淋巴瘤(lymphoma)是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织.pptx
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淋巴瘤PPT教学课件
❖ 组织病理学上淋巴瘤分成霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇 金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。
2020/12/10
3
霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
9
三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
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霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
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临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
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病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
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临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
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三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
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三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
淋巴瘤教学幻灯
( 2 ) 皮 肤 T 细 胞 淋 巴 瘤 ( cutaneous T-cell lymphoma): ) 常 见 者 为 蕈 样 肉 芽 肿 病 ( mycosis fungoides) 侵及末梢血液者称为Sezary综合 fungoides), 侵及末梢血液者称为Sezary综合 临床经过缓慢,属惰性淋巴瘤类型。 征,临床经过缓慢,属惰性淋巴瘤类型。增生 的细胞为成熟的辅助性T细胞, 的细胞为成熟的辅助性 细胞,呈D3+、CD4+、 细胞 CD8-。
间变性大细胞性淋巴瘤
瘤细胞大小不等,胞浆嗜碱,大细胞与小细胞形态 瘤细胞大小不等,胞浆嗜碱, 有过渡现象, 有过渡现象,瘤巨细胞核固缩变性
细胞白血病/ (9)成人 细胞白血病/淋巴瘤: )成人T细胞白血病 淋巴瘤: 这是周围性T细胞淋巴瘤的一个特殊类 这是周围性 细胞淋巴瘤的一个特殊类 已知与HTLV-I病毒感染有关,具有地区 病毒感染有关, 型,已知与 病毒感染有关 流行性、 肺及中枢神经系统受累, 流行性 、 肺及中枢神经系统受累 , 伴血钙升 通常伴有免疫缺陷。 预后恶劣, 高 , 通常伴有免疫缺陷 。 预后恶劣 , 本型在 我国很少见。 我国很少见。
NHL的分类: NHL的分类:国际工作分类法
分类
低度恶性
病人% 中位生存期(年)
中度恶性
高度恶性
其
它
A.小淋巴细胞型 3.6% 5.8 B.滤泡型,小裂细胞为主型 22.5% 7.2 C.滤泡性,大小细胞混合 7.7% 5.1 D.滤泡型,大细胞为主型 3.8% 3.0 E.弥漫型,小裂细胞型 6.9% 3.4 F.弥漫型,大小细胞混合型 6.7% 2.7 G.弥漫型,大细胞 19.7% 1.5 H.大细胞,免疫母细胞 7.9% 1.3 I.淋巴母细胞 4.2% 2.0 J.小无裂细胞 (Burkitt’s lymphoma ) 5.0% 0.7 毛细胞型、皮肤T细胞型、组织细胞型、髓外浆细胞瘤、 不能分型及其他
淋巴瘤(001)ppt课件
工作分类未列入的新的淋巴瘤的类型:边缘 带淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、外套细胞淋 巴瘤、周围性T细胞淋巴瘤、血管免疫母细 胞性T细胞淋巴瘤、血管中心性淋巴瘤、小 肠T细胞性淋巴瘤、间变性大细胞型淋巴瘤 、成人T细胞白血病/淋巴瘤
(二)非霍奇金淋巴瘤(NHL)
当前国内NHL的病理分类以IWF为基础, 再加以免疫分类。 如“弥漫型大细胞淋巴瘤,B细胞性”。 如应用新技术,其结果符合新的淋巴瘤类型,
则直接给予诊断。如诊断“外套细胞淋巴瘤”
(二)非霍奇金淋巴瘤(NHL)
NHL的分类还不一致,尽 管分类中运用了形态学、 免疫学、细胞、组织化学 的方法,但目前的分类方 案可能还不完全
