参加广州安捷伦 高效液相色谱仪工作站培训班学习总结
最新液相色谱培训小结
高效液相色谱培训小结分析:XXX 我来研究院已经一年多,主要做基本分析操作,需要负责液相,为了严格保证分析数据的准确性,必须以严谨科学的态度对待,从制备样品过程到仪器采集过程都要非常谨慎、认真。
这次有幸得到公司提供的培训机会,去上海Agilent 科技大学培训中心参加了为期四天的液相色谱培训。
培训期间老师讲述了从硬件、软件及维护保养各个方面的问题,让人一下充实了不少。
通过这次的学习培训,使我对分析过程有了深入的理解,并对高效液相色谱仪的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识,现在做总结如下:液相色谱主要分为:溶剂柜、脱机机、泵、自动进样器(手动进样器)、柱温箱、检测器。
各个模块由CAN线进行通讯连接,使得各个模块形成一整套系统。
化学工作站和仪器系统之间用LAN线连接。
一、硬件1、在线脱气机2、泵(我公司使用的是四元泵,当使用盐溶液和有机溶剂时,建议将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上(A或D),有机溶剂接到上面的通道上(B或C)。
如果经常使用盐溶液,建议定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。
)3、进样器(我公司为标准自动进样器。
进样体积重复性高,进样动态范围宽,连续冲洗流路并有洗针功能,降低样品残留,可以容纳不同规格的样品瓶。
灵活的进样程序编程可以进行样品前处理,使用旁路可以降低延迟体积。
)4、柱温箱5、检测器(我公司使用的是VW检测器用于产品开发及质量控制。
)二、化学工作站1、方法的编辑和保存2、谱图处理及优化3、积分参数优化4、光谱功能5、校正表建立,设定报告,报告设计三、日常维护和常见色谱故障1、溶剂准备:溶剂过滤是要防止固体颗粒损伤仪器或柱头。
常用0.45um的滤膜,使用色谱纯的溶剂。
定期更换溶剂,避免溶剂瓶直接日照,每两天更换或过滤溶剂,用滤膜过滤溶剂去除微生物,在使用时一定要脱气。
2、保护色谱柱①过滤所有的溶剂和样品②使用保护柱③仪器在使用完毕,要冲洗整个系统,移走系统中缓冲液④在适当的溶剂中保存柱子⑤柱子在不使用时,两端密封保存⑥注意色谱柱的pH直使用范围⑦不要高压冲洗柱子⑧不要高温下过长时间使用硅胶键合相3、常见色谱故障①双峰原因:柱头塌陷或柱床运动、柱前滤芯堵塞、样品量过大、进样器流路存在分叉流路。
液相学习心得
液相学习心得第一篇:液相学习心得反冲色谱柱是否会降低柱效呢?1.简单来说,绝大多数硅胶基质的色谱柱,正用反用都是一样,没有多大区别.反着用也不会对色谱柱柱效产生影响。
2.小心起见的话,建议大家看随色谱柱来的一小页的说明.上面可能都有注明该色谱柱是否可以反冲.如果没说,一般都是可以反冲的。
3.还有一个问题,就是反冲后,是把柱子调回来用,还是就这么反着用呢?在有些色谱柱压力高的时候,反冲一段时间后,压力下降到正常。
换回正常的方向没多久又开始升高,这个时候,可以考虑就将色谱柱反着用。
4.有一种情况下,色谱柱不能长期反冲,就是色谱柱前后筛板孔径不一致的时候。
有些3u色谱柱入口筛板孔径可能是2u,出口0.5u。
这样可以让色谱柱承受更大的压力(因为出口比较小)。
这种情况下,反冲一小段时间问题不大,但是时间长了以后,可能造成有些填料被冲出色谱柱,造成柱效下降的情况。
如何防止这个问题出现呢?还是那句话,看说明书,看手册。
RTFM!与大家共勉:)2011.5.22 要重新开始学习色谱的一些原理和故障诊断,开这个帖子,跟大家分享一下学习笔记。
欢迎大家交流。
也算是对自己的一种监督。
学习资料来自LCGC杂志的各个专栏。
做液相的同学基本都会碰到分叉峰.很多时候,这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题.这里我们一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题的一些指导性的方法.1.首先,我们需要判断,这到底是一个峰,还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰.这到底是峰形不好,还是另外一个化合物没分开呢?判断办法:降低该成分在样品中的浓度.B图是降低该成分浓度后,进样后得到的色谱图.如果这是一个峰,那肩峰也应该响应变小.但是,这个例子里,肩峰没有变小,这应该是另外一个化合物.这时候,我们就要考虑如何改变方法,将这两个东西分开.2.所有峰的峰形都不好.一般来说,一个样品都会出多个峰.峰形不好,绝大多数时候,在每个峰上面都会出现.比如像下面这样:A图是所有峰都拖尾.B 图是所有峰都有肩峰,也可以说峰分叉.这种情况一般都是色谱柱头塌陷或者柱头的筛板被堵导致的.为什么导致峰型问题呢? 请看下面的图.A图是正常的柱头.B图是筛板被堵的柱头.正常情况下,所有样品分子都是均匀通过色谱柱的,形成一个对称的峰形.堵塞得情况下,有一部分样品分子进入色谱柱就会收到阻扰,导致时间拖后,形成拖尾.对于色谱柱塌陷的情况,用同样的方法,大家也不难理解.只不过这时候,是一些样品分子可能跑的比正常的快了一些.如何解决这个问题呢:1.反冲.柱出口放空,冲20-30ml流动相。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
作为一名液相色谱分析师,我深知这项工作的重要性和挑战性。
