2011-65-EU欧盟电子电气设备有害物质限用指令
RoHS标准
RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写。
世界各国采用RoHS标准都是根据IEC62321标准欧洲新RoHS为CE/RoHS认证指令为2011/65/EU。
欧洲CE－RoHS为强制执行，为CE其它的一部份。
中国RoHS为自愿性认证。
美国RoHS为自愿性认证，CPSC强制执行。
日本RoHS为自愿性检测。
中文名RoHS标准标准依据IEC62321标准欧洲标准CE/RoHS认证中国RoHS为自愿性认证美国CPSC强制执行实施时间2006年7月1日有害物质RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。
涉及产品RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括：1、大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调、白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等2、小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等、黑家电，如音频、视频产品，DVD ，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；3、IT及通讯仪器：计算机、传真机、电话机、手机等、电动工具；电动电子玩具；医疗电气设备。
4、民用装置：收音机、电视机、录象机、乐器等5、照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置6、电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等7、资讯科技及电讯设备（虽然在一些国家基础设施设备是豁免）4。
消费性设备。
5。
照明设备，包括灯泡。
6、电子和电气工具。
7 玩具，休闲和运动设备。
8、医疗器械（目前豁免）9、监测和控制仪器（目前豁免）10、自动售货机。
11、半导体器件。
执行误区A：目前有些工厂在导入RoHS制程中常常会走入误区,如下几点较为常见:1、RoHS中铜合金、钢合金、铝合金都有豁免，但时至今天还有客户投诉铜合金内铅超标（一万多PPM）。
rohs对铅的要求
rohs对铅的要求
RoHS (Restriction of Hazardous Substances)是一项旨在限制和
控制电子和电气设备中使用的有害物质的标准。
在RoHS指令（2011/65 / EU）中，对铅的要求如下：
1. 铅的含量限制：RoHS要求电子和电气设备中使用的铅的含
量不得超过0.1%（质量百分比）。
这个限制适用于整个设备，包括所有组件和材料。
2. 准例外产品：对于一些特定类型的电子和电气设备，如液晶显示器、照明设备、电气电子设备、医疗设备和监视控制仪器等，铅的含量限制可以放宽到最高0.3%。
3. 温度特殊情况：对于电子和电气设备中需要耐高温操作的部件，如焊接点和电缆绝缘层，铅的含量限制可以放宽到最高4%。
需要注意的是，RoHS的要求适用于所有销售到欧洲经济区的
电子和电气设备，以确保这些设备不会对环境和人体健康产生有害影响。
ROHS2 2011 65 EU
成分仍有可能对人类健康绿色环保，是对人类自身的保护，欧盟的指令形成一个绿色标准，这就要求所有成品和零件部件厂商必须作出相应的响应，构建绿色的生产制造体系，使贯穿整个供应商→客户→消APPROACH INDUSTRIES LIMITED回收电子部件将出口亚洲的电子垃圾将成方英亩，高有害物质对人类及生物的影响场，与清远市龙塘镇、南海区大沥镇等是全国8大电子洋垃圾集散地患病甚至致死的威胁。
长时间的污染严重破坏了贵屿的环境。
由于河水和井水早就变成了黑水，人们不得不购买桶装水以供饮用。
绿色和平组织的调查显示，贵屿的土壤中钡的含量超标10倍以上，锡超标152倍，铅超标212倍，铬超标1338倍。
另有科研人员的调查发现，贵屿镇的环境中致癌物质含量是世界上最高的。
这里妇女的流产率是其他地方的6倍，70％的儿童血液中铅含量超标。
APPROACH INDUSTRIES LIMITED国际环保及HSF产品趋势1APPROACH INDUSTRIES LIMITED RoHS 2.0(RoHS –せ吠吏 諮ざ残RoHS指令中有害物質豁免清單僚 睲虫 穝僚 冈灿僚 睲虫即將到期豁免項APPROACH INDUSTRIES LIMITED Part 3:全球無鹵化要求APPROACH INDUSTRIES LIMITED APPROACH INDUSTRIES LIMITED APPROACH INDUSTRIES LIMITEDAPPROACH INDUSTRIES LIMITEDPart 4:歐盟REACH法規--什么是REACHAPPROACH INDUSTRIES LIMITEDAPPROACH INDUSTRIES LIMITED APPROACH INDUSTRIES LIMITED2010年1月ECHA公布的第二批15項候選清單2010年6月ECHA公布的第三批8項候選清單ECHA公布的第四批11項候選清單APPROACH INDUSTRIES LIMITED APPROACH INDUSTRIES LIMITEDW18Microsoft WordゅンAPPROACH INDUSTRIES LIMITED欧盟玩具邻苯二甲酸盐含量限制指令随着人们对人们对Phthalates（邻苯二甲酸盐）的了解,儿童用 品中的邻苯二甲酸盐越来越被重视。
2011-65-EU欧盟电子电气设备有害物质限用指令
d) 制造商应留存技术文档和欧盟合格声明到电子电气设备投放市场后10 年；
e) 为保持符合性，制造商应确保系列生产执行该程序。应充分考虑产品设
计变更、特性变更，以及对电子电气设备合格声明引用过的协调标准或技术规
范变2更021/；10/10
10
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：
f) 制造商应登记不符合的电子电气设备和产品召回，并通知相关经商；
最大限值要求 0.1%(1000ppm) 0.1%(1000ppm) 0.1%(1000ppm) 0.1%(1000ppm)
新增
2015.06.04，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863自2019年7月22日起电子 电气中需满足新要求。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。但此限制不适用于：
在电器电子产品中，SBAA通常被用在树脂中，改变分子结构，降低熔点
和沸点，还有少部分SBAA物质被用于生产塑料。
2021/10/10
7
XXXX玩具制品有限公司
豁免清单：
指令原文附件Ⅲ ，豁免清单
提案日期 2016.11.17
修订案编号
（G/TBT/N/EU/423） （G/TBT/N/EU/423） （G/TBT/N/EU/424） （G/TBT/N/EU/425）
☆满足768/2008标准模式A要求的内部生产控制
A，要求供应商递交材料符合性声明—MSDS B，要求供应商递交指令符合性声明-DOC C，要求供应商提供材料分析结果和测试报告-测试报告等
☆递交技术文档
☆…… ☆……
2021/10/10
17
XXXX玩具制品有限公司
2021/10/10
(2011_65_EU)RoHS指令豁免清单
RoHS指令豁免清单作者：HSF中心2012-04-25 15:05法规名称：关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令法规简称：RoHS法规代号：2011/65/E UURoHS指令豁免清单序号RoHS豁免项目适用范围及期限1单端(紧凑型)荧光灯中的汞含量不超过(每盏)：1(a)普通照明用<30W：5毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日至2012年12月31日执行3.5毫克；2012年12月31日后执行2.5毫克1(b)普通照明用≥30W且< 50W：5毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日后执行3.5毫克1(c)普通照明用≥50W且< 150 W：5毫克1(d)普通照明用≥150 W：15毫克1(e)普通照明用，环状或方形结构，管径 ≤17毫米2011年12月31日前，无使用限制；2011年12月31日后执行7毫克1(f)特殊用途：5毫克2(a)普通照明用的双端线型荧光灯中的汞含量不超过(每盏)：2(a)(1)正常寿命的三基色荧光灯，管径< 9毫米(例如T2)：5毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日后执行4毫克2(a)(2)正常寿命的三基色荧光灯，管径≥9毫米且≤17毫米(例如T5)：5毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日后执行3毫克2(a)(3)正常寿命的三基色荧光灯，管径> 17毫米且≤28毫米(例如T8)：5毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日后执行3.5毫克2(a)(4)正常寿命的三基色荧光灯，管径> 28毫米(例如T12)：5毫克2012年12月31日到期；2012年12月31日后执行3.5毫克2(a)(5)长寿命(≥2万5千小时)的三基色荧光灯：8毫克2011年12月31日到期；2011年12月31日后执行5毫克2(b)其它荧光灯中的汞含量不超过(每盏)：2(b)(1)管径> 28毫米的线型卤磷酸盐灯(例如T10和T12)：10毫克2012年4月13日到期2(b)(2)非线型卤磷酸盐灯(各种管径)：15毫克2016年4月13日到期2(b)(3)管径> 17毫米的非线型三基色荧光灯(例如T9)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行15毫克2(b)(4)其它普通照明用灯和特殊用灯(例如感应灯)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行15毫克3特殊用途的冷阴极荧光灯及外部电极荧光灯(CCFL和EEFL)中的汞含量不超过(每盏)：3(a)短型(长度≤500毫米)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行3.5毫克3(b)中型(长度> 500毫米且≤1500毫米)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行5毫克3(c)长型(长度> 1500毫米)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行13毫克4(a)其它低压放电灯中的汞(每盏)2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行15毫克4(b)普通照明用的高压钠(蒸气)灯，其显色指数Ra > 60的，其汞含量不超过(每盏):4(b)-Ⅰ功率≤155W 2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行30毫克4(b)-Ⅱ155W < 功率 ≤405 W 2011年12月31日之前，无使用限制；2011年12月31日后执行40毫克4(b)-Ⅲ功率> 405 W 2011年12月31日前，无使用限制；2011年12月31日后执行40毫克4(c)其它普通照明用的高压钠(蒸汽)灯中的汞含量不超过(每盏)：4(c)-Ⅰ功率≤155 W 2011年12月31日前，无使用限制；2011年12月31日后执行25毫克4(c)-Ⅱ155 W < 功率 ≤405 W 2011年12月31日前，无使用限制；2011年12月31日后执行30毫克4(c)-Ⅲ功率> 405 W 2011年12月31日前，无使用限制；2011年12月31后执行40毫克4(d)高压汞(蒸汽)灯(HPMV)中的汞2015年4月13日到期4(e)金属卤化物灯(MH)中的汞4(f)本附录中未提及的，其它特殊用途的放电灯中的汞5(a)阴极射线管的玻璃中的铅5(b)荧光管的玻璃中的铅含量不超过0.2%.6(a)铅作为合金元素，在加工用途的钢和镀锌钢中的含量不超过0.35%6(b)铝合金中的铅含量不超过0.4%6(c)铜合金中的铅含量不超4%7(a)高熔点型焊料中的铅(也就是铅基合金，其铅含量超过85%)7(b)用于服务器、存储器和存储阵列系统中的焊料中的铅，用于为交换、信号发送、传输的网络基础设备中及电信网络管理设施中的焊料中的铅。
