《抗寄生虫药物》PPT课件

合集下载

《抗寄生虫药》PPT课件

《抗寄生虫药》PPT课件

• 毒性:抑制胆碱酯酶活性,禽敏感,猪耐受。
• 解毒:阿托品及解磷定、氯磷定。胆碱酯酶复活剂
• 用法用量:内服,片剂:0.3g/片、0.5g/片

猪: 100mg/kg

牛: 50mg/kg(极量15g/头)

左咪唑
• 来源:人工合成。
• 作用:1.对虫体延胡索酸还原酶有抑制作用。
• 2.免疫调节作用:使受抑制的巨噬细胞和T细胞功 能恢复正常,并调节抗体的产生。

那加宁(萘磺苯酰脲)
• 来源:人工合成,淡红色结晶,能溶于水, 10%iv.
• 作用:抑制虫体糖代谢,破坏虫体的同化作用,使虫体分裂 。
• 抗虫谱:对伊氏锥虫,媾疫虫等有效。
• 用法:临用临配成10%溶液,iv 牛15—20mg/kg。
• 马 10—15mg/kg。
• 毒性:对肝、肾有损害,当其功能障碍时不能使用。
• 作用:直接杀死吸虫作用,其原理:抑制虫体琥珀酸酶、ATP酶的活性,不能合成能量 ,最后发生萎缩,在肝组织包围下,以及吞噬细胞等作用下被消灭。
• 抗虫谱:血吸虫、姜片吸虫、前后盘吸虫。
• 用量:口服,60mg/kg
• (3)驱绦虫药:

氯硝柳胺(灭绦灵)
• 来源:人工合成,黄白色,难溶于水,在肠道难吸收,对绦虫有效,灭钉螺作用强。
• 毒性:抑制巯基酶活性,解毒:二巯基丙醇。
• 剂量:牛羊 10mg/kg 极量牛4g,羊0.5g。

三氮脒(贝尼尔、血虫净)
• 来源:人工合成,黄色,黄白色粉末
• 作用:主要抑制虫体代谢,糖氧化
• 抗虫谱:伊氏锥虫,媾疫锥虫,血孢子虫(焦虫)
• 毒性:局部注射,刺激性,肿胀,疼痛,吸收好 心脏反应 :节律不整,停药后,能恢复,安钠咖,毒毛花苷K,不能 用洋地黄。

药理学抗寄生虫药PPT课件

药理学抗寄生虫药PPT课件
7
按蚊体内的发育:按蚊在刺吸疟原虫感染者血液时, 红细胞内发育的各期疟原虫随血液入蚊胃,仅雌、 雄配子体能继续发育,两者结合成合子,进一步发 育产生子孢子,移行至唾液腺内,成为感染人的直 接传染源
8
再次进入 蚊体
子孢子
裂殖子
原发红细胞外期
破坏红细胞 产生症状
继发红细胞外期
间日疟 卵形疟
9
10
常用抗疟药物的分类
间日疟原虫和卵形疟原虫部分孢子侵入肝脏进 后入休眠期,称休眠子。疟疾远期复发的根源
(继发性红细胞外期) 恶性疟原虫和三日疟原虫无休眠子,不复发
6
红细胞内期:红细胞外期的裂殖子胀破肝细胞释放 出,进入血流侵入红细胞,经滋养体发育成裂殖体, 并破坏红细胞,释放裂殖体、疟色素及其他代谢产 物,刺激机体,引起寒战、高热等症状。(疟疾发 作) 释放出来的裂殖子可再侵入其他正常细胞,如此反 复循环,可引起临床症状反复发作
以上,分布广,渗入全身组织和体液,可通 过胎盘和血脑屏障,脑脊液中也能达到有效 浓度。代谢主要在肝脏进行,代谢产物与少 量原形药经肾脏排泄,亦可经乳汁排泄。
28
作用和用途 1.抗阿米巴作用 肠内外阿米巴滋养体有强大杀灭作用,但对 肠腔内阿米巴原虫和包囊则无明显作用。
首选用于治疗肠内外阿米巴病 单用时复发率较高,宜与抗肠内阿米巴病要 合用
24
三. 主要用于预防的抗疟药
乙胺嘧啶
3.能阻止疟原虫在蚊体内增殖,起阻断传播作用
4.作用机制:抑制疟原虫二氢叶酸还原酶,同
磺胺合用可增强疗效,减少耐药性 5.不良反应低,长期大量使用可致叶酸缺乏症,
可用甲酰四氢叶酸对抗
25
概述 1.阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫感染所引起 包括:(1)肠内阿米巴病 急慢性的阿米巴痢疾