在过去的一年里,我有幸参与了多个液相色谱分析项目,并取得了一些令人满意的成果。
在这篇文章中,我将总结我在液相色谱工作中的经验和收获。
首先,液相色谱分析在各个领域都有着广泛的应用,包括药物分析、环境监测、食品安全等。
因此,作为一名液相色谱分析师,我必须具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
在过去的一年里,我不断学习和积累经验,不断提高自己的专业水平。
通过参与多个项目,我逐渐掌握了液相色谱分析的各种技术和方法,能够熟练操作各种仪器设备,并且能够准确地解读和分析实验数据。
其次,液相色谱分析工作需要具备严谨的态度和细致的精神。
在实验过程中,
任何一个细小的失误都可能导致实验结果的不准确,甚至使整个项目的结果失去可靠性。
因此,我在工作中始终严格遵守实验操作规程,严密把关每一个步骤,确保实验数据的准确性和可靠性。
同时,我也注重与团队成员的合作和沟通,共同分析和解决实验中遇到的问题,保证项目的顺利进行。
最后,液相色谱分析工作需要具备较强的创新能力和解决问题的能力。
在实际
工作中,我们经常会遇到各种各样的问题和挑战,需要我们不断地思考和探索解决方法。
在过去的一年里,我积极参与项目讨论,提出自己的想法和建议,尝试不同的实验方案和方法,最终取得了一些令人满意的成果。
总的来说,液相色谱分析工作是一项具有挑战性和意义的工作,需要我们具备
丰富的实践经验、严谨的态度和创新的精神。
在未来的工作中,我将继续努力学习和提高自己的专业水平,为液相色谱分析工作做出更大的贡献。
安捷伦实习总结
安捷伦实习总结雷笑为期两周的安捷伦实习结束了,还记得第一天到公司时,董老师带着我们参观了我们可以去的公司的每一个角落,深深地觉得安捷伦的设施环境和人文环境都特别友善和人性,它有宽松的作息时间,提供最舒适的工作环境,平等的交流建议的平台,走在走廊上,每一个路过的人都会和我微笑的示意,虽然我只是一个第一天到公司谁都不认识的学生。
从那一刻开始我就爱上了安捷伦,无比期待着开始自己的实习历程。
可是现在我却已经安静地坐在电脑前,思考回味总结自己的实习生活,刚刚开始却又结束,呵呵,美好的时光总是过得飞快。
在安捷伦的十天收获颇丰,现在整理思路,总结一下吧.......1、专业知识的收获通过短短十天的学习,我不仅了解到了分析行业的基本知识、术语、行业遵循的法规,而且理解了本行业中的各种分析仪器原理、操作和应用,从对分析行业、仪器的完全未知,到能够熟练操作各种仪器,现在我已经具备了从事分析行业工作的资格,十天的学习,欣喜地实现了质的飞跃。
2、team work之前一直在说团队合作,也经常在各大公司的招聘要求中看到这个词语,但是我还是没有一个简单直白的概念,9月14日下午一件极简单,极微不足道的事情让我有了恍然大悟的感觉。
我们需要准备六十份客户培训材料,每一分客户材料就是将十多页不同的介绍单放到文件夹里,一拿到这个任务,我就果断地将我们四个人按工作种类、工作多少分成不同的工作任务组,即一个人来数六十份文件夹,两个人来整理培训资料,另一个人将整理好的培训资料装进文件夹中,这样任务分明,环环相接,相互配合,不仅让我们做起事情有条有理,效率大大提高,而且增进了同伴之间的感情和团队感觉。
3、时间管理作为一个职业人士,你应该对时间有一个灵敏的感觉和自主的掌控,这不仅仅是说你需要有良好的时间观念,不早退不迟到,更重要的是你要懂得如何合理分配和利用时间。
当你在一段时期内同时需要完成几项工作时,你要做到表面上是同时进行不同的工作,但实际上在某一小段的时间内你只专注于一项工作,因为你将不同长短、不同时间短的时间安排给了某一项工作,这种对时间的良好感知需要你事先能够分辨出这些事情的重要性,做的先后次序,以及这些事情的难度,我大概需要花费多长时间,有了这种能力后,你就能够轻松的把握整串事情的进程。
安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训
安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训作为一种重要的分析技术,高效液相色谱(HPLC)在实验室中被广泛应用于各种化学、生物和环境领域的分析。
而安捷伦高效液相色谱工作站作为常用的HPLC设备,其高级操作技巧的掌握对于提高实验效率和结果的准确性至关重要。
以下是安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训的主要内容:1.仪器介绍:详细介绍设备的基本结构和主要部件,包括进样器、分离柱、检测器等,并对各个部件的功能和操作方法进行说明。
2.方法开发:介绍如何根据实验需求选择合适的柱和流动相,调整流速、梯度程序、温度等参数,以达到最佳的分离效果和分析结果。
3.样品处理:讲解样品的前处理方法,如提取、净化、稀释等,以及常用的样品制备技巧,如固相萃取、离心等,以确保样品的准确性和稳定性。
4.数据处理:教授如何使用工作站软件进行数据采集、分析和处理,包括峰识别、峰面积计算、定量分析等,以及如何导出和保存数据结果。
5.故障排除:介绍常见的仪器故障及其解决方法,如柱堵塞、泵压不稳定、峰形不对称等,提供具体的故障诊断和维修指南。
6.方法验证:讲解常用的方法验证和质量控制技巧,包括标准曲线的建立和验证、精密度和准确度的评估等,以确保实验结果的可靠性和准确性。
该培训旨在使参与者掌握安捷伦高效液相色谱工作站的高级操作技巧,提高实验效率和分析结果的准确性。
