以循证医学为基础的静脉输液实践指南——2016INS指南解读.ppt
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INS指南解读以循证医学为基础的静脉输液实践指南ppt
监测与评估
定期对静脉输液实践指南的实 施情况进行监测和评估,及时
发现问题并采取改进措施。
04
循证医学在静脉输液实 践中的应用
循证医学的定义和原则
循证医学的定义
循证医学是一种基于证据的医学实践 方法,强调利用最佳的科研证据来指 导临床决策。
循证医学的原则 循证医学的原则包括以患者为中心, 基于证据,注重实践,持续改进。
02
针对静脉输液实践的指南旨在规 范医护人员的操作,提高静脉输 液的安全性和有效性。
静脉输液实践的重要性
确保药物能够快速、 准确地进入体内,达 到预期的治疗效果。
提高医疗质量和患者 满意度,减少医疗纠 纷。
减少不必要的医疗资 源浪费和减轻患者经 济负担。
02
INS指南概述
INS指南的制定过程
01
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
提高医疗质量和安全性
通过遵循最佳证据,可以减少不必要的检查和治疗,降低医疗差错和事故的风 险。
提高医疗效率
循证医学可以提供最佳的治疗方案,减少不必要的医疗资源浪费,提高医疗效 率。
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
• 促进医疗团队的合作:循证医学强调跨学科的合 作和交流,可以促进医疗团队之间的合作和共同 决策。
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
证据的不确定性 由于医学研究的复杂性和不确定性,有时候难以确定最佳的治疗 方案。
医疗环境的差异
不同地区的医疗环境和资源存在差异,循证医学的适用性也可能受 到影响。
医生和患者的价值观和偏好
医生和患者的价值观和偏好可能影响循证医学的实施,需要充分考 虑他们的需求和意愿。
指南中的建议均基于最新的循证医学证据,以确保患者接受最佳的静脉输液治疗。
定期对静脉输液实践指南的实 施情况进行监测和评估,及时
发现问题并采取改进措施。
04
循证医学在静脉输液实 践中的应用
循证医学的定义和原则
循证医学的定义
循证医学是一种基于证据的医学实践 方法,强调利用最佳的科研证据来指 导临床决策。
循证医学的原则 循证医学的原则包括以患者为中心, 基于证据,注重实践,持续改进。
02
针对静脉输液实践的指南旨在规 范医护人员的操作,提高静脉输 液的安全性和有效性。
静脉输液实践的重要性
确保药物能够快速、 准确地进入体内,达 到预期的治疗效果。
提高医疗质量和患者 满意度,减少医疗纠 纷。
减少不必要的医疗资 源浪费和减轻患者经 济负担。
02
INS指南概述
INS指南的制定过程
01
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
提高医疗质量和安全性
通过遵循最佳证据,可以减少不必要的检查和治疗,降低医疗差错和事故的风 险。
提高医疗效率
循证医学可以提供最佳的治疗方案,减少不必要的医疗资源浪费,提高医疗效 率。
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
• 促进医疗团队的合作:循证医学强调跨学科的合 作和交流,可以促进医疗团队之间的合作和共同 决策。
循证医学在静脉输液实践中的优势和挑战
证据的不确定性 由于医学研究的复杂性和不确定性,有时候难以确定最佳的治疗 方案。
医疗环境的差异
不同地区的医疗环境和资源存在差异,循证医学的适用性也可能受 到影响。
医生和患者的价值观和偏好
医生和患者的价值观和偏好可能影响循证医学的实施,需要充分考 虑他们的需求和意愿。
指南中的建议均基于最新的循证医学证据,以确保患者接受最佳的静脉输液治疗。
2016ins指南解读图文
中心导管相关性血流感染
associatedbloodstream infection)
LIP (Licensed independentpractitioner)
具有独立执业资质的专科护理师
DVT(Deep vein thrombosis)
深静脉血栓
标准1. 患者护理
u 可适用于所有血管通路装置置入,维护或实施输液治 疗的场所
八、其他输液装置
九、输液治疗方法
2016 INS《输液治疗实践标准》
B
I 级占比增长至5.8% (最高级别)
参考文献:增加350篇 A
C
V级降低至46% (最低等级)
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
证据体的强度
循证依据的分
证据的描述*
级强度
Ⅰ
随机对照试验或至少三个设计良好的随机对照试验为基础的荟萃分
计良好的实验室研究。
Ⅳ
设计良好的准试验设计的研究、病例对照研究、群组研究、相关研
究、时间序列研究、描述性和定性研究的系统性文献综述、或叙述
性文献综述和心理测量学研究。包括1个设计良好的实验室研究。
Ⅴ
临床文章、临床/专业书籍、共识报告、病例报告、统一的指南、
