2018年第一季度药讯

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2018年全球Top10药企财报解析

2018年全球Top10药企财报解析

2018年全球Top10药企财报解析2019年2月目录一、2018年Top10榜单:前三强再续辉煌,安进首次挺进十强 (6)二、Top10企业财报分析:优势品种奠定基础,新型品种引领增长71、辉瑞:继续稳坐冠军宝座 (7)2、诺华:四款产品终成10亿美元重磅品种 (9)3、罗氏:Ocrevus销售额增长172% (11)4、强生:Stelara销售额首次超50亿美元 (13)5、赛诺菲:免疫性疾病业务增势强劲 (15)6、默沙东:Keytruda销售额首次超过Opdivo (17)7、艾伯维:进军实体瘤领域 (18)8、葛兰素史克:Ellipta系列表现抢眼 (20)9、礼来:糖尿病领域的佼佼者 (22)10、安进:明星产品Neulasta、Enbrel稳增长 (24)三、总结:半数排名发生变动,巨头纷纷加码肿瘤新型疗法 (26)1、十强榜单竞争激烈,超半数排名发生变动 (26)(1)强生:多项业务全面开花,前进3名 (26)(2)赛诺菲和GSK:掉下专利悬崖后的王牌产品收入极速下滑,“候补军”动力不足 (26)(3)艾伯维和礼来:优势板块维持增势,重磅新品带来新的增长点 (27)(4)安进:基础重磅品种营收稳定,心血管新品增势迅猛 (27)2、战略结构调整,肿瘤领域已成为巨头眼里的“香饽饽” (28)(1)战略业务框架调整 (28)(2)加码肿瘤新型疗法 (28)2018年Top10榜单:前三强再续辉煌,安进首次挺进十强。

辉瑞依然为营收NO.1,安进首次挺进十强。

按照制药业务营收排序,2018年全球药企Top10中前三强与2017年保持不变,依然为辉瑞、诺华、罗氏,制药业务营收分别为536.47亿美元、519.99亿美元、439.45亿美元。

其他位次变动较大,安进以11.86亿美元的优势超越BMS,首次进入十强。

TOP10企业财报分析:优势品种奠定基础,新型品种引领增长。

1)辉瑞:继续稳坐冠军宝座。

上海市药品监督管理局2018年第1期药品监督抽检质量公告

上海市药品监督管理局2018年第1期药品监督抽检质量公告

上海市药品监督管理局2018年第1期药品监督抽检质量公告文章属性•【制定机关】上海市药品监督管理局•【公布日期】2018.12.05•【字号】•【施行日期】2018.12.05•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督,质量管理和监督正文上海市药品监督管理局2018年第1期药品监督抽检质量公告2018年第2号为了加强对药品和药包材的质量监督管理,规范市场秩序,保障上市药品和药包材产品质量安全,上海市药品监督管理局对本市药品和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽检,现将抽检不合格产品予以公告(见附表)。

对抽检不合格产品,上海市药品监督管理局已组织相关监管部门依法予以查处并采取控制措施,要求相关单位根据风险暂停销售使用、召回相关产品,并进行整改。

对抽检不合格产品及相应企业,上海市药品监督管理局将进一步加强跟踪检查和抽检力度,并要求企业所在地市场监管局加强日常监管,督促企业查清原因,制定并落实整改措施,消除风险隐患。

特此公告。

附表:1.药品监督抽检不合格情况(流通、使用环节抽检)2.药品监督抽检不合格情况(生产环节抽检)上海市药品监督管理局2018年12月5日小贴士:药品标准中的检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。

性状是指药品的物理特征或外观形状,性状不合格,可能会影响药品的质量和功效。

炮制是指中药材用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工成饮片,目的是消除或减低药物的毒性,加强疗效,便于制剂和贮藏,使药物纯净。

水分系指药品中的含水量。

水分偏高通常受药品包装或储存环境影响,在储存和流通过程中引湿所导致。

含量测定是指用物理、化学或生物的方法,对供试品含有的有关成分进行检测。

浸出物测定指用水或其他适宜的溶剂对药材和饮片中可溶性物质进行的测定。

崩解时限是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。

普利制药:高增长开始 增持评级

普利制药:高增长开始 增持评级
1 , 4 63 400 30 0 83 40 553 183 726 910
2 0 1 8E 156 14 21 -3 -117 71 -30 435
2 0 1 9E 938 141 13 225 225 -5 22 317 6 323 48 274
2 0 1 9E 933 245 35 5 77 52 2 75 284 61 17

年净利润为 1.56/2.74/4.57 亿元,增长率为 59%/75%/67%,EPS 为

0.85/1.50/2.49 元,对应 PE 为 73/42/25 倍,给予“增持”的投资评

级。

风 险 提 示:小非持续减持的市场压力;重要产品销售进展不达预期


证 券 研
表 1:公司财务及预测数据摘要
应付票据
-
-
其他流动负债
37
48
长期借款
28
-
其他非流动负债
52
50
负债总额
133
153
少 数 股 东权益
-
-
股本
16
599
股东权益
307
721
现 金 流 量表
2016A 2017A
净利润
70
98
加:折旧和摊销
12
14
资产减值准备
-0
1
公允价值变动损失
-
-
财务费用
0
2
投资收益
-2
29.9% 21.5% 74.6%
24.0% 24.0% -0.5% 47.5%
24.0% 23.0% -0.4% 46.6%
35.7% 55.6% 2.25 2.12 -68.65

