ANCA相关性血管炎的病例分析(优选内容)

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ANCA相关性血管炎

ANCA相关性血管炎

ANCA相关性血管炎临床常见ANCA相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)包括肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)、显微镜下多血管炎(microscopic Polyangiitis,MPA)、嗜酸性粒细胞性肉芽肿性血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)、抗GBM病,其中GPA ANCA阳性率最高,MPA次之。

1. 肉芽肿性多血管炎(GPA)(1)特点:以坏死性肉芽肿为典型病理表现的系统性血管炎;上呼吸道、肺、肾脏受累最为常见。

(2)实验室检查:ANCA(+)90%(80%~95% c-ANCA,其余p-ANCA)。

(3)组织活检:①肺活检:寡免疫复合物性血管炎,累及动脉、静脉、毛细血管,同时有肉芽肿和组织坏死。

②肾活检:坏死性新月体肾炎(血管炎、肉芽肿少见)。

(4)诊断标准:鼻或口腔炎症(脓性/血性鼻腔分泌物、痛性/无痛性口腔溃疡);X 线胸片异常(结节、浸润、空洞);尿沉渣异常(镜下血尿、红细胞管型);活检显示肉芽肿性炎症(血管壁、血管周围肉芽肿形成)。

(5)治疗:①诱导缓解:激素+CTX或CD20单抗;②若肾脏受累,出现PRGN可血浆置换;③轻型或局限型使用激素+MTX,严重脏器功能受累可激素冲击;④维持治疗:CTX、MTX、AZA、LEF至少2年。

2. 显微镜下多血管炎(MPA)(1)特点:主要累及小血管的系统性坏死性血管炎。

(2)实验室检查:70%ANCA(+)(60%-p-ANCA)。

(3)诊断标准:中年男性,存在系统性炎症性疾病的症状;亚急性进行性肾功能不全;肺出血;肾活检示系膜增殖和新月体形成的局灶节段性坏死性肾小球肾炎;皮肤或其他内脏活检示白细胞碎裂性血管炎;p-ANCA阳性。

(4)治疗:激素联合环磷酰胺。

3. 嗜酸性粒细胞性肉芽肿性血管炎(EGPA)(1)特点:累及全身中、小动脉的系统性血管炎,患病率为10.7/100万~14/100万。

一例丙硫氧嘧啶引起ANCA相关性小血管炎病例分析 黄海花

一例丙硫氧嘧啶引起ANCA相关性小血管炎病例分析 黄海花

病理讨论:患者痰中带血未减轻,肌酐入院后 (入院前176umol/L)有上升,排除感染可能后, 暂考虑激素加免疫抑制剂治疗,请各科会诊。
日期
HGB( WBC
N%
Cr
Alb
CO2(mmol/L)
g/L) (*109)
(umol/L)
(g/L)
6.29
106
9.73
67.5
202
41
15.9
D2
7.9
肾穿病理结果
荧光:IgM++ C3 +~++,余阴性 肾穿组织可见26个肾小球,3个球硬化,其余肾小
球系膜细胞轻度增生,毛细血管襻明显破坏,其 中12个细胞纤维性新月体形成,2个节段性硬化, 部分缺血性皱缩。肾小管上皮细胞颗粒状变性, 多灶状及片状萎缩,肾间质多灶状淋巴及单核细 胞浸润伴纤维化。小动脉管壁增厚,管腔狭窄。
10mg bid
酒石酸 美托洛尔
12.5mg tid
尿毒清颗粒
10mg tid
百令胶囊
2.5mg tid黄葵胶囊ຫໍສະໝຸດ 呋塞米水碳酸氢钠片
2.5mg tid 10mg bid
1g tid
用药情况
药物
D1D5
D6
D7
D8
D9
D10
-
D14
D13
D15
D16
D17
D18
D19 D22
D23D26
D 27
D 2830
ANCA的分类和靶抗原
C-ANCA
P-ANCA
间接免疫荧光法 中性粒细胞呈胞
(IIF)
质弥漫性分布的
均匀的颗粒样染
色,称之为胞质 型ANCA

