奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用
奥美拉唑治疗作用、配伍禁忌及相互作用
奥美拉唑治疗作用、配伍禁忌及相互作用药物作用奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。
治疗胃溃疡常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡常用剂量为20mg，1日1次，2周内可治愈。
所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。
配伍禁忌注射用奥美拉唑不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。
注射用奥美拉唑对酸不稳定，辅料为依地酸二钠，氢氧化钠，注射用水。
建议选用氯化钠注射液做溶媒，配制后即刻开始静脉注射。
相互作用氯吡格雷氯吡格雷属于前体药物，需要经肝药酶CYP2C19代谢为活性代谢产物。
奥美拉唑抑制CYP2C19，可减弱氯吡格雷的抗血小板作用。
氯吡格雷不宜与奥美拉唑、埃索美拉唑、环丙沙星等CYP2C19抑制剂联用。
克拉霉素奥美拉唑和克拉霉素均可抑制CYP3A4。
两药合用时，可使奥美拉唑血浆峰浓度升高30%，同时克拉霉素的血药浓度、在胃组织及黏液中的局部浓度升高。
奥美拉唑与克拉霉素相互作用有利于根除幽门螺杆菌。
伏立康唑伏立康唑通过CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。
伊曲康唑伊曲康唑属于CYP3A4抑制剂，可增加奥美拉唑的需要浓度。
奥美拉唑升高胃液pH，可降低伊曲康唑的吸收。
奥美拉唑避免与伊曲康唑合用。
甲氨蝶呤奥美拉唑可抑制肾脏的H+-K+-ATP酶，甲氨蝶呤的肾清除是通过氢离子依赖性机制进行的，可升高甲氨蝶呤血药浓度。
奥美拉唑不宜与大剂量甲氨蝶呤合用。
地高辛奥美拉唑升高胃肠道pH，地高辛较少转化为活性形式，降低疗效。
监测地高辛血药浓度，适当调整地高辛剂量。
泼尼松奥美拉唑抑制泼尼松转化为活性形式，降低其药效。
他克莫司奥美拉唑抑制CYP3A4，可能会增加他克莫司的血药浓度。
其他奥美拉唑与吡罗昔康、双氯酚酸、萘普生、茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、美托洛尔、乙醇或阿莫西林均无有临床意义相互作用。
奥美拉唑
奥美拉唑1、基本信息【中文名称】：奥美拉唑【所属类别】：抗酸及抗溃疡药【化学结构式】【别名】安慰哌唑;奥咪拉唑;甲氧磺唑;沃必唑;渥米哌唑;亚枫咪唑 ,洛赛克【性状】为白色或类白色结晶性粉末，熔点156℃。
【化学名称】5-甲氧基-2-{[（4- 甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑【分子式】C17H19N3O3S【分子式量】345.42【适应症】主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征（胃泌素瘤），也可用于胃溃疡和反流性食管炎。
【贮藏】密闭，在凉暗，干燥处保存。
2、药理作用选择性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上H+-K+-ATP酶的活性，从而有效地抑制胃酸的分泌，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大，有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
3、不良反应本品常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。
药理学单选模拟题与答案
药理学单选模拟题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、病人,男性,32岁。
因精神分裂症长期服用氯丙嗪,原来的兴奋、躁动、幻觉、妄想等症状消失,但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状,诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征,应采取何药治疗( )A、卡比多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、左旋多巴正确答案：C2、对药物副反应的叙述错误的是( )A、多因剂量过大引起B、可预知C、与防治作用同时出现D、与防治作用可相互转化E、危害多不严重正确答案：A3、心绞痛病人长期应用普萘洛尔突然停药最易引起( )A、腹泻B、心绞痛发作C、过敏反应D、恶心,呕吐E、心功能不全正确答案：B4、普萘洛尔不具有的适应症是( )A、甲状腺功能亢进B、窦性心动过缓C、高血压D、偏头痛E、青光眼正确答案：B5、庆大霉素与呋塞米合用可导致( )A、耳毒性加重B、抗菌作用增强C、肾毒性减轻D、利尿作用增强E、抗菌谱扩大正确答案：A6、下列哪类药不是抗消化性溃疡药( )A、胃黏膜保护药B、抑制胃酸分泌药C、抗幽门螺杆菌药D、胃肠解痉药正确答案：D7、奥美拉唑抗消化性溃疡的作用机制是( )A、阻断H., 受体B、抑制胃壁细胞质子泵C、中和过多胃酸D、阻断胃泌素受体E、阻断 M 