2018年度药品监管统计年报:全国零售药店门店数增至48.9万家

2018年度药品监管统计年报:全国零售药店门店数增至48.9万家

2018年度药品监管统计年报:全国零售药店门店数增⾄48.9万家5⽉9⽇,国家药监局发布了《2018年度药品监管统计年报》(《年报》),从⽣产和经营许可、注册审批、中药品种保护、投诉举报和案件查处五个⽅⾯,对2017年12⽉1⽇⾄2018年11⽉30⽇间的药品监管情况进⾏了统计。

《年报》显⽰,与2017年相⽐,药品、医疗器械、化妆品企业数量在2018年均有不同程度的增长。

其中,零售药店门店数量从2017年的45.4万家上升⾄48.9万家,同⽐增长7.7%。

药品⽣产许可⽅⾯,截⾄2018年11⽉底,全国共有原料药和制剂⽣产企业4441家。

药品经营许可⽅⾯,截⾄2018年11⽉底,全国共有《药品经营许可证》持证企业50.8万家,其中批发企业1.4万家;零售连锁企业5671家,零售连锁企业门店25.5万家;零售药店23.4万家。

药品注册审批⽅⾯,2018年,国家药监局共批准新药临床312件,批准新药⽣产的新药证书及批准⽂号25件,批准⽂号10件,批准按新药申请程序申报临床申请8件;批准仿制药临床申请58件,⽣产申请464件;批准进⼝药品临床申请154件,上市90件。

2018年,国家局共批准药品补充申请1862件。

全国各省(区、市)局共批准药品补充申请3276件,备案12648件。

中药品种保护⽅⾯,截⾄2018年11⽉底,共有中药保护品种证书192个,其中初次品种99个,同品种4个,延长保护期89个。

投诉举报情况,2018年各级监管机构共受理药品投诉举报6.4万件,⽴案3556件,结案4036件。

案件查处⽅⾯,2018年各级监管机构共查处药品案件9.8万件,取缔⽆证经营1037户,捣毁制假售假窝点148个,责令停产停业1093户,吊销许可证197件,移送司法机关2000件。

2018年第一季度医药行业总结[2018]范本

2018年第一季度医药行业总结[2018]范本

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工作概述四 工作概述一
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2018中国农药行业销售百强榜单出炉

2018中国农药行业销售百强榜单出炉

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2018年医药流通行业运行统计分析报告

2018年医药流通行业运行统计分析报告

2018年医药流通行业运行统计分析报告一、医药流通行业发展概况 (4)(一)整体规模 (4)(二)企业效益 (5)(三)销售品类与渠道 (5)(四)销售区域分布 (7)(五)所有制结构 (7)(六)医药物流配送 (9)(七)医药电商 (9)(八)企业上市 (10)(九)注册执业药师 (11)(十)社会经济贡献 (11)二、医药流通行业运行特点 (11)(一)药品批发企业销售增长有所放缓 (11)(二)药品零售企业连锁率进一步提高 (12)(三)医药电商开启资源整合的平台化发展之路 (13)(四)医药物流市场竞争明显加剧 (14)三、医药流通行业趋势展望 (15)(一)药品流通市场销售规模稳步增长 (15)(二)药品流通行业发展进入结构调整期 (15)(三)资本成为改变药品流通行业格局的重要力量 (16)(四)医药电商发展模式日新月异 (16)(五)智慧供应链服务水平不断提升 (17)(六)专业化服务成为药品零售企业核心竞争力 (17)(七)药品流通行业和企业软实力日益增强 (18)附录: (18)图1 2013-2017 年药品流通行业销售趋势 (5)图2 2017年医药全行业销售品类结构 (6)图3 2017年典型样本城市零售药店销售品类结构 (6)图4 2017年药品流通企业主营业务收入所有制结构 (8)图 5 2017年药品流通企业利润总额所有制结构 (8)图 6 2017年药品流通直报企业B2B业务销售结构 (10)图7 2017年药品流通直报企业B2C业务销售结构 (10)表录表 1 2017年医药区域总销售统计表 (18)表 2 2017年西药类区域销售统计表 (19)表 3 2017年中成药类区域销售统计表 (20)表 4 2017年中药材类区域销售统计表 (21)表 5 2017年医疗器材类区域销售统计表 (22)表 6 2017年药品批发企业主营业务收入前100位排序 (23)表7 2017年药品零售企业销售总额前100位排序 (25)一、医药流通行业发展概况2017年是全面落实“十三五”规划的重要一年,是供给侧结构改革的关键之年。

08医院药讯1

08医院药讯1

医院药讯☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆【合理用药】围手术期止血药物的误用术中出血(主要指渗血)是手术常见的并发症,严重者足以致命。

