预防接种异常反应处理程序
预防接种异常反应上报流程
1、各预防接种门诊工作人员发现需要监测的疑似预防接种异常反应后，应在 6 小时内通过电话报告，并同时填写疑似预防接种异常反应报告卡。
2、如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种异常反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2 小时内向所在地卫生行政部门和药品监督部门报告并做好各种急救措施。
3、接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即组织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注事件的报告时，应按规定的时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
4、属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。
09预防接种异常反应和事故处理制度
09预防接种异常反应和事故处理制度为了有效防止疫苗接种过程中出现异常反应和事故，保障接种者的身体健康和生命安全，建立健全的预防接种异常反应和事故处理制度十分重要。
本文将从预防措施、异常反应的分类和处理、事故处理流程等方面介绍相关制度。
一、预防措施1.接种前评估：在接种前，应对接种者进行详细的健康评估，包括过敏史、疾病史、接种史等。
对于有过敏史或慢性疾病的接种者，应谨慎选择适宜的疫苗，并根据需要做好预防措施。
2.接种操作规范：接种过程中，操作人员应按照规范操作程序进行接种，包括严格遵守无菌操作规范、正确选用适宜的注射器和针头、选择适合的注射部位等。
3.接种后观察：接种完疫苗后，应让接种者在接种机构留院观察一定时间，对可能出现的异常反应做好及时处理准备。
4.接种后随访：对于接种后出现异常反应的接种者，应及时进行随访跟踪，了解病情发展情况，提供必要的治疗和支持。
二、异常反应的分类和处理根据异常反应的严重程度和表现，可将其分为轻度、中度和重度三个分类。
1.轻度异常反应：通常表现为注射部位出现红肿、疼痛、发热等症状。
处理方法包括局部冰敷、口服退烧药等，一般能够自愈。
2.中度异常反应：表现为全身性过敏反应或神经系统症状。
应立即停止接种，同时给予抗过敏治疗，如抗组胺药物、皮质激素等。
3.重度异常反应：包括严重过敏反应（如过敏性休克）、神经系统重症反应等。
应立即停止接种，紧急处理，及时转送到医院进行治疗。
三、事故处理流程当接种发生事故时，应按照以下流程进行处理：1.紧急处理：立即停止接种操作，保障接种者的生命安全。
在现场配备急救人员进行紧急处理，如心肺复苏、止血等。
2.报告记录：将事故情况及时向上级主管部门和疾控中心通报，做好详细记录，包括接种者的基本情况、事故发生的时间、地点、经过等。
3.调查分析：对事故的原因进行详细的调查与分析，找出问题所在，提出改进措施。
4.救治和赔偿：对受伤接种者进行及时有效的救治，同时进行赔偿处理，保障受害者的合法权益。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案1. 异常反应的定义和分类预防接种异常反应是指在预防接种过程中，接种者产生的不良反应。
按照不同的严重程度，异常反应可以分为3类：轻度反应：包括皮疹、瘙痒、轻微发热、局部红肿、疼痛等。
通常不需要特殊处理，可采取对症治疗，如冷敷、头孢类抗生素等。
中度反应：包括高热、脱水、低血压、呼吸急促、昏迷等。
这类反应需要紧急处理，应立即送医治疗。
重度反应：包括休克、神经系统反应、呼吸衰竭等，可能威胁生命。
这类反应需要立即采取紧急处理，如使用抗过敏药物、呼吸机支持等。
2. 预防接种异常反应的应急处置预案2.1 接种前准备（1）仔细检查接种者的病史和过敏史。
（2）保证接种者状态良好，没有感染或其他疾病。
（3）充分告知接种者相关事项，包括接种疫苗的种类、接种部位、接种时间、可能的不良反应等。
2.2 接种过程中应急处置（1）在接种现场配备应急药品，如肾上腺素、抗过敏药物、呼吸机支持等。
（2）接种前应让接种者保持放松状态，避免因紧张和恐惧反应，从而导致不良反应。
（3）在接种后，要让接种者休息片刻，观察是否出现异常反应。
2.3 异常反应的处理措施（1）轻度反应：检查患者的体温、心率、呼吸等生命体征，必要时使用药物控制症状。
