一次性医疗用品安全使用制度
一次性医疗用品使用管理制度（2篇）
一次性医疗用品使用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度旨在规范和管理一次性医疗用品的采购、入库、使用和报废等环节，确保一次性医疗用品的安全、有效使用，保障医疗工作的顺利进行。
第二条适用范围本制度适用于本医疗机构所有使用一次性医疗用品的科室、部门和人员。
第三条定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中只能使用一次或在一次手术过程中使用后即废弃的产品。
2. 采购员：指负责一次性医疗用品采购的员工。
3. 仓库管理员：指负责一次性医疗用品入库和管理的员工。
4. 使用人员：指医疗机构内直接使用一次性医疗用品的医务人员。
第二章采购管理第四条采购计划1. 每年初，各科室根据医疗工作需要和预算情况，编制一次性医疗用品采购计划，并上报医务部门审核通过。
2. 采购计划应当明确一次性医疗用品的名称、规格、数量和预算金额等。
第五条采购程序1. 采购员根据采购计划，将采购需求上报采购部门。
2. 采购部门根据需求制定采购方案，并通过竞争性招标、询价等方式进行采购。
3. 采购员根据采购部门的采购结果，与供应商签订一次性医疗用品采购合同。
第六条供应商管理1. 首次合作的供应商应当提供相关资质和检验证明，并经过医务部门审核通过。
2. 医务部门定期对供应商进行考核，评估其服务质量和产品质量。
3. 如供应商在服务和质量方面出现问题，医务部门可以暂停或终止合作。
第三章入库管理第七条入库登记1. 采购员在收到一次性医疗用品后，应当及时将其送至仓库管理员进行入库登记。
2. 入库登记应当包括一次性医疗用品的名称、规格、数量、来源、生产日期和有效期等信息。
第八条入库检查1. 仓库管理员在入库登记后，应当对一次性医疗用品进行检查。
2. 检查内容包括一次性医疗用品的包装完好性、标识是否清晰和有效期是否合格等。
第九条入库储存1. 仓库管理员应当按照一次性医疗用品的特点和需要，进行储存。
2. 一次性医疗用品的储存地点应当干燥、通风、整齐，并与其他物品分开存放。
一次性医疗用品的使用和管理制度
一次性医疗用品的使用和管理制度随着医疗技术的不断更新和发展，医疗用品的逐渐升级和升级也逐渐受到了全社会的极大关注，而其中一次性医疗用品更是成为了医疗用品中不可或缺的产品。
一次性医疗用品是指使用一次便需要被弃置的医疗用品，通常用于病人诊断、治疗和护理。
它的出现不仅方便医护人员的操作，同时也可以保证病人的健康及安全，避免交叉感染的发生。
但是，一次性医疗用品的管理和使用也需要遵循一定的规定和制度，以确保其有效性、安全性及环保性。
下面将从使用和管理两个方面详细介绍一次性医疗用品的制度。
一、使用一次性医疗用品的制度：1、合理选择：合理选择一次性医疗用品至关重要。
应根据医疗工作的需要和实际情况，选择合适的型号、规格和材料。
同时，这些医疗用品必须要有相关的合格证明和检验报告。
2、正确操作：在操作的过程中需要注意使用说明书，避免破坏产品的有效性。
例如，手术用量杯的使用必须严格按要求，不能半途而废或随意涂改。
3、安全保护：一次性医疗用品的使用过程中需注意使用前后的清洁消毒，避免交叉感染。
同时，为避免遇到使用失败的情况需要准备替代品，以保证医疗工作的顺利进行。
4、后续处理：需要在使用完成后依据固定流程进行处理，这样不仅可以确保病人的安全，也可以保证医疗用品的环保。
二、管理一次性医疗用品的制度：1、采购管理：一次性医疗用品的采购需要严格执行规定的采购流程，确保采购的质量和安全性。
2、贮存管理：对一次性医疗用品的贮存需要严格遵照生产厂家提供的储存条件的要求，如避免阳光照射、避免温度过高等。
同时，需要建立完善的存储档案，以便及时地检查存储情况。
3、领用管理：一次性医疗用品领用需要严格实名制进行管理，领用人员必须有相关的授权，且领取数量需要合理掌握，同时领用要带编号，以便于日后的追踪管理。
4、使用管理：在使用时，需要对一次性医疗用品的使用进行跟踪管理，对使用和不使用的情况及时记录和反馈，如果出现异常情况或者产品不符合要求，应及时进行处理等。
诊所一次性使用医疗用品管理制度
诊所一次性使用医疗用品管理制度一、制度概述为了确保诊所医疗用品的安全性、卫生性和供应的连续性，同时也为了合理开支和节省成本，特制定诊所一次性使用医疗用品管理制度。
二、适用范围本制度适用于诊所所有部门，关键岗位和人员的一次性使用医疗用品管理。
三、管理要求1. 采购管理1.1 一次性使用医疗用品必须从正规渠道采购，确保产品的质量和卫生性。
采购时根据需要制定采购计划，避免浪费和过度采购。
1.2 采购前必须检查供应商的营业执照和保证其从事医疗用品生产和销售的合法资质，并进行价格比较和评估，选择最佳供应商。
