氧化铁检测相关标准

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红氧化铁检验操作规程

红氧化铁检验操作规程

红氧化铁检验操作规程红氧化铁(Fe2O3)是一种广泛应用于化学分析和实验室研究的常见试剂。

它主要用于检测水样中的铁含量,以及作为染料、催化剂等领域的重要原料。

下面是一份红氧化铁检验操作规程,希望对您有所帮助。

一、实验器材和试剂准备1. 实验器材:- 电子天平- 热风干燥箱- 聚乙烯瓶或玻璃瓶- 称量纸- 玻璃棒或玻璃滴管- 蒸馏水2. 试剂准备:- 红氧化铁试剂(Fe2O3)- 浓盐酸(HCl)- 浓硫酸(H2SO4)二、实验操作步骤1. 样品处理:- 将待测样品(如水样)倒入聚乙烯瓶或玻璃瓶中。

- 加入适量的浓盐酸,使样品中的铁离子转化为可溶性的铁酸盐。

- 用蒸馏水稀释样品,使其达到适合检测的浓度。

2. 红氧化铁溶液制备:- 称取适量的红氧化铁试剂,用称量纸精确称量。

- 将红氧化铁试剂加入聚乙烯瓶或玻璃瓶中。

- 加入少量的浓硫酸,将红氧化铁试剂溶解。

- 用蒸馏水稀释至适当浓度的红氧化铁溶液。

3. 反应和测定:- 取一定体积的样品溶液(如10ml)加入试管中。

- 加入一定体积的红氧化铁溶液(如1ml),并用玻璃棒或玻璃滴管充分混合。

- 将试管置于热风干燥箱中,进行干燥处理,使反应物充分反应生成可称重的化合物。

- 取出试管后,放置至室温,然后使用电子天平称量试管质量。

- 计算样品中铁的含量,根据称量前后的质量差异和样品的浓度。

4. 结果分析:- 根据实验所得数据,计算出样品中铁的含量。

- 将结果与相关标准进行比较,判断样品中铁的含量是否符合规定要求。

- 将实验结果记录在实验记录本中。

三、注意事项1. 实验过程中需佩戴实验手套、护目镜等个人防护设备,确保实验操作的安全。

2. 使用浓盐酸和浓硫酸时要小心,避免与皮肤或衣物接触,注意通风。

3. 在实验室中进行干燥处理时,遵循相应的操作规程,确保干燥箱的安全使用。

4. 确保所有试剂、器材和溶液的准确测量和标记,避免误用和混淆。

5. 实验结束后,将废液和废品妥善处理,保持实验环境的整洁和安全。

混凝土中氧化铁添加技术规程

混凝土中氧化铁添加技术规程

混凝土中氧化铁添加技术规程一、前言氧化铁是一种广泛应用于混凝土中的添加剂,其可以提高混凝土的强度和耐久性。

本文将介绍混凝土中氧化铁的添加技术规程。

二、氧化铁的种类目前常见的氧化铁种类有三种,分别是红色氧化铁、黄色氧化铁和黑色氧化铁。

其中,红色氧化铁是最常用的一种。

三、氧化铁的添加量氧化铁的添加量应根据混凝土的设计强度和使用环境来确定。

一般来说,红色氧化铁的添加量为混凝土总重量的1%~5%,黄色氧化铁的添加量为混凝土总重量的0.5%~2%,黑色氧化铁的添加量为混凝土总重量的0.2%~1%。

四、氧化铁的质量要求氧化铁的质量要求应符合以下标准:1. 氧化铁的含量应大于95%。

2. 氧化铁的颜色应与标准色板一致。

3. 氧化铁的粒径应符合设计要求。

4. 氧化铁的水分含量应小于1%。

五、氧化铁的添加方法氧化铁的添加方法有以下几种:1. 干混法:将氧化铁粉末与混凝土其他材料一起干拌均匀后,再加入水进行搅拌。

2. 溶液法:将氧化铁加入水中搅拌成溶液后,再将溶液加入混凝土中进行搅拌。

3. 氧化铁颗粒法:将氧化铁颗粒与混凝土其他材料一起混合后,再加入水进行搅拌。

需要注意的是,氧化铁的添加应均匀分散,避免出现团块。

六、混凝土的掺和和浇筑混凝土的掺和和浇筑应按照设计要求进行。

需要注意的是,在混凝土掺和的过程中,应将氧化铁加入到水中进行搅拌,以确保氧化铁的均匀分散。

七、混凝土的养护混凝土浇筑完成后,应及时进行养护。

养护的时间应视混凝土的强度和使用环境而定,一般为7~28天。

八、混凝土的检测混凝土的强度、密度、抗渗性、抗冻性等性能应按照相关标准进行检测。

九、结论氧化铁的添加可以有效提高混凝土的强度和耐久性。

在实际应用中,应根据混凝土的设计要求和使用环境来确定氧化铁的种类和添加量,并严格按照技术规程进行掺和、浇筑和养护。

氧化铁欧洲en_din标准_概述说明以及解释

氧化铁欧洲en_din标准_概述说明以及解释

氧化铁欧洲en din标准概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文将对氧化铁欧洲EN DIN标准进行概述、解释和分析。