通过实践操作和案例分析,培训参与者将能够熟练使用工作站进行方法开发、样品处理、数据处理和故障排除,并能够进行方法验证和质量控制。
总结:安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训是一项重要的培训活动,对于提高实验效率、保证实验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
通过该培训,参与者将能够全面掌握安捷伦高效液相色谱工作站的操作技巧,并能够独立开展高效液相色谱分析实验。
安捷伦GC-MS培训总结
安捷伦GC-MS培训总结安捷伦GC-MS脱产培训总结Aglient GCMS 6890-5975培训期间的学习内容一、GCMS的基础理论简介、Aglient GCMS开机和关机以及仪器调谐:重点1. 理解TIC色谱图上数据点产生的方法:质谱扫描一次就可以得到某时刻的一张质谱图,然后把这张质谱图上所有的峰的绝对丰度之和看作为一个检测值,再对应上这一时刻,就可以得到TIC上一个点。
当把所有时刻的检测值都对时间做图时,就得到了一张完整的TIC。
重点2.怎样根据实际需要选择不同的调谐方法?如何用调谐文件上的参数判断仪器状态?如何根据质谱峰的状态修改调谐参数,手动调谐使仪器达到检测的最佳状态?GCMS调谐就是调谐MS,调谐的内容主要包括3个部分:A.离子源:调谐离子源就是调整离子源内各部件的电压,包括:推斥极电压(Repeller)、离子聚焦(Ion focus)电压、入口透镜(Entlens)电压、入口透镜补偿(Entoffs)电压,以保证得到良好的检测灵敏度;B.四极杆:调谐四极杆就是调节原子质量单位增溢(Amu gain)和原子质量单位补偿(Amu offset),以得到正确的峰宽;调节质量轴增溢(Mass gain )和质量轴补偿(Mass offset),以保证正确的质量分配;C.检测器:检测器调谐就是调节电子倍增管电压(EM voltage),以保证每个碎片离子的丰度在20-50万,保证检测的灵敏度。
Agilent GCMS 提供的调谐方法:A.自动调谐(ATune):调节仪器使在整个扫描范围内的灵敏度最大,ATune不理会离子的丰度比例关系,所以有时候调谐完会发现和标准谱图有区别,适用于痕量组分或者要求高灵敏度的组分的分析。
ATune方便快速、能提供详细的系统性能诊断信息。
B.标准谱图自动调谐(Standard Spectra AutoTune,STune):在整个扫描范围内标准响应调节,适应于定性分析以及检索商品谱图谱库,如果需要经常检索谱库,最好采用STune。
安捷伦气相色谱基础培训总结
2017年10月25日星期三
• 理解色谱法(Gas Chromatography ) • 主要有2点:一是要 有两相,二是要有差异 。 • 两相:固定相和流动相 • 具体到气相色谱: • 固定相就是色谱柱(column),流动相就是气 体或者称为载气(carrier gas )。 • 差异就是指分配系数的差异。
2017年10月25日星期三
• 如图所示为一色谱流出曲线 • 1)基线:在实验条件下, :
色谱柱后仅有纯流动相进 入检测器时的流出曲线称 为基线。基线在稳定的条 件下应是一条水平的直线。 它的平直与否可反应出实 验条件的稳定情况。 • 2)峰高(h)和峰面积 : 色谱峰顶点与基线的距离 叫峰高。色谱峰与峰底基 线所围成区域的面积叫峰 面积。
2017年10月25日星期三
气体的净化
1、气体不纯的不良影响
1) 样品失真或消失 2) 3) 4) 柱失效 对固定液保留特性的影响 对检测器的影响
2、气体的净化方法 3、常用的净化物质的使用与老化
2017年10月25日星期三
气流调节阀 • 通常在减压阀输出气体的管线中还要串联稳 压阀,用以稳定载气(或燃气)的压力 • 当用程序升温进行色谱分析时,由于色谱柱 柱温不断升高引起色谱柱阻力不断增加,也会使 载气流量发生变化。为了在气体阻力发生变化时 ,也能维持载气流速的稳定,需要使用稳流阀来 自动控制载气的稳定流速。
2017年10月25日星期三
色谱过程示意图
待分离组分 , 和
载气 A
B
C
D
2017年10月25日星期三
分离的过程示意图
流动 相
样品
固定 相Βιβλιοθήκη 2017年10月25日星期三
1.2 气相色谱法的定义和分类
赴安捷伦公司色谱学习总结
气相色谱培训总结2008年12月下旬在公司和化验室安排下,本人到北京安捷仑培训中心学习。
主要学习内容为:6820气相色谱仪仪器硬件使用与维护,分析方法建立与使用,故障处理,仪器配件选择等内容,现将有关学习情况总结如下:一、6820气相色谱操作步骤1 打开载气钢瓶,调节压力至0.5MPa。
2 如果使用 FID,打开主机面板左上角处氢气和空气气体。
3 打开6820电源,待6820-GC自检完成后,双击Agilent Cerity QA-QC图标,进入工作站画面。
4按[前检测]或[后检测]查看检测器输出,在 FID 部件上按 FID点火器按钮,点火以后信号一般增加 5 至 20 pA。
5 点击工作站左面的“样品”按钮,点击“编辑”子按钮,在样品名的下方输入样品名,选择方法名、仪器名、单位,点击“注册样品”按钮。
依次注册若干样品,退出该画面。
未就绪灯亮,并保持到所有的 GC温度都达到设定值为止。
6 点击工作站左面的“仪器”按钮,点击“样品项”子按钮,检查当前状态对应样品为所要分析样品。
点击“实时绘图”子按钮,待基线平稳后,打开分析气体,进行置换。