描述性研究、设计良好的质量改进方案、理论基础、评审机构和专
u 实践是基于医疗机构制度,程序以及书面方案 u 关注患者的安全和护理质量
11
标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯 二甲酸二( 乙2-基)己酯 [DEHP] 考虑到年龄、身高、体重或体表面积对 给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应;参 数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)
输液治疗实践标准解读PPT教案
【2011版INS】拔除时间不超过96小时
主要更新总结
1. 对静脉治疗的实践范围进行了明确的规定。 2.新增静疗输液团队标准及实施细则,提升患者及医疗机构对安全,高 效,高质量输液治疗的需求; 3. 限定头皮钢针使用为单剂量给药,不可留置; 4. 未对留置针及CVAD拔出时间做出限制和要求; 5. 强调患者安全,包括DEHP输液装置在新生儿及儿童输液的限制使用; 6. 自动激活的安全设计装置预防针刺伤害,应持续使用; 7. 控制导管相关性血流感染是质量改进中重要的一项实施细则。指南推 荐使用无针输液接头,以保证护患安全;
外周静脉短导管 –选择最可能完成全程治疗的穿刺部位(IV) •首选前臂部位可以增加留置时间,减少留置期间的疼痛,有利于自我护 理,并防止意外脱落和闭栓塞 •不要使用下肢静脉,(IV) –对静脉穿刺置入有困难和尝试血管穿刺失败的成人和患儿使用超声技术(I)
第五部分血管通路装置的选择和放置
标准33D穿刺部位的准备和导管置入
使用含有消毒剂的消毒帽能减少管腔内微生物感染,降低中心导管相 关性血流感染率,对周围导管使用消毒帽,虽证据不足,但应被考虑 。
标准36. 2附加装置
第六部分血管通路装置管理
当临床有特殊需要时,才可以使用附加装置 附加装置应该是螺口连接或一体化设计 —保证安全连接
—减少操作
—最小化脱落风险
—如果遇到有血液或药液残留时应可以随时更 换 【2011版】标准26.3: 所有附加装置应该使用螺口连接以保证安全连接
【2011版 INS 】无此内容
第三部分预防和控制感染
标准18. 医疗废物与使用安全
18.5 用于分离或除去血源性病原体的工程安全的设备如自护套针头、需处于激 活状态,随时、随处可用。 使用安全设计装置预防针刺伤(V 法规) 使用被动性工程安全设计装置预防针刺伤(V 法规) 不可折断或弯曲锐器,必要时用单手技术修复 激活内部安全性控制装置,在使用后整个丢去 为临床工作者提供安全设计保护装置使用方法的教育和培训
主要更新总结
1. 对静脉治疗的实践范围进行了明确的规定。 2.新增静疗输液团队标准及实施细则,提升患者及医疗机构对安全,高 效,高质量输液治疗的需求; 3. 限定头皮钢针使用为单剂量给药,不可留置; 4. 未对留置针及CVAD拔出时间做出限制和要求; 5. 强调患者安全,包括DEHP输液装置在新生儿及儿童输液的限制使用; 6. 自动激活的安全设计装置预防针刺伤害,应持续使用; 7. 控制导管相关性血流感染是质量改进中重要的一项实施细则。指南推 荐使用无针输液接头,以保证护患安全;
外周静脉短导管 –选择最可能完成全程治疗的穿刺部位(IV) •首选前臂部位可以增加留置时间,减少留置期间的疼痛,有利于自我护 理,并防止意外脱落和闭栓塞 •不要使用下肢静脉,(IV) –对静脉穿刺置入有困难和尝试血管穿刺失败的成人和患儿使用超声技术(I)
第五部分血管通路装置的选择和放置
标准33D穿刺部位的准备和导管置入
使用含有消毒剂的消毒帽能减少管腔内微生物感染,降低中心导管相 关性血流感染率,对周围导管使用消毒帽,虽证据不足,但应被考虑 。
标准36. 2附加装置
第六部分血管通路装置管理
当临床有特殊需要时,才可以使用附加装置 附加装置应该是螺口连接或一体化设计 —保证安全连接
—减少操作
—最小化脱落风险
—如果遇到有血液或药液残留时应可以随时更 换 【2011版】标准26.3: 所有附加装置应该使用螺口连接以保证安全连接
【2011版 INS 】无此内容
第三部分预防和控制感染
标准18. 医疗废物与使用安全
18.5 用于分离或除去血源性病原体的工程安全的设备如自护套针头、需处于激 活状态,随时、随处可用。 使用安全设计装置预防针刺伤(V 法规) 使用被动性工程安全设计装置预防针刺伤(V 法规) 不可折断或弯曲锐器,必要时用单手技术修复 激活内部安全性控制装置,在使用后整个丢去 为临床工作者提供安全设计保护装置使用方法的教育和培训
ins指南解读 图文
标准40. 冲管和封管
脉冲式技术
1、推注的速率应相同 2、推注的力度约为每频幅约1ML为佳
标准40. 冲管和封管
使用正压冲洗技术,尽可能减少血液回流至血管通路 装 置内
– 在传统注射器内保留少量(如0.5-1毫升)冲管液,防止注射器 引 起的血液回流,或可用专用预防此类回流设计的预充式冲洗器
– 先冲管后封管、封管时夹闭和断开连接的正确的操作顺序可预防断 开连接时血液回流(顺序:封管先关闭夹,再移除注射器)
