共济失调诊断和鉴别诊断

（三）后束病变
各种原因损害脊髓后束者都可出现感觉性 共济失调，如亚急性联合变性，脊髓后方 肿瘤，脊髓型遗传性共济失调等。 其特点是感觉分离，即触觉、温痛觉无损 害，而位置觉、压觉及振动觉减低或消失。

亚急性合并变性者常合并锥体束损害而有 两下肢肌力减退、腱反射亢进和病理征阳 性，也可有多发性神经炎表现和恶性贫血， 胃液分析常有游离酸减低。 脊髓后方肿瘤常先有神经根痛，以后逐渐 发生感觉性共济失调症状，往往伴有传导 束型浅感觉障碍和锥体束征，腰穿有椎管 阻塞症状，脑脊液中蛋白质增多。
小脑的解剖生理（三）：内部结构


内部结构（Internal Architecture）
皮 质
（外—内） 分子层：星状细胞、篮状细胞 蒲肯野细胞层：Purkinje Cell 颗粒层：颗粒细胞 齿状核← 新小脑 栓状核← 旧小脑 球状核← 旧小脑 顶 核← 古小脑

白 质
（外—内）
小脑的解剖生理（四）：纤维联系
小脑上脚
纤维
红核脊髓束、丘脑
深部核团————对侧中红脑核————
交叉
丘脑腹外侧核
交叉
—— 同侧脊髓前角运动细胞、4区、6区小脑的解剖生理（六Fra bibliotek：血液供应
基底动脉→小脑上动脉→小脑半球前部
蚓部腹侧、蚓旁区 小脑核团

基底动脉→小脑前下动脉→绒球、腹侧小脑 椎动脉→小脑后下动脉→小脑半球及核团后部

（二）后根病变

多发性神经根炎病例可出现共济失调，伴 有感觉异常、肌张力减低、腱反射消失等 症状和脑脊液蛋白增高。

脊髓痨损害后根及后束，出现典型的感觉 性共济失调。并可有闪电样疼痛，躯体束 带感、括约肌功能障碍、Argyll-Robertson 氏瞳孔、膝、跟腱反射减低或消失，血和 脑脊液华康氏反应阳性。

2.小脑性共济失调:
小脑的解剖和定位诊断
小脑的解剖生理（一）：外部结构

外部结构
绒球小结叶——古小脑 小脑蚓部 —— 旧小脑 小脑半球 —— 新小脑
小脑的解剖生理（二）：外部结构



按种系发生的不同分为： 古小脑（ 绒球小结叶）—— 平衡中枢维持平衡 （前庭小脑） 旧小脑（小脑前叶、后叶的蚓锥、蚓垂）——调节 肌张力、维持身体平 衡 （脊髓小脑） 新小脑（后叶—小脑半球）—— 协调随意运动 （脑桥小脑）

因丘脑与小脑有联系，故丘脑病变时还伴 有小脑症状。 丘脑病变引起深感觉障碍。可见到手足徐 动样动作，尤其是在手部明显，即所谓丘 脑性不安手，在闭眼时手不能保持一定的 姿势而出现手指呈指划运动，这是由于手 的位置觉障碍所致（假性手足徐动）。

（六）顶叶病变
顶叶病变引起感觉性共济失调可见于对侧 肢体，或肢体的一部分，如手或手指等。 其病因可有血管性、肿瘤等。 顶叶病变引起的共济失调与深感觉障碍无 平行关系，即共济失调明显而深感觉障碍 却极轻微。 顶叶病变的深感觉障碍主要是空间定向感 觉障碍。

指鼻试验
检查要点： 1上肢外展，伸直的食指尖端触及自己的鼻尖 2以不同的方向和不同速度进行。 3先睁眼做，然后闭眼重复。 4两侧分别试验。 5观察动作是否平稳、准确、连续，睁闭眼是 否一致。

鼻－指－鼻试验
睁眼，先触及自己的鼻尖，再触及检查者 伸出的指尖。 检查者不断改变其手指的位置

过指试验

辨距不良：动作的幅度太大－辨距过度
幅度过小－辨距不足

动作分解：
各肌群在时间上不能很好地配合，圆滑流利的
动作变成许多孤立的动作。 肌肉收缩和松弛不及时，在做来回重复性动作 时最为明显，临床上称之为轮替动作失常。
共济失调的障碍在书写和语言中也可发现。 小脑性共济失调的患者言语迟缓、含糊， 但又常爆发出几个音。 书写常有字体过大、笔画不匀的现象。
小脑后下动脉内侧支损害
累及小脑小结 VOR反射弧正常 小脑代偿功能强 --最易出现孤 立性眩晕
定位诊断（一）：小脑病变的临床表现

共济运动：正常随意运动时主动肌、拮抗肌、协同
肌和固定肌 等的协作、配合为共济运动

共济失调：上述随意运动发生协作障碍、出现动作
的笨拙、姿势的维持和平衡障碍 是一种运动功能的异常 临床分为 感觉性、前庭性、小脑性、大脑性 共济失 调，小脑是其中最重要的核心结构
共济失调 诊断和鉴别诊断
共济运动
机体的运动必须有主动肌、对抗肌、协同 肌、固定肌四组肌肉的参与才能完成，并 有赖于神经系统的协调与平衡。 动作过程是否准确顺利取决于这些肌肉在 速度、幅度和力量等方面的密切协调。 神经系统在不同时间内对许多运功动单位 的动员数目和冲动频率的控制作用。 肌肉之间这种协调配合称为共济运动。

