产品、过程质量体系检查表模板

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质量管理体系检查表样本

质量管理体系检查表样本

质量方针与否与组织宗旨相
3 适应?
5.3
与否涉及对满足规定和持续
4 改进承诺?
5.3
与否为组织提供制定和评审
质量目的框架? 与否传达
5 到组织各有关部门?
5.3
质量方针适应性与否规定定期
6 或不定期评审和修订?
5.3
最高管理者与否保证在组织
有关职能和层次上建立质量
7 目的?
5.4.1
质量目的与否可测量? 并
16 纠正和防止办法有效性评价 8.5.2 8.5.3
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
生产、运作/服务关于部门,
岗位与否制定与之相适应可
1 测量质量目的?
5.4.1
文献审查
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
质量目的实现状况与否定期
e)放行、交付和交付后活动
实行
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
文献审查
满足产品和客户规定必要设
施与否已经提供且充分?
设施范畴涉及:
9 ·工作空间和关于设备
6.3
·设备、硬件、软件
·增援服务
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
与否拟定并管理为达到产品

现场审查记录
月日 备注
在对质量管理体系变更进行策
划和实行时, 与否能保持质量
11 管理体系完整性?

质量体系日常检查表(完整)

质量体系日常检查表(完整)

统计报告
现场防错记录
14、文件控制
统计报告
统计报告
统计报告
统计报告
统计报告 通用及专用检具检验规程和使用指导 书 发放、更改、回收记录、每年一次适 宜性审核
质 量 体 系 日 常 检 查 表
部 门 质检处 1、月份质量损失统计 项 目 体 系 要 求 应 形 成 的 质 量 记 录
完成情况
月统计,半年总结,年底汇总分 析,并形成趋势图
测量系统分析报告
4、外部实验室
外部实验室要经顾客同意
外部实验室资质证明、顾客同意书 首、巡、复检记录、监控记录、终检 记录、现场的随手可得的检验作业指 导书 产品全尺寸检验报告、产品周期性检 验和实验报告(包括原材料外委检验 和试验) 产品审核记录与总结报告 进货材质单、供应商自检合格报告、 外协热处理等产品检验报告、进货产 品检验记录
①、按要求正确填写各种检验记 录 ②、按《产品的监视和测量控制 程序》要求,按年度计划实施产 品的全尺寸检验和周期性检验和 5、产品的监视和测量 实验 ③、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对产品进行审核 ④、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对每批来料并进行检 验
质 量 体 系 日 常 检 查 表
产品先进先出管理规定、产品出入库 记录
产品发运审核表、发运应急计划
4、库存物资管理
质 量 体 系 日 常 检 查 表
部 门 项 目 体 系 要 求 应 形 成 的 质 量 记 录
完成情况
⑥、产品按时交付率应为100%
按时交付记录
⑦、顾客财产要求建档、有永久 性标识
顾客财产台帐、永久性标识
统计报告
检测记录
发放、更改、回收记录、每年一次适 宜性审核

CRCC产品认证质量保证体系检查表

CRCC产品认证质量保证体系检查表
CRCC产品认证质量保证体系检查表审核人员: 年 月 日7 检查项目 产品实现 涉及条款 部门 技术部 陪同人 检查要点 检查记录 7.1 产品实现的策划 ①组织是不是对产品(定型、新、特定、改型)的实现进程进行策 定型、新、特定、改型产品策划及质量打算和开发? 划情形: ②策划输出是不是包括:产品质量目标和要求,产品实现所需过程、文件和资源需求,验证、确认、监视、测量、查验和实验等活动安排,接收准那么,记录要求等? ③产品要求是不是知足国家、行业标准? 产品图是不是有完整的产品图纸和技术资料?查:④纸及相关设计验证文件 ⑤是不是编制产品实现工艺/作业流程图和生产所需工艺文件(工艺进程卡、工序卡、查验卡、操作指导书等),是不是规定工装、量具、工艺、材料定额等?查:工艺进程卡、工序卡、操作指导书、查验卡,专门是关键、特殊工序 ⑥删减7.3时,申证产品是不是形成文件化质量打算?查:策划 形成的文件 7.2 与顾客有关的进程 7.2.1 法律法规的要求: ①组织是不是识别产品要求?包括:顾客规定的要求(包括性能、交付、价钱、包装、运输、效劳等),顾客没有规定,但规定用途或已知预期用途所必需的要求,相关法律法规的要求,企业附加要求等? ②交付后活动的要求(包括:保修效劳、合约责任,维修效劳、附加效劳,如重复利用或最终处置)是不是在与产品有关的要求中予以确信 查:产品宣传材料、相关人员 7.2.2 抽查标书、定单更改前是不是按规定对7.2.1认证证书及标志利用: 条的要求进行了评审? ②当产品要求变更时,是不是进行再评审、修改相关文件、并转达相关人员? ③同意顾客未成文要求(如口头定单)前是不是对顾客要求进行了确认(如复诵、记录、电传确认等)? ④是不是维持评审结果及评审所引发方法的记录? ⑤是不是正确利用认证证书和认证标志? 查:标书、合同及评审记录、成品仓库 7.2.3 顾客反馈、抱怨统计及处置情形: 组织是不是在售前、售中、售后安排了有效的沟通和处置?包括产品信息,问询、合同或定单处置,变更,顾客反馈、抱怨? 查:合同履行、反馈处置记录 注:审查结果不符合时,应在该条款“审查记录”栏详细记录存在的问题,以便追溯。标有“▲”的检查要点为关键项。

