三甲评审实施细则:用药安全课件
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三级甲等中医医院评审标准解读护理部分 ppt课件
织体系及质量管理委员会三级文甲件等中;医医2院、评审护标理准解目读护标责任书;3、护理体系 完善改进会议记录;4、护士条例理部;分5、医院护理中长期发展规划
护理管理组织体系健全,实施护理人员分级管理, 明确岗位职责及工作规范,落实责任制护理措施
•(二)护理规章制度:1、护理工作制度2010.2011.2012版;2、
•1、2010.2011.2012中医护理工作开展情况
•2、中医特色护理技术质量评价
•3、中医特色护理服务质量评价
•(二)中医护理质量评价
•1、2010.2011.2012护理质量评价标准
•2、2010.2011.2012护理质量简讯
•3、夜间质量反馈
•4、分析改进材料 •5、护士长手册
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
不到位,扣0.5分
•我们准备:完善材料
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
执行《中医护理常规技术操作规程》,积极开展辨证施护
•九、每个病区有专科的护理常规 •检查方法:现场抽查,不符合要求,每个病区扣2分 •我们准备: •1、科室修订专科护理常规原始材料 •2、科室优势病种 •3、优势病种中医护理常规 •4、全院各科室优势病种中医护理常规
性排班
•护理人员班次安排能否按照实际工作量与病人的需求进行安排 •护理人员在履行职责时能否做到“以病人为中心”。 •科室护理人员的状态表(姓名、专业、分层、学历、专长,建
议使用护理人员档案管理)
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
参照中医医院中医护理工作指南(试行)开展中医护理工作
•四、制定中医药知识与技能培训计划,体现不同层次人员的培
训内容与学时的要求,定期考核,措施到位。
•检查方法:查阅培训计划与中级、初级护理技术档案;无计划
护理管理组织体系健全,实施护理人员分级管理, 明确岗位职责及工作规范,落实责任制护理措施
•(二)护理规章制度:1、护理工作制度2010.2011.2012版;2、
•1、2010.2011.2012中医护理工作开展情况
•2、中医特色护理技术质量评价
•3、中医特色护理服务质量评价
•(二)中医护理质量评价
•1、2010.2011.2012护理质量评价标准
•2、2010.2011.2012护理质量简讯
•3、夜间质量反馈
•4、分析改进材料 •5、护士长手册
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
不到位,扣0.5分
•我们准备:完善材料
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
执行《中医护理常规技术操作规程》,积极开展辨证施护
•九、每个病区有专科的护理常规 •检查方法:现场抽查,不符合要求,每个病区扣2分 •我们准备: •1、科室修订专科护理常规原始材料 •2、科室优势病种 •3、优势病种中医护理常规 •4、全院各科室优势病种中医护理常规
性排班
•护理人员班次安排能否按照实际工作量与病人的需求进行安排 •护理人员在履行职责时能否做到“以病人为中心”。 •科室护理人员的状态表(姓名、专业、分层、学历、专长,建
议使用护理人员档案管理)
三级甲等中医医院评审标准解读护 理部分
参照中医医院中医护理工作指南(试行)开展中医护理工作
•四、制定中医药知识与技能培训计划,体现不同层次人员的培
训内容与学时的要求,定期考核,措施到位。
•检查方法:查阅培训计划与中级、初级护理技术档案;无计划
三级医院药事PPT课件
佩
以 合 理 用 药 为 目 的 的 医 院 药 学 实 践
………………............复旦大学附属中山医院
吕
迁
洲
三 级 医 院 药 品 流 通 与 药 事 管 理
…….…………………北京积水潭医院 甄健存
特殊管理及高危、危害药品的流通与应用管理
………………………北京大学人民医 李玉珍
库管提出采购计划
组长审核
临床科室申请
药剂科主任审批
临时采购用药
医务处/主管院长 批准
采购员执行
生产企业/供货商 提供证明
药剂科主任审批
PATC批准/备案
调整供应商、生产企业
对临时申请购入药品和调整药品生产 企业等有相应的管理制度和审批流程
四、特殊管理药品及高危、危害药品 的流通与应用管理
特殊管理药品:麻醉药品、精神药品、放射性药品、 医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
医疗机构如何进行安全监测 具体如何检查
七、抗菌药物临床应用评估与处方点评
加强抗菌药物购用管理
三级医院抗菌药物品种原则上不超过50种 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处
方组成类同的复方制剂1-2种; 三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口
服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规, 碳青霉烯类抗菌药个品 规,深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。
6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
五、药物临床应用管理与合理用药
开展药物临床应用管理工作的意义 药物临床应用管理的技术要点 药物医疗机构临床用药的现状 合理用药对策
四个要素
安全性
有效性
经济性
适应性
六、药物监测与安全
以 合 理 用 药 为 目 的 的 医 院 药 学 实 践
………………............复旦大学附属中山医院
吕
迁
洲
三 级 医 院 药 品 流 通 与 药 事 管 理
…….…………………北京积水潭医院 甄健存
特殊管理及高危、危害药品的流通与应用管理
………………………北京大学人民医 李玉珍
库管提出采购计划
组长审核
临床科室申请
药剂科主任审批
临时采购用药
医务处/主管院长 批准
采购员执行
生产企业/供货商 提供证明
药剂科主任审批
PATC批准/备案
调整供应商、生产企业
对临时申请购入药品和调整药品生产 企业等有相应的管理制度和审批流程
四、特殊管理药品及高危、危害药品 的流通与应用管理
特殊管理药品:麻醉药品、精神药品、放射性药品、 医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
医疗机构如何进行安全监测 具体如何检查
七、抗菌药物临床应用评估与处方点评
加强抗菌药物购用管理
三级医院抗菌药物品种原则上不超过50种 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处
方组成类同的复方制剂1-2种; 三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口
服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规, 碳青霉烯类抗菌药个品 规,深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。
