常用有机试剂配制
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
常用化学试剂配方及显色剂大全
常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。
4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。
（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
（3）10％盐酸溶液。
（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。
9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。
10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。
11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。
12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。
13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。
14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
常用有机试剂的纯化方法
常用有机试剂的纯化方法丙酮沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。
其纯化方法有：⑴于250mL 丙酮中加入2.5g 高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。
然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。
用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL 丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L 氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。
最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。
此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。
四氢呋喃沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。
如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL 约需2~4g 氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。
精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。
如过氧化物较多，应另行处理为宜。
二氧六环沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。
二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。
二氧六环的纯化方法，在500mL 二氧六环中加入8mL 浓盐酸和50mL 水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。
冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。
实验常用试剂、缓冲液的配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。
常用试剂配制及显色方法
常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。
喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。
喷洒后加热至150o C斑点出现。
2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。
3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。
4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。
5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。
6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。
溶液I:1%高锰酸钾溶液。
溶液II：5%碳酸钠溶液。
溶液I和溶液II等量混合使用。
7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。
8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液。
溶液II：氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和溶液II以1：5混合。
注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。
9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。
临用前配制。
溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。
10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。
溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。
溶液II：6N氢氧化钠溶液。
临用前溶液I和溶液II等量混合。
11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。
溶液I：1%铁氰化钾溶液。
溶液II：2%三氯化铁溶液。
生物实验室常用试剂的配制
化能力，要现配现用。 4.甲醛溶液 它常用来杀灭细菌、病毒。通常以2～5%溶液消 毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。 5.漂白粉 本品含有效氯为25～30%，有强杀菌力，能消毒、 防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。 十二、麻醉剂 它可分挥发性 (如乙醚)和非挥发性 (如氨基甲酸 乙酷)两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也 容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒 较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使 用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。 1.乙醚 无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使 中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻 醉方法。 2.氨基甲酸乙脂 它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水 溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用， 更适用于小动物。
生物实验室常用试剂的配制
一、检验酸碱性的试剂 1.酚酞试液 取0.1酚酞，溶解在100mL60~90%的乙醇溶液里， 装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。 2.麝香草酚酞(百里酚酞)试液 把0.1g白色的麝香草酚酞溶解在 100mL90%乙醇里制得。当pH值由9.4~10.6时，颜色为无色至 蓝色。 3.溴甲酚紫指示剂 将0.1g溴甲酚溶于9.25mL的0.02mol/L氢氧 化钠溶液中，加蒸馏水稀释至250mL制得。当pH值由6.2~6.8 时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在pH6.7。 二、定性鉴定某些物质的试剂 1.鉴定葡萄糖的试剂 (1)班氏(Benedict)试剂 a.在600mL蒸馏水中溶解173g柠檬酸钠和100g无水碳பைடு நூலகம்钠， 冷却后稀释到850mL。
五、干燥剂 干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或 两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无 化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有: 1、氧化钙 (cao) 白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、 氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、 硫化氢。 2、碱石灰 白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化 钠溶液，经充分混和后置铁皿中于200～250℃下干燥而成。可 以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统 的装置中。 3、硅胶 半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的 吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。 含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红 色。硅胶吸附水后可以在120℃烘干再用。 其他的干燥剂还有五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、 氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁等。
MS培养基及常用试剂的配制
一、MS培养基母液的配制注意：1．大量元素按照使用时高10倍的数值称取，分别将各种化合物称量后，除CaCl2·2H2O单独配制外，其余化合物混合在500ml烧杯中加适量蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌促溶，倒入1000ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，置小口瓶中保存，贴上标签注明化合物名称〔或编号〕，浓缩倍数，配制日期和配制者姓名，CaCl2·2H2O配制同上置于另一小口瓶中。
2．微量元素母液的配制按要求浓缩100倍的数值称取，分别将各种化合物称量除铁盐〔FeSO4·7H2O和Na22O〕作为一组单独配制外，其余化合物可混合置于烧杯内加少量蒸馏水溶解后，定容在1000ml容量瓶中，置小口瓶中保存，贴上标签。
3．铁盐配制将FeSO4·7H2O和Na22O分别溶于450mlml，置于小口瓶中，贴上标签。
