荚膜、真菌观察

实验三、细菌荚膜、 实验三、细菌荚膜、真菌形态观察 一、菌种 1、细菌荚膜：胶质芽胞杆菌（Bacillus mucilaginosus） 细菌荚膜：胶质芽胞杆菌（ ） 2、真菌：（2）葡枝根霉 （Rhizopus stolonifer）： 观察孢囊孢子，假根 真菌：（2 ：（ ）： 观察孢囊孢子， （3）黑曲霉 （Aspergillus niger）： 观察分生孢子，足细胞 ）： 观察分生孢子， （4）青霉 （Penicillium sp.）： 观察帚状分生孢子梗 ）： 二、实验步骤
青霉
黑曲霉
假丝酵母
（一）水浸片法观察黑曲霉： 水浸片法观察黑曲霉： 黑曲霉 用解剖针挑取少量黑曲霉菌块（适当带一点培养基）放在载玻片的一侧, 用解剖针挑取少量黑曲霉菌块（适当带一点培养基）放在载玻片的一侧, 滴上50 乙醇一滴,用解剖针轻轻拨动洗涤。 50％ 滴上50％乙醇一滴,用解剖针轻轻拨动洗涤。在同一玻片的另一侧加一滴蒸 馏水，将洗去分生孢子的菌丝置于蒸馏水中，用解剖针将菌丝尽量分散， 馏水，将洗去分生孢子的菌丝置于蒸馏水中，用解剖针将菌丝尽量分散， 盖上盖玻片，用橡皮或塑料轻轻敲击，10x 物镜观察菌丝、足细胞、 盖上盖玻片，用橡皮或塑料轻轻敲击，10x，40x 物镜观察菌丝、足细胞、 分生孢子梗、顶囊。 分生孢子梗、顶囊。
荚膜染色图示
ห้องสมุดไป่ตู้拖动
黑素
菌体涂片
三、作业 绘制胶质芽胞杆菌 (40x)、 、 菌体 根霉 (解剖镜或普通显微镜 10x (40x 10x)、青霉 (40x)、黑曲霉 (40x 假丝酵母(40X)形态， (40X)形态 (40x) 、假丝酵母(40X)形态， 注明各部分名称。 注明各部分名称。 荚膜
根霉
菌块在乙醇 中洗去孢子 50％ 50％乙醇 盖玻片压散菌块 菌块移入水滴
(二)水浸片法观察假丝酵母：从菌苔生长边缘挑一小块菌体,放载玻 水浸片法观察假丝酵母：从菌苔生长边缘挑一小块菌体, 假丝酵母 片上, 一滴蒸馏水 盖上盖玻片，用橡皮或塑料轻轻敲击， 一滴蒸馏水, 片上, 滴一滴蒸馏水,盖上盖玻片，用橡皮或塑料轻轻敲击， 10x 10x，40x 物镜观察 插片法观察青霉 （三）插片法观察青霉 从培养青霉的平板中拔出一片盖玻片,沿盖玻片斜插的角度拨出, 从培养青霉的平板中拔出一片盖玻片,沿盖玻片斜插的角度拨出, 每人限拔一片.盖玻片放于干净载玻片上, 每人限拔一片.盖玻片放于干净载玻片上, 用10x ，40x 观察 青霉的菌丝和帚状分生孢子梗 青霉的分生孢子梗上有成串分生孢子,可能遮住帚状分生孢子梗) （青霉的分生孢子梗上有成串分生孢子,可能遮住帚状分生孢子梗) 解剖镜观察根霉： 观察根霉 （四)解剖镜观察根霉： 将培养根霉的培养皿盖开口向上,放于解剖镜上, 直接观察菌丝、 将培养根霉的培养皿盖开口向上,放于解剖镜上, 直接观察菌丝、 假根、孢子囊。 假根、孢子囊。 荚膜染色(负染色法) （五）荚膜染色(负染色法) 涂片：接种环取胶质芽胞杆菌(多取点)浸放入水滴（少量） 1、涂片：接种环取胶质芽胞杆菌(多取点)浸放入水滴（少量）中, 充分混匀并涂片,涂片面积尽量大,不必干燥即可进行下步: 充分混匀并涂片,涂片面积尽量大,不必干燥即可进行下步: 刮片：在载玻片的一侧加一滴黑素，另取边缘平整的载玻片， 2、刮片：在载玻片的一侧加一滴黑素，另取边缘平整的载玻片， 角将其边缘浸入黑素中向右端拖动(只拖一次) 以30O角将其边缘浸入黑素中向右端拖动(只拖一次)，将黑素 涂成一薄层。 涂成一薄层。 镜检：10x 3、镜检：10x ，40x 物镜观察 注意物镜不要接触黑素，不要用100x油镜观察） 100x油镜观察 （注意物镜不要接触黑素，不要用100x油镜观察）