲克蛛科Pimoidae 一派模蛛科Pisauridae-盗蛛科Plectreuridae —距蛛科Plesiomorphic character —近祖性状Plesiomorphic —近祖的plumose一羽状poison gland—蠹腺Polymorphic taxa —多态分类单元Polymorphism parsimony —多态现象简约法Polyphyletic group —多系群Polyphyly 一多系Polytomy bush 一多分支丛林portion —头posterior eye row —后目艮歹Uposterior laterior eye—后侧目艮posterior median eye—后中目艮Posteriori character weighting —事后性状权衡Postorder traversal —后根次序遍历Predominant character method—优势性状原贝U Preorder traversal —先根次序遍历Priori charavter weighting 一事先性状遍历procurved—前凹Prodidomidae —粗螯蛛科prolateral surface—足的前侧面promarginal tooth 一前堤齿prosoma —BT#proximal haematodocha-基血囊Psechridae-褛网蛛科Pseudoscorpiones--伪蝎目pyriform gland—梨状腺Qualitative characters 定性性状Quantitative characters —定量性状radial furrow—放射沟rake一螯耙Rastelloidina --耙蛛总科rastellum—螯养巴rebordered-下唇前缘膨大而加厚Reconstructing phylogenies —重建系统发育Recursive swapping —递推式分支互换recurved—后凹Reference taxon —参考分类单元Reformulated biogenetic law 一重新阐述的生物发生定律Relationships —关系Rescaled consistency index re 一重新标尺的一致性指数Retention index r —保留指数Reticulate speciation 一网状物种形成retrolateral surface-足的后侧面retromarginal tooth —后堤齿Reversal 一逆转Reversibility —逆转性Ricinulei --节腹目Root cladograms 根支序图Root node —根节点Root taxon 一根分类单元♦回复收起回复•5楼•2012-01-28 12:10*我也说一句♦ keensun1•皇帝巴布Root tree 一根树Root —根RTA clade - RTA 分支类Salticidae—跳蛛科scapus-垂体Schizomida --裂盾目scopula-毛丛Scorpionida --蝎目Scytodidae-花皮蛛科Segestriidae-类石蛛科Selenopidae-拟扁蛛科Senoculidae-六眼蛛科Sequencing convention —顺序约定serrated bristle 一锯齿毛serrated-锯齿状serrula—微齿Sicariidae —刺客蛛科sigilla —肌斑silk gland 一丝腺Sinopimoidae 一华模蛛科Sister group 一姐妹群Solifugae --避日目Sparassidae-巨蟹蛛科spatulate-抹刀状Species category 一种级阶元Species 物种spermatheca-纳精囊spigot一纺管spinneret一纺器squmiform 一鳞状Stem species一基十种Stenochilidae —斯坦蛛科Steps —步数Stiphidiidae —斯蒂蛛科Strict comesnsustree —严格合意树Strict consensuscladogram —严格合意支序图stridulating ridge 一发声峪Subcladogram pruning and regrafting —业支序图的修剪与嫁接Suboptimal chadograms —业优化支挣图Substitutions —替代Subtree pruning and regrafting —业树修剪与嫁接Successive approximations weighting 一连续近似权衡superior claw —上爪Symbiotic origin —共生起源的Symphytognathidae 一愈螯蛛科Symplesiomorphous similarity 一共近祖性状相似性Symplesiomorphy or shared ancestral characters 一共近祖性状Synaphridae — ?Synapomorphies or shared derived characters 一共近裔性状Synotaxidae-合蛛科Systematics of biosystematics —生物系统学tarsa organ—■节器tarsus-附节Taxon —分类单元Telemidae—泰莱蛛科Tengellidae—廷盖蛛科Terminal branch一终端分支Terminal taxon 一终端分类单元Tetrablemmidae—盔蛛科Tetragnathidae —肖虫肖科Tetrapneumonae --四肺类The alternating out-group rule 一交替夕卜群规贝UThe first doublet rule —第一成对规则The most recent common ancestor —最近共同祖先The smallest closed set —最小性状闭集Thelyphonida --有鞭目Theraphosidae 一狒蛛科Theraphosoidae-捕鸟蛛总科Theridiidae—球蛛科Theridiosomatidae —球体蛛科Thomisidae—蟹蛛科thorax —胸tibia —胫节Titanoecidae —隐石蛛科Topological tree structure —拓才卜树结构trache——气管Transformed cladistics —改造支序系统学Trechaleidae —行蛛科Tree bisection and reconnection —二分树与重联Tree rearrangement —树的重新安排Trees building 一建树trichobothrium —听毛Trionycha —三爪类Trochanteriidae 转蛛科trochanter一转节True components —真实组份Tuberculotae --目艮丘蛛类tubular gland一管状腺Uloboridae —妩蛛科Vector of character —性状矢量Venn diagram —套嵌框图Wagner algorithm — Wagner 算法Wagner cladogram —Wagner 支序图Wagner parsimony — Wagner 简约法Wagner tree — Wagner 树Young stages 一幼体状态Zodariidae 一拟平腹蛛科Zoridae一狼栉蛛科Zorocratidae ?Zoropsidae —逸蛛科。
贵州梵净山国家级自然保护区蜘蛛两新种记述(蛛形纲:蜘蛛目)