（2）中度反应：立即进行紧急处理，如使用抗过敏药物、输液支持、呼吸机支持等。
（3）重度反应：尽快将患者送往医院接受治疗。
2.4 异常反应的后续管理（1）记录相关信息，包括患者的个人信息、疫苗信息、不良反应情况等。
（2）收集和分析不良反应的数据，进行风险评估和疫苗安全监测。
3. 应急处置人员的职责和要求（1）应急处置人员必须受过专业培训，掌握应急处置流程、处理技能和操作规范。
（2）应急处置人员应熟悉所用疫苗的种类、特点及可能引起的不良反应。
（3）应急处置人员要具备抗过敏药物、呼吸机、输液等相关设备的使用技能。
（4）应急处置人员在处理异常反应时，要快速准确地评估患者病情，并采取针对性的处理措施，确保患者生命安全。
预防接种异常反应应急处置预案范文（二篇）
预防接种异常反应应急处置预案范文关于预防接种异常反应病例的报告单位、报告人及报告流程，现进行严谨、稳重、理性、官方的改写如下：一、预防接种异常反应病例的报告单位与报告人二、报告的时限及方式1. 一般事件的报告(1) 接种点一旦发现疑似异常反应，应在实施对症治疗的同时，即刻通过电话或传真方式，在___小时内向当地市区级疾病预防控制中心报告。
疾病预防控制中心在核实后，应迅速向本级卫生行政部门报告。
(2) 所有发现的预防接种疑似异常反应病例（包括一般反应），均需进行详细登记，并对监测资料进行系统汇总、分析后上报。
(3) 疑似异常反应病例还需通过监测系统进行个案录入，并直接进行网络报告。
2. 较大突发公共卫生事件的报告除按照一般事件的报告流程进行外，市卫生局应立即向上级市人民政府及市卫生局报告。
在初步核实后，依据突发公共卫生事件的相关规定进行网络直报，并分别完成初始报告、进程报告及结案报告。
3. 重大突发公共卫生事件的报告除遵循一般事件的报告流程外，市卫生局应立即向市人民政府、市卫生局及省卫生厅报告，并依据突发公共卫生事件的相关规定进行网络直报，同时分别完成初始报告、进程报告及结案报告。
三、预防接种疑似异常反应的调查与处置为迅速查明病因，防止更多病例出现，避免异常反应成为社会热点而干扰正常的免疫接种活动，对疑似异常反应的调查应遵循边调查、边核实、边抢救、边处理的原则，确保科学有序、及时有效地控制事态发展。
具体调查内容参见《疑似预防接种异常反应个案调查表》。
1. 一般事件（Ⅳ级）的处理市疾病预防控制中心在接到异常反应报告后，应立即组织专业人员赶赴现场进行调查处理。
根据报告内容，核实疑似预防接种异常反应的基本信息、发生时间与人数、临床表现、初步诊断及疫苗接种情况，并做好深入调查的准备工作，完善相关资料。
(1) 若判定为一般反应，则进行登记并密切观察，同时给予对症治疗与处理。
(2) 若初步判断为个体发生异常反应，则立即通知市级异常反应调查诊断小组进行调查诊断，并联系救治小组及时进行诊治。
新预防接种异常反应应急处置预案（三篇）
新预防接种异常反应应急处置预案____年新预防接种异常反应应急处置预案范本如下：为进一步提升全民健康水平，做好疫苗预防接种工作，特制定此预防接种异常反应应急处置预案，以指导各级卫生机构和医务人员在疫苗接种过程中的紧急情况处理，最大限度保障接种者生命健康。
一、应急响应机制1、启动应急响应机制时，应立即通知卫生主管部门，同时启动应急处置小组；2、应急处置小组要按照分工协作，密切配合，迅速反应，确保应急工作高效有序进行；3、协调医疗资源，及时组织救治工作，确保受害者得到及时救治。
二、处理流程1、接种异常反应发生时，第一时间应立即停止接种，确保接种者安全；2、评估接种者症状，确定异常反应病情严重程度；3、根据病情评估结果，采取相应急救措施，如输液、氧疗等；4、若病情较为严重，应立即转送到相应医疗机构接受专业治疗。
三、宣传教育1、积极开展疫苗接种宣传教育工作，提高接种者认知水平；2、定期开展应急处置演练，提升卫生机构和医务人员的应急处置能力；3、建立健全应急处置档案，及时总结经验教训，不断完善应急处置预案。
四、资金保障1、各级卫生主管部门应确保应急处置工作所需急救设备、药品等物资充足；2、建立专门的应急资金支持机制，保障应急处置工作的经费需求。
五、监督检查1、加强对各级卫生机构和医务人员的督导检查，确保应急处置预案的有效实施；2、建立健全信用考核制度，对于应急处置工作不力的单位和个人进行追责问责。