置换完全后,关闭气体。
7 打开气体进样,至出气口连接三角瓶内液体有气泡冒出关闭气体,点击开始按钮分析样品。
8 做样结束后点击“报告”子按钮,查看分析结果。
9 实验结束后,退出化学工作站,退出Windows所有的应用程序,用Shut down,Air)同时关闭FID检测器,关闭PC,在主机面板左上角处关闭FID气体(H2降温各热源(柱温,进样口温度,检测器温度),待各处温度降至低于50℃,关6820GC电源,最后关载气。
二、6820气相色谱标定步骤测定标气:1打开载气钢瓶,调节压力至0.5MPa。
2 如果使用 FID,打开主机面板左上角处氢气和空气气体,3 打开6820电源,待6820-GC自检完成后,双击Agilent Cerity QA-QC图标,进入工作站画面,4按[前检测]或[后检测]查看检测器输出,在 FID 部件上按FID 点火器按钮,点火以后信号一般增加 5 至 20 pA。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结在过去的一年里,我在液相色谱实验室中进行了大量的工作。
通过这些工作,我获得了很多宝贵的经验和技能,也取得了一些成果。
在此将我个人在液相色谱方面的工作总结如下。
首先,我对液相色谱的基本原理和仪器操作有了深入的了解。
通过参与实验室的日常工作,我学习了液相色谱系统的组成和相关的仪器操作。
我熟练掌握了进样器的使用和进样方法、柱温控制、流速调节以及检测器的选择和设置。
同时,我也学会了调整和优化方法参数以获得最佳的色谱分离效果。
其次,我学习了不同类型的液相色谱柱的选择和使用。
在实验中,我使用了不同类型的液相色谱柱,如反相柱、离子交换柱、亲水性柱等,对比了它们在不同实验条件下的性能和分离效果。
通过实践,我发现不同的柱适用于不同类型的化合物,能够提供更好的分离效果和分析结果。
此外,我在方法的建立和优化方面取得了一些成果。
通过根据自己的实际需求和分析目标,我成功地建立了一些液相色谱方法。
在建立方法的过程中,我仔细研究了样品的特性和分析要求,选择了合适的柱和流动相,并进行了一系列的实验和优化。
最终,我获得了稳定可靠的方法,并得到了满意的分离和分析结果。
最后,我在实验的数据处理和结果分析方面有了一定的能力和经验。
通过大量的实验,我熟练掌握了色谱数据的处理和分析方法。
我能够根据峰的形状、保留时间和峰面积等信息对样品进行准确的定量分析。
同时,我也学会了使用色谱软件进行数据的整理和图形的绘制,以便更好地展示和解释结果。
总的来说,我通过在液相色谱实验室的工作中积累了很多经验和技能。
我对液相色谱的原理和仪器操作有了深入的了解,学会了选择和使用不同类型的液相色谱柱,建立和优化方法,以及处理和分析数据。
这些经验和技能对我今后的研究和专业发展都具有重要的意义。
我将继续努力学习和提高,为液相色谱分析做出更大的贡献。
高效液相色谱仪实训报告
一、实验目的1. 了解高效液相色谱仪的基本原理、构造和操作技术;2. 掌握高效液相色谱仪在物质分离、定性和定量分析中的应用;3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理高效液相色谱(HPLC)是一种基于液相的分离分析方法,它利用不同物质在固定相和流动相之间的相互作用差异,实现混合物中各成分的分离。
实验中,样品溶液被高压泵送入色谱柱,在色谱柱内,各组分受到固定相的吸附、排斥和扩散等作用,从而实现分离。
分离后的各组分进入检测器,产生相应的信号,通过记录仪记录色谱图,从而实现定性和定量分析。
三、实验仪器与试剂1. 实验仪器:高效液相色谱仪、色谱柱、流动相储备瓶、进样器、检测器、记录仪、色谱工作站等;2. 实验试剂:待测样品溶液、标准品、流动相(甲醇、水、磷酸等)、缓冲液等。
四、实验步骤1. 色谱柱的准备:将色谱柱安装在色谱仪上,连接好流动相系统,进行活化处理;2. 流动相的配置:根据实验要求,配置合适的流动相,并调节pH值;3. 样品的制备:根据实验要求,制备待测样品溶液,并进行过滤处理;4. 进样:将制备好的样品溶液通过进样器注入色谱柱;5. 色谱分析:启动色谱仪,根据实验要求设置色谱柱温度、流动相流量、检测器灵敏度等参数;6. 色谱图分析:观察色谱图,根据保留时间和峰面积对样品进行定性和定量分析;7. 数据处理:将色谱工作站记录的数据进行整理和分析。
五、实验结果与分析1. 样品分离:根据色谱图,观察到待测样品中的各组分被成功分离,分离度符合实验要求;2. 定性分析:根据保留时间和峰面积,将待测样品中的各组分与标准品进行比对,确定其化学结构;3. 定量分析:根据标准品的浓度和峰面积,计算出待测样品中各组分的含量。
六、实验总结1. 通过本次实验,掌握了高效液相色谱仪的基本原理、构造和操作技术;2. 熟练掌握了高效液相色谱仪在物质分离、定性和定量分析中的应用;3. 培养了实验操作技能和数据处理能力。
关于安捷伦气相色谱维护保养及操作知识讲座的培训报告(精)
关于安捷伦气相色谱维护保养及操作知识讲座的培训报告2012年2月10 日金华前日,与质管部的同事参加了安捷伦设备的维护保养及操作的培训,此次对我们比较有针对性的是气相色谱(7980),至于其他的质谱5975及液相1100/1200做了一个感性的了解和认识。
关于气相色谱的维护保养上,我们做的确实很不够,也就是说此次的培训让我获益匪浅,也是促使我写这份报告的原因。
当然,目前我们的设备维护保养做的不到位的原因是多方面的:人员不配套;制度不配套;体系了解不全面。
