一次性物品的管理要求 PPT课件
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一次性无菌物品的管理ppt课件
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及无菌物 或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更 换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
3
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学消毒 清洁物品
4
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用 于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效 地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水 平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
5
如何管理一次性物品
6
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由 采购部门统一集中采购，使用科室不得自行 购入。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
7
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒 或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等 中文标识。
8
一次性物品的库房管理
15
使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等， 要求外包装严密、无破损、无潮湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时，应 立即停止使用，并及时通知供应室或器械科。
消毒方法是否符合规定，不合规定的应立即 通知护士长并停止使用同时通知供应室或器 械科
16
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积 聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明 度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵 塞，针头斜面应符合国家标准。
手术室一次性耗材的管理PPT演示幻灯片
一次性耗材的使用可以减少消毒 和准备时间，提高手术效率。
降低感染风险
一次性耗材的使用可以避免交叉 感染，降低手术过程中的感染风
险。
提升医疗质量
一次性耗材的质量和可靠性可以 得到保证，从而提高医疗质量。
成本效益分析方法
成本-效益分析法
通过比较一次性耗材使用的总成本和效益，计算成本收益率等指 标，评估一次性耗材的经济效益。
2024-01-10
手术室一次性耗材的管理
汇报人：可编辑
contents
目录
• 引言 • 一次性耗材的管理制度 • 一次性耗材的成本效益分析 • 一次性耗材的安全与质量控制 • 一次性耗材的优化管理策略 • 未来展望
01
引言
目的和背景
01
手术室一次性耗材的管理对于保 障手术安全、降低感染风险、减 少医疗成本具有重要意义。
损坏的一次性耗材应禁止使用。
02
正确存储和运输
一次性耗材应存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。
在运输过程中，应避免剧烈震动和挤压，防止包装破损。
03
防止交叉感染
一次性耗材在使用前应进行表面消毒，使用后应及时处理，避免交叉感
染。
质量控制标准
符合国家相关标准
一次性耗材应符合国家相关质量标准，如医用一 次性塑料制品标准等。
制定更加严格的生产标准和质量监管制度，确保一次性耗材的安全性和有效性。
加强法律法规的宣传和培训，提高医护人员对一次性耗材管理的重视程度和法律意 识。
加大对违规行为的处罚力度，提高违法成本，形成有效的震慑力。
THANKS
感谢观看
对于不合格的一次性耗材，应按照相关规定进行销毁或退货处理，防止再次使 用。同时，应记录不合格品的处理情况，并进行质量分析，防止类似问题再次 发生。
降低感染风险
一次性耗材的使用可以避免交叉 感染，降低手术过程中的感染风
险。
提升医疗质量
一次性耗材的质量和可靠性可以 得到保证，从而提高医疗质量。
成本效益分析方法
成本-效益分析法
通过比较一次性耗材使用的总成本和效益，计算成本收益率等指 标，评估一次性耗材的经济效益。
2024-01-10
手术室一次性耗材的管理
汇报人：可编辑
contents
目录
• 引言 • 一次性耗材的管理制度 • 一次性耗材的成本效益分析 • 一次性耗材的安全与质量控制 • 一次性耗材的优化管理策略 • 未来展望
01
引言
目的和背景
01
手术室一次性耗材的管理对于保 障手术安全、降低感染风险、减 少医疗成本具有重要意义。
损坏的一次性耗材应禁止使用。
02
正确存储和运输
一次性耗材应存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。