六、附则1、本预案自发布之日起开始执行，具体实施细则由各地卫生主管部门根据实际情况制定；2、全国各级卫生机构和医务人员要认真学习本预案内容，不断提升应急处置能力，确保疫苗接种工作的安全顺利进行。
新预防接种异常反应应急处置预案（二）1. 引言新预防接种异常反应应急处置预案是为了确保接种过程中发生异常反应时能够迅速、科学、有序地进行应急处置，最大限度地保护接种人的健康和生命安全。
本预案旨在提供相关机构和工作人员的操作指南，以便有效地应对可能发生的接种异常反应。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案随着疫苗预防接种工作的普及，偶尔会发生一些接种异常反应的情况。
虽然接种异常反应相对较少，但及时有效的应急处置非常重要。
为了确保接种工作的安全和顺利进行，制定一份针对预防接种异常反应的应急处置预案是必要的。
一、建立预防接种异常反应的意识和知识首先，对接种工作人员进行培训，提高其对预防接种异常反应的意识和知识水平。
包括但不限于接种过程的监测和观察，不同疫苗的常见异常反应的辨别和处理方法，以及应急处置预案的基本内容。
二、接种环境安全保障为了确保接种过程的安全，应提供洁净、整洁的接种环境。
如保持接种室的通风良好，定期进行卫生清洁，确保接种工具的消毒和清洁。
三、接种前评估和告知在接种前，需要对接种对象进行评估和告知。
评估包括了解接种对象的健康状况、是否有过敏史等情况。
告知包括向接种对象和家长/监护人介绍接种的目的、接种过程和可能出现的异常反应。
四、接种过程的监测和观察在接种过程中，需要对接种对象进行密切的监测和观察。
特别是在接种开始后的30分钟内，应对接种对象进行定期观察，以便及时发现和处理异常反应的情况。
五、应急处置预案的内容1. 提前准备：在接种场所和工作人员中设立应急箱，内含急救药品、急救工具和急救用具等。
2. 异常反应的判断：接种工作人员需要具备判断异常反应的能力，包括观察接种对象是否出现呼吸困难、昏厥、过敏反应等症状。
若出现异常反应，应及时采取措施。
3. 急救措施的实施：根据不同的异常反应症状，采取相应的急救措施。
如呼吸困难，及时解开衣领，保持通气；昏厥，放平接种对象并将其头部稍微偏向一侧；过敏反应，使用急救药物等。
4. 寻求专业医疗支持：当接种工作人员无法应对异常反应时，应立即寻求专业医疗支持。
在等待医疗支持期间，继续对接种对象进行监测和观察。
六、记录和报告在发生接种异常反应后，需要及时记录和报告。
记录包括异常反应的症状、处理措施和结果等信息。
报告则是向相关部门汇报异常反应的情况，以便进行进一步的分析和处理。
预防接种异常反应应急处置预案
应急响应流程
总结与评估
在应急响应结束后，对应急处置工作进行 总结和评估，总结经验教训，完善应急预 案。
报告与核实
接到AEFI报告后，应立即核实情况，并向 上级卫生健康行政部门和疾病预防控制机 构报告。
启动应急响应
根据AEFI事件的性质、严重程度和影响范 围，确定应急响应级别，并启动相应的应 急响应程序。
社交媒体
利用微博、微信等社交媒体平台 发布信息，扩大信息传播范围，
提高公众知晓率。
舆论引导策略
及时回应关切
针对公众关注的热点问题，及时发布权威信息，回应社会关切， 消除恐慌情绪。
强化科普宣传
加强预防接种知识的科普宣传，提高公众对预防接种的认知水平和 风险意识。
引导理性看待
倡导公众理性看待预防接种异常反应，认识到异常反应是小概率事 件，不应因噎废食放弃接种疫苗。
03
信息报告与发布
信息报告流程
发现异常反应
接种单位或医疗机构在发现预 防接种异常反应后，应立即启
动应急处置预案。
初步核实与评估
对接种者的症状进行初步核实 和评估，确认异常反应与预防 接种的关联性。
报告上级部门
接种单位或医疗机构应在规定 时间内将异常反应情况报告给 上级卫生行政部门和疾病预防 控制机构。
培训对象
全体医务人员，特别是预防接种工作人员。
培训内容
包括预防接种异常反应的种类、识别、处置流程、急救技能等。
演练形式与频次
演练形式
采用模拟演练、桌面推演等多种形式进行。
演练频次
每年至少进行一次全员参与的预防接种异常反应应急处置演练。
评估与改进建议
评估方法
通过专家评估、参与人员自评等方式对演练效果进行评估。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案
《预防接种异常反应应急处置预案》
为了保障接种人群的健康和安全，预防接种异常反应的发生是至关重要的。
然而，即使尽最大努力进行预防，有时仍会出现异常反应。