令学生抓狂 的答案
四.临床表现
病变复杂
部位及范围不同 临床表现变化多端
(一)霍奇金病(青年多见)
1.初发症状:以表浅淋巴结肿大为首发 症状的占60-80%。 2.周身症状:发热、盗汗、体重减轻, 其次为皮肤瘙痒和乏力。 3.其他:侵犯肝、脾、胃肠道、神经系 统、泌尿生殖系统等引起相应的症状。 骨髓侵犯少见。
各期按有无全身症状分为A、B两组。 A:无症状者 B:有症状者 全身症状包括三个方面: ①发热38℃以上,连续3天以上,且无感染原 因; ②6个月内体重减轻l0%以上; ③盗汗。
七.治疗 (1)患者的全身状况:
(2)肿瘤的病理分类:
(3)临床分期:Ⅰ、Ⅱ期
(4)原发部位:胃淋巴瘤
(5)有无巨块:
(二)非霍奇金淋巴瘤 (各个年龄,男>女)
1.浅淋巴结肿大或形成结节、肿块:为 最常见的首发临床表现,颈部淋巴结 肿大最常见,较HD少。 2.深部淋巴结肿块:纵隔、肺门。 3.结外淋巴组织增生和肿块:咽环最常 见。 4.全身症状:发热、消瘦、盗汗等,多 见于疾病晚期。
淋巴瘤护理 ppt课件
NHL一般在病变较为广泛时才发热,且多为高热。 热退时大汗淋漓可为本病的特征之一
ppt课件
11
(三)皮肤瘙痒 这是HD较为特异的表现,可为HD唯一 的全身症状。 局灶瘙痒发生于病变淋巴结引流的区域, 全身瘙痒大多发生于纵膈或腹部有病 变的病人,多见于年轻人,特别是女 性ppt课件 12源自(四)酒精疼痛31
【护理措施】
3. 淋巴结活检术的护理
(1)术前:予以解释,消除顾虑 (2)术后:观察伤口出血及疼痛情况,及时更换敷料,必 要时遵医嘱给予止痛剂
ppt课件
32
【护理措施】
4. 化疗期间的护理
(1)指导患者多休息,以减少消耗 (2)鼓励患者进食,保证营养摄入。食物以清淡、易消化、 无刺激为宜。多饮水,每日2000~3000ml。必要时予静 脉营养支持 (3)病室保持整洁,空气流通,减少陪伴探视人员,谢绝 患有感冒的人员探视 (4)加强皮肤、口鼻及会阴部的清洁,便后坐浴
ivgtt
d1~4
d5 d1~5 d0
60mg/m2/d PO 375mg/m2 ivgtt
每21天重复
ppt课件
26
二线方案
ICE:同前
Hyper CVAD (A):环磷酰胺 300mg/ m2 IV 3h以上 Q12H d1~3
甲氨喋呤 12mg 阿霉素 长春新碱 地塞米松 40mg/ m2 2mg 40mg IT IV IV IV d2 d4 d4、11 d1~4、d11~14
拔管后按压数分钟,
以止血和预防药液外渗
ppt课件 37
静脉炎的处理: 局部禁止静脉注射、患处勿受压使用喜辽妥等药物外敷、鼓励病人多做 肢体活动,以促进血液循环
ppt课件
39
ppt课件
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(三)皮肤瘙痒 这是HD较为特异的表现,可为HD唯一 的全身症状。 局灶瘙痒发生于病变淋巴结引流的区域, 全身瘙痒大多发生于纵膈或腹部有病 变的病人,多见于年轻人,特别是女 性ppt课件 12源自(四)酒精疼痛31
【护理措施】
3. 淋巴结活检术的护理
(1)术前:予以解释,消除顾虑 (2)术后:观察伤口出血及疼痛情况,及时更换敷料,必 要时遵医嘱给予止痛剂
ppt课件
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【护理措施】
4. 化疗期间的护理
(1)指导患者多休息,以减少消耗 (2)鼓励患者进食,保证营养摄入。食物以清淡、易消化、 无刺激为宜。多饮水,每日2000~3000ml。必要时予静 脉营养支持 (3)病室保持整洁,空气流通,减少陪伴探视人员,谢绝 患有感冒的人员探视 (4)加强皮肤、口鼻及会阴部的清洁,便后坐浴
ivgtt
d1~4
d5 d1~5 d0
60mg/m2/d PO 375mg/m2 ivgtt
每21天重复
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二线方案
ICE:同前
Hyper CVAD (A):环磷酰胺 300mg/ m2 IV 3h以上 Q12H d1~3
甲氨喋呤 12mg 阿霉素 长春新碱 地塞米松 40mg/ m2 2mg 40mg IT IV IV IV d2 d4 d4、11 d1~4、d11~14
拔管后按压数分钟,
以止血和预防药液外渗
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静脉炎的处理: 局部禁止静脉注射、患处勿受压使用喜辽妥等药物外敷、鼓励病人多做 肢体活动,以促进血液循环
ppt课件
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lymphoma淋巴瘤 ppt课件
皮肤:肿块、皮下结节、浸润性斑块,溃疡 肝脾肿大
3. 全身症状:发热、盗汗、消瘦。
五、实验室及辅助检查
(一)淋巴结或病变组织活检
诊断淋巴瘤主要依据 详细分型, 难度大 取材
(二)实验室检查
HL 1.血液:正常→贫血 wbc正常或↑,全血细胞减少 2.骨髓:部分病人可查到R-S 细胞 3.其他:血沉快,LDH↑,
