中科院分子遗传学试题资料
中国科学院硕士分子遗传学-试题5
中国科学院硕士分子遗传学-试题5(总分：30.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}论述题{{/B}}(总题数：5，分数：30.00)1.生物体合成DNA的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。
试解释导致这种差异的分子机理。
其生物学意义何在?（分数：10.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(生物体合成DNA的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级，是由于DNA在复制过程中由以下机制来保证其高度的真实性的：(见1996年《分子遗传学》第六题答案)。
因为DNA是遗传信息的载体，也就是说遗传信息是贮存在DNA中，DNA通过复制。
使遗传信息代代相传，DNA复制的高度忠实性保证了物种的稳定性。
)解析：2.微卫星DNA(microsatellite)（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(微卫星DNA(microsatellite)：微卫星DNA是指以少数几个核苷酸(多数为2～4个)为单位多次串联重复的DNA序列，人们也称之为简单序列重复、短串联重复或简单序列长度多态性。
)解析：3.将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac操纵子表达吗?加入乳糖之后呢?除了乳糖，还加葡萄糖吗?为什么?（分数：8.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac操纵子是不表达的，因为细胞内没有乳糖作为诱导物，调节基因lacI产生的阻抑蛋白与操纵子结合，阻止了基因的转录。
中科院上海生化所历年试题
con stitutive heterochromati on )念书破万卷下笔如有神中科院上海生化所历年试题中科院上海生化所98 MOLECULAR GENETICS Paper一.名词讲解拓扑异构酶组成型异染色质（隔断蛋白RT-PCR遗传重组（广义和狭义的）衰减子二.是非1 .大肠杆菌染色体是一条由数百万个碱基对组成的环状DNA2 .入噬菌体可否整和进入宿主DNA或从宿主DNA上切除，主要取决于宿主细胞中入噬菌体整和酶int的存在形式，同时还波及到其他的一些蛋白因子。
3 . Z型构象的DNA不存在于天然状态的细胞中4 .生物体的结构与功能越复杂，其DNA的C值越大，但在结构与功能很相像的同一类生物中，在亲缘关系十分凑近的物种之间，它们的DNA C值是相像的5 .在大肠杆菌，哺乳动物和人线粒体中，停止密码都是UAA , UAG两种。
6 .反义RNA经过互补的碱基与特定的mRNA结合，进而控制mRNA的翻译，所以反义RNA的调空系统显然可是翻译水平特异的7 .转座过程平常是指DNA中的一段特别序列（转座元）在转座酶以及其他蛋白因子的作用下，从DNA分子中的一个地址被搬移到另一地址或另一DNA分子中8 . DNA修复系统的作用是保证DNA序列不发生任何变化9. 持家基因（house keeping gene ）是指那些在哺乳类各样不相同细胞中都有表达的基因这组基因的数目约在一个万左右10 .转座元两头平常都存在同向重复序列和倒转重复序列，研究表示这些序列关于转座元的转座作用特别重要11.荧光原位杂交（FISH ）能够把同一个基因定位到特定的染色体地址上去12 .在真核生物核内。
五种组蛋白（H1 H2 aH2b H3 和H4 ）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守13 .复原病毒的线形双链DNA合成时，结合在病毒RNA3尾端的用于第一链DNA合成的引物是在细胞中正常的TRNA分子14 . RNA聚合酶1负责转录TRNA 和5SRNA，其启动子位于转录的DNA序列之内，称为下游启动子15 .条件突变如温度敏感型突变不能被控制基因所控制16 .多DNA酶1的优先敏感性不能是表现在活跃基因的转录区，而且也表现在活跃基因两侧的DNA 区段上17 .作为一个基因克隆的载体，主假如由药物抗性基因，供插入外源DNA 片段的克隆位点和外源DNA片段插入精选标志这三大部分组成的18 .碱基序列排列方式能够严重影响DNA的解链温度19 .大部分氨基酸由一个以上的密码子所编码，在A+T含量和G+C含量没有显然差其他基因组中，不相同密码子的使用频次就近似相同了20 .在克隆载体PUC系列中，完满的LACZ 基因供应了一个外源基因插入的精选标志，兰色的转念书破万卷下笔如有神化菌落平常表示克隆是失败的1 .以下--种碱基错配的解链温度最高A T-TB G-GC A-CD G-A2 .当前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术( gene knockout )是依照--原理而设计的A反义核苷酸的控制作用B转座成分的致突变作用C离体定向诱变D同源重组3 .端粒酶与真核生物线形DNA尾端的复制有关，它有一种--ARNA聚合酶(RNA polymerase ) B逆转录酶(reverse tran scriptase ) C 核酸酶(n uclease ) D 核糖核酸酶(ribo nuclease rnase )4 .细胞合成的分泌蛋白质在N端都有一段信号肽，这些信号肽的长度是--个氨基酸残基A大于100B15到30C约50D小于105 .真核生物复制初步点的特点包括--A富含GC区B富含AT区CZDNAD 无显然特点6 .细菌中，同源重组发生在一些热点周围，这和--在chi位点上的单链内切酶活性有关 A RecAB RecBCRecCDRecD7. HMG14 和HMG17 是属于--A一类分子量不大的碱性蛋白质B一类分子量很大的非组蛋白 C 一类分子量不大的非组蛋白 D 一类RNA聚合酶8 . RNA修复系统能够使核酸突变频次下降--A10倍B1000倍C百万倍D不影响突变频次9 .真核生物DNA 中大概有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修饰，绝大部分甲基化发生--二核苷酸对上ACCBCTCCGDCA10 . Holliday模型是用于讲解--系统的A RNA逆转录酶作用B转座过程C噜噗切除D同源重组11.化学诱变的结果与--因素有关A剂量B细胞周期C剂量时间率(Dose rate ) D上述各因素12 .外源基因在大肠杆菌中高效表达受很多因素影响，其中S-D序列的作用是：a供应一个mRNA 转录停止子b供应一个mRNA 转录初步子c供应一个核糖体结合位点d供应了翻译的终点13 .真核生物的组蛋白上的修饰作用，除了乙酰基化、甲基化和磷酸化外，还有一种特其他修饰作用，即泛素化，这一个泛素(ubiquitin )与哪一种组蛋白连结？A. H3 B。
