骨良性纤维组织细胞瘤(BHF)影像诊断
骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现及与病理对照分析
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中 国 医 学 影 像 技 术 2018 年 第 34 卷 第 7 期 ChinJ MedImagingTechnol,2018,Vol34,No7
������骨骼肌肉影像学
Imagingmanifestationsofbenignfibroushistiocytomaofbone: Comparisonwithpathologicalfeatures
骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现及与 病理对照分析张 环,叶建军来自 ,慕宁霞,马国强,安亚亚,朱建文
(中国人民解放军兰州总医院放射科,甘肃 兰州 730050)
[摘 要] 目的 探讨骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的 影 像 学 表 现 及 其 病 理 学 特 点. 方 法 回 顾 性 分 析 经 手 术 及 病 理 证实的19例骨 BFH 患者的影像学资料,并与相 应 病 理 结 果 进 行 对 照. 结 果 19 例 均 接 受 X 线 检 查,15 例 接 受 CT 检 查,17例接受 MR 检查.X 线 平 片 BFH 表 现 为 不 同 程 度 膨 胀 性 骨 质 破 坏,病 灶 呈 单 房 或 多 房 状,骨 皮 质 变 薄.CT 示 BFH 病灶边界相对清楚,周围可见硬化边,其内见不连续的 骨 性 分 隔,CT 值 0~75 HU,其 中 2 例 病 灶 中 心 可 见 新 生 骨. MR 检查显示5例病灶 T1WI呈等低信号,T2WI及快速反转恢复序列(TIRM)呈 高 信 号;8 例 T1WI以 等 低 信 号 为 主,其 间夹杂散在斑点状稍高信号,质子密度加权像(PDWI)及 T2WI呈 高 低 混 杂 信 号;4 例 T1WI及 T2WI呈 索 条 或 斑 片 状 低 信号.术中见瘤体为黄褐 色 肉 芽 组 织,镜 下 见 5 例 BFH 病 灶 以 大 量 组 织 细 胞 为 主;8 例 组 织 细 胞、泡 沫 细 胞、成 纤 维 细 胞
成人骨良性纤维组织细胞瘤的影像对比诊断
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成人骨良性纤维组织细胞瘤的影像对比诊断作者:王晶曾朝强来源:《饮食与健康·下旬刊》2015年第10期【摘要】目的:对比研究成人骨良性纤维组织细胞瘤的影像学诊断方法与诊断效果。
方法:选取我院收治的骨良性纤维组织细胞瘤患者20例作为研究对象,回顾性分析患者的基本资料,X线、CT及MRI等的影像学诊断图像,观察并分析患者的影像学特征。
结果:骨良性纤维组织细胞瘤的发病位置在股骨、胫骨、肋骨和肱骨的分别有12例、4例、1例和3例,病灶呈轻度膨胀性生长,边缘清晰,多有硬化缘。
结论:成人骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现多样,不同的影像学诊断手段各有优势,实践应用的过程中要结合其不同的特征及临床表现,提高诊断水平。
【关键词】成人骨良性纤维组织细胞瘤;影像学检查;临床诊断价值骨良性纤维组织细胞瘤属于组织细胞源性肿瘤的一种,在所有的良性骨肿瘤患者中仅占1%[1],相对罕见,但是由于部分患者有一定的恶变倾向,对其进行准确的诊断对于后续的治疗等都有重要意义。
本文就我院收治的成人骨良性纤维组织细胞瘤患者作为研究对象,对比分析不同影像学诊断手段(X线、CT和MRI)等的影像学表现,并探讨其临床应用价值。
具体报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院收治的骨良性纤维组织细胞瘤患者20例作为研究对象,所有患者均经手术病理诊断证实。
回顾性分析患者的临床基本资料,其中,男12例,女8例,患者的年龄在19岁到62岁之间,平均年龄为(29.4±2.9)岁。