6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
五、药物临床应用管理与合理用药
开展药物临床应用管理工作的意义 药物临床应用管理的技术要点 药物医疗机构临床用药的现状 合理用药对策
四个要素
安全性
有效性
经济性
适应性
六、药物监测与安全
三级中医医院评审细则培训课件
3.5.5中药处方格式及书写符合《中药处方 格式及书写规范》要求。
3.5.6实施电子病历的医院符合《中医电子 病历基本规范(试行)》(选查)。
临床科室建设基础知识 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 3.7中医类别执业医师掌握本专科的中医基 础理论、基本知识与基本技能,对本科常 见病、多发病、疑难病和急危重症中西医 诊断与鉴别诊断的准确性不断提高。(13 分)
• 3.5严格执行《中医 病历书写基本规范 》和《中医电子病 历基本规范(试行 )》,中药处方格 式及书写符合相关 规定。
3.5.1入院记录四诊资料完整。 3.5.2首次病程记录体现理法方药一致性。
3.5.3病程记录体现理法方药一致性。
3.5.4中医方药记录格式及书写符合《中药 处方格式及书写规范》要求。
3.4.2医师掌握本专科常见病临床路 径实施方案。
3.4.3临床路径方案在临床中得到应 用。
3.4.4每年对临床路径实施情况进行 统计分析,不断完善和改进路径 标准。
3.4.5严格执行国家中医药管理局制 定的常见病中医诊疗方案。
临床科室建设医疗文书 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
3.9.1开展中医诊疗技术项目 (以医疗服务收费项目计 算)≥60种。
3.9.2采用非药物中医技术 治疗人次占医院门诊总人 次的比例≥10%。
3.9.3病区设立中医综合治疗 室,门诊设立中医综合治 疗区。
3.9.4针灸、推拿等非药物疗 法在临床科室广泛应用。
临床科室建设中药制剂及应用 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 4.6开展专科诊疗技 4.6.1每个专科至少有3项专科技
3.5.6实施电子病历的医院符合《中医电子 病历基本规范(试行)》(选查)。
临床科室建设基础知识 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 3.7中医类别执业医师掌握本专科的中医基 础理论、基本知识与基本技能,对本科常 见病、多发病、疑难病和急危重症中西医 诊断与鉴别诊断的准确性不断提高。(13 分)
• 3.5严格执行《中医 病历书写基本规范 》和《中医电子病 历基本规范(试行 )》,中药处方格 式及书写符合相关 规定。
3.5.1入院记录四诊资料完整。 3.5.2首次病程记录体现理法方药一致性。
3.5.3病程记录体现理法方药一致性。
3.5.4中医方药记录格式及书写符合《中药 处方格式及书写规范》要求。
3.4.2医师掌握本专科常见病临床路 径实施方案。
3.4.3临床路径方案在临床中得到应 用。
3.4.4每年对临床路径实施情况进行 统计分析,不断完善和改进路径 标准。
3.4.5严格执行国家中医药管理局制 定的常见病中医诊疗方案。
临床科室建设医疗文书 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
3.9.1开展中医诊疗技术项目 (以医疗服务收费项目计 算)≥60种。
3.9.2采用非药物中医技术 治疗人次占医院门诊总人 次的比例≥10%。
3.9.3病区设立中医综合治疗 室,门诊设立中医综合治 疗区。
3.9.4针灸、推拿等非药物疗 法在临床科室广泛应用。
临床科室建设中药制剂及应用 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 4.6开展专科诊疗技 4.6.1每个专科至少有3项专科技
三级甲等医院评审要点ppt课件
2019 9
(五)财务管理(30分)
• 1、坚持财务工作"统一领导、集中管理"运 行机制,一切财务收支活动必须纳入财务 部门统一管理。 • 2、实行医院内部成本核算,不断提高医 院经营质效。 • 3、完善绩效考核,规范收入分配办法,严 禁科室承包,严禁医务人员收入分配与医 疗服务收入直接挂钩。 • 4、建立与完善医院内部控制,实施内部 和外部审计制度,对医院经济运行进行定 期评价与监控。
2019 10
(六)保障管理(50分)
• 1、设备管理。建立设备管理委员会。加强 一次性医疗用品、耗材、消毒药械管理。 • 2、药品管理。药学部门认真贯彻执行药品 管理的法律法规,建立突发事件药品供应 与药事管理机制。严禁使用无批号、过期 、变质、失效药品,或者擅自生产、销售 、使用未经批准的制剂。 • 3、后勤管理。后勤保障满足临床工作需要 。有健全、规范的物资采购、供应制度。 • 4、基建管理。
三级甲等医院评审要点
-
2019
四川省人民医院
呼吸科 陈庆
1
• 三级甲等医院(简称“三甲医院”) ,是依照中国现行《医院分级管理办 法》等的规定而划分的医院等级之一 。三级甲等医院在中国是国家特殊医 院以外的最高等级的医院。
-
2019 2
• 三甲医院考核的主要项目包括医疗服 务与管理、医疗质量与安全、技术水 平与效率。2008年版实行1000分制, 900分以上评为三级甲等,750分- 900分评为三级乙等,600分-750分 评为三级丙等。医院等级不搞终身制 ,实行动态 管理。
2019 14
• (二)环节质量(280分) • 1、核心医疗制度。2、门诊。3、急诊 。4、住院。5、手术。6、重症治疗。 7、麻醉与镇痛治疗。8、血液净化。9 、康复治疗。10、介入诊疗。11、临 床营养。12、医用氧舱。13、放射治 疗。14、传染病管理。15、临床检验 。16、医学影像。17、病理。18、临 床药事。19、临床用血。20、医院感 染。
(五)财务管理(30分)
• 1、坚持财务工作"统一领导、集中管理"运 行机制,一切财务收支活动必须纳入财务 部门统一管理。 • 2、实行医院内部成本核算,不断提高医 院经营质效。 • 3、完善绩效考核,规范收入分配办法,严 禁科室承包,严禁医务人员收入分配与医 疗服务收入直接挂钩。 • 4、建立与完善医院内部控制,实施内部 和外部审计制度,对医院经济运行进行定 期评价与监控。
2019 10
(六)保障管理(50分)
• 1、设备管理。建立设备管理委员会。加强 一次性医疗用品、耗材、消毒药械管理。 • 2、药品管理。药学部门认真贯彻执行药品 管理的法律法规,建立突发事件药品供应 与药事管理机制。严禁使用无批号、过期 、变质、失效药品,或者擅自生产、销售 、使用未经批准的制剂。 • 3、后勤管理。后勤保障满足临床工作需要 。有健全、规范的物资采购、供应制度。 • 4、基建管理。
三级甲等医院评审要点
-
2019
四川省人民医院
呼吸科 陈庆
1
• 三级甲等医院(简称“三甲医院”) ,是依照中国现行《医院分级管理办 法》等的规定而划分的医院等级之一 。三级甲等医院在中国是国家特殊医 院以外的最高等级的医院。
-
2019 2
