住院医一阶段考核理论题目

2012住院医第一阶段考核内容一.理论 90分钟单选（理化中毒、螺旋体分型）、多选（电击伤）4个问答1.热适应描述2.湿性溺淹描述3.一氧化碳中毒迟发型脑病的表现4.慢性高原反应的表现二．英语 90分钟6个短句翻译，不同科别文章翻译“前列腺癌的光治疗”三．病例分析 30分钟1．急性胆囊炎依据。

鉴别。

治疗2．三叉神经痛？神经性偏头痛？鼻窦炎？四．心电图 45分钟1.单选（高钾、RR间期在哪个导连）2.多选（肢体导连、Brugada综合症、起搏器、）3.两张图纸的诊断依据阵发性室上速心肌梗塞（束支阻滞）体检考试：40分钟全身144项体检胸片2张，有主诉，在CT阅片室考，有干酪性肺炎、气胸、慢阻肺等，各个专科会有不同2011第一阶段考核的试题是：1.肝硬化失代偿期的治疗。

2.再生障碍性贫血临床分类的意义。

3.自发性气胸的分类和治疗。

4.慢性肾盂肾炎的临床分类。

5.胰岛素的分类及不良反应。

6.洋地黄类药物的作用机制及临床禁忌症。

1.肝硬化失代偿期的治疗。

再生障碍性贫血临床分类的意义。

疾病分型（1）重型再障-I 型（severe aplastic anemia, SAA-I ）；（2）重型再障-Ⅱ型（severe aplastic anemia, SAA-Ⅱ）；（3）轻型再障。

再生障碍性贫血科技名词定义中文名称：再生障碍性贫血英文名称： aplastic anemia定义：骨髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。

可能由于：①多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤；②造血调控因子产生或功能异常；③造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高；④机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫。

应用学科：免疫学（一级学科）；免疫病理、临床免疫（二级学科）；移植免疫及其他（三级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA ，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。

临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。

再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。

西医学名：再生障碍性贫血 英文名称：aplastic anemia, AA 所属科室：内科 - 血液内科 主要症状： 贫血，感染，出血 主要病因： 某些病毒感染，骨髓毒性药物，有毒化学物质，长期或过量暴露于射线 传染性： 无传染性目录流行病学疾病分型发病原因发病机制临床表现辅助检查诊断和鉴别诊断疾病治疗流行病学疾病分型发病原因发病机制临床表现辅助检查诊断和鉴别诊断疾病治疗展开编辑本段流行病学再障年发病率在欧美为 4.7～13.7/106，日本为14.7～24.0/106，我国为7.4/106，总体来说亚洲的发病率高于欧美；发病年龄呈现10-25岁及>60岁两个发病高峰，没有明显的男女性别差异。

编辑本段疾病分型（1）重型再障-I型（severe aplastic anemia, SAA-I）；（2）重型再障-Ⅱ型（severe aplastic anemia, SAA-Ⅱ）；（3）轻型再障。

编辑本段发病原因某些病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。

编辑本段发病机制传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干/祖细胞（“种子”）缺陷、造血微环境（“土壤”）及免疫（“虫子”）异常。

目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重要地位，再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病。

编辑本段临床表现国际上，再障分为重、轻型，我国相应的分型是急性和慢性再障，主要临床表现为贫血、出血及感染。

一般没有淋巴结及肝脾肿大。

1．贫血：有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。

急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。

2．感染：以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。

感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。

急重型者多有发热，体温在39oC以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。

轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续1周以上。

3．出血：急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。

皮肤表现为出血点或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。

深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血，女性有阴道出血，其次为眼底出血和颅内出血，后者常危及患者生命。

