(优选)奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用

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药理学试题(附答案)

药理学试题(附答案)

药理学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案:A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案:D3.下列药物能阻断α受体,除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案:E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱,对β受体阻断强B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、阻断β2受体,无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案:A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案:C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案:A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊B、扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊C、扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊D、扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊E、扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊正确答案:C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案:D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和M受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析

奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析

奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析【摘要】目的:观察奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果。

方法:选取我院胃溃疡患者90例(2020年8月至2021年7月),随机分为雷尼替丁治疗的对照组(45例)与奥美拉唑治疗的观察组(45例),观察患者炎性指标及不良反应。

结果:与对照组相比,观察组炎性指标改善好,不良反应发生率低,P<0.05。

结论:给予胃溃疡患者奥美拉唑治疗,能减轻患者炎性反应,且不良反应少,值得借鉴。

【关键词】奥美拉唑;胃溃疡;药理作用;效果胃溃疡为消化系统常见病,疾病的发病与多种因素造成的胃黏膜受损有着密切联系,如胃酸分泌过多、精神因素、幽门螺杆菌感染等,患者患病后常存在呕血、腹痛等症状,甚至导致胃穿孔,并且在病情发展下会导致胃癌的发生,危害较大[1]。

药物治疗为该病主要治疗方式,其中质子泵抑制剂应用较多,认为是治疗该病的有效药物,其对胃酸分泌具有抑制作用,进而加快溃疡面愈合速度[2]。

本研究选取我院胃溃疡患者90例,观察奥美拉唑治疗效果。

1资料与方法1.1一般资料2020年8月至2021年7月,选取我院胃溃疡患者90例,随机分为2组,各45例。

对照组男24例,女21例,年龄21至68(45.29±3.82)岁,病程0.5至10(5.11±1.28)年,观察组男23例,女22例,年龄22至69(46.47±3.56)岁,病程0.6至10(5.38±1.52)年。

一般资料对比,P>0.05。

纳入标准:均为良性溃疡;依从性较好;临床资料完整。

排除标准:药物禁忌证;出血、穿孔;严重器质性疾病。

1.2方法对照组:雷尼替丁(江西汇仁药业股份有限公司国药准字H36021340),1天2次,1次0.15g,治疗1个月。

观察组:奥美拉唑(四川科伦药业股份有限公司国药准字H20056108),1天1次,1次20mg,空腹口服,治疗1个月。

1.3观察指标炎性指标:IL-2、IL-6、CRP;不良反应发生。

禁忌!这些药不能和奥美拉唑混用

禁忌!这些药不能和奥美拉唑混用

禁忌 !这些药不能和奥美拉唑混用奥美拉唑药物属于质子泵抑制剂,临床上主要用其治疗卓-艾综合征和十二指肠溃疡疾病,也可用此药物治疗反流性食管炎与胃溃疡。

静脉注射此药物还能用来治疗消化性溃疡急性出血。

一般情况下,使用奥美拉唑治疗胃溃疡时,使用剂量是20毫克,一日一次,连续用药四周胃溃疡即可痊愈。

医治十二指肠溃疡患者时,使用剂量也是20毫克,一日一次,连续用药两周即可痊愈。

因质子泵抑制剂是肠溶制剂,为此服药时不可嚼碎,且在饭前半小时服用。

为了提升大家使用奥美拉唑药物的安全性,下文给大家讲解一些能和奥美拉唑药物相互作用的药物。

一、配伍禁忌奥美拉唑药物注射使用时,不可和其他药物混用,也不能和其他药物使用同一个输液装置,以免引起不良后果。

注射使用此药物时,对酸较为不稳定,应和注射用水、依地酸二钠以及氢氧化钠等辅料一起使用。

可选择浓度0.9%的氯化钠作为溶媒,配置完成之后应立刻给患者静脉注射。

二、相互作用的药物(1)氯吡格雷:氯吡格雷是前体药物,需要通过肝药酶CYP2C19进行代谢转化为活性代谢产物。

而奥美拉唑药物会抑制这种酶,进而降低氯吡格雷药物抗血小板的效果。

(2)伊曲康唑:此药物是细胞色素P4503A4酶的抑制剂,能提升奥美拉唑药物的血药浓度,同时奥美拉唑药物还会增加胃液的pH值,会减弱伊曲康唑药物的利用率。

为此,不可共同使用奥美拉唑和伊曲康唑。

(3)甲氨蝶呤:奥美拉唑药物会抑制我们肾脏中H+K+ATP酶,进而降低甲氨蝶呤药物的主动分泌效果,会增加甲氨蝶呤药物的血药浓度。

为此,不能共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物。

若不小心共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物时,应立刻停止使用奥美拉唑药物,并监测患者血液内甲氨蝶呤的药物浓度,必要时可使用亚叶酸解救、碱化尿液和充分补液等方式进行治疗。

(4)地高辛:是强心苷类药物,若和奥美拉唑药物合用,会降低地高辛药物的疗效,因为奥美拉唑药物能将胃肠道内的pH值提升,进而仅让少部分地高辛药物转化成活性物。

奥美拉唑治疗胃溃疡的功效

奥美拉唑治疗胃溃疡的功效

奥美拉唑治疗胃溃疡的功效作者:安德平来源:《幸福家庭》2020年第03期随着现代经济社会发展越来越快,人们的生活水平也有了很大的提高,与之而来的生活压力也越来越大,加之日常不良生活习惯和饮食结构变化的影响,导致现阶段胃溃疡的发病率呈现逐年上升趋势。

目前,临床多采用质子泵抑制剂来治疗胃溃疡。

奥美拉唑就属于第一代质子泵抑制剂,凭借服用方便、疗效确切、不良反应较少和复发率较低等优点,被临床广泛应用于胃酸相关疾病的治疗。

首先,我们了解一下人体胃部结构。

众所周知,胃是人体的主要消化器官,由贲门、胃底、胃体以及幽门四个部分组成。

胃的大部分处于人体左季肋区,小部分处于人体腹上区,胃的位置会因胃内容物的多少和体位的变化而变化,直立时胃大弯有时可降到其脐水平或者脐以下;站立时,胃的上方与食管相连,胃的下面通过胃结肠韧带与结肠相连,通过幽门和十二指肠相连;胃的后壁与网膜囊相隔,与脾、膈肌、胰腺、左肾、左肾上腺、横结肠及其系膜相邻。

下面我们再了解一下什么是胃溃疡?胃溃疡是指位于贲门至幽门之间的慢性溃疡,属于目前消化内科常见的消化道疾病,以消化性胃溃疡最为常见。

大量研究充分表明:消化性胃溃疡的主要发病原因是幽门螺杆菌感染,同时胃酸和胃蛋白酶自身消化、饮食因素、药物因素以及胃运动异常等也是常见的致病因素。

胃溃疡患者的主要临床症状便是上腹部疼痛,多呈现隐痛、钝痛、胀痛以及烧灼样痛,如果胃溃疡多次反复发作,瘢痕形成极易导致幽门梗阻,溃疡面长期不愈合会增加45岁以上患者发生癌症的风险,严重影响患者的生活质量和生命安全。

