注射用氨曲南 - 360文档中心

氨曲南说明书

注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均μg/ml,一日间母乳内总量约。

该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。

90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的MIC50和MIC90分别为L和L。

氨曲南说明书

氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0 分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。

该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。

氨曲南说明书

注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。

该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。

氨曲南

氨曲南求助编辑编辑本段编辑本段副作用1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。

2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。

3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。

编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。

氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。

4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。

5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应者慎用。

6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。

编辑本段适应症1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。

氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。

3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。

4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。

5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。

6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。

编辑本段剂型与规格注射用氨曲南：0.5g。

编辑本段禁用慎用对该品或其他单酰胺菌类药物过敏的患者应禁用该品。

编辑本段给药说明1、注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3ml注射用水或生理盐水作深部肌内注射。

氨曲南说明书

氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头抱菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H仃N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头抱他定接近）。

对于质粒传导的3 -内酰胺酶，该品较第3代头抱菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46卩g/m半衰期约1.8小时；静注1g, 5分钟血药浓度约为125卩/m| 1小时约为49卩g/m，半衰期约1.6小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3卩g/m一日间母乳内总量约0.3mg。

该品为第一个应用于临床的单环3内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产3内酰胺酶菌株均对该品敏感。

2024年注射用氨曲南市场策略

2024年注射用氨曲南市场策略1. 引言注射用氨曲南作为一种解热镇痛药物，已经在临床上得到广泛应用。

然而，随着竞争对手的不断涌现和市场需求的变化，制定一套合理有效的市场策略对于促进氨曲南的销售和市场份额的增长至关重要。

本文将探讨注射用氨曲南的市场策略，以帮助企业更好地应对市场挑战。

2. 目标市场注射用氨曲南的目标市场主要包括医院以及相关医疗机构。

这些机构通常拥有完善的药品采购渠道和严格的药品审查程序。

因此，企业应重点关注与这些机构建立合作关系，以确保产品能够得到及时的采购和使用。

3. 竞争分析在制定市场策略之前，必须对竞争对手进行全面的分析。

注射用氨曲南的竞争对手主要包括其他同类药物的制造商。

通过对竞争对手产品的综合评估，企业可以了解市场上的主要竞争力量，并制定针对性的策略来使自己在竞争中占据优势。

4. 市场定位市场定位是制定市场策略的基础。

根据注射用氨曲南的特点和目标市场的需求，企业应将其定位为高效、安全和可靠的解热镇痛药物。

同时，重点突出其在临床实践中的优势和疗效。

5. 产品差异化为了在竞争中脱颖而出，企业需要通过产品差异化来吸引目标市场的注意力。

可以通过改进产品配方、提高药物吸收率或延长药效时间等方式增加产品的附加值，并与竞争对手形成差异。

6. 市场推广市场推广是提高产品知名度和销售量的重要手段。

企业可以通过以下途径进行市场推广：•与医院或医疗机构合作，提供相关数据和临床试验结果，以增加对产品的信任度；•参加行业会议和展览，展示产品的特点和优势；•利用互联网和社交媒体进行在线推广；•向医生和关键决策者提供相关资料和临床指南，以帮助他们更好地了解产品。

