NSCLC纵隔淋巴结分期

可切除非小细胞肺癌的准确术前纵隔临床分期以及治疗后重分期对于治疗决策是至关重要的。在 2007 年，欧洲胸外科医师学会（ESTS）公布了一项整合了影像学、内镜学以及外科技术在内的术前纵隔分期指南。在过去的几年当中，一些纵隔分期技术不断涌现，更多的证据不断发表。

因此，ESTS 指南需要进行新版本的修订：对于 CT 或者 PET-CT 提示的纵隔淋巴结肿大，都建议进行组织学的确认。超声内镜细针穿刺活检（EBUS-TBNA）在有条件的情况下，是首选方法，因为它不仅是微创技术，还有除外纵隔淋巴结转移的较高灵敏性。如

果 EBUS-TBNA 是阴性的，那么可以通过手术技术分期，同时进行淋巴结清扫或活检。

而电视纵隔镜的推荐级别高于普通纵隔镜。内镜分期技术与外科技术的联用可以获得最高的准确度。假设 CT上未见肿大淋巴结，或者 PET-CT 上未见高摄取淋巴结，对于≤3cm的外周肺结节可以直接进行手术切除加系统性淋巴结清扫术。

对于中央型肿瘤或者有 N1 淋巴结受累的患者，推荐常规进行术前纵隔分期检查。至于是进行 EBUS/EUS（经食道超声）细针穿刺还是纵隔镜，取决于各地医师自己的把握，但原则是采用最小的创伤进行检查。对于超过3cm 的病变，也常规推荐术前纵隔评估，特别是在有 SUV 高摄取的腺癌患者中。

背景

对于没有远处转移的非小细胞肺癌患者，纵隔分期是非常重要的，它可以对疾病程度作出准确判断，指导合理治疗方式，以及判断患者预后。

在 2007 年，ESTS 在当时证据的基础上，发布了术前纵隔分期的指南。这个指南整合了影像学、内镜技术以及手术技术等。这个指南的应用范围非常广，而且实践性很好。它的阴性预测价值是 0.94。

新技术使人们对纵隔分期的了解有了进一步认识。因此，ESTS 委员会同意工作组开展旧版指南的修订和更新的工作。

对于术前纵隔淋巴结分期的阐述

目前肺癌的治疗指南是由纵隔淋巴结的临床状态决定的。纵隔分期的目的是为了排除那些很可能存在纵隔淋巴结转移的患者，毕竟这些患者并不能在手术中获益。

对于 N2 疾病的最佳治疗目前存在争议，这是由淋巴结的异质性决定的。所有的患者特点、肿瘤特征以及切除程度都可以影响治疗方式的选择。

在治疗前就病理学证实 N2 受累的患者需要接受外科多学科综合治疗，这些患者先进行诱导化疗或者诱导放化疗。假设纵隔淋巴结获得了降期，或者这些淋巴结及肿瘤的缓解非常显著，则可以进行手术切除及系统性淋巴结清扫，从而在可接受的并发症前提下获得可观的五年生存率。

目前公认的一些预后预测因素，其中的一些与原发肿瘤有关，另外一些与淋巴结疾病的程度有关。进入外科多学科综合治疗的患者，首先他的病变在技术上应当是可切除的。

假设患者的病变不可切除，如已经存在了结外转移（通过纵隔镜可以清晰的观察到），或者在 CT 上呈现的整块融合状 N2 受累，便无法进入接下来的外科多学科治疗。这些患者假设身体状况允许，应当是放化疗的绝对适应征。

整块 N2 疾病很难以定义，但是它与美国胸外科医师学会（ACCP）循证医学临床实践指南所描述的影像学“A组病变”有一些关联。这一组影像学定义为纵隔的淋巴结浸润融合，很难评估以及分辨单个的淋巴结。整块的概念并不严格地规定淋巴结的大小，但是根

据 ACCP 的指南，短径超过 25mm 的淋巴结就可以定义为整块受累（V 级）。

整块受累可以表现为单站或者多站 / 多区域的淋巴结受累。由于这篇文章讨论的是术前淋巴结分期，因此获取整块纵隔淋巴结疾病的技术将不在此进行讨论。

术前纵隔淋巴结分期

尽管我们应当追求最高的敏感度和阴性预测值，工作组也认为在严格的评估之后，10% 以内的病理 N2 也是可以接受的。在彻底的纵隔分期之后，这种遗漏的病理 N2 一般也是单站并且可切除的。

目前有几项可采用的技术，但是这也取决于当地医疗水平和习惯

这些技术包括：

1. 影像学技术

1.1 胸部CT

胸部 CT 一直在肺癌影像学中有着重要的地位。然而，由于它的低敏感度（55%）和特异度（81%），我们不可能单独靠 CT 所提供的解剖图像就选择如何进行组织的活检的方式。