有关数据显示:大概有10%的人可能会在一生当中患上胃溃疡。

就目前而言,临床多通过胃镜诊断胃溃疡,并将其作为金标准。

临床将胃溃疡分为三种类型:①活动期。

经胃镜检查发现胃部表面出现发红的血痂和裸露的血管,周边有充血、水肿甚至糜烂的情况,部分患者明显可见渗血现象;②愈合期。

胃镜检查发现患者胃部表面溃疡,周边水肿、充血现象基本得以缓解或者消失,未见明显血痂或者血管裸露的现象;③瘢痕期。

药理学测试题与参考答案

药理学测试题与参考答案

药理学测试题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.地西泮的临床应用,错误的是A、焦虑患者B、术前患者的恐惧、不安C、癫痫持续状态D、破伤风惊厥E、头昏、嗜睡正确答案:E2.患儿,6岁。

水肿1周,加重3日。

开始为眼睑,逐渐波及全身,近2日出现尿量明显减少,一日150~200ml。

尿常规:蛋白(+),红细胞20个/HP,血压120/75mmHg。

治疗应选择下列哪个药物A、静注50%葡萄糖B、静注20%甘露醇C、静注硝普钠D、口服双氢克尿噻E、静注呋塞米正确答案:E3.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A、尿量增加B、心率不变C、血浆肾素活性增高D、肾血流量降低E、心排血量下降正确答案:C4.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是A、直接松弛支气管平滑肌B、有较强的抗过敏作用C、阻止抗原与抗体结合D、有较强的抗炎作用E、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放正确答案:E5.下列不属于β受体阻断药适应证的是A、心绞痛B、青光眼C、支气管哮喘D、心律失常E、高血压正确答案:C6.易逆性抗胆碱酯酶药A、美曲膦酯B、乙酰胆碱C、氯解磷定D、毛果芸香碱E、新斯的明正确答案:E7.在实验中先给予酚妥拉明,再给予肾上腺素可出现A、血压升高B、血压下降C、血压先降后升D、血压不变E、血压先升后降正确答案:B8.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用A、克拉霉素B、阿莫西林C、头孢曲松D、克林霉素E、红霉素正确答案:D9.患者,男性,13岁,口腔溃疡购买口腔用止痛凝胶,该凝胶可能含有以下哪种药物A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、苯佐卡因E、罗哌卡因正确答案:D10.胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案:A11.局麻药的局麻作用机制是A、促进Cl -内流,使神经细胞膜产生超极化B、阻碍Na +内流,抑制神经细胞膜去极化C、阻碍K +外流,使神经细胞膜产生超极化D、阻碍Ca 2+内流,抑制神经细胞膜去极化E、促进K +内流,阻碍神经细胞膜去极化正确答案:B12.长期使用肾上腺皮质激素停药后,表现为肾上腺皮质功能低下属于A、停药反应B、特异质反应C、后遗效应D、变态反应E、快速耐受性正确答案:C13.可导致男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、糖皮质激素C、白蛋白D、甘露醇E、呋塞米正确答案:A14.男,32岁。

药物化学第7章 消化系统药物题库

药物化学第7章 消化系统药物题库

第7章消化系统药物选择题每题1分(a) 替莫拉唑(b) 苯辛替明(c) 依可替丁(d) 吡考拉唑西咪替丁是咪唑类H2受体拮抗剂.其结构为_______有关Cimetidine理化性质和代谢的描述,正确的是_______(c) 依可替丁(d) 吡考拉唑西咪替丁是咪唑类H2受体拮抗剂.其结构为______ 下列药物中,属于H2受体拮抗剂的是_______(c) 奥美拉唑(d)昂丹司琼下列结构的叙述错误是(a) 高选择性5-HT3受体拮抗剂(b) 对除5-HT3受体以外其他各种受体无拮抗剂作用(c) 只用于普通止吐,对癌症病人无效(d) INN 名为Ondansetron下列_____药物具有抗雄性激素样副作用第7章消化系统药物填空题1 每空1分第7章消化系统药物概念题每题2分第7章消化系统药物问答与讨论题每题4分以H-2受体拮抗剂抗溃疡药物由西咪替丁演化为雷尼替丁的研究为例,思考如何在新药研究中做到“me-too, me-better”Omeprazole的可能代谢方向为:Suggest metabolites(代谢物)for the proton pump inhibitorOmeprazole(6分):主要代谢物为:抗溃疡药物有哪些类型?举例(1)中和过量胃酸的抗酸药是一类碱性药第7章消化系统药物合成/代谢/反应/设计题每题6分以下列羟甲基呋喃为原料写出雷尼替丁合成路线1,2,3,4,5,6各处试剂及分子式均为1分以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟1,3各2分,2,4各1分完成奥美拉唑的代谢过程及代谢产物1.2分2.2分3.2分完成雷贝拉唑的代谢过程1.2.3.4.5.6均为1分写出以乙酰乙酸乙酯为原料合成西咪替丁的路线1,3,4,5各1分,2处分子式为2分写出止吐药昂丹司琼的合成路线1,2,3,4,5,6各处均1分完成NK1拮抗剂阿瑞匹坦的代谢反应1.3分2.3分完成外周D2受体拮抗剂阿瑞匹坦的代谢反应1. 2分2. 2分3. 2分写出以下列原料合成外周D2受体伊托必利的路线1,2,3,4,5,6各处均1分完成伊托必利代谢过程M12分M2.2分M3. 2分。