病例讨论ANCA相关性血管炎

病例讨论ANCA相关性血管炎

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我科继续完善检查:
1.血常规:白细胞 17.82 X10^9/L
↑ 中性粒细胞百分数 77.9 % ↑,
红细胞 3.40X 10^12/L ↓,血红
蛋白 96.0 g/L ↓,血小板 394
X10^9/L ↑;
病史回顾
2.超敏C反应蛋白 62.9 mg/L ↑, 降钙素原 0.25 ng/ml ;
➢ 心尖区可闻及2级收缩期吹风样杂音;
➢ 右上腹有压痛及胆囊区叩痛,莫非氏征阳性;
➢ 双下肢胫前轻度凹陷性水肿。
5
四、入院检查资料: ➢昆华医院胸部CT提示;“1、慢 性支气管炎,肺气肿CT征象;2、 双肺条片状密度增高影,多考虑
病史介绍
慢性感染性病变;3、双侧胸腔 少量积液; ➢昆华医院:血常规提示白细胞 16.6X10^9/l,中性粒细胞绝对 值14.65X10^9/l”,血沉15mm/h, CRP30mg/l ➢2017-4-4我院床旁胸片:1、双 肺纹理增多、紊乱,双肺野点片 状密度增高模糊影,渗出性病灶 影;
治疗前后血象变化
19
出院诊断:
1.ANCA相关性血管炎;2. 继发性抗磷脂综合征;3、 慢性支气管炎急性发作;4.
病史回顾
肺气肿;5.双下肺肺炎并胸 前积液;6.低蛋白血症;7. 类白细胞反应;8.低T3综合 征;9.高血压2级 极高危组; 10.外周动脉粥样硬化;11. 老年性脑改变;12.双肾多 发囊肿;13.胆囊结石并胆 囊炎;14.轻度贫血;15.腹 壁瘤切除术后;16.人工髋 关节置换术后。
8
效果评估: 经头孢哌酮舒巴坦抗感染治
疗1周,患者仍反复发热,最高 体温达38.5℃。
病史回顾
发热原因:抗生素覆盖不全? 结核?肿瘤?风湿免疫结缔组织 疾病?

ANCA相关性血管炎病例汇报PPT资料【优选版】

ANCA相关性血管炎病例汇报PPT资料【优选版】

诊疗经过:实验室检查结果(2)
〉 血肌酐变化情况图:
诊疗经过:实验室检查结果(3)
〉 尿素氮变化情况:
诊疗经过:实验室检查结果(4)
〉 D二聚体变化情况图:
诊疗经过:实验室检查结果(5)
尿常规:
➢ 隐血 +3,白细胞 +)
〉 降钙素原变化情况:
心率60次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。
双下肢动脉血小管便彩超量:双少侧颈,后每动脉日、尿胫前量动脉不、足足背5动0脉0内m膜l,面毛神糙伴志细时小光好斑形时成坏; ,神志差时交流及进
肺部:咳嗽、咳血、呼吸困难,胸部 CT 可有明显病变(如浸润、结节)等;
双肾CT:平食扫未障见异碍常。,症状持续1-2天,1天前意识障碍较前加重,呈嗜睡状态,
病史简介:
〉个人史、婚育史、月经史未见明显异常 〉家族史:
否认家族中有类似疾病史,否认家族性精神病、肿瘤病、遗传性 疾病病史。
病史简介:
〉 体格检查:
体温36.6℃,脉搏60次/分,呼吸20次/分,血压135/75mmHg。营养 中等,病危面容,表情淡漠。床入病房,查体欠合作,意识模糊, 回答部分切题,反应慢,可遵嘱动作。全身皮肤粘膜正常、无皮疹 、出血点;皮肤温度正常,弹性减退。全身浅表淋巴结未及肿大。 眼睑无水肿,巩膜无黄染、右侧瞳孔不规则,直径约3mm,对光反射 正常。口唇发绀,双肺呼吸音粗,可闻及干、湿性罗音。心率60次/ 分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛及反 跳痛,肝脾肋下未触及,双侧肾区无叩击痛,肠鸣音4次/分,四肢 肌力III级,无下肢静脉曲张,双下肢凹陷性水肿,足背动脉搏动正 常。余查体未见明显异常。
,精神、纳差,体重稍有增加。
病史简介:

一例ANCA相关性血管

一例ANCA相关性血管
• 40-60岁, 男性略多. • 累及中等血管也可以累及小血管. • 体重减轻, 皮肤损害 (紫癜, 青斑或网青斑, 溃
疡, 结节), 多发性单神经炎, 腹痛, 睾丸痛, 高 血压, 关节痛/肌痛 • HBV感染 • 肾损害 • MRA: 动脉瘤和血管狭窄 • 预后: 5年存活率: 13%(未治疗),40%(治疗后)
SLE或ANCA相关性血管炎
2021/8/17
1
病史摘要
患者,女性,39岁,工人,因“指端雷诺现象1年余,发 热口干眼干1周”以“干燥综合症”入住 。
患者1年前开始发雷诺现象,有时略有眼干,当时因“甲 状腺结节”住院手术,诊断为“干燥综合征”。患者半年 来面部时发红色皮疹,有光过敏现象,到多家皮肤医院就 诊,疗效不佳;患者时有脱发,感活动后胸闷不适,无明 显胸痛无低热盗汗,无血尿,体重无明显减轻。
• 50岁发病, 男性略占优势 • 累及小动脉, 小静脉和毛细血管. • 特征性表现为皮肤-肺-肾综合征 (最常见的
皮疹为可触及的紫癜) • ANCA阳性率为80%; 其中60%为p-
ANCA, 40%为c-ANCA.
2021/8/17
20
Wegener’s Granulomatosis
• 30s-40s为高峰年龄, 任何年龄都可. • 上呼吸道肉芽肿 (鼻窦炎, 耳炎, 鼻衄),下呼吸
9.血液学疾病 溶血性贫血或白细胞减少,或淋巴细胞减少,或
血小板减少。
10.免疫学异常 抗dsDNA抗体阳性,或抗Sm抗体阳性。或抗磷
脂抗体阳性(包括抗心膦脂抗体,或狼疮抗凝物,或至少持续6个月的梅毒
血清试验假阳性三者中具备一项阳性)。
11.抗核抗体 在任何时间和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况

老年ANCA相关性血管炎2例分析

老年ANCA相关性血管炎2例分析

老年ANCA相关性血管炎2例分析目的对ANC A 相关性血管炎进行分析,以提高对该病的认知。

方法对2013年入住我科确诊ANCA相关性血管炎的2例患者的具体临床资料进行分析。

结果ANCA是原发性血管炎的较特异性诊断工具,但对于ANCA相关性血管炎的诊断仍需结合临床及病理。

结论ANCA相关性血管炎其临床表现具有复杂性、多样性,提高ANCA相关性血管炎的认识,早期诊断及治疗,可以大大改善疾病的预后。

标签:ANCA;血管炎;老年;间质性肺炎ANCA相关性血管炎(ANCA associated systemic Vasculitis,AASV)见年来逐渐受到越来越多的关注。

主要包括韦格纳肉芽肿(wegener’s granulo-matosis,WG)和显微镜下多动脉炎(mycroscop icpolyangilitis,MPA)。

本病多见于老年患者,高峰发病年龄为55~70岁[1]。

临床上常有肺、肾受累,发热及皮疹临床上也较常见。

病理变化上主要是小血管(包括微小静脉、毛细血管、小动脉)的坏死性血管炎。

血清检查表现为ANCA阳性。

其中MPA常表现为坏死性肾小球肾炎及肺毛细血管炎。

临床上以血尿和咯血为主要表现。

80%的患者p-ANCA阳性。

现就我科遇到2例70岁以上老年ANCA相关性血管炎患者报道如下:1临床资料病例1:男,79岁,因”间断发热伴纳差1月余”于2013年3月1日入住我科。

患者入院前1月出现发热,最高体温38.5℃,伴有纳差、恶心,体重减轻约2kg。

既往体健。

查体:体温38.0℃,双肺呼吸音粗,未闻及明显干湿罗音,心脏(-),腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋缘下未扪及,双下肢无水肿。

