乳剂的制备及检测
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初乳稠厚、色浅）。
（2）取蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧 杯或量杯中，加水至50ml，搅匀即得。
3.显微镜法测定乳滴的直径 取乳剂少许置载玻片上，加盖玻片后在
显微镜下测定乳滴大小，记录最大和最多
乳滴的直径。
（二）用聚山梨酯-80为乳化剂
1.处方
豆油（d＝0.91） 6ml
聚山梨酯-80
3ml
蒸馏水
2.分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败
2.器材：小研钵、烧杯、显微镜、液体高速 剪切机、高压均质机、粒度分析仪
实验步骤
一、手工法制备乳剂 (一)用阿拉伯胶为乳化剂
1.处方
豆油（d＝0.09） 13ml
阿拉伯胶（细粉） 3.1g
蒸馏水
适量
——————————————
共制成
50ml
2.操作 （1）取豆油置干燥研钵中，加阿拉伯胶粉研
磨均匀。按油：水：胶（4：2：1）的比例 ，一次加入蒸馏水6.5ml，迅速向一个方向 研磨，直至产生“劈裂”的乳化声，即成初乳（
（二）转型实验
取含有油酸20％的植物油3ml置小烧杯中，滴加0.1mol/LNaOH溶 液约10ml，边加边振摇，制成O/W型乳剂。取该乳剂半量，边振摇边 滴加0.05mol/LCaCl2溶液（约加入5ml时）即形成W/O型乳剂。
油酸是稳定剂，油酸钠降低界面张力的能力比油酸强的多。氢氧化钙 为W/O型乳化剂。
乳剂的小液滴（分散相）一般为0.1～ 100μm，由于表面积大，表面自由能大，因 而具有热力学不稳定性，为此，制备时需加 入适宜的乳化剂才能使之稳定。
乳剂的类型：水包油（O/W）型； 油包水（W/O）型； 水包油包水(W/O/W)型； 油包水包油(O/W/O)型。
乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及 两相体积比。
（二）聚山梨酯－80为乳化剂
1. 处方
豆油（d＝0.91） 11ml
聚山梨酯－80
5ml
Biblioteka Baidu
蒸馏水
适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作
（1）取聚山梨酯－80，加适量蒸馏水搅匀，再加入豆油及余下的蒸馏 水，用液体高速剪切机以16000r/min速度匀化0.5min －1min ，即得 。
油酸钠水溶性太强，不易定位在油水界面上，而无法用于制备稳定的 亚纳米乳。
四、实验结果和讨论
1.将用不同制备方法和不同乳化剂制得的乳剂显微镜法测定的乳滴直径填 于下表(物镜40倍，目镜刻度尺1小格=8.16µm) ，并分析讨论结果。
制备方法
手工法
液体高速剪切机
高压均质机
乳化剂 最大粒径 （µm） 最多粒径 （µm）
乳剂的制备 及检测
吉林大学生物基础实验 教学中心
1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、注意事项 6、思考题
目的要求
1. 掌握乳剂的几种制备方法。 2. 比较不同乳化剂及乳化方法对乳剂粒径（乳滴大小）的影响。 3. 熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型
的条件。
实验原理
乳剂（或称乳浊液）是两种互不混溶的液 体（通常为水或油）组成的非均相分散体系。 制备时加乳化剂，通过外力作用，使其中一种 液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的 液体制剂。
滴的直径。
二、机械分散法制备乳剂 （一）豆磷脂为乳化剂
1. 处方 豆油（d＝0.91） 豆磷脂 甘油 蒸馏水
11ml 1.1g 1.8ml 适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作 （1）豆磷脂溶液的制备：取豆磷脂1.1g，加
甘油1.8ml研匀，再加少量蒸馏水研磨，用蒸 馏水稀释至25ml。 （2）取豆油、豆磷脂和蒸馏水共置小烧杯中 ，用液体高速剪切机以16000r/min速度匀化 0.5min ，1－2次即可。 （3）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。 （4）将制得的乳剂置于高压均质机中，在800 － 1000Kg压力下均质1次，收集乳剂。 （5）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
乳剂类型的鉴别：稀释法或染色法
制备乳剂时应依制备量和乳滴大小的要求选择 设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用 搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