受体正确答案：B8、初治肺结核病人短程化疗中应包括的两种药物是( )A、异烟肼和链霉素B、利福平和链霉素C、利福平和吡嗪酰胺D、异烟肼和乙胺丁醇E、异烟肼和利福平正确答案：E9、药物产生的最大效应的能力称为( )A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、D50正确答案：B10、可引起红人综合征的抗生素是( )A、卡那霉素B、链霉素C、万古霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：C11、卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用机制是( )A、抑制血管紧张素Ⅰ的生成B、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制肾素活性E、阻滞血管紧张素Ⅰ受体正确答案：B12、终止心绞痛发作最有效的药物是( )A、硝苯地平B、阿司匹林C、阿托品D、硝酸甘油E、心得安正确答案：A13、下列哪种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用( )A、考来烯胺B、洛伐他汀C、普罗布考D、烟酸E、非诺贝特正确答案：A14、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是( )A、胃酸分泌B、唾液腺分泌C、汗腺分泌D、呼吸道腺体分泌E、泪腺分泌正确答案：A15、小儿禁用喹诺酮类药物的原因是该类药物易引起( )A、肝损害B、胃肠道反应C、肾损害D、软骨损害E、过敏反应正确答案：D16、治疗鼠疫的首选药是( )A、链霉素B、头孢他啶C、四环素D、氯霉素E、罗红霉素正确答案：A17、硝酸甘油无下列哪项不良反应:( )A、心率变慢B、头痛C、升高眼压D、升高颅内压E、面颈皮肤潮红正确答案：A18、病人,女性,39岁,有哮喘病史。
奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析
奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析【摘要】目的：观察奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果。
方法：选取我院胃溃疡患者90例（2020年8月至2021年7月），随机分为雷尼替丁治疗的对照组（45例）与奥美拉唑治疗的观察组（45例），观察患者炎性指标及不良反应。
结果：与对照组相比，观察组炎性指标改善好，不良反应发生率低，P＜0.05。
结论：给予胃溃疡患者奥美拉唑治疗，能减轻患者炎性反应，且不良反应少，值得借鉴。
【关键词】奥美拉唑；胃溃疡；药理作用；效果胃溃疡为消化系统常见病，疾病的发病与多种因素造成的胃黏膜受损有着密切联系，如胃酸分泌过多、精神因素、幽门螺杆菌感染等，患者患病后常存在呕血、腹痛等症状，甚至导致胃穿孔，并且在病情发展下会导致胃癌的发生，危害较大[1]。
药物治疗为该病主要治疗方式，其中质子泵抑制剂应用较多，认为是治疗该病的有效药物，其对胃酸分泌具有抑制作用，进而加快溃疡面愈合速度[2]。
本研究选取我院胃溃疡患者90例，观察奥美拉唑治疗效果。
1资料与方法1.1一般资料2020年8月至2021年7月，选取我院胃溃疡患者90例，随机分为2组，各45例。
对照组男24例，女21例，年龄21至68（45.29±3.82）岁，病程0.5至10（5.11±1.28）年，观察组男23例，女22例，年龄22至69（46.47±3.56）岁，病程0.6至10（5.38±1.52）年。
一般资料对比，P＞0.05。
纳入标准：均为良性溃疡；依从性较好；临床资料完整。
排除标准：药物禁忌证；出血、穿孔；严重器质性疾病。
1.2方法对照组：雷尼替丁（江西汇仁药业股份有限公司国药准字H36021340），1天2次，1次0.15g，治疗1个月。
观察组：奥美拉唑（四川科伦药业股份有限公司国药准字H20056108），1天1次，1次20mg，空腹口服，治疗1个月。
1.3观察指标炎性指标：IL-2、IL-6、CRP；不良反应发生。
奥美拉唑”别乱吃,只对3种胃病有效,建议了解一下
奥美拉唑”别乱吃,只对3种胃病有效,建议了解一下对于肠胃不好的人而言，应该要对奥美拉唑有所认识，一般人出现反酸、烧心等情况时，都会吃一粒。
根据问卷调研究表明，奥美拉唑对胃肠道疾病有一定的疗效，所以奥美拉唑被许多胃病病人称为“胃病神药”。
俗话说“十人九胃”，这是一种常见的消化疾病，很多胃病都可以通过吃奥美拉唑来减轻胃部的不适，但也不是所有的胃疾病都能服用奥美拉唑，因此，奥美拉唑的作用也是有限的。
一、“奥美拉唑”别乱吃，只对3种胃病有效（1）幽门螺杆菌感染幽门螺旋杆菌是一种寄生在胃黏膜上的病菌，这种病菌会引起许多肠胃问题，导致不能完全治愈，甚至有可能引发肿瘤。
而感染幽门螺旋杆菌后会出现腹部疼痛、腹部肿胀、胃酸、呕吐、嗳气、口腔异味、消化不良、腹泻等症状。
如果出现幽门螺旋杆菌的症状一定要及时进行处理，以防止肠道发生不良反应，同时还需要配合其它的抗病毒药物来控制幽门螺旋杆菌的生长。
（2）胃溃疡胃溃疡是一种由于胃壁被侵蚀而不能及时的愈合所造成的一种胃部疾病。
单纯用镇痛剂治疗胃溃疡是无法治愈的，而奥美拉唑是胃溃疡治疗的主要选择，因为奥美拉唑能够中和胃酸，以减少胃酸对胃的腐蚀。
（3）抑制胃酸分泌奥美拉唑是一种具有良好的质子泵抑制剂，主要用于治疗胃酸过多所导致的溃疡病、胃炎、反流性食管炎等疾病。
及因胃酸过高而出现腹胀、腹痛、反酸等情况。
另外，组胺类药物、胃泌素等能显著地抑制胃酸的产生。
二、什么时间服用奥美拉挫的效果最好？如果有胃酸性物质的分泌，引起食管反流性胃炎、胃黏膜溃疡、幽门螺旋杆菌的症状，可以口服奥美拉唑。
早上空腹服用，可以使药物不会受到任何的干扰，从胃部快速的流入肠内，在消化道崩溃后被快速的消化。
为取得最好的抑制作用，病人在饭后半个小时至六十分钟内服下，此药可以通过口腔吸收，但不宜咀嚼，可以浸泡于水中，也可以浸泡于略带酸性的溶液中，但是半小时之内饮用，可以起到更好的作用。
三、服用奥美拉挫的时候要注意什么？（1）时间、方法很关键服用奥美拉唑的时间和方式也是有区别的，一般是每天清晨服用一次或早晚分为两次服用，若是上午服用，可以起到很好的抑制作用，最好是在餐后30分钟内使用。
中医治疗胃溃疡药方胃溃疡治疗方法