贵州梵净山国家级自然保护区蜘蛛两新种记述(蛛形纲：蜘蛛目)李青;王露雨;张祖绪;陈会明【摘要】记述采自贵州梵净山国家级自然保护区跳蛛科Salticidae和管蛛科Trachelidae蜘蛛各一新种.即,金蝉蛛属一新种:梵净山金蝉蛛Phintellafanjingshan sp.nov.,本新种近似于卡氏金蝉蛛P.cavaleriei(Schenkel,1963),但本种雄蛛触肢插入器较粗,胫节外侧突宽大;管蛛属一新种:朱氏管蛛Trachelas zhui,sp.nov.,本新种区别于本属其他种的特征是外雌器插入孔较大、圆形且呈螺旋状,末端指向后端.模式标本均保存于西南大学生命科学学院.【期刊名称】《广西师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(036)004【总页数】5页(P119-123)【关键词】跳蛛科;管蛛科;新种;贵州【作者】李青;王露雨;张祖绪;陈会明【作者单位】贵州省生物研究所,贵州贵阳 550009;西南大学生命科学学院,重庆400715;贵州省生物研究所,贵州贵阳 550009;贵州省生物研究所,贵州贵阳550009【正文语种】中文【中图分类】Q959.226贵州梵净山国家级自然保护区位于贵州省东北部、云贵高原至湘西丘陵的过渡带上，地理位置为27°49′50″～28°01′30″N，108°49′30″～108°18′30″E，为武陵山脉主峰，最高海拔2 572 m。
保护区属典型的亚热带森林生态系统，生物多样性丰富。
蜘蛛在分类学上属于节肢动物门Arthropoda蛛形纲Arachnida蜘蛛目Araneae 动物，起源于古生代的前泥盆纪。
通过几亿年的进化，蜘蛛已成为现今陆地上多样性最丰富的捕食性动物类群之一，并占据了土壤、落叶层、灌丛、草地、树林、洞穴、水域、建筑物等多种生态空间，以其丰富多样的种类、独特的生活方式和广阔的分布空间成为维持自然生态系统平衡的重要生态因素。
农园生态系统的保护卫士——悦目金蛛
要分部在我 国南 方各省 … 。雌 蛛体 长 ２ ． ０—２ ． ｏ Ｏ０ ３ ０
ｍ 雄蛛体长 约 ５ ０ ｍ。雌蛛 背 甲黑 褐色 ， 被 白 ｍ， ． ０ｍ 密 毛； 中窝横 向， 自中窝 向前伸 向后 中眼处有 两条深色细
蛛， 捕食和繁殖 能力较 强。丝腺是悦 目金 蛛体 内 能分
泌粘液丝质物 的器官 ， 大壶状腺 、 有 小壶状腺 、 鞭状腺 、 柱状腺 、 葡萄状腺 和梨状腺共 ６种丝腺 ， 这些丝腺 与悦
纹 ； 甲黑褐色 ， 胸 正中淡色斑宽 ， 前侧支短 小 ， 侧支粗 后
目金蛛腹部末 端的纺 绩器前 端 的纺 绩管相 通 ， 丝腺 的
透 明分泌物 （ 丝质或粘 液） 通过纺绩 管末端 的细孔排 ， 出， 合成一条 ， 空气凝 固而成 蛛丝 ， 遇 利用 蛛丝 织成 蛛 网。悦 目金蛛布圆 网于向 阳面 ， 四条支 持带呈 “Ｘ” 形 （ １， 图 ） 蛛网是悦 目金 蛛的捕食工具 ， 并采用 捆缚 一咬
２ ８・
科学教 育 Ｓ ｉ ｃ ｄ ｃｔ ｎ ｃ ｎｅＥ ｕａｉ ｅ ｏ
２１ 年第６ 第 １ 卷） ００ 期（ ６
农园生态系统的保护卫士——悦目 金蛛
王 斌 （ 东华理：大学 江西抚州 ３ ００ 【 ４ ０） ４
摘 要 本文介绍了悦 目盒蛛的生物学特性 ， 并简要介绍 了悦 目金蛛在将来维护农园生态系统和天敌防害中的应用 。 悦 目金蛛 生物特性 防害
５ 精 选 习 题 ， 的 放 矢 有
适 当的习题检查 ， 是高三一轮物理 复习所必须 的。
生的知识掌握程 度； 课后 鼓励 和督 促学 生形成合 作型 学习小组 ， 先进 ” “ 进 ” “ 学科 等级 ” “ “ 帮 后 、高 带 低等
西藏自治区管巢蛛属2新种记述(蜘蛛目：管巢蛛科)
笔 者在 对 中国管 巢蛛 科蜘 蛛系统 学研 究过 程 中［ ］ 发现 了采 自西 藏 自治 区 的管巢 蛛 属 ２新 种 ， １， 分
别 订 名为 墨脱管 巢 蛛 Ｃ ｕ ｉｎ ｄ ｇ ｓ ． ｏ ． ｌｂｏ ａｍｅ ｏ ｐ ｎ ｖ 和拟 中亚 管巢蛛 Ｃ ｕ ｉｎ ｂ ａ ａ ｌ ａ ｓ ． ｏ ． 这 ２新 ｌｂｏ ａ ｕ ｐ ｒ ｌ ｌ ｐ ｎ ｖ ． ｓ ｅ 种 均属 于管 巢蛛 属 的拟管 巢蛛 种组 （ ｒ ｕ ａ ａ ｌｂｏ ａ 或称 为拟管 巢蛛 亚属［ 。 ｓ ｂ ｅ ｕ ａａ ｌ— ｇｏ ｐＰ ｒ ｃｕ ｉｎ ） ７ ］ ｕ ｇｎ ｓＰ ｒ ｃｕ （