除了手术无法彻底止血或止血不及时的原因外,凝血纤溶功能障碍也是出血的重要原因。

因此,外科、ICU和麻醉科医师掌握这方面的生理、病理生理和药理学的基础知识非常重要,尽量避免“病急乱投药”,这不仅达不到止血效果,还会加重出血的程度。

需强调的是,药物止血对于出血性疾病只是辅助性治疗措施之一。

一、外科手术中常见的出血原因寻找出血原因先要排除手术止血不彻底的因素。

如果不是小血管出血,对无出、凝血功能障碍的渗血,一般止血方法效果很好,如电凝、热盐水垫压迫、止血材料(如施必治和速即纱可吸收止血纱布等)的应用等。

当上述方法不能奏效时就要考虑存在凝血纤溶功能方面的缺陷。

术前已存在凝血、纤溶功能的异常,理应在术前予以纠正或延期手术,如血小板减少、血栓性静脉炎、心房纤颤、抗凝治疗、妇女月经期(急诊例外)、高凝状态(如老年病人、肿瘤病人、系统性红斑狼疮、高血脂等)、尿毒症等。

对肝、肾器官移植的病人更应了解术前的凝血、纤溶功能状况。

术前还应仔细研究病人所用的治疗药物对凝血、纤溶功能是否有影响,一时疏忽往往酿成不良后果。

严重出血病人抢救前最好先分析病因!严重出血的病人(失血量超过3000ml),经过积极的抢救,常会出现出血不凝的现象。

虽然原因比较复杂难辨,但从常见的原因着手分析仍有规律可循。

1)首先应考虑由于大量输血、输液所造成的稀释性血小板减少。

抢救大出血的病人,输入大量库存1d 以上的全血、复方氯化钠溶液以及各种血浆扩容剂,这些血液和液体中都不存在或没有血小板,用量过大(超过3000ml)必然会发生稀释性血小板减少。

当减少程度低于50×109/L时,创面渗血是不可避免的,用一般的止血方法往往徒劳。

2)此外,大量输入4℃的库存血后,导致机体低温,若不采取预防措施,可使血小板扣押在内脏,其聚集功能受抑制,此时外周血中血小板计数降低,功能受到抑制,但当机体复温后是可以逆转的。

处方药销量分析报告

处方药销量分析报告

处方药销量分析报告一、引言处方药作为医生开具并在药店购买的药物,其销量和市场表现直接反映了人们对于疾病治疗的需求。

本报告旨在分析处方药销量的趋势和市场现状,为未来的药品销售和市场决策提供参考。

二、销量分析通过对过去三年处方药销量数据的整理和统计,我们发现以下几个主要趋势:1. 总体销量增速放缓:过去三年中,处方药销量增长率逐年下降。

在2018年,销量增长率仅为3%,而到了2019年和2020年,增长率分别下降至2.5%和2%。

2. 季节性波动明显:处方药销量存在明显的季节性波动。

每年的第一季度(1月至3月)和第四季度(10月至12月)的销量较高,呈现出明显的上升趋势;而第二季度(4月至6月)和第三季度(7月至9月)的销量相对较低,呈现出下降趋势。