4．有机物母液配制，按母液要求浓缩50倍，除蔗糖按3%单独临时称量外，其余分别称量后，溶解，定容在500ml容量瓶中，置于小口瓶中保存，贴上标签。
5．母液最好在2~4℃的冰箱中贮存，特别是有机类物质，贮存时间不宜过长，无机盐母液最好在一个月内用完，如发现有霉菌和沉淀产生，就不能再使用。
1．制备母液和营养培养基时，所用蒸馏水或无离子水必须符合标准要求，化学药品必须是高纯度的〔分析纯〕。
2．称量药物采用高灵敏度的天平，每种药品专用一药匙。
．生长调节剂母液配制：为了操作方便，节约时间，生长调节剂也可如同配制母液一样，先配成原液，这样配制培养基时只要稍加计算，按需要量取即可。
不同药品在配制时假设不溶于水，可用少量不同的溶剂先溶解，萘乙酸〔NAA〕，吲哚乙酸〔IAA〕,赤霉素〔GA3〕，2，4-D等生长素和玉米素〔ZT〕可先用少量95%酒精溶解，然后加水，如溶解不完全再加热。
冲动素〔KT〕和6-苄基嘌呤〔BA〕可溶于少量1mol/L的盐酸中，叶酸需用少量稀氨水溶解。
称取50mg生长调节物质，溶解后，在100ml的容量瓶中定容，配制的母液每毫升那么含有生长调节物质，配制后一般要求在低温〔0~4℃〕保存，配制培养基时如每升〔1000ml〕需添加的生长调节剂物质为时，那么取1ml母液即可。
常用鉴定试剂的配制和应用
常用鉴定试剂的配制和应用一、通用试剂1、碘试剂检查一般有机化合物。
（1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。
有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。
2、硫酸试剂检查一般有机化合物。
5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。
喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。
3、重铬酸钾—硫酸试剂检查一般有机化合物。
5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。
喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。
4、磷钼酸试剂检查还原性成分。
5％磷钼酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。
5、磷钨酸试剂检查还原性成分20％磷钨酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。
6、硝酸银—氢氧化铵试剂检查还原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。
溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和Ⅱ以1︰5混合。
喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。
7、中性高锰酸钾试剂检查易还原性成分。
0.05％高锰酸钾溶液。
喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。
8、碱性高锰酸钾试剂检查还原性成分。
溶液I：1％高锰酸钾溶液。
溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。
溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。
9、四唑蓝试剂检查还原性成分。
溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。
溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。
临用前两液等量混合。
喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。
10、荧光素—溴试剂检查不饱和化合物。
溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。
溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。
先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。
11．荧光显色试剂检查一般有机化合物。
有机合成常用试剂手册：制备与处理
有机合成常用试剂手册：制备与处理
一、蒸馏：
1.水：由于水的高沸点和低比重，它往往是一种有用的溶剂，所以通常需要用蒸馏技术将其精炼到适合实验用途的纯度。
2.有机溶剂：有机溶剂通常有多种不同的组分，包括有机酸、醇和其它有机物，因此需要用蒸馏技术对其进行精炼。
3.溶液：某些溶液可能沉淀诸如铁，钙等混合物，这些可以通过蒸馏将它们与溶液分离开来，从而获得较高纯度的溶液。
二、沸石吸附精馏：
沸石吸附精馏是一种常用的精炼技术，主要用于分离不同构成的混合物，包括气体和液体。
它由沸石装入特定的容器，再以温度梯度将物质在沸石上进行吸附和脱附来实现分离。
三、溶剂萃取：
溶剂萃取是一种用于将有机物质从混合物中分离的技术。
它使用了不同的溶剂的相对溶解度来把物质从一种溶液中萃取到另一种溶液。
四、分子筛法：
分子筛也是一种常用的有机合成中的分离技术。
它利用的是不同的尺寸的分子与分子筛的匹配来把物质从混合物中分离出来。
硫酸二氯甲烷溶液的配制_概述及解释说明
硫酸二氯甲烷溶液的配制概述及解释说明1. 引言1.1 概述硫酸二氯甲烷溶液是一种常用的有机化学试剂，其在许多科研领域和工业生产中都发挥着重要作用。
该溶液通常由硫酸和二氯甲烷按一定比例配制得到。
本文将详细介绍硫酸二氯甲烷溶液的配制方法、性质与应用，以及相关的安全操作与环境保护措施。