2011-65-EU ROHS指令(中文完整版)
关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的欧盟议会和欧盟理事会第2011/65/EU号指令2011年6月8日（改写）（文本仅适用于欧洲经济区）欧洲议会和欧盟理事会，注意到成立欧盟的条约，特别是其中第114条，注意到欧盟委员会的建议，注意到欧盟经济与社会委员会的意见，注意到欧盟地区委员会的意见，按照例行的立法程序，鉴于：（1）2003年1月27日发布的关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的欧盟议会和欧盟理事会第2002/95/EC号指令需要做出许多重要的变动，为了进一步明确，该指令需要改写。
（2）各成员国为限制在电子电气设备中使用有害物质而制订的法规或行政措施之间存在的差异会产生贸易壁垒和扭曲欧盟内的竞争，甚至对单一市场的建立及其运作产生直接影响。
因此有必要协调成员国在此领域的法规，以利于保护人类健康和进行环境友好回收和处理报废电子电气设备。
（3）2002/95/EC指令规定，欧盟委员会应基于科技进步并考虑欧盟理事会于2000年12月4日批准的预防原则决议，对指令条款进行审议，特别是为了将特定类别的设备纳入管制范围以及修改限制物质列表的需求。
（4）2008年11月19日发布的关于废弃物的欧盟议会和理事会第2008/98/EC号指令在立法上将预防放在首位，预防被定义为减少材料和产品中有害物质的措施。
（5）1988年1月25日关于防止镉环境污染行动计划的理事会决议要求委员会持续发展具体的措施。
人体健康必须得到保护，因此，需要实施限制镉的使用和开发镉的替代品的全面战略，该决议强调，镉的使用仅限于尚无替代品的情况。
（6）2004年4月29日，关于持久性有机污染物的欧盟议会和理事会第（EC）850/2004号规章重申，由于持久性污染物的跨国界传输，保护环境和人类健康不受持久性有机污染物的伤害的目标在成员国不能充分的达到，而在欧盟范围内能更好的达到。
根据该规章，为了最终的目标，必须采取可行的措施识别和减少工业生产中无意生产的持久性有机污染物（例如二噁英和呋喃）的排放。
新版欧盟RoHS指令中文版(陈庆今译 July 18 2011)
欧洲议会及理事会2011年6月8日关于限制电子电气设备中某些有害物质的2011/65/EU指令（改写）（全文适用于欧洲经济区）欧洲议会和欧盟理事会，注意到关于欧洲联盟运行的条约，特别是其中的第114条款，注意到欧盟委员会的提案，注意到经济和社会委员会的意见，注意到区域委员会的观点，按照一般立法程序行事，鉴于：（1） 将对欧洲议会和理事会2003年1月27日关于限制电子电气设备中某些有害物质的2002/95/EC指令做出许多重大变更。
为使之更加清晰，应该改写指令。
（2） 欧盟各成员国有关限制电子电气设备中有害物质使用的法律和行政措施之间的差异可能导致贸易壁垒并扭曲欧盟内的竞争，也可能因此对内部市场的建立和运作有直接的影响。
因此有必要在此领域制订规则以保护人类健康、进行环境友好回收和处置废弃电子电气设备。
（3） 2002/95/EC规定欧盟委员会应考虑到欧盟理事会2000年12月4日决议中规定的预防原则，评审指令条款，特别是为了将某些类别的设备纳入指令范围，以及基于科学进步基础上研究修订限制物质清单的需求。
（4） 欧洲议会和理事会2008年11月9日有关废物的2008/98/EC指令在废物立法中将预防放在首位。
预防被特别定义为降低材料和产品中有害物质的措施。
（5） 在1988年1月25日关于与镉环境污染做斗争的欧洲共同体行动方案的理事会条例中，邀请欧盟委员会无延迟地制订这个方案的具体措施。
人类的健康必须得到保护，因此要实施一个总体战略，特别是限制镉的使用和激励研究替代物质。
条例强调镉的使用应该限于不存在适宜的替代物的情况。
（6） 欧洲议会和理事会2004年4月29日关于持久性有机污染物（POP）的第850/2004号法规重申保护环境和人类健康免于持久性有机污染物危害无法由成员国充分实现，因为污染物会超越国界，因此在联盟层级更容易实现。
按照这个法规，应该识别并降低持久性有机污染物如二恶英和呋喃的排放，他们都是工业过程的副产品，可能时，最终目的是消除它们。
ROHS指令_2011-65-EU(中文版)
（20）因为产品的再利用、翻新和延长使用期是有益的，所以需 要提供必要的零件。
（21）受本指令管制的电子电气产品的合格评定程序需与欧盟相 关法律一致，特别是 2008 年 7 月 9 日关于产品销售的一般框架的欧 洲理事会和议会第 768/2008/EC 号决议，合格评定协调程序应在法律 上确认制造商需要向欧盟范围内的主管当局提供符合性证据。
（9）本指令限制的物质在科学上已经进行了充分地研究与评估， 而且，它们已在欧盟和成员国层面受到不同措施的管制。
（10）本指令规定的措施考虑了现有的国际准则和建议并基于对 可获得的科学和技术信息的评估，这些措施对实现所选择的对人类和 动物健康及环境的保护水平是必要的。也充分考虑了预防原则以及缺 乏这些措施可能在欧盟内产生的危险。应及时评审这些措施，必要时， 考虑到可获得的科技信息后进行调整。考虑到 2006 年 12 月 18 日发 布的关于化学品的注册、评估、授权和限制的欧盟议会和理事会第 （EC） 1907/2006 号管理制度（REACH）的附件 XIV 和 XVII 和建 立欧盟化学品管理署，本指令的附件需要定期审议。特别的，使用六
（7）有证据表明，2003 年 1 月 27 日发布的关于报废电子电气 设备的欧盟议会和理事会第 2002/96/EC 号指令（WEEE 指令）规定 的报废电子电气设备的收集、处理、回收和处置措施对于减少与涉及 的重金属和阻燃剂相关的废物管理问题是很有必要的。然而，尽管有
版权所有：中国检验检疫科学研究院（CAIQ），转载请注明出处
（17）发展可再生能源是欧盟的一个重要目标，可再生能源对环 境气候目标的贡献是至关重要的。2009 年 4 月 23 日发布的关于促进 可再生能源利用的欧盟议会和理事会第 2009/28/EC 号指令重申须与 这些目标和其他欧盟环境法律一致，因此，本指令应不妨碍对环境和 人体没有负面影响、可持续的、经济可行的可再生能源技术的发展。
rohs铝合金材料的铅含量标准
RoHS（限制使用某些有害物质指令）是一项欧洲法规，旨在限制电子和电气设备中的有害物质含量，以减少对环境和人类健康的潜在危害。
铅（Pb）是其中一种有害物质，其含量受到RoHS指令的限制。
根据RoHS指令（2011/65/EU），电子和电气设备中的铅含量限制如下：
1. 铅含量不得超过0.1%（1,000 ppm）。
这意味着在受RoHS指令管制的电子和电气设备中，铅的含量不得超过总质量的0.1%。
需要注意的是，RoHS指令中还包括其他有害物质的限制，如汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr VI）、多溴联苯（PBBs）和多溴二苯醚（PBDEs）。
各种材料和组件的生产制造商需要确保其产品符合RoHS指令的要求，以获得市场准入许可。
此外，RoHS指令的规定可能会根据不同国家和地区的法规有所不同，因此在特定地区销售产品时，还需要遵守当地的法规和标准。
为了确保产品的合规性，制造商通常会进行材料测试和供应链管理，以确保其产品不含超过规定限制的有害物质。
在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS指令)(2011年修订)
【法规标题】在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令（RoHS指令）（2011年修订）【发布部门】欧盟【发文字号】【适用区域】全国适用【发布时间】2011-06-08【生效时间】2011-06-28【关键词】其它环境管理【有效性】有效【更替信息】【注：此文档于2018年12月由一点通平台导出】Official Journal of the European UnionL 174/88DIRECTIVE 2011/65/EU OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCILof 8 June 2011on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment(recast)(Text with EEA relevance)THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL OF THE EUROPEAN UNION,Having regard to the Treaty on the Functioning of the European Union, and in particular Article 114 thereof,Having regard to the proposal from the European Commission,Having regard to the opinion of the European Economic and Social Committee (1),Having regard to the opinion of the Committee of Regions (2),Acting in accordance with the ordinary legislative procedure (3),Whereas:(1) A number of substantial changes are to be made to Directive 2002/95/EC of the European Parliament and of the Council of 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment (4). In the interest of clarity, that Directive should be recast.