在运输过程中，应避免剧烈震动和挤压，防止包装破损。
03
防止交叉感染
一次性耗材在使用前应进行表面消毒，使用后应及时处理，避免交叉感
染。
质量控制标准
符合国家相关标准
一次性耗材应符合国家相关质量标准，如医用一 次性塑料制品标准等。
制定更加严格的生产标准和质量监管制度，确保一次性耗材的安全性和有效性。
加强法律法规的宣传和培训，提高医护人员对一次性耗材管理的重视程度和法律意 识。
加大对违规行为的处罚力度，提高违法成本，形成有效的震慑力。
THANKS
感谢观看
对于不合格的一次性耗材，应按照相关规定进行销毁或退货处理，防止再次使 用。同时，应记录不合格品的处理情况，并进行质量分析，防止类似问题再次 发生。
一次性物品的管理要求 ppt
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
-
3
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
-
21
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
-
22
一次性无菌医疗用品用后处理
为阴性。
-
7
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
-8ຫໍສະໝຸດ 证要求证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处
广东省无害化处理中心用密封的运输车 收回进行无害化处理
-
24
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
-
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-
9
质量验收
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
-
3
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
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21
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
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22
一次性无菌医疗用品用后处理
为阴性。
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7
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
-8ຫໍສະໝຸດ 证要求证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处
广东省无害化处理中心用密封的运输车 收回进行无害化处理
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一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
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25
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质量验收
一次性使用医疗用品及消毒药械的管理 ppt课件
按照国家有关规定，负责对全院一次性使用无 菌医疗用品和消毒灭菌药械的购入、储存和使 用进行监督、检查和指导。
对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论 决定。 负责审核必要证件
ppt课件 13
进口一次性使用无菌医疗用品必 须提供以下证件（具体操作）
1、《进口医疗器械产品注册证》 2、 营业执照、组织机构代码证。 3、《医疗器械经营企业许可证》
凡进入临床科室试用的一次性使用无菌医疗用 品必须: 经医院感染管理科审核必备证件。 设备科负责质量审核。 医院感染管理科对其灭菌效果作评价（必要时 还需医院感染管理委员会讨论定） 审批并备案后，才能在临床试用。 试用产品由设备科统一发放。
ppt课件 30
产品临床使用
使用前应检查： 产品的有效期、小包装完整、洁净。 使用中发现发热反应、感染或有关医疗事件，必 须按规定登记； 发生的时间、种类、患者临床表现、结局， 产品生产单位，生产日期，批号及供货单位，供 货日期。 并及时报医院感染管理科和设备科。
经销单位的经营资格 生产单位的生产资格 有效的《医疗器械注册证》 营业执照、组织机构代码证 产品合格证 如何辨别与辨认经销商提供的证件?
ppt课件 9
审核经销单位的经营资格
经销单位必须持有《医疗器械经营企业许可证》
《营业执照》《组织机构代码证》
例如： 经营“脊柱通用内固定器” 其《医疗器械经营企业许可证》中的范围必需要有第 三类植入材料和人工器官的范围。即6846植入材料和
ppt课件 31
关注临床使用动态
临床使用不合格的产品,如;
包装上生产日期和有效期标识模糊不清
生产日期和有效期标识不规范 大包装有标识,小包装无标识。 包装外渗/漏气等。
如何管理一次性医疗用品PPT课件