中国科学院1996-1997年研究生入学考试《分子遗传学》试题
3.shuttle vector
4.Western blot, Southern blot
5.gratuitous inducer
6.RNA editing
7.gene, pseudogene
8,a-complementation
9.cot1/2
10,.consensus sequence
11,isoschizomer
中国科学院 1996 研究生入学考试《遗传学》
试题
注意：（1）答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。 （2）答题时可以不必抄题，但须注明题目序号。
一、名词解释（每小题 2 分，共 30 分）
1、拼接体（spliceosome）
2、启动子（promoter） 3、增强子（enhancer）
4、终止子（teminator）5、转座子（transposon）
中科院遗传与发育所专业课试题
中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生生物化学入学试题1999年一、用中文解释下列名词（每题2分，共20分）1.Corepressor2.Elongation factor3.Molecular folding4.Transduction5.Regulon6.Inclusion body7.Chaperonin8.Antisense RNA9.Oncogene 10.Reverse transcriptase二、是非题（每题1分，共10分）1．Ribozyme是一种核糖核酸酶，其本质是蛋白质2．终止因子是在模板上，识别转录或蛋白质合成过程中的终止位置所需的成分3．操纵基因是基因组的一部分，它可调节基因的转译水平4．增强子是能增强临近基因转录水平的调节序列，它的作用与它所处位置及方向无关5．双关密码子是能被表达成一种以上氨基酸的核苷酸三联体6. 子是在DNA分子上，与拓扑异构酶结合的那个位置，可使DNA双螺旋解旋7．SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术8．等点聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术9．离子交换层析是按生物大分子表面电荷的多寡和排布来对它们进行分离的技术10. 层析是根据生物大分子本身活力的高低来对它们进行分离的技术三、问答题（共70分）1．图解说明真核生物基因转录过程及主要影响因素（20分）2．简述转译过程中，遗传信息是如何传递给蛋白质的（20分）3．说明核酸杂交技术的基本原理、分类及应用（15分）4．生物技术包括哪几大主要领域，并简述它们的主要研究内容（15分）2000年一、请解释下列名词，并写出它们的英文术词：1 基因家族2 持家基因3 同形异位盒4 基因沉默5 功能基因组学6 信号肽7 信号传递8 细胞编程性死亡二、限制性内切酶是如何发现的？限制性内切酶可分成几类？如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究？三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术，并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。
（整理）分子遗传学考试复习题
（整理）分⼦遗传学考试复习题《分⼦遗传学》考试复习题⼀、选择题1、DNA分⼦超螺旋盘绕组蛋⽩⼋聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核⽣物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减⼦B、增强⼦C、repressorD、TATA box3、原核⽣物RNA聚合酶识别的启动⼦位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、⽆⼀定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、⾼尔基体5、染⾊体的某⼀部位增加了⾃⾝的某⼀区段的染⾊体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第⼀个氨基酸是由起始密码⼦决定的。
细菌的起始密码⼦⼀般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核⽣物蛋⽩质合成的的起始密码⼦是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码⼦不是终⽌密码⼦（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、⼈的ABO⾎型受⼀组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
⼀对夫妻⾎型均为AB型，则其所⽣⼦⼥的⾎型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把⼀个⼆倍体⽣物配⼦所具有的染⾊体称为该物种的( B )。
√A. ⼀个同源组B. ⼀个染⾊体组C. ⼀对同源染⾊体D. ⼀个单价体11、某双链DNA分⼦中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反⼦B、操纵⼦C、密码⼦D、基因组13、下列哪⼀个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞⽣长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防⽌突变的发⽣。
第五章 分子遗传学常见试题
