双电层电容电解液

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双电层电容电解液

Electrolytes for double-layer capacitor

(电容级)

深圳新宙邦科技股份有限公司发布

前言

双电层电容电解液又名超级电容电解液, 没有国家标准及行业标准。因此本企业依据《标准化工作导则、指南和编写规则》GB/T1.2-2000和GB/T1.1-2000之规定制定了本标准。

本标准由深圳新宙邦科技股份有限公司提出

本标准由深圳新宙邦科技股份有限公司品管部归口管理

本标准起草单位：深圳新宙邦科技股份有限公司

本标准起草人：周达文、郑仲天、高家勇、梅芬

本标准发布时期：2008年7月

双电层电容电解液

1 范围

本标准规定了双电层电容电解液的技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。

本标准主要适用双电层电容电解液。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T9282 透明液体—以铂钴等级评定颜色

GB/T 6283 化工产品中水含量测定卡尔费休法（通用方法）（eqv ISO0760:1978）

GB/T 9729化工试剂氯化物测定通用方法

GB/T 9728化工试剂硫酸盐测定通用方法

GB/T 3049化工产品中铁含量测定通用方法邻菲啰啉分光光度法

GB/T 9735 化学试剂重金属测定通用方法

GB/T 2540 石油产品密度测定法比重瓶法

GB/T 6678 化工产品采样总则

GB/T 6679 固体化工产品采样通则

GB6682 实验室用水规格和试验方法（neq ISO3696:1987）

3 技术要求

3.1 外观

双电层电容电解液外观应符合表1的要求

3.2 理化指标

3.2.1电解液型号: DLC301符合表2要求

表2理化指标

3.2.2 电解液型号:DLC302符合表3要求

3.2.3 电解液型号:DLC303 符合表4要求

3.2.4 电解液型号: DLC304符合表5要求

3.2.5 电解液型号DLC305: 符合表6要求

3.2.6 电解液型号:DLC306符合表7要求

3.2.7 电解液型号: DLC306(1.2M)符合表8要求

3.2.8 电解液型号:DLC306（1.5M）符合表9要求

表9理化指标

3.2.9 电解液型号: DLC306(1.8M)

3.2.10 电解液型号: DLC307符合表13要求

3.2.11 电解液型号: DLC307(1.5M)符合表12要求

3.2.12 电解液型号:DLC307(1.8M)符合表113要求

表13理化指标

3.2.13电解液型号: DLC308符合表16要求

3.2.14 电解液型号: DLC312(1.8M)

4 试验方法

如无特殊说明，实验中所用试剂均为分析纯，实验用水至少为符合GB/T 6682规定的三级纯水。

4.1 外观色度测定方法

4.1.1 引用标准: GB/T9282

4.1.2 原理

试样的颜色与标准铂-钴比色液的颜色目测比较，并以Hazen(铂-钴)颜色单位表示结果。Hazen(铂-钴)颜色单位即:每升溶液含1毫克铂(或2.10毫克氯铂酸)的溶液颜色为1Hazen。

4.1.3试剂和仪器

4.1.3.1 纳氏比色管:50或100ml,在底部以上100mm处有刻度标记；

4.1.3.2比色管架:一般比色管架底部衬白色底板,底部也可安反光镜；

4.1.3.3六水合氯化钴(CoCl2·6H2O)；

4.1.3.4盐酸；

4.1.3.5 氯铂酸(H2PtCl6):在玻璃皿或瓷皿中用沸水浴加热，将1.00克铂溶于足量的王水中,当铂溶解后,蒸发溶液至干,加4ml盐酸溶液再蒸发至干,重复此操作两次以上,这样可得2.10克氯铂酸。4.1.3.6氯铂酸钾(K2PtCl6)。

4.1.4实验步骤

4.1.4.1 标准比色母液的制备(500Hazen)