辅助检查:血常规WBC 11.5×109/L N 86.1% RBC 2.91×1012/L Hb86g/L 尿常规(-)CRP 101mg/L 血沉50mm 肝肾功能(-)ANA(-)。

胸部CT可见双肺多发片状高密度影,考虑双肺炎症,腹部彩超:未见异常。

ANCA相关性血管炎的病例分析

ANCA相关性血管炎的病例分析

ANCA相关性血管炎的病例分析ANCA相关小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病,现称肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis, GPA)、显微镜下型多血管炎(MPA)和Churg-Strauss 综合征,现称为嗜酸性粒细胞性GPA(EGPA)。

ANCA是其血清学诊断工具。

C-ANCA多见于GPA,其靶抗原为蛋白酶3(PR3),P-ANCA主要见于MPA,其主要靶抗原为髓过氧化物酶(MPO)。

我院在近2年新检测出ANCA阳性血清50余例,现就我院一例患者作病例分析。

一、临床和病理特点1、谭XX,男,61岁,主因“反复腰痛30余年,双下肢浮肿4月余,咳痰5天,发热半天”于2013年04月29日入院,2013-06-29于我科出院。

☐ 2、患者于30年前反复出现腰痛不适,当地医院超声提示左肾结石,不规则诊治。

2013年1月份出现双下肢浮肿,当时于当地医院就诊,自诉当时有左肾结石,左肾积液,血肌酐200umol/l,无详细诊治。

2013年4月20日出现浮肿加重,在当地医院住院诊断为:1、梗阻性肾病,慢性肾功能不全氮质血症期,肾性贫血,2、高血压病3级,高血压性心脏病,3、腹腔积液,4、胸腔积液,给予护肾等治疗,浮肿加重,并出现咳嗽,咳痰,胸闷,无血丝痰,于2013年4月29日出现发热,伴畏寒,遂转我院治疗。

☐3、患者起病以来,无关节痛,无皮疹,无口腔溃疡,无口干,眼干,无腹痛,腹泻,无头痛,抽搐,近4月来,睡眠、精神、食欲稍差,大便正常,小便10余次/天,夜尿4次/天,入院前10天自觉小便次数及量较前减少,体力下降,体重下降2公斤。

☐4、既往史:有高血压病史多年,具体不详,不规则诊治。

☐5、家族史:否认家族类似疾病史。

6、体格检查☐T 37.6℃、R 22次/分、P 92次/分、BP 169/84mmHg☐体格检查:重度贫血貌,全身皮肤粘膜苍白,无皮疹;全身浅表淋巴结未触及肿大。

ANCA相关性肺血管炎误诊为肺炎的2例报告

ANCA相关性肺血管炎误诊为肺炎的2例报告

ANCA相关性肺血管炎误诊为肺炎的2例报告ANCA相关性肺血管炎的临床表现复杂多样,特异性差,常被误诊为炎症、结核、肿瘤、结节病等其他疾病,以致延误治疗时机,最终导致死亡。