如何管理一次性医疗用品
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一次性医疗用品管理制度
1. 医院所用一次性使用无菌医疗用 品必须统一采购,临床科室不得自 行购入和试用,一次性使用无菌医 疗用品只能一次性使用。
2. 医院感染管理科(办公室)认真履行 对一次性使用无菌医疗用品的采 购管理,临床应用和回收处理的监 督检查职责。
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一次性医疗用品管理制度
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一次性医疗用品管理制度
6. 医院建立一次性使用无菌医疗用 品的采购登记制度,记录产品名称,型 号,规格,数量,单价,产品批号,消毒 灭菌日期,失效期,出厂日期, 卫生许 可证号,每次订货与到货的时间,供需 双方经办人签名,发到科室与领物人 双方签字使用后按规定处理并做备查 记录。
7. 医院设置一次性使用无菌医疗用 品库房,建立一次性使用无菌医疗用 品库房管理制度和出入库登记制度。
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一次性医疗用品管理制度
8. 一次性使用无菌医疗用品应存放 于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地 面≥20— 25cm;距天花板 50cm;距墙 壁≥5cm;按失效期的先后顺序码放,禁 止与其它物品混放,不得将标识不清、 包装破损、失效、蠕变的产品发放到 临床使用。
9. 临床使用一次性无菌医疗用品前, 应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不 洁等产品质量和安全性方面的问题,发 现问题及时向医院感染管理部门和采 购部门报告。
3. 医院使用的一次性无菌医疗用品 (三类)或进口的一次性无菌医疗用 品, 应具有国家药监局颁布的《医 疗器械产品注册证》。
4. 医院采购部门必须从取得省级以 上药品监督部门颁布的《医疗器 械生产企业许可证》《医疗器械 产品注册证》和具有卫生行政部 门颁布了备案 , 凭证的生产企业或 取得《医疗器械经营许可证》的 经营企业购进合格的产品,专管人 员必须齐全,资料存档备查。
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一次性医疗用品管理制度
1. 医院所用一次性使用无菌医疗用 品必须统一采购,临床科室不得自 行购入和试用,一次性使用无菌医 疗用品只能一次性使用。
2. 医院感染管理科(办公室)认真履行 对一次性使用无菌医疗用品的采 购管理,临床应用和回收处理的监 督检查职责。
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一次性医疗用品管理制度
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一次性医疗用品管理制度
6. 医院建立一次性使用无菌医疗用 品的采购登记制度,记录产品名称,型 号,规格,数量,单价,产品批号,消毒 灭菌日期,失效期,出厂日期, 卫生许 可证号,每次订货与到货的时间,供需 双方经办人签名,发到科室与领物人 双方签字使用后按规定处理并做备查 记录。
7. 医院设置一次性使用无菌医疗用 品库房,建立一次性使用无菌医疗用 品库房管理制度和出入库登记制度。
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一次性医疗用品管理制度
8. 一次性使用无菌医疗用品应存放 于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地 面≥20— 25cm;距天花板 50cm;距墙 壁≥5cm;按失效期的先后顺序码放,禁 止与其它物品混放,不得将标识不清、 包装破损、失效、蠕变的产品发放到 临床使用。
9. 临床使用一次性无菌医疗用品前, 应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不 洁等产品质量和安全性方面的问题,发 现问题及时向医院感染管理部门和采 购部门报告。
3. 医院使用的一次性无菌医疗用品 (三类)或进口的一次性无菌医疗用 品, 应具有国家药监局颁布的《医 疗器械产品注册证》。
4. 医院采购部门必须从取得省级以 上药品监督部门颁布的《医疗器 械生产企业许可证》《医疗器械 产品注册证》和具有卫生行政部 门颁布了备案 , 凭证的生产企业或 取得《医疗器械经营许可证》的 经营企业购进合格的产品,专管人 员必须齐全,资料存档备查。
手术室一次性耗材管理ppt课件
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谢谢您的观看！
4,高值耗材由手术室统一进货和储存。在储存时,如果需要冷藏的物品放入冰箱进行 保存,在保存过程中注意保持物品包装的干燥,并每周进行1次冰箱的清理工作。
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5,建立严格的出入库登记制度,准确及时记录出入库的数量。物品柜内设有登记本,建 立取用和归还双签名制度,做到有据可查,有据可依。 6,每日手术间根据手术需要在库房领取时进行登记,使用后在记账单上详细注明数量 及,型号,如果未用,及时返还库房并将出库记录注销,避免数目混乱。