2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)消化系统疾病用药(2)—抑酸剂

2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)消化系统疾病用药(2)—抑酸剂

润德教育2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)消化系统疾病用药第二节抑酸剂一、最佳选择题1. 对H2 受体具有阻断作用的药物是()A. 沃诺拉赞B. 雷尼替丁C. 米索前列醇D. 甲硝唑E. 奥美拉唑2. 兰索拉唑用于治疗胃及十二指肠溃疡的机制是()A. 中和胃酸,升高胃内pHB. 保护胃黏膜C. 阻断H2 受体D. 抑制H+ ,K+ -ATP 酶E. 阻断胆碱M 受体3. 长期服用质子泵抑制剂后可能出现的不良反应是()A. 胃食管反流病B. 血小板减少症C. 应激性大出血D. 骨质疏松性骨折E. 血栓形成4. 下列质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是()A. 右兰索拉唑B. 泮托拉唑C. 奥美拉唑D. 艾司奥美拉唑E. 法莫替丁5. 长期使用PPI 易导致()A. 低钾血症B. 高钙血症C. 低镁血症D. 高镁血症E. 高钾血症6. 关于H2 受体拮抗剂的作用特点及药物相互作用,说法错误的是()A.H2 受体拮抗剂可抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌B. 法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化C. 睡前服用H2 受体拮抗剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌D. 雷尼替丁和法莫替丁均以原型从肾脏排泄,肾功能不全者更易蓄积E. 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性7. 下列哪项不是提高质子泵抑制剂稳定性的有效措施()A. 制备成肠溶制剂B. 整片吞服,不得嚼碎或压碎C. 注射液可用氯化钠注射液或专用溶剂溶解D. 合用抗酸药,应至少间隔30minE. 应用酸性较强的溶剂,并在溶后4h 用完8. 关于西咪替丁与其他药物的相互作用,说法错误的是()A. 可显著提高地高辛在体内的消除速度B. 可显著降低茶碱在体内的消除速度C. 可提高苯妥英钠的血药浓度D. 可显著降低华法林在体内的消除速度E. 可增强麻醉性镇痛药的毒副反应9. 下列关于西咪替丁的描述,错误的是()A. 西咪替丁具有抗雄激素作用B. 对肝药酶有较强的抑制作用C. 长期用药可出现男性乳房肿胀、女性溢乳D. 临床可用于治疗十二指肠溃疡E. 与硫糖铝合用,硫糖铝疗效增强10. 属于钾竞争性酸阻滞剂的是()A. 沃诺拉赞B. 雷尼替丁C. 米索前列醇D. 兰索拉唑E. 碳酸氢钠11. 与米非司酮序贯合用,可用于终止停经49日内的早期妊娠的是()A. 瑞伐拉赞B. 米索前列醇C. 泮托拉唑D. 吉法酯E. 铝碳酸镁12. 患者,女,36 岁,近期经常上腹灼烧痛、反酸,疼痛多出现在上午10 点及下午4 点,有时夜间痛醒,进食后缓解,X 线钡餐诊断为十二指肠溃疡,该患者宜使用的治疗药物是()A. 颠茄B. 多潘立酮C. 奥美拉唑D. 甲氧氯普胺E. 莫沙必利13. 下列药物中,主要经CYP3A4 代谢的是()A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 雷贝拉唑D. 泮托拉唑E. 艾司奥美拉唑14. 可用于预防NSAID 引起的消化性溃疡的是()A. 阿托品B. 多潘立酮C. 曲美布汀D. 昂丹司琼E. 米索前列醇二、配伍选择题[1 ~2]A. 碳酸氢钠B. 西咪替丁C. 兰索拉唑D. 铝碳酸镁E. 多潘立酮1. 具有抗雄激素作用,易导致男性乳房肿胀的药物是2. 长期应用需密切关注骨质疏松和低血镁问题的药物是[3 ~5]A. 能在溃疡表面形成保护膜B. 有抗雄激素样作用C. 注射液仅用葡萄糖溶剂溶解D. 抑制H+ ,K+ -ATP 酶活性E. 具有锥体外系反应3. 西咪替丁4. 氢氧化铝5. 泮托拉唑[6 ~8]A. 氢氧化镁B. 利血平C. 法莫替丁D. 奥美拉唑E. 枸橼酸铋钾6. 能阻断H2 受体的是7. 能抑制H+ ,K+ -ATP 酶活性的是8. 能中和胃酸的是三、综合分析题[1 ~3]患者,男,40 岁,因长期工作繁忙,而且不能一日三餐按时吃饭,造成胃溃疡。

2023年药学类之药学(中级)题库与答案

2023年药学类之药学(中级)题库与答案

2023年药学类之药学(中级)题库与答案单选题(共50题)1、患者女性,40岁,反复上腹痛近3年,常于餐后约1小时出现,持续1~2小时,诊断为胃溃疡。

宜选下列药物治疗A.地酚诺酯B.克拉霉素C.雷尼替丁D.胃蛋白酶E.昂丹司琼【答案】 C2、与肺炎链球菌抗吞噬、致病性最相关的物质是A.荚膜B.溶血素C.胆汁溶菌酶D.神经氨酸酶E.自溶酶【答案】 A3、伤寒、副伤寒感染的首选药物是A.罗红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素E.多黏菌素【答案】 C4、急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天【答案】 C5、可用来解救香豆素类药物过量引起的出血的药物是A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.卡巴克络(安络血)E.垂体后叶素【答案】 C6、未经结构改造直接用于临床的是A.甲睾酮B.炔诺酮C.黄体酮D.炔雌醇E.泼尼松龙【答案】 C7、患者男性,气喘1个小时,检查发现呼吸急促,吸气三凹征,发绀,心率140次/分钟。

诊断为肺炎支原体感染,应选择的药物是A.阿奇霉素B.氯霉素C.青霉素D.克林霉素E.两性霉素【答案】 A8、我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市1年以内的产品D.重点监测上市4年以内的产品E.重点监测上市3年以内的产品【答案】 A9、药用醋酸的浓度是A.95%B.36%C.64%D.30%E.18%【答案】 B10、药物利用情报资料质量高低标准的指标不包括A.新度B.深度C.广度D.敏感度E.信息量和信息有效度【答案】 D11、依据《处方管理办法》,每张处方的药品种类是A.3种B.4种C.5种D.不得超过5种E.不得超过6种【答案】 D12、属于第一类精神药品的是A.γ-羟丁酸B.洛赛克C.阿司匹林E.哌替啶【答案】 A13、以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相A.反相离子对色谱B.反相色谱C.正相色谱D.离子交换色谱E.离子抑制色谱【答案】 B14、利多卡因对下列哪种心律失常无效A.心肌梗死所致心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.心房纤颤E.室性早搏【答案】 D15、女性,32岁,哮喘反复发作10年,此次因受凉再发,服氨茶碱及抗菌药物无效,哮喘已持续20小时。

奥美拉唑 原理

奥美拉唑 原理

奥美拉唑原理全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:奥美拉唑是一种用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食管反流疾病等消化系统疾病的常用药物。

它属于质子泵抑制剂,能够抑制胃黏膜上的质子泵,减少胃酸的分泌,从而有效缓解消化系统疾病的症状。

接下来我们将详细介绍奥美拉唑的原理及其在治疗疾病中的作用。

奥美拉唑是如何发挥作用的呢?在胃内,有一种特殊的细胞叫做壁细胞,它们负责分泌胃酸。

胃酸是胃液中最主要的成分,能够帮助消化食物、杀灭细菌等。

当胃酸分泌过多或者胃黏膜受损时,就会引起胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。

奥美拉唑的作用机制就是通过抑制壁细胞中的质子泵,减少胃酸的分泌,从而降低胃液的酸度,减轻消化系统的症状。

奥美拉唑主要通过两个步骤发挥作用:它会被吸收到血液中,然后通过血液运输到胃黏膜中的壁细胞。

在壁细胞中,奥美拉唑会发生化学反应,转变成活性的代谢产物,这种代谢产物会与质子泵结合,抑制其活性,从而减少胃酸的分泌。

这一过程是一个持续的过程,通常需要几天时间才能达到最佳的抑制效果。

除了用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化系统疾病外,奥美拉唑还可以用于治疗胃食管反流疾病、胃食管溃疡等疾病。

这些疾病的发生与胃酸分泌过多或者胃黏膜受损有关,奥美拉唑可以通过减少胃酸的分泌,缓解胃部不适、疼痛等症状,从而帮助患者恢复健康。

需要注意的是,虽然奥美拉唑在治疗消化系统疾病中有显著的疗效,但也存在一些不良反应和禁忌症。

长期或过量使用奥美拉唑可能导致钙、镁等微量元素的缺乏,增加骨折、心律失常等风险。

对奥美拉唑过敏或有肝肾功能损害的患者也不适宜使用。

在使用奥美拉唑时,一定要严格按医嘱用药,避免不当使用引起不良反应。

第二篇示例:奥美拉唑是一种抑制胃酸分泌的药物,常用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病和胃酸过多等疾病。