安捷伦的设备是昂贵的,但如果恰到好处的使用和维护既可以延长其使用周期,同时也节约了大笔经费。
所以,我们是否要建立一套气相的日常使用和维护的制度,把操作规范化,虽然目前,我们人手不够,经手的人有限,建立一套制度视乎是有点悬空,但是为将来长远考虑,以及参考其他实验室的一贯做法,建立这种日常使用和维护保养制度和流程是很有益的。
当然个人认为,目前我们可以先做一个《白酒检测标准工作手册》及《农残检测标准工作手册》、《日常保养维护工作手册》。
或者说直接与安捷伦签订一个设备维护保养上的协议,由他们做我们的日常养护。
这样比等设备出故障后,单独请他们上门维修来得经济。
相当于延长设备的三包时间一样。
当然,如果一些日常的小的维护自己能够应对解决的,当然是最经济实惠的了。
因此以下是在此次培训中得到的一些有用的设备保养维护的信息,在我看来还是非常实用的。
1、气体净化器:目前我们用的是瓶装气,一般要考虑2个问题:漏气问题,以及补集管在使用3-5瓶气时要考虑更换。
2、隔垫:一般隔垫在使用200针左右需要更换,以防止漏气、样品损失而出现鬼峰。
3、衬管:这个小东西是一直是个问题,当然作为耗材,安捷伦要求整个更换,但是一般我们在使用上是里面的玻璃石英毛被污染。
因此最好的方案是更换其中的石英毛。
安捷伦其实有单卖石英毛的,但是买来的石英毛是大脱的。
我们需要撕取适量玻璃毛自己填塞。
其中有两个要点:1、玻璃毛虽然整体去活化,但撕裂后的端口是未去活化的,因此,新填充的衬管使用时前几针为洗毛,数据不真实。
液相色谱工作总结
液相色谱工作总结篇一:高效液相总结高效液相色谱中的速率理论范氏方程:H=A+CuA = 2λdp 在 HPLC中为了降低涡流扩散的影响:采用了3-10um的小颗粒球形固定相采用高压匀浆Cd-为常数Cs-常数 Bu?CdDmuDs-为组分在固定相中的扩散系数df_ -为固定液涂层厚度 Hs?CSdfuDs2在HPLC中,流动相是液体其粘度比气体大得多,而且是在室温下进行操作。
因此组分在流动相中的扩散系数Dm 比GC中的Dg要小得多。
另外HPLC流动相的流速快,所以纵向扩散项对谱带扩张的影响很小,可以忽略不計。
故在H -u曲线中没极小值根据速率理论HPLC的实验条件为:1.小粒度、均匀的球形化学鍵合相;2.低粘度流动相,流速不宜快;3.柱温适当流动相在高效液相色谱中所用的流动相也称洗脱剂,溶解样品用的溶剂最好就是洗脱剂。
由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争。
因此流动相不仅起洗脱作用,还参与分离过程,在固定相一定时,HPLC中,n由色谱柱质量决定,α主要受溶剂种类的影响,κ受溶剂配比的影响。
若固定相一定,改变流动相的组成就可以r21使改变;改变流动相中各种溶剂的配比,就能有效地控制k值。
用分离方程讨论流动相对分离的影响注意HPLC与GC不同在HPLC中,当固定相一定时,流动相的种类影响选择因子,配比影响容因子。
因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度。
在GC中,流动相是惰性的,它对组分没有作用力,仅起运载作用,因此,α主要受固定相性质影响,κ主要受柱温影响,在GC中,以选择固定相和改变柱温来改善分离度。
(1)不允许使用能引起柱效能损失或柱保留特性变化的溶剂。
(2)溶剂对于试样,必须具有适当的溶解度和良好的选择性。
3)溶剂要与检测器匹配。
对于紫外吸收检测器,应注意选择检测波长比溶剂的紫外截止波长要长。
对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。
液相个人工作总结
液相个人工作总结在过去的几个月里,我主要负责液相色谱仪的操作与维护工作。
在这段时间里,我深深感受到了实验技术的重要性,也学到了许多新知识。
以下是我在这段时间里的工作总结:首先,我负责日常的实验操作和样品检测。
我熟练掌握了液相色谱仪的操作流程,并且能够准确地分析样品,并对数据进行及时准确的记录和分析。
通过大量的实验操作,我的实验技术得到了极大的提高,并且对于各种实验操作的注意事项和技巧也有了更深入的了解。
其次,我负责了仪器的日常维护和保养工作。
我定期检查与清洗仪器的各个部件,并及时处理仪器出现的故障。
在这个过程中,我也深刻认识到仪器的保养和维护对实验结果的准确性和稳定性有着极大的影响。
最后,我还参与了一些项目的实验设计和数据分析工作。
通过参与这些项目,我不仅提高了自己的实验设计与数据分析能力,也了解了仪器在实际应用中的作用与意义。
总的来说,这段时间的工作让我受益匪浅。
我不仅熟练掌握了液相色谱仪的操作与维护技术,也通过实际操作提高了自己的实验技术与实践能力。
在未来的工作中,我将不断提升自己的专业技能,为科学研究和实验工作贡献自己的力量。
在过去的几个月中,我有幸负责了液相色谱仪的操作与维护工作。
在这段时间里,我深刻地体会到了实验技术和仪器维护在科学研究中的重要性,也学到了许多新知识。
以下是我在这段时间里的工作总结:首先,我在日常工作中主要负责实验室中液相色谱仪的操作工作。
通过反复的操作,我熟练掌握了仪器的各项功能与使用流程,能够准确地根据实验要求设置仪器参数,并且对样品进行高效分离和分析。
通过这些实验操作,我不仅提高了自己的实验技术,也对于液相色谱仪的原理和操作技巧有了更深入的了解。
其次,我也积极参与了液相色谱仪的日常维护与保养工作。
我定期检查与清洗仪器的各个部件,并及时处理仪器出现的故障。