Hale Waihona Puke 01容 ?11 概述概述
手术室各种医用耗材的使用越来越普遍,种类越来越繁多,数量越来越庞大,这些耗材 围术期护理工作顺利展开的物资保证。有效管理和使用医用耗材、优化耗材管理流 程,提高作效率,杜绝安全隐患,减少浪费是手术室管理者的一项重要工作任务。
02容 ?11 分类
一次性使用低值耗材
对进入人体组织内,包括进入血管、体腔、肌肉内的一次性无菌医疗耗材,出厂前对其 无菌、热原、溶血反应、异常毒性反应等检验合格的,在有效期内使用。使用后进行 无害化处理。
2,定点、定量放置。定点放置是方便护士取用的同时避免经常更换位置而造成工作 的忙乱。根据耗材用量的大小,建立合适的基数值,每周进行耗材的清点、登记、整 理、请领工作,储存量不宜过大,避免过期造成经济损失。
3,做好记账工作。每日将高值耗材出库记录与记账数目进行核对,避免漏账及其他账 目不符的情况出现。
丝线、纱布、棉签、纱垫、缝针等
高值耗材 2
03容 ?11 一次性使用低值耗材
1,手术室设置专人负责一次性物品的接收、存放、发放及整理等工作。 2,根据手术物品的需求量建立每种物品的计划基数,作为补充物品的依据,该基数根 据需求量的大小实时进行调整,避免积压和浪费,做到零库存。 3,建立出入库登记制度,使用计算机扫描物品条形码登记系统,保证数目清晰、准确。
一次性医疗用品管理ppt课件
5
6、使用时若发生热源反应、感染或其它 异常情况时，必须留取样本送检，按规 定详细记录，报告药剂科和采购部门和 感染管理科，样本送药检室。
7、各科室不得使用包装破损，超过灭菌 有效期及包装上未注明生产日期、有效 输液(血)器、输液针、静 脉留置针等由供应室从医疗仪器科统一领回， 每批号作质检合格后方可发放各科室。各科室 使用后的上述物品必须作初步消毒，再交医疗 废物收集部门统一消毒毁形无害化处理，并做 到双签名，毁形后残骸交定点塑料厂回收。传 （感）染病人或疑似传（感）染病人用过的上 述物品一律按感染性废物装双层塑料袋送焚烧 炉焚烧处理，毁形的数字由送交科室，医疗废 弃物接收人员核对签字后，方可到供应室领取， 任何部门不得自行作“废品处理”。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
12
医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
一 次性医疗物品安全 使用及用后管理
淝河街道社区卫生服务中心 马凤艳
1
一、一次性使用医疗用品管理制度
• 1、一次性用品医疗用品是指一次使用后即 丢弃的、与人体直接或者间接接触的并未 达到人体生理卫生或卫生保健目的而使用 的各种生活用品。医院所用一次性使用医 疗用品必须符合国家规定的准入要求。由 医院消毒药械采购部门统一集中采购，使 用科室不得自行购入。科室开展新项目、 引进新设备、使用新材料，必须事先向医 务处申报，经审核批准后同时证件齐全者 方可开展使用。
6、使用时若发生热源反应、感染或其它 异常情况时，必须留取样本送检，按规 定详细记录，报告药剂科和采购部门和 感染管理科，样本送药检室。
7、各科室不得使用包装破损，超过灭菌 有效期及包装上未注明生产日期、有效 输液(血)器、输液针、静 脉留置针等由供应室从医疗仪器科统一领回， 每批号作质检合格后方可发放各科室。各科室 使用后的上述物品必须作初步消毒，再交医疗 废物收集部门统一消毒毁形无害化处理，并做 到双签名，毁形后残骸交定点塑料厂回收。传 （感）染病人或疑似传（感）染病人用过的上 述物品一律按感染性废物装双层塑料袋送焚烧 炉焚烧处理，毁形的数字由送交科室，医疗废 弃物接收人员核对签字后，方可到供应室领取， 任何部门不得自行作“废品处理”。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
12
医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
一 次性医疗物品安全 使用及用后管理
淝河街道社区卫生服务中心 马凤艳
1
一、一次性使用医疗用品管理制度
• 1、一次性用品医疗用品是指一次使用后即 丢弃的、与人体直接或者间接接触的并未 达到人体生理卫生或卫生保健目的而使用 的各种生活用品。医院所用一次性使用医 疗用品必须符合国家规定的准入要求。由 医院消毒药械采购部门统一集中采购，使 用科室不得自行购入。科室开展新项目、 引进新设备、使用新材料，必须事先向医 务处申报，经审核批准后同时证件齐全者 方可开展使用。
手术室一次性耗材的管理PPT课件
随着医疗技术水平的发展一次性医疗用品已广泛应用于临床手术室护士领取一次性耗材时应起监督作用并做到对其进行妥善安全保管使用过程中严把质量关为防止一次性物品外流使用后一次性用品国统一回收统一销毁杜绝二次使用减少接触有效控制病原体的传播和扩散控制医院感染的发生
手术室一次性耗材的管理
1
随着医学工业的发展，一次性医疗用品已广 泛应用于临床，它的使用在很大 程度上降低了院内感染的发生率，同时使医 疗工作更加快捷。手术中所用的一次性耗 材数量多、种类多、规格复杂。对一次性 耗材进行规范化管理可以提高手术室护理 质量及工作效率。
14