7
一、名词解释
• hnRNA(heterogeneous nuclear RNA系heterogeneous nuclear之缩写)。 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不 均的一组高分子RNA（分子量约为105~2×107，沉降系数约为 30~100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存 在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物 及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结 构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hnRNA在受到 加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着
一、名词解释
• 6．D-loop • 线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配 对，使DNA原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白 质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条 被闲置。 • 7．DNA指纹图 • Fingerprint of DNA（DNA指纹图谱）：指不同基因组间的不同 多形态限制性片段模式。 • 通过用限制性内切酶消化和与特异的核酸探针杂交取得不同大小 的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较 以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价 的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲 缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低， 所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛 3 地应用与法医和亲子鉴定。
一、名词解释
• 13．Genome imprinting： • 基因组印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因 或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞 中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修 饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个，它们具有 一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、 表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹 的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关， 特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印 迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改 变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 • 14．GT-AG规律 • 指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
考研中国科学院硕士分子遗传学真题1992年_真题(含答案与解析)-交互
考研中国科学院硕士分子遗传学真题1992年(总分100, 做题时间90分钟)一、解释名词1.突变率(mutation rate)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1突变率(mutation rate)：是指在一个世代中或其他规定的单位时间内，一个细胞发生某一突变的概率。
自然状态下，突变率通常是很低的。
2.原核生物SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1原核生物：没有真正的细胞核，遗传物质存在于整个细胞中，有时虽有相对集中的区域，但并无核膜围绕，其遗传物质只以裸露的核酸分子存在，虽与少量蛋白质结合，但不形成染色体结构，缺乏细胞器。
3.原噬菌体SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1原噬菌体：整合到宿主染色体中的噬菌体基因组称为原噬菌体。
它是繁殖和传递噬菌体本身遗传信息的一个重要形式。
4.Ti质粒SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1Ti质粒：在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA 分子，称为Ti质粒，它控制根瘤的形成，Ti是英文tumor-inducing(肿瘤的诱发)的略语。
可作为基因工程的载体。
5.Ri质粒SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1Ri质粒：在发根土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA 分子，称为Ri质粒。
它控制不定根的形成，可作为基因工程的载体。
6.SD序列(Shine-Dalgarno sequence)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1SD序列(Shine-Dalgarno sequence)：指位于mRNA分子AUG起始密码子之前的多聚嘌呤序列AGGAGGG的一部分或全部。
SD序列与16S rRNA的3′末端序列互补，它在核糖体同mRNA结合的过程中起重要作用。