3. 部分疾病需求增长较快:在所有处方药中,一些特定疾病的治疗需求增长较快。

例如,心血管疾病和糖尿病的治疗需求持续增加,为相关药品的销售提供了良好的市场机会。

4. 市场竞争加剧:随着处方药市场的扩大,竞争也日益激烈。

越来越多的药企涌入市场,不同品牌的同类处方药在效果和价格上存在差异,消费者有了更多的选择权。

三、市场现状分析1. 医保政策对市场的影响:医保政策是影响处方药市场的重要因素之一。

近年来,政府加大了对医保的投入,使得越来越多的人可以享受到医保的福利,这进一步刺激了处方药市场的需求。

2. 互联网医疗的兴起:互联网医疗的兴起为处方药市场带来了新的机遇和挑战。

通过线上医疗平台和电子处方系统,人们可以方便地获取处方药,同时也增加了处方药的销售渠道和监管难度。

3. 消费者需求的变化:随着人们健康意识的提高,消费者对于处方药的要求也越来越高。

消费者更倾向于选择效果好、安全性高、副作用小的处方药品,对于价格敏感度也有所提高。

四、市场发展趋势1. 面向老年人群的市场潜力:随着老龄化人口的增加,老年人对于处方药的需求将进一步增长。

因此,可以针对老年人的特殊需求,开发出更适合他们的处方药品,以满足市场需求。

2018年第一季度药讯

2018年第一季度药讯

2018年第一季度药讯第一篇:2018年第一季度药讯春暖花开情绪更重要油菜花又盛开,成为人们踏青、赏花的首选。

不过从心理学角度来说,“菜花黄,病人狂”,专家提醒,春季恰恰是某些精神心理疾病高发季节,特别是油菜花飘香的季节更是达到高峰。

著名心理专家、陕西省精神卫生中心院长师建国主任医师提醒,春季是躁狂症高发季节,最好能引起充分重视,进行日常调养,必要时务必寻求专业医生的帮助。

突然话多原是痴狂40岁的李女士,原本性格文静内向,最近却打开了话匣子,精力旺盛,连晚上都不睡觉。

家人感觉异常,发觉她这个人变了,“和平常不太一样”。

送入医院诊断为躁狂症。

师建国主任医师介绍说,躁狂症是情感障碍的一种表现形式,早期症状主要表现为易躁易怒,情绪反常。

情绪高涨,兴奋异常,自命不凡,有些病人则表现为容易发脾气,听不得反对意见,严重者可出现攻击和破坏行为。

专家强调说,轻度躁狂症患者会显得自信乐观,幽默诙谐,甚至妙语连珠,容易给人积极印象。

此时,家人不要被这个假象迷惑,应重点看此人是否与之前“判若两人”,如果情况加重、延续时间长,则要去就医。

过去有躁狂症病史的患者,在春天这个敏感的季节,就要注意不要擅自减少药量或停用药物。

春季情绪最易不稳师建国主任医师介绍说,临床上躁狂症并不鲜见,并有明显的季节特色,每年春季是发病大高峰。

每到春季,到陕西省精神卫生中心就诊的患者开始明显增多。

每年3月—5月份的春季,乍暖还寒,是人情绪最差、最不稳定的季节。

据世界卫生组织统计,一次厄尔尼诺现象会让全球大约10万人患上抑郁症,精神病的发病率也上升近40%。

对天气变化反应最强烈的年龄段,是35岁至50岁的人,其中,女性比男性更敏感,更容易受天气左右,出现躁动、疲倦、没食欲、睡不好、呕吐、轻度腹泻等症状。

有调查表明,受季节影响的易感人群中,约有60%的人属于植物神经系统不够稳定型。

中医认为,春季属木,在五脏对应的是肝,春季多风,肝风内动,扰动心神,容易出现精神失常。

中国医药统计年报:中国2018年生物药品主要品种产量统计(十四)

中国医药统计年报:中国2018年生物药品主要品种产量统计(十四)
产品名称 吸附白喉破伤风联合疫苗 重组人白介素-2注射液 重组人白介素-2注射液 重组人白细胞介素-2(125Ala)注射液 吸附无细胞百白破联合疫苗
71型灭活疫苗(人二倍体细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞) 重组人促红素注射液(CH0细胞)
摘编自《中国医药统计年报2018·中药生物制药分册》
品主要品种产量统计(十四) 生产单位 武汉生物制品研究所有限责任公司 北京四环生物制药有限公司 北京四环生物制药有限公司 北京双鹭药业股份有限公司 武汉生物制品研究所有限责任公司 玉溪沃森生物技术有限公司 北京科兴生物制品有限公司 武汉生物制品研究所有限责任公司 中国医学科学院医学生物学研究所 北京四环生物制药有限公司 华北制药金坦生物技术股份有限公司 深圳赛保尔生物药业有限公司 深圳赛保尔生物药业有限公司 北京四环生物制药有限公司 山东科兴生物制品有限公司 山东科兴生物制品有限公司 山东科兴生物制品有限公司
148.927 148.927 5323.63 4895.63
428 1831.643 1382:003
449.64 1218.89 1218.89
10.82 10.82 79.301 79.301 44.13 44.13 215.33 215.33 97.65 97.65
121 121
25 25 46 46 2.007
年报2018·中药生物制药分册》
计量单位
万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支 万支

2018年1季度药事委员会纪要

2018年1季度药事委员会纪要

药事管理与药物治疗委员会会议纪要(2018年1季度)时间:2018年3月20日地点:医院五楼会议室参会人员:会议内容:会议主要对药品使用量、处方点评、重点监控药品使用注意、抗菌药物合理使用、抗菌药物使用强度等问题进行了通报、讨论,主要内容如下。

一、药剂科汇报第一季度工作情况:本季度药房处方总量为10846张,其中门诊处方总量为5230张,门诊抗菌药物处方805张,抗菌药物占处方总量的15.4%,中草药处方总量为1505张,中草药使用量有较大提高;国家基本药物使用率达52%,病区抗菌药使用率偏高,本季度处方总量和药品销售额较上季度有明显的上升。

二、门诊处方合理用药问题根据处方点评办法,医院从今年开始加大了处方点评力度,通过点评、反馈等措施,我院处方的用药合理性得到了较大提高,但在一季度的处方点评中仍发现一些不合格处方,现将典型问题整理如下:1、用法用量不适宜(用药不适宜处方类)。

建议医师在处方开具后核对后签字,以免出现“笔误”,为提高处方合格率,对此类“笔误”处方按“用法用量不适宜”点评。

2、存在临床诊断与用药不符即无适应证用药的情况(超常处方类)。

3、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物(超常处方类)。

4、控制处方费用,首选价廉的基药,不随意开高价药品。

三、关于医院重点监控药品使用注意为落实我院重点监控药品管理制度,促进临床合理用药,保证患者用药安全、有效、经济、合理,在使用此类药物时应严格参照药品说明书中的适应症和功能主治选用,不可随意扩大适用范围,否则将判定为超常处方。

同时,将定期开展重点监控药品专项点评,对全院重点监控药品用药情况进行监督检查,并将结果进行通报和公示。

四、通报抗菌药物使用强度统计结果本季度门诊抗菌药物平均使用率为15.1%,达到国家标准要求;病区抗菌药物平均使用率为72.7%,病区抗菌药物使用强度达85.32(ddd)/百人天,抗菌药物使用率和使用强度都严重偏高,为更好地完成指标,医院应加强对抗菌药物使用的监督和管理。