氧化铁是一种重要的材料,在许多行业中广泛应用,如建筑、制造和环境保护等领域。

欧洲EN DIN 标准作为针对氧化铁的质量控制和产品规范的指导文件,具有重要意义。

1.2 文章结构本文主要包括四个部分:引言、正文、解释和分析以及结论。

引言部分将介绍文章的背景和目的,使读者了解本文的框架和内容。

正文部分将详细讨论氧化铁欧洲EN DIN标准的背景、定义、分类以及相关测试方法和要求。

解释与分析部分将对欧洲EN DIN标准进行解读,并探讨其在实际应用中的意义和影响,同时也会讨论其存在的问题与改进方向。

结论部分则总结回顾了文章所涉及的内容,并归纳了氧化铁欧洲EN DIN标准的重要性,并展望了未来相关领域新的发展方向。

1.3 目的本文旨在提供对氧化铁欧洲EN DIN标准的全面概述,使读者更好地理解和应用该标准。

同时,通过解释和分析,本文也将探讨该标准在实际应用中的优势和局限性,并提出改进方案,以促进相关领域的发展和创新。

通过本文的阅读,读者可以加深对氧化铁欧洲EN DIN标准的理解,并为相关研究和实践提供参考依据。

2. 正文:2.1 氧化铁欧洲en din标准的背景氧化铁是一种常见的无机化合物,具有广泛的应用领域。

为了确保不同国家和地区生产的氧化铁产品质量和性能的一致性,欧洲制定了EN DIN标准来规范氧化铁产品的生产和使用。

2.2 欧洲EN DIN标准对氧化铁的定义和分类根据欧洲EN DIN标准,氧化铁被定义为含有Fe₂O₃主要成分的物质,并且可以按照不同特性进行分类。

其中包括红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色及其他颜色的氧化铁等。

2.3 欧洲EN DIN标准中涉及到的测试方法和要求在欧洲EN DIN标准中,对氧化铁产品进行了一系列测试方法和要求。

这些测试方法包括颜色测定、粒度分析、比表面积测试等。

红氧化铁中国药典检验标准

红氧化铁中国药典检验标准

红氧化铁Hong YanghuatieRed Ferric OxideFe2O3159.69[1309-37-1] 本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。

【性状】本品为暗红色粉末,无臭,无味。

本品在水中不溶,在沸盐酸中易溶。

【鉴别】取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸冷却后,溶液显铁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

【检查】水中可溶物取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加热回流2小时,滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.5%)。

酸中不溶物取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过6mg(0.3%)。

炽灼失重取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过4.0%。

钡盐取本品0.2g,加盐酸5ml,加热使溶解,滴加过氧化氢试液1滴,冉加10%氢氧化钠溶液20ml,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并滤液与洗液,加硫酸溶液(2→10) 10ml,不得显浑浊。

铅盐取本品2.5g,置100ml具塞锥形瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液35ml,搅拌1小时,滤过,滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤,合并滤液与洗液置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D),在217.0nm的波长处测定。

另取标准铅溶液2.5ml,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液5ml,加水稀释至刻度,摇匀,同法测定。

供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液(0.001%)。

砷盐取本品0.67g,加盐酸7ml,加热使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亚锅试液使黄色褪去,依法检查(附录ⅧJ第一法),应符合规定(0. 0003%)。

氧化铁的测定方法

氧化铁的测定方法

氧化铁的测定方法一、以氯化亚锡为还原剂的测定步骤精确称取试样0.5000克,置于300毫升锥形瓶内,加0.3N高锰酸钾溶液2~3毫升加磷酸5毫升,置于电炉上加热煮沸5分钟左右,取下稍冷,加浓盐酸(比重1.19)10毫升,煮沸,趁热慢慢滴入氯化亚锡溶液,使溶液由黄色变为无色后,再加1~2滴,迅速冷却后加10毫升二氯化汞饱和溶液,剧烈摇动1~2分钟,使出现白色絮状沉淀,然后以冷蒸馏水稀释至150毫升左右。

以下测定可根据使用氧化剂溶液的不同而选择应用。

1、用高锰酸钾标准溶液滴定时;加入15毫升硫酸—硫酸锰混合溶液,然后用0.05 N高锰酸钾标准溶液滴定,至溶液呈微红色,在30秒内不消失为止。

氧化铁的百分含量按下式计算:N×V×0.07984Fe2O3= ×100%G式中:N 高锰酸钾标准溶液的当量浓度;V 高锰酸钾标准溶液的消耗毫升数;G 试样重量(克);0.07984 每毫克当量氧化铁的克数。

2、用重铬酸钾标准溶液滴定时:加入10毫升20%硫酸溶液,加1%二苯胺磺酸钠指示剂2~3滴,用0.05N重铬酸钾标准溶液滴定至溶液由青绿色变成蓝紫色,在30秒钟内不消失为止。

氧化铁的百分含量计算同上。

氯化亚锡还原法的操作要点:(1)还原时一定要在高温强酸溶液中,还原剂的加入量一定要适当,滴定时要准确掌握溶液由黄色变成白色后再过量1~2滴,马上急速冷却,否则在热的酸性溶液中,二价铁很容易被氧化成三价铁。

(2)用二氧化汞氧化过量的氯化亚锡时,要注意溶液中丝状或絮状沉淀。

若氯化亚锡过量,有时会有白色沉淀,甚至有黑色金属汞沉淀生成,试验要全部重做。

二、以铝丝为还原剂的测定步骤生料溶于250℃的磷酸后,加入盐酸使铁成为三氯化铁,再以金属铝丝使三价铁(Fe3+)还原为二价铁(Fe2+),多余的铝丝完全溶解后即可测定,所生成三氧化铝没有还原作用。