1.2 文章结构本文共分为五个部分进行阐述。
引言部分对硫酸二氯甲烷溶液的配制进行概述，并介绍了文章的结构。
第二部分将详细说明硫酸二氯甲烷的配制方法及实验注意事项。
第三部分将探讨硫酸二氯甲烷溶液的物理性质、化学性质和应用领域。
第四部分将提供安全操作指南、废液处理建议以及环境保护措施建议。
最后，第五部分为结束语，总结全文内容。
1.3 目的本文旨在提供关于硫酸二氯甲烷溶液配制方法及其性质与应用的全面介绍。
通过详细说明配制过程和实验注意事项，读者能够更好地理解硫酸二氯甲烷溶液的制备过程。
此外，对硫酸二氯甲烷溶液的物理和化学性质进行分析，可以帮助读者更好地了解其在实验室和工业中的应用。
最后，在提供安全操作指南、废液处理建议以及环境保护措施建议的基础上，本文旨在促进实验室和工业场所中的安全操作，并提高环境保护意识。
2. 硫酸二氯甲烷的配制方法2.1 原料准备在进行硫酸二氯甲烷溶液的配制之前，需要准备以下原料：- 二氯甲烷：纯度不低于99%，可以购买工业用途的二氯甲烷。
- 浓硫酸：可从化学试剂供应商处购买浓度不低于95%的浓硫酸。
2.2 配制步骤以下是硫酸二氯甲烷溶液的配制步骤：1. 在实验室装置下，取一个干燥、无油、无水的玻璃容器。
2. 使用天平称量所需的二氯甲烷。
根据需求量来确定所需重量，然后将其加入到玻璃容器中。
3. 慢慢向玻璃容器中加入浓硫酸。
由于这个步骤会伴随剧烈反应，请务必小心操作。
4. 在添加浓硫酸时，应该均匀地加入，并且要避免产生大量的冒泡。
这可能是由于原料中存在水分或其他杂质导致的。
5. 当将所需量的浓硫酸加入到二氯甲烷中后，轻轻搅拌混合以使反应完全进行，并使产生的气体在溶液中充分释放。
土壤中有机质测定方法及仪器试剂
土壤有机质测定方法及仪器试剂一、重铬酸钾容量法-----外加热法1.仪器：油浴消化装置（包括油浴锅和铁丝笼）、可调温电炉、秒表、自动控温调节器2.试剂及配制：（1）0.008mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液。
称取经130℃烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7，GB642-77，分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
（2）H2SO4。
浓硫酸（H2SO4，GB625-77，分析纯）。
（3）0.2mol·L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，GB664-77，分析纯）56.0g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1mL。
（4）指示剂①邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g)与FeSO4·7H2O0.695g，溶于100mL水中。
②2-羧基代二苯胺（O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N））指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol·L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL小烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清液。
（5）Ag2SO4。
硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。
（6）SiO2。
二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。
二、电砂浴加- K2Cr2O7 容量法1、仪器：电砂浴;分析天平;滴定台;25ml酸式滴定管;150毫升三角瓶;小漏斗(曲颈3cm)；温度计200～300℃；500毫升塑料洗瓶。
2、试剂及配制：试剂同上三、重铬酸钾容量法——稀释热法试剂及配制（1）1mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液。
准确称取K2Cr2O7（分析纯，105℃烘干）49.04g，溶于水中，稀释至1L。
常用试剂配制
10mmol/LTris?Cl (pH7.6)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
pH 8.0
10mmol/LTris?Cl (pH8.0)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
STE(亦称TEN)
0.1mmol/L NaCl
10mmol/LTris?Cl (pH8.0)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
EDTA溶液
﹡组分浓度0.5M EDTA﹡配制量1L
﹡配制方法
1．称取186.1g Na2EDTA?2H2O置于1L烧杯中。
2．加入800ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3．用NaOH调节调节pH值至8.0（约20gNaOH），当pH接近8.0时，EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．小份分装后，高温高压灭菌，室温保存。
LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制
配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：
细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g