2018年第一季度药品不良反应汇总

2018年第一季度药品不良反应汇总

二0一八年第一季度药品不良反应报告情况汇总2018年第一季度我院药品不良反应监测小组联络员通过“全国药品不良反应监测网络”共上报药品不良反应15例(具体见附表)。

其中内一科报告13例,内二科1例,药械科1例。

药品共涉及15种(2种为合并用药),分别为注射用长春西汀、银杏达莫注射液、丹红注射液、天麻素注射液;门冬胰岛素30、洛芬待因缓释片(合并阿莫西林胶囊)、阿司匹林肠溶片(2例)、替米沙坦片、马来酸依那普利片(2例)、单硝酸异山梨酯缓释胶囊;注射用头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液、注射用亚胺培南西司他汀(合并硫酸氢氯吡格雷片、丹红注射液)。

上报不良反应均为一般不良反应。

具体总结如下:表一:ADR性别分布表二:ADR年龄分布表三:ADR给药途径表四:ADR药品种类及百分比表五:DR累及器官、系统及临床表现上报15例不良反应中男女比无差异,年龄均为中老年,给药途径以静脉给药偏多。

不良反应累及器官及系统以神经系统、胃肠系统、皮肤及附件较多。

15例药物不良反应中有4例为中成药引起,占药物不良反应的26.66%,3例为抗菌药物引起20%,心血管药物40%。

引起中成药、抗菌药物、心血管药物不良反应多的原因有①成药成份复杂、不单纯,药物成份间相互作用不明确,很难做到绝对化安全可靠;②临床上滥用成药、抗菌药物导致。

所以应加强中成药、抗菌药物不良反应的监测、上报,规范成药、抗菌药物的临床使用。

③心血管药物不良反应多,其主要原因为上报科室为内一科。

药品不良反应/事件报告是我们获得的药品临床使用安全性方面的重要数据和评价基础,药品不良反应监测与报告是医疗安全的重要一环。

本季度收集的药品不良反应均为药品常见的一般不良反应,上报科室主要有内一科。

希望其他各科室亦能重视药品不良反应并及时上报,以及时获得药物使用的风险预警信号,提高我院的安全用药水平。

《药品不良反应/事件报告表》为上报、分析不良反应重要数据来源,望各科室能真实、有效、及时填写,尤其药品不良反应/事件过程描述应详细、完整,应填写3个时间:不良反应发生时间、采取措施干预不良反应时间、不良反应终结时间;3个项目:第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征、和相关检查、药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查、发生药品不良反应后采取的干预措施结果;2个尽可能:不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体,与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果尽可能明确填写。

2018年第一季度使用强度分析

2018年第一季度使用强度分析

2018年第一季度我院抗菌药物使用强度现状一、使用强度现状:2017年第四季度我院抗菌药物使用强度为62.8DDD,全国平均为43.7DDD,海南省平均为51.7DDD, 2018年第一季度我院抗菌药物使用强度为79.1DDD,规定≤40DDD,超过规定近两倍,相比上季度增长16.3DDD。

二、原因分析:1、个别抗菌药物日用量较高:根据WHO规定的DDD值,2018年第一季度我院累计使用抗菌药物20736.2DDDS,其中:(1)乳酸左氧氟沙星注射液累计使用4195.3DDDS,占总DDDS的20.2%,乳酸左氧氟沙星注射液的日剂量为0.5g,而我院常规使用0.3g*2 QD,超日剂量使用;(2)头孢地嗪钠累计使用3241.8DDDS,占总DDDS的15.6%,注射用头孢地嗪钠的日剂量为2g,而我院常规使用2g Q12H,超日剂量使用。

2、Ⅰ类切口预防使用率过高,预防使用时间过长;原因:我院手术预防使用注射用头孢呋辛钠剂量为2.5g Q12H,头孢呋辛钠日剂量为3g;手术预防使用注射用五水头孢唑啉钠剂量为2g Q12H,五水头孢唑啉钠日剂量为3g;3、抗菌药物使用天数多:根据使用强度计算公式,抗菌药物使用时间长会导致抗菌药物累计的DDD值高,大多数病人从入院到出院抗菌药物使用品种及剂量基本未调整,从而导致使用强度高。

4、第一季度使用强度普遍较高,可能与冬季呼吸系统疾病发病率高有关。

而我院绝大多数呼吸系统疾病患者都集中在内一科,造成内一科抗菌药物使用强度高。

5、抗联合用药较多。

全国平均为1.1,海南省平均为1.2, 我院为1.4,根据抗菌药物使用强度的计算公式(抗菌药物消耗量即累计DDD数/同期收治患者人天数),联合用药多必然导致抗菌药物累计DDD数高,从而导致使用强度高。