• cyclin D1
+
• CD10 (blastoid) -
CD5
• CD23
-
基因特征
• t(11;14) • BCL-1 rearranged
CD1 9
CD10
6 、 皮 肤 T 细 胞 淋 巴 瘤 : ( Cutaneous Tcell lymphoma)蕈样肉芽肿(Mycosis fungoides)。
淋巴组织肿瘤WHO分型
霍奇金淋巴瘤
B细胞淋巴瘤
T/NK细胞淋巴瘤 组织细胞和树突细胞肿瘤
非霍奇金淋巴瘤
移植后淋巴组织增殖性疾病
(应用新技术手段如单抗,细胞遗传学和分子生 物学等,分出许多新的类型)
霍奇金淋巴瘤
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤(95%)
富于淋巴细胞型 结节硬化型 混合细胞型 淋巴细胞消减型
4、B-慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
形态特点
• 小淋巴细胞 • 增殖中心(区) 免疫表型
• surface IgMD weak
• CD19, 20, 79a
+
• CD5
+
• CD23
+
• CD10, CycD1
-
遗传学特征
淋巴瘤PPT完整版pptx-2024鲜版
2024/3/28
加强患者教育和心理支持
加强对患者的教育和心理支持工作,帮助患者树立正确的治疗观念 和生活态度,提高患者的生活质量和预后。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
引导患者加入淋巴瘤患者互助组织或参加相 关活动,与病友交流经验,获取更多帮助和 支持。
2024/3/28
22
06
淋巴瘤的研究与展望
2024/3/28
23
最新研究进展和成果
1
淋巴瘤分子分型研究
通过对淋巴瘤的分子特征进行深入分析,实现了 更精确的分型,为个性化治疗提供了依据。
2 3
免疫治疗研究 针对淋巴瘤的免疫治疗取得了显著进展,如 CAR-T细胞疗法等,有效提高了患者的生存率和 生活质量。
淋巴瘤PPT完整版pptx
2024/3/28
1
CATALOGUE
目录
2024/3/28
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 淋巴瘤的并发症与风险 • 淋巴瘤的研究与展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/3/28
3
定义与分类
定义
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤 和非霍奇金淋巴瘤两大类。
淋巴瘤的病理生理
2024/3/28
7
淋巴组织结构与功能
01
02
03
淋巴组织
遍布全身,包括淋巴结、 淋巴管、脾脏等,是免疫 系统的重要组成部分。
2024/3/28
结构特点
由淋巴细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等构成,具有 过滤淋巴液、产生免疫应 答等功能。
教学课件:第六篇第六章淋巴瘤
【预后】
HD早期早期治疗大多能长期无病存活, 10年存活率达50%以上,NHL较HD差。
单击此处添加小标题
淋巴细胞消减型
单击此处添加小标题
R-S细胞数量不等。
单击此处添加小标题
最差。
单击此处添加小标题
淋巴细胞少见,主要为组织细胞浸润,
单击此处添加小标题
多为老年,诊断时多为Ⅲ、Ⅳ期,预后
淋巴细胞消减型何杰金病淋巴结切片: 见多核畸型R-S细胞。
淋巴细胞消减型何杰金病淋巴结切片: 见明显核仁的R-S细胞。
低度恶性组
不主张积极化疗,定期密切观察。如病 情有进展或发生并发症,可用COP或CHOP 方案。
中、高度恶性组 CHOP方案,每月1疗程,6~9个月。
01 02
生物反应调节剂
α-干扰素,皮下注射,每周3次, 可与化疗合用或单用作为缓解后治疗。
造血干细胞移植
对未累及骨髓的患者,施行自体骨髓或外 周血干细胞移植,可望延长无病存活期甚 至治愈。
淋巴细胞为主型
肿瘤组织中主要为中小淋巴细胞呈结 节性浸润,R-S细胞极少见。 病变常局限,预后最好。
淋巴细胞为主型何杰金病淋巴结切片: 中央有一个体积大的多倍体型R-S细胞。
淋巴细胞为主型何杰金病淋巴结切片: 中央有一个体积大,多个核仁的单核R-S 细胞。
结节硬化型
交织的胶原纤维增生 将肿瘤组织分隔成
添加标题
02
仅对低度恶性的I、Ⅱ 期患者施行扩大野
添加标题
04
为主。
二.化学治疗 适用于早期患者作为放疗的辅助疗法, 或病变已达Ⅲ、Ⅳ期而不适于单独放疗者, 二.霍奇金病 常用MOPP方案,1疗程14天,间歇1周再 进行下1疗程。至少用6个疗程。
医学课件第六节.淋巴瘤【PPT课件】
EB病毒 T细胞白血病病毒
病理和分型
❖ 淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征有三: ❖ ①正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织