1.2PET-CT扫描

PET 联合 CT 可以进一步提高淋巴结分期的准确性，总体的敏感度在 80-90%，特异

度 85-95%。PET-CT 在外周型非小细胞肺癌中有着检测纵隔淋巴结疾病的较高的阴性预测值。除了以下几种情况：

I．可疑 N1 淋巴结转移

II．肿瘤＞3cm

III．中心型肿瘤，并且 CT 或者 PET 没有发现可疑淋巴结转移

在一项日本的研究当中，143 例 CT 发现 N1 淋巴结受累的患者（淋巴结短径大于 1cm）中的 30% 都病理证实了 N2 或 N3 受累的情况。

一项近期的荟萃分析证实，PET-CT 的阴性预测值在肿瘤≤3cm的患者中是 94%（649 名患者），而肿瘤＞3cm 的 T2（第 6 版 TNM 分期）患者中是 89%（130 名患者）。这项发现在西班牙学者的一项近期的前瞻性研究中得到了确认：对于外周型≤3cm的肿瘤，PET-CT 的预测值为 92%，而对于外周＞3cm 的患者却只有85%。

根据这些研究，我们现在推荐 CT 及 PET-CT 未见肺门或者纵隔淋巴结肿大的外周型

≤3cm肿瘤的患者，可以不进行进一步的纵隔分期。研究发现在腺癌中的纵隔淋巴结转移率高于其他肿瘤（风险比 2.72）。同时原发病灶的 FDG 高摄取也增加非预期纵隔淋巴结转移的风险。

对于肿瘤＞3cm 的患者（主要是腺癌并且有着 FDG 高摄取的患者）而言，应当进行进一步的病理学检查除外纵隔转移。

Lee 教授等检测了临床 I 期（采用 PET 及 CT 未见肺门及纵隔肿大淋巴结）非小细胞肺癌患者术后证实病理N2 的情况。I 期外周型肺癌的病理 N2 比例为 2.9%，而中央型肺癌为 21.6%。

1.3 磁共振检查

磁共振成像技术的进展使得我们可以获得弥漫加权成像核磁图像（DWI），它可以提供非常好的组织对比度。这项技术可以反映细胞水平大量有效的信息，并且提供肿瘤的细胞结构和完整的细胞膜结构图像。

在近期的一项荟萃分析中，DWI 和 PET-CT 的准确性都进行了评估，进行整合的 DWI 敏感度为 0.95，显著地高于 PET-CT 的 0.89。然而，目前为止还没有大型的前瞻性试验对比 DWI 和 PET-CT 技术的优劣，并且现在还无法评估 DWI 技术在非小细胞肺癌中应用的价值。

2. 内镜技术

2.1 传统细针穿刺：尽管传统的 TBNA 技术使用了近 30 年，然而在之前可切

除 I-III 期的非小细胞肺癌患者中，只有少部分的患者（10-15%）接受了 TBNA 的检查来进行纵隔淋巴结分期。

主要限制它使用的原因是结节的大小（CT 短径＞15-20mm）和操作技术。荟萃分析汇报了 TBNA 技术的敏感性为 78%，假阴性率为 28%。传统的 TBNA 盲穿如果可以证

实 N3 受累，那是非常到位的操作，但是内镜科医师常常在证实了 N2 受累之后就不会再进行穿刺除外 N3 受累。

2.2 超声内镜：经食道超声穿刺及经气管镜超声穿刺。实践方面：尽管经食道（气管镜）超声细针穿刺在一些中心可以在全身麻醉下进行，大多数的中心都是在门诊患者中采用局麻以及轻微镇静的方式进行的。

EBUS 能够观察到上纵隔及下纵隔淋巴结，根据最新淋巴结解剖图谱，包括 2R/2L，

4R/4L 和 7 站，以及10、11 甚至 12 站的肺门淋巴结。EUS 主要可以看到上纵

隔 4L 的淋巴结，以及下纵隔 7、8、9 站的淋巴结（Rusch 2009）。

所以说 EUS 可以弥补其他手段的不足，比如一些站的淋巴结（如 8、9 等）

在 EBUS-TBNA 或者纵隔镜难以获取。尽管一些专业的中心认为 EUS 可以穿刺 5、6 站淋巴结，目前有限的数据使我们无法推荐这种穿刺方式。

目前技术可以达到的是，至少 5mm 的淋巴结就能够进行可视化以及充分的取样，研究发现每站最佳的穿刺次数为 3 次。假设患者需要进行纵隔淋巴结分期检查，采用内镜技术是完全可以实现系统性淋巴结活检的。确实，几项超声内镜的研究都展示出了纵隔淋巴结活检的站数为每个患者 3-4 站。我们规定在超声内镜检查的过程中 4R、4L 和 7 组都是必须活检并描述在报告中的。

除此之外，超声发现的＞5mm 的淋巴结，以及 FDG 高代谢的淋巴结都是需要进行活检和病理检查的。而且根据指南，内镜医生是可以进行 10R 和 10L 组的活检的。为了避免采用一根穿刺针造成的污染和肿瘤播散，淋巴结的活检应当从 N3 淋巴结开始，之后进

行 N2 站淋巴结，最后再检查 N1 站淋巴结。