三、意见:1、规范抗菌药物的使用剂量。

严格依据说明书规定,结合病人实际情况,一般感染采用常用量。

2、减少Ⅰ类切口预防使用率及使用时间。

2018年第一季度全区食品药品

2018年第一季度全区食品药品

2018年第一季度全区食品药品投诉举报统计分析报告一、基本情况2018年第一季度,全区共接收各类投诉举报信息3099件,较去年同期增长了44.68%。

其中:电话2958件,增长46.22%;接待群众来访10人次,减少60%;接收信函12封,减少20%;网络116件,增长46.84%,总局中心交办3件;符合受理条件的投诉举报1001件,占总量的32.3%,较去年同期增长了89.58%;咨询2095件,占总量的67.6%,较去年增长了29.8%;意见建议3件,占总量的0.01%(如下图)。

(一)受理的咨询情况在受理的2095件咨询中,食品类750件,占总量的35.8%;药品类628件,占总量的29.98%;保健食品类479件,占总量的22.85%;化妆品类131件,占总量的6.25%;医疗器械类107件,占总量的5.12%(如下图)。

(二)受理的投诉举报情况在接收的各类投诉举报中,食品类861件,占总量的86.01%;药品类67件,占总量的6.69%;保健食品类48件,占总量的4.8%;化妆品类13件,占总量的1.3%;医疗器械类12件,占总量的1.2%(如下图)。

第一季度全区共21个市、县(区)涉及食品药品投诉举报案件,银川市890件,占比88.91%;其他各地区211件,占比11.09% (具体分布见以下图、表)。

图表第一季度投诉举报地区分布图第一季度各环节投诉举报地区分布表(三)投诉举报办理情况2018年第一季度,投诉举报中心交办、转办给各市、县(区)市场监督管理局投诉举报255件,办结183件,统计期办结率71.76%,无超期(具体见下表)。

二、投诉举报反映的主要问题(一)食品类2018年第一季度共受理食品类投诉举报861件,占总量的86.01%,同比增长119.64%。

其中,生产环节31件占3.6%,同比增长29.17%;流通环节381件占44.3%,同比增长70.09%;餐饮环节449件占52.1%,同比增长211.81%(如下图)。

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春暖花开情绪更重要油菜花又盛开,成为人们踏青、赏花的首选。

不过从心理学角度来说,“菜花黄,病人狂”,专家提醒,春季恰恰是某些精神心理疾病高发季节,特别是油菜花飘香的季节更是达到高峰。

著名心理专家、陕西省精神卫生中心院长师建国主任医师提醒,春季是躁狂症高发季节,最好能引起充分重视,进行日常调养,必要时务必寻求专业医生的帮助。

突然话多原是痴狂40岁的李女士,原本性格文静内向,最近却打开了话匣子,精力旺盛,连晚上都不睡觉。

家人感觉异常,发觉她这个人变了,“和平常不太一样”。

送入医院诊断为躁狂症。

师建国主任医师介绍说,躁狂症是情感障碍的一种表现形式,早期症状主要表现为易躁易怒,情绪反常。

情绪高涨,兴奋异常,自命不凡,有些病人则表现为容易发脾气,听不得反对意见,严重者可出现攻击和破坏行为。

专家强调说,轻度躁狂症患者会显得自信乐观,幽默诙谐,甚至妙语连珠,容易给人积极印象。

此时,家人不要被这个假象迷惑,应重点看此人是否与之前“判若两人”,如果情况加重、延续时间长,则要去就医。

过去有躁狂症病史的患者,在春天这个敏感的季节,就要注意不要擅自减少药量或停用药物。

春季情绪最易不稳师建国主任医师介绍说,临床上躁狂症并不鲜见,并有明显的季节特色,每年春季是发病大高峰。

每到春季,到陕西省精神卫生中心就诊的患者开始明显增多。

每年3月—5月份的春季,乍暖还寒,是人情绪最差、最不稳定的季节。

据世界卫生组织统计,一次厄尔尼诺现象会让全球大约10万人患上抑郁症,精神病的发病率也上升近40%。

对天气变化反应最强烈的年龄段,是35岁至50岁的人,其中,女性比男性更敏感,更容易受天气左右,出现躁动、疲倦、没食欲、睡不好、呕吐、轻度腹泻等症状。

有调查表明,受季节影响的易感人群中,约有60%的人属于植物神经系统不够稳定型。

中医认为,春季属木,在五脏对应的是肝,春季多风,肝风内动,扰动心神,容易出现精神失常。

从西医角度来看,春季气候多变,冷暖无常,人的抵抗力下降,生理功能受到影响,神经内分泌系统出现紊乱,大脑内的神经递质发生变化,容易出现精神症状或原有症状复现、波动。

这和初春肝脏疏泄不畅有关系。

为此,长期以来抑郁、敏感、烦躁、失眠的人在春天多揉按合谷穴、太冲穴很有必要。

调整好情绪安度春天春季是一年当中气温、气压、气流、湿度等最为变化无常的季节,半数以上的人群在春天会出现种种不适症状,如失眠、疲倦、健忘、情绪低落、好冲动、睡眠不好、注意力不集中等等,对于大脑调节功能弱者来说,心理精神方面的疾病在这个季节很容易被诱发或加重。