因此，应急处置预案对于及时处理接种异常反应至关重要。
1.建立应急响应机制
在接种过程中，应当建立健全的应急响应机制。
所有接种点应配备有相应的急救设备和药品，并且需要确保有专业的医务人员在现场，随时进行处置。
此外，需要制定相应的应急预案，明确责任人和应急处置程序。
2.即时处置异常反应
一旦发生接种异常反应，医务人员应当立即介入，进行及时的处置。
比如，对于轻微的过敏反应，可以采取口服或静脉注射抗过敏药物；对于严重的过敏反应，如呼吸困难或休克，需要立即进行气管插管或进行心肺复苏等急救措施。
同时，及时将患者送往医院进行进一步救治。
3.报告和记录
发生接种异常反应后，需要立即进行报告和记录。
上报给相关部门，包括疾控中心和疫苗生产厂家，以便进行进一步的调查和处理。
同时，需要对患者的异常反应情况进行详细记录，包括症状、处理过程和结果等信息。
在预防接种异常反应的同时，合理制定应急处置预案显得尤为重要。
只有及时、有效地处理接种异常反应，才能最大程度地减少接种风险，维护接种人群的健康和安全。
预防接种应急处置预案及流程
一、预案背景预防接种是预防和控制传染病的重要手段，但在接种过程中可能会出现一些意外情况，如过敏反应、注射部位感染等。
为有效应对预防接种过程中可能出现的突发事件，保障人民群众的生命安全和身体健康，特制定本预案。
二、预案目标1. 及时发现和处置预防接种过程中的突发事件，最大程度地减少事故损失。
2. 提高预防接种工作的安全性，增强人民群众对预防接种的信心。
3. 规范应急处置流程，提高应急处置能力。
三、预案适用范围本预案适用于预防接种过程中出现的各类突发事件，包括但不限于以下情况：1. 接种者发生过敏反应。
2. 接种部位出现感染。
3. 接种疫苗质量不合格。
4. 其他预防接种过程中的突发事件。
四、应急处置流程1. 发现异常情况（1）接种人员应密切关注接种者的反应，如发现异常情况，立即停止接种。
（2）接种者出现过敏反应时，应立即向接种人员报告。
2. 初步判断（1）接种人员根据接种者的症状，初步判断异常情况的原因。
（2）如初步判断为过敏反应，应立即采取以下措施：①立即停止接种，将接种者转移至安全区域。
②给予抗过敏药物，如肾上腺素、抗组胺药物等。
③密切观察接种者的生命体征，如血压、心率、呼吸等。
3. 上报信息（1）接种人员应立即向上级主管部门报告异常情况。
（2）报告内容包括：接种者基本信息、异常情况描述、处置措施等。
4. 现场处置（1）接种人员应协助医生对接种者进行救治。
（2）根据医生的建议，采取以下措施：①过敏反应：给予抗过敏药物，密切观察病情变化。
②注射部位感染：进行局部消毒，给予抗生素治疗。
③其他情况：根据医生建议，采取相应措施。
5. 后期处理（1）对发生异常情况的接种者进行跟踪观察，了解病情变化。
（2）对接种点进行自查，找出问题原因，并采取措施进行整改。
（3）向上级主管部门汇报应急处置情况。
五、应急处置注意事项1. 接种人员应熟悉本预案，掌握应急处置流程。
2. 接种人员应具备一定的急救知识，能够对接种者进行初步救治。
接种单位异常反应处置预案
一、总则为有效预防和应对接种单位可能发生的预防接种异常反应，保障受种者的身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于接种单位在预防接种过程中发生的各类异常反应事件，包括疑似预防接种异常反应、预防接种异常反应等。
三、工作原则1.预防为主，预防接种异常反应的发生；2.及时发现，快速处置，降低异常反应对受种者的影响；3.科学评估，依法处理，确保受种者的合法权益；4.加强沟通，提高公众对预防接种异常反应的认识。
四、组织机构及职责1.成立接种单位预防接种异常反应应急处置领导小组，负责组织、协调、指导、监督预防接种异常反应应急处置工作。
2.领导小组下设办公室，负责日常工作，包括异常反应报告、调查、处理、信息报送等。
3.各接种单位应明确责任分工，落实相关人员职责。
五、异常反应发现与报告1.接种单位应加强预防接种异常反应监测，发现疑似异常反应时，应及时采取以下措施：（1）询问受种者或其监护人，了解症状、体征等信息；（2）观察受种者病情变化，必要时进行相关检查；（3）立即向领导小组办公室报告。
2.领导小组办公室接到报告后，应立即组织人员进行调查、核实，并根据情况采取相应措施。
六、异常反应调查与处理1.调查内容：（1）受种者基本信息；（2）接种过程及疫苗信息；（3）症状、体征及病情变化；（4）疑似异常反应原因分析。