7.反转录转座子(retrotransposon)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1反转录转座子(retrotransposon)：是指必须有反转录酶参入的一类转座子，如还原病毒。
分子遗传学
一、试题解答中国科学院1993年生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。
每题2分，共10分。
题目： 1、基因扩增考查点：真核生物基因表达的DNA水平的调控答案：基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。
它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。
相关内容：基因丢失基因重排题目： 2、拓扑异构酶考查点： DNA超螺旋与拓扑异构现象答案：所有原核生物的超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。
DNA拓扑异构酶可以分为两类：一类叫DNA拓扑异构酶Ⅰ，催化DNA链的断裂和重新连接，煤次只作用于一条链，即催化瞬时的单链断裂和连接。
他们不需要能量辅助因子如ATP、NADH。
另一类叫DNA拓扑异构酶Ⅱ，同时断裂并连接2条链，通常需要能量。
它有可以分为2亚类：第一亚类是DNA旋转酶（DNA gyrase），主要是引入负超螺旋，在DNA中起主要作用。
另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA（relax form）。
相关内容：常见的DNA分子的存在形式。
题目： 3、返座元考查点：转座作用与转座元。
答案： RNA借导的转座作用称返座作用。
被转移的遗传单元称返座元。
相关内容：转座元的分类。
题目： 4、副密码子考查点：密码子、反密码子。
答案： tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。
其特点有：①一种氨酰tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA （多达6个），它们的副密码子有共同的特征；②副密码子没有固定的位置，亦可能不止1个碱基对；③尽管副密码子不能单独与氨基酸发生作用，但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。
相关内容：密码子的破译。
题目： 5、脚印法考查点：功能序列的测定。
答案：脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。
其原理为：将结合有RNA聚合酶的DNA 用限制性内切酶切割，得到一个共同的端点，再将端点的一条链同同位素*标记，用微量的DNase I部分水解这个DNA复合物，在不受RNA聚合酶覆盖的区域，每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I的攻击。
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三、填空题1.RNA是由核糖核苷酸通过键连接而成的一种。
几乎所有的 RNA都是由 DNA 而来，因此，序列和其中一条链。
2.多数类型的RNA是由加工产生的，真核生物前体tRNA的包括的切除和的拼接。
随着和端的序列切除，3’端加上了序列。
在四膜虫中，前体tRNA 的切除和的拼接是通过机制进行的。
3.RNase P是一种，含有作为它的活性部位，这种酶在序列的切割。
4.C o t1／2实验测定的是。
5.假定摆动假说是正确的，那么最少需要种tRNA来翻译61种氨基酸密码子。
6.写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：和。
7.在 DNA合成中负责复制和修复的酶是。
8.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。
9.在 DNA复制和修复过程中修补 DNA螺旋上缺口的酶称为。
10. 在 DNA复制过程中，连续合成的子链称，另一条非连续合成的子链称为。
11. 如果 DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3’末端，—个含3’→5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。
这个催化区称为酶。
12. DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。
13. 复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿 DNA链单向移动。
14.帮助 DNA解旋的与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。
15. DNA引发酶分子与 DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成 RNA引物。
16. 如果 DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别系统进行校正。
17. 对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在 DNA独特序列处观察到复制泡的形成。
18. 可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。
19. 在大肠杆菌中发现了种 DNA聚合酶。
DNA修复时需要 DNA聚合酶。
考研中国科学院硕士分子遗传学真题1995年
1995年试题一、选择题：每题有3～4种选择。
但只有一个选择是完全正确的。
1．E. coli DNA polymerase I具有3′→5′和5′→3′外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于a．3′→5′活性只切割碱基配对处的二酯键；b．5′→3′活性只切割碱基不配对处的二酯键；c．3′→5′活性只切割碱基不配对处的二酯键；d．两种活性对切割处的碱基配对与否无选择，只是5′→3′活性一次只切除一个核苷酸。