(2) The disparities between the laws or administrative measures adopted by the Member States regarding the restriction of the use of hazardous substances in electrical and electronic equipment (EEE) could create barriers to trade and distort competition in the Union and may thereby have a direct impact on the establishment and functioning of the internal market. It therefore appears necessary to lay down rules in this field and to contribute to the protection of human health and the environmentally sound recovery and disposal of waste EEE.(3) Directive 2002/95/EC provides that the Commission shall review the provisions of that Directive, in particular, in order to include in its scope equipment which falls within certain categories and to study the need to adapt the list of restricted substances on the basis of scientific progress, taking into account the precautionary principle, as endorsed by Council Resolution of 4 December 2000.(4) Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council of 19 November 2008 on waste(5) gives first priority to prevention in waste legislation. Prevention is defined, inter alia, as measures that reduce the content of harmful substances in materials and products.(5) Council Resolution of 25 January 1988 on a Community action programme to combat environmental pollution by cadmium (6) invited the Commission to pursue without delay the development of specific measures for such a programme. Human health also has to be protected and an overall strategy that in particular restricts the use of cadmium and stimulates research into substitutes should therefore be implemented. The Resolution stresses that the use of cadmium should be limited to cases where suitable alternatives do not exist.(6) Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council of 29 April 2004 on persistent organic pollutants (7) recalls that the objective of protecting the environment and human health from persistent organic pollutants cannot be sufficiently achieved by the Member States, owing to the transboundary effects of those pollutants, and can therefore be better achieved at Union level. Pursuant to that Regulation, releases of persistent organic pollutants, such as dioxins and furans, which are unintentional by-products of industrial processes, should be identified and reduced as soon as possible with the ultimate aim of elimination, where feasible.(7) The available evidence indicates that measures on the collection, treatment, recycling and disposal of waste EEE as set out in Directive 2002/96/EC of the European Parliament and of the Council of 27 January 2003 on waste electrical and electronic equipment (WEEE) (8) are necessary to reduce the waste management problems associated with the heavy metals and flame retardants concerned. In spite of those measures, however, significant parts of waste EEE will continue to be found in the current disposal routes inside or outside the Union. Even if waste EEE were collected separately and submitted to recycling processes, its content of mercury, cadmium, lead, chromium VI, polybrominated biphenyls (PBB) and polybrominated diphenyl ethers (PBDE) would be likely to pose risks to health or the environment, especially when treated in less than optimal conditions.(8) Taking into account technical and economic feasibility, including for small and medium sized enterprises (SMEs), the most effective way of ensuring a significant reduction of risks to health and the environment relating to those substances, in order to achieve the chosen level of protection in the Union, is the substitution of those substances in EEE by safe or safer materials. Restricting the use of those hazardous substances is likely to enhance the possibilities and economic profitability of recycling of waste EEE and decrease the negative impact on the health of workers in recycling plants.(9) The substances covered by this Directive are scientifically well researched and evaluated and have been subject to different measures both at Union and at national level.(10) The measures provided for in this Directive should take into account existing international guidelines and recommendations and should be based on an assessment of available scientific and technical information. The measures are necessary to achieve the chosen level of protection of human health and the environment, with due respect for the precautionary principle, and having regard to the risks which the absence of measures would be likely to create in the Union. The measures should be kept under reviewand, if necessary, adjusted to take account of available technical and scientific information. The annexes to this Directive should be reviewed periodically to take into account, inter alia, Annexes XIV and XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) and establishing a European Chemicals Agency (9). In particular, the risks to human health and the environment arising from the use of Hexabromocyclododecane (HBCDD), Bis (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), Butyl benzyl phthalate (BBP) and Dibutyl phthalate (DBP) should be considered as a priority. With a view to further restrictions of substances, the Commission should re-investigate the substances that were subject to previous assessments, in accordance with the new criteria set out in this Directive as part of the first review.