2.处理措施：（1）对疑似异常反应者，立即给予必要的救治；（2）对已确诊的异常反应者，按照相关规定给予相应赔偿；（3）对疑似异常反应者，做好心理疏导和关爱工作；（4）对异常反应事件，进行调查分析，总结经验教训，完善预防措施。
七、信息报送与公布1.接种单位应按照规定及时、准确、完整地报送预防接种异常反应信息。
2.领导小组办公室应定期公布预防接种异常反应相关信息，提高公众对预防接种异常反应的认识。
八、宣传教育与培训1.加强预防接种异常反应宣传教育，提高公众对异常反应的认识和防范意识。
预防接种异常反应应急处置预案例文(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案例文____年预防接种异常反应应急处置预案随着疫苗接种工作的不断推进，疫苗接种异常反应的情况也时有发生。
为了保障接种人群的健康和安全，____年预防接种异常反应应急处置预案制定完成。
该预案的目的是建立健全的应急处置机制，对接种异常反应进行有效的应对和处理，确保接种工作的顺利进行。
一、应急处置响应流程发生接种异常反应时，各级疾控机构、医疗机构和相关单位应按照以下流程进行应急处置：1. 接种点立即实施应急处置措施，确保接种人员的安全。
同时，启动应急响应机制，及时报告上级部门。
2. 当地疾控机构立即派出应急处置专家组成员前往现场，对接种异常反应进行现场处置和调查。
3. 医疗机构根据接种异常反应的轻重缓急，对接种人员进行及时救治。
4. 相关部门根据情况进行信息发布和公众引导，避免造成不良影响。
5. 疫苗生产单位协助相关部门对疫苗进行排查和检测，确保疫苗质量安全。
二、应急处置措施针对不同类型的接种异常反应，应采取相应的处置措施：1. 轻微过敏反应：对于轻微过敏反应，接种人员可在接种点休息片刻后观察。
如果症状无明显恶化，可放行接种人员。
2. 严重过敏反应：对于严重过敏反应，应立即停止接种并立即就医。
医疗机构应及时给予抢救治疗，必要时转院救治。
3. 发热反应：对于发热反应，可给予退热药物或物理降温处理。
严重发热反应需要及时就医治疗。
4. 其他异常反应：根据具体情况给予相应的处理，确保接种人员的安全和健康。
三、应急处置工作的评估与改进应急处置工作结束后，各相关单位应进行全面评估和总结，发现问题及时改进完善应急处置措施。
同时，建立健全的应急处置档案，为今后的疫苗接种工作提供参考和借鉴。
____年预防接种异常反应应急处置预案的制定，将为疫苗接种工作的顺利进行提供强有力的保障。
各级疾控机构、医疗机构和相关单位应密切配合，共同做好应急处置工作，保障接种人群的健康和安全。
预防接种异常反应应急处置预案例文（二）一、背景介绍预防接种是重要的公共卫生措施，能够有效预防传染病的发生与传播。
预防接种异常反应应急处置流程
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预防接种异常反应应急处置预案范本(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案范本____年预防接种异常反应应急处置预案一、前言新冠疫苗的研发和推广，为全球防控疫情提供了有力的保障。
然而，由于个体的体质差异以及疫苗本身的特殊性质，个别人接种疫苗后可能出现异常反应。
为了确保人民群众的生命安全和身体健康，必须建立完善的预防接种异常反应的应急处置预案。
二、预防接种异常反应的措施1. 接种前检查和咨询在疫苗接种前，由专业医务人员进行体格检查和询问接种者相关疫苗接种史、过敏史、疾病史等，确保接种者没有禁忌症，并能够正常接种。
对于有过敏史、慢性病患者，应特别谨慎对待，必要时可以针对其特殊情况制定个性化的接种方案。
2. 疫苗接种现场管理（1）提前准备：接种点应根据接种者的数量、疫苗种类等情况进行充分准备，包括疫苗储存、接种器具、消毒物品等。
（2）流程优化：接种点应设置流程，确保接种者的顺序、数量和接种器具的使用等环节得到正确执行。
同时，接种点应保持良好的卫生状态，严格消毒措施。
（3）接种者与医务人员的交流：接种时，医务人员必须与接种者进行充分交流，告知接种后可能出现的反应，以及接种后应采取的紧急处理方法。
三、应急处置预案1. 异常反应的分类和判断（1）常规反应：疫苗接种后可能出现的常见反应包括局部红肿、疼痛、发热等。