7. 客户关系管理建立和维护良好的客户关系对于市场策略的执行至关重要。

通过及时回应客户的需求和反馈，提供专业和个性化的服务，企业可以赢得客户的信任和忠诚度，并增加产品的销售。

8. 价格策略在制定价格策略时，企业需要综合考虑产品的成本、市场需求和竞争情况。

氨曲南

鼠肝炎病毒3 型 MHV-3
脊髓灰质炎病毒Ⅲ型 PV3 埃可病毒6型 ECHO6 麻疹病毒 MV 水泡性口炎病毒 VSV
曾祥凤等.暨南大学组织移植与免疫学教育部重点实验室.中山大学学报(医学科学版)2006; 曾祥凤等.暨南大学组织移植与免疫学教育部重点实验室.中山大学学报(医学科学版)2006; 李凡等. 白求恩医科大学病原生物学教研室.中草药杂志2002; 2002;中国国家疾控中心实验报告李凡等. 白求恩医科大学病原生物学教研室.中草药杂志2002;中国国家疾控中心实验报告
适应症
适用于敏感菌引起的下列感染：适用于敏感菌引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；急性中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸急性中耳炎、鼻窦炎、咽炎、道感染；道感染；皮肤和软组织感染；皮肤和软组织感染；盆腔炎性疾病；盆腔炎性疾病；男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染；殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由
合理应用抗生素并不是减少应用抗生素，而是将合适的抗生素正确的应用于感染。合理应用抗生素并不是减少应用抗生素，而是将合适的抗生素正确的应用于感染。
Mike Niederman, Future in Anti-infectives Meeting (May 9, 2003)
疾病知识
每天一次，短疗程的希舒美使用简便
孟德新
该产品是由美国Lily药厂实验室开发成功的第二代头孢菌素类抗生素并由台湾著名大型制药上市公司台湾生达化学制药股份公司生产。原料来自于全球著名原料生产基地意大利DOFAR公司。质量标准（含量及杂质的控制）均优于国内同种产品。
赫宁产品信息
目前赫宁在中国注册的适应症：

注射用氨曲南主治什么

注射用氨曲南主治什么关于《注射用氨曲南主治什么》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

是药三分毒这话针对我们而言并不生疏，有些人在生活起居中，有一些小的头疼感冒或是是小的病苦这些，都是选用服食药品来医治，可是在一定状况下，这类每一次都服食药品来医治的功效，在一定状况下也是一种不能采用的方法，由于常常服食药品会对我们的人体造成免疫力，并且药品可能都是有副作用，那麼下边我们就来了解一下注射氨曲南主冶什么吧。

使用方法：1.静脉滴注：每1g氨曲南最少用注射自来水3ml融解，再用适度打点滴(0.9%氧化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释液，氨曲南浓度值不可超出2%，滴注時间20-60分钟。

2.静脉推注：一瓶用注射自来水6-10Ml融解，于3-5分鐘内迟缓引入静脉。

3.肌肉注射：每1g氨曲南最少用注射自来水或0.9%氧化钠注射液3ml融解，浅层肌肉注射。

使用量：感染种类使用量(g) 间隔时间(h)尿道感染0.5或1 8或12轻中度感染1或2 8或12严重危害性命或铜绿假单胞菌比较严重感染2 6或8患者一次使用量超过1g或患败血症、别的全身比较严重感染或严重危害性命的感染应静脉给药，最大使用量每天8g。

患者有短暂性或持续肾脏功能减低时：宜依据肾脏功能状况，酌情考虑减药。

对肌酐清除率低于10-30Ml/(min·1.73m[sup]2[/sup])的肾脏功能危害者，初次使用量1g或2g，之后使用量递减;对肌酐清除率低于10Ml/(min·1.73m[sup]2[/sup])，如借助血液分析的肾脏功能比较严重衰退者，初次使用量0.5g、1g或2g，保持量为初次使用量的1/4，时间间隔为6、8或12钟头;对比较严重或严重危害性命的感染者，每一次血液分析后，在原来的保持量上提升初次使用量的1/8。

氨曲南说明书

注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。

该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。

氨曲南说明书

氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】 Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。

口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约小时。

体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。

主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。

在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均μg/ml,一日间母乳内总量约。

该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。

主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。

脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。

90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为 lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 L和 L。