奥美拉唑的原理主要是通过抑制幽门螺杆菌引起的胃酸分泌不足而产生的胃溃疡,从而达到减少胃酸分泌的效果。

今天我们就来详细了解一下奥美拉唑的原理。

药理学题库(含答案)

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药理学题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.根据作用机制,奥美拉唑是A、H2受体阻断药B、黏膜保护药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案:E2.药物的副反应是A、难以避免的B、与药物治疗目的有关的效应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、较严重的药物不良反应正确答案:A3.阿司匹林不具有下列那项作用A、抗风湿B、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成C、解热镇痛D、直接抑制体温调解中枢E、高剂量抑制PGI2合成,反而促进血栓形成正确答案:D4.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案:A5.安全范围是指A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离正确答案:B6.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、可乐定B、米诺地尔C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利血平正确答案:A7.肝性水肿患者消除水肿宜用A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、呋塞米正确答案:A8.多巴胺的临床应用A、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病B、心源性休克和急性肾衰竭C、过敏性休克和支气管哮喘急性发作D、房室传导阻滞和甲状腺危象E、低温麻醉和人工冬眠正确答案:B9.肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、支气管哮喘急性发作C、电击导致的心跳骤停D、麻醉意外导致的心跳骤停E、心源性哮喘正确答案:E10.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1受体,不阻断α2受体B、阻断α2受体C、阻断α1及β受体D、阻断β受体E、阻断α1及α2受体正确答案:A11.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述,哪项不正确A、增加室壁张力B、减慢心率C、扩张小动脉而降低后负荷D、减弱心肌收缩力E、改善缺血区的供血正确答案:A12.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、抑制炎性细胞因子释放E、增强心肌收缩力正确答案:A13.不属于吗啡禁忌证的是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、肝功能严重减退患者D、心源性哮喘E、诊断未明的急腹症正确答案:D14.用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、血压下降C、休克D、呼吸麻痹E、中枢兴奋正确答案:D15.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、严重低血压B、青光眼C、颅脑外伤D、缩窄性心包炎E、变异型心绞痛正确答案:E16.一确诊为青光眼病人,1%的毛果芸香碱眼药液点眼后,出现眉间痛、眼痛,又有流涎、多汗等症状,医生立即采取措施,哪一项是正确的A、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦B、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦C、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼D、立即停止使用药物E、这是药物过敏的表现,暂停待症状消失后继续用药正确答案:B17.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、双氯芬酸D、阿司匹林E、尼美舒利正确答案:A18.多巴胺药理作用不包括A、对血管平滑肌β2受体作用减弱B、直接激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌多巴胺受体D、减少肾血流量,使尿量减少E、间接促进去甲肾上腺素释放正确答案:D19.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案:A20.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A、酚妥拉明B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:A21.利尿药治疗水肿是A、补充治疗B、局部治疗C、间接治疗D、对症治疗E、对因治疗正确答案:D22.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案:A23.女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、胃复康C、苯巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案:E24.Ⅰ型糖尿病A、甲苯磺丁脲口服B、胰岛素皮下注射C、硫脲类口服D、胰岛素静脉注射E、饮食控制正确答案:B25.明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:A26.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏,预防心动过缓B、抑制中枢,减少疼痛C、减少呼吸道腺体分泌D、增强麻醉效果E、松弛骨骼肌正确答案:C27.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物是否具有效应力(内在活性)C、药物与受体有无亲合力D、药物剂量大小E、血药浓度高低正确答案:B28.有一慢性肝病患者,近来经常反复发生浮肿,来院就诊。

“烧心天敌”奥美拉唑治四种病,长期服用有风险

“烧心天敌”奥美拉唑治四种病,长期服用有风险

“烧心天敌”奥美拉唑治四种病,长期服用有风险奥美拉唑为大部分老胃病患者带来了福音,当其胃部出现反酸、恶心以及疼痛等问题时,就会服用奥美拉唑,以此来缓解所产生的胃部症状。

但是常常会有部分患者在没有医嘱的情况下,私自对奥美拉唑进行使用,致使其在服药期间产生了一定的副作用,使身体健康受到严重影响。

下面介绍一下奥美拉唑所治疗的疾病类型,并探究长期服用奥美拉唑会产生怎样的风险。

一、奥美拉唑治疗的四种疾病1、抑制胃酸分泌奥美拉唑最主要的作用就是中和分泌过多的胃酸。

当胃部胃酸分泌过多时,会表现出腹胀、腹痛以及反酸等症状。

此时,对奥美拉唑进行服用,可以实现对胃酸的有效抑制,最终有效缓解因胃酸过多而引发的各类症状。

2、消化性溃疡消化性溃疡在临床医学中主要指的是胃溃疡以及12指肠溃疡。

所谓的溃疡问题,主要是指皮肤或者身体内的器官黏膜表面,因为受到损伤而引发了局部性的溃烂情况。

胃溃疡就是胃部黏膜表面受到损伤,所形成的溃烂问题。

当胃部出现溃疡时,会使胃黏膜保护胃部的能力受到严重影响。

现阶段,许多人群因为缺乏规律和健康的饮食及作息习惯,大大增加了消化性溃疡疾病的患病率。

与此同时,消化性溃疡疾病逐渐向着年轻化方向发展。

当患者前往医院检查并确诊为消化性溃疡时,医生会让其服用奥美拉唑,以此达到对消化性溃疡的有效治疗。

当患者胃部产生过多的胃酸时,通过服用奥美拉唑,可以使多余的胃酸被中和,最大程度降低胃酸给胃黏膜带来的腐蚀影响,从而使消化性溃疡症状得以有效缓解。

3、反流性食管炎该疾病的发生主要是受到人体食管下段括约肌松弛、食管内黏膜抑制反流的能力减弱、胃排空速度过慢等因素影响,使得患者胃部的食物残渣、胆汁以及胃酸等出现反流情况,并进入到食管内致使食管发炎。

通常喜欢饮酒、吸烟以及食用刺激性食物的人群,极易会出现反流性食管炎问题。

通常该类患者胃部会有反酸、嗳气、腹胀等症状表现。

一般在临床中对反流性食管炎进行治疗时,最常使用的一种药物就是奥美拉唑。

药理学模拟考试题(含答案)

药理学模拟考试题(含答案)

药理学模拟考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、治疗癫痫持续状态可首选A、卡马西平B、地西泮C、扑米酮D、硫酸镁E、氯丙嗪正确答案:B2、患者,女性,49岁。