精确称取试样0.5克置于250毫升锥形瓶中,加入2毫升10%的高锰酸钾溶液,5毫升比重1.7的磷酸,加热至试样充分溶解(此时溶液应是紫色或绛紫色并呈油状,反应停止,不再放气泡)。

铁氧体用氧化铁国家标准(送审稿)

铁氧体用氧化铁国家标准(送审稿)

《铁氧体用氧化铁》国家标准(送审稿)编制说明2008年7月GB/TXXXX-XXXX《铁氧体用氧化铁》标准编制说明1.工作简况1.1 任务来源根据国标委综合[2007]100号及钢标委[2008]01号《关于下达全国钢标委2008年第一批国家标准制修订项目计划的通知》的要求,由宝山钢铁股份有限公司、冶金工业信息标准研究院、鞍钢股份有限公司、广东风华高新科技股份有限公司负责《铁氧体用氧化铁》国家标准的制订工作。

1.2 工作过程在标准制定过程中,我们做了如下三方面的准备工作:第一,向国内磁性行业及钢铁行业的专家和用户及生产厂征询对本标准制定的意见和建议。

第二,对国内外的相关标准资料进行了收集分析和研究工作,涉及的标准主要有GB/T 5060-1985、GB/T 8170-1987、GB/T 19587、HG/T 2574-94、SJ/T10383-93、SJ/T 11075-1996、JIS K 1462-1981等国内外标准。

第三,我们对国内进口的国外及地区的铁氧体用氧化铁粉的质量证明书进行了收集整理工作,主要收集到的质量证明书有如下数家:韩国EG公司、日本铁原、日本NKK、美国AMROX公司、台湾中钢、Magnetics International,Inc、V oestalpine(奥钢联)、THYSSENKRUPP(蒂森克虏伯)等8家的质量证明书。

通过对这些意见、标准及质量证明书的深入细致对比研究,掌握了国内外生产和使用铁氧体用氧化铁质量情况及要求的具体技术指标和现状特点,确定以国内用户对磁性材料铁氧体用氧化铁的实际需要、国内外现有生产铁氧体用氧化铁的实际水平为主要参考依据。

同时,考虑目前我国其他氧化铁粉行业使用需求,在此基础上形成本征求意见稿向有关单位征求意见,共计22家,收到南京新康达磁业有限公司、鞍钢股份有限公司、广东风华高新科技股份有限公司、深圳深业五金有限公司等单位的回函。