共济失调：
在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协 调动作失调，不平稳与不协调。此外，不 自主运动、肌张力增高和轻度瘫痪都影响 动作的正确进行，须先排除。
病因和机理
共济失调主要反映小脑半球或与对侧额叶 皮质间的联系的损害，但在其他部位的病 变中也可能产生。 姿势和动作密切相关。姿势反应的失常使 身体各部分在动作开始前即不能维持稳定 的关系。

（四）脑干病变
凡损害延髓薄束核和楔束核，或桥脑和中 脑的内侧丘系时均可发生感觉性共济失调。 延髓病变其共济失调在同侧，桥脑、中枢 病变共济失调在对侧。 其特点是伴有病变同侧的颅神经损害症状， 且大多伴有小脑性共济失调。

（五）丘脑病变
丘脑性共济失调的病因可为血管性、肿瘤 和外伤等。 除可有对侧半身感觉性共济失调外，尚可 有对侧半身自发性疼痛及浅感觉障碍，其 共济失调上肢重于下肢。

前庭系统向心传导平衡信息，引起平衡反 应。 小脑是维持躯体平衡、共济运动和肌张力 的重要中枢。 这些结构的功能又都是在大脑皮质的统一 控制下完成的。


深感觉、前庭系统、小脑和大脑的病损均 可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭 性、小脑性和大脑性共济失调。
检查方法
共济运动的检查可以通过日常活动的观察 来获得。 共济失调患者在空间和时间上对肌收缩的 控制障碍。 主要表现：

表现为早期出现颅内压增高的症状。 有病侧肢体协调动作障碍、动作笨拙、不 稳、快复轮替动作障碍、指鼻试验和跟膝 胫试验阳性，并有肢体辨距不良、肌肉反 跳现象。

头颈常固定在一个特殊位置，头常向前倾 俯，并转向病侧，摇头或转头时可发生恶 心与呕吐。 口齿讷吃，构音困难，眼震明显。 行走时步态蹒跚、常向病侧倾跌。 肌张力减低，腱反射迟钝或消失。


小脑性共济失调：表现为主动恢复原来位 置的动作过度或者上下摆动时间过长。
无撑坐起试验

患者从仰卧位不用手撑而试行坐起，正常 人于躯干屈曲同时下肢下压。 小脑性共济失调：患者将髋部和躯干同时 屈曲，称为合并屈曲现象。

共济失调步态
小脑中线或弥漫性病变造成步行不稳，两 腿分开（阔基步态），步行方向不固定， 上下身动作也不协调（酒醉步态）。 小脑半球病变或前庭病变：行走时向患侧 偏斜，在直线行走或绕椅行走时最为明显。 深感觉障碍：跨阈步态，并常以目视地， 闭眼时呈现显著的不规则步态。


意向性震颤：关节固定不稳、肌张力低
眼球震颤：眼球运动肌协同障碍，提示前庭 小脑系统损害

书写障碍：手部小肌群的精细运动障碍
——大写症

肌张力降低：张力性神经支配改变
小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济 失调， 特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳， 也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运 动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟 或连续性障碍。

跟－膝－胫试验
小脑性共济失调：患者在举腿和触膝时呈 现辨距不良，下移时常摇晃不稳。 感觉性共济失调：患者难以找到膝盖。

轮替动作－快速重复地动作
前臂的旋前和旋后 手的拍打动作 伸指和握拳动作 足趾叩击地板

注意上述动作速度和节律。
反跳试验
患者闭眼，上肢平伸，检查者同时或分别 突然向下推动其臂部。 患者平卧维持屈髋屈膝直角时，检查者推 动其小腿。

慢性进行性小脑蚓部病变，起于幼儿期的 有进行性小脑共济失调，其特点是伴有眼 球毛细血管扩张； 成人则有进行性小脑变性、癌性小脑萎缩、 酒精中毒性小脑变性等，临床主要表现为 躯干共济失调和言语障碍。

（二）小脑半球病变
主要表现为肢体的共济失调，而躯干平衡 障碍不明显。 小脑半球病变常见的有星形细胞瘤、转移 性肿瘤、脓肿及结核等， 临床上以慢性进行性病侧肢体共济失调及 颅内压增高为特征。

异常的迷路冲动使机体对环境空间的调节 紊乱，产生前庭性共济失调，常伴发眩晕。 深感觉障碍则破坏运动的反馈机理，使患 者不能意识到运动中的异常，也丧失重要 的反射冲动，产生感觉性共济失调。可见 于周围神经、脊髓后索和顶叶皮质的病变。

脊髓后索的薄束与楔束贯穿脊髓之全长， 薄束传导躯干下段与两下肢的深感觉，楔 束传导躯干上段与两上肢的深感觉。 从后索发出的纤维在延髓交叉，经对侧的 丘脑而到大脑皮质，后束传导肌肉、关节 与肌腱的深感觉、肢体在空间中的位置、 肢体运动的力与范围的冲动、以及部分感 觉与两点鉴别感觉。

小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度 影响，不伴感觉障碍， 有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑 步态，即行走时两足分开，步距大小不一， 步态蹒跚不稳易倾倒。 指鼻试验时共济失调极为明显，可见上肢 呈弧形摆动与意向性震颤， 伴有肌张力减低或消失、关节运动过度、 快复动作障碍、肌肉反跳现象。

两侧小脑半球病变引起四肢共济失调。 可见于多发性硬化：除有小脑性共济失调、 眼震外，常有肢体无力、瘫痪、可伴有视 神经炎或球后视神经炎的症状。以病灶多 发和病程反复发作及缓解为特点。