5．心血管外科补片：针织型用于心脏外科 手术，修补心房、心室间隔缺损；毡型用 于心室间隔缺损修补，并用于加固缝合缘 和心室壁病灶切除后的室壁修复及胸壁腹 壁修补等手术
15
四．钛夹
适用于血管及管状结 构组织的结扎
16
五．外科冲洗液
适用于易发生术后粘 连的手术，如：腹部、 盆腔、关节腔、脊柱、 腱部等手术
41
4.2 一次性医疗用品的质量直接关系到手术 患者的安危，使用前应首先认真检查包装 是否严密，有无漏气，各项标识是否清晰。 一次性耗材外包装上必须要标明制造厂名 称、地址和商标；产品的名称、型号；卫 生许可证号；灭菌方法和有效期及生产日 期等。
42
4.3各种高值材料尤其是植入体内的关节、 人工瓣膜、血管修补材料等应准确记录耗 材使用日期、数量、型号、生产厂家，病 人的姓名、性别年龄、住院号，并存留灭 菌标志，并将其条型码粘贴与手术护理记 录单上，在使用后及时核对手术收费单， 避免遗漏手术收费。
9.输尿管导管：用于 肾盂逆行造影、探查 输尿管梗阻及暂时性 尿引流
8
10.泪道引流管：用于泪 道成形
手术室一次性耗材的管理
1
随着医学工业的发展，一次性医疗用品已广 泛应用于临床，它的使用在很大 程度上降低了院内感染的发生率，同时使医 疗工作更加快捷。手术中所用的一次性耗 材数量多、种类多、规格复杂。对一次性 耗材进行规范化管理可以提高手术室护理 质量及工作效率。
14
5．心血管外科补片：针织型用于心脏外科 手术，修补心房、心室间隔缺损；毡型用 于心室间隔缺损修补，并用于加固缝合缘 和心室壁病灶切除后的室壁修复及胸壁腹 壁修补等手术
15
四．钛夹
适用于血管及管状结 构组织的结扎
16
五．外科冲洗液
适用于易发生术后粘 连的手术，如：腹部、 盆腔、关节腔、脊柱、 腱部等手术
41
4.2 一次性医疗用品的质量直接关系到手术 患者的安危，使用前应首先认真检查包装 是否严密，有无漏气，各项标识是否清晰。 一次性耗材外包装上必须要标明制造厂名 称、地址和商标；产品的名称、型号；卫 生许可证号；灭菌方法和有效期及生产日 期等。
42
4.3各种高值材料尤其是植入体内的关节、 人工瓣膜、血管修补材料等应准确记录耗 材使用日期、数量、型号、生产厂家，病 人的姓名、性别年龄、住院号，并存留灭 菌标志，并将其条型码粘贴与手术护理记 录单上，在使用后及时核对手术收费单， 避免遗漏手术收费。
9.输尿管导管：用于 肾盂逆行造影、探查 输尿管梗阻及暂时性 尿引流
8
10.泪道引流管：用于泪 道成形
手术室一次性耗材管理课件
评估指标
2
1
耗材使用量：评估耗材使用情况，合理控制成本
耗材使用规范：评估耗材使用规范，确保手术安全
耗材质量：评估耗材质量，确保手术安全
耗材管理流程：评估耗材管理流程，提高管理效率
耗材回收处理：评估耗材回收处理情况，保护环境
4
3
5
数据收集
收集耗材使用量、使用频率、使用科室等信息
收集耗材库存量、库存周转率等信息
收集耗材采购成本、使用成本等信息
收集耗材使用效果、患者满意度等信息
收集耗材管理流程、管理制度等信息
收集耗材管理存在的问题和改进建议等信息
评估结果
降低感染风险：一次性耗材的使用降低了手术过程中的感染风险，提高了手术安全性。
节省成本：一次性耗材的使用减少了耗材的浪费，降低了手术成本。
提高工作效率：一次性耗材的使用简化了手术流程，提高了手术效率。
入库：对耗材进行验收、登记、入库
使用：按照规定使用耗材，确保安全、有效
采购：选择合适的供应商，确保耗材质量
一次性耗材使用规范
耗材选择
考虑耗材的材质、规格和性能
01
选择具有良好生物相容性和无菌性的耗材
02
考虑耗材的使用寿命和成本
03
选择符合医院和手术室要求的耗材
04
耗材使用
手术室一次性耗材的使用范围
04
加强耗材使用监控，确保耗材使用合理，避免过度使用或滥用
案例分析
案例背景：某医院手术室一次性耗材管理存在问题
01
问题分析：耗材使用量过大、库存管理混乱、耗材质量参差不齐
02
解决方案：制定耗材使用标准、加强库存管理、材使用量降低、库存管理有序、耗材质量得到保障
2
1
耗材使用量：评估耗材使用情况，合理控制成本
耗材使用规范：评估耗材使用规范，确保手术安全
耗材质量：评估耗材质量，确保手术安全
耗材管理流程：评估耗材管理流程，提高管理效率
耗材回收处理：评估耗材回收处理情况，保护环境
4
3
5
数据收集
收集耗材使用量、使用频率、使用科室等信息
收集耗材库存量、库存周转率等信息
收集耗材采购成本、使用成本等信息
收集耗材使用效果、患者满意度等信息
收集耗材管理流程、管理制度等信息
收集耗材管理存在的问题和改进建议等信息
评估结果
降低感染风险：一次性耗材的使用降低了手术过程中的感染风险，提高了手术安全性。
节省成本：一次性耗材的使用减少了耗材的浪费，降低了手术成本。
提高工作效率：一次性耗材的使用简化了手术流程，提高了手术效率。
入库：对耗材进行验收、登记、入库
使用：按照规定使用耗材，确保安全、有效
采购：选择合适的供应商，确保耗材质量
一次性耗材使用规范
耗材选择
考虑耗材的材质、规格和性能
01
选择具有良好生物相容性和无菌性的耗材
02
考虑耗材的使用寿命和成本
03
选择符合医院和手术室要求的耗材
04
耗材使用
手术室一次性耗材的使用范围
04
加强耗材使用监控，确保耗材使用合理，避免过度使用或滥用
案例分析
案例背景：某医院手术室一次性耗材管理存在问题
01
问题分析：耗材使用量过大、库存管理混乱、耗材质量参差不齐
02
解决方案：制定耗材使用标准、加强库存管理、材使用量降低、库存管理有序、耗材质量得到保障
