4-氯甲基苯乙烯结构式
4-氯甲基苯乙烯结构式
4-氯甲基苯乙烯分子式为C9H9Cl，分子量为148.62 g/mol。它是一种有机化合物，也被称为para-氯甲基苯乙烯或p-氯甲基苯乙烯，具有如下结构式：
4-氯甲基苯乙烯是一种芳香化合物，由苯环和丙烯基组成。它是苯乙烯衍生物的一种，其中一个氢原子被氯取代。这种化合物的物理和化学性质与其他苯乙烯类似，因此它也被广泛应用于各个领域。
物理性质：
4-氯甲基苯乙烯是一种无色至淡黄色液体，具有特殊的气味。它的沸点为214-215℃，密度为1.049 g/cm3，水溶性较差，溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。它是不稳定的，并且在光、热或空气中容易受到氧化/还原反应的影响。
化学性质：
4-氯甲基苯乙烯是一种亲电性分子，它的亲电反应大多是在丙烯基上进行的。它可以和许多反应剂进行取代反应，如氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、过碳酸、氧化银等。例如，对其进行加热处理，可以得到对应的偏二甲基苯：
4-氯甲基苯乙烯还可以进行酰化、氧化、加成、杂环化、脱羧
等反应。同时，由于它的丙烯基上存在一个亚甲基基团和一个氯原子，因此它还具有一定的核磁共振(NMR)活性，可以用于观测分子结构和化学反应的进程。
用途：
4-氯甲基苯乙烯被广泛应用于医药、农药、染料、化妆品等行业。它可以作为一种重要的原料，用于制备其他化合物或作为活性中间体在合成中发挥作用。下面是其中一些应用：
医药领域：
4-氯甲基苯乙烯可以作为药物原料，如抗是肼、阿托伐他汀、抗甲状腺素、抗忧郁药、抗血小板药等的中间体。例如，阿托伐他汀是一种降低胆固醇的药物，其中间体为丙酮腈和4-氯甲基苯乙烯。此外，这种化合物还可以用于合成一些荧光标记探针。
农药领域：
4-氯甲基苯乙烯可以作为杀虫剂或除草剂的原料，例如红木胺和灭草杀。这些化合物是非常有效的农药，对各种昆虫或杂草具有较强的杀伤作用。
染料领域：
4-氯甲基苯乙烯可以用于制备染料。例如，它可以和醌等杂环化合物进行缩合反应，形成不同颜色的染料，用于染色印刷。
化妆品领域：
4-氯甲基苯乙烯还可以用于制备香精和香料。它的气味类似于
苦杏仁油，常被用于制备苦味的芬香香料。
结论：
4-氯甲基苯乙烯是一种重要的化合物，具有多种应用和化学性质。它的取代反应、酰化反应和氧化反应等具有重要的合成意义。在医药、农药、染料、香料等领域中有广泛的应用前景。
4-氯甲基苯乙烯结构式
4-氯甲基苯乙烯结构式 4-氯甲基苯乙烯分子式为C9H9Cl，分子量为148.62 g/mol。它是一种有机化合物，也被称为para-氯甲基苯乙烯或p-氯甲基苯乙烯，具有如下结构式： 4-氯甲基苯乙烯是一种芳香化合物，由苯环和丙烯基组成。它是苯乙烯衍生物的一种，其中一个氢原子被氯取代。这种化合物的物理和化学性质与其他苯乙烯类似，因此它也被广泛应用于各个领域。 物理性质： 4-氯甲基苯乙烯是一种无色至淡黄色液体，具有特殊的气味。它的沸点为214-215℃，密度为1.049 g/cm3，水溶性较差，溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。它是不稳定的，并且在光、热或空气中容易受到氧化/还原反应的影响。 化学性质： 4-氯甲基苯乙烯是一种亲电性分子，它的亲电反应大多是在丙烯基上进行的。它可以和许多反应剂进行取代反应，如氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、过碳酸、氧化银等。例如，对其进行加热处理，可以得到对应的偏二甲基苯： 4-氯甲基苯乙烯还可以进行酰化、氧化、加成、杂环化、脱羧
等反应。同时，由于它的丙烯基上存在一个亚甲基基团和一个氯原子，因此它还具有一定的核磁共振(NMR)活性，可以用于观测分子结构和化学反应的进程。 用途： 4-氯甲基苯乙烯被广泛应用于医药、农药、染料、化妆品等行业。它可以作为一种重要的原料，用于制备其他化合物或作为活性中间体在合成中发挥作用。下面是其中一些应用： 医药领域： 4-氯甲基苯乙烯可以作为药物原料，如抗是肼、阿托伐他汀、抗甲状腺素、抗忧郁药、抗血小板药等的中间体。例如，阿托伐他汀是一种降低胆固醇的药物，其中间体为丙酮腈和4-氯甲基苯乙烯。此外，这种化合物还可以用于合成一些荧光标记探针。 农药领域： 4-氯甲基苯乙烯可以作为杀虫剂或除草剂的原料，例如红木胺和灭草杀。这些化合物是非常有效的农药，对各种昆虫或杂草具有较强的杀伤作用。 染料领域： 4-氯甲基苯乙烯可以用于制备染料。例如，它可以和醌等杂环化合物进行缩合反应，形成不同颜色的染料，用于染色印刷。 化妆品领域： 4-氯甲基苯乙烯还可以用于制备香精和香料。它的气味类似于
有机物的结构简式
有机物的结构简式 编名称分子式结构，简，式号 烷烃1甲烷ch4 2乙烷ch26 ch—ch、chch、3333 ch—ch—ch、chchch、3233233丙烷ch38 、4正丁烷chch—ch—ch—ch、chchchch、41032233223 2—甲基丙烷5ch410，异丁烷，、ch，ch，、33 ch—ch—ch—ch—ch、chchchchch、32223322236，正，戊烷ch512ch，ch，ch、3233 2—甲基丁烷 7ch，异戊烷，512 2,2—二甲基丙 烷8ch512，新戊烷，