中医治疗胃溃疡药方胃溃疡治疗方法溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病，可发生于食管、胃或十二指肠，也可发生于胃-空肠吻合口附近或含有胃黏膜的Meckel憩室内，因为胃溃疡和十二指肠溃疡最常见，故一般所谓的消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。
中医治疗胃溃疡药方有哪些呢?下面是店铺整理中医治疗胃溃疡药方的资料，欢迎阅读。
中医治疗胃溃疡药方木瓜姜醋治胃溃疡【功能主治】健脾化瘀，平肝和胃，祛湿舒筋，散寒解毒。
适用于胃、十二指肠溃疡。
【偏方组成】木瓜500克，生姜30克，醋500克。
【用法用量】将以上3味一同放入沙锅内，用小火炖熟。
1剂分3次服用，每天1次，连续服用3～4剂。
【病例验证】用此方治疗胃及十二指肠溃疡患者119例，其中痊愈87例，好转25例，无效7例，总有效率为94.1%。
三七白芨治胃溃疡【功能主治】消肿定痛，收敛止血。
主治胃溃疡、十二指肠溃疡。
【偏方组成】三七粉、白芨粉、生大黄粉克6克(冲)，仙鹤草、煅瓦楞子克20克，枳实9克，陈皮、茯苓各15各，清半夏10克。
【用法用量】每日1剂，水煎服。
30剂为1疗程。
【病例验证】治疗胃及十二指肠溃疡35例，临床痊程34例，好转1例，平均止血时间为4天。
白芍延胡索治胃溃疡【功能主治】主治胃溃疡、十二指肠溃疡。
【偏方组成】白芍40克，延胡索20克，十大功劳叶、五灵脂各15克，白及30克，乳香、没药、生甘草各10克。
【用法用量】将上药水煎3次后合并药液，分早、中、晚口服;每日1剂，半个月为1个疗程。
【加减】若胃酸偏低者，加乌药10～15克;若胃酸偏高者，加乌贼骨10～15克。
【病例验证】用本方治疗胃、十二指肠溃疡患者56例，其中，治愈者50例，显效5例，无效1例。
对治愈者随访2年，未见复发。
党参黄芪治胃溃疡【功能主治】益气活血，理气和中。
主治胃及十二指肠球部溃疡，表现为胃脘胀痛、泛酸纳少、肢倦乏力、面色萎黄、脉沉细，舌淡红、苔白。
【偏方组成】党参20克，黄芪30克，茯苓、白术各10克，当归20克，三七6克(研粉吞服)，赤芍15克，枳壳、广木香、乌贼骨、浙贝、甘草各10克。
禁忌!这些药不能和奥美拉唑混用
禁忌 !这些药不能和奥美拉唑混用奥美拉唑药物属于质子泵抑制剂，临床上主要用其治疗卓-艾综合征和十二指肠溃疡疾病，也可用此药物治疗反流性食管炎与胃溃疡。
静脉注射此药物还能用来治疗消化性溃疡急性出血。
一般情况下，使用奥美拉唑治疗胃溃疡时，使用剂量是20毫克，一日一次，连续用药四周胃溃疡即可痊愈。
医治十二指肠溃疡患者时，使用剂量也是20毫克，一日一次，连续用药两周即可痊愈。
因质子泵抑制剂是肠溶制剂，为此服药时不可嚼碎，且在饭前半小时服用。
为了提升大家使用奥美拉唑药物的安全性，下文给大家讲解一些能和奥美拉唑药物相互作用的药物。
一、配伍禁忌奥美拉唑药物注射使用时，不可和其他药物混用，也不能和其他药物使用同一个输液装置，以免引起不良后果。
注射使用此药物时，对酸较为不稳定，应和注射用水、依地酸二钠以及氢氧化钠等辅料一起使用。
可选择浓度0.9%的氯化钠作为溶媒，配置完成之后应立刻给患者静脉注射。
二、相互作用的药物(1)氯吡格雷：氯吡格雷是前体药物，需要通过肝药酶CYP2C19进行代谢转化为活性代谢产物。
而奥美拉唑药物会抑制这种酶，进而降低氯吡格雷药物抗血小板的效果。
(2)伊曲康唑：此药物是细胞色素P4503A4酶的抑制剂，能提升奥美拉唑药物的血药浓度，同时奥美拉唑药物还会增加胃液的pH值，会减弱伊曲康唑药物的利用率。
为此，不可共同使用奥美拉唑和伊曲康唑。
(3)甲氨蝶呤：奥美拉唑药物会抑制我们肾脏中H+K+ATP酶，进而降低甲氨蝶呤药物的主动分泌效果，会增加甲氨蝶呤药物的血药浓度。
为此，不能共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物。
若不小心共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物时，应立刻停止使用奥美拉唑药物，并监测患者血液内甲氨蝶呤的药物浓度，必要时可使用亚叶酸解救、碱化尿液和充分补液等方式进行治疗。
(4)地高辛：是强心苷类药物，若和奥美拉唑药物合用，会降低地高辛药物的疗效，因为奥美拉唑药物能将胃肠道内的pH值提升，进而仅让少部分地高辛药物转化成活性物。
奥美拉唑的药物相互作用及其临床意义
奥美拉唑的药物相互作用及其临床意义奥美拉唑（Omeprazole）是一种常用的质子泵抑制剂，被广泛用于治疗胃酸相关疾病，如胃溃疡、食道反流病和消化性溃疡等。
它通过抑制胃壁上的质子泵，减少胃酸的分泌，从而有效缓解胃酸引起的不适症状。
然而，奥美拉唑也存在着一些药物相互作用，这些相互作用可能对临床治疗产生一定的影响。
首先，奥美拉唑与某些药物的相互作用可能影响其疗效。
例如，奥美拉唑与氯化钾片同时使用时，可能会降低氯化钾片的吸收，从而减弱其疗效。
因此，在同时使用奥美拉唑和氯化钾片时，医生需要根据患者的具体情况调整剂量或选择其他治疗方案，以确保治疗效果。
其次，奥美拉唑还可能与一些药物相互作用，增加其血药浓度，从而增加药物的毒副作用风险。
例如，奥美拉唑与华法林等抗凝药物同时使用时，可能会抑制华法林的代谢，导致其血药浓度升高，增加出血的风险。
因此，在同时使用奥美拉唑和抗凝药物时，医生需要密切监测患者的凝血功能，并根据需要调整抗凝药物的剂量，以确保治疗的安全性。
此外，奥美拉唑还可能与一些药物相互作用，降低其血药浓度，从而减弱药物的疗效。
例如，奥美拉唑与克拉霉素同时使用时，可能会降低克拉霉素的吸收，从而减弱其抗菌作用。
因此，在同时使用奥美拉唑和克拉霉素时，医生需要根据患者的具体情况调整剂量或选择其他抗菌药物，以确保治疗的有效性。
此外，奥美拉唑还可能与一些药物相互作用，影响其药代动力学。
例如，奥美拉唑与苯妥英等药物同时使用时，可能会抑制苯妥英的代谢，导致其血药浓度升高，增加中枢神经系统抑制的风险。