一次性物品的管理
通过一次性物品的管理，使我们手术物品准备充分、 摆放有序、减少过期、避免了延误手术时间、节省 了护士体力、方便了护理工作.但实际工作中还存在 不足如：物品补充不及时、过期物品清理不彻底、 物品混放、整理工作不到位等，希望大家能提升自 身素质和修养，加强自我管理提高自律性，养成良 好的工作习惯，人人以身作则持之以恒，成为优秀 的管理者，并能在工作中受益。
管理方法
严格储存
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备:空调、紫外线灯，要
求温度16-28°C，湿度40-60% 货架距离地面≥20㎝，距墙≥5厘米，距天花板大于
等于50㎝ 无菌物品与非无菌物品应分开放置，不得混放
2.严格放置
管理方法Байду номын сангаас
a) 一次性物品应轻拿轻放，以免外包装破损，导致 细菌进入造成污染，物品应标明名称，相对固定 存放位置，使用频率高的放置在最易取的位置。
“方便别人就是方便自己”
小结
手术室使用的一次性无菌物品已越来越多，其管 理已成为医院感染防控的重要环节。从管理层面 上应严格落实管理制度，不断学习国家相关规范， 制定系统的、科学的、规范的管理模式，使手术 室无菌医疗器材有计划到核算形成了一套完整的 程序，验收、存储、使用、检查等环节专人负责， 使每个环节紧紧相扣，相互制约、互相把关，确 保一次性无菌医疗器材的质量，有效地预防和控 制了医院感染的发生，同时减少资源浪费，节约 成本。
一次性物品的管理
管理意义 管理方法 存在问题 原因分析 整改措施 小结
目录
管理意义
一次性无菌医疗器械是指进入人体组织内，包括进 入血管、体腔肌肉内，出厂前对其无菌、热源、溶 血反应、异常毒性反应等检验合格的，在有效期内 直接用于人体疾病诊断、治疗、调节人体生理功能 ，用后及时进行无害处理的医疗器械。它能有效的 地预防医院性感染，控制传染性疾病的传播的作用 。
一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
21
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
27
19
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
21
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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19
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
《一次性的生活用品》PPT课件-完美版
（2）提出 要求： 可以就 课文来 谈，可 以结合 课外学 习的收 获来谈 ；可以 讲同鲁 迅有关 的人和 事，也 可以说 说读鲁 迅作品 的体会 。
（3）小组 讨论， 合作学 习。
（4）汇报 交流， 师生评 议。
（5）教师 小结。 阅读了 鲁迅先 生的文 章，认 识了鲁 迅这位 伟大的 文学家 、思想 家和革 命家， 希望同 学们能 从他的 身上汲 取力量 ，超越 自我。
5、粉碎机使用后，必须用清水清洗、干燥，定期维修 保养； 6、浸泡消毒液，每天监测浓度在2000mg/L，每周更换 二次，保养浸泡水池的清洁，二池分别、先后浸泡针 筒、输液器等引流管、引流袋等，浸泡后的物品必须 沥干或粉碎后入袋，消毒液池必须加盖； 7、车箱保持清洁干燥，室内定时通风，每日工作完毕 后清洁墙和地面； 8、消毒药由专职人员专柜上锁放置，室内各类物品加 强管理避免流失； 9、专职人员必须做好自身防护，穿工作衣、裤、帽子， 操作时戴口罩、围裙和手套。
联系上下 文；联 系生活 实际； 结合时 代背景 ；展开 丰富联 想。… …
师：希望 同学们 在以后 的学习 过程中 ，继续 运用我 们总结 的这些 体会句 子的方 法去学 习课文 ，一定 会有更 多的收 获。
日积月累
过渡：鲁 迅先生 的文章 无疑是 人类文 化宝库 中的一 笔财富 ，这节 课我们 一起细 细品读 鲁迅先 生文章 中的脍 炙人口 、发人 深省的 名言警 句。
塑料 袋
木铅 笔
贺卡
一年消 耗量
260亿双
1200 亿个
75亿 支
6亿张
一次性用品消耗了大量原材料和能源 ……
随着全球生态环境的日益恶化，保护环境、 倡导绿色消费日益受到人们的关注。国务院 制定的可持续发展战略以及国家经贸委近期 推出的“三绿工程”都对我国饭店行业的可 持续发展和环境管理工作提出了要求。中国 饭店协会也于2006年出台了《绿色饭店标 准》。
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种 批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
相关主题
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进行消毒、毁型,并按当地卫生行政部门 的规定进行无害化处理
禁止重复使用和回流市场。
医疗废物处理条例规定：“一次性使用 无菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等) 用后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并 作好无害化处理。