通过这些工作,我不仅加深了对仪器结构和原理的理解,也锻炼了自己的问题分析和解决能力。
在这个过程中,我了解到仪器的保养和维护对于实验结果的准确性和稳定性有着至关重要的影响。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
液相色谱(HPLC)是一种常用的分析技术,广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在我个人的工作中,液相色谱技术扮演着重要的角色,为我提供了许多有益的数据和信息。
在这篇文章中,我将总结我在液相色谱工作中的经验和收获,分享我对这一技术的认识和理解。
首先,液相色谱技术为我提供了高效、准确的分析手段。
通过优化色谱柱、溶剂系统和检测条件,我能够快速、精确地分离和检测目标物质。
这为我的研究工作提供了可靠的数据支持,帮助我更好地理解样品的组成和性质。
其次,液相色谱技术为我提供了丰富的分析信息。
通过不同的检测方法,我可以获得目标物质的含量、结构、纯度等信息,为我的研究提供了全面的数据支持。
同时,我还可以通过联用质谱等技术,对目标物质进行进一步的鉴定和分析,为我的研究提供更深入的认识。
此外,液相色谱技术还为我提供了良好的实验平台。
通过与同事的合作,我能够不断学习和探讨液相色谱技术的应用和发展,不断提高自己的实验技能和分析水平。
在实验中,我也积累了许多宝贵的经验和技巧,为今后的工作奠定了良好的基础。
总的来说,液相色谱技术在我的个人工作中发挥了重要的作用,为我的研究工作提供了可靠的数据支持和丰富的分析信息。
我相信,在今后的工作中,我将继续深入学习和探讨液相色谱技术,不断提高自己的实验技能和分析水平,为科学研究做出更大的贡献。
(整理)Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结.
Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结开首语本人在2008年本人在2008年1月8日至1月11日参加广州日至1 11日参加广州安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪化学工作站的学习培训,几天学习培训,使我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全面的了解和更多的认识,现在做个总结向大家介绍如下。
硬件篇安捷伦高效液相色谱仪1200由几部分组成,脱气机,泵、进样器、柱温箱和检测器。
安捷伦1200HPLC系统采用积木式堆积结构,方便用户按照自己的需要配置不同的的系统,整个系统的流路自上而下设计、连接,减小了系统的死体积和延迟体积。
Agilent 1200HPLC系统堆叠方式脱气机安捷伦1200系列在线脱气机有,微量真空脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。
原理基本相同,就是使用半透膜管路,允许气体分子通过,液体分子无法通过。
A型用的是微渗管,B型用的是滤膜。
流路A型是左进右出,而 B型为下进上出,本科室使用的为A型G1322A。
使用真空脱气机可以降低噪声,保证保留时间的重现性,与He脱气相比,更方便,更节省费用。
真空脱气机脱气原理泵安捷伦1200系列泵有:单元泵:G1310A、四元泵:G1311A、二元泵:G1312A、二元泵SL型:G1212B。
单独一个泵腔泵腔无法满足溶剂传输系统的要泵腔求:连续性、稳定性都不符合标准,现在新购仪器中已很少考虑。
单元泵,按溶剂的传输系统有两种,一种是并联柱塞泵,另一种是串连柱塞泵。
并联柱塞泵由于两个泵的相位不同,可以补偿流量脉冲,但由于单向阀的数量增多,所以容易造成泄漏,增加了维护使用的难度。
串连柱塞泵左泵腔的活塞运动速度为右泵腔活塞的2倍,因此,相同时间内,左泵提供的流量为右泵的两倍,左泵提供的溶剂一半直接供给系统,另一半被右泵吸入,稍后供给液相系统,减少了单向阀的用量,可以使用压缩因子补偿。
参加广州安捷伦1200 高效液相色谱仪工作站培训班学习总结
二元泵的工作原理
进样器,安捷伦1200系列进样器有:
标准自动进样器G1329A、 高性能进样器G1367A、 高性能进样器SL型G1367B、 手动进样器G1328B。 自动进样器的特殊功能,洗针功能可以把 样品残留降低到最小限度;多次吸液用于进样
量大于100μl的情况;程序样品自动
和利用积分事件表设置积分参数都不能满足用 户积分的具体要求,那么退出积分事件表,即 可看到上图所示的手动积分工具栏,你可以使
定性,从而保证了保留时间的重现性。恒定的
柱温特别是日温差大的时候更为必要。
检测器,安捷伦1200系列检测器有,可
变波长检测器G1314B、二极管阵列检测器
G1315B、二极管阵列检测器SL型G1315C、示
差折光检测器G1362A、荧光检测器G1321A。
本所用的是VWD的G1314B型,DAD型及FLD的就
在“运行后命令/宏”中设置完成后关泵或关闭
工作站,
这就是随你所欲啦。关泵为PUMP OFF,关闭 整个系统为STANDBY,这里要说明的是PUMP OFF和STANDBY是有区别的,前者为泵的关闭, 后者为停泵至待机状态的。如果选BACK命令, 则关闭工作站。 这是关机方法中的一个小技巧,这当然不
脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。原理