2．在缺刻前移(nick transiation)反应中加入E. coli DNA pol Ia．是为了利用其5′→3′的合成特性；b．是为了利用5′→3′的外切核酸酶活性；c．是为了利用其3′→5′的外切核酸酶活性；d．是为了既利用其5′→3′聚合特性又利用5′→3′的外切核酸酶活性。
3．在真核细胞中tRNA的转录是为a．RNA pol Ⅰ负责的；b．RNA pol Ⅱ负责的；c．RNA pol Ⅲ负责的；d．不由任何RNA pol负责。
4．原核RNA pol识别的启动子位于a．转录起始点的上游；b．转录起始点的下游；c．转录终点的下游；d．无一定位置。
5．增强子(enhancer)与启动子的不同在于a．增强子与转录启动无任何关系；b．增强子包含数个功能单元(module elements)，而启动子则只有一个单元；c．启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游；d．增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点。
6．放线菌素D(actinomycin D)抑制的转录酶是a．细菌的全酶(holoenzyme)；b．细菌的中心酶(core enzyme)；c．真核细胞的pol Ⅱ；d．真核细胞的pol Ⅰ。
7．在翻译过程中，真核和原核的起始tRNA均运载蛋氨酸作为起点氨基酸，蛋氨酸的形式a．在真核和原核中均为N-甲酰蛋氨酸；b．在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸；c．真核为N-甲酰蛋氨酸，原核为正常蛋氨酸；d．真核为正常蛋氨酸，原核为N-甲酰蛋氨酸。
中国科学院遗传所遗传学试题
中国科学院遗传研究所硕士研究生入学考试试题中国科学院遗传研究所硕士学位研究生1991年入学考试普通遗传学试题一、名词解释（20分）剂量补偿作用组成性突变性选择压力渐渗杂交转染 F因子回文环异源多倍体反义核酸克隆（无性繁殖系）选择学说二、选择题（10分）1、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d。
在他的精子中有多大比例带有bd基因。
(a)0；(b)1/2；(c)1/8；(d)1/16；（e）1/4。
2、有图谱系中，涂黑者为带有性状的W个体，这种性状在群体中是罕见的。
如下哪种情况是于谱系中的传递情况一致的？● □ ● □□ ● ■ ○●●● ●■○(a)常染色体隐性；(b)常染色体显性；（c）X连锁隐性；（d）X连锁显性；（e）Y连锁。
3、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会得什么样的结果？(a) 完全没有蛋白产物；(b) 产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。
(c) 产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化。
(d) 产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。
(e) 产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。
4、假设某种二倍体植物的细胞质在遗传上不同于植物B。
为了研究核-质关系，想获得一种植株，这种植株具有A的细胞质，而细胞核却主要是B的基因组，应该怎样做？(a)A×B的后代连续自交(b)B×A的后代连续自交(c) A×B的后代连续与B回交(d) A×B的后代连续与A回交(e) B×A的后代连续与B回交；（f）B×A的后代连续与A回交。
三、问答题：1、某城市医院的94,075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。
试问在配子中来自软骨发育不全的突变频率是多少？（10分）2、某种介壳虫的二倍体数为10，在雄性细胞中，5个染色体总是呈异染色质状态，另外5个染色体呈常染色质状态。
中国科学院硕士分子遗传学-试题4
中国科学院硕士分子遗传学-试题4(总分：34.00，做题时间：90分钟)一、论述题(总题数：5，分数：34.00)1.为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象(性状)发生改变的突变体。
然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体。
试解释之。
（分数：10.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体，其主要原因是生物体存在着以修复作用为中心的DNA安全保障体系和回复突变及抑制突变等机制。
1．生物的修复体系主要包括复制修复和损伤修复。
对于生命状态的存在和延续来说，DNA分子要求保持高度的精确性和完整性。
在长期的进化中，生物体不仅演化出能纠正出偶然的复制错误的系统，如DNA聚合酶的3′→5′的校对功能、尿嘧啶-N-糖基酶修复系统、错配修复系统，而且还存在着能修复环境因素和体内化学物质造成的DNA分子的损伤系统，如光复活修复系统、切除修复系统、重组修复系统及SOS修复系统。
2．能够抵消正向突变效应的突变称为回复突变。
真正的原点回复突变很少，大多数为第二点回复突变。
第二点回复突变可以发生在正向突变的基因内，也可发生在其他基因之中。
第二点回复突变并没有改变正向突变的DNA碱基序列，只是其突变效应被抑制了。
因而第二点回复突变通常都称为抑制突变。
抑制突变可以发生在正向突变的基因之中，叫做基因内抑制突变；也可以发生在其他基因之中，这叫做基因间抑制突变。
根据野生表型恢复作用的性质还可以分为直接抑制突变和间接抑制突变。
直接抑制突变是通过恢复或部分恢复原来突变基因蛋白质产物的功能而使表现型恢复为野生型状态。
所有基因内抑制突变的作用都是直接的。
一些改变翻译性质的基因间抑制突变的作用也是直接的。
(NEW)中国科学院大学北京市培养单位853遗传学历年考研真题汇编
目 录
2000年中国科学院分子遗传学考研真题
2000年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题及详解
2001年中国科学院分子遗传学考研真题
2001年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题
2002年中国科学院分子遗传学考研真题