腹部 长 卵圆形 ， 前端 具长 而弯 曲 的毛丛 ， 余 部 分具 浓 密 的细 长 毛． 面色 较淡 ， 央 为 ３条 淡 黄色 纵 其 腹 中 带． 前侧 纺器 较粗 ， 后侧 纺器稍 细 ， 淡黄色 ． 外雌 板前 庭 中位 ， 庭前缘 约横 向椭 圆形 ； 前 插人 孔 合 二 为一 ， 中位 ； 交配管 长 ， 从插入 孔并 拢 向前 延伸 后折 向两侧 的第 一 、 二纳精 囊之 间 ； 第一 纳精囊 细管形 ， 背侧 位 ； 第 二 纳精囊 半透 明 ， 状 ， 囊 内腹位 ．
２爪 ， 毛簇． 具 步足 测 量 ： ． ０ ２ ２ Ｉ ８ １ （ ． ５＋ ３ ３ ． ３＋ １ ５ ． ３＋ ０ ９ ） Ｉ ９ ２ （ ． １＋ ３ ７ ． ９ ；Ｉ ． ３ ２ ６ ． ４＋ １ ８ ． ０＋
１ ０ ） Ⅲ ７ ９ （． ５＋ ２ ７ ＋ １ ９ ＋ ０ ９ ） Ⅳ １ ． ７ ２ ８ ．８ ； ． ２２ ２ ．９ ．８ ．０ ； ０ ６ （ ． ８＋ ３ ６ ． ９＋ ３０ ． ６＋ １ ０ ） 足 式 ：２ ３ ． ４． ４ １．
蛛形纲_精品文档
蛛形纲蛛形纲，也被称为蜘蛛目，是节肢动物门中最大的一个目。
蛛形纲包含了超过4万种已知的蜘蛛物种，是地球上最成功、最多样化的陆生动物之一。
它们被发现栖息在各种环境中，从沙漠到河流，从树林到深海。
蛛形纲的身体结构和行为习性使它们成为掠食性动物中的顶级捕食者。
蛛形纲的特征包括有四对腿和两个主要的体节：螯肢和腹部。
它们的腹部分为前腹和后腹，一些物种在腹部上也有附属器官，如丝腺和曲腺，用于生产蜘蛛丝。
蜘蛛丝是蛛形纲最独特的特征之一，它们用来建造网、捕捉猎物、控制下降、交配行为和保护卵囊。
蛛形纲的种类繁多，从微小的几毫米大的蜘蛛到身长超过30厘米的大蜘蛛。
它们的外观也各不相同，有些蜘蛛被长而细的绒毛覆盖，有些则光滑无毛。
蜘蛛的色彩也丰富多样，包括褐色、黑色、红色和黄色等。
蛛形纲的饮食习性主要是以其他昆虫为食，它们以自己编织的网或者通过秘制的方式捕捉猎物。
蜘蛛的网有许多不同的形状和结构，包括圆形网、三角网、碟状网等。
不同的网形状适用于不同的捕猎方式，有些蜘蛛会张开两条前腿，以网作为陷阱捕捉猎物；有些蜘蛛会主动追逐和扑向猎物。
除了网捕食，蛛形纲还有其他捕食能力。
很多蜘蛛具有极强的攻击性，它们会用快速而准确的蛛丝将猎物束缚住，然后靠近进行咬击。
有一些蜘蛛不会制造网，而是主动地去搜索和追捕猎物。
此外，某些蛛形纲物种具有毒液，可以麻痹猎物，使其无法反抗或逃脱。
蛛形纲的繁殖方式多样，包括有性和无性繁殖。
大多数蜘蛛通过有性繁殖来繁衍后代，雌性蜘蛛会制造卵囊，并将卵囊悬挂在网上或藏匿在安全的地方。
一些种类的蛛形纲也会进行无性繁殖，雌性蜘蛛通过孤雌生殖产生幼蛛，这种方式可以使种群迅速增长。
蛛形纲在生态系统中扮演着重要的角色。
它们是生物链中的顶级捕食者，能控制其他昆虫的种群数量。
蛛形纲也对食腐动物和清洁工具起着重要作用，清理环境中的腐肉和垃圾。
然而，蛛形纲也面临一些威胁。
人类的土地开发、农业活动和化学物质的使用都对其栖息地造成了破坏。
节肢 蛛形纲 多足纲和昆虫纲
主要内容
一 节肢动物门主要特征 二 节肢动物门的分类
2022年9月28日
根椐身体的分部 附肢和呼吸器官的类型;现 存节肢动物可分为2亚门 6纲：
原节肢动物亚门Protarthropoda
有爪纲原气管纲Onychophora
真节肢动物亚门Euarthropoda
肢口纲Merostamata
多数节肢动物的血液中含有易凝固 血清蛋白;这也是避免大量失血的一种方 式
2022年9月28日
5 3 4 排泄器官 昆虫的排泄器官为马氏管外胚层;为细长
的盲管;浸浴在血淋巴中;开口在中 后肠的交 界处 不同的昆虫马氏数目不同