细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g
NaCl 10g
摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在15 1bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。
2．加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容50ml。
3．用0.22μm滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于－20℃保存。
X-Gal
﹡组分浓度20mg/ml X-Gal
﹡配制量50ml
﹡配制方法
1．称取1g X-Gal置于50ml塑料离心管中。
中学生物实验中常用试剂的配制及作用
中学生物实验中常用试剂的配制及作用郑英皇湖南省沅陵县第七中学1.碘液配制：取2g碘化钾，溶解在5ml蒸馏水中，再加1g碘，待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。
溶液在光亮处容易变成紫色，必须保存在暗色玻璃瓶里。
作用：用来测定淀粉，淀粉遇碘后，形成紫色的复合物。
2.斐林试剂配制：斐林试剂(Fehling's solution)是德国化学家斐林（Hermann von Fehling，1812年--1885年）在1849年发明的。
斐林试剂斐林试剂A和斐林试剂B配制而成的。
斐林试剂A 是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液，斐林试剂B是硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL 的溶液。
临用时斐林试剂A与斐林试剂B等量混合。
作用：鉴定还原性糖：C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等。
还原性糖与斐林试剂发生作用，水浴加热，生成砖红色沉淀。
如用于鉴定组织液中是否有还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等。
3.班氏尿糖定性试剂配制：173克柠檬酸钠和100克无水碳酸钠溶解于800毫升水中。
再取17.3克结晶硫酸铜溶解在100毫升水中，慢慢将此溶液加入上述溶液中，最后用水稀释到1升，边加边搅，如产生沉淀可滤去。
作用：鉴定还原性糖，在沸水浴加热条件下与还原糖反应而生成砖红色的Cu2O沉淀，使用原理同斐林试剂，都是二价铜离子与醛基在沸水浴加热条件下反应而生成砖红色的沉淀，所不同的是班氏试剂可长期使用。
4.双缩脲试剂配制：双缩脲试剂（biuret reagent）是由双缩脲试剂A(NaOH)和双缩脲试剂B(CuSO4)两种试剂组成。
双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。
作用：鉴定蛋白质，蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫色反应。
也可用于鉴定多肽。
双缩脲试剂使用时，先向2mL蛋白质溶液加入2mL双缩脲试剂A，振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴双缩脲试剂B，振荡摇匀后观察现象。
实验室常用试剂配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。
双缩脲试剂配制方法
双缩脲试剂配制方法双缩脲试剂是一种常用的有机合成试剂，在有机合成化学中具有广泛的应用。
它可以用于合成醛、酮、酸、酯等化合物，是许多有机合成反应中的重要试剂。
下面将介绍双缩脲试剂的配制方法。
双缩脲试剂的配制方法分为两步：首先是合成缩脲，然后将缩脲进一步缩合得到双缩脲试剂。
第一步，合成缩脲。
缩脲是由两个分子的尿素缩合而成，它是双缩脲试剂合成的关键中间体。
合成缩脲的方法如下：1. 准备硫酸铵和尿素。
将适量的硫酸铵和尿素分别称取，并分别溶解在适量的水中，得到硫酸铵溶液和尿素溶液。
2. 缩合反应。
将硫酸铵溶液缓慢滴加到尿素溶液中，并同时搅拌。
反应过程中会有白色沉淀生成，这是缩脲产物。
反应完成后，可以用滤纸过滤掉沉淀，并用冷水洗涤几次，得到纯净的缩脲。
第二步，合成双缩脲试剂。
缩脲可以通过与醛、酮反应，进一步缩合得到双缩脲试剂。
合成双缩脲试剂的方法如下：1. 准备缩脲和醛、酮。
将得到的缩脲和目标醛、酮溶解在适量的有机溶剂中，如二甲基亚砜或氯仿。
2. 缩合反应。
将醛、酮溶液缓慢滴加到缩脲溶液中，并同时搅拌。
反应过程中会有沉淀生成，这是双缩脲试剂。
反应完成后，可以用滤纸过滤掉沉淀，并用冷水洗涤几次，得到纯净的双缩脲试剂。
双缩脲试剂配制方法简单易行，但在操作过程中需要注意以下几点：1. 反应容器要选用中性材料，如玻璃瓶或聚四氟乙烯容器，避免与试剂发生不必要的反应。
2. 缩合反应最好在低温下进行，以避免副反应的发生。
3. 操作时要注意个人防护，避免接触皮肤和吸入试剂。
4. 在反应完成后，要及时清洗反应容器和工具，避免试剂残留对下次实验造成影响。
5. 配制好的双缩脲试剂可以保存在干燥、阴凉的地方，避免受潮和受热。
双缩脲试剂是一种重要的有机合成试剂，通过合成缩脲和缩合反应可以得到。
在配制过程中需要注意操作规范，并注意个人防护措施。
合理使用双缩脲试剂可以在有机合成中发挥重要作用，提高合成反应的效率和产率。
实验常用试剂缓冲液的配制方法
实验常用试剂缓冲液的配制方法试剂是进行科学实验和研究所必需的物质。
常用试剂包括化学品、酶、抗体等。
缓冲液则是在实验中用于稳定溶液pH值的溶液。
下面将介绍几种常用试剂和缓冲液的配制方法。
1.硫酸铜溶液硫酸铜溶液常用于定量分析和化学反应。
其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取1.27g的硫酸铜并将其溶解于去离子水中。