根据用户来函来电,经过分析、研究,对征求意见稿进行了一些修改,形成了标准的送审稿。

混凝土中氧化铁含量检测标准

混凝土中氧化铁含量检测标准

混凝土中氧化铁含量检测标准一、前言混凝土中氧化铁含量的检测是评价混凝土质量的一项重要指标。

混凝土中氧化铁含量的多少直接影响混凝土的耐久性和使用寿命。

因此,建立混凝土中氧化铁含量检测标准是非常必要的。

二、标准制定依据1.国家标准《建筑材料中氧化铁含量的测定方法》(GB/T 6903-2017)。

2.混凝土工程质量检测规范(GB 50204-2015)。

3.《混凝土材料检测标准》(JGJ/T 70-2009)。

三、检测方法混凝土中氧化铁含量的检测方法有多种,其中常见的有酸浸法、显色法、比色法和电化学法等。

1.酸浸法酸浸法是一种较为常用的混凝土中氧化铁含量检测方法。

具体操作步骤如下:(1)取混凝土试样,破碎成约5mm的小块。

(2)将混凝土样品放入酸中,酸的浓度一般为1:1的盐酸和水的混合液,混凝土样品与酸的比例为1:10。

(3)将混凝土样品与酸混合,放置1小时,然后过滤。

(4)将过滤液加入NaOH溶液中,使溶液呈碱性。

(5)加入酚酞指示剂,溶液呈红色。

(6)用饱和氨水滴定至溶液由红转黄,滴定量即为混凝土中氧化铁含量。

2.显色法显色法是一种常用的混凝土中氧化铁含量检测方法,具体操作步骤如下:(1)取混凝土样品,破碎成约5mm的小块。

(2)将混凝土样品与稀盐酸混合,加热至沸腾,持续加热2小时。

(3)将加热后的混凝土样品冷却,过滤,滤液即为样品。

(4)将样品加热至50℃,加入硫脲与亚铁离子,并调节pH值为8.5。

(5)加入1,10-菲罗啉,溶液呈红色。

(6)用饱和氨水滴定至溶液由红转黄,滴定量即为混凝土中氧化铁含量。

3.比色法比色法是一种简单易行的混凝土中氧化铁含量检测方法,具体操作步骤如下:(1)取混凝土样品,破碎成约5mm的小块。

(2)将混凝土样品与稀盐酸混合,加热至沸腾,持续加热2小时。

(3)将加热后的混凝土样品冷却,过滤,滤液即为样品。

(4)将样品加入硫脲与亚铁离子,并调节pH值为8.5。

(5)加入酚酞指示剂,溶液呈红色。

混凝土中氧化铁含量的检测标准

混凝土中氧化铁含量的检测标准

混凝土中氧化铁含量的检测标准一、引言混凝土是建筑工程中重要的材料之一,其质量直接关系到工程的安全性和持久性。

其中,氧化铁是混凝土中常见的成分之一,它能够改善混凝土的性能,但是当氧化铁的含量超过一定的范围时,就会对混凝土的性能产生负面影响。

因此,对混凝土中氧化铁含量的检测标准具有重要的意义。

二、氧化铁的作用氧化铁是混凝土中常见的颜料,它的主要作用有以下几个方面:1. 色彩美观:氧化铁可以赋予混凝土不同的颜色,使其更加美观。

2. 提高耐候性:氧化铁具有一定的抗紫外线和氧化作用,能够提高混凝土的耐久性。

3. 提高强度:适量的氧化铁可以提高混凝土的抗压强度和抗弯强度。

三、氧化铁含量的检测方法1. 热重分析法:热重分析法是一种常用的氧化铁含量检测方法,其原理是通过加热混凝土样品,使其中的氧化铁发生氧化还原反应,从而测量失重量来计算氧化铁的含量。

2. 磁滞回线法:磁滞回线法是一种利用氧化铁磁滞回线特性测量其含量的方法,其原理是通过施加外磁场使氧化铁发生磁化,然后测量磁滞回线面积来计算氧化铁的含量。

3. 光谱分析法:光谱分析法是一种通过测量混凝土样品中的氧化铁在光谱范围内的吸收光线来计算其含量的方法。

四、氧化铁含量的标准1. 氧化铁含量的上限:根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2015)的规定,混凝土中氧化铁含量的上限应不超过10%,否则将会对混凝土的耐久性产生不可逆的损害。

2. 氧化铁含量的下限:混凝土中氧化铁含量的下限没有明确的规定,但是为了保证混凝土的强度和耐久性,通常要求氧化铁含量不低于0.5%。

3. 检测频率:根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2015)的规定,混凝土中氧化铁含量应每800m³取样1次进行检测。

五、结论混凝土中氧化铁含量的检测是保证混凝土质量的重要环节之一。

针对不同的检测需求,可以选择不同的检测方法,但是需要保证检测结果的准确性和可靠性。

氧化铁的测定 邻菲罗啉比色法

氧化铁的测定      邻菲罗啉比色法

氧化铁的测定(邻菲罗啉比色法)一、所需试剂1:1盐酸分析纯1:1氨水分析纯10%酒石酸:称取10克酒石酸溶于100毫升水中,摇匀10%盐酸羟胺:称取10克盐酸羟胺溶于100毫升水中,摇匀0.5%对硝基苯酚指示剂:称0.5克对硝基苯酚溶于100毫升乙醇中。

0.1%邻菲罗啉:称取0.1克邻菲罗啉溶于10毫升乙醇,加90毫升水混匀。

氧化铁标准溶液:准确称取0.1000克预先经400℃灼烧半小时的三氧化二铁于烧杯中,加1:1盐酸10毫升,加热溶解,冷却后,转入1升容量瓶中,用水稀至标线,摇匀,此溶液为每毫升含0.1毫克三氧化二铁。

移取100毫升Fe2O3标准溶液于500毫升容量瓶中,摇匀,此溶液每毫升含0.02毫克三氧化二铁。

二、仪器、设备:721分光光度计、铂金坩埚、比色皿三、测定手续准确称取约0.5克试样,置于铂皿中,用少量水润湿,加入1:1H2SO41毫升和25毫升氢氟酸于低温电炉上蒸发至冒三氧化硫白烟,逐渐升高温度至三氧化硫白烟冒尽,冷却加入1:1盐酸5毫升及少量水,在电炉上加热溶解,冷却后移入250毫升容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀,此为甲液。

分别取3个标明标准、样品、空白的100毫升容量瓶,向标准瓶内移取3毫升Fe2O3标准液(每毫升含0.02毫克Fe2O3),及约50毫升蒸馏水;向空白瓶内加约50毫升蒸馏水;样品瓶内移至取50毫升待测甲液,然后再分别加入4毫升10%酒石酸,0.5%对硝基苯酸指示剂1滴,滴加1:1氨水使溶液呈黄色,随即滴加1:1HCI,使溶液刚好无色(此时溶液PH=5),加2毫升10%盐酸羟胺,10毫升0.1%邻菲罗啉,用水稀至标线,摇匀。

打开721分光光度计预热20分钟后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用3厘米比色皿,在波长510毫微米处测量溶液的吸光度。

样品吸光度0.06×5Fe2O3=———————×————————×100% 标准吸光度1000×G式中:0.06:3毫升铁标准液(1毫升含Fe2O30.02毫克)中含Fe2O3的量。