氨曲南说明书

注射用氨曲南说明书【药品名称】通用名:注射用氨曲南曾用名:商品名:英文名:Aztreonam For Injection汉语拼音:Zhusheyong Anqunan其结构式为:【性状】注射用粉剂,为白色或类白色粉末【药理毒理】氨曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性,包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属的肺炎杆菌和奥克西托菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等,其对铜绿假单胞菌也具有良好的抗菌作用,对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差,对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差,对葡萄球菌属、链球菌属等需氧革兰阳性菌以及厌氧菌无抗菌活性氨曲南通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上青霉素结合蛋白3(PBP3)高度亲合而抑制细胞壁的合成.与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β-内酰胺酶,同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定【药代动力学】肌注吸收迅速、完全,正常受试者单次肌注1g,血药峰浓度可达45 mg/L,达峰时间1小时左右.单次静脉滴注(30分钟)0.5g、1g及2g后,血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L,8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L,以相同剂量改用3分钟静脉推注,血清峰浓度分别为58mg/L、125mg/L和242mg/L在体内广泛分布于各种组织和体液中,其分布容积成人为20L.在肾、肝、肺、心、胆囊、骨、输卵管、卵巢、子宫内膜和前列腺等组织,以及胆汁、胸腹膜液、心包液、支气管液、羊水、唾液和脑脊液等体液中均可达有效治疗浓度给药后约60～70%以原形随尿液排泄,12%随粪便排出,以单次0.5g、1g和2g(30分钟)静脉滴注给药后2小时,尿中浓度可达1100mg/L、3500mg/L和6600mg/L,8～12小时仍可维持在25～120mg/L,以单次0.5g 和1g肌注给药后2小时,尿中浓度分别为500mg/L和1200mg/L,6～8小时后降至180～470mg/L本品蛋白结合率为40～65%、血清消除半衰期为1.5～2小时,肾功能不全者血清消除半衰期明显延长,肝功能不全者则略有延长【适应症】适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等.亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)【用法用量】1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20～60分钟2.静脉推注:每瓶用注射用水6～10ml溶解,于3～5分钟内缓慢注入静脉3.肌肉注射:(1)成人:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射用量:感染类型剂量(g) 间隔时间(小时)尿路感染 0.5或1 8或12中重度感染 1或2 8或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染 2 6或8病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,最高剂量每日8g(2)病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况,酌情减量.对肌酐清除率小于10～30ml/(min.1.73m2)的肾功能损害者,首次用量1g或2g,以后用量减半；对肌酐清除率小于10ml/(min.1.73m2),如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,维持量为首次剂量的1/4,间隔时间为6、8或12小时；对严重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的维持量上增加首次用量的1/8【不良反应】不良反应较少见,全身性不良反应发生率约1～1.3%或略低,包括消化道反应,常见为恶心、呕吐、腹泻及皮肤过敏反应.白血球计数降低、血小板减少、难辩梭菌腹泻、胃肠出血、剥脱性皮炎、低血压、一过性心电图变化、肝胆系统损害、中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见【禁忌症】对氨曲南有过敏史者禁用【注意事项】1.过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)有过敏反应者慎用2.可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用,但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌3.使用前,请详阅使用说明书【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品能通过胎盘进入胎儿循环,虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用,但孕妇仍然仅在必要时方可使用2.可经乳汁分泌,浓度不及母体血药浓度的1%,哺乳妇女使用时应暂停哺乳【儿童用药】婴幼儿的安全性尚未确立,应慎用【老年患者用药】老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量【药物相互作用】尚不明确【药物过量】【规格】0.5g(按C13H17N5O8S2计算)。

注射用氨曲南的说明书.doc

注射用氨曲南的说明书[药品名称]常用名称:注射用氨曲南中文名称:注射用氨曲南汉语拼音:Zhusheyong Anqu’nan[主要部件]该产品的主要成分是氨曲南。

化学名称:[2S-[2α，3β(Z)]2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁基)氨基]-2-氧代乙烯]氨基]氧基]-2-甲基丙酸化学结构式:分子式:C13H17N5O8S2分子量:435.43化学文摘社编号:78110-38-0辅料:精氨酸、注射用水[属性]这种产品是白色或类似白色的松散块和粉末。

[指示]该产品适用于治疗敏感需氧革兰氏阴性菌引起的各种感染，如尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、妇科感染、皮肤和软组织感染，如术后伤口和烧伤、溃疡等。

它也用于治疗上述类型的医院感染(如免疫功能低下患者的医院感染)。

[规范] 0.5g(由C13H17N5O8S2计算)[用法和用量]用法:1.静脉滴注:每1g至少用3毫升注射用水溶解氨曲南，然后用适当的输液稀释(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)，氨曲南的浓度不得超过2%，滴注时间为20-60分钟。