1.3 按照采购计划统一订购并保留采购单，记录采购日期、型号规格、用途、数量、单位、采购金额、交货期等信息，以便追溯。
1.4 对采购的一次性使用医疗用品应有出库清单和验收记录，并根据验收情况进行分类存放。
2. 存储管理2.1 一次性使用医疗用品的存储应该与其他用品分开，并在明显位置标注“一次性使用医疗用品”，避免与其他用品混淆。
2.2 存放医疗用品应当控制温度,湿度,照明和空气质量，保证医疗用品的质量和有效期，以免对医疗工作造成影响。
2.3 存放期限为半年内，年底前对一次性医疗用品的库存进行核对，并及时更新使用期限过期的产品。
2.4 对每批次一次性使用医疗用品应记录入库日期、验收日期、生产日期、有效日期、型号规格、单位等内容，并将有效期较短的放在货架的最前端，以先进先出的原则使用。
3. 使用管理3.1 一次性使用医疗用品的领用和使用必须严格按照规程进行。
3.2 领用一次性使用医疗用品前必须对上一个批次的使用情况进行审核，确认是否存在问题，并在使用记录上填写相关信息。
3.3 医护人员在使用一次性使用医疗用品前必须经过消毒和洗手，并且使用前仔细检查，确认产品是否正常。
3.4 一次性使用医疗用品在使用后应进行了消毒处理或彻底摧毁，不得再次使用。
四、责任与违规处罚4.1 诊所管理部门应当对一次性使用医疗用品的采购、存储、使用等工作进行监督和管理，并对违规行为进行严肃追究。
一次性医疗用品管理制度(5篇)
一次性医疗用品管理制度导言：一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。
为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。
本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。
一、总则1.1 目的与依据为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。
本管理制度制定依据：（1）《医疗机构管理条例》；（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。
1.2 适用范围本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。
二、采购与供应2.1 采购程序2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。
2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。
2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。
2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。
2.2 供应商管理2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。
2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。
2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。
三、储存与保管3.1 储存环境3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。
3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。
3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性使用医疗用品管理制度(三篇)
一次性使用医疗用品管理制度一、制度目的1. 为了规范医疗用品的使用和管理流程，保障患者的安全和卫生，并提高医疗机构的服务质量。
2. 遵循一次性使用医疗用品的原则，节约资源，降低感染传播的风险。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用一次性使用医疗用品的科室和人员。
三、基本原则1. 卫生原则：一次性使用医疗用品必须符合国家卫生标准，保证患者的健康和安全。
2. 节约原则：一次性使用医疗用品应合理使用，尽量避免浪费。
3. 透明原则：一次性使用医疗用品的使用和管理应公开透明，确保程序的公正和规范。
四、管理要求1. 采购管理(1) 采购一次性使用医疗用品应优先选择正规供应商，严格把关产品质量。
(2) 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品质量和价格，选择最合适的供应商。
(3) 采购一次性使用医疗用品时，应签订合同并保留相关购货凭证和检验报告等文件。