2002年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题
2003年中国科学院遗传与发育生物学研究所遗传学考研真题
2004年中国科学院遗传与发育研究所遗传学考研真题
2005年中国科学院遗传与发育研究所遗传学考研真题
2006年中国科学院研究生院遗传学考研真题（回忆版）
2007年中国科学院研究生院遗传学考研真题
2008年中国科学院研究生院遗传学考研真题
2009年中国科学院研究生院遗传学考研真题（回忆版）
2010年中国科学院大学853遗传学考研真题（回忆版）（不完整）
2011年中国科学院研究生院853遗传学考研真题（回忆版）
2012年中国科学院研究生院853遗传学考研真题
2013年中国科学院大学853遗传学考研真题
2014年中国科学院大学853遗传学考研真题（回忆版）（非常不完整）
2015年中国科学院大学853遗传学考研真题（回忆版）
2016年中国科学院大学853遗传学考研真题（回忆版）（不完整）
2017年中国科学院大学853遗传学考研真题（回忆版）。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
中科院遗传所03-07遗传学考博试题(含有整理答案,详细)
遗传学2007一、一个学生用转基因技术研究一个基因的功能。
该学生共得到30个独立的转基因株系，其中29个株系的表型与预测的功能基本吻合。
但其中一个株系的情况很特殊，在连续三代自交后代中无法获得任何纯合的转基因株系。
此外，转基因杂合体（其基因型已准确的确认）的自交后代中，仅出现杂合体和野生型（即不含有转基因的个体）两种群体，其比例大致为 2:1，但没有纯合体后代。
请解释该株系表型的遗传学基础，并通过实验验证你的解释。
答：该同学在对该株系转基因的过程中可能插入到一个重要的基因，该基因的失活可能会造成植株的致死。
假设我们研究的基因为A ，插入失活的基因为B 。
那么该同学获得的杂合转基因植株的基因型可能为AaBb 。
自交后代的基因型为：AABB 、AaBb 、aabb 。
其中aabb 是致死的，因此转基因杂合体的自交后代中，仅出现杂合体和野生型两种群体，其比例约为2:1。
实验方案：I 、扩增插入位点的旁临序列，在网上的相关数据库进行比对，看看是否是植株生长过程中重要的基因。
如果有相关报道是一个重要的基因，可以通过在正常植株中把该基因干扰掉，观察植株是否致死，如果致死，则证明所作的猜测是正确的。
II 、也可以通过遗传学的方法间接证明。
将该转基因株系中的杂合株和正常转基因株系中的隐性纯合株杂交，如图：就能够得到杂合型和纯合型，并且比例接近1:1。
如果是这样的结果，也可间接证明转基因过程中突变掉了一个与植株发育相关的重要的基因，导致无法得到纯合的转基因株系。
（转基因过程中除了插入到基因中造成突变，还有其他的如单碱基的突变造成基因突变？）该题目考查了转基因过程中出现的问题该如何解释，需要掌握转基因的原理、过程。
题干也给出了我们在研究某基因的功能的时候可以利用转基因的方法。
AaBb × aaBB AaBB aaBb P ：二、一个学生用某一材料的基因组DNA（genomic DNA）为模版，通过PCR 扩增克隆了一个基因。
中科院分子遗传学试题
中科院分子遗传学试题1991年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。
一、直观表述以下名词的意义（每小题2分后）1、附加体（episome）2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒（kinetochore）9、端粒（telomere）10、黏粒（cosmid）11、外显子12、内含子13、持家基因（houskeeping）14、共由序列（consensussequence）15反转录转座子（retrotransposon）二、真核基因和原核基因的mRNA存有什么共同之处？存有什么不同之处？（10分后）三、假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal？（10分）四、假如有一mrna，其碱基顺序如下：??aaccaggunnnnnauguuu……uuuuar备注：n=u、c、a、g中任何一种剪辑。
r=a或g；y=u或c的省略是碱基，其数目是三的倍数。
何况：1、其dna模板的碱基顺序如何？2、译者从何处已经开始？何处完结？3、n端的氨基酸就是什么？c端的氨基酸就是什么？（10分后）（密码表见到书）五、大肠杆菌存有几种dna聚合酶（dnapolymerse）？就是详述其主要特征和主要功能？（10分后）六、自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。
（10分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣3分）七、以乳糖操纵子（lacoperon）为基准，表明什么就是双键促进作用要素（cis-actingelement）？什么就是反式促进作用因子（trans-actingfactor）？它们各自如何发挥作用？（10分后）八、自从发现rna拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是rna，而不是dna。
然而现代一切细胞都已dna，而不是以rna为遗传物质。
中国科学院2000-2002年研究生入学考试《分子遗传学》试题
中国科学院2000年硕士生入学考试分子遗传学试卷一、简要解释下列名词概念（30分）。
1．Intron; Exon2．Promoter; Terminator3．cDNA; antisense RNA4．Transposon; Retrotransposon5．Hydrophilic; Hydrophobic6．Leucine zipper; Zinc finger7．Phosphorylation; Glycosylation8．rRNA; hnRNA9．m7Gppp; Poly(A)10.Restriction enzyme; Ribozyme二、简述原核生物和真核生物在染色体结构与DNA复制过程上的主要差异（10 分）。
三、何谓逆转录？在何种情况下细胞内会发生逆转录反应？举一例说明逆转录反应在分子生物学研究技术中的应用（10 分）。