胸闷、气短反复发作3月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。

心电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。

应首选的药物是A、吗啡B、硝苯地平C、阿司匹林D、硝酸甘油E、普萘洛尔正确答案:B3、伴有窦房结功能低下的高血压病人不宜单用A、利血平B、α-甲基多巴C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、可乐定正确答案:D4、肾上腺素不能治疗CHF的主要原因A、心肌收缩力增强B、心肌耗氧量增加C、心输出量增加D、心肌细胞自律性增高E、加速房室传导正确答案:B5、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是:A、降压作用B、对碳酸酐酶有弱的抑制作用C、提高血浆尿酸浓度D、能使血糖升高E、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用正确答案:E6、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、水合氯醛C、地西泮D、司可巴比妥E、苯妥英钠正确答案:C7、药物的安全范围是A、最小有效量与最小中毒量的距离B、最小有效量与最大有效量的距离C、ED50与LD50之间的距离D、ED50与LD90之间的距离E、ED10与LD50之间的距离正确答案:A8、下列有关受体部分激动药的叙述,错误的是A、药物与受体有较弱的内在活性B、与受体激动药合用则增强激动药的效应C、具有激动药和拮抗药的双重特点D、单独使用有较弱的受体激动反应E、药物与受体有亲和力正确答案:B9、机体内参与药物代谢的主要酶系统是A、磷酸化酶B、单胺氧化酶C、细胞色素p450酶系统D、胆碱酯酶E、辅酶II正确答案:C10、氯丙嗪不具有的药理作用是A、催吐作用B、镇静作用C、加强中枢抑制药的作用D、退热降温作用E、抗精神病作用正确答案:A11、胆碱能神经不包括下列哪一项A、全部交感神经和副交感神经的节前纤维B、运动神经C、几乎全部交感神经节后纤维D、全部副交感神经的节后纤维E、支配骨骼肌血管舒张的神经正确答案:C12、关于不良反应的叙述错误的是A、停药后不能恢复B、一般是可预知的C、可给患者带来不适D、副作用是不良反应的一种E、不符合用药目的正确答案:A13、苯二氮卓类中毒的特异性解毒药是A、钙剂B、纳洛酮C、尼可刹米D、氟马西尼E、美解眠正确答案:D14、硝酸甘油的主要不良反应是A、眩晕B、胃肠道反应C、颅内压升高D、反射性心率减慢E、耐药性正确答案:C15、可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是A、麻黄碱B、阿托品C、阿司匹林D、扑热息痛E、吲哚美辛正确答案:C16、对宫口已全开,无产道障碍而宫缩乏力的产妇应选用A、大剂量的前列腺素B、小剂量缩宫素静脉滴注C、大剂量麦角新碱静脉滴注D、小剂量麦角新碱静脉滴注E、大剂量缩宫素静脉滴注正确答案:B17、下列受体兴奋后可引起支气管平滑肌松弛的是A、β2受体B、β1受体C、α1受体D、α2受体E、M受体正确答案:A18、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是:A、表面麻醉B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、蛛网膜下隙麻醉E、浸润麻醉正确答案:A19、选择性的β2受体激动药是A、特布他林B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、苄青霉素E、红霉素正确答案:A20、主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A、丙磺舒B、非那西丁C、秋水仙碱D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案:D21、普萘洛尔禁用于哪种病症:A、原发性高血压B、阵发性室上性心动过速C、稳定型心绞痛D、变异型心绞痛E、甲状腺功能亢进正确答案:D22、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、激动β2受体B、阻断M受体C、阻断β2受体D、激动β1受体E、阻断β1受体正确答案:A23、小剂量激动D1受体和β1受体,大剂量激动ɑ1受体的药物是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、去氧肾上腺素正确答案:A24、抗焦虑的首选药物是A、地尔硫卓B、水合氯醛C、苯巴比妥D、地西泮E、氯氮平正确答案:D25、一心力衰竭患者在应用强心苷类药物时,出现下列那种症状提示中毒A、心率70次/分B、眩晕C、室性期前收缩D、低血钾E、电解质紊乱正确答案:C26、下列属于N2受体阻断药的是A、新斯的明B、酚妥拉明C、美加明D、筒箭毒碱E、酚苄明正确答案:D27、引起视调节痉挛的药物是A、毛果芸香碱B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、肾上腺素E、阿托品正确答案:A28、阿托品用于治疗A、心源性休克B、过敏性休克C、感染中毒性休克D、神经源性休克E、失血性休克正确答案:C29、小剂量阿司匹林使出血时间A、略缩短B、明显缩短C、不变D、延长E、以上都不是正确答案:D30、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是:A、利多卡因B、可卡因C、普鲁卡因D、布比卡因E、丁卡因正确答案:E31、地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度需A、8-9天B、10-12天C、2-3天D、6-7天E、13-14天正确答案:D32、治疗肝素过量引起的出血应选用A、去甲肾上腺素B、氨甲苯酸C、鱼精蛋白D、阿司匹林E、维生素K正确答案:C33、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、中和胃酸B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、阻断M受体E、保护胃黏膜正确答案:B34、某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、苯海拉明B、赛庚啶C、氯苯那敏D、异丙嗪E、阿司咪唑正确答案:E35、患者,男,35岁。

奥美拉唑的26种配伍禁忌与建议

奥美拉唑的26种配伍禁忌与建议

奥美拉唑的 26种配伍禁忌与建议1.奥美拉唑的作用奥美拉唑外观一般呈白色或者类白色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。

奥美拉唑一般用于反流食性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征),也可用于胃溃疡、十二直肠溃疡。

而奥美拉唑静脉注射还可以用于消化性溃疡急性出血的治疗,如急性胃黏膜病变出血。

奥美拉唑有较强的抑制胃酸作用,可迅速改善消化性溃疡和反流食性食管炎的症状。

长期服用该药目前并无胃黏膜的改变,但是国外有报道过,长期服用本产品,可能会出现萎缩性胃炎、高胃泌素血症、维生素B12缺乏等情况。

奥美拉唑与阿莫西林和克林霉素合用,会有杀灭幽门螺杆菌的作用。

1.奥美拉唑的26种配伍禁忌和建议1.与卡马西平合用根据临床试验研究发现,患者口服卡马西平加上奥美拉唑时,会出现嗜睡、恶心、眼球震颤等不良反应特征。

建议密切监测卡马西平的血药浓度和临床指证,增加使用或者停止使用奥美拉唑时,应立即调整卡马西平的剂量。

以免对患者身体造成更大的伤害。

1.与铁剂合用铁剂的吸收主要依赖于胃酸的存在,但是,当两者同时服用时,奥美拉唑的抑酸作用会影响铁剂的吸收作用。

建议奥美拉唑不与铁剂同时使用,但是如果一定要同时使用时,可增铁剂的使用剂量。

1.与西洛他唑合用根据研究表明,当两药物合用时,奥美拉唑会使西洛他唑及其活性代谢的暴露量上升,一定程度上,会抑制西洛他唑的代谢过程。

建议合用时必须十分谨慎,必要的时候将西洛他唑的用量减半。

1.与硝苯地平合用因为奥美拉唑有抑酶作用,会延缓硝苯地平在体内的消除,增强其药理作用。

建议如两药物合并时,需要减少硝苯地平的使用剂量。

1.与盐酸麻黄碱合用奥美拉唑会影响盐酸麻黄碱在尿中的排泄,增强盐酸麻黄碱的半衰期,延长作用时常,患者会出现尿液保持碱性数日,也容易出现麻黄碱中毒的现象。

建议合用时盐酸麻黄碱的用量应该根据具体情况调整。

1.与酮康唑合用根据临床研究表明:当奥美拉唑与酮康唑合用时,会使得酮康唑的吸收作用明显下降。

建议合用期间严密监测酮康唑的血药浓度,并且建议患者在服用酮康唑后两个小时再服用奥美拉唑。

药学专业知识一真题药理学-6_真题(含答案与解析)-交互

药学专业知识一真题药理学-6_真题(含答案与解析)-交互

药学专业知识一真题(药理学)-6(总分100, 做题时间150分钟)药理学部分一、最佳选择题,共24题,每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