(4) 对于一次性使用医疗用品的使用频率较高的科室，应建立定期采购机制，避免库存不足或过剩。
2. 领用管理(1) 科室应根据患者需求合理申请和领用一次性使用医疗用品，严禁超量领用或私自调拨。
(2) 一次性使用医疗用品的领用应在专门的仓库或库房进行，并由专人负责管理，确保库存的安全和可控。
(3) 领用一次性使用医疗用品时，应按科室和人员进行登记，记录使用数量和时间。
(4) 科室负责人应定期对一次性使用医疗用品的库存进行清点和盘点，确保准确性和实时性。
3. 使用管理(1) 使用一次性使用医疗用品前，应仔细阅读产品说明书和使用方法，确保正确使用。
(2) 使用过程中应注意卫生和操作规范，避免二次感染风险。
(3) 使用后的一次性使用医疗用品应进行分类回收和处理，确保不会被重复使用。
(4) 使用一次性使用医疗用品时如发现质量问题，应及时上报，并停止使用该批次产品。
4. 质量控制(1) 医疗机构应建立一次性使用医疗用品的质量控制体系，定期进行质量评估和监测。
(2) 医疗机构应与供应商建立长期合作关系，及时反馈产品质量问题，并要求供应商提供解决方案。
一次性医疗卫生用品使用管理制度
一次性医疗卫生用品使用管理制度第一章总则第一条为了加强一次性医疗卫生用品的管理，防止医源性感染和交叉感染，确保医疗安全，保护患者和医务人员的健康，根据《医疗机构管理条例》、《医疗废物管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于一次性医疗卫生用品的采购、储存、分发、使用、处理和监督管理等活动。
第三条一次性医疗卫生用品的管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则，严格执行国家法律法规和相关规定，确保一次性医疗卫生用品的质量和安全。
第二章采购与储存第四条一次性医疗卫生用品的采购应选择具有合法资质的生产企业或经营单位，确保产品的合法性和质量。
第五条采购一次性医疗卫生用品时，应核实产品的生产许可证、卫生许可证、注册证等相关证件，并建立供应商档案。
第六条采购合同应明确产品名称、规格、数量、质量标准、交货时间等内容，并保存合同及相关凭证。
第七条一次性医疗卫生用品应储存在专用库房内，库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗，并有必要的消防设施。
第八条一次性医疗卫生用品应按照生产日期、有效期限、包装完整性等分类存放，建立库存清单，定期检查库存，确保产品质量和安全。
第三章分发与使用第九条一次性医疗卫生用品的分发应由专人负责，实行登记制度，记录分发的时间、数量、去向等信息。
第十条使用一次性医疗卫生用品前，应检查产品的包装是否完整、标签是否清晰、有效期是否过期等，如有破损、污染、过期等情况，应立即停止使用，并按相关规定处理。
第十一条使用一次性医疗卫生用品时，应遵守操作规程，确保使用安全。
使用后，应将废弃物按照医疗废物管理的要求进行分类、包装、存放、转运和处理。
第四章处理与回收第十二条一次性医疗卫生用品的使用单位应建立废弃物处理制度，明确废弃物的处理流程、方法和责任人员。
第十三条一次性医疗卫生用品的废弃物应按照医疗废物分类标准进行分类，包装物应密封、标记，并按照规定的路线、时间、地点进行转运和处理。
第十四条一次性医疗卫生用品的处理应符合国家环保和卫生部门的相关规定，采取无害化处理方式，确保环境安全。
一次性医疗用品使用管理制度(5篇)
一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的____。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
一次性医疗用品安全操作制度
一次性医疗用品安全操作制度
1. 目的
本安全操作制度的目的是确保一次性医疗用品的正确使用和操作，以提高医疗工作的安全性和质量。
2. 适用范围
该操作制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的人员，包括医生、护士和其他相关人员。
3. 安全操作要求
3.1 使用前检查：在使用一次性医疗用品之前，必须仔细检查
包装是否完好无损，确保无任何污染或破损。
3.2 正确使用方法：使用一次性医疗用品必须按照相关标准和
操作指南进行操作，确保正常运用。
3.3 单次使用原则：一次性医疗用品只能使用一次，不能重复
使用，以避免交叉感染的风险。
3.4 废弃处理：一次性医疗用品使用完毕后，必须正确处理废弃物，按照规定进行分类和妥善处置。
3.5 存储要求：为确保一次性医疗用品的质量和安全，需在干燥、无潮湿和污染的环境下储存。
3.6 记录和报告：对于一次性医疗用品的使用情况，应及时记录并定期报告，以便监督和评估使用效果和安全情况。