混凝土中氧化铁含量检测标准

混凝土中氧化铁含量检测标准

混凝土中氧化铁含量检测标准一、前言混凝土作为建筑材料之一,在建筑工程中占有重要的地位。

在混凝土中,氧化铁是一种常见的添加剂,用于调节混凝土的颜色、坚固度和抗压强度等性能。

因此,混凝土中氧化铁含量的检测对于保证混凝土品质和建筑工程的安全具有重要意义。

本文将详细介绍混凝土中氧化铁含量检测的标准。

二、检测原理在混凝土中,氧化铁为一种红色或黄色的颜料,其检测可以通过化学反应的方法进行。

检测原理为:将混凝土样品中的氧化铁与硝酸铁反应生成氧化亚铁,并在酸性条件下与邻菲罗啉形成深红色络合物,根据络合物的吸光度来计算氧化铁的含量。

三、检测步骤1. 取混凝土样品,样品应当具有代表性,混合均匀,避免空心、裂缝等影响混凝土品质的因素。

2. 将混凝土样品破碎、磨成粉末状,取约0.5g的样品。

3. 将样品加入锰酸钾溶液中,加热至100℃,使样品中的有机物分解。

4. 将样品转移到滴定瓶中,加入硝酸铁溶液,振荡混合2分钟。

5. 加入邻菲罗啉溶液,振荡混合10分钟,使络合物充分形成。

6. 用紫外-可见分光光度计测定溶液的吸光度,计算氧化铁的含量。

四、检测标准混凝土中氧化铁含量的检测应当符合以下标准:1. 检测方法:采用化学反应法检测混凝土中氧化铁含量。

2. 检测精度:检测结果应该具有较高的准确性和可重复性,相对误差应小于5%。

3. 检测条件:检测应在恒温室内进行,温度为20±2℃,相对湿度为60±5%。

4. 检测限值:检测混凝土中氧化铁含量的下限应为0.01%。

5. 检测频率:对于建筑工程中使用的混凝土,应每批次抽取至少3份样品进行检测,确保混凝土品质符合要求。

6. 检测报告:检测结果应当详细记录在检测报告中,包括混凝土名称、检测时间、检测方法、检测结果等信息。

五、结论混凝土中氧化铁含量的检测对于保证混凝土品质和建筑工程的安全具有重要意义。

混凝土中氧化铁含量的检测应当符合严格的标准,确保检测结果准确可靠,并通过检测报告进行记录和归档。

混凝土中氧化铁颜料用量检测技术规程

混凝土中氧化铁颜料用量检测技术规程

混凝土中氧化铁颜料用量检测技术规程一、前言混凝土是建筑工程中使用最广泛的材料之一,而氧化铁颜料则是混凝土中常用的色浆。

正确使用氧化铁颜料可以使混凝土具有更好的美观性和耐久性。

本文将介绍混凝土中氧化铁颜料用量检测技术规程。

二、仪器设备1.电子天平:精度不低于0.01g。

2.氧化铁颜料样品:样品应符合国家标准GB/T1862-2008《氧化铁颜料》中规定的要求。

3.混凝土样品:取样时应按照国家标准GB/T50107-2010《混凝土取样》进行操作,样品应符合设计要求。

4.搅拌器:搅拌器应能够将混凝土充分搅拌均匀。

5.电子天平校准器:用于校准电子天平的精度。

三、样品制备1.氧化铁颜料样品制备根据设计要求取一定量的氧化铁颜料样品,将样品放入干燥的容器中,放置在恒温恒湿的实验室中,待样品达到标准温度后,使用电子天平称取一定量的样品,记录样品质量。

2.混凝土样品制备按照设计要求,制备一定数量的混凝土样品,混凝土中应加入一定量的氧化铁颜料,将混凝土样品放入干燥的容器中,放置在恒温恒湿的实验室中,待样品达到标准温度后,使用电子天平称取一定量的混凝土样品,记录样品质量。

四、实验操作1.电子天平校准操作使用电子天平校准器校准电子天平的精度,保证电子天平的精度符合要求。

2.氧化铁颜料用量检测操作将氧化铁颜料样品和混凝土样品分别放入干燥的容器中,放置在恒温恒湿的实验室中,待样品达到标准温度后,使用电子天平称取一定量的样品,记录样品质量。

将氧化铁颜料样品和混凝土样品分别放入搅拌器中,使用搅拌器将样品充分搅拌均匀,记录样品搅拌时间。

将搅拌均匀的混凝土样品放入模具中,将模具放置在振动台上,振动10~15秒,使混凝土样品充分密实。

拆卸模具,记录混凝土样品的体积。

根据公式计算氧化铁颜料的用量:用量=(样品质量/混凝土样品的体积)*1000五、实验注意事项1.实验操作前,应将仪器设备清洗干净,并保证干燥。

2.实验操作时,应严格按照操作规程进行,保证实验数据的准确性。

氧化铁的测定 邻菲罗啉比色法

氧化铁的测定      邻菲罗啉比色法

氧化铁的测定(邻菲罗啉比色法)一、所需试剂1:1盐酸分析纯1:1氨水分析纯10%酒石酸:称取10克酒石酸溶于100毫升水中,摇匀10%盐酸羟胺:称取10克盐酸羟胺溶于100毫升水中,摇匀0.5%对硝基苯酚指示剂:称0.5克对硝基苯酚溶于100毫升乙醇中。

0.1%邻菲罗啉:称取0.1克邻菲罗啉溶于10毫升乙醇,加90毫升水混匀。

氧化铁标准溶液:准确称取0.1000克预先经400℃灼烧半小时的三氧化二铁于烧杯中,加1:1盐酸10毫升,加热溶解,冷却后,转入1升容量瓶中,用水稀至标线,摇匀,此溶液为每毫升含0.1毫克三氧化二铁。

移取100毫升Fe2O3标准溶液于500毫升容量瓶中,摇匀,此溶液每毫升含0.02毫克三氧化二铁。

二、仪器、设备:721分光光度计、铂金坩埚、比色皿三、测定手续准确称取约0.5克试样,置于铂皿中,用少量水润湿,加入1:1H2SO41毫升和25毫升氢氟酸于低温电炉上蒸发至冒三氧化硫白烟,逐渐升高温度至三氧化硫白烟冒尽,冷却加入1:1盐酸5毫升及少量水,在电炉上加热溶解,冷却后移入250毫升容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀,此为甲液。