细胞所破坏; ❖ ②被膜周围组织同样有上述大量细胞侵浸润; ❖ ③被膜及被膜下窦也被破坏。 ❖ 一、 霍奇金病 ❖ 二、 非霍奇金淋巴瘤
临床表现
❖ 无全身症状者,其存活率较有症状者大3倍。
临床表现
❖ 3、酒精疼痛 约17%一20%霍奇金病患者,在饮酒后20分钟,病变
局部发生疼痛。其症状可早于其他症状及X线表现,具有一 定的诊断意义。当病变缓解后,酒精疼痛即行消失,复发时 又重现。酒精疼痛的机理不明。 4、结外病变的症状 (1)胃肠道 食欲减退、腹痛,腹泻、腹块、肠梗阻和 出血等。 (2)肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 (3)骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 (4)皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒 症在霍奇金病较为多见(占85%)。 (5)扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者, 临床有吞咽困难、鼻塞、鼻衄。 (6)其他 淋巴瘤尚可浸润胰腺,发生吸收不良综合征。
实验室及其他检查
❖ (一)血液 血象变化较早,常有轻或中等贫血,少数白细 胞轻度或明显增加,伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒 细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功 能亢进时,可有全血细胞减少。
❖ (二)骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有 助。
❖ (三)其他化验 疾病活动期有血沉增速,血清乳酸脱氢酶 活力增高,α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。当 血清碱性磷酸酶活力或血钙增加,提示骨骼累及。
淋巴 瘤
Lymphoma
概述
❖ 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组 织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(简称HD) 和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类,组 织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤 性增生,临床以无痛性淋巴结肿大最为典型, 肝脾常肿大,晚期有恶病质、发热及贫血。
淋巴瘤ppt课件
2000WHO分类新观念
具备科学性和精确性 各亚型与临床特征密切相关 各亚型有其独特特征 为淋巴瘤的理想分类
霍奇金淋巴瘤分型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴 瘤(NLPHL)
典型霍奇金淋巴瘤
结节硬化型霍奇金淋巴瘤*,1和2级(NSHL) 富于淋巴细胞典型霍奇淋巴瘤(LPHL) 混合细胞型霍奇金淋巴瘤*(MCHL) 淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)
III期:横膈上下均有淋巴结病变(III), 可伴 脾累及(IIIS), 结外器官局限受累(IIIE), 或 脾与局限性结外器官受累(IIISE)
IV期: 一个或多个结外器官受到广泛性或播散 性侵犯,伴或不伴淋巴结增大.或肝和骨髓受累
依据全身症状分组
每个临床分期,依据全身症状分为A、 B组
A组:无全身症状
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angio-immunoblastic T cell lymphoma,AITCL)为侵袭性T细胞淋巴瘤。
间变性大细胞淋巴瘤 (anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)常有t(2;5)染色体异常,临床常有 皮肤侵犯,伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免 疫表型可为T细胞型,临床发展迅速。
C:600mg/m2 d1,d8 C:400mg/m2 d1-5
国际预后指数(IPI)
判断参数:各为1分 - 年龄60岁 - 晚期(III或IV期) - 结外侵犯部位:>一个部位 - 卧床或不能自理 - 血清LDH:升高
• IPI:累计积分为4或5分为高危
成熟(外周)T细胞肿瘤
NHL病理组织学特点及与预后相关性
淋巴结或骨髓中出现淋巴瘤细胞为特点。 该类淋巴瘤细胞大小不一,异形性大, 瘤细胞的数量可多可少,均有诊断意义。
常见血液病-淋巴瘤 ppt课件
+横膈同侧?淋巴结受侵犯(IIE) Ⅲ期 横膈上下淋巴结区域均受侵犯或脾受侵犯(IIIS) IV期 肝或骨髓受累;弥漫性(多灶性)单个或多个结外器
以发热为主的淋巴瘤:即发热待查的疾病 结外淋巴瘤:相应占位肿瘤 出现RS细胞的其他疾病:非特异。
思考
传染性单核细胞增多症有哪些特点?