抗寄生虫药物ppt课件

抗寄生虫药物ppt课件
抗滴虫药
毛滴虫、组织滴虫
甲硝唑(灭滴灵、甲硝咪唑)
内服吸收迅速,广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用 极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物 全身各组织厌氧菌感染。
抗生素类 苯并咪唑类
代表药 抗 虫 谱
毒性
临床应用
阿维菌素类、 线虫、体外寄 对哺乳动物、禽 体内线虫、体外寄生
莫西菌素等 生虫、
类毒性低,对水 虫
生动物毒性大
噻苯咪唑、 线虫、绦虫、 毒性较低 ,马属 主要用于驱各种动物
丙硫苯咪唑、 吸虫
动物较敏感
消化道线虫
甲苯咪唑等
咪唑并噻唑 类
四氢嘧啶类
左咪唑、四 咪唑等
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
阿维菌素类
阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素
[作用机理]
激动线虫和节肢动物类寄生虫的 GABA,并促进GABA与次级神经元细胞 膜或效应器细胞膜的结合,产生长时间的 高强度抑制效应,使寄生虫麻痹死亡。
3、干扰虫体代谢
(1)抑制虫体微管蛋白合成,影响酶的分泌抑制虫 体对葡萄糖的利用(苯丙咪唑类)
(2)抑制动基体DNA合成,从而抑制原虫的繁殖。 (三氮眯)
(3)干扰虫体体内氧化磷酸化过程,使绦虫缺乏能 量死亡(氯硝柳胺)
(4)替代硫胺,使球虫代谢不能正常进行(氨丙啉) (5)干扰虫体内的肌醇代谢(有机氯)
抗球虫药
[作用机理]
1.聚醚离子载体类(莫能菌素、马杜霉素、盐霉素):
与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物,使虫 体内聚集大量盐离子,水分大量进入虫体,虫体膨胀破裂死亡。

第5章 抗寄生虫药ppt课件

第5章 抗寄生虫药ppt课件

球虫病的病变部位
U--堆型艾美尔球虫 的病变部位 M--毒害和巨型艾美 尔球虫的病变部位 L--布氏艾美尔球虫 得病变部位 C--柔嫩艾美尔球虫 的病变部位
绦 虫
猪 带 绦 虫 形 态
三、驱吸虫药
吸虫的生活史
虫卵 毛蚴

螺体内
随粪便
排出体外
胞蚴 螺体内 尾蚴 雷蚴
在水草上 或补充宿主
成虫
牛羊体内
囊蚴
吸虫的生活史
肝片吸虫 姜片吸虫
主要驱吸虫药
药物 驱虫谱 作用特点
临床应用
硝氯酚
三氯苯 达唑
碘醚柳胺
肝片吸虫
对成虫有效
牛、羊、猪的肝 片吸虫
肝片吸虫
药物 抗虫谱 作用特点
临床应用
线虫、绦虫、作用于成虫、幼 驱除畜禽线虫、绦虫
阿苯达唑 吸虫
虫、虫卵
和吸虫
芬苯达唑 线虫、绦虫 略强于阿苯达唑 驱除畜禽线虫、绦虫 奥芬达唑 线虫、绦虫 强于芬苯达唑 驱除畜禽线虫、绦虫
甲苯咪唑
线虫、绦虫、对某些水产动物
吸虫
的寄生虫也有效
驱除畜禽线虫、绦虫 和吸虫
氟苯达唑 线吸虫虫、绦虫、同甲苯咪唑
宿主
抗寄生虫药
驱杀作用 耐药性
寄生虫
抗线虫药
抗蠕虫药