轻型者出血倾向较轻，以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。

虽然大多数再障是原发性的，但仔细询问病史和体格检查仍可提供一些先天性再障和继发性再障线索。

范科尼贫血患者一般在3-14岁出现临床症状，但有极少数可能出现在30岁以后。

在儿童及年轻的患者如果出现身高、咖啡斑及骨骼的异常常提示可能为范科尼贫血。

先天性角化不良患者，中位发病年龄约7岁，有黏膜白斑病、指甲营养障碍及皮肤色素沉着。

肝炎相关性再障多在发病前2-3个月有黄疸史和肝炎史。

虽然证据不够确凿，但许多药物及化学物质都和再障的发病存在一定关系。

应详细患者发病前6个月内的用药史、化学物及毒物接触史和暴露史。

编辑本段辅助检查1全血细胞计数、网织红细胞计数、血涂片再障全血细胞计数表现为两系或三系血细胞减少，成熟淋巴细胞比例正常或相对增多。

血红蛋白水平、中性粒细胞绝对值及血小板计数成比例的降低，但在再障早期可表现为一系减少，常常是血小板减少。

贫血常伴网织红细胞减少，多数再障是正细胞正色素性贫血，少部分可见到大红细胞以及红细胞不均一性。

中性粒细胞无病态造血，胞浆可见中毒颗粒。

血小板数量减少，但涂片中无异常血小板。

胎儿血红蛋白水平测定对于判断成人再障者是否为遗传性也有重要意义。

2骨髓检查骨髓穿刺及骨髓活检是必需的检查。

多部位（不同平面）骨髓增生减低，可见较多脂肪滴，粒、红系及巨核细胞减少，淋巴细胞及网状细胞、浆细胞比例增高，多数骨髓小粒空虚。

红系可见病态造血，不能以此诊断为MDS。

骨髓活检至少取2cm标本，显示造血组织减少。

骨髓活检可以评估细胞比例、残存造血组织情况，及是否存在骨髓浸润、骨髓纤维化等至关重要。

多数再障表现为全切片增生减低，少数可见局灶性增生灶。

再障患者的骨髓活检中网硬蛋白不增加亦无异常细胞。

编辑本段诊断和鉴别诊断诊断（1）全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。

血象满足至少下列2项：（1）血红蛋白<100g/l（2）血小板<50×10^9/L（3）中性粒细胞<1.5×10^9/L。

（2）一般无肝脾肿大。

（3）骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。

（4）除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性T细胞淋巴瘤等。

鉴别诊断（1）血清维生素B12、叶酸水平及铁含量测定严重的铁缺乏、维生素B12和叶酸不足，亦可引起全血细胞减少。

若存在铁、维生素B12和叶酸缺乏，须纠正之后在评价造血功能。

（2）自身抗体筛选B细胞功能亢进的疾病，如系统性红斑狼疮、免疫相关性血细胞减少症，可以产生抗造血的自身抗体，引发造血功能衰竭。

系统性红斑狼疮还可引起骨髓纤维化、疑为系统性红斑狼疮等结缔组织病应检查抗核抗体及抗DNA抗体等。

免疫相关性血细胞减少症应检测骨髓细胞膜上自身抗体。

（3）溶血性疾病最主要的是阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），典型PNH有血红蛋白尿发作，易鉴别。

不典型者无血红蛋白尿发作，全血细胞减少，骨髓可增生减低，易误诊为再障。

但该病主要特点是：动态随访，终能发现PNH造血克隆。

流式细胞术检测CD55、CD59是诊断PNH的敏感方法。

部分再障患者会出现少量PNH克隆，可以保持不变、减少、消失或是增加。

这是PNH患者的早期表现，还是提示该再障患者易转化为AA-PNH综合征，尚不清楚。

但若这些患者有实验室或临床证据表明存在溶血，应诊断为PNH。

尿含铁血黄素试验阳性提示存在长期血管内溶血，有利于PNH的诊断。

网织红细胞计数、间接胆红素水平、转氨酶和乳酸脱氢酶定量对于评价PNH的溶血有一定作用。

Evans综合征和免疫相关性全血细胞减少症。

前者可测及外周成熟血细胞自身抗体，后者可测及骨髓未成熟血细胞自身抗体。

这两类血细胞减少患者Th2细胞比例增高、CD5+的B淋巴细胞比例增高、血清IL-4水平增高，对肾上腺皮质激素和/或大剂量静脉丙种球蛋白治疗反应好。

（4）骨髓增生异常综合征（MDS）MDS，尤其低增生性者，亦有全血细胞减少，网织红细胞有时不高甚至降低，骨髓低增生，易与再障混淆，但MDS有以下特点：粒细胞和巨核细胞病态造血，血片或骨髓涂片中出现异常核分裂象。

MDS可伴骨髓纤维化，骨髓活检示网硬蛋白增加，而再障不会伴骨髓纤维化。

骨髓活检中灶性的髓系未成熟前体细胞异常定位非MDS所特有，因再障患者骨髓的再生灶时也可以出现不成熟粒细胞。

红系病态造血再障中亦可见，不做为与MDS鉴别的依据。

骨髓细胞遗传学检查对于再障与MDS鉴别很重要，若因骨髓增生低下，细胞数少，难以获得足够的中期分裂象细胞，可以采用FISH。

目前推荐的FISH套餐是5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY和p53。

值得注意的是，最近认为有少部分所谓“非典型再障”在诊断时出现了细胞遗传学异常，那么这是真正的再障还是MDS，有待探讨。

但是2008年WHO的MDS诊断分型标准中认为，单有-Y，+8或20q-者的难治性血细胞减少者，若无明确病态造血，不能依遗传学异常而诊断为MDS。

对此的解释是，这些患者常常对免疫抑制治疗有较好效果，那么这些患者是不是诊断为再障更合适。

在儿童再障中出现遗传学异常，尤其是+7常提示为MDS。

在疾病的过程中可能会出现异常细胞遗传学克隆。

（5）低增生性白血病特别是白细胞减少的白血病和低增生性白血病，早期肝、脾、淋巴结不肿大，外周全血细胞减少，易与再障混淆。

仔细观察血象及多部位骨髓，可发现原始粒、单、或原（幼）淋巴细胞明显增多。

部分急性早幼粒细胞白血病、伴t(8;21)易位的急性粒细胞白血病M2可有全血细胞减少，骨髓分类多可鉴别之。

（6）毛细胞白血病会出现全血细胞减少伴单核细胞减少，骨髓常干抽。

骨髓活检可见到毛细胞呈“煎蛋”样浸润骨髓间质、网硬蛋白增加。

免疫表型显示CD20+，CD11c+，CD25+，FMC7+，CD103+，CD5-，CD10-和CD23-肿瘤细胞。