淋巴瘤临床分期-Ann Arbo源自分期系统(HL、NHL均参照使用)
Ⅰ期 单个淋巴结区或局灶性单个结外器官受侵犯(IE) Ⅱ期 在膈肌同侧≥ 2个淋巴结区和/或局灶单个结外器官
T HL的淋巴结肿大往往首发于颈部(80%),随着
病变进展向邻近淋巴结区蔓延;而NHL的肿大淋巴
结分布多没有规律,据统计首发于颈部(49-50 %) 。
共同临床表现
[ 共同表现 2 发热/盗汗/消瘦/疲乏: T 周期性发热特点是在数日逐渐上升,T38---40℃, 持续数天然后逐渐降至正常,间歇10d-6w或更长, 体温又开始上升,如此反复,并逐渐缩短间歇期。
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
病人的提问
医生,我这个病是良性还是恶性? 是淋巴癌吗?
发病率:男1.39/10万, 女0.84/10万
死亡率:1.5/10万,占所有恶性肿瘤死亡 数的第11-13位.
淋巴瘤
血液科
概念
恶性淋巴瘤 (lymphoma ): 是一种起源 于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤, 可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin lymphoma,NHL)两大 类。
以发热为主的淋巴瘤:即发热待查的疾病 结外淋巴瘤:相应占位肿瘤 出现RS细胞的其他疾病:非特异。
思考
传染性单核细胞增多症有哪些特点?
淋巴瘤临床分期-Ann Arbo源自分期系统(HL、NHL均参照使用)
Ⅰ期 单个淋巴结区或局灶性单个结外器官受侵犯(IE) Ⅱ期 在膈肌同侧≥ 2个淋巴结区和/或局灶单个结外器官
T HL的淋巴结肿大往往首发于颈部(80%),随着
病变进展向邻近淋巴结区蔓延;而NHL的肿大淋巴
结分布多没有规律,据统计首发于颈部(49-50 %) 。
共同临床表现
[ 共同表现 2 发热/盗汗/消瘦/疲乏: T 周期性发热特点是在数日逐渐上升,T38---40℃, 持续数天然后逐渐降至正常,间歇10d-6w或更长, 体温又开始上升,如此反复,并逐渐缩短间歇期。
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
病人的提问
医生,我这个病是良性还是恶性? 是淋巴癌吗?
发病率:男1.39/10万, 女0.84/10万
死亡率:1.5/10万,占所有恶性肿瘤死亡 数的第11-13位.