4. 违规处理
对于违反本操作制度的人员，将根据医疗机构相关规定进行相应的处罚，并进行必要的纠正和教育。
5. 安全培训
医疗机构应定期组织一次性医疗用品的安全培训，提高相关人员的安全意识和操作技能，确保按照本操作制度进行工作。
6. 术语定义
6.1 一次性医疗用品：指仅供一次使用的医疗器械、耗材和其他相关产品。
6.2 交叉感染：指在医疗环境中由于不当使用一次性医疗用品引发的疾病传播。
7. 监督和评估
医疗机构应建立监督和评估机制，对一次性医疗用品的使用情况进行监控和评估，及时发现问题并采取相应措施。
一次性医疗用品使用管理制度
一次性医疗用品使用管理制度是指医疗机构为规范一次性医疗用品的使用，保证患者的安全和卫生，制定的一系列管理措施和规定。
一次性医疗用品使用管理制度主要包括以下内容：1. 采购管理：医疗机构应根据需求制定一次性医疗用品的采购计划，确保采购的用品符合国家的标准和质量要求，并经过合法渠道采购。
同时，应建立供应商的评估和监控机制，确保供应商的产品质量和服务水平。
2. 存储管理：医疗机构应在专门的存储区域存放一次性医疗用品，确保存储环境符合要求，保持干燥、清洁、无异味。
一次性医疗用品应按照产品的特点进行分类存储，并进行定期检查和清理，确保使用效期内的产品没有损坏和污染。
3. 配送管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的配送流程，确保产品的及时和准确配送到各临床科室。
配送过程应注意产品的包装完好性和密封性，避免产品在运输过程中受损或污染。
4. 使用管理：医疗机构应制定一次性医疗用品的使用标准和操作规范，确保医务人员正确使用一次性医疗用品，并遵守操作规程。
医务人员应定期接受相关培训，掌握正确的使用方法和操作技能，避免不当使用导致交叉感染和患者的意外伤害。
5. 废弃物处理：医疗机构应制定废弃一次性医疗用品的处理方法和流程，确保废弃物的安全、环保处理。
一次性医疗用品应按照规定的方式进行分类和收集，避免与其他废弃物混合。
废弃物应由专门的工作人员进行收集、包装和运输，并交由合法的处理单位进行处理或处置。
6. 监测和评估：医疗机构应建立一次性医疗用品使用的监测和评估机制，定期对一次性医疗用品的采购、存储、配送和使用等环节进行审核和检查，发现问题及时整改，确保制度的有效执行和患者的安全。
一次性医疗用品使用管理制度的建立和实施，能够提高医疗机构对一次性医疗用品的管理水平和患者的安全保障，减少医疗事故的发生，同时也对医务人员的职业道德和职业素质提出了更高的要求。
一次性医疗用品使用管理制度范文
一次性医疗用品使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范一次性医疗用品的使用和管理，确保医疗机构的卫生安全，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规、卫生部门的规定，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内全部一次性医疗用品的使用与管理。
第三条一次性医疗用品指在医疗过程中拆封即可使用且使用后立即弃置的一次性耗材。
第四条医疗机构应当建立一套严格管理制度，确保一次性医疗用品的来源合法、质量符合标准、使用安全可靠。
第二章一次性医疗用品的采购与入库管理第五条医疗机构应当按照规定的程序、途径和要求采购一次性医疗用品，并保证所采购的产品符合国家相关标准。
第六条采购人员应该有相关的医疗器械相关知识，并参考市场价格、质量评价等因素进行供应商的选择和比较。
第七条医疗机构应当对采购的一次性医疗用品进行入库登记和检验，以确保所采购的产品符合规定的要求。
第八条入库的一次性医疗用品应当分类存放，明确标注货物的名称、数量、生产日期、保质期等信息，并及时更新库存信息。
第九条医疗机构应当定期对库存进行盘点，发现问题及时处理，并编制相应的库存清单和购买计划。
第三章一次性医疗用品的配发与发放管理第十条医疗机构应当按照医疗服务需要和患者情况，合理配置一次性医疗用品，并确保发放的数量足够满足需要。
第十一条医疗机构应当建立一套明确的一次性医疗用品发放管理制度，规定发放的程序、要求和责任。
第十二条医疗机构的一次性医疗用品发放应当按照领用单、签名确认等程序进行，并及时记录领用和发放的信息。
第十三条一次性医疗用品的发放应当严格按照品种、数量的要求进行，不得存在滥用、浪费、私自调拨等情况。
第十四条一次性医疗用品的发放人员应具备一定的医疗器械和安全知识，确保发放的产品安全可靠。
第四章一次性医疗用品的使用与管理第十五条医疗机构应当在医护人员中进行一次性医疗用品使用和管理的培训，加强对医护人员的法律法规和操作规程的教育。
第十六条所有使用一次性医疗用品的医护人员应当按照医疗机构的规定和操作规程正确使用，并及时向上级报告使用情况。