因此，在同时使用奥美拉唑和苯妥英等药物时，医生需要密切监测患者的中枢神经系统反应，并根据需要调整药物的剂量，以确保治疗的安全性。
综上所述，奥美拉唑作为一种常用的质子泵抑制剂，在临床上被广泛应用于胃酸相关疾病的治疗。
然而，奥美拉唑也存在着一些药物相互作用，这些相互作用可能对临床治疗产生一定的影响。
因此，在使用奥美拉唑时，医生需要充分了解其药物相互作用的特点，并根据患者的具体情况进行个体化治疗，以确保治疗的安全性和有效性。
奥美拉唑治疗胃溃疡的功效
奥美拉唑治疗胃溃疡的功效作者：安德平来源：《幸福家庭》2020年第03期随着现代经济社会发展越来越快，人们的生活水平也有了很大的提高，与之而来的生活压力也越来越大，加之日常不良生活习惯和饮食结构变化的影响，导致现阶段胃溃疡的发病率呈现逐年上升趋势。
目前，临床多采用质子泵抑制剂来治疗胃溃疡。
奥美拉唑就属于第一代质子泵抑制剂，凭借服用方便、疗效确切、不良反应较少和复发率较低等优点，被临床广泛应用于胃酸相关疾病的治疗。
首先，我们了解一下人体胃部结构。
众所周知，胃是人体的主要消化器官，由贲门、胃底、胃体以及幽门四个部分组成。
胃的大部分处于人体左季肋区，小部分处于人体腹上区，胃的位置会因胃内容物的多少和体位的变化而变化，直立时胃大弯有时可降到其脐水平或者脐以下;站立时，胃的上方与食管相连，胃的下面通过胃结肠韧带与结肠相连，通过幽门和十二指肠相连;胃的后壁与网膜囊相隔，与脾、膈肌、胰腺、左肾、左肾上腺、横结肠及其系膜相邻。
下面我们再了解一下什么是胃溃疡？胃溃疡是指位于贲门至幽门之间的慢性溃疡，属于目前消化内科常见的消化道疾病，以消化性胃溃疡最为常见。
大量研究充分表明：消化性胃溃疡的主要发病原因是幽门螺杆菌感染，同时胃酸和胃蛋白酶自身消化、饮食因素、药物因素以及胃运动异常等也是常见的致病因素。
胃溃疡患者的主要临床症状便是上腹部疼痛，多呈现隐痛、钝痛、胀痛以及烧灼样痛，如果胃溃疡多次反复发作，瘢痕形成极易导致幽门梗阻，溃疡面长期不愈合会增加45岁以上患者发生癌症的风险，严重影响患者的生活质量和生命安全。
有关数据显示：大概有10%的人可能会在一生当中患上胃溃疡。
就目前而言，临床多通过胃镜诊断胃溃疡，并将其作为金标准。
临床将胃溃疡分为三种类型：①活动期。
经胃镜检查发现胃部表面出现发红的血痂和裸露的血管，周边有充血、水肿甚至糜烂的情况，部分患者明显可见渗血现象;②愈合期。
胃镜检查发现患者胃部表面溃疡，周边水肿、充血现象基本得以缓解或者消失，未见明显血痂或者血管裸露的现象;③瘢痕期。
探讨奥美拉唑针剂治疗消化性溃疡并出血的临床效果
探讨奥美拉唑针剂治疗消化性溃疡并出血的临床效果目的：对于消化性溃疡并出血的患者进行研究，探讨奥美拉哇治疗消化性溃疡并出血的临床疗效。
方法：将42例消化性溃疡并出血的患者进行随机的分组，分为两组，即治疗组和对照组。
对于治疗组给予的治疗包括常规治疗和抑酸剂注射用奥美拉哇钠，而对照组给予常规治疗和抑酸剂法莫替丁注射液组。
保证疗程均是5天，治疗结束后对两组的疗效进行比较，比较出差异进行分析研究。
结果：注射奥美拉哇钠的治疗组统计效率高达95%，而作为法莫替丁注射液治疗对照组效率有70%，总体来讲，两组比较总效率治疗组优于对照组。
结论：注射用奥美拉哇钠治疗消化性溃疡并出血能够明显提高疗效，是治疗消化性溃疡并出血的一种既经济又非常有效的药物。
标签：奥美拉哇；法莫替丁；消化性溃疡；出血消化性溃疡是上消化道出血非常常见的病因，大约占所有病因的一半以上，能够抑制胃酸分泌作为非常重要的治疗手段，得到了广泛的应用。
现阶段，治疗该类疾病常用的抑制胃酸分泌的药物有HZRA和即PPI两大类，现对我院近几年，应用奥美拉哇和法莫替丁治疗108例消化性溃疡并出血患者进行分析，具体疗效分析如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院近三年收治的该类病人，共有42例消化性溃疡并出血的患者，在这些患者中，男性患者有30例，女性患者有12例，患者年龄在19到68岁之间，平均的年龄43.5岁。
这些患者经过临床诊断以及胃镜检查，出现的症状：如果是有黑便或者是呕血史，都需要经过胃镜进行检查，有可能会被诊断为十二指肠，胃溃疡并出血，需要根据病情及时排除上消化道邻近器官出血，比如，胆道出血、主动脉瘤破裂破人食管或者是纵隔肿瘤破人食管，胰腺疾病以及食管静脉曲张破裂出血或者是应激性溃疡出血。
还有可能会出现胃癌、食管癌、严重心肝肾疾病。
有些病人正在服用非备体类解热镇痛类药物，有时会引起全身性疾病，也有可能引起血液病、尿毒症、结缔组织病、流行性出血热以及钩体病等，进而引起的出血，也就能够排除呼吸道、口、鼻、咽喉部出血及食物或者是药物引起的黑便，然后将42例患者进行随机的分为两组，其中治疗组有22例，对照组有20例，进行研究。
奥拉唑的作用功能主治
奥拉唑的作用功能主治1. 简介奥拉唑是一种常用的药物，属于质子泵抑制剂（PPI）类药物。
它通过抑制胃酸的分泌，可以起到一系列的作用和功能。
本文将详细介绍奥拉唑的作用、功能以及主要的治疗适应症。
2. 奥拉唑的作用奥拉唑可以通过以下方式产生作用：•抑制胃酸分泌：奥拉唑能够抑制质子泵的活性，从而降低胃酸的分泌量。
质子泵是胃黏膜细胞中负责产生酸的重要酶类物质。
通过抑制质子泵的活性，奥拉唑可以显著降低胃酸的酸度和分泌量，从而达到减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤的作用。
•促进胃黏膜的修复：奥拉唑不仅能抑制胃酸的分泌，还可以促进胃黏膜的修复。
胃黏膜是胃壁内层的一层黏膜，负责保护胃壁免受胃酸的刺激和损伤。
当胃黏膜受到刺激或损伤时，奥拉唑可以促进胃黏膜细胞的再生，加快胃黏膜的修复速度。
•抑制幽门螺杆菌感染：奥拉唑还可以抑制幽门螺杆菌的感染。
幽门螺杆菌是一种常见的胃黏膜感染菌，容易导致胃炎、消化性溃疡等胃肠道疾病。
奥拉唑通过抑制胃酸分泌，可以降低胃酸对幽门螺杆菌的杀菌作用，从而减少幽门螺杆菌的感染和复发。