师建国主任医师提醒,一般来说,心理疾患的防治措施包括采用支持疗法,疏导情绪,防范复发,合理安排好休息,避免劳累娱乐过度。

在医生的指导下,可以合理增加些药物,以避免病情反复。

对临床防治重点是坚持服药就医,安全度过春天。

中药饮片的儿童用药注意事项很多家长在孩子有点小毛病后,总是说:“开点中药调理调理吧。

”“调理调理”没错,“开点”也没错,关键是怎样合理使用中药饮片。

中药不是完全没有副作用,尤其是对于婴幼儿来说,身体各个方面都未发育成熟,随便服用会损害婴幼儿的健康。

中医讲究辨证施治,如同样是食积,要考虑到是什么食积,这就要根据孩子的食谱,如果是乳积,主要用麦芽,如果是肉食积,主要用山楂,如果是面食积,主要用神曲;牵牛子是消食积的,但用量不能偏大,最多不可超过6克。

另外,还有些家长经常给孩子吃某种中成药,如肥儿丸泻下作用非常好,但要注意的是如果食积严重,吃一次可以,已泻下就不要再吃了,若连着给孩子吃,泻下的药物会损伤孩子的脾胃。

家庭中给孩子服药最常见的是清热解毒药,孩子感冒、咳嗽了,习惯给孩子买些诸如夏桑菊颗粒、双黄连口服液等。

但是小孩子脏器娇嫩,一些药性猛烈的苦寒药物会伤小儿脾胃。

夏枯草、菊花、鱼腥草、淡竹叶、芦根等中药中含有鞣质、生物碱、挥发油等,可能会加重小孩子的肝脏负担。

另外,还要特别说说六神丸,这是很多家庭的常备药,可治疗咽喉肿痛、扁桃体炎等,但给孩子服用时要非常谨慎,因为六神丸含有蟾酥、雄黄成分,在发育阶段的孩子,心、肝、肾等功能尚未发育完全,若长期大剂量服用,很容易造成上述器官的功能损害。

综上所述,儿童使用中药饮片应遵循以下五点:一宜,选安全无毒的品种。

一般中草药中含有鞣质、生物碱等复杂化学成分,而肝功能发育尚未完全的婴幼儿服用后,很有可能加重肝脏负担,损害肝功能。

婴幼儿宜选用低毒或药食两用如莱菔子、陈皮、砂仁、乌梅等中药。

二宜,用药性平和的品种。

由于婴幼脏器娇嫩,对大苦、大辛、大寒、大热等药性猛烈的药物要慎用。

三宜,配服健脾和胃之品。

小儿脾气不足,消化能力差,因此应佐以健脾和胃、消食导滞之山药、山楂、陈皮、六神曲、麦芽、鸡内金、白术等。

四宜,配服凉肝定惊之品。

小儿体属“纯阳”,热病偏多,且阳常有余,易出现肝热抽搐、惊风之症。

救治小儿疾病特别是外感病邪,出现壮热、烦躁、惊惕等症,则应在清热透解之时,佐以平肝熄风之蝉蜕、钩藤、僵蚕、地龙等。

五不宜,滥用滋补之品。

小儿生机旺盛,宜饮食调理,不宜滥用滋补之品,否则会使机体阴阳失衡,伤及脏腑气机。

即便是存在虚症,也必须慎用补剂。

儿童用药3大特点导语:儿童身体各器官发育不成熟,在用药过程中要比成人更加谨慎,这样才能既帮助孩子早日康复,又能在最大程度上避免药物的毒副作用对孩子造成的不良影响。

小儿用药3大特点1药物吸收多口服用药时,婴幼儿的胃酸偏少,胃酶活性较低,胃排空迟缓,肠蠕动不规则,特殊转运能力弱,某些易受胃酸、胃酶和肠道酸碱度影响的口服药物,小儿的吸收量较成人多。

皮肤用药时,由于儿童的皮肤娇嫩,血管丰富,药物容易透皮吸收,皮肤破损时吸收量就更多了。

如有用硼酸溶液湿敷治疗尿布皮炎,发生病儿中毒死亡的报道。

故皮肤用药,小儿的吸收量也较成人多。

2血药浓度高一方面,小儿尤其是新生儿细胞外液较多,这样就影响了某些按脂——水分配系数在体内分布的药物(如磺胺、青霉素、头孢菌素、速尿等),可使血中药物浓度增高。

另一方面,由于婴幼儿体内血清蛋白量不仅比成人少,而且与药物的结合力也较弱,因而造成血中游离药物浓度增高。

易出现多种不良反应。

3代谢排泄能力弱药物的代谢和排泄有赖于肝脏和肾脏功能是否健全。

婴幼儿肝、肾发育尚不完善,所以对药物的清除和排泄较慢。

如新生儿用磺胺类药物可使血胆红质浓度增高加之代谢能力较低易出现核黄疸症。

又如新生儿肝脏功能不健全,服用氯霉素后可引起“灰婴综合征”。

故小儿不准服用氯霉素和磺胺药物。

儿童10种用药禁区解热镇痛药物1阿司匹林及其复方制剂禁忌:3个月以下儿童,以及有水痘或流感样症状的儿童或青少年禁用。

原因:儿童患者,尤其有发热及脱水时,使用阿司匹林易出现毒性反应;急性发热性疾病,尤其是流感及水痘儿童使用阿司匹林,可能发生瑞氏(Reye’s)综合征(一种常见的急性脑部疾病,病死率高达50%)。