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
《输液护理实践标准》更名为《输液治疗实践标准》
静脉输液治疗并不是仅和医务人员中的某一群体有关,而是参与 到 治疗实践中的每个临床医务人员的责任。 ——即不仅仅是护理人员的工作和责任,药剂师,医生等都有责任
【2016版】标准3. 实践范围 在组织政策中明确规定参与输液治疗给药的各类临床工作者的角色、责 任医疗 保健团队之间合作 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的 辅助护 理人员,放射科/呼吸治疗技师/技术人员、治疗人员,医护人员
■ 委员会共识 — 如果敷料受潮、松动和/或有明显受污染,应更换 外周短导管的敷料,至少每5 - 7天更换一次。 — 输液港每4周维护一次
标准40. 冲管和封管
Flushing 冲管
•
将输液装置中的液体、药物、血液和血液制品从血管通路装
置进入血液
–
用于评估和保持导管通畅
–
防止因溶液/药物的不相容而出现的沉淀
炎和溃疡(IV)
–
对血管穿刺困难和/或静脉穿刺尝试失败后的成人和患儿使用
超声技术(I)
外周静脉置管首选穿刺部位变化
首选前臂
从末梢到近端
INS指南解读以循证医学为基础的静脉输液实践指南ppt
基于循证医学的原则,对现有 的临床研究、实践经验和专家 共识进行系统评价和综合分析
经过广泛的征求意见和修改, 最终形成指南草案
通过专业机构审核和发布,供 临床医生和护理人员参考和使 用
03
循证医学在静脉输液实践中的应用
证据的收集与评价
收集全球范围内的相关研究
通过文献检索、专家咨询等方式,全面收集关于静脉输液实践的 研究。
02
针对静脉输液实践的指南对于规 范医疗行为、提高医疗质量和安 全性具有重要意义。
指南的目的和意义
目的
制定一套以循证医学为基础的静脉输 液实践指南,为临床医生提供科学的 输液实践指导。
意义
通过规范静脉输液实践,降低输液相 关并发症的发生率,提高医疗质量和 患者安全,同时优化医疗资源配置, 减轻患者经济负担。
资源限制
合理分配和利用资源,确保实施 和推广工作的顺利进行。
患者参与度
加强患者教育,提高患者对指南 的认知度和接受度。
05
静脉输液实践指南的影响与评价
对临床实践的影响
规范静脉输液操作
静脉输液实践指南为临床医生提供了明确的操作 规范,有助于减少操作过程中的失误和并发症。
提高医疗质量
遵循指南进行静脉输液治疗,能够确保患者得到 安全、有效的治疗,从而提高医疗质量。
ins指南解读以循证医学 为基础的静脉输液实践 指南
汇报人:可编辑 2023-12-23
目录
• 引言 • 静脉输液实践指南概述 • 循证医学在静脉输液实践中的应用 • 静脉输液实践指南的实施与推广 • 静脉输液实践指南的影响与评价 • 未来静脉输液实践指南的发展方向
01
引言
背景介绍
01
静脉输液是临床常用的治疗手段 ,但不当的输液实践可能导致各 种并发症和医疗资源的浪费。
以循证医学为基础的
穿刺点观察推荐
可视化评估,,触诊和患者主诉
◆普通药物输注至少每4小时 每人/每2小时 一重症患者 一感觉/认知能力缺失患者 一解剖位置高风险患者 ◆新生儿和儿童每小时评估 ◆如果输注发疱剂至少每小时或更高评估 ◆评估敷贴下方的皮肤,注意预防医用粘合剂相关性皮肤损伤(MARSI)
外周导管拔出的推荐
标准1.患者护理
可适用于所有血管通路装置置入,维护或实施输液治疗的场所 实践是基于医疗机构制度,程序及书面方案 关注患者的安全和护理质量
标准2.专科患者群体
新生儿和儿童患者应考虑; 识别生理特性对及其药物的营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻苯二甲酸二(又名 塑化剂);考虑到年龄、身高、体重或体表面积对给药剂量和综合的限制;药理学作用、药 物相互作用、副作用和不良反应;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。 标准42.给药装置的更换 实施细则IV.胃肠外营养 C.脂肪型乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含塑化剂的给药
以循证医学为基础的 静脉输液实践指南
2016年美国《输液治疗实践标准》解读
手术室 陈欣
INS美国输液护理学会 简介
2016年INS(第七版)
以循证为基础,更新输液理念
更具实际操作指导意义
以最新临床研究为依据的操作指南
《输液护理实践标准》更名为《输液治疗实践标准》
输液静脉治疗并不是仅和医务人员的某一群体有关,而是参与到治疗 实践中的每个临床医务人员的责任。 一一一既不仅仅是护理人员的工作和责任,药剂师,医生等都有责任。
小结
以循证护理为中心 以实践需求为导向 保障患者安全 优化管理流程 提升服务品质 体现护士价值
【2016年版】标准3.实践范围
在组织政策中明确规定参与输液治疗给药的各类临床工作者的角色、责任医疗保健团队 之间合作。主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的辅助护理 人员,放射科/呼吸治疗技师/技术人员,治疗人员,医护人员。 【2011年版】准备5.实践范围