、c，ch，34 ch—ch—ch—ch—ch—ch、3222239正己烷ch614chchchchchch、ch，ch，ch、3222233243 2—甲基戊烷10ch614，异己烷，113—甲基戊烷ch614 2,3—二甲基丁12ch614烷 2,2—二甲基丁13ch614烷 ch—ch—ch—ch—ch—ch—ch、322222314，正，庚烷 ch716chchchchchchch、ch，ch，ch32222233253 2—甲基己烷15ch716，异庚烷，163—甲基己烷ch716 2,2—二甲基戊17ch716烷 3,3—二甲基戊18ch716烷 2,3—二甲基戊19ch716烷 2,4—二甲基戊20ch716烷 2,2,3—三甲21ch716基丁烷 3—乙基戊烷22ch716
2,2,4,4—四甲23ch920基戊烷 2,3—二甲基—24ch9203—乙基戊烷 3,3,4—三甲基25ch920己烷 2,2,4—三甲基26ch818戊烷 2,3,3—三甲基27ch818戊烷 2,2,3—三甲基28ch818戊烷 2,3,4—三甲基29ch818戊烷 环烷烃30环丙烷ch36、31环戊烷ch510 、32环己烷ch612 、、33甲基环己烷ch714 、34乙基环己烷ch816 顺对二甲基环35ch816己烷 反对二甲基环36ch816己烷 烯烃 37乙烯ch24ch,ch、22
物料
物理性能 【中文名称】古马隆/香豆酮/苯并呋喃/氧茚【英文名称】coumarone; benzofuran 【结构或分子式】C8H6O 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，分子形状为平面形。【相对分子量或原子量】118.14【密度】1.078（15/15℃） 【熔点（℃）】-18以下【沸点（℃）】173-174【闪点（℃）】56 【折射率】1.5689（16.5℃）【性状】无色液体，有芳香气味。 【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇和乙醚。 【用途】是香豆酮-茚树脂的原料。【制备或来源】可从煤焦油中分离或由香豆素制得。【其他】易发生焦化反应。遇酸聚和成树脂状物质。 用途： 古马隆树脂COUMARONE 石油树脂在各种应用领域中已有较悠久的历史，石油树脂与其它物质的复配呈现出优良的耐水性、耐酸碱、防锈及电气特性，古马隆树脂为淡黄色至深褐色固体或粘稠的液体,是由煤焦油或重质苯或酚油经缩合制得的树脂,固体的黄色古马隆亦称固体古马隆-茚树脂，质硬而脆，外观很象松香。 古马隆树脂具有热塑性，主要用于代替天然树脂或脂化松香，以配制绝缘涂料和防锈涂料,橡胶的软化剂（有增粘增强作用）和陶瓷的胶粘剂，并用于制油墨油毛毡和人造皮革,涂料、橡胶复配及胶粘剂,轮胎及橡胶制品、印刷油墨等领域,常作为材料配合使用。 产品性质 1. 外观：黑色/深褐色/浅黄色,具有芳香味固体或液体，有较好的透明度和光泽。 2. 溶解性：除乙醇类和低级羧酸外溶于多种有机溶剂，特别是在石油系列溶剂里有良好的 溶解性。 3. 相溶性：与各种干性油、醇酸树脂、松香、酚醛树脂、聚苯乙烯天然橡胶、合成橡胶等 多种天然油脂类或高分子化合物有良好的相溶性。 4. 耐酸碱性：对酸碱极为稳定，并且有良好的耐水、耐化学用品、耐光老化性。 二、应用于各领域的用途、作用 1. 橡胶：增粘、补强、耐切割、耐拉伸、耐磨、增加韧性、提高硬度； 2. 造漆：增强光泽、改进附着力、增加硬度、干燥速度、耐水、耐酸碱； 3. 油墨：控制粘度、增加光泽、硬度、颜料连接性、提高溶剂释放速度； 4. 涂料：增加光泽、改进附着力、干燥速度、耐水、耐酸碱、耐电； 5. 其它领域：路标漆、 纸张上胶剂、混凝土添加剂。 三、质量指标 指标名称指标特级一级二级外观颜色（按标准比色液） 3 3 7 软化点（环球法），℃ 80-90 酸碱度范围（酸度剂法）PH 5-9 5-9 4-10 水分，%≤ 0.2 0.2 0.3 灰分，%≤ 0.15 0.40 0.40 四、执行标准 YB/T5093-2005 固体古马隆-茚树脂
苯_苯环
【中文名称】苯（běn） 【英文名称】benzene;benzol(e)【相对分子量或原子量】78.11 【密度】0.879 【熔点（℃）】5.5 【沸点（℃）】80.1【性状】 无色易挥发和易燃液体，有芳香气味，有毒。 【溶解情况】 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等许多有机溶剂。 【用途】 是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料，也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂，也可以作为燃料。 【制备或来源】 工业上由焦煤气（煤气）和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得。也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。 【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限1.5%～8.0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃，沸点80.1℃，相对密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。 苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯，硝基苯还原生成重要的染料中间体苯胺；苯用硫酸磺化，生成苯磺酸，可用来合成苯酚；苯在三氯化铁存在下与氯作用，生成氯苯，它是重要的中间体；苯在无水三氯化铝等催化剂存在下与乙烯、丙烯或长链烯烃作用生成乙苯、异丙苯或烷基苯，乙苯是合成苯乙烯的原料，异丙苯是合成苯酚和丙酮的原料，烷基苯是合成去污剂的原料。苯催化加氢生成环己烷，它是合成耐纶的原料；苯在光照下加三分子氯，可得杀虫剂666，由于对人畜有毒，已禁止生产使用。苯难于氧化，但在450℃和氧化钒存在下可氧化成顺丁烯二酸酐，后者是合成不饱和聚酯树脂的原料。苯是橡胶、脂肪和许多树脂的良好溶剂，但由于毒性大，已逐渐被其他溶剂所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆性能。苯在工业上由炼制石油所产生的石脑油馏分经催化重整制得，或从炼焦所得焦炉气中回收。苯蒸气有毒，急性中毒在严重情况下能引起抽筋，甚至失去知觉；慢性中毒能损害造血功能。 1865年，F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式，目前仍在采用。根据量子化学的描述，苯分子中的6个π电子作为一个整体，分布在环平面的上方和下方，因此，近年来也用图1b式表示苯的结构。 苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。 苯分子具有平面的正六边形结构。各个键角都是120°，六角环上碳碳之间的键长都是1.40×10 -10 米。它既不同于一般的单键(C—C键键长是 1.54×10 -10 米)，也不同于一般的双键(C=C键键长是1.33×10 -10 米)。从苯跟高锰酸钾溶液和溴水都不起反应这一事实和测定的碳碳间键长的实验数据来看，充分说明苯环上碳碳间的键应是一种介于单键和双键之间的独特的键。 为了表示苯分子结构的这一特点，常用下式来表示苯的结构简式。直到现在，凯库勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上绝不应认为苯是单、双键交替组成的环状结构。 苯分子里6个碳原子的电子都以sp 2 杂化轨道相互重叠，形成6个碳碳的σ键，又各以1个sp 2 杂化轨道分别跟氢原子的1s轨道进行重叠，形成6个碳氢的σ键。
有机物的结构简式
有机物的名称、分子式和结构简式 编 号 名称分子式结构(简)式 烷烃 1 甲烷CH4 2 乙烷C2H6 CH3—CH3、CH3CH3、 3 丙烷C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、 、 4 正丁烷C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、 5 2—甲基丙烷 (异丁烷) C4H10 、CH(CH3)3、 6 (正)戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3(CH2)3CH3、 7 2—甲基丁烷 (异戊烷)C5H12 8 2 ,2—二甲基 丙烷 (新戊烷) C5H12 、C(CH3)4 9 正己烷C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)4CH3、 10 2—甲基戊烷 (异己烷) C6H14 11 3—甲基戊烷C6H14 12 2 ,3—二甲基 丁烷 C6H14 13 2 ,2—二甲基 丁烷 C6H14 14 (正)庚烷C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)5CH3 15 2—甲基己烷 (异庚烷) C7H16 16 3—甲基己烷C7H16
17 2 ,2—二甲基 戊烷 C7H16 18 3 ,3—二甲基 戊烷 C7H16 19 2 ,3—二甲基 戊烷 C7H16 20 2 ,4—二甲基 戊烷 C7H16 21 2 , 2 ,3—三甲 基丁烷 C7H16 22 3—乙基戊烷C7H16 23 2,2,4,4—四甲 基戊烷 C9H20 24 2,3—二甲基— 3—乙基戊烷 C9H20 25 3 ,3,4—三甲基 己烷 C9H20 26 2,2,4—三甲基 戊烷 C8H18 27 2,3,3—三甲基 戊烷 C8H18 28 2,2,3—三甲基 戊烷 C8H18 29 2,3,4—三甲基 戊烷 C8H18 环烷烃 30 环丙烷C3H6 、 31 环戊烷C5H10 、
有机化学Ⅰ复习题