抗绦虫药

(驱虫药) 抗吸虫药
抗 寄
抗血吸虫药
生 虫
抗球虫药

抗原虫药 抗梨形虫药

抗锥虫药

杀虫药
杀昆虫
杀蜱螨药
三、抗寄生虫药作用机理
1. 抑制虫体内的某些酶
左旋咪唑 (-)
草酰乙酸
苹果酸

抗寄生虫病药物ppt课件

抗寄生虫病药物ppt课件

N 11 b N
5 4 3
O
O
2-环己烷甲酰基-1.2.3.6.7.11b-六氢-4H吡嗪并[2.1-a]异喹啉-4-酮
性质及应用 1.无酸碱性 2.有紫外吸收 • 应用:鉴别,如其乙醇溶液在264nm与272nm 的波长处有最大吸收。 用途 • 为抗蠕虫药。本品对三种血吸虫病均有效,而 且对日本血吸虫的作用更突出。具有疗效高、 疗程短、代谢快、毒性低的优点。 贮存 • 应遮光,密封保存。
(二)喹啉类抗疟药物
喹啉类抗疟药物历史悠久,种类较多 在抗疟药物中举足轻重 按结构进一步分为
4-喹啉甲醇类:奎宁(Quinine) 4-氨基喹啉类:氯喹(Chloroquine) 8-氨基喹啉类:伯氨喹(Primaquine)
(三)奎宁结构改造
H H O CH 3O N
H CH
CH 2
奎宁
新药研究 4-氨基喹啉衍生物氯喹 8-氨基喹啉衍生物伯胺喹
C H3 a b NHC HC 3H6N((C 2H5)2
化学名:
Cl
N c
N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺二磷酸盐
三个碱性中心,a、b、c。碱性:a>c>b 临床用H3PO4 对三日疟原虫效果好
(六)青蒿素类抗疟药物
4
H
5 3
C H3
6 7 8
1.青蒿素结构
C H3
H HO N H CF3
N CF3
以芴环取代喹啉环,研制出苯芴醇(Benflumetol) 为我国自创药 1971年我国从植物黄花蒿中得到青蒿素。1983年 全合成,开辟了不含氮的新型抗疟药结构
(四)奎宁
7
4
H
5 6
3 2

抗寄生虫药PPT课件

抗寄生虫药PPT课件
• 抗虫谱更广,对鞭虫和绦虫效果增强
苯并咪唑类
• 药理:细胞微管蛋白抑制剂,抑制虫体微管蛋 白的组装和聚合,影响细胞内的物质转运和酶 的分泌,影响虫体对葡萄糖的利用导致死亡
• 哺乳动物体温条件下,对线虫微管蛋白的亲和 力远高于哺乳动物,是低毒性的基础
• 具有致畸作用,残留物对人体也有作用
阿苯哒唑(丙硫苯咪唑)
应用注意事项
• 了解寄生虫病在养殖场中的实际情况是用药的 基本
• 易中毒,大规模使用前考虑进行小群试验 • 定期更换不同类型的药物,减少抗药虫体出现 • 严格执行休药期个最高残留限量的规定 • 了解抗寄生虫药与机体的关系(毒性、免疫)
抗蠕虫药
• 1.驱线虫药 • 抗生素类: 依维菌素、阿维菌素、多拉菌素、
球虫生活史
• 1)裂殖生殖阶段:感染性球虫卵囊被鸡 吞食进入消化道后,释出子孢子进入肠 上皮细胞内,然后进行第1代(感染第2天)、 第2代(感染第3天)和第3代(感染第4天)的 裂殖生殖(无性生殖),产生出各代裂殖子。
• 2)配子生殖阶段:裂殖子以配子生殖法 (有性生殖)形成雌性细胞(大配子)和雄性 细胞(小配子),通过两性细胞合成合子, 并包以厚囊壁,形成卵囊,进入粪便中。
结合紧密、不溶于水,光解迅速,对蚤类和鱼 类毒性大。 • 有抗药虫株出现的报告
作用机理
• 无脊椎动物外周神经抑制性递质为γ-氨基丁酸,哺乳 动物为乙酰胆碱。哺乳动物的γ-氨基丁酸主要存在于 中枢
• 增强无脊椎动物γ-氨基丁酸的释放,使突触后膜对氯 离子的通透性加大,同时引起由谷氨酸控制的氯离子 通道开放,阻断神经信号的传递,最终使神经麻痹, 使动物死亡。
• 脂溶性高,易胃肠吸收,首过效应强,其代谢 物阿苯哒唑亚砜具有抗蠕虫活性