本文回顾性分析误诊为肺炎的2例ANCA相关性肺血管炎的临床表现、辅助检查及诊治经过,以引起临床医师对本病的认识和减少误诊率。

病例1:女,72岁,以“间断性发热、呼吸困难1个月,加重4天”为主诉于入住我院。

患者入院前1个月开始无明显诱因出现发热,咳嗽,体温38℃左右,口服“感冒药”2天无效。

前往其他医院检查诊断“肺炎”,静脉输液4天,应用头孢呋辛纳1.5g,日2次,病情稍好转,无明显发热,仍有咳嗽,少量咳痰。

后又出现发热,咳嗽,其他医院检查考虑:肺水肿,肺结核及肺部真菌感染,抗真菌治疗,强心,利尿等等2周,效果差。

4天前再次出现发热,呼吸困难,未测体温,自行口服“感冒药”后热退,以活动后呼吸困难明显,偶伴咳嗽,无明显咳痰。

既往2型糖尿病病史8年。

查体:体温 37.8℃,双肺呼吸音粗,可闻及湿啰音,心脏(-),上腹部(-),双下肢无水肿。

辅助检查:入院后血气分析:FiO2 41%时,PH7.51,PaO2 43mmHg,PaCO2 34mmHg,HCO3-27.1mmol/L。

血常规WBC 11.21×10ˆ9/L,N% 77.91%,RBC 2.83×10ˆ12/L,Hb 86g/L。

尿常规 WBC 23.44/HPF,细菌 126.47/HPF,尿蛋白2+,尿葡萄糖2+。

ESR 92.6mm/H。

肾功:BUN 8.6mmol/L,CREA 111mmol/L。

CRP 238.98mg/L。

肝功能(-),ANA(-)。

胸部CT可见双肺布满片状及磨玻璃样影,密度不均匀。

痰细菌培养+药敏示白色念珠菌。

心脏彩超示主动脉瓣前向血流偏高伴轻度关闭不全,轻度三尖瓣反流,轻度肺动脉高压。

腹部彩超未见明显异常。

入院后在我院ICU误诊为“肺炎,呼吸衰竭,急性呼吸窘迫综合征”,予患者“莫西沙星+亚胺培南+氟康唑”抗感染治5天,体温有所下降,呼吸困难有所缓解,后转普通病房继续抗感染治疗,但病情逐渐恶化。

ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件

ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件

2021/3/26
ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件
4
ANCA相关性血管炎病例汇报
〉个人史、婚育史、月经史未见明显异常 〉家族史:
否认家族中有类似疾病史,否认家族性精神病、肿瘤病、遗传性疾 病病史。
2021/3/26
ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件
5
ANCA相关性血管炎病例汇报
〉体格检查:
体温36.6℃,脉搏60次/分,呼吸20次/分,血压135/75mmHg。营养 中等,病危面容,表情淡漠。床入病房,查体欠合作,意识模糊,回答 部分切题,反应慢,可遵嘱动作。全身皮肤粘膜正常、无皮疹、出血点; 皮肤温度正常,弹性减退。全身浅表淋巴结未及肿大。眼睑无水肿,巩 膜无黄染、右侧瞳孔不规则,直径约3mm,对光反射正常。口唇发绀, 双肺呼吸音粗,可闻及干、湿性罗音。心率60次/分,律齐,各瓣膜听 诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及, 双侧肾区无叩击痛,肠鸣音4次/分,四肢肌力III级,无下肢静脉曲张, 双下肢凹陷性水肿,足背动脉搏动正常。余查体未见明显异常。
ANCA相关性血管炎病例汇 报
急诊科收治1例患者病例讨论
2021/3/26
汇报人: 孙师元 白郑海 参与学生:程蕊 王洁
ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件
1
ANCA相关性血管炎病例汇报
患者魏**,女,61岁,以咳嗽、咳痰10天,四肢水 肿1周之代诉入院。
2021/3/26
ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件
2021/3/26
ANCA相关性血管炎病例汇报 ppt课件
22
ANCA相关性血管炎病例汇报
临床表现(2)
➢高血压; ➢神经系统功能障碍:比如手足麻痹、刺痛,甚至脑卒中、癫痫; ➢皮肤上的红色或紫色斑点,最常见于小腿; ➢眼:眼部肿块、巩膜炎、角膜溃疡、结膜炎、巩膜外层炎等; ➢严重血管炎可累及冠状动脉,导致心肌梗死等。
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ANCA相关性血管炎的病例分析
ANCA相关小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病,现称肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis, GPA)、显微镜下型多血管炎(MPA)和Churg-Strauss 综合征,现称为嗜酸性粒细胞性GPA(EGPA)。

ANCA是其血清学诊断工具。

C-ANCA多见于GPA,其靶抗原为蛋白酶3(PR3),P-ANCA主要见于MPA,其主要靶抗原为髓过氧化物酶(MPO)。

我院在近2年新检测出ANCA阳性血清50余例,现就我院一例患者作病例分析。

一、临床和病理特点
1、谭XX,男,61岁,主因“反复腰痛30余年,双下肢浮肿4月余,咳痰5天,
发热半天”于2013年04月29日入院,2013-06-29于我科出院。