淋巴瘤
血液科
概念
恶性淋巴瘤 (lymphoma ): 是一种起源 于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤, 可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin lymphoma,NHL)两大 类。
淋巴瘤【血液科】 ppt课件
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分期
Ⅰ期:病变累及一个淋巴结区(Ⅰ)或一个 淋巴系统以外的器官或部位的局部侵 犯( ⅠE)。
Ⅱ期:病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴 结区( Ⅱ),或一个以上的淋巴结区 伴一个结外器官或组织的局部侵犯
( Ⅱ E)。
ppt课件
15
分期
Ⅲ期:横膈上下均有淋巴结病变( Ⅲ ),可
伴脾累及( Ⅲ S)、结外器官局限受
ppt课件
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WHO的2001年新分类
B细胞淋巴瘤
前B细胞肿瘤
前B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(B-ALL)
成熟(外周)B细胞淋巴瘤
慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(B-CLL/SLL)
前淋巴细胞性白血病(B-PLL)
淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)
脾边缘区B细胞淋巴瘤,±绒毛状淋巴细胞(SMZL)
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
临床特点
发病率、死亡率 分布:中国 以NHL为主
西方国家 以HL多见 误诊率较高的血液系统恶性肿瘤 可以治愈的肿瘤
ppt课件
5
病因和发病机制
免疫功能低下
病毒:EBV、HTLV-Ⅰ
细菌感染:幽门螺杆菌
电离辐射
遗传因素
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6
霍奇金淋巴瘤
(Hodgkin lymphoma,HL)
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7
病理
Reed-Sternberg 细胞为其特征性 表现
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8
HL的病理分型
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还可见到一种“淋巴肉瘤细胞”,这种细 胞的特征为:细胞形态和大小不等,核大、 圆形或有凹陷、折叠,染色质浓染增粗, 呈粗网状或海绵状结构,有单个大而明显, 常呈偏位的核仁,胞浆量少,可有空泡。
非霍奇金淋巴瘤细胞型)
3.病理学检查 为确诊本病的主要依 据。其特点是:淋巴结正常结构消失, 为肿瘤组织所取代;恶性增生的淋巴 细胞形态呈异形性,无R-S细胞,淋 巴包膜被侵犯。
分类:非霍奇金淋巴瘤分类较复杂,
常采用的有组织学分类法和工作分类 法两种。
【诊断和鉴别诊断】
1.临床表现:
2.实验室检查:
3.病理组织学检查:
非霍奇金淋巴瘤需与其他淋巴结肿大疾病 相鉴别。结核性淋巴结炎多局限于颈部两 侧,可彼此融合,与周围组织粘连,晚期 由于软化、破溃而形成窦道。此外还需与 慢性淋巴结炎、败血症及相应器官的其他 恶性肿瘤相鉴别 。
本病与病毒感染(EB病毒以及HTLV 病毒(人类嗜T淋巴细胞白血病病毒) 和免疫缺陷有关。
临床分期: I期: 单个淋巴区域受犯(I期),或单个结外器官
或部位受犯(IE期)。 II期:在隔肌同侧的一组或多组淋巴结受犯(II ),或局限
器官/部位受犯伴有隔同侧的一组或多组淋巴结受犯 (IIE)。 III期:膈上下淋巴结同时受犯(III期),或同时伴有局限 性结外器官、部位受犯(IIIE),或伴有脾受犯(II S),或伴局限结外器官及脾受犯(III SE)。 IV期:一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯,伴或不伴 淋巴结肿大。
11、夫学须志也,才须学也,非学无以广才,非志无以成学。20.10.1911:30:2711:30Oct-2019-Oct-20
12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。11:30:2711:30:2711:30Monday, October 19, 2020