这些反应是疫苗接种的正常反应，通常无需特殊处置，可以采取局部冷敷、乙醇消毒等措施进行缓解。
（3）严重反应：极少数接种者可能出现严重反应，如昏厥、抽搐、呼吸衰竭等。
一旦发现有严重反应的接种者，应立即停止接种并进行紧急处理，包括进行心肺复苏、呼吸道管理等。
在疫苗接种点应设有紧急设备和专业医务人员进行处置。
2. 安全隐患的排除在接种异常反应的处置过程中，需要对可能存在的安全隐患进行排除，以防止类似事件再次发生。
可能存在的安全隐患包括：（1）疫苗源头质量问题：对供应疫苗的生产企业进行严格的质量控制，确保疫苗的安全、有效性和稳定性。
（2）接种点接种操作不规范：严格要求接种点的医务人员进行规范操作，如正确使用接种器具、消毒措施等。
预防接种异常反应应急处置预案(5篇)
预防接种异常反应应急处置预案预防接种异常反应处置程序一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》《预防接种工作规范》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。
二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。
三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对‘预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。
四、受种方收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，认定是异常反应的可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
同时应提交以下材料：（一）预防接种异常反应补偿申请书；（二）受种方___明材料。
包括受种者及法定监护人有效___明材料。
如委托他人申请补偿的，被委托人应提供授权委托书、有效___明材料及委托人___明材料。
（三）受种者接种疫苗的原始证明材料；（四）预防接种异常反应诊断或鉴定材料；（五）受种者预防接种异常反应就诊病史复印材料；（六）受种者就诊相关费用原始票据和费用清单；（七）受理方要求提供的其它资料。
在预防接种异常反应当事人或其法定监护人知道或应当知道最终诊断（鉴定）结论一年内不提出补偿申请的，视为自动放弃相关权利。
五、接到预防接种异常反应补偿申请的县级卫生行政部门，应对申请补偿的相关材料和各项程序进行审核，审核合格的填写预防接种异常反应补偿申请表，经设区的市级卫生行政部门复核后，报省级卫生行政部门。
六、省级卫生行政部门成立预防接种异常反应补偿核算小组，定期对各地报送的异常反应补偿申请进行审核，并按照本规定计算一次性补偿经费。
七、省卫生厅按照专家小组的计算，将补偿经费一次性拨付异常反应发生所在地卫生行政部门，由当地卫生行政部门与受种方达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书。
接种异常反应处置预案
为规范预防接种异常反应（以下简称“AEFI”）的应急处置工作，保障受种者的健康安全，维护社会稳定，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于我国各级各类医疗卫生机构、接种单位在预防接种过程中发生的AEFI的应急处置。
三、组织领导1.成立AEFI应急处置工作领导小组，负责AEFI应急处置工作的组织、协调和指导。
2.领导小组下设办公室，负责AEFI应急处置的具体工作。
四、工作原则1.以人为本，预防为主。
2.及时报告，快速处置。
3.科学评估，依法依规。
4.加强沟通，妥善处理。
五、预防措施1.加强疫苗接种宣传，提高受种者对AEFI的认识。
2.严格执行疫苗接种规范，确保接种安全。
3.加强接种人员培训，提高接种技术水平。
4.做好疫苗质量监管，确保疫苗质量。
六、AEFI发现与报告1.接种人员在接种过程中发现AEFI，应立即向接种单位负责人报告。
2.接种单位负责人应在接到报告后30分钟内，向所在地疾病预防控制机构报告。
3.疾病预防控制机构应在接到报告后2小时内，向所在地卫生健康行政部门报告。
七、AEFI调查与处置（1）接种单位负责AEFI的调查，包括受种者基本信息、接种史、症状、体征、治疗情况等。
（2）疾病预防控制机构负责AEFI的调查，包括接种单位调查报告、医疗机构诊断证明、相关病历资料等。