2016INS的指南解读__以循证医学为基础的静脉输液实践的指南
辅助护理人员
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2016 INS 指南介绍
2016年出版,每5年修订一次 总共64条标准,分为9个部分 标准的解释
o 方法学 o 证据等级 o 实施细则推荐
附录
o 静疗小组定义 o 新的插图 o 扩展的专业词汇
【2016版】标准3. 实践范围 在组织政策中明确规定参与输液治疗给药的各类临床工作者的角色、责
任医疗保健团队之间合作 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的
辅助护理人员,放射科/呼吸治疗技师/技术人员、治疗人员,医护人员
【2011版】标准5. 实践范围 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的
标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性Biblioteka 及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积 对给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应 ;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)
标准42. 给药装置的更换 实施细则 IV.胃肠外营养 C.脂肪性乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含邻 苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的给药装置。DEHP有亲脂性,可萃 取到脂溶液中,常用于聚氯乙烯给药装置和容器。DEHP有一定毒性,有研 究表明脂溶液中DEHP含量过高会产生危害,尤其是对于新生儿、儿童和长 期需要家庭护理的患者。11,13(III)
标准4. 静疗输液团队
新增标准
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2016 INS 指南介绍
2016年出版,每5年修订一次 总共64条标准,分为9个部分 标准的解释
o 方法学 o 证据等级 o 实施细则推荐
附录
o 静疗小组定义 o 新的插图 o 扩展的专业词汇
【2016版】标准3. 实践范围 在组织政策中明确规定参与输液治疗给药的各类临床工作者的角色、责
任医疗保健团队之间合作 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的
辅助护理人员,放射科/呼吸治疗技师/技术人员、治疗人员,医护人员
【2011版】标准5. 实践范围 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的
标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性Biblioteka 及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积 对给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应 ;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)
标准42. 给药装置的更换 实施细则 IV.胃肠外营养 C.脂肪性乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含邻 苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的给药装置。DEHP有亲脂性,可萃 取到脂溶液中,常用于聚氯乙烯给药装置和容器。DEHP有一定毒性,有研 究表明脂溶液中DEHP含量过高会产生危害,尤其是对于新生儿、儿童和长 期需要家庭护理的患者。11,13(III)
标准4. 静疗输液团队
新增标准
以循证医学为基础的静脉输液实践指南2016INS指南解读
精品课件
标准4. 静疗输液团队
新增标准
适用于满足患者和医疗机构需求的服务 血管通路装置的置入和维护交由专人/专业团队 (I) 为了扩展并提升证据等级,还需要更多的研究
精品课件
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
1980, 1990, 1998, 2000, 2006, 2011, 2016 随着输液护理的科学和研究的发展和技术的进步,临床实 践因不断进 行的研究而不断发展,而《输液治疗实践标 准》为我们提供一个指导临床 实践的框架,且具有重要 循证意精义品课件
精品课件
11
2016 INS《输液治疗实践标准》更新解 读