第一章 烷烃 1．用系统命名法命名下列化合物 (CH 3CH 2)2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH(CH 3)2 (CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)2 CH 3CH 2CH 2-C-CH 2CH(CH 3)2 CH(CH 3)CH(CH 3)2 2CH 2CH 2CH 3 (1) (2)(3) (4)(5) (6) (CH 3)3CCH 2CHCH 3)2 CH 32CHCH 2CH 3 CH 3 CH(CH 3)2 CH 3CH 3-CH-CH-CH 22CH 3)2 C(CH 3)3CH(CH 3)2 CH 3 (7)(8) 2．写出下列化合物的构造式 （1）丙基（n-Pr ） （2）异丁基（i-Bu ） （3）仲丁基（s-Bu ） （4）叔丁基（t-Bu ） （4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷 （5）5-（3甲基丁基）癸烷 （6）四甲基丁烷 3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式 （1）二种一溴取代物 （2）三种一溴取代物 （3）四种一溴取代物 （4）五种一溴取代物 4．用Newman 投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象 （1）正丁烷沿C 2-C 3旋转 （2）BrCH 2-CH 2Br 5．下列各对化合物是否相同？若不相同的，则属于何种异构体？ H 3C Cl H CH 3Cl H H H 3C Cl H 3C Cl H CH 3H 3C H H 3C H C 2H 5 CH 3H H C 2H 5 H C 2H 5 H 3 25 3 2H 53C 2H H 33 H 3 (1) (2) (3)(4) H 3 H 32CH 32H 5 3 2H 5H C (5)(6) 6． 比较下列化合物指定性质的高低 （1）熔点：A 正戊烷；B 异戊烷；C 新戊烷 （2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B 正庚烷；C 2-甲基庚烷；D 正戊烷；E 2-甲基己烷； F 2，3-二甲基戊烷 （3）自由基稳定性：A 正丁基； B 仲丁基； C 叔丁基； D 甲基 33 3 3A B C （4）燃烧焓： 7．等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应，得到的氯乙烷与新戊基氯的物质
有机化学习题答案-修改-3
第2章有机化合物的命名 第一部分习题答案 用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式 2-1烷烃： CH3CHCH2CHCH2CH2CH3 CH32CH3 (1)(2) (4)H3C CH2CH 3 (3) (5)(6)(7)CH3 3 3 (8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。 【解】： （1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷
(8) (9) H 3C C CH 3 CH 3 CH 3 (10) (11) (12) 2CH 3 CH 3 3 (13) (14) (15) 2-2烯烃和炔烃： CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 3 3 CH 2CH 3 (1) (2) (3) C C H 3C H CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 3 (4) (5) (6) CH 3 C C H 3C H CH 2CH 3 C C H 3C CH(CH 3)2 C H 3C CH=CH 2 CH(CH 3)2HC (7) CH 3 CH 2CH 3 H 3 C (8)(9) CH 3 (10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】： （1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯
4-氯甲基苯乙烯结构式
4-氯甲基苯乙烯结构式 4-氯甲基苯乙烯是一种有机化合物，其结构式如下所示： Cl | C | C=C | C | CH3 根据结构式可知，4-氯甲基苯乙烯是由苯环和乙烯基（C=C） 连接而成的，并且在苯环的第4位上连接有一个氯原子（Cl）。此化合物是一种芳香烃类化合物，属于卤代乙烯类。 4-氯甲基苯乙烯的化学性质受到其结构的影响。以下将对其相 关的性质进行详细介绍： 1. 物理性质： 4-氯甲基苯乙烯是一种具有无色到淡黄色液体的化合物。其密 度为1.00 g/cm³，沸点约为170-175℃，相对分子质量为 148.59 g/mol。 2. 燃烧性质： 4-氯甲基苯乙烯在氧气存在下可以燃烧，生成二氧化碳和水。 其燃烧过程伴有明亮的火焰，并产生热量和光线。
3. 化学反应性质： 4-氯甲基苯乙烯可以和其他化合物发生多种反应，如加成反应、取代反应等。以下是几种常见的化学反应： - 取代反应：4-氯甲基苯乙烯中的氯原子可以被其他取代基取代，例如氢原子、甲基、羟基等。这些反应常常由亲核试剂（如醇、卤化铜等）催化。 - 氧化反应：4-氯甲基苯乙烯可以被氧化剂如过氧化氢、硝酸等氧化，生成相应的醛、酮等化合物。 - 加成反应：4-氯甲基苯乙烯的烯烃双键可以发生加成反应，与其他物质（如溴、氯等）加成生成相应的化合物。 4. 应用： 4-氯甲基苯乙烯是一种重要的有机合成原料，在化学合成、医 药和农药等领域有广泛应用。它可以用于合成其他化合物，如聚合物、医药中间体等。 总结：4-氯甲基苯乙烯是一种有机化合物，其化学性质由其结 构决定。它具有物理性质、燃烧性质和化学反应性质。4-氯甲 基苯乙烯在化学合成、医药和农药等领域有广泛应用。