一次性使用无菌医疗用品的处 理流程
病区将使用后的所有的一次性物品集中 放医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺 的锐器合
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产 企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室 作目标性抽查。
建立登记帐册
医院保管部门专人负责记录：
每次订货和到货的时间、生产厂家、供 货单位
产品名称、数量、规格、单价、产品批 号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日 期
卫生许可证、供需双方经办人姓名。
供应室一次性物品登记
检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、 出厂日期、产品批号、产品名称、规格、 数量、灭菌方法及标志、灭菌有效期等
登记进货日期、物品名称、规格、数量、 产品批号、失效期、发票号码及供货商 的名称。
一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
为阴性。
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处
广东省无害化处理中心用密封的运输车 收回进行无害化处理
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有 的一次性医疗用品都是由中心统一采购
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。日期的先后分类存放
要轻搬轻放，防止受压与碰撞。
一次性无菌物品发放
一次性物品发放流程：
各病区输入电脑申请领物品 供应室打印各病区的申领单 准备下送物品 到病区下发一次性物品，病区核对签名
一次性物品的管理要求
供应室
刘玉香
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。 据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世 界每年约有120亿人次的注射，经估算，其 中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
禁止重复使用和回流市场。
医疗废物处理条例规定：“一次性使用 无菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等) 用后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并 作好无害化处理。
一次性使用无菌医疗用品的处 理流程
病区将使用后的所有的一次性物品集中 放医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺 的锐器合
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产 企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室 作目标性抽查。
建立登记帐册
医院保管部门专人负责记录：
每次订货和到货的时间、生产厂家、供 货单位
产品名称、数量、规格、单价、产品批 号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日 期
卫生许可证、供需双方经办人姓名。
供应室一次性物品登记
检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、 出厂日期、产品批号、产品名称、规格、 数量、灭菌方法及标志、灭菌有效期等
登记进货日期、物品名称、规格、数量、 产品批号、失效期、发票号码及供货商 的名称。
一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
为阴性。
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处
广东省无害化处理中心用密封的运输车 收回进行无害化处理
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有 的一次性医疗用品都是由中心统一采购
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。日期的先后分类存放
要轻搬轻放，防止受压与碰撞。
一次性无菌物品发放
一次性物品发放流程：
各病区输入电脑申请领物品 供应室打印各病区的申领单 准备下送物品 到病区下发一次性物品，病区核对签名
一次性物品的管理要求
供应室
刘玉香
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。 据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世 界每年约有120亿人次的注射，经估算，其 中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。