患者主要表现出局部疼痛、肿胀的症状,症状持续时间在3h-8年不等,平均(3.1±0.8)年。
部分患者还合并有病理骨折的情况。
患者均在治疗前均接受过X线摄片、多层螺旋CT、MRI扫描等一种或多种检查,并有完整的影像学资料。
1.2方法X线平片:使用德国西门子公司生产的Multix Fusion型数字化X线摄影机分别对患者实施正侧位摄片,摄片条件:电流12-25mAs,电压55-70kV。
良性骨肿瘤影像诊断

骨巨细胞瘤
病理:来自未分化结缔组织,瘤体=基质 细胞+多核巨细胞,分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级
临床:常见,20~40岁多见,各骨均可发 生但以四肢长骨骨端最常见。病程缓慢, 如生长迅速或生长突然加速多为恶性。 可复发、恶变
X线:
血管造影:
鉴别:动脉瘤样骨囊肿、单纯性骨囊肿、 良性软骨母细胞瘤、骨血管瘤、骨肉 瘤、软骨肉瘤
非骨化性纤维瘤X线表现
①皮质型或偏心型: 长骨干骺端及骨干单 或多囊状膨胀性骨破 坏区,边缘有硬化, 沿骨长径扩展,可病 理骨折。
②髓腔型或中心型: 长骨干骺端或骨端骨 髓腔内对称性扩展, 单或多囊状膨胀性骨 破坏区,骨皮质变薄 但膨胀轻,边缘硬化 轻微。
骨化性纤维瘤
又称成骨性纤维瘤、骨性纤维瘤、纤维性骨炎、纤 维性骨营养不良
③软组织改变:骨皮质断裂处可有, 其内有散在的不规则的斑点状钙化, 半数软组织肿块周围有一相当清楚 的薄壳----特征性表
④骨膜反应:一般无,骨膜下型及病 理骨折后可有
⑤动态观察:可发现肿瘤生长较快
良性骨母细胞瘤的分型
①中心型:发生于髓腔内,在中心性囊状改变 ②皮质型:位于骨皮质内,偏心生长,
骨硬化较明显 ③骨膜下型:长于长骨干骺端皮质旁,
瘤、内生软骨瘤、软骨肉瘤
良性软骨母细胞瘤X线表现
椭圆形透光区,边缘硬 化,骨膜反应,软组织 肿块,钙化,关节受累
软骨粘液样纤维瘤
病理:粘液+软骨+纤维组织 临床:10~30岁长骨多见,局部肿胀、轻痛、
肿块,好发于胫骨上端、股骨下端 X线: 鉴别:骨巨细胞瘤、良性软骨母细胞瘤、多
房性骨囊肿
软骨粘液样纤维瘤X线表现
病理:紊乱排列的纤维内散在骨小梁
临床:多见于颌骨,长骨罕见。8月~20岁多见。病 程缓慢,局部疼痛。
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值得收藏!良性纤维性肿瘤影像表现大全,鉴别不用愁!1常见良性纤维性肿瘤纤维组织肿瘤•定义:起源于纤维组织的肿瘤称纤维组织肿瘤。
主要由纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤(fibroblastic/myofibroblastic tumours)及富含血管的胶原间质成分组成。
•好发部位:主要发生于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原纤维成分的纤维组织肿瘤,也可发生于小肠系膜, 结肠系膜、胃结肠韧带、大网膜及后腹膜等全身各个部位均可发病。
•临床表现:多数以局部肿块或局部压迫产生症状就诊;少数患者有局部疼痛、皮温增高等。
分类:按良恶性分类(2013WHO 组织学分类)。
根据独特临床和组织学可分为:反应增生性病变,以结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、肌纤维母细胞增生为代表;肿瘤性病变,良性纤维瘤、纤维组织细胞瘤、纤维瘤病及纤维肉瘤代表。
组织学分类良性1.结节性筋膜炎(nodular fasciitis)2.增生性筋膜炎(proliferative fasciitis)3.增生性肌炎(proliferative myositis)4.骨化性肌炎(myositis ossificans)5.纤维组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblastoma)6.指(趾)纤维骨性假瘤(fibro-osseous pseudotumour of digits)7.缺血性筋膜炎(ischaemic fasciitis)8.弹力纤维瘤(elastofibroma)9.婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)10.