分别取3个标明标准、样品、空白的100毫升容量瓶,向标准瓶内移取3毫升Fe2O3标准液(每毫升含0.02毫克Fe2O3),及约50毫升蒸馏水;向空白瓶内加约50毫升蒸馏水;样品瓶内移至取50毫升待测甲液,然后再分别加入4毫升10%酒石酸,0.5%对硝基苯酸指示剂1滴,滴加1:1氨水使溶液呈黄色,随即滴加1:1HCI,使溶液刚好无色(此时溶液PH=5),加2毫升10%盐酸羟胺,10毫升0.1%邻菲罗啉,用水稀至标线,摇匀。

打开721分光光度计预热20分钟后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用3厘米比色皿,在波长510毫微米处测量溶液的吸光度。

样品吸光度0.06×5Fe2O3=———————×————————×100% 标准吸光度1000×G式中:0.06:3毫升铁标准液(1毫升含Fe2O30.02毫克)中含Fe2O3的量。

混凝土中含氧化铁量检测标准

混凝土中含氧化铁量检测标准

混凝土中含氧化铁量检测标准一、前言混凝土是建筑工程中常用的材料,其主要成分是水泥、骨料、砂子和水。

其中,骨料和砂子中含有氧化铁,这对混凝土的性能和质量有重要影响。

因此,为了保证混凝土的质量,需要对混凝土中的氧化铁含量进行检测。

本文将介绍混凝土中含氧化铁量的检测标准。

二、混凝土中含氧化铁量的检测方法混凝土中含氧化铁量的检测方法主要有以下几种:1. 化学分析法这是目前应用最广泛的一种检测方法。

其原理是将混凝土样品溶解后,采用分光光度计或原子吸收光谱仪测定氧化铁的含量。

2. X射线荧光法这种方法是通过X射线的作用,使混凝土中的氧化铁发射荧光,根据荧光的强度来测定氧化铁的含量。

3. 磁滞回线法这种方法是利用混凝土中氧化铁的磁性差异,通过测定混凝土样品的磁滞回线来测定氧化铁的含量。

三、混凝土中含氧化铁量的检测标准混凝土中含氧化铁量的检测标准主要有以下两种:1. 行业标准目前我国混凝土行业的标准是《混凝土设计标准》(GB 50010-2010),其中规定了混凝土中氧化铁含量的限制。

对于普通混凝土,氧化铁含量不得超过6%;对于高性能混凝土,氧化铁含量不得超过4%。

2. 工程标准在进行混凝土工程的施工过程中,还需要按照相关的工程标准进行检测。

例如,在水泥混凝土路面施工的过程中,需要按照《水泥混凝土路面施工及验收标准》(JTG F40-2004)中的规定进行氧化铁含量的检测。

四、混凝土中含氧化铁量的检测结果的判定混凝土中含氧化铁量的检测结果需要进行判定,以确定混凝土的质量是否合格。

一般来说,混凝土中含氧化铁量超过规定的限制,就属于不合格的情况。

在具体的工程中,还需要根据工程标准来判定混凝土的质量是否合格。

五、混凝土中含氧化铁量的控制方法为了控制混凝土中氧化铁的含量,可以从以下几个方面进行控制:1. 选用低含氧化铁的原材料选用低含氧化铁的原材料,可以有效降低混凝土中氧化铁的含量。

例如,可以选用低含氧化铁的骨料和砂子。

四氧化三铁 标准

四氧化三铁 标准

四氧化三铁(Fe3O4)是一种具有磁性的黑色晶体,常见于自然界,又称氧化铁黑、磁铁、吸铁石、黑氧化铁。

在化学试剂中,四氧化三铁有多种纯度规格,如优级纯(Guaranteed reagent GR)和分析纯(AR)。

1. 优级纯(Guaranteed reagent GR):这是化学试剂的纯度规格,属于一级品,标签为深绿色。

优级纯的四氧化三铁用于精密分析试验,其纯度较高,能满足大部分研究需求。

2. 分析纯(AR):这是化学试剂的纯度规格,属于二级品。

分析纯的四氧化三铁标签为金光红,用于一般分析试验(配制定量分析中的普通试液)。

分析纯的四氧化三铁纯度较低,适用于一般研究和对纯度要求不高的实验。

在实际应用中,四氧化三铁的纯度标准可能因行业和领域而有所不同。

例如,在磁性材料生产中,四氧化三铁的纯度要求较高,可能需要达到99.9% 以上。

而在某些研究领域,如地球化学和环境科学,四氧化三铁的纯度要求相对较低,达到分析纯即可。

GMP质量体系12红氧化铁检验操作规程

GMP质量体系12红氧化铁检验操作规程

目的:建立一个红氧化铁检验操作规程。

范围:红氧化铁检验。

责任:检验员、质检科长、QA监控员、质保科长、质量总监。

内容:[性状]本品为暗红色的粉末;无臭,无味。

本品在水中不溶;在沸盐酸中易溶。

[鉴别]1仪器设备:吸管、蒸发皿,量筒、恒温水浴锅。

2试剂溶液:稀盐酸、水。

3操作方法:取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸冷却后,溶液显铁盐的鉴别反应(一般鉴别试验操作规程)。