3. 奥拉唑的功能奥拉唑具有以下主要的功能：•抗酸功能：奥拉唑通过抑制胃酸的分泌，可以减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，从而发挥抗酸的功能。
•保护胃黏膜功能：奥拉唑可以促进胃黏膜细胞的再生和修复，加快胃黏膜的修复速度，保护胃黏膜免受损伤。
•抑制幽门螺杆菌功能：奥拉唑通过抑制胃酸分泌，减少胃酸对幽门螺杆菌的杀菌作用，从而发挥抑制幽门螺杆菌的功能。
4. 主治适应症根据奥拉唑的作用和功能，它主要用于以下疾病的治疗：•消化性溃疡：奥拉唑通过抑制胃酸分泌，减少胃酸对溃疡的刺激和损伤，促进溃疡的愈合和修复。
•胃食管反流病：奥拉唑可以通过抑制胃酸分泌，减少胃酸对食管黏膜的刺激和损伤，缓解胃食管反流病的症状。
•幽门螺杆菌感染：奥拉唑通过抑制胃酸分泌，降低胃酸对幽门螺杆菌的杀菌作用，减少幽门螺杆菌的感染和复发。
•非甾体抗炎药（NSAIDs）引起的胃肠道损伤：奥拉唑可以减少NSAIDs对胃黏膜的损伤和溃疡形成，保护胃黏膜的完整性。
“烧心天敌”奥美拉唑治四种病，长期服用有风险
“烧心天敌”奥美拉唑治四种病，长期服用有风险奥美拉唑为大部分老胃病患者带来了福音，当其胃部出现反酸、恶心以及疼痛等问题时，就会服用奥美拉唑，以此来缓解所产生的胃部症状。
但是常常会有部分患者在没有医嘱的情况下，私自对奥美拉唑进行使用，致使其在服药期间产生了一定的副作用，使身体健康受到严重影响。
下面介绍一下奥美拉唑所治疗的疾病类型，并探究长期服用奥美拉唑会产生怎样的风险。
一、奥美拉唑治疗的四种疾病1、抑制胃酸分泌奥美拉唑最主要的作用就是中和分泌过多的胃酸。
当胃部胃酸分泌过多时，会表现出腹胀、腹痛以及反酸等症状。
此时，对奥美拉唑进行服用，可以实现对胃酸的有效抑制，最终有效缓解因胃酸过多而引发的各类症状。
2、消化性溃疡消化性溃疡在临床医学中主要指的是胃溃疡以及12指肠溃疡。
所谓的溃疡问题，主要是指皮肤或者身体内的器官黏膜表面，因为受到损伤而引发了局部性的溃烂情况。
胃溃疡就是胃部黏膜表面受到损伤，所形成的溃烂问题。
当胃部出现溃疡时，会使胃黏膜保护胃部的能力受到严重影响。
现阶段，许多人群因为缺乏规律和健康的饮食及作息习惯，大大增加了消化性溃疡疾病的患病率。
与此同时，消化性溃疡疾病逐渐向着年轻化方向发展。
当患者前往医院检查并确诊为消化性溃疡时，医生会让其服用奥美拉唑，以此达到对消化性溃疡的有效治疗。
当患者胃部产生过多的胃酸时，通过服用奥美拉唑，可以使多余的胃酸被中和，最大程度降低胃酸给胃黏膜带来的腐蚀影响，从而使消化性溃疡症状得以有效缓解。
3、反流性食管炎该疾病的发生主要是受到人体食管下段括约肌松弛、食管内黏膜抑制反流的能力减弱、胃排空速度过慢等因素影响，使得患者胃部的食物残渣、胆汁以及胃酸等出现反流情况，并进入到食管内致使食管发炎。
通常喜欢饮酒、吸烟以及食用刺激性食物的人群，极易会出现反流性食管炎问题。
通常该类患者胃部会有反酸、嗳气、腹胀等症状表现。
一般在临床中对反流性食管炎进行治疗时，最常使用的一种药物就是奥美拉唑。
胃溃疡十种药物治疗方案
一、H2受体拮抗剂H2受体拮抗剂是治疗胃溃疡的经典药物，能抑制胃酸分泌，减轻胃黏膜炎症。
常用药物有：1. 西咪替丁（Cimetidine）：每次200mg，每日2次，餐后服用。
2. 雷尼替丁（Ranitidine）：每次150mg，每日2次，餐后服用。
3. 法莫替丁（Famotidine）：每次20mg，每日2次，餐后服用。
4. 罗沙替丁（Roxatidine）：每次150mg，每日2次，餐后服用。
二、质子泵抑制剂质子泵抑制剂是治疗胃溃疡的强效药物，能抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合。
常用药物有：1. 奥美拉唑（Omeprazole）：每次20mg，每日1次，晨起空腹服用。
2. 兰索拉唑（Lansoprazole）：每次30mg，每日1次，晨起空腹服用。
3. 泮托拉唑（Pantoprazole）：每次40mg，每日1次，晨起空腹服用。
4. 瑞舒伐他汀（Rabeprazole）：每次20mg，每日1次，晨起空腹服用。
三、胃黏膜保护剂胃黏膜保护剂能保护胃黏膜，促进溃疡愈合。
常用药物有：1. 替普瑞酮（Teprenone）：每次100mg，每日3次，餐后服用。
2. 胶体果胶铋（Bismuth subcitrate potassium）：每次0.3g，每日4次，餐后服用。
3. 胶体果胶铋（Colloidal bismuth subcitrate）：每次0.3g，每日4次，餐后服用。
四、抗酸药抗酸药能中和胃酸，减轻胃黏膜炎症。
常用药物有：1. 碳酸氢钠（Sodium bicarbonate）：每次1g，每日3次，餐后服用。
2. 碳酸钙（Calcium carbonate）：每次1g，每日3次，餐后服用。
五、抗生素对于幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）感染引起的胃溃疡，需联合使用抗生素治疗。
常用药物有：1. 阿莫西林（Amoxicillin）：每次500mg，每日2次，餐后服用。
2. 克拉霉素（Clarithromycin）：每次500mg，每日2次，餐后服用。
浅析胃溃疡动物模型及机理