(11) This Directive supplements the general Union waste management legislation, such as Directive 2008/98/EC and Regulation (EC) No 1907/2006.(12) A number of definitions should be included in this Directive in order to specify its scope. In addition, the definition of ‘electrical and electronic equipment’ should be complemented by a definition of‘dependent’, to cover the multipurpose character of certain products, where the intended functions of EEE are to be determined on the basis of objective characteristics, such as the design of the product and its marketing.(13) Directive 2009/125/EC of the European Parliament and of the Council of 21 October 2009 establishing a framework for the setting of ecodesign requirements for energy-related products (10) enables specific ecodesign requirements to be set for energy-related products which may also be covered by this Directive. Directive 2009/125/EC and the implementing measures adopted pursuant to it are without prejudice to Union waste management legislation.(14) This Directive should apply without prejudice to Union legislation on safety and health requirements and specific Union waste management legislation, in particular Directive 2006/66/EC of the European Parliament and of the Council of 6 September 2006 on batteries and accumulators and waste batteries and accumulators (11) and Regulation (EC) No 850/2004.(15) The technical development of EEE without heavy metals, PBDE and PBB should be taken into account.(16) As soon as scientific evidence is available, and taking into account the precautionary principle, the restriction of other hazardous substances, including any substances of very small size or with a very small internal or surface structure (nanomaterials) which may be hazardous due to properties relating to their size or structure, and their substitution by more environmentally friendly alternatives which ensure at least the same level of protection of consumers should be examined. To this end, the review and amendment of the list of restricted substances in Annex II should be coherent, maximise synergies with, and reflect the complementary nature of the work carried out under other Union legislation, and in particular under Regulation (EC) No 1907/2006 while ensuring the mutually independent operation of this Directive and that Regulation. Consultation with the relevant stakeholders should be carried out and specific account should be taken of the potential impact on SMEs.(17) The development of renewable forms of energy is one of the Union’s key objectives, and the contribution made by renewable energy sources to environmental and climate objectives is crucial. Directive 2009/28/EC of the European Parliament and of the Council of 23 April 2009 on the promotionof the use of energy from renewable sources (12) recalls that there should be coherence between those objectives and other Union environmental legislation. Consequently, this Directive should not prevent the development of renewable energy technologies that have no negative impact on health and the environment and that are sustainable and economically viable.(18) Exemptions from the substitution requirement should be permitted if substitution is not possible from the scientific and technical point of view, taking specific account of the situation of SMEs or if the negative environmental, health and consumer safety impacts caused by substitution are likely to outweigh the environmental, health and consumer safety benefits of the substitution or the reliability of substitutes is not ensured. The decision on exemptions and on the duration of possible exemptions should take into account the availability of substitutes and the socioeconomic impact of substitution. Life-cycle thinking on the overall impacts of exemptions should apply, where relevant. Substitution of the hazardous substances in EEE should also be carried out in such a way as to be compatible with the health and safety of users of EEE. The placing on the market of medical devices requires a conformity assessment procedure, according to Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices (13) and Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices (14), which could require the involvement of a notified body designated by competent authorities of Member States. If such a notified body certifies that the safety of the potential substitute for the intended use in medical devices or in vitro diagnostic medical devices is not demonstrated, the use of that potential substitute will be deemed to have clear negative socioeconomic, health and consumer safety impacts. It should be possible, from the date of entry into force of this Directive, to apply for exemptions for equipment, even before the actual inclusion of that equipment in the scope of this Directive.(19) Exemptions from the restriction for certain specific materials or components should be limited in their scope and duration, in order to achieve a gradual phase-out of hazardous substances in EEE, given that the use of those substances in such applications should become avoidable.