第七章芦笋育种

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第 七 章 芦 笋 育 种
芦笋,又名石刁柏。百合科多年生 草本植物。2n=2x=20 嫩茎为商品,鲜食、加工皆可。营养 丰富:磷铁、铜、Vc 、VB1、VB2、烟酸 叶酸等全方位超过胡萝卜。药用:对贫 血、浮肿、肥胖、风湿病、心脑血管病 疗效显著。(下图为曹县芦笋基地 )
芦笋是欧、美、西亚的主要蔬菜。我国以台 湾面积最大,占世界的25%。大陆栽培面积 约25万公顷,山东占35%。是我省蔬菜出口 创汇的主要种类之一。发展呈逐年上升趋势。 绿笋以日照最多,2004年出口绿芦笋1.2万吨,出
第二节、生物学特性
一、性别及遗传 雌雄异株,株比例1:1,Y决定雄性, 对决定雌性的X显性,二者为等位基因, Y Y、 Y X均为雄株,但前者在自然条件 下不会出现, 只有 X X为雌株。
二、开花生物学
华北地区4月中——9月上持续开花, 但5月前后的花结子率高。受粉60-80天 果实成熟。 花为钟形,绿黄色,6玫花被片,雄 蕊4玫。虫或风媒花,每果结籽4-6粒。 过度采笋会严重影响下年种子产量。在 生产和繁育兼顾的田块要注意。
4、杂交种子生产。 制种田应选择通风良好的地方。在 2000米隔离区内,雌株和雄株系按 4:1的比例间隔种植,株行距0.5米x2米。 每2-3亩配置一箱蜜蜂。
பைடு நூலகம்
(二):超雄株的选育和利用 1、花粉培养获得单倍体花粉株 2、进行花粉株染色体鉴定。将Y基因花粉株进 行染色体加倍,获得Y Y基因型2倍体超雄株。 3、以Y Y基因型2倍体超雄株为父本,若干优良 雌株系为母本进行配合力测定,选出最佳组 合。 4、进行超雄株系和组配的雌株无性系快繁。 5、杂交种子生产。在2000米隔离区内无性雌 株系和超雄株系按4:1间隔种植株行距0.5米 x2米。每2-3亩配置一箱蜜蜂。
2、一次无性系选育
雄株园艺性状优良,可从优良品种群体 内选择性状优良的雄株若干,分离出单 独栽培即成若干个无性系,对生长全过 程观察、比较、鉴定。选出符合育种目 标的最佳无性系若干进行品系比较试验, 入选最佳的一至两个。 可用分株繁殖或组织培养繁殖推广。
三、杂优育种
一、基本途径 (一)无性系的选育和利用: 1、单株(雌、雄)无性系的选育 从收集到的优良品种中,每品种选出优良雌雄 株各10株,分出后统一编号(如A雄-1;B雌2)单独栽培成无性系。 2、配合力的测定 按育种目标和各无性系的表形性状进行有目 的配组杂交,如B雌-2x A雄-1 选出最优组合。 3、雌雄无性系的组织培养快繁。
口量占全国出口总量的60%。白笋主要分布:荷泽、 安丘、莱阳。
第一节、起源与种质资源
广泛的说法,其原产地是地中海和小亚细 亚,公元前200年罗马人广为栽培。可1993 年,魏玉英报道,在甘肃、新疆均发现了野 生石刁柏。我院张启沛教授认为:石刁柏应 为多起源中心。 我国的栽培品种主要从美、德、荷、日引进, 主要有:玛丽华盛顿、加州72、加州157、西 德全雄、台南选系1—3号、(潍坊农科院) 芦笋王。
三、授粉技术
芦笋为雌蕊后熟。开花雄蕊成熟,一天后 雌蕊才成熟。花粉在0-3℃、45%的相 对湿度下可保存6个月。 华北地区5-6月是人工授粉的最佳季节。 方法:雌雄株整株隔离或选一次枝套袋, 取当天开放的雄花花粉给雌株昨天开放 的雌花授粉,完毕后继续隔离7-15天。
第三节、育种目标
一、高产
单位面积产量=平均单株产量×平均单位面积株数 单株产量是育种的切入点,嫩茎数和嫩茎粗是两大影响 因子。 雄株产量和品质均高于雌株
二、选择育种
绝对的异花受粉习性决定了其基因的 高度异质性。在同一品种内,由于雌株 每一世代接受的花粉来源不固定,造成 基因混杂。通过选择作用,集中纯化优 良基因,从而改良品种是切实可行的。
1、同胞系选育 石刁柏是雌雄异株,不能进行自交 系选育,只能进行同胞交配的近交系选 育。同胞交配是在每一世代中选择若干 性状一致的优良雌雄株一一配对,隔离 条件下人工交配,比较每个配对的后代, 选择优良成对交后代中性状一致的雌雄 株继续配对人工交配。5代左右可选育 成功同胞系。优良同胞系可做为新品种 直接推广,也可做为亲本选配杂交一代。
二、嫩茎品质 采收期是否合适影响品质(嫩否),但商品的 品质主要部分:嫩茎粗度均匀、笋条均匀、 不空心等则要从遗传上加以改良。
三、抗茎枯病
茎枯病是我国芦笋栽培 的主要限制因子。南方 发病最严重。
第四节、引种与育种
一、引种 我国目前大部分栽培品种是通过引种获 得的。不同地区,为了不同的栽培需求 通过引种试验引进优良品种,对资源相 对贫乏的蔬菜种类来说,永远是一条多、 快、好、省的途径。如:我省的东营市 有关单位正在进行耐盐碱芦笋品种的引 种试验,效果良好。
二、花粉超雄株培养技术
1、4月中-5月上旬选出单核靠边期花药材 料(黄绿色花蕾)做外植体。 2、在6-7℃下处理6天。 3、花药常规消毒后,在35%的蔗糖溶液 浸泡30分钟。 4、配制专用培养基:在MS培养基中加入 2。4-D,BA,NAA各1mg/L。
5、将处理后的花药无菌操作接种到培养 基进行常规培养。 6、对植株进行倍性和性型鉴定 倍性鉴定可用根尖染色鉴定法。 性型鉴定:茎尖过氧化物同工酶谱比较, Y型株比X型少了一条谱带。 7、 Y型株的2倍体化获得超雄株。 8、超雄株的常规组织培养快繁体系的建 立。
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