浅析胃溃疡动物模型及机理廖承谱【摘要】胃溃疡是一种慢性的胃部消化性疾病,最主要的临床症状是胃脘部的周期性的疼痛,恶心,呕吐,严重有胃出血表现,另外发病率高,病程长,且容易反复发作,为临床常见病症.据统计,人群中约有10%的人在一生中可能罹患此病,因此建立更加理想的胃溃疡模型,对于胃溃疡的深入研究具有一定的积极意义.根据近几年来国内外对胃溃疡的研究显示,对胃溃疡发病机理的研究已经成为热点话题,其中建立了许多胃溃疡模型,文章就近几年对胃溃疡模型的建立以及发病机理进行综述,为以后胃溃疡进一步研究提供参考依据.【期刊名称】《大众科技》【年(卷),期】2017(019)010【总页数】3页(P76-78)【关键词】胃溃疡;动物模型;发病机理【作者】廖承谱【作者单位】广西中医药大学,广西南宁 530001【正文语种】中文【中图分类】R573胃溃疡是由多种因素引起的慢性消化性疾病，发病率高，病程较长，是临床的常见病症，其发病机理比较复杂，侵袭因素（胃蛋白酶、盐酸、幽门螺杆菌等）与保护性因素（前列腺素、黏液-碳酸氢盐屏障、胃黏膜血流、细胞膜的完整性和细胞再生等）之间对抗失衡所致，任何一种可导致侵袭因素加强或保护性因素减弱的作用力都可导致胃溃疡，Synnerstad I等报道，当体内攻击因子与保护因子之间相互作用不平衡时将会导致胃溃疡的发生。
临床多以上腹部疼痛或不适、腹胀、反酸、恶心、呕吐等为特征。
据统计，胃溃疡的发病率高达10%左右，严重者可并发出血、胃穿孔等。
目前对胃溃疡的研究已经有了较深入的认识，不过在病因、病机、病理、防治等各方面都还有进一步探讨的空间。
通过建立胃溃疡动物模型实验是研究和寻找治疗该疾病药物的重要渠道，因此，建立理想的胃溃疡动物模型，对探索该病的病因、病机、病变发展规律及明确治疗方法及研发新药有积极意义。
在中医实验胃溃疡模型中，有多种模拟胃溃疡的动物模型，主要有药物诱发胃溃疡模型、乙醇引起胃溃疡动物模型、水浸应激性动物模型、幽门结扎型、乙酸法等。
奥美拉唑的26种配伍禁忌与建议
奥美拉唑的 26种配伍禁忌与建议1.奥美拉唑的作用奥美拉唑外观一般呈白色或者类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
奥美拉唑一般用于反流食性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征），也可用于胃溃疡、十二直肠溃疡。
而奥美拉唑静脉注射还可以用于消化性溃疡急性出血的治疗，如急性胃黏膜病变出血。
奥美拉唑有较强的抑制胃酸作用，可迅速改善消化性溃疡和反流食性食管炎的症状。
长期服用该药目前并无胃黏膜的改变，但是国外有报道过，长期服用本产品，可能会出现萎缩性胃炎、高胃泌素血症、维生素B12缺乏等情况。
奥美拉唑与阿莫西林和克林霉素合用，会有杀灭幽门螺杆菌的作用。
1.奥美拉唑的26种配伍禁忌和建议1.与卡马西平合用根据临床试验研究发现，患者口服卡马西平加上奥美拉唑时，会出现嗜睡、恶心、眼球震颤等不良反应特征。
建议密切监测卡马西平的血药浓度和临床指证，增加使用或者停止使用奥美拉唑时，应立即调整卡马西平的剂量。
以免对患者身体造成更大的伤害。
1.与铁剂合用铁剂的吸收主要依赖于胃酸的存在，但是，当两者同时服用时，奥美拉唑的抑酸作用会影响铁剂的吸收作用。
建议奥美拉唑不与铁剂同时使用，但是如果一定要同时使用时，可增铁剂的使用剂量。
1.与西洛他唑合用根据研究表明，当两药物合用时，奥美拉唑会使西洛他唑及其活性代谢的暴露量上升，一定程度上，会抑制西洛他唑的代谢过程。
建议合用时必须十分谨慎，必要的时候将西洛他唑的用量减半。
1.与硝苯地平合用因为奥美拉唑有抑酶作用，会延缓硝苯地平在体内的消除，增强其药理作用。
建议如两药物合并时，需要减少硝苯地平的使用剂量。
1.与盐酸麻黄碱合用奥美拉唑会影响盐酸麻黄碱在尿中的排泄，增强盐酸麻黄碱的半衰期，延长作用时常，患者会出现尿液保持碱性数日，也容易出现麻黄碱中毒的现象。
建议合用时盐酸麻黄碱的用量应该根据具体情况调整。
1.与酮康唑合用根据临床研究表明：当奥美拉唑与酮康唑合用时，会使得酮康唑的吸收作用明显下降。
建议合用期间严密监测酮康唑的血药浓度，并且建议患者在服用酮康唑后两个小时再服用奥美拉唑。
奥美拉唑原理
奥美拉唑原理
奥美拉唑是一种常用的抗酸药物，常见于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等胃肠道疾病。
它的原理是通过抑制胃酸分泌，从而减少胃酸对胃黏膜的刺激，达到治疗和缓解胃肠道疾病的目的。
下面我们将详细介绍奥美拉唑的原理。
奥美拉唑属于质子泵抑制剂，它通过抑制胃黏膜上的H+/K+-ATP酶，阻断胃黏膜上的质子泵，从而减少胃酸的分泌。
这种抑制作用是可逆的，但由于质子泵的更新周期较长，因此奥美拉唑的作用时间相对较长，一般可维持12小时以上。
在人体胃酸的分泌过程中，饮食刺激、神经调节和荷尔蒙等因素都会刺激胃黏膜上的质子泵，促使其释放H+离子，形成胃酸。
奥美拉唑的原理就是通过抑制这一过程，减少胃酸的分泌，从而缓解胃肠道疾病的症状。
奥美拉唑的作用主要集中在胃黏膜上的质子泵，它不会影响其他部位的酸碱平衡。
因此，使用奥美拉唑治疗胃肠道疾病时，不会对其他器官和系统产生明显的影响。
奥美拉唑的原理虽然简单，但在临床应用中却有一些需要注意的地方。
首先，由于奥美拉唑的作用是可逆的，因此需要持续服用才能保持治疗效果。
其次，奥美拉唑的剂量和用药时间需要根据患者的具体情况进行调整，避免出现用药不足或过量的情况。
最后，长期使用奥美拉唑可能会影响钙、镁和维生素B12的吸收，因此患者在使用奥美拉唑时需要定期监测相关指标，必要时补充相关营养素。
总之，奥美拉唑通过抑制胃黏膜上的质子泵，减少胃酸的分泌，从而达到治疗和缓解胃肠道疾病的目的。
在临床应用中，需要注意用药的持续性、剂量和时间的调整，以及对患者的相关指标进行监测，以确保治疗效果的最大化，同时减少不良反应的发生。
胃溃疡用药注意事项
胃溃疡用药注意事项一、谨慎使用易致胃溃疡的药品易致胃溃疡的药品包括以下6类：1.各种阿司匹林制剂长期或大剂量服用可引起胃痛及不适;2.消炎痛和保泰松类药物对胃黏膜有直接的损害作用，可导致急性胃溃疡;3.解热镇痛药如阿司匹林、扑热息痛、去痛片等以及感冒通等抗感冒药刺激胃黏膜;4.治疗冠心病药藻酸双酯钠、潘生丁、利血平等可导致胃溃疡;5.抗炎药红霉素、乙酰螺旋霉素等大环内酯类抗生素容易造成胃不适;6.抗癌药及其他化疗药易刺激胃肠道。
二、抗溃疡药的相互作用抗溃疡药之间也有相互作用，不可随意搭配使用，错误用药不仅起不到治疗作用，反而会加重病情，或者引起其他疾病。