Infusion Therapy Standards of Practice
目标
• 认识最新标准以及所做的 变化
精品课件
标准1. 患者护理
可适用于所有血管通路装置置入,维护或实施输液 治 疗的场所
实践是基于医疗机构制度,程序以及书面方案 关注患者的安全和护理质量
精品课件
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标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯 二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积 对 给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应 ;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)
— INS号召临床工作人员把研究结果运用到实践中,并且结合 已有的证据和研究结果(SOP,2016)加以运用
— 花费了17年的时间将健康护理….将会建立在可依赖可信任 的证据基础上,将会满足每个个体差异化的病人需求,并且支持加强临床 有效性的新真知灼见的产生。”
标准4. 静疗输液团队
新增标准
适用于满足患者和医疗机构需求的服务 血管通路装置的置入和维护交由专人/专业团队 (I) 为了扩展并提升证据等级,还需要更多的研究
精品课件
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
1980, 1990, 1998, 2000, 2006, 2011, 2016 随着输液护理的科学和研究的发展和技术的进步,临床实 践因不断进 行的研究而不断发展,而《输液治疗实践标 准》为我们提供一个指导临床 实践的框架,且具有重要 循证意精义品课件
精品课件
11
2016 INS《输液治疗实践标准》更新解 读
Infusion Therapy Standards of Practice
目标
• 认识最新标准以及所做的 变化
精品课件
标准1. 患者护理
可适用于所有血管通路装置置入,维护或实施输液 治 疗的场所
实践是基于医疗机构制度,程序以及书面方案 关注患者的安全和护理质量
精品课件
13
标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯 二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积 对 给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应 ;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)
— INS号召临床工作人员把研究结果运用到实践中,并且结合 已有的证据和研究结果(SOP,2016)加以运用
— 花费了17年的时间将健康护理….将会建立在可依赖可信任 的证据基础上,将会满足每个个体差异化的病人需求,并且支持加强临床 有效性的新真知灼见的产生。”
静疗行标解读ppt课件
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12
标准18.医疗废弃物和锐器物安全 性
临床工作者参与手卫生 产品的评价 不可把皂液加到未满的 皂液瓶中 应该教会患者手卫生的 方法 告诉患者/看护着/代理人 进行手卫生的时间和方 法
-
13
标准22.血管可视化
要确保患者安全性,临床医护人员应该能胜任使用血管可视化技 术进行血管通路装置的放置
采用血管可视化技术来增加外周放置导管的成功率并在其他因素 不要求中心血管通路时,降低对中心血管通路装置置管的需要
在与患者直接接触之前 要置入中心血管导管时在穿戴无菌手套之前 在置入外周静脉之前 在与患者的完整或非完整的皮肤接触之后 在接触患者的体液或排泄物、粘膜和伤口敷料之后 在与患者周围的静物(包括医疗装置)接触之后 脱掉手套之后
-
11
标准18.医疗废弃物和锐器物安全 性
标准:所有医疗机构都应按照职业安全与健康管理局的血源性病 原体预防标准制定暴露控制方案 使用安全设计装置预防针刺伤 使用自动激活安全设计装置预防
2、儿童患者 中线导管:首选上臂 经外周穿刺中心静脉导管:贵要静脉 正中静脉 肱静脉
头静脉
-
21
标准33.穿刺部位的准备
植入过程中遵循无菌技术 穿刺前皮肤消毒 优先使用含>0.5%洗必泰的酒精溶液进行皮肤消毒,对洗必泰有禁 忌证时,可以使用碘酒、碘伏或70%的乙醇(早产儿和小于2个月的 幼儿慎用洗必泰
当对成人和儿童进行中心血管通路装置放置时,使用超声引导以 提高置管成功率,降低穿刺次数,并降低置管并发症发生率。
-
14
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15
标准23.中心血管通路装置(CVAD)的尖端位 置
在开始治疗前或当临床体征和症状表明位置不正确 时,通过放射技术或其他技术确认中心血管通路装 置的尖端位置。