一次性医疗用品使用管理制度范本(三篇)
一次性医疗用品使用管理制度范本一、总则为了保证医疗机构的卫生与医疗质量，合理管理和使用一次性医疗用品，特制定此制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及一次性医疗用品的管理和使用。
三、管理责任及权限1.医疗机构管理员应当明确一次性医疗用品的管理责任，并组织相关人员进行培训，以确保他们了解并遵守相关规定。
2.医疗机构管理员应当设立一名专门负责一次性医疗用品的管理人员，负责一次性医疗用品的采购、库存管理和使用情况的监督。
3.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品管理的工作机构，确定管理人员的职责和权限，并监督他们履行职责。
四、一次性医疗用品的采购1.医疗机构管理员应根据医疗机构的需求，编制一次性医疗用品的采购计划，并报备医疗机构主管部门审批。
2.医疗机构管理员应通过公开招标或者询价，选择信誉良好、产品质量检验合格的一次性医疗用品供应商。
3.医疗机构管理员应按照采购计划，与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，并监督供应商按时提供合格的产品。
4.医疗机构管理员应根据采购计划，控制一次性医疗用品的库存量，避免过多或不足的情况发生。
五、一次性医疗用品的存储管理1.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品的存储管理制度，明确存储场所、条件和要求。
2.一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、无异味的专用仓库或库房内，并按照物品类别分别存放，避免混乱或交叉污染。
3.一次性医疗用品在存储过程中，应注意商品标签的保持完整、包装封口的完好和产品有效期的合理安排。
4.医疗机构管理员应定期对一次性医疗用品进行检查，发现问题及时处理，并记录相关情况。
六、一次性医疗用品的使用管理1.医务人员在使用一次性医疗用品前，应首先查看该用品的产品标签，确认产品的有效期、批号、材质等信息，确保产品的质量和安全性。
2.在使用一次性医疗用品时，医务人员应严格按照产品说明书和医疗机构的相关规定进行操作，避免错误使用或浪费。
3.使用一次性医疗用品时，医务人员应戴上洁净的手套，避免污染产品，同时注意洁手操作，避免交叉感染。
无菌及一次性使用医疗用品安全管理制度
无菌及一次性使用医疗用品安全管理制度
一、一次性使用无菌物品应放置在清洁干燥处与无菌物品分开储存，使用前检查包装袋的完整性，并在包装外标明的有效期内使用。
发放时，应遵循先进先出的原则。
二、无菌物品有效期:无菌物品存放区达到相应环境标准时（相对湿度＜70%，温度＜24℃），使用纺织材料包装的无菌物品宜为14天；未达到环境标准时，有效期宜为7天；医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑袋以及硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月（应注明灭菌日期和失效日期）；无菌盘为４小时；无菌包开启后注明开启时间，２４小时后更换或重新灭菌。
三、领用的无菌液体要及时上架，不得随处堆放，防止过期或污染。
使用前检查有否破裂或混浊。
各种无菌液体开启后要注明开启时间，已打开的无菌液体未被污染２４小时以内有效。
肝素盐水配制后4小时内有效。
四、胰岛素领用后放冰箱内保存，开启使用要注明开启日期及时间，开启后一周内使用。
五、凡一次性医疗用品使用后，均应按医疗废弃物规范要求处理，不得复用。
一次性使用医疗用品使用期限的规定。
一次性医疗用品使用管理制度范本（2篇）
一次性医疗用品使用管理制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是规范医疗机构内一次性医疗用品的使用管理，确保医疗过程中的卫生安全和患者的利益。
本制度适用于所有医疗机构的一次性医疗用品的选择、采购、使用、储存、处理等环节。
二、责任与义务1. 医疗机构负责人：负责落实和执行本制度，明确一次性医疗用品使用的管理要求，组织开展培训和宣传工作，确保医务人员的知识和操作规范。
2. 各科室负责人：负责监督和管理各自科室的一次性医疗用品的使用和消毒工作，及时反馈使用情况和问题，推进改进措施的落实。
3. 医务人员：负责按照操作规程正确、规范地使用一次性医疗用品，持续学习和掌握相关知识，提高自身专业素质和技能。
三、一次性医疗用品采购与管理1. 一次性医疗用品采购：医疗机构应依据使用需求和患者安全要求，选择符合标准的产品，通过正规渠道进行采购。
采购部门应定期进行供应商的评估和监督，确保产品质量可靠。