制备方法：干胶法、湿胶法或直接混合法。
试剂与器材
l.试剂：豆油、阿拉伯胶（细粉）、聚山梨 酯－80（吐温－80）、大豆磷脂、 甘油、苏丹－Ⅲ、亚甲蓝、氢氧化 钠、氯化钙
阿拉伯胶 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
2.绘制显微镜下乳剂的形态图。 3.乳剂类型鉴别实验结果。 4.乳剂转型观察现象记录。
注意事项
（1）制备初乳时所用研钵必须是干燥的；研磨时需用力均匀，向一个方向不停地 研磨，直至初乳形成。 （2）正确掌握和使用液体高速剪切机和高压均质机，注意安全。
思考题
1. 乳剂有哪几类？制备乳剂时应如何选择乳化剂。 2. 影响乳剂物理稳定性因素有哪些？如何制备稳定的乳剂。
1. 表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳 化剂
乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、 药物的性质、处方的 组成、制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑选择，同时考虑乳 化剂的HLB值（亲水亲油平衡值）。
适量
——————————————
共制成 50ml
2.操作 （1）取聚山梨酯-80与豆油置干燥研钵中，研
磨均匀，加入蒸馏水4ml研磨，形成初乳。 （2）取蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧
杯或量杯中，加水至50ml，搅匀即得。 3.显微镜法测定乳滴的直径
取乳剂少许置载玻片上，加盖玻片后在
显微镜下测定乳滴大小，记录最大和最多乳
（2）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
（3）将制得的乳剂置高压均质机中，在800－1000Kg压力下，乳化1-2 次，即得。
（4）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
三、乳剂类型鉴别及转型实验
（一）类型鉴别
1. 稀释法：取乳剂少许，加水稀释，如能用水稀释的为O/W型，否则为 W/O型。
2. 染色法：将乳剂样品涂在载玻片上，用油溶性染料苏丹－Ⅲ以及水溶 性染料亚甲蓝各染色一次，在显微镜下观察，苏丹－Ⅲ均匀分散的乳 剂则为W/O型，亚甲蓝均匀分散的为O/W型。
（2）取蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧 杯或量杯中，加水至50ml，搅匀即得。
3.显微镜法测定乳滴的直径 取乳剂少许置载玻片上，加盖玻片后在
显微镜下测定乳滴大小，记录最大和最多
乳滴的直径。
（二）用聚山梨酯-80为乳化剂
1.处方
豆油（d＝0.91） 6ml
聚山梨酯-80
3ml
蒸馏水
2.分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败
2.器材：小研钵、烧杯、显微镜、液体高速 剪切机、高压均质机、粒度分析仪
实验步骤
一、手工法制备乳剂 (一)用阿拉伯胶为乳化剂
1.处方
豆油（d＝0.09） 13ml
阿拉伯胶（细粉） 3.1g
蒸馏水
适量
——————————————
共制成
50ml
2.操作 （1）取豆油置干燥研钵中，加阿拉伯胶粉研
磨均匀。按油：水：胶（4：2：1）的比例 ，一次加入蒸馏水6.5ml，迅速向一个方向 研磨，直至产生“劈裂”的乳化声，即成初乳（
（二）转型实验
取含有油酸20％的植物油3ml置小烧杯中，滴加0.1mol/LNaOH溶 液约10ml，边加边振摇，制成O/W型乳剂。取该乳剂半量，边振摇边 滴加0.05mol/LCaCl2溶液（约加入5ml时）即形成W/O型乳剂。
油酸是稳定剂，油酸钠降低界面张力的能力比油酸强的多。氢氧化钙 为W/O型乳化剂。
乳剂的小液滴（分散相）一般为0.1～ 100μm，由于表面积大，表面自由能大，因 而具有热力学不稳定性，为此，制备时需加 入适宜的乳化剂才能使之稳定。
乳剂的类型：水包油（O/W）型； 油包水（W/O）型； 水包油包水(W/O/W)型； 油包水包油(O/W/O)型。
乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及 两相体积比。
（二）聚山梨酯－80为乳化剂
1. 处方
豆油（d＝0.91） 11ml
聚山梨酯－80
5ml
Biblioteka Baidu
蒸馏水
适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作
（1）取聚山梨酯－80，加适量蒸馏水搅匀，再加入豆油及余下的蒸馏 水，用液体高速剪切机以16000r/min速度匀化0.5min －1min ，即得 。
