红外各基团特征峰对照表格.doc
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)-CAL-FENGHAL-(YICAI)-Company One 1 ■CAL■本页仅作为文档封面，使用请直接删除红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H、N-H 伸缩振动区(3750^3000 cm'1)2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300^3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300^3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3)C-H 伸缩振动区(3000^2700 cm'1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4)参键和累积双键区(2400^2100 cm'1)波数在2400^2100 cm-1区域内的谱带较少。
5)拨基的伸缩振动区(1900^1650 cm")按基的吸收最常见出现的区域为1755^1670 cm'o由于拨基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690^1500 cm-1)该区主要包括C二C, C=N, N二N, N二0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(0 c=c) O7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475^1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动，C-0. C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H面外弯曲振动区(1000'650 cm'1)烯炷、芳炷的C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000^650 cnT区。
苯环邻二取代：770"735cm_1；苯环间二取代:710~690、810~750cnT；苯环对二取代：830"810cm_l具体对照表如下所示：(其中：VS：很强:W：弱；S：强；VW：很弱；中等；W：宽)1、0-H、N-H12、C-H3、C-H451）61）17、1二.指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
完整版红外各基团特征峰对照表
完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。
在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。
下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表：1. 烷基C-H伸缩振动：- 2900-3000 cm^-1：脂肪烃的C-H伸缩振动；- 2850-2950 cm^-1：烯烃的C-H伸缩振动；- 1450-1475 cm^-1：烷基的对称和非对称拉伸振动。
2. 芳香族C-H伸缩振动：- 3100-3020 cm^-1：芳香族环的C-H伸缩振动。
3. 烷基C-C伸缩振动：- 1450-1375 cm^-1：脂肪烃的C-C伸缩振动；- 1375-1350 cm^-1：烯烃的C-C伸缩振动。
4. 羧酸和酰基C=O伸缩振动：- 1725-1700 cm^-1：酸的C=O伸缩振动；- 1750-1700 cm^-1：酰基的C=O伸缩振动。
5. 醇和酚的O-H伸缩振动：- 3650-3200 cm^-1：醇的O-H伸缩振动；- 3600-3200 cm^-1：酚的O-H伸缩振动。
6. 胺和胺盐的N-H伸缩振动：- 3500-3300 cm^-1：一级胺的N-H伸缩振动；- 3400-3200 cm^-1：二级胺的N-H伸缩振动；- 3300-3100 cm^-1：三级胺的N-H伸缩振动。
7. 酰胺的C=O和N-H伸缩振动：- 1750-1650 cm^-1：酰胺的C=O伸缩振动；- 3300-3250 cm^-1：酰胺的N-H伸缩振动。
8. 羧酸盐的C-O伸缩振动：- 1300-1000 cm^-1：羧酸盐的C-O伸缩振动。
9. 烷基和芳香族C-Cl伸缩振动：- 800-600 cm^-1：烷基和芳香族的C-Cl伸缩振动。
10. 硫醚的C-S伸缩振动：- 1250-1000 cm^-1：硫醚的C-S伸缩振动。
11. 羰基C=O伸缩振动：- 1800-1700 cm^-1：醛的C=O伸缩振动；- 1750-1650 cm^-1：酮的C=O伸缩振动。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
最新红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表
(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表
以下是红外光谱中各基团的特征峰对照表，用于快速准确地识别不同化合物中所含基团的类型和存在形式。
羰基(C=O)相关基团：
- 酸酐：1800-1760 cm⁻¹
- 酸：1740-1710 cm⁻¹
- 酯：1750-1735 cm⁻¹
- 醛：1740-1700 cm⁻¹
- 酮：1715-1685 cm⁻¹
- 醚：1100-1020 cm⁻¹
羧基(COOH)相关基团：
- 羧酸盐：1600-1500 cm⁻¹
- 羧酸：1720-1680 cm⁻¹
烯烃相关基团：
- 双键：1680-1620 cm⁻¹
- 三键：2220-2100 cm⁻¹
烷基相关基团：
- 异构烷基：1450-1375 cm⁻¹
芳香环相关基团：
- 单取代芳香环：780-700 cm⁻¹- 双取代芳香环：820-730 cm⁻¹
氨基(-NH₂)相关基团：
- 一级胺：3500-3300 cm⁻¹
- 二级胺：3400-3100 cm⁻¹
- 三级胺：3300-3000 cm⁻¹
请注意，这仅是一份常见基团的红外光谱特征峰对照表。
实际
样品中的光谱可能会因其他因素而有所变化，因此还需要综合考虑
其他特征峰和谱图整体形态来做准确判断。
同时，在使用这份对照
表时，也要注意不同化合物可能存在峰位的重叠现象。
希望这份红外各基团光谱特征峰对照表能对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我联系。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) 0-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm1)该区主要包括C=C C=N, N=N, N=0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-0 C-X卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm'1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((TGH)在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cmT1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)2、C-H))T 1）17、-1)1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C, C=N, N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(C=C)o7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-0、C-X(卤素)等伸缩振动,以及C- C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((T C-H在1000~650 cm1区。
苯环邻二取代：770~735cm_1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cm「1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)-))）1)7、二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。
在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。
下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。
1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。
注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。
2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。
胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。
3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。
这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。
4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。
注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。
5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。
这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。
6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。
与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。
7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。
这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。