静脉输液指南(PPT课件)
2020-12-09
静脉输液指南
22
五、血管通路工具的选择与放置
n中长导管
p中长导管[1-2](Midline catheters或简称Midline)是一种外周静脉置管 输液工具,长度为20~25cm,管腔外径在2~5Fr(1Fr= 0.33mm),单 腔或双腔,通常是从上臂肘部头静脉、贵要静脉或肘正中静脉穿刺,使导 管尖端位于头静脉、贵要静脉或腋静脉(不超过腋静脉),留置时间一般 为1-4周。 p一旦穿刺点已选择好,导管的长度从穿刺点开始测量,必要时需对导管 进行修剪确保导管尖端不超过腋静脉。贵要静脉做为置管最优先的选择[3] p穿刺结束后无需使用辅助检查进行导管尖端定位。 p常用的固定导管方法有缝合、无菌胶布固定和专业装置固定 p与PICC导管比较,由于导管尖端位于外周静脉不会发生气胸,与外周短 导管相比,减少重复穿刺,既减轻病人痛苦,又减少护士穿刺的压力。从 成本上比较,中长导管置管均低于中心静脉置管与外周短导管[5,11]。
2020-12-09
静脉输液指南
9
四、输液装置
n 根据输液种类可分为输液器和输血器。
2020-12-09
静脉输液指南
10
四、输液装置
n 附加装置
p 无针输液接头 p 过滤器、流速控制装置、延长管,三通接头、钝的套管、
输液开关、压脉带(乳胶过敏)
2020-12-09
静脉输液指南
11
四、输液装置
n 无针输液接头
炎 p pH6.0-8.0内膜刺激小 p pH> 8.0使内膜粗糙后,血栓形成可能性
2020-12-09
静脉输液指南
26
五、血管通路工具的选择与放置
渗透压
血浆渗透压为280-340mOsm/L,285mOsm/L 是 等渗标准
INS指南解读--以循证医学为基础的静脉输液实践指南PPT医学课件全篇
标准37. 血管通路装置的固定
*
皮肤损伤
*
标准40. 冲管和封管
Flushing 冲管 将输液装置中的液体、药物、血液和血液制品从血管通路装置进入血液 用于评估和保持导管通畅 防止因溶液/药物的不相容而出现的沉淀 Locking 封管 把封管液注入血管通路装置,使血管通路装置在每次使用之间保持通畅,减少导管相关性血流感染发生的风险
*
任何可能的时候都应该限制附加装置的使用 减少导管操作次数 意外脱落或连接错误 降低成本(IV) 更换附加装置 新的血管通路装置置入 每次更换给药装置时 产品完整性遭破坏(V)
标准36. 附加装置
*
电镜下滤器结构
*
电镜下看到霉菌
*
电镜下看到杂质
*
固定方法 不影响对穿刺部位的评估 不影响血液循环或既定药物治疗 考虑通过工学设计的固定装置 (IV) 避免使用胶布或缝线(II) 胶布:有可能会被污染 缝线:增加导管相关血流感染风险,针刺伤 不要依赖血管通路装置敷料的固定作用(例如:标准无边缘透明半透膜敷料或者纱布和胶布敷料);没有足够证据说明其作为固定装置时的利益
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标准40. 冲管和封管
在每次输液之前,应冲洗血管通路装置(VAD)并抽回血 以评估导管功能 预防并发症 在每次输液之后,应冲洗血管通路装置,以清除导管内腔中输入的药物 减少不相容药物相互接触的风险 输液结束冲管后应对血管通路装置进行封管 可以减少内腔堵塞和导管相关性血流感染(CR-BSI)的风险
2016 INS《输液治疗实践标准》概述 Infusion Therapy Standards of Practice
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新生儿和儿童患者应考虑: 识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积对给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V) 标准42. 给药装置的更换 实施细则 IV.胃肠外营养 C.脂肪性乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的给药装置。DEHP有亲脂性,可萃取到脂溶液中,常用于聚氯乙烯给药装置和容器。DEHP有一定毒性,有研究表明脂溶液中DEHP含量过高会产生危害,尤其是对于新生儿、儿童和长期需要家庭护理的患者。11,13(III)
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皮肤损伤
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标准40. 冲管和封管
Flushing 冲管 将输液装置中的液体、药物、血液和血液制品从血管通路装置进入血液 用于评估和保持导管通畅 防止因溶液/药物的不相容而出现的沉淀 Locking 封管 把封管液注入血管通路装置,使血管通路装置在每次使用之间保持通畅,减少导管相关性血流感染发生的风险