(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。
2.盐酸盐酸常用于酸碱中和实验及有机合成。
其配制方法如下：(1) 准备500ml容量瓶，称取36.5-37.5%的盐酸浓缩液25ml。
(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。
3.硝酸银溶液硝酸银溶液常用于检测氯离子的存在。
其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取2.91g的硝酸银固体并将其溶解于去离子水中。
(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。
4.碘液碘液常用于检测淀粉的存在。
其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取0.25g的碘固体，并将其溶解于去离子水中。
(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。
缓冲液是在实验中用于稳定溶液pH值的溶液，常用于生物化学、细胞生物学和分子生物学实验中。
以下是几种常用缓冲液的配制方法：1. Tris缓冲液(1) 准备所需的Tris酸和盐酸。
(2)打开pH计，将电极插入去离子水中进行校准。
(3) 在磁力搅拌器上加热约800ml去离子水至70-80℃。
(4) 将7.94g Tris酸加入加热的去离子水中，搅拌溶解。
(5) 加入约5ml盐酸，搅拌均匀，并用盐酸调节溶液至所需pH值。
2.PBS缓冲液(1)准备所需的磷酸二氢盐、氯化钠和氯化钾。
(2) 在磁力搅拌器上加热约800ml去离子水至70-80℃。
(3)将0.2g磷酸二氢盐、8g氯化钠和0.2g氯化钾加入加热的去离子水中，搅拌溶解。
(4)用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需pH值。
3. Tris-HCl缓冲液(1) 准备所需的Tris酸和盐酸。
常见有机化学试剂
常见有机化学试剂试剂
1二异丙基胺锂：构造式为(i-C3H7)2N-Li+。
英文名称为Lithium diisopropyl amine，缩写为LDA。
2土伦试剂：由氨、硝酸银和氢氧化钠配制的试剂。
3本尼迪特试剂：由柠檬酸、硫酸酮与碳酸钠配制而成的试剂。
4抑制剂：能使反应减慢或停止的物质称为抑制剂。
5菲林试剂：是用硫酸铜溶液（费林试剂A）和酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液（费林试剂B）混合配制而成的试剂。
6格氏试剂：结构式为RMgX的试剂称为格氏试剂。
7 N−溴代丁二酰亚胺：英文名称为N−bromosuccinimide，缩写为NBS。
一种常用的溴化试剂。
8魏悌息试剂：邻位两性离子称为叶立德，由磷形成的叶立德称磷叶立德，磷叶立德是德国化学家魏悌息于1953年发现的，所以也称为魏悌息试剂。
9魏悌息－霍纳尔试剂：用亚磷酸酯代替三苯膦制备的磷叶立德称为魏悌息－霍纳尔试剂。
四苯硼钾饱和溶液配制方法
四苯硼钾饱和溶液配制方法四苯硼钾饱和溶液是一种常用的有机合成试剂，它在有机合成反应中具有重要的应用。
本文将详细介绍四苯硼钾饱和溶液的配制方法，以供实验室使用参考。
四苯硼钾饱和溶液的配制方法：四苯硼钾饱和溶液的制备过程相对简单，主要通过将四苯硼钾与溶剂进行搅拌或加热，并过滤去除未溶解的杂质来完成。
下面将详细介绍四苯硼钾饱和溶液的制备步骤。
实验原料准备：1. 四苯硼钾（化学纯级）；2. 干燥溶剂（如乙醇、甲醇或二甲基亚砜）；3. 实验室常用玻璃器皿和搅拌棒；4. 滤纸、玻璃瓶等辅助设备。
配制步骤：1. 在干净的玻璃瓶中取适量的溶剂（一般在配制时根据需要而定），并将玻璃瓶放入干燥器或真空干燥箱中干燥。
确保使用完全干燥的溶剂可以有效避免溶液中水分的干扰。
2. 将事先烘烤干燥的玻璃瓶取出，将四苯硼钾粉末加入其中。
通常情况下，取四苯硼钾的质量为溶剂的2-10倍，以便实现饱和溶液的稳定性。
3. 使用玻璃搅拌棒将四苯硼钾粉末均匀地分散在溶剂中，尽量避免形成团块。
搅拌的时间通常为10-20分钟。
4. 将搅拌后的溶液在室温或略高温下（视溶剂而定）恒温搅拌若干时间，使得四苯硼钾充分溶解。
如果需要加热，可通过加热器或加热水浴进行加热。
5. 待四苯硼钾完全溶解后，用滤纸或其他适当的滤料将溶液过滤，以去除其中未溶解的杂质。
滤液即为四苯硼钾的饱和溶液。
6. 将所得的四苯硼钾饱和溶液保存于密封玻璃瓶中，避免阳光直射和空气接触。
四苯硼钾饱和溶液的注意事项：1. 在制备四苯硼钾饱和溶液时，应注意安全操作，避免直接接触皮肤和吸入粉尘，以免引起不适。
2. 四苯硼钾饱和溶液应储存于干燥、阴凉的地方，避免受潮和高温。
3. 饱和溶液制备完成后，应及时标明配制日期，并在密封瓶上标注清晰的化学信息和危险性标识，以方便实验室管理和使用。
总结：四苯硼钾饱和溶液的配制方法相对简单，但需要注意操作中的安全性和实验条件的控制。
制备好的饱和溶液可应用于有机合成反应中，在实验室中具有广泛的应用前景。
钼酸铵溶液配制方法的探讨
5.将混合物Biblioteka 于水浴中加热，直到钼酸铵粉末完全溶解。
6.将溶液过滤，并将滤液装入新的容器中。
7.将溶液的浓度测量出来，并记录下来。
注意：在制备钼酸铵溶液时，应该使用净水，因为污水中可能含有其他杂质，这些杂质可能会干扰试剂的纯度，影响实验结果。此外，钼酸铵在加热时会发生分解，因此在溶解过程中应当尽量避免高温。
钼酸铵溶液配制方法的探讨
钼酸铵是一种常用的有机化学试剂，它是由钼酸和氨基铵共存而成的。钼酸铵溶液是将钼酸铵粉末溶解在水中制成的溶液。下面是制备钼酸铵溶液的一般步骤：
1.准备必要的实验设备和材料，包括容量瓶、计量秤、钼酸铵粉末和净水。
2.将所需的钼酸铵粉末放入容量瓶中。