对氯甲基苯乙烯的合成
对氯甲基苯乙烯的合成 氯甲基苯乙烯（chloromethylstyrene）是一种重要的有机化合物，具有多种应用领域，如树脂、橡胶、涂料等。下面将介绍氯甲基苯乙烯的合成方法。首先介绍的是格氏试剂法（Gattermann method）。 格氏试剂法是一种合成氯甲基苯乙烯的经典方法。所需原料主要为苯乙烯（styrene）和氯甲烷（chloromethane）。具体步骤如下： 1. 将苯乙烯和氯甲烷充分混合，并加入到反应器中。可以在任意溶剂中反应，丙酮较为常用。 2. 在低温下（通常为0摄氏度至10摄氏度），缓慢地加入氯化亚砜（sulfur monochloride，SCl₂）。这一步是一个氯甲基化反应，通过将氯化亚砜分解成亚砜和氯气来实现。亚砜起着氯甲基化的作用，将氯甲烷引入苯乙烯分子中。 反应过程如下： Ph−CH=CH₂ + SCl₂ → Ph−CH₂−CH₂Cl + SCl− 3. 接着，将反应体系加热至50摄氏度至60摄氏度，保持一定时间。这一步是引发苯乙烯中未反应的双键与氯化物进一步反应，形成目标产物氯甲基苯乙烯。 反应过程如下： Ph−CH−CH₂Cl + SCl₂ → Cl−CH₂−CH₂Cl + SCl−
4. 最后，通过提纯操作，比如蒸馏，得到纯度较高的氯甲基苯乙烯。 格氏试剂法是一种相对简单、操作方便、反应条件温和的方法，适用于实验室合成氯甲基苯乙烯。但是这种方法存在诸多问题，例如副反应较多，产生有害氯化亚砜气体，生成物纯度较低等。 另外一种合成氯甲基苯乙烯的方法是酸酐法（Acid Anhydride method），其具体步骤如下： 1. 将苯乙烯和氯乙酸（chloroacetic acid）在酸性催化剂的存在 下反应。常用的酸催化剂有硫酸（sulfuric acid）、叔丁基磺酸（tert-butyl sulfonic acid）等。 反应过程如下： Ph−CH=CH₂ + HOOC−CH₂Cl → Ph−CH₂−CH₂Cl + H₂O 2. 反应结束后，通过提纯方法（如蒸馏）来得到纯度较高的氯甲基苯乙烯。 酸酐法相对来说更为简单，无需使用气体试剂，而且生成物纯度相对较高。但是需要注意的是，反应中产生大量的水，需要适当控制反应条件，以免副反应的发生。 总之，氯甲基苯乙烯在工业中的应用领域广泛，因此其合成方法也受到了广泛关注。上述介绍的格氏试剂法和酸酐法是两种常用的合成方法，具有各自的优缺点。在实际应用中，可以根
氯乙烯的结构式
氯乙烯的结构式 与一般通用塑料（如PE、PP、PS、ABS）和工程塑料（如PA、PC、POM）等塑料相比，PVC塑料物料的组成要复杂得多，这是由于PVC树脂 的物理化学特性所决定的。 1.1聚氯乙烯的结构 1.1.1聚氯乙烯的大分子结构 1.1.1.1主链结构 氯乙烯是具有一个取代基的乙烯单体，该单体在链结构上可能有几种 不同的变化。首先，一种是使氯原子处在相邻的碳原子上（头-头结合），另一种是氯原子沿着链均匀地排列（头-尾结合）。进而考虑的是关于氯 原子相互间的位置。所有的氯原子都排列在聚合物链的同侧为等规立构型；从一侧到另一侧交替排列的为间规立构型；而杂乱无章排列的为无规立构型。结构式如下： 商品化PVC中以间规立构为主，但等规立构仍然存在。通过红外光谱 和核磁共振分析，发现随着聚合温度的降低，PVC的间规立构比例反而提高。同时还发现，降低聚合温度，较长的间规立构链段的质量比率也提高。 1.1.1.2端基结构 尽管由于合成反应中引发体系的不同而导致引发剂的残余体与大分子 链自由基的反应有一定差异，但通常引发剂的残余体还能与大分子链自由 基结合进入分子链的端基，并具有以下几种形式： R-CH2-CHCl-; R-COOCH2-CHCl-;HSO4-CH2-CHCl-
然而，由引发剂的残基形成的聚氯乙烯分子链的端基的数目并不多， 大约占10％－12％。此外，各种可能的终止反应能导致形成其他端基。 现将除引发剂残基以外的其他端基罗列如下： -CH2-CH2-Cl;CH=CHCl-; CCl＝CH2；－CH＝CH2； －CHCl－CH3；－CHCl－CH2Cl；—CH2－CH2Cl 含有双键的端基为脱氯化氢的起点，即PVC热老化分解的起点。而叔 氯端基和烯丙基氯端基，亦因在相邻部位容易脱氯化氢而变成不饱和双键，从而开始热降解过程。这种脱HCl过程是连锁进行的，发展十分迅速，很 快就形成一个多烯共轭体系： ﹋CH2－CHCl-CH2-CHCl-CH=CHCl→﹋CH=CH-CH=CH﹋ 此共轭体系越长，颜色越深，所以在PVC加热降解时显示一系列的特 征颜色：透明－无色－淡黄－黄－橙－红橙－红－棕褐。 1.1.1.3支化链 大分子自由基向PVC大分子发生链转移时，可以在大分子链上形成一 个支化点。Cotman用还原氢化法把PVC转变成与聚乙烯类似的“聚烯烃”。然后他以研究聚乙烯用的方法研究了支化，发现对一个聚合度为1423（分子量为89000）的PVC树脂来说，每个大分子平均右20个支链；这就是说每70个单体单元就有一个支链。分支的数量应随转化率的提高 而增大，因为大分子自由基向大分子链发生转移的概率增大。 由红外研究认为支链为4个碳原子的丁基支链，也有人认为不是丁基 支链而是甲基支链。由核磁共振研究认为是两种支链共存，每1000个碳
氯甲基苯结构式