四、何谓mRNA 的二级结构？它有什么生物学意义（10分）？五、举例说明DNA结合蛋白对基因转录的影响，另简述鉴别DNA结合蛋白在DNA分子上结合位点的两种常用方法（10分）。
六、简述质粒载体的结构与复制特征及其在分子生物学研究中的应用（10分）。
七、形态标记（morphological markers）和分子标记（molecular markers）都可用于基因定位，简要说明利用这两种标记进行基因定位的基本步骤（10分）。
八、在二十世纪，许多科学家因研究DNA, RNA 或蛋白质而获得诺贝尔奖，举其中两例说明他们的成就对推动分子遗传学发展的重要意义（10分）。
中国科学院2001年硕士学位研究生入学考试分子遗传学试题一、简要解释下列名词概念（30分）1.Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide2.Transcription; Reverse transcription3.mRNA; tRNA4.Genome; Transcriptome; Proteome5.Acidic amino acids; Basic amino acids6.T-DNA; Organelle DNA7.Plasmid; Phagemid8.Nucleic acid hybridization; PCR9.DNA helicase; DNA polymerase10.RFLP marker; SSR marker；SNP marker二、简述真核生物基因组DNA复制的主要步骤及真核生物染色体的基本组成与结构。
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中科院分子遗传学试题1991年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。
一、简单解释下列名词的意义（每小题2分）1、附加体（episome）2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒（kinetochore）9、端粒（telomere）10、黏粒（cosmid）11、外显子12、内含子13、持家基因（houskeeping）14、共由序列（consensus sequence）15反转录转座子（retrotransposon）二、真核基因和原核基因的转录有什么共同之处？有什么不同之处？（10分）三、假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal？（10分）四、假如有一mRNA，其碱基顺序如下：……AACCAGGUNNNNNAUGUUU……UUUUAR注：N=U、C、A、G中任何一种剪辑。
R=A或G；Y=U或C……的省略是碱基，其数目是三的倍数。
试问：1、其DNA模板的碱基顺序如何？2、翻译从何处开始？何处结束？3、N端氨基酸是什么？C端氨基酸是什么？（10分）（密码表见书）五、大肠杆菌有几种DNA聚合酶（DNA polymerse）？是简述其主要特征和主要功能？（10分）六、自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。
（10分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣3分）七、以乳糖操纵子（lac operon）为例，说明什么是顺式作用要素（cis-acting element）？什么是反式作用因子（trans-acting factor）？它们各自如何发挥作用？（10分）八、自从发现RNA拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是RNA，而不是DNA。
然而现代一切细胞都已DNA，而不是以RNA为遗传物质。
你对此作何解释？（10分）U C A GU UUUUUC Phe UCUUCCUCAUCG ser UAUUAC Tyr UGUUGC cys UCAGUUAUUG leu YAAUAG ter UGA Ter*UGG TrpC CUUCUCCUACUG leu CCUCCCCCACCG pro CAUCAC his CGUCGCCGACGG Arg UCAGCAACAG glnA AUUAUCAUA Iie ACUACCACAACG AAUAAC asn AGUAGC Ser UCAGAAAAAG lys AGAAGG ArgAUG MetG GUUGUCGUAGUG val GCUGCCGCAGCG GAUGAC Asp GGUGGCGGAGGG Gly UCAGGAAGAG glyl ter indicates a termination(or nonsense) codonthe wobble hypotheses.predicted base pairing for the third position of a codon with tRNA3rd position of codon Decoded by 1st position of anticodonA or GGUU or CU,C or A UCAGI**I is inosime, a rare base found in yeast tRNA.it can be formed bu demination of the 6-NH2 group of A.1992年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。
一、名词解释（每小题1分，共10分）1、突变率（mutation rate）2、原核生物3、原噬菌体4、Ti质粒5、Ri质粒6、SD序列（Shine-dalgarno sequence）7、反转录转座子（retrotransposon）8、假基因（pseudogene）9、穿梭载体（shuttle vector）10、自私DNA（selfish DNA）二、解释名词：（每小题1分，共20分）\1、prime RNA2、replicon3、replisome4、spliceosome5、”GC”boc6、codon7、lysogenic state8、lytic state9、ctDNA 10、mtDNA 11、hnRNA 12、snRNA 13、retrovirus 14、reovirus 15、viroid 16、virusoid 17、promoter 18、operator 19、repressor 20、enhancer三、提取一种生物的DNA，经过碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？假设MS2RNA噬菌体基因组中A占28%，试问能由此求得C含量吗？（10分）四、简单叙述DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。