☐ 2、患者于30年前反复出现腰痛不适,当地医院超声提示左肾结石,不规则诊治。

2013年1月份出现双下肢浮肿,当时于当地医院就诊,自诉当时有左肾结石,左肾积液,血肌酐200umol/l,无详细诊治。

2013年4月20日出现浮肿加重,在当地医院住院诊断为:1、梗阻性肾病,慢性肾功能不全氮质血症期,肾性贫血,2、高血压病3级,高血压性心脏病,3、腹腔积液,4、胸腔积液,给予护肾等治疗,浮肿加重,并出现咳嗽,咳痰,胸闷,无血丝痰,于2013年4月29日出现发热,伴畏寒,遂转我院治疗。

☐3、患者起病以来,无关节痛,无皮疹,无口腔溃疡,无口干,眼干,无腹痛,腹泻,无头痛,抽搐,近4月来,睡眠、精神、食欲稍差,大便正常,小便10余次/天,夜尿4次/天,入院前10天自觉小便次数及量较前减少,体力下降,体重下降2公斤。

☐4、既往史:有高血压病史多年,具体不详,不规则诊治。

☐5、家族史:否认家族类似疾病史。

6、体格检查
☐T 37.6℃、R 22次/分、P 92次/分、BP 169/84mmHg
☐体格检查:重度贫血貌,全身皮肤粘膜苍白,无皮疹;全身浅表淋巴结未触及肿大。

眼睑水肿,双肺呼吸音粗,闻及干湿性啰音。

心率92次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。

腹平软,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,各输尿管点无压痛,肝肾区无叩痛。

双下肢中度水肿。

7、辅助检查:连州市人民医院2013年4月住院查超声:双肾实质回声增强,左肾多发结石并结石,胸片示左胸积液,心影增大。

2013-4-29我院急诊胸部CT提示双肺轻度炎症,双侧胸腔积液,心影增大,心包积液。

2013-4-29血常规:白细胞计数:13.45(10^9/L),中性粒细胞比例89.6%,血红蛋白50g/L,肾功能30.16mmol/l,肌酐760umol/l,血钾5.2mmmol/l,指尖血氧97%。

(二)入院诊断
☐1、慢性肾功能不全急性加重
☐2、发热查因:肺部感染?
☐3、高血压3级(极高危组),高血压性心脏病,心功能II级
☐4、心包积液
☐5、胸腔积液,腹腔积液
(三)诊疗过程
☐1、入院后给予完善相关检查,尿免疫固定电泳(本-周氏) ×2 :阴性( ―) ;
免疫五项:IgA 3.8 g/L 、IgM 9.3 g/L 、IgG 1.3 g/L、C3 1.13 g/L 、C4 0.18 g/L 、ANA,ENA,ds-DNA为阴性,pANCA(+),cANCA(-);
☐PR3-Ab(-),MPO-Ab(+),抗肾小球基底膜抗体(-),24h尿蛋白定量 1.936g、1.606↑ g;尿红细胞位相:正形RBC126000/ml,畸形红细胞:10700/ml、G1<5%;2013-4-29胸部CT:双肺炎症,左下肺含气不全;双侧胸腔积液;心脏增大;心腔密度减低,考虑贫血,请结合临床;心包积液。

2013-5-8胸部CT:双肺感染并左肺下叶含气不全,双侧胸腔积液,较前进展;心包积液引流术后,较前减少;心影增大,心腔密度减低,提示贫血。

2、给予抗感染,护肾,排毒,利尿等治疗,患者重度贫血,伴有气促,一般情况差,于2013-5-1给予行CRRT治疗,并给予输血,胸腔穿刺引流,心包穿刺引流等治疗,泌尿外科会诊考虑左肾结石,右肾形态尚可,左肾盂轻度扩张,考虑患者一般情况差,暂不宜手术治疗。