2. 储存管理：一次性医疗用品应存放在干燥、通风、无污染的专用存放区域。
使用过的一次性医疗用品应收集并进行集中处置，避免交叉感染的风险。
3. 库存管理：医疗机构应根据实际需求和患者量，合理控制一次性医疗用品的库存，严格按照先进先出的原则使用，避免过期或损坏的情况发生。
四、一次性医疗用品使用流程1. 使用前准备：医务人员应按照操作规程对一次性医疗用品进行检查，确保包装完好和无过期。
对需要进行消毒处理的一次性医疗用品，应按照规定的程序进行消毒操作。
2. 使用中操作：医务人员应确保使用环节的洁净状态，佩戴好手套和口罩，避免交叉感染的风险。
按照产品说明书和操作规程正确使用一次性医疗用品，避免不必要的损坏或浪费。
3. 使用后处理：使用完毕的一次性医疗用品应及时丢弃到指定的废弃物容器中，避免滞留在病房或诊疗区域，以免引发交叉感染。
对于需要回收或再利用的一次性医疗用品，应进行集中处理和消毒。
五、培训与宣传医疗机构应定期开展一次性医疗用品的使用管理知识培训和操作规程宣传，确保医务人员的知识和操作规范。
一次性医疗用品安全使用制度
一次性医疗用品安全使用制度
为确保医疗用品的安全使用，制定了以下一次性医疗用品安全使用制度：
一、医院使用的一次性医疗用品必须由设备部门进行统一采购，使用科室不得自行购买。
二、医院采购一次性医疗用品时，必须从具有省级以上药品监督管理部门颁发的许可证和卫生许可批件的生产企业或经营企业购买合格产品。
进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、采购部门必须进行质量验收，检查每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等。
进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有中文标识的灭菌日期和失效期等。
四、医院的有关部门应建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单
价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、医院应将物品存放于阴凉干燥、通风良好的物价上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、使用科室在使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
七、若在使用过程中发现热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
九、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形，并按当地卫生行政部门的规定进行集中回收、统一处理，禁止重复使用和回流市场。
一次性使用医疗用品管理制度（5篇）
一次性使用医疗用品管理制度1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。
2、购买时必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全(卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号)。
必须取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面≥20cm，距墙壁≥5cm。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。
否则，禁止使用。
5、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋(黄色)内，非塑料类盛于(黑色)医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。
每天焚烧一次，作好记录。
医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。
做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。
6、卫生员要做好自身防护。
在工作时，必须穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。
每次工作完要洗手消毒一次。
7、使用时若发生热原反应，感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监督管理部门。
8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