(20) As product reuse, refurbishment and extension of lifetime are beneficial, spare parts need to be available.(21) Procedures for assessing the conformity of EEE subject to this Directive should be consistent with relevant Union legislation, in particular Decision No 768/2008/EC of the European Parliament and of the Council of 9 July 2008 on a common framework for the marketing of products (15). Harmonising conformity assessment procedures should give manufacturers legal certainty as to what they have to provide as proof of compliance to the authorities throughout the Union.(22) The conformity marking applicable for products at Union level, CE marking, should also apply to EEE that is subject to this Directive.(23) The market surveillance mechanisms laid down by Regulation (EC) No 765/2008 of the European Parliament and of the Council of 9 July 2008 setting out the requirements for accreditation and market surveillance relating to the marketing of products (16) provide the safeguard mechanisms to check compliance with this Directive.(24) In order to ensure uniform conditions for the implementation of this Directive, particularly with regard to the guidelines and format of applications for exemptions, implementing powers should be conferred on the Commission. Those powers should be exercised in accordance with Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council of 16 February 2011 laying down the rules andgeneral principles concerning mechanisms for control by Member States of the Commission’s exercise of implementing powers (17).(25) For the purposes of achieving the objectives of this Directive the Commission should be empowered to adopt delegated acts in accordance with Article 290 of the Treaty on the Functioning of the European Union in respect of amendments to Annex II, detailed rules for complying with maximum concentration values, and the adaptation of Annexes III and IV to technical and scientific progress. It is of particular importance that the Commission carry out appropriate consultations during its preparatory work, including at expert level.(26) The obligation to transpose this Directive into national law should be confined to those provisions which represent a substantive change as compared with the earlier Directive. The obligation to transpose the provisions which are unchanged arises under the earlier Directive.(27) This Directive should be without prejudice to the obligations of the Member States relating to the time-limits for transposition into national law and application of the Directive set out in Annex VII, Part B.(28) When reviewing this Directive, a thorough analysis of its coherence with Regulation (EC) No1907/2006 should be carried out by the Commission.(29) In accordance with paragraph 34 of the Interinstitutional Agreement on better law-making (18), Member States are encouraged to draw up, for themselves and in the interests of the Union, their own tables, which will, as far as possible, illustrate the correlation between this Directive and their transposition measures, and to make those tables public.(30) Since the objective of this Directive, namely to establish restrictions on the use of hazardous substances in EEE, cannot be sufficiently achieved by the Member States and can therefore, by reason of the scale of the problem and its implications in respect of other Union legislation on recovery and disposal of waste and areas of common interest, such as human health protection, be better achieved at Union level, the Union may adopt measures, in accordance with the principle of subsidiarity as set out in Article 5 of the Treaty on European Union. In accordance with the principle of proportionality, as set out in that Article, this Directive does not go beyond what is necessary in order to achieve that objective,HAVE ADOPTED THIS DIRECTIVE:Article 1Subject matterThis Directive lays down rules on the restriction of the use of hazardous substances in electrical and electronic equipment (EEE) with a view to contributing to the protection of human health and the environment, including the environmentally sound recovery and disposal of waste EEE.Article 2Scope1. This Directive shall, subject to paragraph 2, apply to EEE falling within the categories set out inAnnex I.2. Without prejudice to Article 4(3) and 4(4), Member States shall provide that EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC, but which would not comply with this Directive, may nevertheless continue to be made available on the market until 22 July 2019.3. This Directive shall apply without prejudice to the requirements of Union legislation on safety and health, and on chemicals, in particular Regulation (EC) No 1907/2006, as well as the requirements of specific Union waste management legislation.4. This Directive does not apply to:(a) equipment which is necessary for the protection of the essential interests of the security of Member States, including arms, munitions and war material intended for