8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。
注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。
9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。
不同卤素的特征峰位置有所不同。
10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。
最新红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段:1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4) 叁键与累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内得谱带较少。
5) 羰基得伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基得吸收最常见出现得区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基得电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中得第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域就是指纹区得一部分。
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm-1)烯烃、芳烃得C-H面外弯曲振动(σC-H)在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代:770~735cm-1;苯环间二取代:710~690、810~750cm-1;苯环对二取代:830~810cm-1具体对照表如下所示:(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H、2、C-H3、C-H456 78从第1-6区得吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。
官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在,原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7与第8区与官能团区不同,虽然在此区域内得一些吸收也对应着某些官能团,但大量得吸收峰仅仅显示该化合物得红外特征,犹如人得指纹,指纹区得吸收峰数目较多,往往大部分不能找到归属,但大量得吸收峰表示了有机化合物得具体特征。
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红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 )
2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 )
不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区
域中出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 )
饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H)
4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 )
波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 )
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm -1 。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR 光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 )
该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振
C=C
动 ( σ )。
7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 )
这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及
C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1）
烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650cm -1区。
苯环邻二取代： 770~735cm-1 ；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二
.
取代： 830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽）1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
νO-H 3700~320 VS
游离νO-H 0 VS，尖锐吸收带
分子间氢键3700~350
0 VS，尖锐吸收带
二分子缔合
S，宽吸收带多分子缔合
3550~345 VS，宽吸收带羧基υO-H
0 VS，尖锐吸收带分子内氢键
3500~320
νN-H W ，尖锐吸收带
W ，尖锐吸收带游离
3500~250
缔合可变
酰胺
3570~345
3500~330
.
3500~310
3500~330
2、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
- C≡C-H ~3300 VS
-C=C-H 3100~3000 M
Ar-H 3050~3010 M
3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
-CH 3 2960 及 2870 VS
-CH 2 - 2930 及 2850 VS
≡C-H 2890 W
-CHO 2720 W
4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
可编辑
.
R-C≡C-H 2140~2100 m
`
RC≡ CR
2260~2190 可变
RC≡ CR 无吸收
S
R- C≡N2260~2120
S
R-N=N=N 2160~2120
S
R-N=C=N-R 2155~2130
S
-C=C=C- ~1950
-C=C=O ~2150
-C=C=N ~2000 S
O=C=O ~2349
R-N=C=O2275~2250
5、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
可编辑
饱和脂肪醛1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛1705~1680 S
芳香醛1715~1690 S
饱和脂肪酮1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮1685~1665 S
α- 卤代酮1745~1725 S
芳香酮1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S
(五员环 ) 1780~1700 S
(六员环 ) 1760~1680 S
酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯1750~1730 S
五员环内酯1780~1750 S
酰卤1815~1720 S
酸酐1850~1800 S
酰胺1780~1740
1700~1680 （游离）
1660~1640 （缔
合）
6、双键伸缩振动区（ 1690 — 1500 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
-C=C- 1680~1620 不定
苯环骨架1620~1450
不定
-C=N 1690~1640
不定
-N=N= 1630~1575
S
-NO 2 1615~1510
S
1390~1320
7、X-H 面内弯曲振动及X-Y 伸缩振动区（ 1475 — 1000 cm -1）
键的振动类型波数 /cm -1峰的强度
烷基δas 1460
δs
1380 双峰强度约相等 (1:1) -CH 3
1385 及 1375 峰强度比 1:2
双峰
-C(CH 3)2
1395 及 1365 双峰S -C(CH 3)3
1200~1000 S 醇νC-O
1065~1015 S
伯醇
1100~1010 1150~1100 S
仲醇
1300~1200 S
叔醇
1220 ~1130 S 酚νC-O
1275~1060 S 醚νC-O
1150~1060 S 脂肪醚
1275~1210 S 芳香醚
1225~1200 S 乙烯醚
1300~1050 S
酯
1360~1020 S 胺νC-N
8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000 — 650 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
（σC-H ）1000~650 不定
苯环邻二取代770~735
不定
苯环间二取代710~690 、
苯环对二取代810~750cm-830~810不定
二、指纹区和官能团区
从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第 7 和第 8 区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官
能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物
的具体特征。
不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中 650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域
内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。
从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。
官能团区和指纹区的功用正好相互补充。