经CRRT,抗感染等治疗后,患者一般情况好转,患者血压波动在120-160/71-90mmHg,仍有咳嗽,咳痰,尿液呈褐色800-1200ml/天,给予继续无肝素透析,抗感染,对症治疗,科室组织病例讨论,考虑患者为中老年患者,有全身症状:发热、乏力、食欲减退和体重下降,有肾受累:血尿、蛋白尿,并呈急性肾衰竭表现,合并肺部受累,经抗感染治疗,患者肺部进展反而加重,查pANCA(+),MPO-Ab(+),考虑诊断ANCA相关性血管炎诊断明确,鉴别诊断:(1)梗阻性肾病,患者有结石病史,超声提示双肾实质回声增强,左肾多发结石并结石,但患者右肾无明显萎缩,不能解析患者大量蛋白尿,肾功能衰竭及多系统损害,结论:存在梗阻性肾病,但不能排除合并其他肾病,(2)肺出血肾炎综合征:患者有急性肾衰竭合并肺部受累,但患者抗GBM抗体(-),不支持。

(3)系统性红斑狼疮,患者有贫血,肾损害,但患者ANA,ENA,ds-DNA为阴性,不支持。

3.诱导缓解治疗:自二十世纪80年代以来,糖皮质激素联合环磷酰胺(CTX)已经成为治疗ANCA相关小血管炎特别是伴有肾脏损害的首选方法,能够使90%以上的病人临床显著缓解,其中完全缓解率约为75%。

近年的RCT研究证明:CTX静脉冲击与口服的诱导缓解率相似,但静脉冲击者感染发生率低,但复发率偏高。

对于重要脏器受损的重症病人,如新月体性肾炎、肾小球或小动脉纤维素样坏死、肺出血等的诱导治疗初期,可应用甲基强的松龙冲击治疗,0.5-1.0g/d x 3。

血浆置换的主要适应证为合并抗GBM抗体、肺大出血和表现为急性肾衰竭(ARF)起病时依赖透析者。

本例患者于2013-5-22,2013-5-23,2013-5-24,给予甲强龙500mg/天冲击,并丙球5.0g/天预防感染。

2013-5-25改泼尼松55mg/天,并2013-5-27,2013-5-28给予CTX0.4g/天。

经治疗后患者于2013-5-30全腹并胸部CT:双肺炎症(较前明显好转);左侧胸腔少量积液(较前吸收);心包少量积液(较前减少);心影增大,心腔密度减低,提示贫血;胆囊结石并胆囊炎;左肾多发结石,双肾盂少量积液;胸壁、腹壁水肿。

患者咳嗽,肉眼血尿,浮肿等症状缓解。

4、为评估病情及了解预后,以指导治疗,患者于2013-5-31给予右肾活检术,
(五)出院诊断
☐1、ANCA相关性血管炎
显微镜下多血管炎
新月体性肾小球肾炎(III型)
2、膜性肾病II期
3、左肾多发结石并局限性积液
4、肺部感染
5、尿毒症性心包炎,心包积液
6、原发性高血压2级,极高危组
(六)总结经验教训
本病例起病稍隐匿,合并有泌尿系梗阻,于当地医院诊断考虑梗阻性肾病,来我院后一般情况差,多系统损害,能给予综合性的治疗,如胸腔穿刺引流,心包穿刺引流,CRRT治疗,积极输血,抗感染等治疗,并及时完善检查:pANCA(+), MPO-Ab(+) ,当时凝血功能欠佳,未能行肾活检检查,经科内讨论后给予甲强龙500mg冲击治疗,当时患者合并肺部感染,给予丙球冲击加强免疫力,并给予CTX 冲击治疗,经治疗后患者肺部情况好转,血尿缓解,肾功能有所恢复。

(6)预后
☐患者出院后每月定期回院行CTX0.8g冲击治疗(共6月),然后每3个月回院行CTX0.8g冲击治疗,激素规律减量。

☐目前患者血肌酐水平恢复至400umol/L至600ummol/L,尿量约1000ml,脱离透析。

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