specifically military purposes;(b) equipment designed to be sent into space;(c) equipment which is specifically designed, and is to be installed, as part of another type of equipment that is excluded or does not fall within the scope of this Directive, which can fulfil its function only if it is part of that equipment, and which can be replaced only by the same specifically designed equipment;(d) large-scale stationary industrial tools;(e) large-scale fixed installations;(f) means of transport for persons or goods, excluding electric two-wheel vehicles which are not type-approved;(g) non-road mobile machinery made available exclusively for professional use;(h) active implantable medical devices;(i) photovoltaic panels intended to be used in a system that is designed, assembled and installed by professionals for permanent use at a defined location to produce energy from solar light for public, commercial, industrial and residential applications;(j) equipment specifically designed solely for the purposes of research and development only made available on a business-to-business basis.Article 3DefinitionsFor the purposes of this Directive, the following definitions shall apply:(1) ‘electrical and electronic equipment’ or ‘EEE’ means equipment which is dependent on electric currents or electromagnetic fields in order to work properly and equipment for the generation, transfer and measurement of such currents and fields and designed for use with a voltage rating not exceeding 1 000 volts for alternating current and 1 500 volts for direct current;。
rohs认证标准
rohs认证标准ROHS认证标准。
ROHS认证是指符合欧盟指令2011/65/EU要求的限制使用某些有害物质的标准。
ROHS认证标准的制定旨在保护环境和人类健康，限制电子电气产品中的有害物质含量，推动绿色环保生产和消费。
ROHS认证标准适用于电子电气产品及其组件，包括家用电器、信息技术设备、通信设备、医疗设备、照明设备等各类电子电气产品。
ROHS认证标准主要限制以下六种有害物质的含量：1. 铅（Pb）。
2. 汞（Hg）。
3. 镉（Cd）。
4. 六价铬（Cr6+）。
5. 多溴联苯（PBB）。
6. 多溴二苯醚（PBDE）。
ROHS认证标准的制定对于企业来说是一项重要的环保责任和市场准入要求。
通过ROHS认证，企业可以提高产品的环保形象，满足国际市场准入要求，提升产品的市场竞争力。
因此，企业在产品设计、原材料采购、生产制造、质量管理等方面都需要严格遵守ROHS 认证标准，确保产品符合环保要求。
ROHS认证标准的具体实施包括以下几个方面：1. 材料控制，对产品中所使用的材料进行严格管控，确保不含有害物质的使用。
2. 工艺控制，在生产制造过程中，严格控制各道工艺环节，防止有害物质的混入。
3. 检测手段，建立完善的检测手段和检测流程，对产品中的有害物质进行全面检测。
4. 文件记录，建立完善的ROHS认证文件记录体系，确保产品的合规性可追溯。
ROHS认证标准的实施对企业来说既是一种挑战，也是一种机遇。
企业需要加强对供应链的管理，选择合规的原材料供应商，建立健全的原材料采购管理体系，确保产品的原材料符合ROHS认证标准。
同时，企业还需要加强内部管理，建立完善的生产工艺控制和质量管理体系，确保产品的生产制造过程符合ROHS认证标准。
此外，企业还需要加强对产品的检测和监控，确保产品的合规性。
通过ROHS认证标准的实施，企业可以提高产品的品质和竞争力，树立企业的环保形象，赢得消费者的信赖。
总之，ROHS认证标准的实施对于企业来说是一项重要的环保责任和市场准入要求。
2011-65-EU欧盟电子电气设备有害物质限用指令解析
米科玩具国际集团
Mikey Toy International Group
3、RoHS 2.0 限用有害物质--附录Ⅱ
A.有害物质及其在均质材料中能够容忍的最高含量 （重量百分比）
有害物质
Lead (Pb）
Mercury (Hg) Cadmium (Cd） Hexavalent Chromiun[Cr（VI）]
2013-06-01
生效日期
电视、电冰箱等 剃须刀等 手机 2013.01.03 2013.01.03 2013.01.03 2013.01.03 2013.01.03 2013.01.03 2013.01.03 2014.07.22&2016.07.22 2014.07.22&2017.07.22 2013.01.03 2019.07.22
2013-06-01 9
米科玩具国际集团
Mikey Toy International Group
2、RoHS 2.0 新管控对象的过渡期
新管控对象 医疗器材及监控设备 体外诊断医疗设备 工业监控设备及零部件 过度期 2014.07.22 2016.07.22 2017.7.22
新增加而未纳入于先前RoHS指令适 2019.7.22 用范围的电子电气设备 新纳入的电子电器设备在2019年7月22日前即使违反新的 RoHS指令仍可供应欧盟市场
2013-06-01 2
米科玩具国际集团
Mikey Toy International Group
RoHS(2002/95/EC) →RoHS2.0(2011/65/EU)
2002.02.13 2006.07.01 2008.12 2009.09-2010.06 2010.06-2011.05 欧盟官方发布RoHS(2002/95/EC) 发布六大有害 ↓ 物质限值及豁 RoHS(2002/95/EC) 正式开始执行 免条例 ↓ 铅Pb、汞Hg、 盟委员会提出RoHS改写提案 镉Cd、六价铬 ↓ 意见及修订稿 F Cr(VI)、多溴 联苯PBB和多 ↓ 投票通过 FG 溴联苯醚 PBDE ↓ 欧盟官方公布上发表：2011/65/EU
RoHS 2.0 欧盟 RoHS 指令修订版
RoHS 2.0 欧盟RoHS 指令修订版（2011/65/EU）欧盟RoHS 指令修订版（2011/65/EU），即《电子电气设备中特定有害物质禁用指令》，于2011 年7 月1 日在欧盟官方期刊（OJ）上正式公布，将于公布后20 天 (2011 年7 月21 日) 生效。
成员国需要在2013 年1 月2 日前将其转化为本国法律，即新指令将在2013 年1 月3 日正式实施，旧指令20 02/95/EC 同时废止。
The Directive 2011/65/EU, on the restriction of the use of certain ha zardous substances in electrical andelectronic equipment was publicized in the Official Journal of the Eu ropean Union at 1 Jul 2011, and will be enter intoforce at 21 Jul 2011. Member States shall adopt and publish, by 2 Jan uary 2013, the laws, regulations and theadministrative provisions necessary to comply with this Directive, at the same time the Directive 2002/95/EC isrepealed.2011/65/EU 主要内容如下：Ⅰ 范围 Scope1. 大型家用电器 Large household appliances.2. 小型家用电器 Small household appliances.3. 信息技术和通信设备 IT and telecommunications equipment.4. 消费类设备 Consumer equipment.5. 照明设备Lighting equipment.6. 电器和电子工具 Electrical and electronic tools.7. 玩具、休闲和运动设备Toys, leisure and sports equipment.8. 医疗器械 Medical devices.9. 监控设备(包括大型的工业监控设备) Monitoring and control instrument s including industrial monitoring andcontrol instruments.10. 自动售货机Automatic dispensers.11. 不被1~10 类产品涵盖的其它电子电器设备，包括线材及其他零部件Other EEE not covered by any of thecategories above.以下材料不在指令管控范围之内 This Directive does not apply to:(a) 涉及国家安全的军事设备，武器装备，军需物品；Equipment for the protection of the security of Member States, includ ing arms, munitions and war materialintended for specifically militar y purposes;(b) 航空，航天设备 Equipment designed to be sent into space;(c) 大型固定工业工具 Large-scale stationary industrial tools;(d) 大型固定装置Large-scale fixed installations;(e) 有源植入设备 Active implantable medical devices;(f) 光伏电池板Photovoltaic panels;(g) 用于科研的设备Equipment specifically designed solely for the pur poses of research.Ⅱ 限制物质 Restricted Substances铅 (Lead, Pb) 0.1% （1000ppm）镉 (Cadmium, Cd) 0.01% （100ppm）汞 (Mercury, Hg) 0.1% （1000ppm）六价铬（Hexavalent chromium, Cr(Ⅵ) ） 0.1% （1000ppm）多溴联苯(Polybrominated biphenyls, PBBs) 0.1% （1000ppm）多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs) 0.1% （1000ppm）新指令并没有增加新的限制物质，但选定六溴环十二烷(HBCCD)、邻苯二甲酸二(2 -乙基己基)酯（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（DBP）和邻苯二甲酸二丁酯（BBP）4 种有害物质作为限制物质的候选。