• 三甲医院考核的主要项目包括医疗服 务与管理、医疗质量与安全、技术水 平与效率。2008年版实行1000分制, 900分以上评为三级甲等,750分- 900分评为三级乙等,600分-750分 评为三级丙等。医院等级不搞终身制 ,实行动态 管理。
2019 14
• (二)环节质量(280分) • 1、核心医疗制度。2、门诊。3、急诊 。4、住院。5、手术。6、重症治疗。 7、麻醉与镇痛治疗。8、血液净化。9 、康复治疗。10、介入诊疗。11、临 床营养。12、医用氧舱。13、放射治 疗。14、传染病管理。15、临床检验 。16、医学影像。17、病理。18、临 床药事。19、临床用血。20、医院感 染。
《安全用药》课件
按药品使用频率分类
根据药品的使用频率,将药品分为长期使用、短期使用和一次性使 用等不同类型。
03
药品不良反应与处理
药品不良反应的定义与分类
总结词
药品不良反应是指在使用合格药品的过程中出现的不符合用药目的或危害人体 健康的任何有害反应。
详细描述
药品不良反应分为轻微、中度和严重三个等级,其中轻微不良反应可能表现为 恶心、呕吐、头痛等,中度不良反应可能表现为过敏反应、肝肾功能损害等, 严重不良反应可能危及生命。
安全用药的基本原则
01
02
03
04
准确诊断
医生应准确诊断病情,确保患 者得到正确的药物治疗。
合理选药
根据患者的年龄、性别、病情 等因素,选择适宜的药物和剂
型。
正确用药
严格按照药品说明书和医生的 处方使用药物,避免超量、超 时、不合理的联合用药等。
监测反应
密切观察患者用药后的反应, 及时调整剂量或更换药物。
详细描述
对于轻微的不良反应,可以采取停药、对症治疗等措施;对于中度或严重的不良反应,应立即停药并采取紧急救 治措施。同时,应加强药品质量管理和临床用药监管,提高医务人员的药品安全意识和用药水平,以预防药品不 良反应的发生。
04
安全用药的注意事项
遵医嘱用药
医生开具处方时应详细说明用 药目的、剂量、用法、注意事 项等,患者应严格遵守医嘱, 按时按量服药。
了解如何合理使用药物,维护自身健康权益。
安全用药宣传的内容与形式
内容
包括药品基本知识、药品储存方法、药品使用方法、药品不良反应及处理等。
形式
包括宣传册、海报、视频、讲座等,可根据不同受众群体选择合适的宣传形式。
安全用药宣传的效果评估
根据药品的使用频率,将药品分为长期使用、短期使用和一次性使 用等不同类型。
03
药品不良反应与处理
药品不良反应的定义与分类
总结词
药品不良反应是指在使用合格药品的过程中出现的不符合用药目的或危害人体 健康的任何有害反应。
详细描述
药品不良反应分为轻微、中度和严重三个等级,其中轻微不良反应可能表现为 恶心、呕吐、头痛等,中度不良反应可能表现为过敏反应、肝肾功能损害等, 严重不良反应可能危及生命。
安全用药的基本原则
01
02
03
04
准确诊断
医生应准确诊断病情,确保患 者得到正确的药物治疗。
合理选药
根据患者的年龄、性别、病情 等因素,选择适宜的药物和剂
型。
正确用药
严格按照药品说明书和医生的 处方使用药物,避免超量、超 时、不合理的联合用药等。
监测反应
密切观察患者用药后的反应, 及时调整剂量或更换药物。
详细描述
对于轻微的不良反应,可以采取停药、对症治疗等措施;对于中度或严重的不良反应,应立即停药并采取紧急救 治措施。同时,应加强药品质量管理和临床用药监管,提高医务人员的药品安全意识和用药水平,以预防药品不 良反应的发生。
04
安全用药的注意事项
遵医嘱用药
医生开具处方时应详细说明用 药目的、剂量、用法、注意事 项等,患者应严格遵守医嘱, 按时按量服药。
了解如何合理使用药物,维护自身健康权益。
安全用药宣传的内容与形式
内容
包括药品基本知识、药品储存方法、药品使用方法、药品不良反应及处理等。
形式
包括宣传册、海报、视频、讲座等,可根据不同受众群体选择合适的宣传形式。
安全用药宣传的效果评估
对新三甲评审中“医疗安全”条款的解读PPT课件
11
4、医务人员在医疗工作中能充分尊重患者的知情权、选择权、隐私权及民族习惯和 宗教信仰等。
1)《侵权责任法》第55条:医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措 施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗 风险、替代医疗方案等情况并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者 的近亲属说明,并取得其书面同意。
10
(一)保障患者合法权益: 关键点解析: 1、相关制度健全:医患沟通制度、关于尊重和维护患者合法权益的管理
制度、患者知情同意告知制度、关于鼓励患者参与医疗安全管理的规 定、患者健康教育制度、应用保护性约束管理制度、患者坠床与跌倒 防范、报告及伤情认定制度、压疮风险评估、报告与管理办法、患者 “腕带”身份识别办法等。 2、组织患者合法权益维护的专题培训,提高医务人员对患者合法权益的 知晓率。 3、职能部门对患者权益维护工作进行督导、总结、反馈并提出改进措施;
山东大学第二医院医务部 刘书红 2013年8月
1
一、医疗安全的重要性 二、评审细则对医疗安全的要求 三、评审细则安全条款解读及准备 四、工作体会
2
自古以来就是人类追求的目标之一; 现代人类社会活动的前提和基础; 国家安全和社会稳定的基石; 经济和社会发展的重要条件; 人民安居乐业的基本保证; 建设“以人为本”和谐社会必须解决的重大战略问题。
医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任 2)告知对象:一般情况下(意识清醒、能签字),应当由患者本人签署;患者不
具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字;患者因病无法签字时,应 当由其配偶、直系成年亲属、近亲属签字,没有亲属、近亲属的,由其关系人签 字(同时有“授权委托书”,患者签字按手印,一般为右手食指);因抢救生命 垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人 或者授权的负责人批准,可以立即实施相应的医疗措施。 3)在手术过程中出现临时变更手术内容或方式的情况:应征得患者本人的同意, 在患者无法行使该项权利时,应及时征得患者家属的同意
4、医务人员在医疗工作中能充分尊重患者的知情权、选择权、隐私权及民族习惯和 宗教信仰等。
1)《侵权责任法》第55条:医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措 施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗 风险、替代医疗方案等情况并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者 的近亲属说明,并取得其书面同意。
10
(一)保障患者合法权益: 关键点解析: 1、相关制度健全:医患沟通制度、关于尊重和维护患者合法权益的管理
制度、患者知情同意告知制度、关于鼓励患者参与医疗安全管理的规 定、患者健康教育制度、应用保护性约束管理制度、患者坠床与跌倒 防范、报告及伤情认定制度、压疮风险评估、报告与管理办法、患者 “腕带”身份识别办法等。 2、组织患者合法权益维护的专题培训,提高医务人员对患者合法权益的 知晓率。 3、职能部门对患者权益维护工作进行督导、总结、反馈并提出改进措施;