1.受体是SSS_SINGLE_SELA 配体的一种B 酶C 第二信使D 蛋白质E 神经递质分值: 1答案:D2.有降低眼内压作用的药物是SSS_SINGLE_SELA 肾上腺素B 琥珀胆碱C 阿托品D 毛果芸香碱E 丙胺太林分值: 1答案:D3.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐,应采用的给药途径为SSS_SINGLE_SELA 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 界腔给药E 吸入给药分值: 1答案:C本题考察的是常用给药途径的临床应用。

儿童不易口服时可考虑直肠给药。

故答案为C。

4.吲哚洛尔是SSS_SINGLE_SELA α和β受体激动药B 主要是β受体激动药C 主要是α受体激动药D β受体阻断药E α受体阻断药分值: 1答案:D5.同时具有α和β受体阻断作用的药物是SSS_SINGLE_SELA 妥拉唑林B 酚妥拉明C 拉贝洛尔D 普蔡洛尔E 派唑嗪分值: 1答案:C6.下述何种药物用于高血压危象SSS_SINGLE_SELA 依那普利B 氢氯噻嗪C 哌唑嗪D 硝普钠E 米诺地尔分值: 1答案:D高血压危象是全身细小动脉暂时性的强烈痉挛导致的血压急剧升高,应迅速采取降压措施。

硝普钠是血管扩张药,它降压作用强大、迅速而短暂,不同于其他血管扩张药,可使小动脉静脉都扩张,主要用于治疗高血压危象。

氢氯噻嗪作用温和,可用于轻度、早期高血压。

哌唑嗪是α-受体阻滞药,适用于轻中1度高血压。

依那普利是血管紧张素转化酶抑制剂,降压作用强而持久,口服后最大降压作用出现在服药后6~8h。

米诺地尔的最大降压作用发生较迟。

故答案选D。

7.药物副作用产生的药理基础是SSS_SINGLE_SELA 用药剂量过大B 用药时间过长C 机体敏感性太高D 组织器对药物亲和力过大E 药物作用选择性低分值: 1答案:E8.需同服维生素B6的抗结核病药是SSS_SINGLE_SELA 利福平B 乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水扬酸E 乙硫异烟胺分值: 1答案:C9.治疗癫痫大发作的首选药物是SSS_SINGLE_SELA 卡马西平B 苯巴比妥C 扑米酮D 乙琥胺E 苯妥英钠分值: 1答案:E10.琉脲类抗甲状腺药的主要药理作用是SSS_SINGLE_SELA 影响碘的摄取B 抑制甲状腺素的释放C 干扰甲状腺素的作用D 促进甲状腺素的释放E 干扰促甲状腺素的分泌分值: 1答案:B硫脲类抗甲状腺药主要是如制甲状腺内的过氧化物酶,使碘化物不能氧化成I+,I+不能与酪氨酸结合生成MIT和DIT,MIT和DIT不能偶联成T3和T4,从而抑制甲状腺激素的生物合成,它不影响碘的摄取,也不影响已合成的激素的释放和发挥作用。

2023年-2024年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案

2023年-2024年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案

2023年-2024年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案单选题(共45题)1、通过置换产生药物作用的是()A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药,使使抗凝药疗效增加【答案】 A2、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 D3、关于药物引起II型变态反应的说法,错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应【答案】 C4、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 D5、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 D6、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 A7、易引起B型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 C8、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 B9、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 C10、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液【答案】 A11、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 C12、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 C13、不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 A14、关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键,正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 A15、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。