现在将易出现药物相互反应的胃必治、氢氧化铝片、盐酸雷尼替丁片、奥美拉唑肠溶片与不宜同用的药物列出来，供朋友们参考。
胃必治 1与四环素类药物合用可干扰后者的吸收;2合用肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素时，易发生高钠血症和水肿;3与苯丙胺、奎尼丁合用可使后两者经肾排泄减少，易出现毒副作用;4与含钙药、乳制品合用可致乳-碱综合症;5与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用，使后者药效降低;6增加肾脏对水杨酸制剂的排泄。
氢氧化铝片 1服药1~2小时内应避免服用其他药物;2与西咪替丁、雷尼替丁同用，可使后者吸收减少，不要在1个小时内同用;3不宜与四环素类合用，因多价铝离子可形成络合物而影响吸收;4可通过多种机制干扰地高辛、华法林、双香豆素、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛尔、吲哚美辛、异烟肼、维生素及巴比妥类的吸收或消除，而影响疗效，避免同时使用;5与肠溶片同用可使肠溶衣加快溶解，对胃和十二指肠有刺激作用;6氢氧化铝用量大时可吸附胆盐，因而减少脂溶性维生素的吸收。
盐酸雷尼替丁片1与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物同用时，会出现毒副反应;2与普鲁卡因胺并用，可使后者的清除降低;3与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓其作用。
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• 本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变 不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红 蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。有强而持 久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌 的作用。显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面 的副作用。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管 炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和 十二指肠溃疡也有效。 用于胃及十二指肠溃疡、反流性或 糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂 无效的胃和十二指肠溃疡也有效。本实验采用奥美拉唑抗 利血平引起的胃溃疡。
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长期服用阿司匹林、皮质类固醇等药物易致此病发生。 易致胃溃疡的药品: 治疗冠心病的药物 如藻酸双酯钠（P.S.S）、潘生丁、利血平
，也可导致胃溃疡，甚至胃出血。
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利血平的副作用： 常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等
副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。
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• 奥美拉唑是一种有新型药理作用的酸分泌抑制药, 本药自1973年问世以来,临床已广泛用于消化性溃 疡、返流性食管炎、卓-埃二氏综合症等疾病的治 疗。本品人体耐受性较好,无严重不良反应。
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• 利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。 用药后交感神经系统的功能受到遏制，副交感神 经系统的功能相对占优势，结果出现利血平的副 作用，引发溃疡，因此在本实验中引用利血平制 作小白鼠的胃溃疡模型。
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• 奥美拉唑选择性性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制处于胃壁细胞顶端膜 构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性，从而 有效地抑制胃酸的分泌，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流 性食管炎和胃泌素瘤。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过 程，故本品抑酸能力强大，有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽 胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。 它不仅能非竞争性抑制促胃液素、 组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不 受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不 能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而 持久的抑制作用。显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的 副作用。