在1000mL容量瓶中溶解1.00克六水合氯化钴和1.05克的氯铂酸或1.245克的氯铂酸钾(相当于0.5克铂)于水中,加入100ml盐酸溶液,稀释至刻度线,并混合均匀。

4.1.4.2 标准铂-钴对比溶液的配制

在10个500ml及14个250ml的两组容量瓶中,分别加入如下所示的标准比色母液的体积数,用纯

标准比色母液和稀释溶液放入带塞棕色瓶中,置于暗处,标准比色母液可保存1年,稀释溶液可保存1月。

4.1.4.4 向一支纳氏比色管中注入待测试样,注到刻度线处。

4.1.4.5 将待测试样与系列铂-钴标准比色溶液进行比较,比色时在日光或日光灯照射下,正对白色背

景,从上到下观察，提出最接近待测样品的颜色，即为待测样品的色度。

4.1.4.6 结果

超级电容成品电解液的颜色以最接近试样的标准铂-钴比色溶液的Hazen颜色单位表示。如果电解液的颜色与任何标准比色溶液不相符合,则根据可能估计一个接近的铂-钴色号,并描述观察到的颜色。

4.2 水分含量的测定

4.2.1 引用标准：GB/T6283

4.2.2 仪器和试剂

4.2.2.1 JF-3型水分测定仪；

4.2.2.2 分析天平（精确至0.0001g）；

4.2.2.3

5.00ml注射器；

4.2.2.4 卡氏试剂；

4.2.2.5 95%甲醇。

4.2.3 检验方法

4.2.3.1 按照“计量仪器操作规程”安装好JF-3型水分测定仪，往滴定池和阴极室加入适量卡氏试剂，打开仪器开关，仪器自行对其基线校准，直至自动平衡，达到接受进样指令的状态。

4.2.3.2在除湿房用

5.00ml注射器反复抽取待分析双电层电容电解液，冲洗注射器5-8次。然后准确抽取0.50～3.00ml待测双电层电容电解液, 取样时要注意排干净注射器内的气泡。用自动分析天平按减重法复核待分析样品的重量。

4.2.3.3 根据样品中水含量的多少，称取样品的量，保证水的绝对含量在5μg至50μg之间。

4.2.3.4在仪器的状态值稳定到40～70之间后，将参数“延时”、“体积”和“密度”输入仪器。然后按下“启动”键，仪器开始计时，将取好的样品，通过进样口迅速加入滴定池内。

4.2.3.5 当延时完后，仪器自动进行滴定，到终点时，蜂鸣器响。仪器显示屏即显示出水分检测结果μg 、ppm或%。此时若需打印，按下打印键，仪器自动将各参数及分析结果打印出来。当仪器检测完成后，又自动进行基线平衡，很快达到新的平衡状态，即可进行下一次分析。注意：在进行新的样品分析时，必须注意各项参数是否需要改变，否则会出现错误的结果。

4.2.4 检验规则

取两次平行测定结果的算术平均值为测试结果，两结果的相对误差不可超过±10%。否则，认为测试结果可疑，需进行第三次测定。将第三次测定结果与前两次的最接近值再进行相对误差计算，若超过±5%的要求，则还需要继续测定，直至合格为止。

4.3电导率的检测

4.3.1仪器

4.3.1.1电导率仪。

4.3.2 试验步骤

4.3.2.1 将感温棒/温度计和电导率仪之电极棒以纯水洗净，并用滤纸擦干。

4.3.2.2 用烧杯取适量待测电解液, 调整至25℃时测试其电导率, 测试时应选择最低而易读取数值

之主档。

4.3.2.3 电导率仪显示之数值即为试液在25℃条件下的电导率。

4.4 游离酸的检测

4.4.1 原理

将双电层电容电解液溶解在冰水中，用0.0100mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至溴百里香酚兰指示剂变蓝色即为终点。反应方程式：H++OH-=H2O。

4.4.2 试剂

4.4.2.1 0.0100mol/L氢氧化钠标准溶液；