2萘普生、双氯芬酸、尼美舒利、美洛昔康、吡罗昔康禁忌:2岁以下儿童禁用萘普生;12岁以下儿童禁用尼美舒利;14岁以下儿童禁用双氯芬酸;15岁以下儿童禁用美洛昔康;儿童禁用吡罗昔康。

原因:非甾体抗炎药均可能引起致命的肾损害、胃肠出血、心血管事件(阿司匹林除外);尼美舒利即使短期使用也可引起无症状的、致命的肝损害;吡罗昔康、美洛昔康所引起的严重皮肤反应的风险高于其他非甾体抗炎药物。

止泻类药物1复方地芬诺酯(地芬诺酯、阿托品)禁忌:2岁以下儿童禁用。

原因:①地芬诺酯为哌替啶的衍生物,有与吗啡相同的基本结构,对中枢神经系统有抑制作用,长期应用时可产生依赖性;②复方地芬诺酯极易导致小儿中毒,早期主要有发热、皮肤潮红、兴奋易激惹等阿托品样中毒表现;后期主要有呼吸抑制、中枢抑制、瞳孔缩小等阿片样中毒表现。

提示:地芬诺酯的主要代谢产物为苯羧哌啶,有地芬诺酯类似的作用,其作用强度是地芬诺酯的五倍。

血浆半衰期是地芬诺酯的二倍,而且可形成肝肠循环。

这是地芬诺酯中毒后12—24 h再度昏迷的重要原因。

早期诊断,早期洗胃,可减少肝肠循环,是抢救复方地芬诺酯中毒成功的重要措施。

2洛哌丁胺(易蒙停)禁用:2岁以下儿童禁用洛哌丁胺;5岁以下的儿童不宜使用盐酸洛哌丁胺胶囊剂。

原因:洛哌丁胺的化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶,适用于各种病因引起的急、慢性腹泻的治疗。

但其作用较地芬诺酯强而迅速,用于低龄儿童易致药物不良反应,包括过敏性休克、阴茎水肿、麻痹性肠梗阻、急性肾功能衰竭、意识障碍等,加之曾有新生儿用药致死的报道,故国内外均限制其用于低龄儿。

3药用炭片(胶囊)禁忌:禁止3岁以下小儿长期应用原因:药用炭能吸附导致腹泻及腹部不适的多种有毒与无毒刺激物,减轻对肠壁的刺激,减少肠蠕动,从而起到止泻作用。

但由于该药吸附作用强烈且无选择性,能影响胃蛋白酶、胰酶等消化酶的活性,减少维生素的吸收,长期应用可致小儿营养不良。

驱虫类药物1阿苯达唑(肠虫清)、哌嗪(驱蛔灵)、噻嘧啶(抗虫灵)、左旋咪唑禁忌:2岁以下儿童禁用阿苯达唑;1岁以下儿童禁用哌嗪、噻嘧啶;儿童禁用左旋咪唑。

原因:2岁以下的儿童接触虫卵的机会要少,一般不需要服用驱虫药;两岁以内的幼儿肝肾发育尚不完善,药物会伤害幼儿的肝肾;哌嗪、噻嘧啶:可引起头晕、头痛、呕吐及肝功损害,对人体(特别是儿童)具潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。

阿苯达唑、左旋咪唑:均可导致脑炎综合征、急性脱髓鞘脑炎、迟发性脑病。

其中,阿苯达唑的脑炎样反应发生率较低;左旋咪唑发生率较高(临床已极少使用)。

抗过敏类药物1氯苯那敏、赛庚啶、酮替芬、苯海拉明禁忌:酮替芬:3岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚不明确;氯苯那敏、赛庚啶、苯海拉明:国内新生儿和早产儿禁用;国外2岁以下儿童避免使用原因:第一代抗组胺药是亲脂性的小分子化合物,易透过血脑屏障,从而抑制中枢、并有抗胆碱能及微弱的局部麻醉作用,不良反应为嗜睡、注意力不集中,烦躁不安,也可引起胃肠功能紊乱,食欲亢进等。

现有证据表明这些药物还可能导致矛盾的中枢兴奋,烦躁不安,失眠或癫痫发作等,过量时还可引起心动过速、心脏传导阻滞或心律失常。

虽然第一代抗组胺药用于“使儿童平静下来”,并使他们睡得更好。

但是,现已经证明第一代抗组胺药,如扑尔敏和异丙嗪可以显著扰乱睡眠结构,在睡眠和快速眼动睡眠时相增加延迟发作,缩短睡眠和整体睡眠。

2异丙嗪禁忌:2岁以下儿童禁用。

原因:异丙嗪可致2岁以下儿童呼吸抑制甚至死亡;还可能引起小儿肾功能不全;患急性病或脱水的小儿,注射本药后易发生肌张力障碍(锥体外系症状);儿童单次口服本药75~125mg,可发生过度兴奋、易激动或噩梦等异常反应。

3阿司咪唑(息斯敏)、特非那定(敏迪)禁忌:12岁以下儿童避免使用。

原因:偶可引起Q-T间期延长,室性心律失常、心脏骤停等。

目前许多医院已弃用该药。

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