一次性使用医疗用品管理制度（2）是指对医疗机构和相关人员在使用一次性医疗用品时需要遵循的规定和措施。
该管理制度的目的是提高医疗用品的使用效率、保障患者安全，并降低医疗感染的风险。
以下是一次性使用医疗用品管理的主要内容和要求：1.采购管理：医疗机构应按照国家相关规定和标准，选择正规的生产企业进行采购，并保留相应的采购记录。
2.存储管理：一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、避光的库房中，防止受潮、阳光直射等不良影响，并按照规定的期限使用。
3.领用管理：医疗机构应建立领用登记制度，明确相关人员领用一次性医疗用品的程序和权限，并对领用情况进行记录和统计。
医院一次性医疗用品使用管理制度
医院一次性医疗用品使用管理制度医院一次性医疗用品使用管理制度第一章总则第一条为规范医院一次性医疗用品的使用及管理，保障患者的安全和健康，制定本管理制度。
第二章适用范围第二条本管理制度适用于医院所有科室、病区和门诊部的一次性医疗用品使用和管理。
第三章一次性医疗用品的种类和品质标准第三条一次性医疗用品包括但不限于手术刀片、手术手套、敷料等。
一次性医疗用品的品质标准应符合国家相关规定，并且应具备防腐能力和良好的质量标识。
第四章一次性医疗用品的采购和储存第四条医院应根据临床需求和科室的实际情况，制定一次性医疗用品的采购计划，并遵循公开、公平、公正的原则进行采购。
第五条一次性医疗用品应储存在专门的储存室内，室温、湿度、通风等环境应符合国家相关规定，并定期检查和消毒。
第五章一次性医疗用品的分发和使用第六条医院应制定一次性医疗用品分发和使用的程序，包括分发的数量、方式以及使用的流程等。
第七条使用一次性医疗用品的医务人员应接受相关培训，并按照使用说明进行正确操作，避免交叉感染和其他风险。
第六章一次性医疗用品的追溯管理第八条医院应建立一次性医疗用品的追溯管理系统，记录各类一次性医疗用品的信息，包括采购、入库、分发、使用和报废等环节的信息，以便追溯和查询。
第七章一次性医疗用品的报废处理第九条医院应建立一次性医疗用品的报废处理制度，对过期、损坏或者不合格的一次性医疗用品进行及时的报废和处理，防止使用过期或不合格的一次性医疗用品。
第八章监督检查与责任追究第十条医院应定期进行一次性医疗用品使用和管理的监督检查，发现问题及时整改并追究相关责任。
第十一条对违反本管理制度的人员，医院将依据相关规定进行相应的纪律处理。
附件：法律名词及注释：1.国家相关规定：指医疗机构相关法律法规和政策文件中对一次性医疗用品使用和管理的要求。
2.交叉感染：指在医院或其他医疗机构中，由于不同患者之间的接触或者通过环境传播而引起的感染的现象。
3.追溯管理系统：指运用信息技术手段，对一次性医疗用品的来源、流向、使用和处理等各环节进行全程可追溯的管理和监控。
一次性使用医疗用品管理制度范文(三篇)
一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条目的与依据为规范和管理医疗机构内的一次性使用医疗用品的购买、储存、分发和使用，提高医疗工作的质量和安全水平，制定本管理制度。
本制度的依据是相关法律法规以及医疗机构内部的管理规章制度。
第二条适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的一次性使用医疗用品的管理和使用。
第三条定义1.一次性使用医疗用品：指在临床医疗过程中仅使用一次，或在同一患者间连续使用但要经过特殊处理后的医疗器械、器具、耗材等。
2.医疗机构：指在法律法规下合法设立的卫生行业机构。
第四条原则1.安全第一原则：保证一次性使用医疗用品的安全性，避免患者受到交叉感染的危害。
2.合理使用原则：通过合理购买、储存和使用，达到节约资源的目的。
3.规范管理原则：依照相关法律法规和规章制度，进行规范管理。
第二章购买管理第五条购买程序1.医疗机构应根据业务需要和患者需求，制定一次性使用医疗用品的采购计划。
2.采购计划应报经医疗机构的相关部门审核并批准后，方可进行采购。
3.采购应按照法律法规的规定进行公开招标或者询价比较等方式进行，选择可靠的供应商。
第六条购买要求1.医疗机构在购买一次性使用医疗用品时，应严格按照国家标准或行业标准选择符合质量安全要求的产品。
2.医疗机构应与供应商签订正式的购销合同，并约定质量、数量、价格、配送等具体要求。
第七条质量检验1.医疗机构应对购买的一次性使用医疗用品进行质量检验，确保其符合国家标准或行业标准的要求。
2.质量检验应由负责药械管理的专门人员进行，检验结果应及时记录并备案。
第三章储存管理第八条储存环境1.医疗机构应设立专门的储存区域，确保一次性使用医疗用品的储存环境符合要求。
2.储存区域应通风良好、干燥清洁，避免阳光直射，离化学药品等有害气体远离。