氯甲基苯结构式 引言 氯甲基苯（Chloromethylbenzene）是一种有机化合物，分子式为C7H7Cl，是苯环上一个氯原子和一个甲基团取代苯环得到的产物。氯甲基苯是一种常见的化学试剂和原料，在有机合成中具有广泛的应用，例如用作医药、农药、染料等行业的中间体。 氯甲基苯的结构式 氯甲基苯的结构式如下： Cl | H3C-C6H5 物理性质 氯甲基苯是无色液体，在常温下具有辣味和芳香气味。它是可燃的，并与空气形成易燃混合物。它的密度为1.077 g/cm³，沸点为161-163°C，熔点为-37°C。氯甲基苯的溶解度较好，可以溶于醇类、醚类和醛类溶剂。 合成方法 氯甲基苯的合成方法主要有以下几种： 1.氯甲烷与苯发生烷基化反应，生成氯甲基苯。反应过程中通常需要催化剂存 在，例如氯铝酸等。 2.将甲基苯与氯化氢反应，生成氯甲基苯。该反应也需要催化剂存在，例如氯 化铝等。 化学性质 氯甲基苯可以发生多种化学反应。以下是其主要的反应类型：
1.取代反应：氯甲基苯的氯原子可以发生取代反应。例如，可以与亲电性试剂 如溴或氢氧化钠反应，发生取代反应，并生成相应的产物。 2.加成反应：氯甲基苯可以发生加成反应。例如，可以与氢氧化钾或氰化钠发 生反应，生成相应的加成产物。 3.氧化反应：氯甲基苯可以被氧化剂氧化，生成相应的氧化产物。例如，可以 与过氧化氢反应，生成对甲苯二酚。 应用领域 由于氯甲基苯具有较好的化学活性和反应性，因此在多个领域都有广泛的应用。以下是氯甲基苯的一些主要应用领域： 1.医药领域：氯甲基苯可以作为药物合成的中间体，在合成抗生素、抗癌药物 等方面具有重要作用。 2.农药领域：氯甲基苯可以作为农药的原料，具有防治作物害虫和杂草的功能。 3.染料领域：氯甲基苯可以用于染料合成中，作为染料的中间体，用于合成有 机染料。 4.化工领域：氯甲基苯可以用于合成其他有机化合物，如合成树脂、涂料、橡 胶等。 安全注意事项 氯甲基苯是一种有毒物质，对人体和环境都具有一定的危害。在使用和储存氯甲基苯时，需要注意以下事项： 1.避免吸入氯甲基苯蒸气，因为其蒸气可对呼吸系统造成损害。 2.避免接触氯甲基苯皮肤，以防止皮肤刺激和过敏现象的发生。 3.使用时应保持良好的通风条件，以防止氯甲基苯蒸气积聚导致爆炸。 4.储存时应将氯甲基苯存放在密闭的容器中，远离火源和氧化剂。 5.在处理废弃物时，要按照相关法规进行处理，以免对环境造成污染。 结论 氯甲基苯作为一种重要的有机化合物，在多个领域都有广泛的应用。通过合成方法的多样性和化学性质的活性，可以制备出不同的衍生物，进一步扩展其应用领域。
磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料的合成及其对蒽的吸附性能研究
磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料的合成及其对蒽的吸附性能 研究 胡静荣;吕浩永;刘惠玲;刘王玮;张慧娟 【摘要】采用4-氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,二乙烯基苯为交联剂(DVB),以磁性γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰硅胶微球为核,在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,以甲苯和聚乙二醇2000的混合溶液(质量比1∶2)为联合致孔剂,原位聚合制备了磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料(Fe3O4@SiO2@DVB-VBC).通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和氮气物理吸附对该材料的结构和组成特性进行了表征.以蒽为考察对象,对制备材料的吸附性能进行了考察,发现单体和交联剂的质量比对材料的吸附能力影响较大.当单体和交联剂的质量比为1∶4时,对蒽的吸附性能最佳.材料的孔结构会影响吸附平衡时间.制备的材料对蒽能够在30 min内达到吸附平衡且吸附率达95％.该材料对多环芳烃化合物的吸附主要依靠疏水作用.吸附动力学研究表明,材料对蒽的吸附性能对准一级动力学方程具有较好的拟合程度.采用2 mL乙腈涡旋15 min可将99％的蒽洗脱下来.%The magnetic polystyrene-chloromethyl styrene material (Fe3O4@SiO2@DVB-VBC)was synthesized by in situ polymerization initiated with 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN).4-chloromethyl styrene(VBC) and divinylbenzene (DVB) were chosen as monomer and crosslinking agent,respectively.Magnetic γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPS) modified silica microspheres were used as the cores.The mixture of toluene and polyethylene glycol 2000 (1 ∶ 2,by mass) was used as the combined porogen.The structure and composition of Fe3 O4@SiO2@DVB-VBC material were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy
常见有机化合物缩写及结构式
常见的有机化合物缩写及结构式A/MMA丙烯睛/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA丙烯酸 AAS丙烯酸酯■丙烯酸酯•苯乙烯共聚物 ABFN偶氮（二）甲酰胺ABN偶氮（二）异丁月青 ABPS壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B英文缩写全称 BAA正丁醛苯胺缩合物 BAC碱式氯化铝 BACN新型阻燃剂 BAD双水杨酸双酚A酯 BAL2, 3■筑（基）丙醇 BBP邻苯二甲酸丁节酯 BBS N•叔丁基•乙•苯并嗟I坐次磺酰胺 BC叶酸 BCD 3 —环糊精 BCG苯顺二醇 BCNU氯化亚硝腺 BD 丁二烯 BE丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE苯偶姻乙醯 BFRM硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE反应性稀释剂
BHA特丁基・4疑基茴香瞇 BHT二丁基疑基甲苯 BL 丁内酯 BLE丙酮•二苯胺高温缩合物 BLP粉末涂料流平剂 BMA甲基丙烯酸丁酯 BMC团状模塑料 BMU氨基树脂皮革辣剂 BN氮化硼 BNE新型环氧树脂 BNS 3 —荼磺酸甲醛低缩合物 BOA己二酸辛节酯 BOP邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP双轴向聚丙烯 BP苯甲醇 BPA双酚A BPBG邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯 BPF双酚F BPMC 2■仲丁基苯基・N■甲基氨基酸酯 BPO过氧化苯甲酰 BPP过氧化特戊酸特丁酯 BPPD过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4, 4'•硫代双（6•特丁基・3■甲基苯酚）BPTP聚对苯二甲酸丁二醇酯 BR 丁二烯橡胶
BRN青红光硫化黑 BROC二澳（代）甲酚环氧丙基醯BS 丁二烯•苯乙烯共聚物 BS-1S新型密封胶 BSH苯磺酰月井 BSUN, N'•双（三甲基硅烷）K BT聚丁烯热塑性塑料 BTA苯并三哇 BTX苯•甲苯•二甲苯混合物 BX渗透剂 BXA己二酸二丁基二甘酯 BZ二正丁基二硫代氨基甲酸锌 C英文缩写全称 CA醋酸纤维素 CAB醋酸■丁酸纤维素 CAN醋酸■硝酸纤维素 CAP醋酸■丙酸纤维素 CBA化学发泡剂 CDP磷酸甲酚二苯酯 CF甲醛■甲酚树脂碳纤维 CFE氯氟乙烯 CFM碳纤维密封填料 CFRP碳纤维增强塑料 CLF含氯纤维 CMC竣甲基纤维素
常见有机物及基团的缩写
常见有机物及基团的缩写
% %de 非对映体过量百分比（不对称合成术语）%ee 对映体过量百分比（不对称合成术语） A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮（二）甲酰胺 ABN 偶氮（二）异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯（基）丙醇 9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯
BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料
BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂 BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑
常见有机物及基团的缩写
% %de 非对映体过量百分比（不对称合成术语） %ee 对映体过量百分比（不对称合成术语） A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮（二）甲酰胺 ABN 偶氮（二）异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯（基）丙醇 9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼
Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂 BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N，N’-双（三甲基硅烷）脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料 BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物 Bu 正丁基 BX 渗透剂 BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 Bz 苯甲酰基 C c-环－ CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAM 甲基碳酰胺 CAN 硝酸铈铵 CAN 醋酸-硝酸纤维素 CAP 醋酸-丙酸纤维素 Cat. 催化 CBA 化学发泡剂 CBz 苄氧羰基