质量管理体系内审--质量管理部检查表模板

质量管理体系内审--质量管理部检查表模板
8.5
是否按程序要求进行调查分析,明确改进需进,采取措施并组织实施?实施过程的记录是否保存?
审核员/日期:
质量管理体系策划的结果是什么?有无对质量管理体系变更进行策划?有无对顾客提出的质量管理体系的特殊要求作出安排?
5.6
是否定期进行管理评审,并对不符合项进行分析、整改和有效性验证?
7.2.3
是否收集顾客对产品质量的反馈,是否及时处理客户投诉?
7.4
是否制定原料检验标准?是否及时将采购产品的检验记录保存或是保存到公司信息系统中,做好信息收集?
查质量控制点明细表及相关检验作业指导书。
7.5.7
对于企军标生产的产品,是否通过A组和B组的书上面是否有加盖质章后方可交付?
查相关记录
7.5.8
但当故障发生或应客户要求的情况下,安排人员进行现场进行服务?
8.1
是否策划进行产品和服务的监视、测量、分析和改进?(即是否在产品适当的阶段,按照预先策划要求实施检验及试验;有无定期进行内审和管理评审,并根据审核结果进行改进以提高体系的有效性)
4.2
作废文件有无进行标识?
4.2
质量管理部是否对所有部门的部门记录表进行目录整合?
4.2
产品的图样、技术文件是否按规定进行审签、工艺和质量会签、标准化检查?有何规定?
4.2
记录表内容是否清晰,易于识别?是否对记录的保存时间做出规定?有无按照规定执行?
5.4.1
质量目标完成或实现情况怎样?
5.4.2
抽查任意3种关键原材料的检验记录,检查检验项目、检验标准、检验方法手法、抽样方案是否符合检验标准要求(包括供方提供的检验报告)
7.4
产品因质量退货,是否可追溯其供应商?
7.5.2

APQP产品过程质量体系检查表样板

APQP产品过程质量体系检查表样板
制定部门:品管部文件编码:检查日期:
NO
检查项目
符合性
改进措施
负责部门
完成日期
2
是否适用于工序的需要;
3
可否接近性;不容易破坏环境或专权使用;
4
是否从程序或流程被批准;
5
注明日期并是现行的试验设备;
6
对统计控制图表,是否有实施和制定及反应计划流程;
7
是否有有效的根本原因分析系统;
8
是否已将最新的图样和规范置于检测点;
9
记录检验结果的人员是否有表单/记录本?
七、在监控作业点是否提供地方放置下列物品:
1
检测量具;
2
仪器设备的作业指导书;
3
参考样品;
4
检验记录本;
5
对检测试验设备是否提供证明和校正;
八、所要求的测量系统能力研究:
1
是否已经完成;
2
是否可接受;
3
初始过程检测数据时,相关的设备和设施是否充足;
九、是否有来料控制程序以明确:
产品/过程质量体系检查表
制定部门:品质部文件编码:检查日期:
新产品名称
新产品数量
客户
新产品型号
新产品机种
光电行业产品
项目
检查内容
符合性
改进措施
负责部门
完成日期
一、内外沟通以及VDA6.3条款应用;
1
在制定控制计划时是否需要客人相关部门的帮助;
2
公司是否已确定与顾客的联络的人员与部门;
3
公司是否已确定谁将作为与公司内部的质量联络人;
提出培训时间进度是否应用于培训;
四、对以下方面是否已完成培训:
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)

IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)

IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A。

27)产品、过程质量体系检查表

27)产品、过程质量体系检查表
5
● 控制计划要求?

人员已具备
6
● 全尺寸检验?

人员已具备
7
● 工程性能试验?

人员已具备
8
● 问题解决的分析?

人员已具备
是否具有含有如下内容的文件化培训计划:
9
● 包括所有的雇员?

培训记录
10
● 列出被培训人员名单?

培训计划中已列出
11
● 提出培训时间进度?

培训计划
对以下方面是否已完成培训:
12
● 统计过程控制?