3.使用计量秤测量出合适的水量，并将水倒入容量瓶中。
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常用试剂的配制【2,4-二硝基苯肼试剂】Ⅰ．取3g 2,4-二硝基苯肼溶于15mL浓硫酸中。
将此酸性溶液慢慢加入70mL95%乙醇中，再加蒸馏水稀释到90mL，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2g 2,4-二硝基苯肼溶于50mL30%高氯酸中。
配好后储于棕色瓶中，不易变质。
I 法配制的试剂2,4-二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂，由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水溶液中的醛且较稳定，长期贮存不易变质。
【饱和亚硫酸氢钠溶液】先配制40%亚硫酸氢钠水溶液。
然后在每100mL的40 %亚硫酸氢钠水溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。
如有少量的亚硫酸氢钠结晶析出，必须滤去或倾斜上层清液。
由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3·10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜。
然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解为止。
配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。
【Schiff（希弗）试剂】配制方法有三种:1．将0.2g对品红盐酸盐溶于100mL新制的冷却饱和二氧化硫溶液中，放置数小时，直至溶液无色或淡黄色，再用蒸馏水稀释至200mL，存在于玻璃瓶中，塞紧瓶口，以免二氧化硫逸散。
2．溶解0.5g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后通入二氧化硫达饱和，至粉红色消失，加入0.5g活性炭，震荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。
3．溶解0.2g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后，加入2g亚硫酸钠和2mL浓盐酸，最后用蒸馏水稀释至200mL。
品红溶液原是粉红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂。
醛类与Schiff试剂作用后，反应液呈紫红色。
酮类通常不与Schiff试剂作用，但是某些酮类(如丙酮等)能与二氧化硫作用，故当它与Schiff 试剂接触后能使试剂脱去亚硫酸，此时反应液就出现品红的粉红色。
Schiff试剂应密封贮存于暗冷处，倘若受热见光或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红色，遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。
但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。
【Fehling（斐林）试剂】Fehling试剂由Fehling A和Fehling B组成，使用时将两者等体积混合，其配法分别是：Fehling A：将3.5g含有五结晶水的硫酸铜溶于100mL水中即得淡蓝色的Fehling A试剂。
FehlingB：将17g五结晶水的酒石酸钾钠溶于20mL热水中，然后加入含有5g氢氧化钠的水溶液20mL，稀释至100mL即得无色清亮的Fehling B试剂。
由于氢氧化铜是沉淀，不易与样品作用，因此，用酒石酸钾钠存在时氢氧化铜沉淀溶解，形成深蓝色的溶液：【Benedict（本尼迪特）试剂】在400ml烧杯中溶解20g柠檬酸钠和11.5g无水碳酸钠于100mL热水中。
在不断搅拌下把含2g硫酸铜结晶的20mL水溶液慢慢地加到柠檬酸钠和碳酸钠溶液中。
此混合液应十分清彻。
否则，需过滤，Benedic试剂在放置时不易变质，亦不必像Fenling试剂那样酸成A、B液，分别保存，所以，比Fenling试剂使用方便。
【Tollen试剂】加20mL 5%硝酸银溶液于一干净试管内，加入1滴10%氢氧化钠溶液，然后滴加2%氨水，随摇，直至沉淀刚好溶解。
配制Tollen试剂时应防止加入过量的氨水，否则，将生成雷酸银（Ag-O=N≡C）。
受热后将引起爆炸，试剂本身还将失去灵敏性。
Tollen试剂久置后将析出黑色的氮化银（Ag3N）沉淀，它受震动时分解，发生猛烈爆炸，有时潮湿的氮化银也能引起爆炸。
因此Tollen试剂必须现用现配。
【Lucas试剂】将34g无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融，稍冷后放在干燥器中冷至室温，取出捣碎，溶于23mL 浓盐酸中（相对密度1.187)。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰水浴中冷却，以防氯化氢逸出。
约得35mL溶液，放冷后，存于玻璃瓶中，塞紧。
此试剂一般是临用时配制。
【酚酞试剂】把0.1g酚酞溶于100mL95％乙醇中得无色的酚酞乙醇溶液，本试剂在室温时变色范围在pH 为8.2到10。
【碘溶液】Ⅰ．将20g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，然后加入l0g研细的碘粉，搅动使其全溶呈深红色溶液。
Ⅱ．将1g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，然后加入0.5g碘，加热溶解即得红色清亮溶液。