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任何可能的时候都应该限制附加装置的使用 减少导管操作次数 意外脱落或连接错误 降低成本(IV) 更换附加装置 新的血管通路装置置入 每次更换给药装置时 产品完整性遭破坏(V)
标准36. 附加装置
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电镜下滤器结构
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电镜下看到霉菌
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电镜下看到杂质
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固定方法 不影响对穿刺部位的评估 不影响血液循环或既定药物治疗 考虑通过工学设计的固定装置 (IV) 避免使用胶布或缝线(II) 胶布:有可能会被污染 缝线:增加导管相关血流感染风险,针刺伤 不要依赖血管通路装置敷料的固定作用(例如:标准无边缘透明半透膜敷料或者纱布和胶布敷料);没有足够证据说明其作为固定装置时的利益
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标准40. 冲管和封管
在每次输液之前,应冲洗血管通路装置(VAD)并抽回血 以评估导管功能 预防并发症 在每次输液之后,应冲洗血管通路装置,以清除导管内腔中输入的药物 减少不相容药物相互接触的风险 输液结束冲管后应对血管通路装置进行封管 可以减少内腔堵塞和导管相关性血流感染(CR-BSI)的风险
2016 INS《输液治疗实践标准》概述 Infusion Therapy Standards of Practice
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新生儿和儿童患者应考虑: 识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积对给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V) 标准42. 给药装置的更换 实施细则 IV.胃肠外营养 C.脂肪性乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的给药装置。DEHP有亲脂性,可萃取到脂溶液中,常用于聚氯乙烯给药装置和容器。DEHP有一定毒性,有研究表明脂溶液中DEHP含量过高会产生危害,尤其是对于新生儿、儿童和长期需要家庭护理的患者。11,13(III)
2016年-INS输液治疗实践标准指南解读
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2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
1980, 1990, 1998, 2000, 2006, 2011, 2016 随着输液护理的科学和研究的发展和技术的进步,临床实 践因不断进 行的研究而不断发展,而《输液治疗实践标 准》为我们提供一个指导临床 实践的框架,且具有重要 循证意义
标准42. 给药装置的更换 实施细则 IV.胃肠外营养 C.脂肪性乳剂溶液,如静脉脂肪性乳剂或全营养混合液,应该使用不含邻 苯 二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的给药装置。DEHP有亲脂性,可萃 取 到脂溶液中,常用于聚氯乙烯给药装置和容器。DEHP有一定毒性,有研 究 表明脂溶液中DEHP含量过高会产生危害,尤其是对于新生儿、儿童和长 期 需要家庭护理的患者。11,13(III)
传统定义
— 使用目前的证据 — 我们一直做的,往往不建议持续采用的 — 需消除不必要的传统的实践方法
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2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2016 INS 指南的循证实践意义
Evidence-based Practice (EBP)
以循证医学为基础的静脉输液实践指南
—— 2016年美国输液护理指南中文版解
读
INS 美国输液护理学会 简介
Infusion Nurses Society
INS 成立于1973年 INS 是输液治疗领域的全球权威机构,致力于建立超 出 公众期望的最高输液护理标准
INS 的使命:
– 发展及传播输液治疗标准化操作 – 提供专业发展机会与高质量的教育培训 – 通过循证实践及研究推进专业发展 – 支持专业认证 – 为公众服务
2016 INS 新指南中国行 ( 2016/5/28 - 6/6 )
4
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2016 INS 指南的循证实践意义
Evidence-based Practice (EBP)
— 增加循证实践重要性的认知 — 支持临床决策的证据从何而来?