13、志不立,天下无可成之事。20.10.1920.10.1911:30:2711:30:27October 19, 2020
9、春去春又回,新桃换旧符。在那桃花盛开的地方,在这醉人芬芳的季节,愿你生活像春天一样阳光,心情像桃花一样美丽,日子像桃子一样甜蜜。
20.10.1920.10.19Monday, October 19, 2020
10、人的志向通常和他们的能力成正比例。11:30:2711:30:2711:3010/19/2020 11:30:27 AM
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other fam ous sights. If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
临床征象
病理切片
实验室检查
R-S细胞可见于传染性单核细胞增多症、 结缔组织病及其他恶性肿瘤,因此在缺乏 霍奇金病其他组织学改变时,单独见到RS细胞,不能确诊霍奇金病 。
第二节 非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)是恶性淋巴瘤的另一种类型,是淋巴 结或其他淋巴组织中的淋巴细胞或组织细 胞恶性增生而引起的淋巴瘤。
细胞胞体巨大,直径30~50μm,呈圆形、 椭圆形、肾形或不规则形。胞核较大, 直径15~18μm,呈圆形、分叶或扭曲状, 多为2个,也有单个或多个者。双核对称 者称为“镜影核”,核仁大而明显,1个 或多个。核染色质呈粗颗粒状或网状。 胞浆较丰富,染蓝色或淡紫色,有不规 则的胞浆突起,无或有少数嗜天青颗粒 。
第一节 霍奇金病
霍奇金病(Hodgkin disease, HD)是恶 性淋巴瘤的一种类型,是淋巴结或其他淋 巴组织中的淋巴细胞发生恶性增生而引起 的淋巴瘤。常发生于一组淋巴结而扩散至 其他淋巴结和(或)结外器官或组织。
第一节 霍奇金病
【检验】
1.血象
部分患者早期无贫血,以后有轻度 至中度的贫血,大约30%患者可有小细胞 低色素性贫血,也可为正细胞正色素性贫 血。白细胞、血小板计数多正常。白细胞 分类可有中性、嗜酸性粒细胞(20%)及 淋巴细胞增多。晚期可发生严重贫血。
霍奇金病血象
2.骨髓象
骨髓象为非特异性改变,霍奇金病患 者骨髓受侵犯者较少,若骨髓涂片检 查找到Reed-Sternberg细胞(R-S细 胞),可诊断霍奇金病,大多数患者 骨髓增生活跃或明显活跃,各系统、 各阶段的细胞形态、比例无明显改变。 可伴有浆细胞、网状细胞或嗜酸性粒 细胞增多。
Reed-Sternberg细胞(R-S细胞)
临床表现:
以无痛性、进行性淋巴结肿大为主。 原发于淋巴结及结外,且以淋巴结结外病 变较多见 。
【检验】
1.血象 部分患者可有轻度至中度贫 血。白细胞和血小板计数多正常。 白细胞分类:淋巴细胞可增多。
正常淋巴结涂片
2.骨髓象 与霍奇金病骨髓象相似。并发 白血病时骨髓中出现较多的淋巴瘤细胞, 称为淋巴瘤细胞白血病。细胞组成和形态 常类似急性淋巴细胞白血病。
淋巴瘤
淋巴瘤(lymphoma)是一组起源于 淋巴结或其他淋巴组织,其发生大多与 免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生 的某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统 的恶性肿瘤。淋巴组织遍布全身,且与 单核-巨噬系统、血液系统关系密切, 所以淋巴瘤可以发生在人体的任何部位。
颈部
小肠
淋巴瘤根据病理组织学分为: 霍奇金病 非霍奇金淋巴瘤两大类。
霍奇金病骨髓象(1)
霍奇金病骨髓象(2)
霍奇金病骨髓象(3)
3.组织病理学检查: 霍奇金病的诊断及分型有赖于淋巴结
的病理学检查。
霍奇金病的组织学诊断必须发现R-S细胞。 4. 其它检查:
组织学分型
【诊断和鉴别诊断】
霍奇金病的确诊依靠组织病理学检查,通 常由临床征象引起注意而进行组织活检。
非霍奇金淋巴瘤细胞型)
3.病理学检查 为确诊本病的主要依 据。其特点是:淋巴结正常结构消失, 为肿瘤组织所取代;恶性增生的淋巴 细胞形态呈异形性,无R-S细胞,淋 巴包膜被侵犯。
分类:非霍奇金淋巴瘤分类较复杂,
常采用的有组织学分类法和工作分类 法两种。
【诊断和鉴别诊断】
1.临床表现:
2.实验室检查:
3.病理组织学检查:
非霍奇金淋巴瘤需与其他淋巴结肿大疾病 相鉴别。结核性淋巴结炎多局限于颈部两 侧,可彼此融合,与周围组织粘连,晚期 由于软化、破溃而形成窦道。此外还需与 慢性淋巴结炎、败血症及相应器官的其他 恶性肿瘤相鉴别 。
本病与病毒感染(EB病毒以及HTLV 病毒(人类嗜T淋巴细胞白血病病毒) 和免疫缺陷有关。
临床分期: I期: 单个淋巴区域受犯(I期),或单个结外器官
或部位受犯(IE期)。 II期:在隔肌同侧的一组或多组淋巴结受犯(II ),或局限