山东大学第二医院医务部 刘书红 2013年8月
1
一、医疗安全的重要性 二、评审细则对医疗安全的要求 三、评审细则安全条款解读及准备 四、工作体会
2
自古以来就是人类追求的目标之一; 现代人类社会活动的前提和基础; 国家安全和社会稳定的基石; 经济和社会发展的重要条件; 人民安居乐业的基本保证; 建设“以人为本”和谐社会必须解决的重大战略问题。
医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任 2)告知对象:一般情况下(意识清醒、能签字),应当由患者本人签署;患者不
具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字;患者因病无法签字时,应 当由其配偶、直系成年亲属、近亲属签字,没有亲属、近亲属的,由其关系人签 字(同时有“授权委托书”,患者签字按手印,一般为右手食指);因抢救生命 垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人 或者授权的负责人批准,可以立即实施相应的医疗措施。 3)在手术过程中出现临时变更手术内容或方式的情况:应征得患者本人的同意, 在患者无法行使该项权利时,应及时征得患者家属的同意
三甲评审实施细则用药安全ppt课件
混淆的药品有标识和贮存方法的规定。 ▪ 2、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或
多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”。
精选版课件ppt
5
近期督导检查存在问题
▪ 1、药品存放种类数量过多,未统一规范放置,标 识未统一。
▪ 2、冰箱类药品未纳入常备药品管理,冰箱外药 品放置平面图未及时更新。
▪ 3、危化品管理不规范,使用登记不真实。 ▪ 4、口服药管理不规范,科内备用太多,未做到
精选版课件ppt
11
三、条款4.15.3.3
▪ 4.15.3.3护士抄(转)录用药医嘱及执行给药医嘱 应遵守操作规程,必须经过核对,确保准确无误。
▪ 【C】
▪ 1、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行 给药医嘱。
▪ 2、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误 ,并有转抄者签名。
▪ 3、有防范给药差错的措施,护士根据处方或医嘱 给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品 效期、外观质量等进行核对与检查,并签字确认。
三甲评审实施细则(护理版) 解读
精选版课件ppt
1
主要内容 ▪ 一、条款3.5.1.1-3.5.2.1 ▪ 二、条款5.3.6.1 ▪ 三、条款4.15.3.3
精选版课件ppt
2
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、 医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管 理药品的使用与管理规章制度。
16
近期督导检查存在问题
▪ 4、输液卡双核对双签字执行率不高。 ▪ 5、治疗操作时存在未核对腕带 。 ▪ 6、访谈护士仍存在非抢救病人情况下医
生下达口头医嘱。 ▪ 7、访谈护士相关制度掌握欠缺。
多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”。
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5
近期督导检查存在问题
▪ 1、药品存放种类数量过多,未统一规范放置,标 识未统一。
▪ 2、冰箱类药品未纳入常备药品管理,冰箱外药 品放置平面图未及时更新。
▪ 3、危化品管理不规范,使用登记不真实。 ▪ 4、口服药管理不规范,科内备用太多,未做到
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11
三、条款4.15.3.3
▪ 4.15.3.3护士抄(转)录用药医嘱及执行给药医嘱 应遵守操作规程,必须经过核对,确保准确无误。
▪ 【C】
▪ 1、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行 给药医嘱。
▪ 2、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误 ,并有转抄者签名。
▪ 3、有防范给药差错的措施,护士根据处方或医嘱 给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品 效期、外观质量等进行核对与检查,并签字确认。
三甲评审实施细则(护理版) 解读
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1
主要内容 ▪ 一、条款3.5.1.1-3.5.2.1 ▪ 二、条款5.3.6.1 ▪ 三、条款4.15.3.3
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2
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、 医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管 理药品的使用与管理规章制度。
16
近期督导检查存在问题
▪ 4、输液卡双核对双签字执行率不高。 ▪ 5、治疗操作时存在未核对腕带 。 ▪ 6、访谈护士仍存在非抢救病人情况下医
生下达口头医嘱。 ▪ 7、访谈护士相关制度掌握欠缺。
三甲评审实施细则解读精讲PPT课件
► 完成各项服务营运程序所花费的平均时间是多 少 ?其变异程度(标准差)有多大?
► 是否存在存在时间、材料或步骤的浪费?
2020/7/21
.
26
质量控制图
控制图是把数理统计学原理应用于质量管理,反 映医疗过程中质量的中心趋势与离散的变化,以 便及时发现超限的异常状态,从而起到质量控制 作用。
2020/7/21
48
结果判定的依据
► 判定原则是要达到“B-良好”档者,必须先符合“ C-合格”档的要求,
► 到“A-优秀”,必须先符合“B-良好”档 的要求。
C 合格
B 良好
A 优秀
2020/7/21
.
30
第一章至第六章获得通过的要求
第一章至第六章标准条款 其中:50条核心条目
项目 类别
C级 或5分
B级 或7分
2020/7/21
.
42
服务质量管理与持续改进
【落实点】 ►服务管理方案、制度、流程、预案及考核体系; ►培训: ►建立档案:
2020/7/21
.
43
第六章 医院管理
一、依法执业: 核心条款 【落实点】
► 开展法律法规教育 ► 特殊岗位全部具有执业资格(★) ► 规章制度和岗位职责
二、明确管理职责与决策执行机制,实行 管理问责制:
.
18
检查(c)→再执行(A)
► 检查、督导:记录、发现问题;
► 评价:指标体系;
→
► 分析: 怎样分析原因?
► 制定措施:
► 反馈与再执行(如何落实):责任部门、责
任人等。
2020/7/21
.
19
分析问题的基本工具
因果分析图 流程图 控制图
► 是否存在存在时间、材料或步骤的浪费?