2016 INS 年会 & INS新指南中国行
2016 INS Annual Meeting & INS SOP Roadshow
2016 INS 年会 ( 2016/5/13 - 5/19 )
主题为“学习、发现、分享”的美国静脉输液护理学会2016年会及行业展 览会在美国佛罗里达州劳德代尔堡举行,会议包含80多个卫星会,100多家 展 商,1000多名护理人员。与此同时,2016 INS指南也被隆重推出
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2016 INS《输液治疗实践标准》更新解读
Infusion Therapy Standards of Practice
目标
血管通路装置置入,维护或实施输液 治 疗的场所 实践是基于医疗机构制度,程序以及书面方案 关注患者的安全和护理质量
标准4. 静疗输液团队
新增标准
适用于满足患者和医疗机构需求的服务 血管通路装置的置入和维护交由专人/专业团队(I) 为了扩展并提升证据等级,还需要更多的研究
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标准18. 危险废弃物和锐器物的安全
【2011版】标准5. 实践范围 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的 辅助护 理人员
穿刺人员的变化
任何人
专业人员
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2016 INS 指南介绍
2016年出版,每5年修订一次 总共64条标准,分为9个部分 标准的解释
Institute of Medicine, 2007
6
2016 INS《输液治疗实践标准》
Infusion Therapy Standards of Practice
2016年最新修订版本(第七版) 以循证为基础,更新输液理念 更 具实际操作指导意义 以最新临床研究为依据的操作指南
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
o 方法学 o 证据等级 o 实施细则推荐
附录
o 静疗小组定义 o 新的插图 o 扩展的专业词汇
2016 INS《输液治疗实践标准》概述
Infusion Therapy Standards of Practice
2011 版与2016版 INS 指南对比文件
比较2011和2016版指南 新增/更新/删除的指南 可以在INS网站的学习中心中获取
Infusion Therapy Standards of Practice
《输液护理实践标准》更名为《输液治疗实践标准》
静脉输液治疗并不是仅和医务人员中的某一群体有关,而是参与到 治疗实践中的每个临床医务人员的责任。 ——即不仅仅是护理人员的工作和责任,药剂师,医生等都有责任。
【2016版】标准3. 实践范围 在组织政策中明确规定参与输液治疗给药的各类临床工作者的角色、责 任医疗 保健团队之间合作 主要适用于护士(注册护士,实习护士/职业护士,高级护士)无执照的 辅助护 理人员,放射科/呼吸治疗技师/技术人员、治疗人员,医护人员
— INS号召临床工作人员把研究结果运用到实践中,并且结合 已有的证据和研究结果(SOP,2016)加以运用 — 花费了17年的时间将研究转化为实践
EBP意味着…”决定可以塑造健康和健康护理….将会建立在可依赖可信任 的 证据基础上,将会满足每个个体差异化的病人需求,并且支持加强临床 有 效性的新真知灼见的产生。”
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标准2. 专科患者群体
• 新生儿和儿童患者应考虑:
识别生理特性对及其药物和营养选择的影响;输液装置的选择(如不含邻 苯 二甲酸二(2-乙基)己酯[DEHP]);考虑到年龄、身高、体重或体表面积 对 给药剂量和总量的限制;药理学作用、药物相互作用、副作用和不良反应 ;参数监测;以及患者对输液治疗的反应。2,8-12(V)