基本相同,就是使用半透膜管路,允许气体分 子通过,液体分子无法通过。A型用的是微渗 管,B型用的是滤膜。流路A型是左进右出,而 B型为下进上出,本科室使用的为A型G1322A。 使用真空脱气机可以降低噪声,保证保留时间 的重现性,与He脱气相比,更方便,更节省费 用。
软件篇
软件部分,这就是1200液相色谱仪的化学 工作站。本所安捷伦1200高效液相色谱仪工作 站软件版本为B.02.01,现在新的版本为B.03-01 的了,但这没有太多的差别,新版本增加的只
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首先我们应该了解,脱机区别于联机是不 能对仪器进行控制,不能运行诊断。
工作站运行界面:单针进样
工作站运行界面:多针进样
数据采集中主要是分析方法和运行控制, 这是我们操作中常用的。方法的的概念,方法 是一个参和集,它包括分析一个样品所需要的 所有参数:数据采集参数、数据分析参数及命 令或宏指令等内容。方法的组成:1、方法信息; 2、仪器/采集参数;3、数据分析参数;4、运 行时选项表。
压力的上下限也要合理设置。压力上限不要高 于柱子能够承受的压力最大值,一般比正常分 析压力高20bar左右;而压力下限的数值一般比 正常分析压力低20bar左右;4、时间表:此处 可以编辑梯度洗脱程序,规定溶剂比例变化方 式。要注意程序时间与停止时间和后运行时间 之间的协调关系。单元泵的参数设置界面与,则两个泵头可分别控制两种溶剂, 类似四元比例阀,但并不完全一样,只能同时 混合两种溶剂,不可实现四种溶剂的同时使用。
二元泵为高压泵,为后混合式,精度更高, 而且由于为高压混合,产生的气泡也更少,所 以价格也比四元泵贵得多。四元泵为低压泵, 流速稳定性相对较差,低压混合容易产生气泡, 在实验中常会遇到这样的问题,多元
地执行用户的进样程序要求,如多种样品自动 混合,自动进样等高级功能的自由设置,但是, 由于进样针的扩散,所以进样量越小,受到扩 散的影响也越大,所以自动混合的准确度还是 难以达到容量瓶的混合方式。这在做标准由线 时得注意的问题,如为定量则不推荐小样量的 混合方式。
程序进样方式设置如下图:
第一步:设置进样 器
这里还有一点得注意的是流通池的后压力非常 重要,一定要使用适当出口连接管,出口管线 要使用专用废液管为系统提供适当的后压,不 得私自将废液管截短,以防气泡进入流通池。 但如果压力过高,流通池的石英窗片可能破裂。
在这里我要说的是,对安捷伦1200高效液 相色谱仪正确的操作方法和定期的维护保养的 是很重要的。
柱温箱,使用安捷伦柱温箱可以保证柱的稳 定性,从而保证了保留时间的重现性。恒定的 柱温特别是日温差大的时候更为必要。
检测器,安捷伦1200系列检测器有,可 变波长检测器G1314B、二极管阵列检测器 G1315B、二极管阵列检测器SL型G1315C、示 差折光检测器G1362A、荧光检测器G1321A。 本所用的是VWD的G1314B型,DAD型及FLD的就 不多说了。对VWD型检测器应了解它的工作原 理,氘灯的使用维护及更换。需要注意的是, 使用中不要频繁的开关氘灯,否则影响氘灯 的寿命。
活塞杆是不能超声的部件,泵头密封垫要成对 更换,实验室中至少应备有一付4号泵头密封 垫,部件号为:5663-6589(用于反相色谱); 0905-1420(用于正相色谱)。同时实验室应备 有5-10个PTFE过滤芯,以备日常所需。判断方 法为,打开冲洗阀,以水为溶剂,流速 5ml/min,系统压力大于10bar就应更换过滤白 头了。
真空脱气机脱气原理
泵 安捷伦1200系列泵有: 单元泵:G1310A、 四元泵:G1311A、 二元泵:G1312A、 二元泵SL型:G1212B。
单独一个泵腔无法满足溶剂传输系统的要 求:连续性、稳定性都不符合标准,现在新购 仪器中已很少考虑。
单元泵,按溶剂的传输系统有两种,一种是并 联柱塞泵,另一种是串连柱塞泵。并联柱塞泵 由于两个泵的相位不同,可以补偿流量脉冲, 但由于单向阀的数量增多,所以容易造成泄漏, 增加了维护使用的难度。串连柱塞泵左泵腔的 活塞运动速度为右泵腔活塞的2倍,因此,相同 时间内,左泵提供的流量为右泵的两倍,左泵 提供的溶剂一半直接供给系统,另一半被右泵 吸入,稍后供给液相系统,减少了单向阀的用 量,可以使用压缩因子补偿。
Agilent1200 高效液相色谱仪工作站 学习总结
开首语
本人在2008年1月8日至1月11日参加广州 安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪 化学工作站的学习培训,几天学习培训,使 我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全 面的了解和更多的认识,现在做个总结向大 家介绍如下。
硬件篇
安捷伦高效液相色谱仪1200由几部分 组成,脱气机,泵、进样器、柱温箱和检测器。 安捷伦1200HPLC系统采用积木式堆积结构,方 便用户按照自己的需要配置不同的的系统,整 个系统的流路自上而下设计、连接,减小了系 统的死体积和延迟体积。
这就是随你所欲啦。关泵为PUMP OFF,关闭 整个系统为STANDBY,这里要说明的是PUMP OFF和STANDBY是有区别的,前者为泵的关闭, 后者为停泵至待机状态的。如果选BACK命令, 则关闭工作站。
这是关机方法中的一个小技巧,这当然不 可用在分析方法上,分析方法中前后宏命令最 好慎用,