颈纤维瘤病(fibromatosis colli)11.幼年性透明性纤维瘤病(juvenile hyaline fibromatosis)12.包涵体纤维瘤病(inclusion body fibromatosis)13.腱鞘纤维瘤(fibroma of tendon sheath)14.乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myo fibroblastoma15.钙化性腱膜纤维瘤(calcifying aponeurotic fibroma)16.血管肌纤维母细胞瘤(angiomyo fibroblastoma)17.细胞性血管纤维瘤(cellular angiofibroma)18.项型纤维瘤(nuchal-type fibroma)19.Gardner 纤维瘤(Gardner fibroma)20.钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumour)中间性(局部侵袭性)1.掌/跖纤维瘤病(palmar/plantar fibromatoses)2.韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatoses)3.孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumour)4.恶性孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumour,malignant)5.脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis)6.巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma)7.隆突性皮肤纤维肉瘤8.纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤9.色素性隆突性皮肤纤维肉瘤10.炎性肌纤维母细胞性肿瘤(inammatory myofiboblastic tumour)11.低级别肌纤维母细胞肉瘤(low grade myofibroblastic sarcoma)13.粘液样炎性纤维母细胞肉瘤(myxoinflammatory fibroblastic sarcoma)13.非典型性粘液样炎性纤维母细胞肿瘤(atipical myxoinflammatory fibroblastic tumor)恶性1.恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma)2.成人型纤维肉瘤(adult fibrosarcoma)3.粘液纤维肉瘤(myxo-fibrosarcoma)4.低级别纤维粘液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma)5.透明性梭形细胞肿瘤(hyalinizing spindle cell tumour)6.硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma滑动查看更多2影像学检查X 线平片:可显示肿瘤所致局部软组织肿胀,瘤内钙化、骨化及其邻近骨质情况。
骨纤维和纤维组织细胞性病变的影像表现

的正常变异。
影像表现
碟形透光缺损,基地部有明显硬化。 可侵蚀皮质,使皮质不规则。
偶尔由于它的边界模糊、骨边缘不规整和骨质表 面出现骨针,类似于侵袭性的、甚至是恶性肿瘤。
R R
M,16y
HEx12
以正常的板层松质骨被异常的纤维组织所 代替,该纤维组织含有小的、异常排列的、 不成熟的编织骨小梁,该小梁由纤维性间 质化生而来。
R
R
F,26y
R F,11y
孤立性病灶周 围可以出现特 征性厚带状的 反应性骨,形 成“环状征”。
R
R
F,50y
M,37
F,56y
HEx20
为一种存在纤维结缔组织和未成熟的非板层 骨,边缘有成骨细胞的少见肿瘤。
临床表现
绝大多数病例发生在胫骨近段或中段1/3前侧皮 质,若侵犯腓骨,大多位于腓骨远侧1/3。