第九条储存管理1.储存区域内应进行分类存放，区分不同类型、不同规格的一次性使用医疗用品。
2.储存时应注意检查包装是否完好，避免产品受潮、受热、变形等。
一次性医疗用品使用管理制度
一次性医疗用品使用管理制度一、引言医疗用品的使用管理对于医疗机构的正常运转和临床工作的顺利进行至关重要。
随着医疗卫生事业的快速发展和人们对医疗质量与安全的要求逐渐提高，对于一次性医疗用品的使用管理也提出了更高的要求。
本制度旨在规范一次性医疗用品的购买、存放、使用和消毒等管理流程，确保医疗卫生工作的安全有效进行。
二、采购管理1.确定采购需求：根据医疗机构的临床需求和业务规模，科学制定一次性医疗用品的采购计划，并明确负责人；2.供应商评审：对潜在供应商进行评审，综合考虑其信誉、产品质量、售后服务以及价格等因素，选择合适的供应商；3.合同签订：与供应商签订合同，明确产品的具体规格、数量、价格、交货期限、质量要求以及双方的权利和义务；4.验收管理：对收到的一次性医疗用品进行检查和验收，确保其符合采购合同中的要求；5.存储管理：将验收合格的一次性医疗用品按规定分类、标识，并进行相应的储存和保管，防止受潮、受损或遗失。
三、使用管理1.开封前检查：使用前对一次性医疗用品进行开封前检查，检查是否受潮、变形或有其他异常情况，确保产品的完好性；2.使用前消毒：对需要消毒的一次性医疗用品进行消毒处理，确保使用的安全性；3.操作规范：使用一次性医疗用品时，必须按照相关操作规范执行，确保使用效果和安全性；4.使用记录：对每次使用的一次性医疗用品进行详细的使用记录，包括使用日期、患者信息、使用者、数量等信息，以便追溯和管理；5.废弃处理：使用后的一次性医疗用品必须按照规定的废弃处理方法进行处理，不得随意丢弃或重新使用。
四、质量控制1.质量检查：定期对一次性医疗用品进行质量检查，检查是否符合国家和行业标准的要求；2.不良品管理：对发现的不良品立即停止使用，并进行记录和处理，及时追溯不良品来源和分析；3.异常情况处理：对发现的一次性医疗用品异常情况进行及时处理，包括召回、停用、检查等措施，并进行记录和追溯。
五、培训和教育1.培训计划：制定一次性医疗用品使用的培训计划，并明确培训人员和培训内容；2.培训实施：按计划进行培训，确保培训的全面性和有效性；3.培训记录：对每次培训进行详细的记录，包括培训日期、培训内容、培训人员等信息。
一次性医疗用品管理制度(9篇)
一次性医疗用品管理制度为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责（一）医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九o 年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记。
发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样。
反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
1⑶、记载。
一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”（2）“一次性医疗用品合格证”（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅（局）联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一次性医疗用品安全使用制度
一、医院所用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院采购一次性医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品：进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，定货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期、失效期等中文标识。
四、医院有关部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物价上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净
等。
七、使用时若发现热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
九、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行集中回收，统一处理，禁止重复使用和回流市场。
十、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。