Ⅲ．将 2.6g碘溶于50mL95 %乙醇中，另把3g氯化汞溶于50mL95 %乙醇中，两者混合，滤除澄清。
【碘化汞钾溶液】把5％碘化钾水溶液慢慢地加到2％氯化汞（或硝酸汞）水溶液中，加到初生的红色沉淀刚刚又完全溶解为止。
【二苯胺试剂】将250mL氯化铵加到90mL水中，再在此溶液中加入含有250mg二苯胺的100mL浓硫酸溶液。
冷却后加浓硫酸到250mL。
【锆—茜素溶液】取l0mLl%茜素乙醇溶液，10mL2%硝酸锆在5%盐酸的溶液中，加以混合，然后将混合液稀释到30mL（也可用氯氧化锆ZrC12· 8H2O来代替硝酸锆）。
【钼酸铵试剂】I．将6g钼酸铵［(NH4)6 MoP7O24·4H2O］溶于100mL冷水中，加人35mL浓硝酸（相对密度1.4）。
Ⅱ. 将6g钼酸铵溶于15mL蒸馏水中，加5mL浓氨水，另把24mL浓硝酸溶于46mL水中，两者混合静置一天后再用。
【甲醛—硫酸试剂】取1滴福尔马林（37%~40%甲醛水溶液）加到1mL浓硫酸中，轻微摇动即完成。
此试剂在临用时配制。
【硝酸铈铵试剂】取90g硝酸铈铵溶于225mL2 mol/L温热的硝酸中即成。
【铅酸钠溶液】取1g醋酸铅溶于10mL水中，将此溶液加到60mL1mol/L氢氧化钠溶液中，搅拌至沉淀溶解为止。
【刚果红试纸】取0.2g刚果红溶于100mL蒸馏水制成溶液，把滤纸放在刚果红溶液中浸透，且取出晾干，裁成纸条（长70~80mm，宽10~20mm），试纸呈鲜红色。
刚果红适用于作酸性物质的指示剂，变色范围pH为3~5。
刚果红与弱酸作用显蓝黑色，与强酸作用显稳定的蓝色，遇碱则又变红。
【饱和溴水】溶解15g溴化钾于100mL水中，加入l0g溴，振荡即成。
【Millon（米伦）试剂】将2g汞溶于3mL浓硝酸（相对密度1.4)中，然后用水稀释到100mL。
它主要含有汞、硝酸亚汞和硝酸汞，此外还有过量的硝酸和少量的亚硝酸。
【醋酸铜—联苯胺试剂】本试剂由A和B组成，使用前临时将两者等体积地混合。
其配法分别是：A液：取150mg联苯胺溶于100mL水及1mL醋酸中。
贮存在棕色瓶内。
B液：取286mg醋酸铜溶于100mL水中，贮存于棕色瓶内。
【氯化亚铜氨溶液】取1g氯化亚铜加1~2mL浓氯水和10mL水，用力摇动后，静置片刻，倾出溶液，并投入一块铜片（或一根铜丝），贮存备用。
亚铜盐很容易被空气中的氧氧化成二价铜，此时试剂呈蓝色将掩盖乙炔亚铜的红色。
为了便观察现象，可在温热的试剂中滴加20%盐酸羟胺（HO-NH2HCl）溶液至蓝色褪去后，再通乙炔，羟胺是一种强还原剂，可将Cu2+还原成Cu+。
【次溴酸钠水溶液】在2滴溴中，滴加5％氢氧化钠溶液，直到溴全溶且溶液红色褪掉呈淡蓝色为止。
【1％淀粉溶液】将1g可溶性淀粉溶于5mL冷蒸馏水中，用力搅成稀浆状，然后倒入94mL沸水中，即得近于透明的胶体溶液，放冷使用。
【α-萘酚试剂】取10g α-萘酚溶于95%酒精内，再用95%酒精稀释至100mL，贮于棕色瓶中。
用前才配制。
【间苯二酚盐酸试剂】将0.05g间苯二酚溶于50mL浓盐酸中，再用蒸馏水稀释至100mL。
【苯肼试剂】Ⅰ．将5mL苯肼溶于50mL10％醋酸溶液中，加0.5g活性炭。
搅拌后过滤，把滤液保存于棕色试剂瓶中，苯肼试剂放置时间过久会失效。
苯肼有毒！使用时切勿与皮肤接触。
如不慎触及，应用5％醋酸溶液冲洗，再用肥皂洗涤。
Ⅱ．称取2g苯肼盐酸盐和3g醋酸钠混合均匀，于研钵上研磨成粉末即得盐酸苯肼-醋酸钠混合物，取0.5g盐酸苯阱一醋酸钠混合物与糖液作用。
苯阱在空气中不稳定，因此，通常用较稳定的苯肼盐酸盐。
因为，成脎反应必须在弱酸性溶液中进行，使用时必须加入适量的醋酸钠，以缓冲盐酸的酸度，所用醋酸钠不能过多。
Ⅲ．将0.5g10%盐酸苯肼溶液和0.5mL15％醋酸钠溶液于2mL的糖液中。
【铜氨试剂】将碳酸铜（多以碱性碳酸铜存在）粉末溶于浓氨水中，使其成饱和溶液，即得深蓝色的铜氨试剂，用其澄清溶液。
【0.1％茚三酮乙醇溶液】将0.1g茚三酮溶于124.9mL 95％乙醇中，用时新配。
【铬酐试剂】将10g三氧化铬（CrO3）加到10mL浓硫酸中，搅拌成均匀糊状。
然后用30mL蒸馏水小心稀释此糊状物，搅拌得澄清橘红色溶液。
【高碘酸—硝酸银试剂】将25mL 2％高碘酸钾溶液与2mL浓硝酸和2mL10％硝酸银溶液混合，摇动。
如有沉淀析出，应过滤取透明溶液。
【二叔丁基过氧化物】bp 30℃/41mmHg。
制备：在激烈搅和-8～-2℃下，将1mol27%过氧化氢和4mol浓硫酸在90min内滴加到3mol 叔丁醇和1mol70％浓硫酸的混合物中，混合物再搅拌3h。
分出有机层，用60mL水洗涤，然后用30%苛性钠洗涤三次，每次60mL，最后再用水洗涤（3×15mL），用硫酸镁干燥后，这种过氧化物即可直接用于引发游离基反应。
注意：处理过氧化物的危险性。
【三氯乙醛】CCl3CHO bp 98℃，比重1.510。
从水合三氯乙醛制备：将水合三氯乙醛和约4倍量的浓硫酸混合振摇后，分出三氯乙醛层并进行蒸馏。
【三氟化硼乙醚络合物】BF3·(C2H5)2O。
三氟化硼是一种气体，bp -101℃。
钢瓶装的三氟化硼客经过一个安全阀，直接通到反应混合物里。
三氟化硼有毒，刺激性很强；实验必须在适宜的通风厨里进行。
对于多数有机制备，使用能买得到三氟化硼乙醚络合物更为方便。
它含有48%的三氟化硼。
这个试剂为无色液体，贮存期间颜色常常变深，但精制并不难。
在临用前加入2%（重量比）的干燥乙醚（以保证络合用的乙醚过量），再加氢化钙，在减压下蒸馏（bp 46℃/10 mmHg）。
三氟化硼更方便的来源还有三氟化硼醋酸络合物（液体，含40％的BF3），三氟化硼－甲醇（含BF3约51％）。
【三氯化铝】三氯化铝约从180℃以上开始升华，对湿气很敏感。
精制：质量好的三氯化铝升华后不应剩余残渣，质量差的三氯化铝在隔绝湿气下用升华法精制。
注意：三氯化铝侵蚀皮肤。
干燥的三氯化铝与水反应发生爆炸。
【水合肼】H2NNH3·H2O bp 118.5℃。