EU RoHS 修订指令2011-65-EU主要更新及对TTI的影响
4 经济运营体更清晰的责任要求
• • 制造商责任概要： 留存技术文档和EU符合性声明到电子电气设备投放市场后10 年； 应主管部门的合理要求，以主管部门能理解的语言向其提供可用于证明产品 符合本指令的所有信息和文件。
对TTI影响： 1. 需明确各BU的职责； 2. 需审查CE Marking的整个生产控制程序并明确加入2011/65/EU的要求。
EU RoHS 修订指令（2011/65/EU） 主要更新及对TTI的影响
EU RoHS修订指令2011/65/EU正式发布了 RoHS的修订指令2011/65/EU， 新指令于发布之后 第20天生效。欧盟成员国须于2013 年 1 月 2 日 之前把指令2011/65/EU转换成为国家法律。2013年 1月3日新指令正式实施后，现行 RoHS指令 2002/95/EC 将同时废除。
3 新的定义 4 经济运营体更清晰的责任要求 5 新的豁免条款 6 CE标识的要求，加强市场监督
1 管控范围扩大
2011/65/EU管控的产品类别由原来的8大类增加到11大类，新增“医疗设备”、 “监测和控制设备”、“其它未包含于前10类的电子电气产品”，几乎将所有 的电子电气设备纳入管控范围中（包括线缆和备用部件），并对新纳入的管控 产品设定了过渡期。
5 新的豁免条款
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了 20 项新豁免，同时针对产品 类别规 定了不同的豁免最长有效期： 对 2011 年 7 月 21 日列于附件 III 的豁免，附件 I 的 1－7 类、10 类最 长有效期（可以更新） 为 2011 年 7 月 21 日后 5 年，附件 I 的 8 类和 9 类为第 4(3)确定的相关日期后 7 年，除非 规定了更短的期限。 对 2011 年 7 月 21 日列于附件 IV 的豁免，最长的有效期（可以更新）为第 4(3)条确定的日 期后 7 年，除非规定了更短的期限。 对TTI影响： 1. 需及时关注最新的豁免； 2. 当某些豁免被取消时，应当审查相应的测试报告并与供应商进行沟通确保符 合2011/65/EU的要求。
最新欧盟201165EU指令RoHS2.0豁免清单(2020年3月更新)
2011/65/EU（RoHS 2.0）豁免清单（2020年3月5更新）2020年3月5日，欧盟委员会再次发布多项指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361、(EU) 2020/364、(EU) 2020/365、(EU) 2020/366，更新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41条以及附件IV 中第37、41条豁免条款，同时在附件IV中新增第44条豁免条款。
更新内容涉及六价铬、铅和镉在特定材料中的应用。
此次修订将一些豁免材料用途进行细分并根据细分类别增加新的豁免期限。
上述指令自发布20天后生效，其中针对更新的6项条款要求成员国于2021年4月1日起正式实施，附件IV中新增的第44条于2020年9月1日起实施。
截至2020年3月，RoHS2.0中附件III共45条款，附件IV共44条款更新日期重点摘要2020年3月5日欧盟官方公报(OJ)发布了(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361、(EU) 2020/364、(EU) 2020/365、(EU) 2020/366，更新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41条以及附件IV中第37、41条豁免条款，同时在附件IV中新增第44条豁免条款。
截至2020年3月，新RoHS2.0中附件III共45条款，附件IV共44条款。
2019年11月5日欧盟官方公报(OJ)发布了(EU)2019/1845 和(EU)2019/1846 指令修订RoHS指令2011/65 / EU 的附件III 的豁免条款，新增了两项豁免条款。
2019年2月5日欧盟官方公报发布了10项指令(EU)2019/169 - (EU)2019/178，修订RoHS法规2011/65/EU 附件III有关铅和镉的条例。
2018年5月18日欧盟官方公报发布(EU)2018/736 - (EU)2018/742共七条指令，修订欧盟RoHS法规附件III中不同用途下铅的豁免条例。
RoHS 2011 65 EU中文(ROSH2.0)
欧盟议会和欧盟理事会关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的2011/65/EU指令2011年6月8日（改写）欧洲议会和欧盟理事会，注意到成立欧盟的条约，特别是其中第114条，注意到欧盟委员会的建议，注意到欧盟经济与社会委员会的意见，注意到欧盟地区委员会的意见，按照例行的立法程序，鉴于：（1）2003年1月27日发布的关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质2002/95/EC 指令需要做出许多重要的变动，为了进一步明确，该指令需要改写。
（2）各成员国为限制在电子电气设备中使用有害物质而制订的法规或行政措施之间存在的差异会产生贸易壁垒和扭曲共同体内的竞争，甚至对单一市场的建立及其功能产生直接影响。
因此有必要协调成员国在此领域的法规，以利于保护人类健康和报废电子电气设备的回收和处理符合环境要求。
（3）2002/95/EC指令规定，欧盟；/委员会应基于科技进步并考虑欧盟理事会于2000年12月4日批准的预防原则决议，对特定类别的设备纳入管制范围以及修改限制物质列表进行审议。
（4）2008年11月19日发布的欧盟议会和理事会关于废弃物的2008/98/EC指令在立法上第一次提出了预防废弃物，预防被定义为减少材料和产品中有害物质的措施。
（5）1988年1月25日关于防止镉环境污染行动计划的理事会决议要求委员会持续发展具体的措施。
人体健康必须得到保护，因此，需要实施限制镉的使用和开发镉的替代品的全面战略，该决议强调，镉的使用仅限于尚无替代品的情况。
（6）2004年4月29日，欧盟议会和理事会关于持久性有机污染物的第（EC）850/2004号规章重申由于持久性污染物的跨国界传输，保护环境和人类健康不受持久性有机污染物的伤害的目标在成员国不能充分的达到，而在欧盟范围内能更好的达到。
根据该规章，为了最终的目标，必须采取可行的措施识别和减少工业生产中无意生产的持久性有机污染物（例如二噁英和呋喃）的排放。
（7）有证据表明，欧盟议会和理事会2003年1月27日发布的关于报废电子电气设备的第2002/96/EC号指令（WEEE指令）规定的报废电子电气设备的收集、处理、回收和处置措施对于减少与涉及的重金属和阻燃剂相关的废物管理问题很有必要。
相关电子产品rohs检验报告
相关电子产品rohs检验报告1.引言1.1 概述:ROHS指令(指令2011/65/EU)是欧洲联盟针对电子产品的限制使用有害物质标准。
ROHS检验报告是对电子产品中有害物质含量的检测和评估，其结果直接影响着产品是否符合市场准入标准和环保法规的要求。
本文将探讨ROHS检验报告在电子产品行业中的重要性、检验报告的内容和要点，以及其对电子产品及相关产业的影响和应用。
随着全球对环保意识的加强和法规的不断完善，ROHS检验报告已成为电子产品行业不可或缺的重要环节，对企业产品质量管理和市场竞争力起着举足轻重的作用。
文章结构部分的内容如下：本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将对ROHS检验报告进行概述，介绍本文的结构和目的。
在正文部分，将会详细阐述ROHS检验报告的重要性、内容及要点、以及对行业和产品的影响和应用。
在结论部分，将对ROHS检验报告的作用进行总结，探讨未来ROHS检验的发展趋势，并对全文进行总结。
章1.2 文章结构部分的内容1.3 目的ROHS检验报告作为一项重要的环保标准，其目的在于保障消费者和环境的健康与安全。
通过对电子产品中有害物质的限制和监测，ROHS检验报告可以有效地减少有害物质对人体健康和环境的危害，保障产品的安全性和可持续发展。
此外，ROHS检验报告还可以帮助企业提高产品的竞争力，满足国际贸易的标准和要求，促进国内外市场的拓展，提升企业的品牌形象和信誉度。
因此，本文旨在深入探讨ROHS检验报告的重要性、内容及要点，以及对企业和市场的影响和应用，以期为相关行业和企业提供参考和指导。
2.正文2.1 ROHS检验报告的重要性:ROHS检验报告在电子产品制造行业中具有非常重要的地位。
随着环保意识的提高和法规的不断完善，ROHS检验报告成为了电子产品出口的必备文件。
其重要性主要体现在以下几个方面：首先，ROHS检验报告是保障产品质量和安全的重要手段。
ROHS指令限制了电子产品中的有害物质含量，保证了产品的环保性和安全性。
欧盟新版RoHS 2 指令(ROHS 2.2011.65.EU
Latvia Lithuania
Luxembourg
Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden United Kingdom
其它的EEA国家
Iceland Liechtenstein Norway
12 ver2.1
18 ver2.1
术语和定义－2
“大型固定工业工具”指大尺寸机械、设备、以及/或原件组合，为某一 应用共同运行，由专业人员长期安装在确定的场所或拆除，并且在工 业制造场所或研发场所由专业人员使用和维护；
注塑机 加工中心
工业机器人
离子注入半导体生产设备
19 ver2.1
术语和定义－3
“大型固定设施”指几种类型仪器（适用时 ）及其他设备的大尺寸组合体，由专业人 员组装、安装，预期在预先确定及专用地 点长期使用，由专业人员拆除；
“经销售”指供应链中除制造商或进口商外、将电子电气 设备投放欧盟市场的任何自然人或法人； “进口商”指欧盟境内任何将第三国电子电气设备投放欧 盟市场的自然人或法人； “经济从业者”指制造商、授权代表、进口商和经销商；
22 ver2.1
术语和定义－6
“向市场提供”指在商业活动中任何向欧盟市场供应电子 电气设备用于经销、消费或使用的活动，无论是收费 还是免费的； “投放市场”指首次向欧盟市场供应电子电气设备；
2002/95/EC, but which would not comply with this Directive, may nevertheless continue to be made available on the market until 22 July 2019.