2020/7/21
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质量控制图
控制图是把数理统计学原理应用于质量管理,反 映医疗过程中质量的中心趋势与离散的变化,以 便及时发现超限的异常状态,从而起到质量控制 作用。
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结果判定的依据
► 判定原则是要达到“B-良好”档者,必须先符合“ C-合格”档的要求,
► 到“A-优秀”,必须先符合“B-良好”档 的要求。
C 合格
B 良好
A 优秀
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第一章至第六章获得通过的要求
第一章至第六章标准条款 其中:50条核心条目
项目 类别
C级 或5分
B级 或7分
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服务质量管理与持续改进
【落实点】 ►服务管理方案、制度、流程、预案及考核体系; ►培训: ►建立档案:
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第六章 医院管理
一、依法执业: 核心条款 【落实点】
► 开展法律法规教育 ► 特殊岗位全部具有执业资格(★) ► 规章制度和岗位职责
二、明确管理职责与决策执行机制,实行 管理问责制:
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检查(c)→再执行(A)
► 检查、督导:记录、发现问题;
► 评价:指标体系;
→
► 分析: 怎样分析原因?
► 制定措施:
► 反馈与再执行(如何落实):责任部门、责
任人等。
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分析问题的基本工具
因果分析图 流程图 控制图
等级医院评审(药事和药物使用管理与持续改进)ppt课件
仁爱、诚信、博学、严谨
标准条款性质与PDCA
仁爱、诚信、博学、严谨
基本检查方法 :
听汇报、查阅文档、技术指标评估 现场访谈、提问(主管院领导、药剂科主任、工作人员、临床 医师、护士、门诊、住院患者)、考核
“追踪”评价方法:个案、系统
仁爱、诚信、博学、严谨
仁爱、诚信、博学、严谨
实地走访与交谈 药库、药房、病区、住院患者 药品的储存情况(常温、阴凉、低温、避光)、药 品摆放标识情况(警示标识:特殊管理药品、易混淆药 品(听似、看似、多规)、高危药品、近效期药品)近 效期药品检查处理等 病区急救、备用药品的管理情况、避光药品的储存 使用情况、药品摆放标识情况(警示标识统一)等。
仁爱、诚信、博学、严谨
建章立制是规范日常工作的基础,相互的协作才能保证 临床安全用药
医务:支持医院药事管理工作(指定专人负责药物治疗行政管理 工作),重点:临床抗菌药物使用管理及各项指标控制。 护理:用药医嘱执行,合理用药监督,特殊管理药品使用与管理 ,抢救、备用药品管理,药物不良反应报告等等。 院感:抗菌药物合理应用 检验:细菌耐药检测
仁爱、诚信、博学、严谨
重点关注:
抗菌药物管理及临床应用(门、急诊处方、病历)。 抗菌药物管理制度落实(抗菌药物分级管理)。 抗菌药物遴选、备案、采购是否符合要求。 抗菌药物临床应用相关指标控制情况。 抗菌药物培训、考核、处方权及处方权限,调剂权。 麻醉药品、第一类精神药品管理及临床应用。 麻醉药品、第一类精神药品培训、考核、处方权及处方 权限,调剂权。基数管理,“五专”管理。
仁爱、诚信、博学、严谨
医院制度 制度制定、执行、检查、监督落实,体现持续改进:
三级医院评审标准细则简介及任务分解ppt课件
第六章:医院管理
1、依法执业 2、管理职责与决策执行机制 3、医院发展目标和中长期发展规划 4、人力资源管理 5、信息与图书管理
6、财务与价格管理
7、医德医风管理 8、后勤保障管理(含保卫科)
9、医学装备管理
10、院务公开管理 11、医院社会评价
第七章:日常统计学评价
评审标准特点
1、与国际标准接轨:美国医院评审标准(JCAHO)、澳大利亚医院评审标准 2、反映了医院管理的内在要求,全面提升医院的技术水平、服务水平、管理水平 3、体现全面质量管理“三全”:全面、全员、全过程 4、体现以病人为中心:患者权利、患者安全 5、体现质量持续改进
第四章:医疗质量安全管理与持续改进
★院、科二级医疗质量管理组织 ★医疗质量管理与持续改进 医疗质量管理方案、配套制度、考核标准、考核办法、医疗制度、诊疗指南、操作规范、 三基三严训练、医疗风险防范、全面质量管理培训、医疗质量管理信息数据库
★医疗技术管理
医疗技术分类管理、医疗风险预警、医疗技术损害处置、新技术准入、手术、介入、麻醉 等高风险技术的授权、专科技术指标360项
积累资料,归类整理。
5、到第三季度、第四季度末,院部对各部门各科室的创建资料进行检查。 6、年终各部门各科室对照评审标准细则进行自评,院部复核,找出问题,制定明年创建计划。
第三章:患者安全(十大目标)
1、识别患者身份、查对制度 2、特殊情况下医务人员之间有效沟通:医嘱、处方、口头医嘱、危急值报告 3、手术安全核查:三部曲 4、手卫生、预防医院感染 5、用药安全、特殊药物管理 6、危急值报告 7、防跌倒、防坠床
8、减少压疮
9、妥善处理医疗安全(不良)事件 10、患者参与医疗安全
标准条款的性质结果
解读三甲评审标准及细则 PPT课件
例》的规定,实施护理管理工作。
5.1.3实施护理人员分级管理, 病房实施责任制整体护理工作模式, 落实责任制,明确临床护理内涵及 工作规范,对患者提供全面、全程
的责任制护理措施。
5.1.4实行护理目标管理责任制、 岗位职责明确,落实护理常规、操 作规程等,有相应的监督与协调机 制。
二、护理人力资源管理
5.2.3以临床护理工作量为基础,根据收住 患者特点、护理等级比例、床位使用率对护理 人力资源实行弹性调配。
有各级护理管理部 门紧急护理人力资 源调配的规定,有 执行的方案。
三、临床护理质量管理与改进
5.3.1根据分级护理的级综合医院评审标准及细则
第五章 护理管理与质量持续改进
护理管理与质量持续改进
一、确立护理管理组织体系 二、护理人力资源管理 三、临床护理质量管理与改进 四、护理安全管理 五、特殊护理单元质量管理与监测
一、确立护理管理组织体系
5.1.1院领导履行对护理工作领 导责任,对护理工作实施目标管理, 协调与落实全院各部门对护理工作 的支持,具体措施落实到位。 5.1.2执行三级(医院-科室-病 区)护理管理组织体系,逐步建立 护理垂直管理体系,按照《护士条
5.2.1 有护理人员管理 规定、实现岗位 管理制度,明确 岗位设置、岗位 职责、岗位技术 能力要求和工作 标准,同工同酬。