有机化合物和聚合物的中文名称及英文缩写代号
有机化合物和聚合物的中文名称及英文缩写代号 A –––笨胺 AA –––乙醛氨 –––丙烯酰胺 AAB –––对氨基偶氮苯 –––乙醛醇--萘胺 –––蓖麻酸烷基芳基酯 –––磺酸烷基芳基酯 AAS –––丙烯腈-丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物 ab –––偶氮苯 AB –––苯甲酸胺 ABR –––丁腈橡胶（BD/AN） ABS –––丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（树脂）(ABS合金) ABS –––烷基苯磺酸盐 ACET –––乙炔碳黑 ACM –––丙烯酸乙酯和2-氯乙基-乙烯醚共聚物 ACN –––丙烯腈 ACS –––丙烯腈-氯化乙烯-苯乙烯共聚物 AD/L –––丙酮二苯胺缩合物 ADP –––腺苷二磷酸 –––邻苯二甲酸戊基葵酯
AET ––– S-2–氨乙基异硫脲二氢溴酸盐AHIB –––-羟基异丁酸胺 AIBN –––偶氮双异丁胫 AI-Ti –––三异丁基钛四氯化铝 AM-101 ––– 2、2‘-硫代双（4-叔辛基酚氧基）镍AMHP –––乙酰汞羟基丙烷 AMP –––腺苷一磷酸；腺苷酸 ANM –––乙基或丁基丙烯酸和丙烯腈共聚物ANTU –––-萘硫脲（安妥） AOS –––-烯烃磺酸盐 6-APA ––– 6-氨基青霉烷酸 APB –––丙烯-丁烯 APBE –––丙烯-丁烯-乙烯三聚体 APE –––丙烯-乙烯 APH –––丙烯-已烯 APO –––无定形聚烯烃 APP –––无规聚丙烯 AR –––丙烯酸酯橡胶 AS –––丙烯腈-苯乙烯共聚物（树脂） ASP –––混合苯酚的烷基磺化物 ATMP –––次氨基三（亚甲基瞵酸） ATP –––腺苷三磷酸
《有机化学》(第四版)第七章-卤代烃(习题答案)
第七章卤代烃相转移催化反应 邻基效应 思考题 P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。 (1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3(3) CH2=CHCH2Br 解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷) 习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。 (1) CH3CHCHCH2CHCH3 CH3 3 2,3-二甲基-5-氯己烷(2) CH3CHCH2C CHCH3 CH3 Cl Cl Cl 2-甲基-3,3,5-三氯己烷 (3) BrCH 2CH2CHCH2CH2CH3 2H5 3-乙基 -1-溴己烷(4) CH 3CH2CHCH2CH3 2 Cl 3-氯甲基戊烷 (5) Cl 1-环戊基-2-氯乙烷 或 氯乙基环戊烷(6) CH3 Cl 1-甲基-1-氯环己烷 (7) CH 3 CH3 CH2Cl 1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(8) Cl 1-氯双环[2.2.1]庚烷
(9) CH 3 CH CH 2CH 2Br CH 3 异戊基溴 (10) CH 3CH 2CH 2CH 3 H Br (R)-2-溴戊烷 P236 习题7.3 命名下列各化合物: (1) Cl 2CHCH=CH 23,3-二氯-1-丙烯 (2) CH 3CHCH=CHCH 3 Cl 4-氯-2-戊烯 (3) CH 3 Br 1-甲基-4-溴-2-环戊烯 (4) Br Cl 1-氯-4-溴苯 (5) CH=CHCH 2CH 2Br 1-苯-4-溴-1-丁烯 (6) CH 2CH=CH 2 Cl Br 2-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯 P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式： (1) 4-溴-1-丁烯-3-炔CH 2=CH C C Br (2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯C=C Cl Ph Ph (3) 对氯叔丁苯Cl C(CH 3)3 (4) -溴 代乙苯 CHCH 3Br P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。 解： (1) 正戊基碘＞正己基氯 （2）正丁基溴＞异丁基溴 （3）正己基溴＜正庚基溴 (4) 间氯甲苯＜间溴甲苯 P239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。 解： (1) CH 3CH 2Cl ＞CH 3CH 2Br ＞CH 3CH 2I ??! (2) CH 3Br ＜CH 3CH 2Br (3) CH 3CH 2CH 3＜CH 3CH 2F (4) Cl 2C=CCl 2＜CH 2=CHCl