2.静脉注射:每瓶用6-10毫升注射用水溶解，并在3-5分钟内缓慢注入静脉。

3.肌肉注射:将氨曲南用至少3毫升注射用水或每1克0.9%氯化钠注射液溶解，并注射入深层肌肉。

单次剂量大于1克或败血症、其他严重全身感染或危及生命的感染的患者应静脉注射，最大剂量为每天8克。

当患者出现暂时性或持续性肾功能不全时:根据肾功能适当减少用量。

对于肌酐清除率小于10 ~ 30 ml/(min .1 .73m2)的肾功能损害，第一次剂量为1g或2g，后一次剂量减半。

肌酐清除率小于10毫升/(分钟.1 .73平方米)，若因血液透析导致肾功能衰竭严重，第一次剂量为0 .5克、1克或2克，维持剂量为第一次剂量的1/4，间隔时间为6、8或12小时；对于严重或危及生命的感染者，每次血液透析后，将初始维持量增加初始剂量的1/8。

氨曲南说明书

氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0 分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。

药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。

抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的MIC50和MIC90分别为3.1mg/L和2.5mg/L。

但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或厌氧菌均耐药。

氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白3(PBP3)结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。

该品对细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。

药动学该品口服不吸收。

肌注1g后，血药峰浓度于0.8h后到达，为44.6mg/L，生物利用度89.5%。

分布容积广，为20.6L。

消除半减期 1.9h。

静脉推注1g(推注10min)的即刻血药浓度134mg/L：24h内约70%以原形由尿液排出，约1%～2%由粪排出。

4h血透可清除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅清除10%。

该品蛋白结合率45%～60%。

体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。

剂量与用法氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。

注射用氨曲南的功能主治

注射用氨曲南的功能主治氨曲南简介氨曲南，又称为阿罗吡啶，是一种非典型抗精神病药物。

它属于苯丙胺类药物，具有较强的抗精神病作用。

氨曲南主要通过阻断多种神经递质受体来发挥作用，包括多巴胺D2受体、5-羟色胺5-HT2受体和α1肾上腺素受体。

氨曲南的功能主治1.治疗精神分裂症的正性症状–氨曲南在治疗精神分裂症时，可以有效缓解患者的正性症状，如幻觉、妄想和思维障碍等。

它通过阻断多巴胺D2受体发挥抗精神病作用，减少多巴胺的过度传递，从而改善患者的症状。

2.缓解精神分裂症的消极症状–消极症状是精神分裂症的常见症状之一，包括情感淡漠、社交退缩、言语贫乏等。

氨曲南可以通过调节多巴胺和5-羟色胺的平衡，改善患者的消极症状，提高他们的生活质量。

3.治疗双相障碍–双相障碍是一种严重的情绪障碍，包括躁狂和抑郁两个极端。

氨曲南在治疗双相障碍时，可以稳定患者的情绪，减少躁狂和抑郁发作的频率和严重性。

4.改善思维和认知功能–氨曲南不仅可以减轻精神分裂症患者的症状，还可以改善他们的思维和认知功能。

它通过调节多巴胺和5-羟色胺的平衡，增强神经递质的传递，提高患者的认知能力和思维灵活性。

5.治疗妄想症–妄想症是一种严重的精神障碍，患者常常产生错觉和妄想，并对外界的真实情况产生扭曲的认知。

氨曲南通过阻断多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2受体，减少多巴胺的过度传递，从而缓解患者的妄想症状。

6.改善睡眠质量–氨曲南可以调节多巴胺和5-羟色胺的平衡，影响覆盖脑区的神经递质系统，从而改善患者的睡眠质量。

它能够减少夜间醒来次数、缩短入睡时间，帮助患者恢复正常的睡眠节律。

注意事项•在使用注射用氨曲南前，应严格按照医生的指导进行使用，不可擅自调整剂量或停药。

•长期使用氨曲南可能会出现一些副作用，如头晕、恶心、口干等，如果出现明显不适应及时就医。

•孕妇、哺乳期妇女、老年患者、肝肾功能不全患者以及有心血管疾病史的患者，在使用氨曲南前应告知医生，以便医生根据个体情况进行调整。

2024年注射用氨曲南市场调研报告

2024年注射用氨曲南市场调研报告一、引言本文是对注射用氨曲南市场进行的调研报告，旨在分析该市场的规模、竞争格局、市场需求和发展趋势等关键因素，为企业制定市场策略提供参考。