器官/部位受犯伴有隔同侧的一组或多组淋巴结受犯 (IIE)。 III期:膈上下淋巴结同时受犯(III期),或同时伴有局限 性结外器官、部位受犯(IIIE),或伴有脾受犯(II S),或伴局限结外器官及脾受犯(III SE)。 IV期:一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯,伴或不伴 淋巴结肿大。
11、夫学须志也,才须学也,非学无以广才,非志无以成学。20.10.1911:30:2711:30Oct-2019-Oct-20
12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。11:30:2711:30:2711:30Monday, October 19, 2020
13、志不立,天下无可成之事。20.10.1920.10.1911:30:2711:30:27October 19, 2020
9、春去春又回,新桃换旧符。在那桃花盛开的地方,在这醉人芬芳的季节,愿你生活像春天一样阳光,心情像桃花一样美丽,日子像桃子一样甜蜜。
20.10.1920.10.19Monday, October 19, 2020
10、人的志向通常和他们的能力成正比例。11:30:2711:30:2711:3010/19/2020 11:30:27 AM
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other fam ous sights. If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
临床征象
病理切片
实验室检查
R-S细胞可见于传染性单核细胞增多症、 结缔组织病及其他恶性肿瘤,因此在缺乏 霍奇金病其他组织学改变时,单独见到RS细胞,不能确诊霍奇金病 。
第二节 非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)是恶性淋巴瘤的另一种类型,是淋巴 结或其他淋巴组织中的淋巴细胞或组织细 胞恶性增生而引起的淋巴瘤。
细胞胞体巨大,直径30~50μm,呈圆形、 椭圆形、肾形或不规则形。胞核较大, 直径15~18μm,呈圆形、分叶或扭曲状, 多为2个,也有单个或多个者。双核对称 者称为“镜影核”,核仁大而明显,1个 或多个。核染色质呈粗颗粒状或网状。 胞浆较丰富,染蓝色或淡紫色,有不规 则的胞浆突起,无或有少数嗜天青颗粒 。
第一节 霍奇金病
霍奇金病(Hodgkin disease, HD)是恶 性淋巴瘤的一种类型,是淋巴结或其他淋 巴组织中的淋巴细胞发生恶性增生而引起 的淋巴瘤。常发生于一组淋巴结而扩散至 其他淋巴结和(或)结外器官或组织。
第一节 霍奇金病
【检验】
1.血象
部分患者早期无贫血,以后有轻度 至中度的贫血,大约30%患者可有小细胞 低色素性贫血,也可为正细胞正色素性贫 血。白细胞、血小板计数多正常。白细胞 分类可有中性、嗜酸性粒细胞(20%)及 淋巴细胞增多。晚期可发生严重贫血。
霍奇金病血象
2.骨髓象
骨髓象为非特异性改变,霍奇金病患 者骨髓受侵犯者较少,若骨髓涂片检 查找到Reed-Sternberg细胞(R-S细 胞),可诊断霍奇金病,大多数患者 骨髓增生活跃或明显活跃,各系统、 各阶段的细胞形态、比例无明显改变。 可伴有浆细胞、网状细胞或嗜酸性粒 细胞增多。
Reed-Sternberg细胞(R-S细胞)
临床表现:
以无痛性、进行性淋巴结肿大为主。 原发于淋巴结及结外,且以淋巴结结外病 变较多见 。
【检验】
1.血象 部分患者可有轻度至中度贫 血。白细胞和血小板计数多正常。 白细胞分类:淋巴细胞可增多。
正常淋巴结涂片
2.骨髓象 与霍奇金病骨髓象相似。并发 白血病时骨髓中出现较多的淋巴瘤细胞, 称为淋巴瘤细胞白血病。细胞组成和形态 常类似急性淋巴细胞白血病。
淋巴瘤
淋巴瘤(lymphoma)是一组起源于 淋巴结或其他淋巴组织,其发生大多与 免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生 的某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统 的恶性肿瘤。淋巴组织遍布全身,且与 单核-巨噬系统、血液系统关系密切, 所以淋巴瘤可以发生在人体的任何部位。
颈部
小肠
淋巴瘤根据病理组织学分为: 霍奇金病 非霍奇金淋巴瘤两大类。
霍奇金病骨髓象(1)
霍奇金病骨髓象(2)
霍奇金病骨髓象(3)
3.组织病理学检查: 霍奇金病的诊断及分型有赖于淋巴结
的病理学检查。
霍奇金病的组织学诊断必须发现R-S细胞。 4. 其它检查:
组织学分型
【诊断和鉴别诊断】
霍奇金病的确诊依靠组织病理学检查,通 常由临床征象引起注意而进行组织活检。