[检查]1水中可溶物:1.1仪器设备:量筒、蒸发皿、冷凝管、锥形瓶、恒温水浴锅、电子天平、电热干燥箱、干燥器。

1.2试剂溶液:水。

1.3操作方法:取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加热回流2小时,滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液置105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.5%)。

2酸中不溶物:2.1仪器设备:4号垂熔坩埚、电子天平、量筒、恒温水浴锅、干燥箱、漏斗、刻度吸管、干燥器。

2.2试剂溶液:盐酸、水。

2.3操作方法:取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不再显氧化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过20mg(1.0%)。

3炽灼失重:3.1仪器设备:电子天平、高温炉。

3.2试剂溶液:无。

3.3操作方法:取本品约1.0g,精密称定,置700-800℃炽灼至恒重,减失重量不得过4.0%。

4钡盐:4.1仪器设备:电子天平、刻度、吸管、漏斗。

4.2试剂溶液:盐酸、过氧化氢试液、10%氢氧化钠溶液、硫酸溶液(2→10)。

4.3操作方法:取本品约0.2g,加盐酸5ml,加热使溶解,滴加过氧化氢试液1滴,再加10%氢氧化钠溶液20ml,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并滤液与洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得显浑浊。

5铅盐:5.1仪器设备:电热套、刻度吸管、电子天平、纳氏比色管、移液管。

SD202.6-86氧化铁的测定

SD202.6-86氧化铁的测定

氧化铁的测定SD 202.6-86 Determination for iron oxide本方法适用于测定氧化铁垢、铜垢、铁铜垢等垢和腐蚀产物中的三氧化二铁的含量。

铝、锌、钙、镁等均不干扰测定。

但是,在滴定溶液中,铜量大于0.1mgCuO、镍量大于0.04mgNiO时,干扰测定,使测定结果偏高。

磷酸根量大于250mgP2O5时,会生成磷酸铁沉淀,干扰测定。

对于铜镍的干扰,可用加邻啡罗啉方法消除;对磷酸根干扰,可采用少取试样的方法消除。

1 概要试样中的铁经过溶解处理后以铁(Ⅲ)的形式存在于溶液中。

在pH值为l~3的酸性介质中,铁(Ⅲ)与磺基水杨酸形成紫色络合物,反应式如下:磺基水杨酸与铁形成的络合物没有EDTA与铁形成的络合物稳定,因而在用于EDTA标准溶液滴定时,磺基水杨酸—铁络合物中的铁被EDTA逐步夺取出来。

滴定到终点时磺基水杨酸全部游离出来,使溶液的紫色变为淡黄色(铁含量低时呈无色)。

2 试剂2.1铁标准溶液(1mL相当于lmg Fe2O3)。

称取优级纯还原铁粉(或者纯铁丝)0.6994g,亦可称取已在800℃灼烧恒重的三氧化二铁(优级纯)1.000g,置于100mL烧杯中。

加蒸馏水20mI,加盐酸溶液(l+1)l0mL,加热溶解。

当完全溶解后,加过硫酸铵0.1~0.2g,煮沸30min 冷却至室温,倾入1L容量瓶,用蒸馏水稀释至刻度。

2.2 10%磺基水杨酸指示剂。

2.3 2mol/L盐酸溶液。

2.4 氨水(1+1)。

2.5 EDTA标准溶液。

称取EDTA[乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2•2H2O)]1.9g,溶于200mL蒸馏水中,溶液倾入1L容量瓶,并稀释至刻度。

EDTA 溶液对铁的滴定度的标定:准确吸取铁标准溶液5mL ,加水稀释至l00mL ,用第3章测定方法中所述的操作步骤,标定EDTA 溶液对铁的滴定度。

EDTA 溶液对铁(Fe 2O 3)的滴定度T 按下式计算;· aCV T = 式中 C ——铁标准溶液的含量,mg /mL ;V ——取铁标准溶液的体积,mL ;a ——标定所消耗EDTA 溶液的体积,mL 。

氧化铁的测定方法

氧化铁的测定方法

氧化铁的测定方法一、以氯化亚锡为还原剂的测定步骤精确称取试样0.5000克,置于300毫升锥形瓶内,加0.3N高锰酸钾溶液2~3毫升加磷酸5毫升,置于电炉上加热煮沸5分钟左右,取下稍冷,加浓盐酸(比重1.19)10毫升,煮沸,趁热慢慢滴入氯化亚锡溶液,使溶液由黄色变为无色后,再加1~2滴,迅速冷却后加10毫升二氯化汞饱和溶液,剧烈摇动1~2分钟,使出现白色絮状沉淀,然后以冷蒸馏水稀释至150毫升左右。

以下测定可根据使用氧化剂溶液的不同而选择应用。

1、用高锰酸钾标准溶液滴定时;加入15毫升硫酸—硫酸锰混合溶液,然后用0.05 N高锰酸钾标准溶液滴定,至溶液呈微红色,在30秒内不消失为止。

氧化铁的百分含量按下式计算:N×V×0.07984Fe2O3 = ×100%G式中:N 高锰酸钾标准溶液的当量浓度;V 高锰酸钾标准溶液的消耗毫升数;G 试样重量(克);0.07984 每毫克当量氧化铁的克数。

2、用重铬酸钾标准溶液滴定时:加入10毫升20%硫酸溶液,加1%二苯胺磺酸钠指示剂2~3滴,用0.05N 重铬酸钾标准溶液滴定至溶液由青绿色变成蓝紫色,在30秒钟内不消失为止。