（１０分）五、比较ＤＮＡ复制和RNA转录的异同。
（10分）六、何谓RNA拟酶（ribozyme）？何谓反转录酶（retrotranscriptase）？据你看来，这两种酶在遗传物质的起源和进化过程中，起过什么作用？（10分）七、一段DNA的碱基序列如下，试问翻译这段DNA编码的mRNA，需要多少种tRNA？其可能的反密码子是什么〉？译得的多肽链，其氨基酸序列如何？（10分）（可查密码表）5’……AACCAGGT……A TTAATGTTTAGAGTAAGA TCTCCT……TAG……3’3’……TTCCTCCA……TA TTACAAATCTCATTCTAGAGGA……ATC……5’八、大肠杆菌乳糖操纵子（lac operon）由lac I、P、O、lac Y和lac A组成，试问其中那些有可能发生amber无义突变（nonsense mutation）？哪些有可能发生ochre无义突变？哪些不能？为什么？（10分）九、下面这些蛋白质，哪些起正控作用（促进基因表达）？哪些起反控作用（抑制基因表达）？哪些起正、反双重控制作用？（10分）（在每种蛋白质名称后面的括号内填“＋”、“－”或“±”即可）1、大肠杆菌lac I ( )2、大肠杆菌AraC ( )3、大肠杆菌ArpR ( )4、大肠杆菌T-因子( )5、大肠杆菌CRP(c AMP receptor protein)=CAP(catabolite activator protein) ( )6、高等动物hormone receptor protein ( )7、λ噬菌体cI ( )8、λ噬菌体Cro （）9、高等真核生物homoetic gene products ()10、高等动物SP1蛋白质（）1993年试题注意：(1)、答题必须简明扼要，切忌冗长。
（2）、每题8分，满分104。
1、简要说明DNA绕环复制(rolling-circle replication)的要旨。
（可用图解，亲代DNA用实线，子代DNA用虚线）。
2、假设从一种生物抽提了核酸，你将用什么简便的方法，区别它是DNA或RNA？是单股或双股？3、DNA连接酶（DNA ligase）是DNA复制必需的酶，但RNA复制用不着RNA连接酶，为什么？4、什么叫DNA的黏性末端（cohesive end或sticky end ）?它对噬菌体完成生活史（life cucle）其什么作用？在遗传工程上有什么用处？5、在细胞生物中，大肠杆菌的遗传背景研究的最为详细，为什么大肠杆菌适于进行遗传学研究？6、扼要说明原核生物、真核生物启动子（promoter）的结构和功能，并解释什么叫共有序列（consensus sequence）？7、假如分离到编码N端几个氨基酸残基的一截DNA，其序列如下：8、在遗传密码体外翻译系统中，多聚A（polyA）译为多聚赖氨酸。
试问在多聚U和多聚A的混合体系中，结果如何？9、将大肠杆菌培养在以甘油为唯一碳源的低限培养基中，lac操纵子表达吗？加入乳糖之后呢？除了乳糖，还加葡萄糖吗？为什么？10、为什么操纵区（operator）和启动子（promoter）突变总是顺式显性（cis-dominat）、反式隐性（trans-recessive）突变？而编码阻抑蛋白（repressor protein）的基因突变，则既是顺式显性、又是反式显性呢？11、为什么一个基因座（locus forward mutation）的频率，往往要比起back mutation 的频率高出几个数量级？12、什么叫增强子（enhancer）？它的作用方式和其他调节序列（regulatory sequence）有何不同？13、真核生物RNA聚合酶ⅲ（DNA-directed RNA polymerassⅲ）负责转录5S rRNA、tRNA 等小分子RNA。
5.8S rRNA的分子质量不大，为什么它不转录？1994年试题注意：(1)、答题必须简明扼要，切忌冗长。
（2）、每题10分，满分114。
仍以60分及格1、大肠杆菌染色体的分子质量是2.5×109道尔顿，每个核苷酸碱基的平均分子质量是330道尔顿，B型DNA双螺旋结构。
试问：1、有多少碱基对？2、有多长？3、有多少螺圈？2、大肠杆菌lac I-和lac Z-的表现型有何不同？3、从分子遗传学或生物化学的角度看，异染色质和常染色质有什么不同？4、大肠杆菌k菌株同时被两种不同的rⅱ突变体侵染，细菌裂解，释放出正常数量的T4噬菌体。
试问这是功能互补的结果还是重组的结果？如何把这两种原因区分开来？5、为什么细菌的RNA聚合酶能再恰当的区域停止转录？6、原核生物的起始密码子AUG编码甲酰甲硫氨酸，而基因内部的AUG却是编码甲硫氨酸。
两者如何被区别的。
7、在遗传密码翻译过程中，tRNA起着译员的作用，tRNA的反密码子识别mRNA的密码子，tRNA凭着什么识别氨基酸呢？8、只要培养基中有葡萄糖，大肠杆菌就决不利用其他种类的糖，这是什么道理？9、何谓安慰诱导物（gratuitous inducer），你知道有些什么安慰诱导物吗？应用安慰诱导物进行试验比应用真正的诱导物有什么好处？10、给你一条长300核苷酸的RNA，你怎样判断它是tRNA、rRNA或是mRNA？来源于原核生物或是真核生物？11、一种全长不超过3kb的小质粒上有如下的序列：5’……NNNNNNA TTAGGCCTAA TN……3’我想把第二个C改变成T，你看该怎么办？想把第二个C去掉呢？1995年试题一、选择题：每题有3~4种选择。
但只有一个选择是完全正确的，其它选择或是错误地会使部分正确。
请在完全正确的选项前划∨。
（每题1分）1、E.coli DNA polymerase ⅰ具有3’至5’和5’至3’外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于：a、3’至5’活性只切割碱基配对处的二酯碱b、5’至3’活性只切割碱基不配对处的二酯碱c、3’至5’活性只切割碱基不配对处的二酯碱d、两种活性对切割处的碱基配对与否无选择，只是5’至3’活性一次至切除一个核苷酸。