培训记录
核 准
袁辉
审 查
刘颖、王志明、邵长明、李伟
制 表
曹广燕
第1页,共 4 页产 品 / 过 程 质 量 体 系 检 查 表
制定部门:多方论证小组 制定日期: 2015年8月8日
产品名称
支架总成(LDC)
规格/型号
/
顾客零件编号
14003003
问 题


所要求的意见 / 措施
有原因分析系统
32
是否已规定将最新的图样和规范置于检测点?

已将最新的更改置于检测点
33
记录检验结果的合格人员是否具有表格/记录本?

有表格
在监控作业点是否提供地方放置下列物品:
34
● 检测量具?

有检测量具
35
● 量具指导书?

没有,现行人员实际可操作
36
● 参考样品?

有样品
37
● 检验记录本?
负责部门/负责人
完成日期
对以下方面是否已完成培训(续上页)

质量体系检查表模板

质量体系检查表模板

质量体系检查表1R14—012R14—013北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—015北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—016北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—017北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—018北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—019北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—0110北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01R14—01R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01北碚建司质量管理体系内部审核检查表及现场记录表R14—01。

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12
● 统计过程控制?
核 准
审 查
制 表
第1页,共 4 页
产 品 / 过 程 质 量 体 系 检 查 表
制定部门: 制定日期: 年 月 日
产品名称
规格/型号
顾客零件编号
问 题


所要求的意见 / 措施
负责部门/负责人
完成日期
对以下方面是否已完成培训(续上页)
13
● 能力研究?
14
● 问题的解决?
15
23
● 反应计划?
24
● 文件化?
目测辅具
25
● 是否容易理解?
26
● 是否适用?
核 准
审 查
制 表
第2页,共 4 页
产 品 / 过 程 质 量 体 系 检 查 表
制定部门: 制定日期: 年 月 日
产品名称
规格/型号
顾客零件编号
问 题


所要求的意见 / 措施
负责部门/负责人
完成日期
目测辅具(续上页)
27
● 可接近性?
28
● 是否被批准?
29
● 注明日期并是现行的?
30
对于统计控制图表,是否有实施、维护和制定及反应计划的程序?
31
是否有一适当的、有效的根本原因分析系统?
32
是否已规定将最新的图样和规范置于检测点?
33
记录检验结果的合格人员是否具有表格/记录本?
在监控作业点是否提供地方放置下列物品:
4
是否已使用克莱斯勒、福特、通用汽车公司质量体系评定
对质量体系进行了评审?
以下方面是否已明确足够的人员:
5
● 控制计划要求?
6
● 全尺寸检验?
7
● 工程性能试验?
8
● 问题解决的分析?
是否具有含有如下内容的文件化培训计划:
9
● 包括所有的雇员?
10
● 列出被培训人员名单?11来自● 提出培训时间进度?
对以下方面是否已完成培训:
● 防错?
16
● 被识别的其它项目?
17
对每一个控制计划来说非常关键的操作是否都提供过程指导书?
18
每一个操作上是否都具备标准的操作人员指导书?
19
操作人员 / 小组领导人员是否参与了标准的操作人员指导书制定工作?
检验指导书是否包括以下内容:
20
● 容易理解的工程性能规范?
21
● 试验频率?
22
● 样本容量?
48
是否具有返工/返修程序?
49
是否具有返修/返工材料再验证的程序?
50
是否有合适的批次追溯性系统?
51
是否计划并实施了对出厂产品的定期审核?
52
是否计划并实施了对质量体系的定期评审?
53
顾客是否已批准了包装规范?
核 准
审 查
制 表
第4页,共 4 页
产 品 / 过 程 质 量 体 系 检 查 表
制定部门: 制定日期: 年 月 日
产品名称
规格/型号
顾客零件编号
问 题


所要求的意见 / 措施
负责部门/负责人
完成日期
1
在制定或协调控制计划时是否需要顾客质量保证或产品工
程部门的帮助?
2
公司是否已确定谁将作为与顾客的质量联络人?
3
公司是否已确定谁将作为与公司内部的质量联络人?
问 题


所要求的意见 / 措施
负责部门/负责人
完成日期
40
可接受?
41
当提供所有零件初始和现行的全尺寸数据时,全尺寸检验
的设备和设施是否充足?
是否有进货产品控制程序,以明确:
42
● 被检验的特性?
43
● 检验频率?
44
● 样本容量?
45
● 批准产品的指定位置?
46
● 对不符合产品的处理?
47
是否有识别、隔离和控制不符合产品以防止装运出厂的程序?
34
● 检测量具?
35
● 量具指导书?
36
● 参考样品?
37
● 检验记录本?
38
对量具和试验设备是否提供证明和定期校准?
所要求的测量系统能力研究是否已:
39
完成?
核 准
审 查
制 表
第3页,共 4 页
产 品 / 过 程 质 量 体 系 检 查 表
制定部门: 制定日期: 年 月 日
产品名称
规格/型号
顾客零件编号
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