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
16
XXXX玩具制品有限公司
RoHS指令，我们力所能及
☆明确清晰RoHS指令要求
☆满足768/2008标准模式A要求的内部生产控制
A，要求供应商递交材料符合性声明—MSDS
B，要求供应商递交指令符合性声明-DOC C，要求供应商提供材料分析结果和测试报告-测试报告等
☆递交技术文档 ☆……
☆……
17
d) 制造商应留存技术文档和欧盟合格声明到电子电气设备投放市场后10 年；
e) 为保持符合性，制造商应确保系列生产执行该程序。应充分考虑产品设 计变更、特性变更，以及对电子电气设备合格声明引用过的协调标准或技术规 10 范变更；
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：
f) 制造商应登记不符合的电子电气设备和产品召回，并通知相关经商； g) 制造商应确保自己的电子电气设备带有型号、批次和序列号或其他有助于识别 产品的要素；在产品的形状或性质不允许时，在包装或产品随附文件中提供； h) 制造商应将公司名称、注册的商标名称或注册商标标识及联系地址在电子电气 设备上标明，不可行时，在产品包装或随附文件中提供。地址一定要指明能够联系到制 造商的一个点；在欧盟其他适用法规中包含至少同等严格程度的加贴制造商名称和地址 的条款时，适用那些条款； i) 当制造商认为或有理由相信投放市场的产品不符合本指令时，应立即采取必要的 纠正措施使该电子电气设备符合、适宜时撤回或召回；而且，应立即将相关情况通知产 品所投放成员国的主管部门，特别应告知不符合情况、应采取纠正措施的详细信息；
1，2019年7月22日前投放市场的电缆和供维修、再使用、更新功能或升级容量用的配件
2，2021年7月22日前投放市场的医疗器械，如：外部诊断医疗设备；包括工业监测和控制 设备在内的监测和控制设备； 3，关于DEHP、BBP和DBP的限制不适用于已符合REACH附件XVII第51条关于DEHP、BBP 和DBP限制的玩具 6
7
XXXX玩具制品有限公司
豁免清单：
指令原文附件Ⅲ ，豁免清单
提案日期 2016.11.17
修订案编号 （G/TBT/N/EU/423） （G/TBT/N/EU/423） （G/TBT/N/EU/424） （G/TBT/N/EU/425）
修订清单编号 9(b)(1) 9(b)(2) 13(a) 13(b)
Re: 金属类测试四大金属(Pb、Hg、Cd、CrⅥ） 非金属类则测试全部六个项目（Pb、Hg、Cd、CrⅥ、PBB、PBDE）
5
XXXX玩具制品有限公司
限用有害物质：
指令原文附件Ⅱ ，禁止物质及在均质材料中容忍的最高含量(新增)
有害物质 邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯（DEHP） 邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） 最大限值要求 0.1%(1000ppm) 0.1%(1000ppm)
制定了电子电气设备限制使用有害物质的规定，以起到保护人体健康 和环境、绿色环保地回收和处理废弃电子电气设备，构建绿色的生产制造体 系是贯穿整个供应商→客户→消费者的供应商链成为绿色供应链。
版本历史：
欧盟官方于2002.02.13发布RoHS 2002/95/EC，于2006.07.01正式开始执 行。(旧)
3
XXXX玩具制品有限公司
范围：
指令原文第2条第4点，不适用产品类别
A、为保护欧盟成员国的基本安全而必要的设备，包括武器、弹药和用于军事目的的 战争物质 B、设计送入太空的设备 C、专门设计并作为部件安装在其他不衩本指令涵盖的设备中使用的设备，只能作为 上述设备的零件才能发挥作用，并且只能同样特殊设计的部件代替 D、大型固定工业用具 E、大型固定装置 F、运送人或货物的设备，非型式批准的两轮车除外 G、专为专业人员使用而制造的非公路机动设备 H、活性植入式医疗器械 I、由专业人员设计、组装并维持使用，利用太阳光产生能量用于公共、商业、工业和 住宅等长期提供能量的太阳能电池板 J、专门设计用于研究开发基于企业对企业之间的设备
XXXX玩具制品有限公司
限用有害物质：
指令原文附件Ⅱ ，禁止物质及在均质材料中容忍的最高含量(未来)
我们也 可以加 进去吗
SBAA
是对包括3-5个碳原子，1~2个醇官能团（-OH），以及2~4个溴原子的溴 化烷基醇类物质的总称。根据丹麦环境署2016年的报告，该类物质理论上包括 62种物质。
在电器电子产品中，SBAA通常被用在树脂中，改变分子结构，降低熔点 和沸点，还有少部分SBAA物质被用于生产塑料。
XXXX玩具制品有限公司
18
最新 修订
Re: 详细修订内容，参考上述RoHS 2.0 附件 III豁免条款，黄色填充部分
8
XXXX玩具制品有限公司
各限制物在现实生活中的实际应用：
有害物质 Pb Cd 含有物质 焊料、玻璃、PVC稳定剂 开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
Cr6+
Hg
金属防腐蚀涂层
温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
XXXX玩具制品有限公司
RoHS & 2011/65/EU -欧盟电子电气设备有害物质限用令
Mikey he Dec 27,2016
1
XXXX玩具制品有限公司
定义：
由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电 器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)
15
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：CE标记的粘贴
☆粘贴规则及条件
1.在电子电气设备或其铭牌上显而易见的位置粘贴CE标志，标志应清晰持 久耐用，当由于产品的性质使得在产品上的粘贴的CE标志不可能或是不允 许时，应粘贴在产品的包装和相关法律要求必须附带的文件上 2.CE标志应在电子电气设备投放市场前粘贴 3.成员国应在现有机制基础上，确保正确应用CE 标志管制机制，对不确地 标志使用采取适宜的行动。成员国应规定对违反行为的处罚，对于严重的违 反行为可规定刑事制裁
j) 应主管部门的合理要求，制造商应以主管部门能理解的语言向其提供可用于证明 电子电气设备符合本指令的所有信息和文件。应主管部门要求，他们应与主管部门合作， 针对其投放市场的产品采取确保符合本指令条款的任何措施 11
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：技术文档要求
A，768/2008/EC 决定的附件II 的模式A制作技术文档
☆ CE标志是一个特定的标志，可以按照比例缩放或者缩小，也可以看成是 两个相交的圆，两个字母是等高的，字母E中间的一划要比上两笔略短CE标 志的高度不能低于5mm ☆有CE 标志的产品不仅必须满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关 产品(ErP)而且也必须满足RoHS 2.0的指令要求，才能进入欧盟市场
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）
0.1%(1000ppm)
0.1%(1000ppm)
新增
2015.06.04，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863自2019年7月22日起电子 电气中需满足新要求。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。但此限制不适用于：
PBDE/PBDES 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳 DEHP、BBP、DBP、 树脂和橡胶的增塑剂，广泛用于塑料、橡胶、油漆 DIBP 及润滑油
SBAA
树脂中，改变分子结构，降低熔点和沸点
9
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：
a)制造商在将电子电气设备投放市场时，应确保电子电气设备的设计和制 造满足第4条规定的要求
IEC 62321-5:2013→Cd&Pb IEC 62321-4:2013→Hg IEC 62321-1:2008→Cr(Ⅵ)非金属 IEC 62321-7-1:2015→Cr(Ⅵ)金属 IEC 62321-6:2015(2008)→PBBs&PBDEs IEC 62321-8(111/321/CD)→4P
13
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：技术文档要求
☆创建RoHS技术文档流程图
供应商及材料信息评估
供应商声明-DOC
材料成分声明-MSDS
分析测试结果-测试报告
信息质量和可信度评估
技术文档内容
14
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：CE标记的粘贴
☆ CE 全称Conformite Europeenne 中文译文：“符合欧洲标准”
4
XXXX玩具制品有限公司
限用有害物质：
指令原文附件Ⅱ ，禁止物质及在均质材料中容忍的最高含量(现行） RoHS1.0 及 RoHS2.0 有害物质 最大限值要求 0.1%(1000ppm) 铅Lead (Pb） 0.1%(1000ppm) 汞Mercury (Hg) 0.01%(100ppm) 镉Cadmium (Cd） 0.1%(1000ppm) 六价铬Hexavalent Chromiun[Cr（VI）] 0.1%(1000ppm) 多溴联苯Polybrominated Biphenyls (PBB) 多溴二苯醚polybrominated Diphenyl Ethers (PBDE) 0.1%(1000ppm)
Or B，RoHS指令协调标准EN 50581:2012，RoHS指令技术文档要求标 准
☆产品一般性描述
产品的名称、型号、电气规格等信息， 并需要指出该产品属于2011/65/EU规定的哪个产品类别 产品图片
供应商声明和/或合同协议 材料声明 零件图、组件、线路等设计理念、生产图纸、图解等 为理解产品图纸，设计和操作而进行必要的描述和解释 产品的RoHS高风险分析 分析测试结果和测试报告
12
XXXX玩具制品有限公司
制造商责任：技术文档要求
☆展示和说明技术文件与相应的材料、部件或组件之间关系的信息产