L
M,14y
影像表现
非骨化性纤维瘤
长骨靠近生长板不规则透光缺损区 偏心பைடு நூலகம்的位于骨内 扇贝样硬化边
CT扫描能更好显示皮质变薄和髓腔受侵, 能精确显示早期病理性骨折。
R
R
F,14y
L
L
M,26y
Giemsa,x50
是一种以梭形细胞纤维组织呈席纹状排列为 特点的少见病变,内含数量不等的巨细胞、 含铁血黄素和充满脂质的组织细胞。
好发于儿童,60%以上发生在5岁以下,偶见于 青少年,男>女。
一般无明显症状,偶有胫骨增大并向前弯曲, 局部疼痛或出现肿块。
影像表现
多位于骨干一侧的皮质内或邻近皮质下,并向骨 干两端蔓延。
呈单房或多房性膨胀性病变。 以骨质为主-表现为密度较高的骨性结构;
良性骨肿瘤影像诊断 ppt课件
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②骨巨细胞瘤:年龄较大,瘤内无钙化
③动脉瘤样骨囊肿:吹气球样透亮区,周 围骨壁完整, 无骨膜反应
④孤立性骨囊肿:症状轻微,透亮区内无 钙化
骨软骨瘤
▓可单发或多发,单发性骨软骨瘤又称外 生骨疣
病理:骨性基底+软骨帽+纤维包膜 临床:10~30岁,长骨干骺端 X 线:背向关节生长的骨性突起,可恶变 特例:骨外骨软骨瘤,遗传性多发性骨软
又称成软骨细胞瘤,分良性和恶性 病理:良性=成软骨细胞+少量巨细胞
恶性=幼稚软骨母细胞+多核巨细胞 临床:青少年男多于女,长骨骨骺多见,
可有外伤史、酸痛等,可复发 X线: 鉴别:结核、巨细胞瘤、软骨粘液样纤维
瘤、内生软骨瘤、软骨肉瘤
良性软骨母细胞瘤X线表现
椭圆形透光区,边缘 硬化,骨膜反应,软 组织肿块,钙化,关
临床:10~50岁,手足短管状骨干骺端和 骨髓腔多见,畸形,病理骨折
X线: 鉴别:骨囊肿、骨巨细胞瘤、上皮样囊肿、
骨纤维异常增殖症、血管球瘤
单发性内生软骨瘤X线表现
椭圆形透光区, 边缘有硬化环, 内可有点环状钙化, 可成多囊样改变
多发性软骨瘤
病理:发生于骨髓、骨皮质、骨膜,组织 学所见与单发者基本相同
Gardner‘s Syndrome(加德纳氏综合征)
骨样骨瘤
临床:好发于骨干,11~25岁,局部疼痛, 渐加重,尤以夜间为甚,水杨酸类药物可 缓解。病程数月至数年。
病理:瘤巢。小巢内为骨样组织,可含钙化 和不典型骨质
X线:瘤巢及其周围增生硬化的反应骨 鉴别诊断:
骨样骨瘤2例
①瘤巢: ②反应骨:③邻近骨关节改变: ④分型(皮质骨型,松质骨型,髓腔型,骨膜型)
骨良性纤维组织细胞瘤的影像表现

综 上 所 述 , B H 主 要 表 现 为 地 图状 骨 质 破 骨 F 坏, 呈偏 心性 或 中心性 , 限清 楚 , 缘有 硬化环 , 界 边 无 骨 膜反应 及 软组 织 肿 块 , 可 见 骨 性 分 隔 及 骨 嵴 。 常
典 型病 例影像 检 查 可 明确 诊 断 , 部 分 病 例需 与 非 大 骨 化性纤 维瘤 、 巨细 胞 瘤 等 鉴 别 。本 病 治疗 主要 骨 为手 术彻 底清 除病 灶 , 一般 预后 较好 , 但病 变清 除 不 彻底 时可复 发 , 术前 正确 诊 断 有 利 于 治疗 及 预 故
节腔 积液 。
本组 1 O例 患 者 , 6例 , 4例 , 病 年 龄 2 男 女 发 l
~
5 3岁 , 均年龄 3 岁 。起 病 时 间最 短 者 2天 , 平 5 最
2 2 影像 表现 . 1 O例 B H 病 灶均 为偏 心性 或 中心 性地 图样 溶 F
长者 3 。8例 患 者 肿 瘤 局 部 疼 痛 , 累 后 加 重 , 年 劳 2
一
定特 征 . 悉 其 特 征 有 助 于 提 高 对 该 病 的 诊 断 。 熟
【 关键 词 】 骨 肿 瘤 ; 良性 纤 维 组 织 细 胞 瘤 ; 像 诊 断 影 中图 分 类 号 : 7 8 1 R 4 R 3. : 45 文献 标 识 码 : A 文 章 编 号 :0 6 9 1 ( 0 1 0 — l 7O 1 0 — 0 1 2 1 ) 10 1 一 3
现收集 我院 7年 内诊 治 的 B H 患 者 资料 l F 0例 , 报
道如下 。 l 材 料 与 方 法
2 1 发病 部位 .
病灶 均位 于长 骨 , 为单 发病 灶 , 中发 生于股 均 其