5.2.1.1 有护理人员管理规定,对各项护理工作有统 一、明确的岗位职责和工作标准,有考评和 监督。 5.2.1.2 对各级护理人员资质进行严格审核。 5.2.1.3 有聘用护理人员资质、岗位技术能力及要求、 薪酬的相关制度规定和具体执行方案,并有 执行记录。 5.2.1.4 有全院护理人员的人员名册、薪酬、享有福 利待遇、参加社会保险等信息,落实同工同 酬。薪酬向临床一线和关键岗位倾斜,体现 多劳多得,优绩优酬。 5.2.1.5 护理人员能够获得与其从事的护理工作相适 应的卫生防护与医疗保健服务。
三级医院评审药学部分培训课件(共61张PPT)
3.药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理
以及临床药学工作。
4.医务部门指定专人,负责与医疗机构药1.药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范,定 期召开专题会议,研究药事管理工作,每年不少于4 次, 有完整的相关资料。
2.医务部门与药学部门职责明确,有协调机制。 【A】符合“B”,并
特殊药物的管理,提高用药安全,2条,3款
4.5.2 根据现有医疗资源,按照医院现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南、临床路径,规范诊疗行
为;用单病种过程质量等质控指标,监控临床诊疗质量;对疑难危重患者、恶性肿瘤患者,实施多学科综合诊疗,为 患者制定最佳的住院诊疗计划或方案。1条,4款 中药房与中药煎药室要求,1条,1款
15
《麻醉药品和精神药品管理条例》
本条例规定:“麻、精一”药品使用由卫生行政部门 负责监督管理和医疗机构按规定具体执行落实
根据本条例第四章规定:由卫生行政部门负责制订 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
《麻醉药品、第一类精神药品处方管理规定》此规定 纳入于《处方管理办法》内
剂量、用法的正确性
选用剂型与给药途径的合理性 是否有重复给药
是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌 其他用药不适宜情况
18 18
第三十三条:药师应按照操作规程调剂处方药品:认真审 核处方,准确调剂药品和书写标签,做好用药交待
第三十六条:医师处方有不适宜,应请医师修改、签名 ;对严重不合理用药、配伍禁忌、用药错误可以拒绝调 剂
医院药事管理既是医院管理学的一个重要组成部分, 又是药事管理学科中一个分支。
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医院药事管理核心
是保证药品质量
以及临床药学工作。
4.医务部门指定专人,负责与医疗机构药1.药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范,定 期召开专题会议,研究药事管理工作,每年不少于4 次, 有完整的相关资料。
2.医务部门与药学部门职责明确,有协调机制。 【A】符合“B”,并
特殊药物的管理,提高用药安全,2条,3款
4.5.2 根据现有医疗资源,按照医院现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南、临床路径,规范诊疗行
为;用单病种过程质量等质控指标,监控临床诊疗质量;对疑难危重患者、恶性肿瘤患者,实施多学科综合诊疗,为 患者制定最佳的住院诊疗计划或方案。1条,4款 中药房与中药煎药室要求,1条,1款
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
本条例规定:“麻、精一”药品使用由卫生行政部门 负责监督管理和医疗机构按规定具体执行落实
根据本条例第四章规定:由卫生行政部门负责制订 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
《麻醉药品、第一类精神药品处方管理规定》此规定 纳入于《处方管理办法》内
剂量、用法的正确性
选用剂型与给药途径的合理性 是否有重复给药
是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌 其他用药不适宜情况
18 18
第三十三条:药师应按照操作规程调剂处方药品:认真审 核处方,准确调剂药品和书写标签,做好用药交待
第三十六条:医师处方有不适宜,应请医师修改、签名 ;对严重不合理用药、配伍禁忌、用药错误可以拒绝调 剂
医院药事管理既是医院管理学的一个重要组成部分, 又是药事管理学科中一个分支。
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医院药事管理核心
是保证药品质量
新版三甲医院评审标准—药事管理PPT
工作人员以及医院各部门的执行状况;
进入管理的PDCA循环
各个评价委员以会议形式讨论和交换评价结果,
再深入追查有疑问的部分。
急诊入 院胸痛 患者
急 诊
导 管 室
病 区
手 术 室
I C U
药 剂 科
门 诊
门诊入 院肿瘤 患者
门 诊
病 区
检 验 科
手 术 室
麻 醉 科
I C U
病 理 科
营 养 科
门诊 入院 骨关 节置 换术 患者
发展方式 管理模式 投资方向
优质 医院
服务效率 医疗质量 人员待遇
三个转变
Company Logo
三个提高
(二)创建流程
新版三甲医院评审标准 —— 药事管理
1
一、新版三甲医院评审标准简介
(一)为何要进行评审?
确定医院等级:按医疗机构基本标准和医院等级
评审标准,医院开展自我评价,持续改进工作, 接受卫生行政部门评审。 实施有效监管:提高医疗服务质量,保障患者医 疗安全。
医院等级评审历程
第一周期(1989年~1998年)
起点
整个评审标准 横看是一章一章内容
纵看是一个一个系统 标准ABCD均有递进关系
章与章之间均有内在联系 系统与系统之间均有系统性关联
怎么评?---原则和方法
以医疗品质和医疗服务成效作为评审的重点; 评审工作目标转换: 各专业技术评价 统性评价; 医院人财物等硬件条件达标 对医院人财物配 “以病人为中心” 的医院系
准只升不降,内容只增不减’的原则。
卫生部医管司已出台10类医院评审标准
《三级综合医院评审标准(2011年版)》 《三级儿童医院评审标准(2011年版)》 《三级眼科医院评审标准(2011年版)》 《三级肿瘤医院评审标准(2011年版)》 《三级妇产医院评审标准(2011年版)》 《三级心血管病医院评审标准(2011年版)》 《三级精神病医院评审标准(2011年版)》 《三级传染病医院评审标准(2011年版)》 《三级口腔医院评审标准(2011年版)》 《二级综合医院评审标准(2012年版)》
《用药安全》ppt课件
案例2.酒精中毒死亡
2000年3月2日20点,一位患脑神经系统疾患的17岁女性患者在首都大学 医学部附属医院酒精中毒死亡。原因如下:2月28日18点,一位护士发现 该患者使用的蒸馏水(用于人工呼吸机加湿器)已用完,便予以更换。 可她错将酒精当作蒸馏水放于患者床下,各班护士每隔2h为患者
案例2.酒精中毒死亡
What? How? Why?
系统问题
差错发生
没有人故意发生差错!