二、市场规模根据调研数据显示，注射用氨曲南市场的规模在近几年持续增长。

其主要原因包括新兴市场的需求增加以及老龄化人口的增多。

预计未来几年，注射用氨曲南市场将继续保持稳定增长。

三、竞争格局目前，注射用氨曲南市场存在较为激烈的竞争格局。

主要竞争对手包括国内外知名制药企业。

这些企业凭借优质产品质量、市场推广以及良好的供应链管理，占据了市场的较大份额。

为了在市场中保持竞争力，其他企业需要加强产品研发和营销策略，提高产品质量以及拓展销售渠道。

四、市场需求注射用氨曲南的市场需求主要来自临床医疗领域。

随着医疗技术的进步和医疗服务的不断改善，注射用氨曲南成为了许多疾病的重要治疗手段。

特别是在心脑血管疾病和癌症治疗中，注射用氨曲南的需求量较大。

五、发展趋势未来，注射用氨曲南市场的发展呈现出以下几个趋势：1.创新技术的应用：随着科学技术的不断进步，注射用氨曲南的制备工艺和质量控制将会不断改善，以提高产品的安全性和疗效。

2.市场细分化：随着人们对个性化医疗的需求增加，注射用氨曲南市场将会出现更多的细分市场，以满足不同患者的需求。

3.健康管理的重视：随着人们对健康管理的重视，注射用氨曲南市场将有更多机会与其他医疗领域结合，发展出更多的产品和服务。

六、结论综上所述，注射用氨曲南市场的发展前景广阔，但也面临着激烈的竞争。

企业需要加强研发创新，提高产品质量，拓展销售渠道。

同时，注射用氨曲南市场的细分化和与其他医疗领域的结合，也是企业发展的重要方向。

在市场需求的驱动下，注射用氨曲南市场有望进一步做大做强。

*本报告内容仅供参考，具体可行性请根据实际情况进行研究分析。

正广治(注射用氨曲南)

茶碱缓释片【药品名称】通用名称：茶碱缓释片英文名称：Theophylline Sustained-release T ablets【成份】主要成分为茶碱化学名称为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。

【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

【用法用量】口服。

本品不可压碎或咀嚼。

成人或12岁以上儿童，起始剂量为0.1g~0.2g（1-2片）, 一日2次，早、晚用100ml温开水送服。

剂量视病情和疗效调整，但日量不超过0.9g（9片），分2次服用。

【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

【禁忌】1.55岁以上患者慎用;2.新生儿慎用;3.孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用;4.对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。

【注意事项】1.与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者;2.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险;3.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者;使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长;应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间;4.茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究;5.低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。

【特殊人群用药】儿童注意事项：新生儿慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。

氨曲南如何有效的用药方法？

氨曲南如何有效的用药方法？
氨曲南用于敏感需氧革兰阴性杆菌引起的多种感染，如败血症、下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、子宫内膜炎、盆腔炎、手术伤口感染、皮肤软组织感染等。

氨曲南用法用量：静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。

无并发症的尿路感染，1次0.5-lg,每8-12小时1次；中度感染，1次1-2g，每 8-12小时1次;重症感染，1次2g，每6-8小时1次；每日最大剂量不超过8g。

铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。

药动学肌内注射吸收完全，生物利用度为100，体内分布广泛，脑膜有炎症时可透过血-脑屏障，也可透过胎盘进人胎儿循环。

血浆蛋白结合率为56%~60%，半衰期为I.4-2h。

60%-75%以原型从尿中排出。

禁忌证对本品或头孢他啶过敏的患者应禁用。