实用药物基础模考试题及答案

实用药物基础模考试题及答案

实用药物基础模考试题及答案一、单选题(共45题,每题1分,共45分)1.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物A、苯酰胺类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、丁酰苯类E、二苯并氮类正确答案:D2.己烯雌酚属A、雌激素药物B、雄激素药物C、肾上腺皮质激素类药物D、孕激素药物正确答案:A3.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被氧位甲基转移酶破坏D、被神经末梢再摄取E、被胆碱酯酶破坏正确答案:D4.抗雌激素药物A、己烯雌酚B、雌二醇C、他莫昔芬D、炔雌醇正确答案:C5.下列与硝苯地平叙述不符的是A、又名心痛定B、常用于预防和治疗冠心病.心绞痛C、极易溶解于水D、遇光易发生歧化作用正确答案:C6.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂A、非诺贝特B、依那普利C、硝苯地平D、利血平正确答案:BB类降压药指的是A、钙离子通道阻断剂B、β受体阻断剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体阻断剂正确答案:A8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5′-二羟基酸的是A、普伐他汀B、辛伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀正确答案:BT代谢肾上腺素类药物分子中A、4位酚羟基B、3位酚羟基C、侧链醇羟基D、5位酚羟基正确答案:B10.下列与临床用盐酸麻黄碱不符合的是A、结构中有两个手性碳原子B、主要用于治疗支气管哮喘C、为(-)(1R,2S)-麻黄碱D、不易被氧化E、遇碘化汞钾生成沉淀正确答案:E11.沙丁胺醇氨基N上的取代基为A、叔丁基B、甲基C、异丙基D、乙基正确答案:A12.属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是A、氯苯那敏B、赛庚啶C、苯海拉明D、氯雷那定正确答案:C13.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足,无法控制症状而造成B、用药时间短,无法控制症状而造成C、促使许多病原微生物繁殖所致D、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能正确答案:D14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、维拉帕米D、普萘洛尔正确答案:D15.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A、N 2受体阻断药B、M受体阻断药C、α受体阻断药D、p受体阻断药E、N 1受体阻断药正确答案:C16.以下叙述与盐酸普萘洛尔无关的是A、溶于水B、药用其外消旋体C、可治疗心律失常D、可治疗高血压和心绞痛E、对心脏β1受体选择性强正确答案:E17.吗啡镇痛的主要作用部位是A、脑皮层B、脊髓胶质区.丘脑内侧.脑室及导水管周围灰质C、脑干网状结构D、脑盖前核E、缘系统与蓝斑核正确答案:B18.抢救心跳骤停的主要药物是:A、多巴胺B、肾上腺素C、苯茚胺D、麻黄碱E、间羟胺正确答案:B19.一般情况下,下列反应不属于变质反应的类型是A、氧化反应B、取代反应C、水解反应D、聚合反应E、脱水和脱羧反应正确答案:B20.奥美拉唑抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断胃泌素受体B、阻断H2受体C、阻断Ml受体D、抑制胃壁细胞质子泵正确答案:D21.下列不属于拟肾上腺素药物的是A、普萘洛尔B、肾上腺素C、克伦特罗D、麻黄碱正确答案:A22.过敏性休克首选药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、肾上腺素正确答案:D23.不属于苯并二氮卓的药物是A、地西泮B、三唑仑C、美沙唑仑D、氯氮卓E、唑吡坦正确答案:E24.黄体酮属于哪一类甾体药物A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、糖皮质激素正确答案:B25.属于丙胺类H1受体拮抗剂的药物是A、苯海拉明B、氯苯那敏C、酮替芬D、西替利嗪正确答案:B26.氯贝丁酯的结构特征是A、4-氯苯基取代的丙酸乙酯B、4-氟苯氧基取代的丙酸乙酯C、4-氯苯氧基取代的丙酸乙酯D、4-氟苯氧基取代的戊酸乙酯正确答案:C27.奥美拉唑分子中含有A、苯并咪唑B、苯并吡啶C、苯并噻唑D、苯并噻吩正确答案:A28.安定是下列哪一个药物的俗名A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、甲丙氨酯正确答案:C29.下列不是通过干扰核酸生物合成起到抗肿瘤作用的药物是A、顺铂B、甲氨蝶呤C、巯嘌呤D、阿糖胞苷正确答案:A30.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:A、甲状腺功能亢进B、器质性心脏病C、高血压D、支气管哮喘E、糖尿病正确答案:D31.氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是A、吩噻嗪环B、酚羟基C、侧链部分D、二甲基氨基正确答案:A32.过量α受体阻断药引起的低血压,可选择的药物是:A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:E33.属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、洛伐他汀D、氨氯地平正确答案:D34.硝苯地平属于A、二苯哌嗪类B、苯烷基胺类C、二氢吡啶类D、苯噻氮卓类正确答案:C35.下列药物受热及撞击易发生爆炸的是A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、普萘洛尔D、硝苯地平正确答案:B36.作用持续时间最短的镇痛药是A、阿芬太尼B、哌替啶C、喷他佐辛D、吗啡E、曲马多正确答案:A37.甲氨蝶呤简称A、APAB、TMPC、MTXD、5-FU正确答案:C38.在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英C、氯丙嗪D、地西泮正确答案:C39.以下具有抗早孕作用的药物是A、甲睾酮B、米非司酮C、甲羟孕酮D、黄体酮正确答案:B40.氯苯那敏的别名是A、息斯敏B、扑尔敏C、新敏乐D、扑敏宁正确答案:B41.苯妥英钠注射液放置空气中,出现浑浊,接触了哪种成分A、氧气B、二氧化硫C、水分D、二氧化碳正确答案:D42.环磷酰胺的结构特点是A、多肽B、磺酸酯C、磷酰胺酯D、蒽醌正确答案:C43.患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是A、副作用B、过敏反应C、后遗效应D、首剂效应正确答案:D44.白消安属哪一类抗癌药A、磺酸酯类B、亚硝基脲类C、金属络合物D、抗生素正确答案:A45.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具有B、雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具有C、雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具有D、雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具有正确答案:A二、多选题(共21题,每题1分,共21分)1.沙丁胺醇可以口服的原因是A、3位无酚羟基,不被COMT代谢B、无酚羟基,不被MAO代谢C、叔丁基,位阻增大,不易被MAO代谢D、多甲基,位阻增大,不易被COMT代谢E、无酚羟基,脂溶性增大,易进入中枢神经系统正确答案:AC2.对易水解变质的药物,可采取的防止其变质的措施是A、成盐成酯等结构修饰B、密封干燥储存C、低温储存D、充入惰性气体E、加入抗氧剂正确答案:ABC3.硝酸甘油的不良反应是A、心率加快B、眼内压升高C、直立性低血压及晕厥D、搏动性头痛E、面颊部皮肤发红正确答案:ABCDE4.参与合成去甲肾上腺素的酶是A、多巴胺β-羟化酶B、单胺氧化酶C、多巴脱羧酶D、酪氨酸羟化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶正确答案:ACD5.高温碰撞可能引起爆炸的药物A、硫氮卓酮B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、校本地平E、桂利嗪正确答案:BC6.利多卡因叙述正确的是A、氨基酮类局麻药B、酰胺类局麻药C、具有抗心律失常作用D、比普鲁卡因稳定,作用时间长E、芳酸酯类局麻药正确答案:BCD7.下列属于蛋白同化激素的药物是A、己烯雌酚B、司坦唑醇C、炔诺酮D、泼尼松龙E、苯丙酸诺龙正确答案:BE8.可以改善硝酸酯类快速耐受的现象的用药方法是A、间歇给药B、避免大剂量给药C、补充-SHD、联合应用卡托普利E、合理膳食正确答案:ABCDE9.下列关于氟尿嘧啶叙述正确的是A、又称5-FUB、抗代谢物类抗肿瘤药物C、稀盐酸或氢氧化钠溶液中不溶解D、结构中有烯键,可使溴试液的红色消退E、分子中含有酰脲结构正确答案:ABDE10.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A、pKaB、5位取代基的氧化性质C、脂溶性D、酰胺氮上是否含烃基取代E、5取代基碳的数目正确答案:AC11.吗啡的化学结构中具有A、氢化菲环B、5个手性碳原子C、五个环D、1个酚羟基E、哌啶环正确答案:ABCDE12.肾上腺素的舒缩血管作用体现了哪个效应A、a2B、β2C、a1D、β1E、β3正确答案:BC13.下列属于β受体阻断药适应证的是A、高血压B、心绞痛C、快速型心律失常D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘正确答案:ABCD14.属于苯二氮卓类的药物有A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、氯氮卓E、苯巴比妥正确答案:ABCD15.下列符合肾上腺素受体激动药的构效关系的是A、具有β-苯乙胺基本结构B、β-苯乙胺苯环上3,4位有羟基,称为儿茶酚胺C、β手性碳原子其光学异构体,通常左旋体活性大于右旋体D、α碳原子上引入甲基则作用时间延长,作用强度减弱E、侧链胺基上烃基增大,α受体效应减弱,β受体效应增强正确答案:ABCDE16.普鲁卡因的结构特点有A、酯基B、酰胺C、酰脲D、叔胺NE、芳香第一胺正确答案:ADE17.下列描述与环磷酰胺性质相符的是A、具有磷酰胺结构特点B、酰脲结构C、具有磷酸酯结构特点D、具有双β-氯乙胺结构特点E、白色结晶,失去水即液化为油状液体正确答案:ACDE18.连续用吗啡易产生耐受性及成瘾,一旦停药,即出现戒断症状,表现为A、兴奋.失眠.震颤B、呕吐.腹泻.虚脱C、镇静.流泪.腹痛D、流涕.出汗.意识丧失E、呼吸抑制正确答案:ABD19.含有吩噻嗪的药物是A、奋乃静B、癸氟奋乃静C、氟哌啶醇D、氯丙嗪E、舒必利正确答案:ABD20.奥美拉唑分子中具有A、磺酰胺B、磺酰基C、苯并咪唑D、吡啶E、亚磺酰基正确答案:CDE21.巴比妥类药物的通性包括A、水解性B、弱酸性C、还原性D、与铜吡啶试液反应E、与银盐反应正确答案:ABDE三、判断题(共39题,每题1分,共39分)1.硫喷妥钠分子中含有S,易脱S代谢,作用时间短A、正确B、错误正确答案:A2.以呋喃为母环的组胺H2受体拮抗剂药物是雷尼替丁B、错误正确答案:A3.阿普唑仑属于1,4-苯二氮卓类镇静催眠药A、正确B、错误正确答案:A4.硫氮卓酮是二氢吡啶类钙拮抗剂,可以治疗心绞痛A、正确B、错误正确答案:B5.环磷酰胺水溶液不稳定,加热磷酰胺基易分解A、正确B、错误正确答案:A6.洛伐他汀进入体内,外酯键水解为-羟基酸发挥疗效,因此,洛伐他汀是一个前药A、正确B、错误正确答案:A7.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低的是内源性胆固醇的含量。