四、产生差错的原因
1、药名混淆 2、用法错误 3、忽视过敏史 4、剂量错误 5、处方缩写
6、药品外观相似
7、查对不严
1、用药差错 — 药名混淆
吗啡 10mg/ml 氢吗啡酮 10mg/ml morphine hydromorphone 2004年7月,69岁外伤患者10mg吗啡镇 痛,护士误给氢吗啡酮10mg,患者呼吸 困难而死亡 剂量关系:10mg 氢吗啡酮相当于60mg 吗啡
漏出引起的皮肤症状
点滴完毕后拔出注射针头时,即使是很少的外漏,数小 时后皮肤也会出现症状
皮肤的症状发红、肿胀一两天后,就会形成水疱,不久 便糜烂、坏死,形成溃疡,长时间后便会造成瘢痕、挛 缩,最后引起该部位的运动限制
致坏死性抗癌药物渗漏处理
氢化可的松
局部 皮下 注射 局部 外部 处理
磷酸地塞米松 生理盐水 1~2%的盐酸普鲁卡因 盐酸利多卡因液
口服给药的护理
肠溶片、缓控释片不可研碎或嚼碎服用 提示病人多饮水的药物 磺胺类、左氧氟沙星等避免肾损害 服用强心甙类药物应先测脉搏、心率, HR小于60次/分者暂不用药
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相关主题
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三甲评审实施细则(护理版) 解读
精选课件
1
精选课件
2
主要内容 ▪ 一、条款3.5.1.1-3.5.2.1 ▪ 二、条款5.3.6.1 ▪ 三、条款4.15.3.3
精选课件
3
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药 品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特 殊管理药品的使用与管理规章制度。
精选课件
7
近期督导检查存在问题
▪ 5、注射、服用药品后护士未主动观察了解用药 后的反应。
▪ 6、药品相关知识及制度掌握欠缺。 ▪ 7、科室未建立常备药品使用手册。 ▪ 8、自备药的管理不规范,未统一建本(包括病
人信息,药品来源、使用动态 交接班签名) 。
精选课件
8
整改措施
▪ 1.科室建立口服药本,严格执行口服药发放流程。
精选课件
10
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3、开具与执行注射剂的医嘱(或处方)时 要注意药物配伍禁忌,按药品说明书应用。
▪ 4、有静脉用药调配与使用操作规范及输液 反应应急预案。
▪ 5、正确执行核对程序≥90%。
精选课件
11
二、条款5.3.6.1
▪ 5.3.6.1为患者提供符合规范的治疗、给药质量 改进。
▪ 【C】
▪ 1、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行 给药医嘱。
▪ 2、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误 ,并有转抄者签名。
▪ 3、有防范给药差错的措施,护士根据处方或医嘱 给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品 效期、外观质量等进行核对与检查,并签字确认。
精选课件
13
三、条款4.15.3.3
▪ 3、相关员工知晓管理要求、具备识别技能。 注:科内对包装相似、看似 药品应分区间放置, 应掌握各种警示标识。
精选课件
5
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.2有高浓度电解质、易混淆(听似、看似) 的药品贮存与识别要求。
▪ 【C】 ▪ 1、对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易
混淆的药品有标识和贮存方法的规定。 ▪ 2、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或
▪ 2、掌握医嘱执行制度、医嘱澄清制度、口头医 嘱执行制度与流程(护理工作制度与职责 P154—157页)。
▪ 3、熟练掌握输液反应的应急预案。
▪ 4、掌握病人用药与治疗反应观察处置制度、预 防给药错误措施(护理工作制度与职责P170— 172页)。
精选课件
15
三、条款4.15.3.3
▪ 5、掌握药物不良反应管理制度、重点药 物观察制度、药物过敏试验管理制度(护 理工作制度与职责P174—175页)。
▪ 1、关于医嘱落实科室护士长及质检员加强 督导。
▪ 2、医嘱相关制度科内加强培训。 ▪ 3、护理部与医务科共同沟通,加大对口头
医嘱执行的监管。 ▪ 4、医院尽快完善信息化 。
▪ 3、特殊治疗本转抄不规范,部分科室未建立 特殊治疗本(写在公示栏上)。
精选课件
17Байду номын сангаас
近期督导检查存在问题
▪ 4、输液卡双核对双签字执行率不高。 ▪ 5、治疗操作时存在未核对腕带 。 ▪ 6、访谈护士仍存在非抢救病人情况下医
生下达口头医嘱。 ▪ 7、访谈护士相关制度掌握欠缺。
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18
整改措施
▪ 【C】 ▪ 1、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、
医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药 品的使用管理制度(相关制度在医院工作制度手 册中,需要大家熟知内容)。
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4
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 2、有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗 用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品 的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。
▪ 【C】 ▪ 1、有医嘱核对与处理流程。 ▪ 2、有查对制度并提供符合相关操作规范的护理
服务,有记录。
▪ 3、有观察、了解和处置患者用药与治疗反应的 制度与流程。
▪ 4、护理人员知晓并掌握上述制度与流程的内容。
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12
三、条款4.15.3.3
▪ 4.15.3.3护士抄(转)录用药医嘱及执行给药医嘱 应遵守操作规程,必须经过核对,确保准确无误。
▪ 2.建立常备药品使用手册,组织科内护士培训。
▪ 3.冰箱类药品与外贴标识布局相符。
▪ 4.危化品管理将领用收据张贴在另一本内,真实 登记使用动态。
▪ 5.护理部统一制定自备药本及相关管理规定,麻 醉药及一类精神药品统一双锁管理。
▪ 6、医院尽快统一各科自备药品种及标识,统一 布局,常备药及高危药统一位置放置。
▪ 4、护士在给药前后应当观察患者用药过程 中的反应,发生异常应及时与医师或药师 沟通。
▪ 5、有特殊情况使用患者自带药品的相关规 定。凡住院患者治疗需要的药品均由药学 部门供应,一般不得使用患者自带药品。 确需使用应符合规定。
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14
三、条款4.15.3.3
注:
▪ 1、要掌握医嘱执行查对制度,服药、注射、输 液查对制度(护理工作制度与职责P2页)。
▪ 6、掌握冷藏药品冰箱管理制度、冷藏药 品冰箱安全管理措施、病人自带药品护理 管理制度(护理工作制度与职责P178— 179页)。
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16
近期督导检查存在问题
▪ 1、医嘱单执行时间: ①术前针术前半小时未真正按医嘱落实。 ②医嘱执行签字的及时性(术中使用抗生素)。
▪ 2、治疗本转抄规范: ①未执行双签字或代签 。 ②转抄药名简化不规范及字迹潦草。
多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”。
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6
近期督导检查存在问题
▪ 1、药品存放种类数量过多,未统一规范放置,标 识未统一。
▪ 2、冰箱类药品未纳入常备药品管理,冰箱外药 品放置平面图未及时更新。
▪ 3、危化品管理不规范,使用登记不真实。 ▪ 4、口服药管理不规范,科内备用太多,未做到
看服到口,存在护士自己摆药,部分科室无口服 药本。
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9
一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.2.1处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的 核对程序,并由转抄和执行者签名确认。
▪ 【C】 ▪ 1、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的
核对程序,并有转抄和执行者签字。