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2.第一组禁食不禁水，注射生理盐水； 第二组腹腔注射给药奥美拉唑10mg/kg； 第三组腹腔注射给药1 mg/ml利血平注射 液0．1 mg/10 g；第四组腹腔注射给药利 血平注射液0．1 mg/10 g，24h后对第四 组腹腔注射奥美拉唑10mg/kg。
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3.12h后取出，颈椎脱位处死。打开腹 腔，结扎贲门和幽门并经胃壁向胃腔内 注入1%的甲醛液2m1，将胃取出浸入1% 甲醛液中，30min后沿胃大弯剖开，解 剖显微镜下计数胃部出现的溃疡点数目 再进行比较。
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实验动物：小白鼠（30只）
实验药物：奥美拉唑10mg/kg
利血平1
mg/ml
生理盐水 1%的甲醛液
实验器材：解剖镜 注射器 天平 鼠笼 解剖器材
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1.取雌、雄各半体重相近的小白鼠40只，随机 分为4组（1组为空白对照组，2组为奥美拉唑 组，3组为利血平组,4组为利血平+奥美拉唑组 ），禁食不禁水24 h。
奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用
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• 一、研究背景 • 二、实验目的及意义 • 三、实验原理 • 四、实验方法 • 五、检测指标 • 六、预期结果 • 七、可行性分析
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溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病， 可发生于食管、胃或十二指肠，因为胃溃疡和十 二指肠溃疡最常见，故一般所谓的消化性溃疡是 指胃溃疡和十二指肠溃疡。它之所以称之为消化 性溃疡，是因为既往认为胃溃疡和十二指肠溃疡 是由于胃酸和胃蛋白酶对黏膜自身消化所形成的。
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实验目的：观察奥美拉唑对利血平 引起的胃溃疡治疗效果。
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• 近年来，随着强效抑制胃酸分泌的H2 受体阻断剂和胃黏膜保护剂等药物的 开发，消化性溃疡的死亡率已经逐年 降低了。容易产生溃疡的部位胃主要 可分为胃体部（上2/3）和幽门部 （下1/3）两个部分，胃溃疡大多发 生在幽门窦胃角部附近。随着年龄增 长，易发生溃疡的部位将逐渐移向胃 体部上部的食管附近。十二指肠溃疡 多半发生在靠近胃的十二指肠球部。
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胃溃疡是临床常见病，为研究其发病和治疗机制，国内外 业已建立起多种胃溃疡小鼠动物模型，有的模型在中医药研究中亦被 广泛引用。但研究中存在的突出。奥美拉唑对小鼠水浸应激性溃疡的 形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量 效关系。
国外临床研究表明，奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+ 受体拮抗剂，表现为起效快，症状消失迅速，用H+受体拮抗剂无效的 患者改用本药可得到满意的疗效。
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溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病，可发生 于食管、胃或十二指肠，也可发生于胃-空肠吻合口附近或含 有胃黏膜的Meckel憩室内，因为胃溃疡和十二指肠溃疡最常见 ，故一般所谓的消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。既往认为胃溃疡和十 二指肠溃疡是由于胃酸和胃蛋白酶对黏膜自身消化所形成的， 事实上胃酸和胃蛋白酶只是溃疡形成的主要原因之一，还有其 他原因可以形成消化性溃疡。由于胃溃疡和十二指肠溃疡的病 因和临床症状有许多相似之处，有时难以区分是胃溃疡还是十 二指肠溃疡，因此往往诊断为消化性溃疡，或胃、十二指肠溃 疡。如果能明确溃疡在胃或十二指肠，那就可直接诊断为胃溃 疡或十二指肠溃疡。
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• 近年来的实验与临床研究表明，胃 酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃 粘膜保护作用减弱等因素是引起消 化性溃疡的主要环节。胃排空延缓 和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传 因素、药物因素、环境因素和精神 因素等，都会引起消化性溃疡的发 生。
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据世界卫生组织最新数据表示，胃 溃疡久治不愈会造成胃粘膜受损甚 至消失，癌变率最高可达10%，如未 得到有效治疗，十个胃溃疡患者就 有一个恶化成癌的可能。因此及早 治疗胃溃疡是非常重要的，而奥美 拉唑能有效治疗消化性溃疡，防止 溃疡的进一步恶化。