昆虫体 内的脂肪体 含尿盐细胞; 可进行贮存 排泄
2022年9月28日
5 3 5 神经感官
2022年9月28日
▲ 口器mouthparts
昆虫的取食器官;由 头部的三对附肢大颚 小 颚 下唇和头部骨片上唇 舌组成
口器的类型是昆虫 分类的重要依据
2022年9月28日
① 咀嚼式口器chewingmouthparts蝗虫
最原始的口器类型;适合取食固体食物
上唇：1 片;头壳的延伸物; 组成口腔前壁
甲壳纲Crustacea
蛛形纲Arachnoida
多足纲Myriapoda
昆虫纲Insecta
2022年9月28日
3 蛛形纲Arachnida
蛛形纲在节肢动物门中种类仅次于昆 虫纲;常见的如各种蜘蛛 蝎子 蜱螨等
大多陆生;也有次生性水生或寄生的种 类
2022年9月28日
3 1 体区的划分
体外被有几丁质外骨骼；身体分为头胸部 和腹部或头胸部和腹部完全愈合如蜱螨；头胸 部无触角;单眼成对；腹部第一节多变成细柄 细腰连接头胸部和腹部
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节板蛛科蜘蛛的系统学和生物地理学研究（蜘蛛目:中纺亚目）节板蛛科隶属于蛛形纲,蜘蛛目,中纺亚目,是中纺亚目中现存的唯一类群,与包含其他所有现存蜘蛛类群的后纺亚目是姐妹群。
节板蛛科蜘蛛是一个种类较少且谱系古老的类群。
与后纺亚目蜘蛛相比,节板蛛科保留了明显的溯祖特征,如腹部背面具有分节的背板以及位于腹部腹面中部的纺器,所以该类群通常被生物学家称为“活化石”。
该科蜘蛛作为一个古老的类群,在蜘蛛生命树及演化生物学方面具有十分重要的研究意义。
另外,该科蜘蛛穴居于地表,迁移能力很差,仅分布于东亚(中国和日本)和东南亚(马来西亚,缅甸,泰国,老挝,越南,苏门答腊)地区。
此科蜘蛛目前已知只有3个属89种,其中东南亚一个属(Liphistius)50种,东亚2个属(Heptathela和Ryuthela)39种。
节板蛛有分布于大陆的,也有栖居于大陆架岛屿的,例如中国的海南岛,日本的九州岛和琉球群岛。
此外,至今报道过的唯一一个该类群的化石是在法国发现的石炭纪时期的化石,经鉴定,该化石属于中纺亚目。
综上所述,节板蛛科蜘蛛为研究东亚和东南亚地区的生物地理学和谱系地理学提供了很好的生物模型,可用来研究该类群的起源、演化、物种形成,检验相关生物地理学和谱系地理学假说及地球板块运动假说。
然而,到目前为止,国内外有关该类群的研究工作主要集中在形态分类上,有关节板蛛科的分子系统发生学和生物地理学方面的研究很少。
蛛形学研究者通常依据蜘蛛外生殖器的形态结构来进行种的分类鉴定。
节板蛛外生殖器形态结构相对简单,属于简单生殖器类。
雌蛛的外雌器相较于雄蛛的触肢器存在很大的种内变异,但是雄蛛很难在野外发现成熟的个体。
这些都给该科蜘蛛的形态分类学研究工作带来很大的困难。
因此,对于该类群,可靠的形态学分类工作需要分子系统发生学和分子遗传
学的数据来检验和支持。
鉴于上述问题,本博士论文研究的主要目的是:(1)通过广泛采集,取得大量的基因序列,应用多种分子系统发生学分析方法,首次构建节板蛛科蜘蛛种上水平的分子系统发生树,并检验该科蜘蛛在科及属级水平上的单系性;(2)利用分子时间校正分析和重建祖先地理分布,重构中纺亚目及节板蛛科蜘蛛的起源、分歧时间、扩散路线及祖先的生物地理分布,利用板块构造理论,
分析物种形成的地理障碍;(3)结合分子系统发生学分析、分子遗传学信息和形态结构特征,对该类群进行属级水平上和属内的系统修订;(4)探讨大陆架岛屿节板蛛科类群的起源,地理隔离以及扩散在构成当今该类群地理分布中所起的作用;
检验东亚边缘地区的板块构造学说和大陆架岛屿类群的种群遗传结构。
首先,为了进行分子系统学研究,我们在东亚地区进行了广泛的采集,在167
个采集点共采集到1776头标本,选取了5个基因序列:2个线粒体基因(CO1和16S)和三个核基因(28S,H3和ITS2)用于分子系统学分析。
