(新教材)高中生物《伴性遗传》PPT优秀课件人教版1

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伴X遗传
伴X隐性遗传：患者男性多
于女性、交叉遗传、
多于男性、具有世代连续性、
遗
父患女必患、子患母必患；
传
伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因
“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
1.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
配子
Zb
芦花雌鸡 ZBW
ZB W
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
：
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。
表现型 女性 女性 男性 男性
患者 正常 患者 正常
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
F
表现型
比例
XDXd
XdY
女性患者 男性正常
1 ：1
你能推算出该病的遗传规律吗？
1、世代相传，交叉遗传
2、女性患者多于男性患者
3、男性患者的女儿和母亲都是患者。 （父患女必患，子患母必患）
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配
女性正常
P XBXB
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Y
F XBXb
XBY
表现型 女性携带者 男性正常
比例
1 ：1
？
①红绿色盲基因由_父__亲_ 传给了_女__儿___
②子代中儿子都表现 __正__常_；女儿都表现 _正_常__，但是一定都是杂 合子，即是_色__盲__基_因__ 的携带者。
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
你了解色盲吗？
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的 隐性基因控制的。Y染色体由于过于短小而 没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色 体向后代传递的。
设色盲基因为b，正常基因为B，人的正常色觉 与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代 22对+XX 1
22对+XY
：
1
道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示
不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真 的分析和研究，对待科学具有认真的态度。
勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现 公布于众，具有现身科学、尊重科学的精神
红绿色盲的遗传系谱图
A．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体 上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，
该男性的基因型为＿X＿b＿Y ＿； 该女性的基因型为＿X＿B＿X＿b ； 子女的基因型为＿＿X＿BX＿b＿＿Xb＿X＿b ＿XB＿Y ＿Xb。Y 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿1＿：；1
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y
表现型
正常 正常 (携带者) 色盲
正常 色盲
关于色盲的6种婚配方式
1 XBXB × XBY 2 XBXB × XbY 3 XBXb × XBY 4 XbXb × XBY 5 XBXb × XbY 6 XbXb × XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
XDXD XDXd
患病 患病
XdXd
正常
XDY
患病
性
XdY
正常
3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式 （1）女性杂合子与正常男性婚配 （2）正常女性与男性患者婚配
女性患者 正常男性
P XDXd XdY
配子 XD Xd Xd Y
女性正常
P XdXd
男性患者
XDY
配子 Xd XD Y
F XDXd XdXd XDY XdY
第3节 伴性遗传
伴性遗传
一、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、种类
X 伴YX显性遗伴传Y遗传 伴X染色体遗传
非同源区段(A) 同源区段(B) 伴X隐性遗传
非同伴源Y染区色段体(C遗) 传 伴X遗传
1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
X
查 一 同源查区段(B) ！
非同源区段(C)
Y
非同源区段(A)
你的 色觉 正常吗？
男性患者
女性患者
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩，有 的发育成女孩？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图
XY型性别决定
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
2.患者男性多于女性 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
思考、讨论
1、如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？
2、如果某致病基因 位于Y染色体上，其 遗传特点是怎样的？
二、抗维生素D佝偻病的遗传规律
1、疾病类型 伴X显性遗传病
2、基因型和表现型
女性
男
基因型 表现型
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释）
3.女性携带者 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释）
4.女性红绿色盲 × 正常男性 （遗传图解及解释）
伴X隐性遗传病的特点：
1.通常为隔代交叉遗传
典型遗传过程是 外公 －> 女儿 －> 外孙。
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从
哪 一代传来的？
Ⅰ
1
2
Ⅱ 5
3
4
6
Ⅲ
7
5、“5”、“6”、“7”的基因型 是什么？
5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？
6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外 祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ A ）
A．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖 父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ B ）