氧化铁的百分含量计算同上。

氯化亚锡还原法的操作要点:(1)还原时一定要在高温强酸溶液中,还原剂的加入量一定要适当,滴定时要准确掌握溶液由黄色变成白色后再过量1~2滴,马上急速冷却,否则在热的酸性溶液中,二价铁很容易被氧化成三价铁。

(2)用二氧化汞氧化过量的氯化亚锡时,要注意溶液中丝状或絮状沉淀。

若氯化亚锡过量,有时会有白色沉淀,甚至有黑色金属汞沉淀生成,试验要全部重做。

二、以铝丝为还原剂的测定步骤生料溶于250℃的磷酸后,加入盐酸使铁成为三氯化铁,再以金属铝丝使三价铁(Fe3+)还原为二价铁(Fe2+),多余的铝丝完全溶解后即可测定,所生成三氧化铝没有还原作用。

精确称取试样0.5克置于250毫升锥形瓶中,加入2毫升10%的高锰酸钾溶液,5毫升比重1.7的磷酸,加热至试样充分溶解(此时溶液应是紫色或绛紫色并呈油状,反应停止,不再放气泡)。

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氧化铁检测相关标准
氧化铁,别名烧褐铁矿、烧赭上、铁丹、铁红、红粉、威尼斯红(主要成分为氧化铁)、三氧化二铁等。

化学式Fe2O3,溶于盐酸,为红棕色粉末。

其红棕色粉末为一种低级颜料,工业上称氧化铁红,用于油漆、油墨、橡胶等工业中,可做催化剂,玻璃、宝石、金属的抛光剂,可用作炼铁原料。

(001)(14.02.12)
用途:
用于油漆、橡胶、塑料、建筑等的着色,是无机颜料,在涂料工业中用作防锈颜料。

用作橡胶、人造大理石、地面水磨石的着色剂,塑料、石棉、人造革、皮革揩光浆等的着色剂和填充剂,精密仪器、光学玻璃的抛光剂及制造磁性材料铁氧体元件的原料等。

用于电子工业、通讯整机、电视机、计算机等磁性原料及行输出变压器、开关电源及其高U及高UQ等的铁氧体磁芯
用作分析试剂、催化剂和抛光剂,也用于颜料的配料;
用于各类药片、药丸的外衣糖衣着色用
用作磁性材料、颜料及制取还原剂、抛光剂、催化剂等;用于药片糖衣和胶囊等的着色用作防锈漆的颜料。

因该品制成的云母氧化铁防锈漆抗水渗性好,防锈性能优异,可以取代红丹
食用红色素。

日本用于赤豆饭、魔芋粉食品。

对曾用防腐剂处理果柄切口的香蕉加以识别时用。

美国多用于猫食、狗食和包装材料
无机红色颜料主要用于硬币的透明着色,也用于油漆、油墨和塑料的着色
广泛用于油漆、橡胶、塑料化妆品、建筑精磨材料、精密五金仪器、光学玻璃、搪瓷、文教用品、皮革、磁性合金和高级合金钢的着色;主要用作磁性材料、颜料、擦光剂、催化剂等,还用于电讯、仪表工业;主要用作磁性材料、颜料、擦光剂、催化剂等,还用于电讯、仪表工业无机红色颜料。

检测标准:
GB/T16484.21-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第21部分:氧化铁量的测定1,10-二氮杂菲分光光度法
GB/T18114.7-2010稀土精矿化学分析方法第7部分:氧化铁量的测定重铬酸钾滴定法
GB/T1863-2008氧化铁颜料
GB/T1871.2-1995磷矿石和磷精矿中氧化铁含量的测定容量法和分光光度法GB/T24244-2009铁氧体用氧化铁
GB/T3286.4-2012石灰石及白云石化学分析方法第4部分:氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法
HG/T2249-1991氧化铁黄颜料
HG/T2250-1991氧化铁黑颜料
HG/T2574-2009工业氧化铁
HG/T3006-1986云母氧化铁
HG/T3006-2012云母氧化铁颜料
HG/T4354-2012常温氧化铁脱硫剂硫容试验方法
HY/T163-2013海水水处理剂分散性能的测定分散氧化铁法
JB/T7948.5-1999熔炼焊剂化学分析方法磺基水杨酸光度法测定氧化铁量
SJ/T10383-2013软磁铁氧体用氧化铁
SJ/T10898-1996电子玻璃中氧化铁和二氧化钛的分光光度分析
SL237-20067-1999游离氧化铁试验(附条文说明)
SN/T0829-1999出口镁砂中的氧化镁、氧化硅、氧化钙、氧化铁、氧化铝、氧化锰、氧化钛的测定X射线荧光光谱法
SN/T3323.1-2012氧化铁皮第1部分:氧化亚铁的测定重铬酸钾滴定法
SN/T3323.2-2012氧化铁皮第2部分:硫含量的测定高频燃烧红外线吸收法SN/T3323.3-2012氧化铁皮第3部分:铅、铬、镉元素测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
SN/T3323.4-2012氧化铁皮第4部分:砷、汞元素测定原子荧光光谱法
SN/T3323.5-2012氧化铁皮第5部分:总铁及硅、钙、磷、锰、铝、钛和镁元素测定X射线荧光光谱法
SN/T3323.6-2013氧化铁皮第6部分:散装氧化铁皮手工取样方法。

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