运用最大简约法、最大似然法和贝叶斯分析方法重构了该类群的系统发生关系,运用分子时间校正分析和祖先地理分布的重构来估计该类群的分歧时间和祖先的地理分布。
本研究首次构建了节板蛛科蜘蛛的分子系统发生关系;所有分析结果都支持该类群为一个单系群,但不支持当前该科的3属分类系统,即所有分析结果都支
持Liphistius属和Ryuthela属是单系群,但是结果显示Heptathela属是并系群。
因此,根据分子系统发生关系和形态特征,原来广义的Heptathela属被划分为6
个属,其中有3个属是重新使用(Sinothela,SongShela和Vinathela),2个新属
(Ganthelagen.nov.和Qiongthela gen.nov.)以及狭义的Heptathela属(仅分布于日本),并据此提出了8属分类系统
(Ganthelagen.nov.,Heptathela,Liphistius,Qiongthela
gen.nov.,Ryuthela,Sinothela,Songthela,Vinathela),对该科进行了属级水平上的修订。
其次,根据在法国发现的石炭纪时期的化石和时间校正分析的结果,我们发现中纺亚目与后方亚目祖先的分化时间是在二叠纪和石炭纪之间,而节板蛛科祖先的起源时间是在第三纪早期(3900-5800万年),因此,我们认为中纺亚目可能
经历了很长的一个在陆地上由欧美板块向东亚板块扩散的历史。
据此我们对该类群的扩散路线提出了三个假设:(1)“走出冈瓦纳大陆”假设;(2)“中东跳板”假设;(3)“丝绸之路”假设。
令人意外的是,该类群的祖先是在新第三纪和渐新世晚期(400-3300万年)
才开始分化的,比人们预期的要晚很多;并且在该类群的演化历史中并没有发生任何可以通过跨越海洋和河流而进行的扩散。
此外在第四章,在分子系统发生树的基础上,用仅分布于中国东南部的Ganthela属作为例子,采用基于单个基因CO1序列的5种不同的分子物种鉴定分析方法(DNA条形码间隙、种类鉴定插件(PID(Liberal))、自动发现条形码间隙的方法(ABGD)、广义杂合的yule溯祖模型(GMYC)、简约统计法(SP))对基于形态特征进行分类的该属的物种进行了检验。
结果显示单基因的条形码区不仅可以用于节板蛛的分类鉴定,而且对于像节板蛛这类扩散能力较差的其它蜘蛛,通过整合分子物种鉴定分析方法和其他形态特征及地理信息足以提供可信的种类鉴定。
3种分子物种鉴定分析方法与形态分类结果一致,Ganthela属分为7个种,1个已知种(G.cipingensis(Wang,1989)),5
个新种
(G.jianensis,G.qingyuanensis,G.wangjianensis,G.xianyouensis,G.venus),加上模式种 G.yundingensis,2015,从而完成了对该属的修订。
最后在第五章,对大陆岛屿类群的谱系地理学进了研究,结果显
示:(1)Heptathela和Ryuthela是在日本九州和琉球群岛与大陆分开之前就已经存在于现在的分布位置;(2)Heptathela和Ryuthela开始分化的时间正好与日本海形成的时间和琉球海沟形成的时间相吻合;(3)Ryuthela属内两个种的分化时间也正好在Kerama海沟形成的时期;(4)Heptathela和Ryuthela属都是在近代才分化出来的类群,较年轻。
种群遗传结构分析结果显示,不仅岛与岛之间甚至岛内的有些种群不存在基因交流,而且在种群内和种群间也存在很大的种群差异;大部分种的种群数量在第四纪冰川期是稳定的。
综上所述,本研究在国内外首次从分子系统发生学和时间校正分析的角度检验了节板蛛科蜘蛛的单系性,提出新的8属分类系统并对该类群在属级水平上进行了修订。
与预期的不同,该类群的起源和分化时间较近代,但其经历了一个很长的在陆地上由西向东扩散的历史。
我们认为,较少的基因交流和地理隔离是造成节板蛛现在地理分布格局的重要因素,而地理隔离是节板蛛物种形成最主要的原因。