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实验动物:小白鼠(30只)
实验药物:奥美拉唑10mg/kg
利血平1
mg/ml
生理盐水 1%的甲醛液
实验器材:解剖镜 注射器 天平 鼠笼 材
解剖器
1.取雌、雄各半体重相近的小白鼠40只,随 机分为4组(1组为空白对照组,2组为奥美拉 唑组,3组为利血平组,4组为利血平+奥美拉 唑组),禁食不禁水24 h。
溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病,可发生于 食管、胃或十二指肠,也可发生于胃-空肠吻合口附近或含有 胃黏膜的Meckel憩室内,因为胃溃疡和十二指肠溃疡最常见, 故一般所谓的消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。
它之所以称之为消化性溃疡,是因为既往认为胃溃疡和十 二指肠溃疡是由于胃酸和胃蛋白酶对黏膜自身消化所形成的, 事实上胃酸和胃蛋白酶只是溃疡形成的主要原因之一,还有其 他原因可以形成消化性溃疡。由于胃溃疡和十二指肠溃疡的病 因和临床症状有许多相似之处,有时难以区分是胃溃疡还是十 二指肠溃疡,因此往往诊断为消化性溃疡,或胃、十二指肠溃 疡。如果能明确溃疡在胃或十二指肠,那就可直接诊断为胃溃 疡或十二指肠溃疡。
(优选)奥美拉唑对抗利血平引 起的胃溃疡作用
溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病, 可发生于食管、胃或十二指肠,因为胃溃疡和十 二指肠溃疡最常见,故一般所谓的消化性溃疡是 指胃溃疡和十二指肠溃疡。它之所以称之为消化 性溃疡,是因为既往认为胃溃疡和十二指肠溃疡 是由于胃酸和胃蛋白酶对黏膜自身消化所形成的。
实验目的:观察奥美拉唑对利血平 引起的胃溃疡治疗效果。
• 近年来,随着强效抑制胃酸分泌的 H2受体阻断剂和胃黏膜保护剂等药 物的开发,消化性溃疡的死亡率已经 逐年降低了。容易产生溃疡的部位胃 主要可分为胃体部(上2/3)和幽门 部(下1/3)两个部分,胃溃疡大多 发生在幽门窦胃角部附近。随着年龄 增长,易发生溃疡的部位将逐渐移向 胃体部上部的食管附近。十二指肠溃 疡多半发生在靠近胃的十二指肠球部。
• 本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变 不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红 蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。有强而持 久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌 的作用。显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面 的副作用。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管 炎、佐-埃二氏综合征等,对用H2受体拮抗剂无效的胃和 十二指肠溃疡也有效。 用于胃及十二指肠溃疡、反流性 或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等,对用H2受体拮抗 剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。本实验采用奥美拉唑 抗利血平引起的胃溃疡。
胃溃疡是临床常见病,为研究其发病和治疗机制,国内外业已建 立起多种胃溃疡小鼠动物模型,有的模型在中医药研究中亦被广泛引 用。但研究中存在的突出。奥美拉唑对小鼠水浸应激性溃疡的形成具 有很强的抑制作用,表现为溃疡数和溃疡发生率下降,且呈量效关系。
国外临床研究表明,奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体 拮抗剂,表现为起效快,症状消失迅速,用H+受体拮抗剂无效的患 者改用本药可得到满意的疗效。
胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。 它不仅能非竞争性抑制促胃液素、 组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不 受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不 能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而 持久的抑制作用。显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的 副作用。
• 近年来的实验与临床研究表明,胃 酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃 粘膜保护作用减弱等因素是引起消 化性溃疡的主要环节。胃排空延缓 和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传 因素、药物因素、环境因素和精神 因素等,都会引起消化性溃疡的发 生。
据世界卫生组织最新数据表示,胃 溃疡久治不愈会造成胃粘膜受损甚 至消失,癌变率最高可达10%,如 未得到有效治疗,十个胃溃疡患者 就有一个恶化成癌的可能。因此及 早治疗胃溃疡是非常重要的,而奥 美拉唑能有效治疗消化性溃疡,防 止溃疡的进一步恶化。
2.第一组禁食不禁水,注射生理盐水;第 二组腹腔注射给药奥美拉唑10mg/kg; 第三组腹腔注射给药1 mg/ml利血平注射 液0.1 mg/10 g;第四组腹腔注射给药 利血平注射液0.1 mg/10 g,24h后对 第四组腹腔注射奥美拉唑10mg/kg。
3.12h后取出,颈椎脱位处死。打开腹 腔,结扎贲门和幽门并经胃壁向胃腔内 注入1%的甲醛液2m1,将胃取出浸入 1% 甲醛液中,30min后沿胃大弯剖开, 解剖显微镜下计数胃部出现的溃疡点数 目再进行比较。
长期服用阿司匹林、皮质类固醇等药物易致此病发生。
易致胃溃疡的药品: 治疗冠心病的药物 如藻酸双酯钠(P.S.S)、潘生丁、利血平,
也可导致胃溃疡,甚至胃出血。
利血平的副作用:
常见的有鼻塞、胃酸分泌增多,及大便次数多等副交 感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。
• 奥美拉唑是一种有新型药理作用的酸分泌抑制药, 本药自1973年问世以来,临床已广泛用于消化性溃 疡、返流性食管炎、卓-埃二氏综合症等疾病的治 疗。本品人体耐受性较好,无严重不良反应。
• 利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。 用药后交感神经系统的功能受到遏制,副交感神 经系统的功能相对占优势,结果出现利血平的副 作用,引发溃疡,因此在本实验中引用利血平制 作小白鼠的胃溃疡模型。
• 奥美拉唑选择性性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制处于胃壁细胞顶端膜 构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性,从而 有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,适用于胃及十二指肠溃疡,返流 性食管炎和胃泌素瘤。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过 程,故本品抑酸能力强大,有强而持久的抑制基础胃酸数和溃疡抑 制率, 溃疡指数计算方法如下: 溃疡面积1~12mm为 1;13~25mm为2; 26~ 37mm为3; 38~ 50mm为4。奥美拉 唑锌对抗利血平的影响。
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