《抗寄生虫病药物》课件

《抗寄生虫病药物》课件
加强新药研发
加大投入,鼓励创新,开发更 多高效、低毒的抗寄生虫病药
物。
提高诊断水平
加强诊断技术的研究和应用, 提高寄生虫病的诊断准确率。
加强国际合作
加强国际合作,共同应对抗寄 生虫病药物的挑战和问题。
提高公众意识
加强宣传教育,提高公众对寄 生虫病的认识和防治意识。
THANK YOU
感谢观看
联合用药的原则
联合使用的药物应具有协 同作用,避免药物之间的 拮抗作用。
联合用药的方案
根据病情和寄生虫种类, 制定个性化的联合用药方 案。
抗寄生虫病药物的副作用及处理方法
肝脏损害
部分抗寄生虫药物可能导致肝脏 损害,应定期监测肝功能,必要
时停药或换药。
胃肠道反应
常见胃肠道反应包括恶心、呕吐、 腹泻等,可采取分次服药、饭后服 药等措施减轻症状。
针对不同的寄生虫种类,选用具有针 对性的药物,以达到最佳治疗效果。
药物成本与疗效
在保证疗效的前提下,优先选用成本 较低的药物,以降低治疗成本。
考虑药物副作用
在选用药物时,应充分了解药物的副 作用,避免选用对病人身体造成损害 的药物。
抗寄生虫病药物的联合使用
联合用药的目的
联合使用抗寄生虫药物, 旨在提高治疗效果,减少 耐药性的产生,降低药物 副作用。
性。
植物药类
如青蒿素、黄花蒿素等 ,是从植物中提取的抗
寄生虫成分。
生物药类
如抗体、疫苗等,利用 生物工程技术制备的抗
寄生虫药物。
抗寄生虫病药物的作用机制
01
02
03
抑制寄生虫生长
药物通过干扰寄生虫的代 谢或繁殖过程,抑制其生 长。
破坏寄生虫结构
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

①内服药应无味、无特臭、适口性好,可混饲 给药。
②能溶于水。
③用于注射给药者,对局部应无刺激性。
④杀外寄生虫药应能溶于一定溶媒中,以喷雾 等方法群体杀灭外寄生虫。
⑤以浇淋方法给药或涂擦于动物皮肤上,既能
杀灭外寄生虫,又能在透皮吸收后,驱杀内
寄生虫。
医学PPT
6
概述
(4)价格低廉
可在畜牧生产上大规模推广应用。
医学PPT
9
概述
③氯硝柳胺 能干扰虫体氧化磷酸化过程,影响ATP的
合成,头节脱离肠壁而排出体外; ④氨丙啉
的化学结构与硫胺相似,故在球虫的代谢 过程中可取代硫胺而使虫体代谢不能正常进行; ⑤有机氯
杀虫剂能干扰虫体内的肌醇代谢。
医学PPT
10
概述
(3)作用于虫体的神经肌肉系统
有些可直接作用于虫体的神经肌肉系统, 影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如:
中毒机理抑制畜禽体内胆碱酯酶活性, 使体内乙酰胆碱蓄积过多而出现胆碱能 神经兴奋的症状。
中毒后可用阿托品或胆碱酯酶复活 剂——碘解磷定、氯磷定、双复磷、双 解磷等解毒。
医学PPT
21
(一)有机磷类
注意:
鹅脑中胆碱酯酶在哈罗松作用下呈 不可逆性抑制,因此哈罗松对鹅毒性很 大。
有机磷的用量应该准确,过大不仅 会增强毒性,而且有残留。
敌百虫、 敌敌畏、 哈罗松、蝇毒磷。
6、其他驱线虫药
乙胺嗪、 碘噻青胺 硫胂胺钠等。
医学PPT
18
(一)有机磷类
有机磷化合物最早主要用作农业和 环境杀虫药。
以后将一些毒性较低的化合物发展 为兽药而用于驱虫的有敌百虫、敌敌畏、 蝇毒磷、哈罗松和奈肽磷等。
我国应用最广的首推敌百虫。
医学PPT
19
(一)有机磷类
为控制好药物的剂量和疗程,在使 用抗寄生虫药进行大规模驱虫前,务必 选择少数动物先作驱虫试验,以免发生 大批中毒事故。
医学PPT
13
概述
(3)交替用药——
在防治寄生虫病时,应定期更换不同类型 的抗寄生虫药物,以避免或减少因长期或反复 使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。
(4)药残——
为避免动物性食品中药物残留危害消费者 的健康和造成公害,应熟悉掌握抗寄生虫药物 在食品动物体内的分布状况;
②有机磷酸脂类——能与胆碱脂酶结合,使酶丧
失水解乙胆碱的能力,引起虫体兴奋、痉挛,
医学PPT
8
最后麻痹死亡。
概述
(2)干扰虫体的代谢
某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的 物质代谢过程,例如:
①苯并咪唑类——能抑制虫体微管蛋白的 合成,影响酶的分泌,抑制虫体对葡萄 糖的利用;
②三氮脒——能抑制动基体DNA的合成, 而抑制原虫的生长繁殖;
(5)无残留
食品动物应用后,药物不残留于肉、 蛋和乳及其制品中,或可通过遵守休药 期等措施,控制药物在动物性食品中的 残留。
医学PPT
7
概述
4、作用机理
(1)抑制虫体内的某些酶
不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性, 而使虫体的代谢过程发生障碍。例如:
①左旋咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚—

能抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶 的活性,阻 碍延胡索酸还原为琥珀酸,阻断了ATP的产生;
第三章 抗寄生虫药
医学PPT
1
概述
1、寄生虫病的发生情况
寄生虫病是目前危害人类和动物最 严重的疾病之一。其中很多寄生虫病 属于人畜共患病。
医学PPT
2
概述2、抗Leabharlann 生虫药的概念与分类(1)概念
抗寄生虫药是用于驱除和杀灭 体内、外寄生虫的药物。
医学PPT
3
概述
(2)抗寄生虫药的分类
根据药物抗虫作用和寄生虫分类,可将抗 寄生虫药分为:
①抗蠕虫药——又称驱虫药。根据蠕虫的种类, 又可将此类药物分为:
驱线虫药、 驱绦虫药、 驱吸虫药。
②抗原虫药—— 根据原虫的种类,分为:
抗球虫药、
抗锥虫药、
抗焦虫药 (抗梨形虫药)、 抗滴虫药。
③杀虫药—— 又称杀昆虫、杀蜱螨药。
医学PPT
4
概述
3、理想抗寄生虫药的条件
(1)安全
凡是对虫体毒性大,对宿主毒性小或无毒性 的抗寄生虫药是安全的。
停药期:
(2)高效、广谱
②广谱——是指驱虫范围
①高效——是指应用 广。动物寄生虫病多系混
剂量小、驱杀寄生虫 合感染,特别是不同类别
的效果好,而且对成 寄生虫的混合感染,因之
虫、幼虫,甚至虫卵 生产实践需要能同时驱杀
都有较高的驱杀效果。 多种不同类别寄生虫的药
物。 医学PPT
5
概述
(3)具有适于群体给药的理化特性
遵守有关药物在动物组织中的最高残留限 量和休药期的规定。
医学PPT
14
第一节 抗蠕虫药
医学PPT
15
第一节 抗蠕虫药
概念——
抗蠕虫药是能杀灭或驱除寄生于畜 禽体内蠕虫的药物,亦称驱虫药。
分类——
驱线虫、 驱绦虫、 驱吸虫。
医学PPT
16
一、驱线虫药
主要的驱线虫药物:
1、抗生素类
伊维菌素、 阿维菌素、 多拉菌素、
依立菌素、 莫西菌素、 越霉素A
潮霉素B 米尔倍霉素肟、
2、苯并咪唑类
喹苯咪唑、 丙硫苯咪唑、 甲苯咪唑、
硫苯咪唑、 磺苯咪唑、 丁苯咪唑、
苯双硫脲、 丙氧苯咪唑、 丙噻苯咪唑。
医学PPT
17
一、驱线虫药
3、咪唑并噻唑类——
左咪唑、 四咪唑。
4、四氢嘧啶类 ——
噻嘧啶、 甲噻嘧啶、 羟嘧啶。
5、有机磷化合物
聚醚类抗球虫药能与钠、钾、钙等 金属阳离子形成亲脂性复合物,使其能 自由穿过细胞膜,使子孢子和裂殖子中 的阳离子大量蓄积,导致水分过多地进 人细胞,使细胞膨胀变形,细胞膜破裂, 引起虫体死亡。
医学PPT
12
概述
5、应用注意
(1)正确认识和处理好药物、寄生虫、宿主 三者之间的关系——(P61)
(2)预试——
作用机制
有机磷化合物驱虫杀虫作用机理是 抑制虫体内胆碱酯酶活性,导致乙酰胆 碱蓄积而引起虫肌麻痹致死。
有机磷对虫体内胆碱酯酶的抑制程 度可因虫种或药物种类的不同而有差异, 有机磷与虫体胆碱酯酶的结合。
如呈不可逆性时则驱虫作用强;反
之,如呈可逆性时,则作用弱。
医学PPT
20
(一)有机磷类
安全性
有机磷化合物对畜禽安全范围较小, 用量过大可引起中毒。
①哌嗪——有箭毒样作用,使虫体肌细胞膜超极 化,引起弛缓性麻痹;
②阿维菌素——类则能促进γ—氨基丁酸的释放, 使神经肌肉传递受阻,导致虫体产生弛缓性麻 痹;
③噻嘧啶——能与虫体的胆碱受体结合,产生与
乙酰胆碱相似的作用,引起虫体肌肉强烈收缩,
导致痉挛性麻痹。
医学PPT
11
概述
(4)干扰虫体内离子的平衡或转运
相关文档
最新文档