▪ 2、有药师审核处方或用药医嘱相关制度。对于住 院患者,应由医师下达医嘱,药学技术人员统一摆 药,护士按照规范发药,确保给药安全。
精选课件
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精选课件
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主要内容 ▪ 一、条款3.5.1.1-3.5.2.1 ▪ 二、条款5.3.6.1 ▪ 三、条款4.15.3.3
精选课件
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一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药 品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特 殊管理药品的使用与管理规章制度。
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近期督导检查存在问题
▪ 5、注射、服用药品后护士未主动观察了解用药 后的反应。
▪ 6、药品相关知识及制度掌握欠缺。 ▪ 7、科室未建立常备药品使用手册。 ▪ 8、自备药的管理不规范,未统一建本(包括病
人信息,药品来源、使用动态 交接班签名) 。
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整改措施
▪ 1.科室建立口服药本,严格执行口服药发放流程。
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一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3、开具与执行注射剂的医嘱(或处方)时 要注意药物配伍禁忌,按药品说明书应用。
▪ 4、有静脉用药调配与使用操作规范及输液 反应应急预案。
▪ 5、正确执行核对程序≥90%。
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二、条款5.3.6.1
▪ 5.3.6.1为患者提供符合规范的治疗、给药质量 改进。
▪ 【C】
▪ 1、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行 给药医嘱。
▪ 2、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误 ,并有转抄者签名。
▪ 3、有防范给药差错的措施,护士根据处方或医嘱 给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品 效期、外观质量等进行核对与检查,并签字确认。
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三、条款4.15.3.3
▪ 3、相关员工知晓管理要求、具备识别技能。 注:科内对包装相似、看似 药品应分区间放置, 应掌握各种警示标识。
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一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.1.2有高浓度电解质、易混淆(听似、看似) 的药品贮存与识别要求。
▪ 【C】 ▪ 1、对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易
混淆的药品有标识和贮存方法的规定。 ▪ 2、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或
▪ 2、掌握医嘱执行制度、医嘱澄清制度、口头医 嘱执行制度与流程(护理工作制度与职责 P154—157页)。
▪ 3、熟练掌握输液反应的应急预案。
▪ 4、掌握病人用药与治疗反应观察处置制度、预 防给药错误措施(护理工作制度与职责P170— 172页)。
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三、条款4.15.3.3
▪ 5、掌握药物不良反应管理制度、重点药 物观察制度、药物过敏试验管理制度(护 理工作制度与职责P174—175页)。
▪ 1、关于医嘱落实科室护士长及质检员加强 督导。
▪ 2、医嘱相关制度科内加强培训。 ▪ 3、护理部与医务科共同沟通,加大对口头
医嘱执行的监管。 ▪ 4、医院尽快完善信息化 。
▪ 3、特殊治疗本转抄不规范,部分科室未建立 特殊治疗本(写在公示栏上)。
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近期督导检查存在问题
▪ 4、输液卡双核对双签字执行率不高。 ▪ 5、治疗操作时存在未核对腕带 。 ▪ 6、访谈护士仍存在非抢救病人情况下医
生下达口头医嘱。 ▪ 7、访谈护士相关制度掌握欠缺。
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整改措施
▪ 【C】 ▪ 1、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、
医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药 品的使用管理制度(相关制度在医院工作制度手 册中,需要大家熟知内容)。
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一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 2、有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗 用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品 的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。
▪ 【C】 ▪ 1、有医嘱核对与处理流程。 ▪ 2、有查对制度并提供符合相关操作规范的护理
服务,有记录。
▪ 3、有观察、了解和处置患者用药与治疗反应的 制度与流程。
▪ 4、护理人员知晓并掌握上述制度与流程的内容。
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三、条款4.15.3.3
▪ 4.15.3.3护士抄(转)录用药医嘱及执行给药医嘱 应遵守操作规程,必须经过核对,确保准确无误。
▪ 2.建立常备药品使用手册,组织科内护士培训。
▪ 3.冰箱类药品与外贴标识布局相符。
▪ 4.危化品管理将领用收据张贴在另一本内,真实 登记使用动态。
▪ 5.护理部统一制定自备药本及相关管理规定,麻 醉药及一类精神药品统一双锁管理。
▪ 6、医院尽快统一各科自备药品种及标识,统一 布局,常备药及高危药统一位置放置。
▪ 4、护士在给药前后应当观察患者用药过程 中的反应,发生异常应及时与医师或药师 沟通。
▪ 5、有特殊情况使用患者自带药品的相关规 定。凡住院患者治疗需要的药品均由药学 部门供应,一般不得使用患者自带药品。 确需使用应符合规定。
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三、条款4.15.3.3
注:
▪ 1、要掌握医嘱执行查对制度,服药、注射、输 液查对制度(护理工作制度与职责P2页)。
▪ 6、掌握冷藏药品冰箱管理制度、冷藏药 品冰箱安全管理措施、病人自带药品护理 管理制度(护理工作制度与职责P178— 179页)。
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近期督导检查存在问题
▪ 1、医嘱单执行时间: ①术前针术前半小时未真正按医嘱落实。 ②医嘱执行签字的及时性(术中使用抗生素)。
▪ 2、治疗本转抄规范: ①未执行双签字或代签 。 ②转抄药名简化不规范及字迹潦草。
多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”。
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近期督导检查存在问题
▪ 1、药品存放种类数量过多,未统一规范放置,标 识未统一。
▪ 2、冰箱类药品未纳入常备药品管理,冰箱外药 品放置平面图未及时更新。
▪ 3、危化品管理不规范,使用登记不真实。 ▪ 4、口服药管理不规范,科内备用太多,未做到
看服到口,存在护士自己摆药,部分科室无口服 药本。
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一、条款3.5.1.1-3.5.2.1
▪ 3.5.2.1处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的 核对程序,并由转抄和执行者签名确认。
▪ 【C】 ▪ 1、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的
核对程序,并有转抄和执行者签字。
▪ 2、有药师审核处方或用药医嘱相关制度。对于住 院患者,应由医师下达医嘱,药学技术人员统一摆 药,护士按照规范发药,确保给药安全。