设置关灯后洗柱:第一步
设置关灯后洗柱:第二步
设置关灯后洗柱:第三步
设置关灯后洗柱:第四步
没编好,在方法编辑过程中,进入仪器参数设 置-检测参数VWD设置,在右下角选“更多信 息”,点击进入后点选“特殊设置”,对“当 灯关闭时可进行分析(E)”进行勾选,再在 “运行前命令/宏”中输入LAMP OFF,这样,就 可以实现先关灯后再运行洗柱的方法了。然后 在“运行后命令/宏”中设置完成后关泵或关闭 工作站,
四元泵,其实就是比单元泵多了四元比例阀。 由单元泵可以升级到四元泵,除了要加上四元 比例阀外,还要更换主板。需要注意的是,当 使用盐溶液和有机溶剂时,建议将盐溶液接到 四元比例阀下面的通道上,有机溶剂接到上面 的通道上。如果经常使用盐溶液,建议定期用 水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐 沉淀。
二元泵的工作原理
进样器,安捷伦1200系列进样器有: 标准自动进样器G1329A、 高性能进样器G1367A、 高性能进样器SL型G1367B、 手动进样器G1328B。
自动进样器的特殊功能,洗针功能可以把 样品残留降低到最小限度;多次吸液用于进样 量大于100μl的情况;程序进样可以非常灵活
Agilent 1200HPLC系统堆叠方式
脱气机 安捷伦1200系列在线脱气机有,微量真空
脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。原理 基本相同,就是使用半透膜管路,允许气体分 子通过,液体分子无法通过。A型用的是微渗 管,B型用的是滤膜。流路A型是左进右出,而 B型为下进上出,本科室使用的为A型G1322A。 使用真空脱气机可以降低噪声,保证保留时间 的重现性,与He脱气相比,更方便,更节省费 用。
那如何对它进行合理积分以得到比较准确的数 据这是个关键,这可以从积分事件中进行设置。 斜率灵敏度和峰宽的数值改动要慎重,因为选 用不同数值,将影响色谱峰起止点的识别,得 到不同的峰面积,进而影响到所得定量结果的 准确程度。一定要保证处理同一系列数据(各 个标样数据和未知样品数据)时,
这两个参数值是一致的。最小峰面积和最小峰 高的数值大小不会影响所得峰面积,仅仅做为 是否对该色谱峰进行积分的标准。积分事件表 中的积分参数并不是孤立于方法的参数,它们 属于方法的一部分内容,所以保存积分参数时 应先将积分事件保存到方法中,然后再保存方 法,积分参数就会被保存下来。如果自动积分
意味着本次对该部分内容不进行编辑,使用原 方法中设置的参数。还有,仪器参数设置—— 四元泵的参数设置。1、停止时间:是仪器停 止采集数据的时间,并不是泵停止工作的时间。 本例中工作站仅采集0~10分钟的色谱图,10 分钟后,不再采集数据,但泵仍然继续工作, 向系统提供流动相。使用自动进样器
时一定要设置适当的停止时间,以保证连续进 样的要求;2、后运行时间:是指一次运行结束 后,到第二次进样前的等候时间,该时间用于 系统为第二次进样做好准备。例如:将不感兴 趣的杂质冲洗出色谱柱,或等待系统中的流动 相真正变成下一次进样的初始比例。做梯度洗 脱时,一定要设置该数值;3、压力限:
软件篇
软件部分,这就是1200液相色谱仪的化学 工作站。本所安捷伦1200高效液相色谱仪工作 站软件版本为B.02.01,现在新的版本为B.03-01 的了,但这没有太多的差别,新版本增加的只 是一部分我们很少用到的高级功能。
在这里我就和大家一起讨论一些日常使用 中遇到的细节问题,也许是我们使用过程中所 容易忽略也容易造成操作问题的。
四元泵的工作原理
二元泵,有两个泵头,特点是高压混合,无需 脱气;对于有强紫外吸收的流动相,使用静态 混合器可以降低基线噪声;可以选择溶剂切换 阀自动进行溶剂切换;对于高盐流动相,可选 择泵头密封垫清洗装置。所以脱气机不是标准 配置,但增加真空脱气机,流量范围可以从 0.5~5ml/min扩展至0.05~5ml/min;加入静态 混合器,使流动相混合更加均匀;如果配置
第二步:使用进样器程 序(U)
第三步:更多信息(功能项)
对于手动进样器,必须了解六通阀的工作原理, 应特别注意的是进样量少于定量环的50%或大 于定量环的3-5倍量是比较准确的,不过,大家 用自动进样器已经习惯了,如果再用回手动进 样器会不会有些郁闷?会不会有一种坐惯了宝 马又要回到踩单车的感觉?
我想对方法的编辑大家应该都比较常用和熟悉 的了,在这里我选一些也许大家不太注意的说 一说吧。编辑方法仪器中,方法编辑选项里有 四个可选项,1、方法信息(M);2、仪器/采 集(I);3、数据分析(D);4、运行时选项 表(R)。首先选择所要编辑方法哪一部分内容。 需要注意的是,不选择某一部分内容,并不意 味着方法中不含有该部分内容,而仅仅
混合中出现流动相不稳定的现象,特别是流动 相配比较低的如小于1%,其多元混合效果难以 达到我们的要求,造成保留时间漂移,甚至得 不到我们预期的色谱峰。明白四元泵的低压混 合的道理,实际操作中我们发现问题时,有助 于我们对原因的分析。
必要时泵可以拆御,更换密封垫及滤芯。 对容易出故障部位及处理方法,比如宝石
会报错,会提示仪器没有准备就绪。怎么办呢, 在方法的运行时选项表中有“运行前命令/宏” 和“运行后命令/宏”,我们可不可以在“运行 前命令/宏”中设置把灯关了呢?当然可以,而 且这是关灯后再洗柱方法中所必须的,但我在 前面说过,先关灯,仪器会报错,方法无法运 行。其实很简单,这是因为我们有一个细节