油酸钠水溶性太强，不易定位在油水界面上，而无法用于制备稳定的 亚纳米乳。
四、实验结果和讨论
1.将用不同制备方法和不同乳化剂制得的乳剂显微镜法测定的乳滴直径填 于下表(物镜40倍，目镜刻度尺1小格=8.16µm) ，并分析讨论结果。
制备方法
手工法
液体高速剪切机
高压均质机
乳化剂 最大粒径 （µm） 最多粒径 （µm）
乳剂的制备 及检测
吉林大学生物基础实验 教学中心
1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、注意事项 6、思考题
目的要求
1. 掌握乳剂的几种制备方法。 2. 比较不同乳化剂及乳化方法对乳剂粒径（乳滴大小）的影响。 3. 熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型
的条件。
实验原理
乳剂（或称乳浊液）是两种互不混溶的液 体（通常为水或油）组成的非均相分散体系。 制备时加乳化剂，通过外力作用，使其中一种 液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的 液体制剂。
滴的直径。
二、机械分散法制备乳剂 （一）豆磷脂为乳化剂
1. 处方 豆油（d＝0.91） 豆磷脂 甘油 蒸馏水
11ml 1.1g 1.8ml 适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作 （1）豆磷脂溶液的制备：取豆磷脂1.1g，加
甘油1.8ml研匀，再加少量蒸馏水研磨，用蒸 馏水稀释至25ml。 （2）取豆油、豆磷脂和蒸馏水共置小烧杯中 ，用液体高速剪切机以16000r/min速度匀化 0.5min ，1－2次即可。 （3）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。 （4）将制得的乳剂置于高压均质机中，在800 － 1000Kg压力下均质1次，收集乳剂。 （5）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
乳剂类型的鉴别：稀释法或染色法
制备乳剂时应依制备量和乳滴大小的要求选择 设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用 搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
制备方法：干胶法、湿胶法或直接混合法。
试剂与器材
l.试剂：豆油、阿拉伯胶（细粉）、聚山梨 酯－80（吐温－80）、大豆磷脂、 甘油、苏丹－Ⅲ、亚甲蓝、氢氧化 钠、氯化钙
阿拉伯胶 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
2.绘制显微镜下乳剂的形态图。 3.乳剂类型鉴别实验结果。 4.乳剂转型观察现象记录。
注意事项
（1）制备初乳时所用研钵必须是干燥的；研磨时需用力均匀，向一个方向不停地 研磨，直至初乳形成。 （2）正确掌握和使用液体高速剪切机和高压均质机，注意安全。
思考题
1. 乳剂有哪几类？制备乳剂时应如何选择乳化剂。 2. 影响乳剂物理稳定性因素有哪些？如何制备稳定的乳剂。
1. 表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳 化剂
乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、 药物的性质、处方的 组成、制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑选择，同时考虑乳 化剂的HLB值（亲水亲油平衡值）。
适量
——————————————
共制成 50ml
2.操作 （1）取聚山梨酯-80与豆油置干燥研钵中，研
磨均匀，加入蒸馏水4ml研磨，形成初乳。 （2）取蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧
杯或量杯中，加水至50ml，搅匀即得。 3.显微镜法测定乳滴的直径
取乳剂少许置载玻片上，加盖玻片后在
显微镜下测定乳滴大小，记录最大和最多乳
（2）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
（3）将制得的乳剂置高压均质机中，在800－1000Kg压力下，乳化1-2 次，即得。
（4）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
三、乳剂类型鉴别及转型实验
（一）类型鉴别
1. 稀释法：取乳剂少许，加水稀释，如能用水稀释的为O/W型，否则为 W/O型。
2. 染色法：将乳剂样品涂在载玻片上，用油溶性染料苏丹－Ⅲ以及水溶 性染料亚甲蓝各染色一次，在显微镜下观察，苏丹－Ⅲ均匀分散的乳 剂则为W/O型，亚甲蓝均匀分散的为O/W型。