2.处置（1）对疑似AEFI病例，接种单位应立即采取以下措施：①停止接种活动；②对疑似病例进行观察、治疗；③对疑似病例进行必要的检查，排除其他疾病；④告知疑似病例及其监护人AEFI的相关信息。
（2）对确诊AEFI病例，接种单位应：①立即停止接种活动；②将确诊病例报告所在地疾病预防控制机构；③配合疾病预防控制机构进行调查；④对确诊病例进行观察、治疗。
八、AEFI信息报告与发布1.接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构应按照国家规定，及时、准确、完整地报告AEFI信息。
2.卫生健康行政部门根据AEFI信息，适时发布相关信息。
九、责任追究1.对未按规定报告、处置AEFI的接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构，由卫生健康行政部门依法予以处理。
预防接种异常反应应急处置预案(6篇)
预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《____街道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义(一)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体____器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
(二)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的____例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
(三)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体____器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
(四)以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件。
在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度____。
疑似预防接种异常反应(AEFI)处理流程及要求流程
疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求流程一、疑似预防接种异常反应分类1、一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
2、异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；3、疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种过后造成受种者：机体组织器官、功能损害。
4、实施差错事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。
5、偶合症：因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期，接种后偶合发病。
6、心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心里因素发生的个体或者群体性反应。
7、不明原因反应：经过调查、分析反应发生的原因仍不能明确。
二、需要上报和调查的疑似预防接种异常反应上报和调查的疑似预防接种异常预防接种后无其它原因腋温≥38.5℃；主诉临床症状超过24 小时；红肿硬结直径≥2.5cm≥ 免疫接种后24 小时内发生过敏性休克；不伴过敏性休克的过敏反应；持续性（3 小时以上）哭闹；晕厥；中毒性休克综合征（TSS）癔病或群发性癔病；；免疫接种后 5 天内天内发严重局部反应；脓毒血症（全身化脓性感染）；生免疫接种后15 天内发生注射部位脓肿（细菌性/无菌性）血管性水肿；；惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作）；脑病，脑炎、脑膜炎，多发性神经炎；过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹），局部过敏反应（Arthus 反应）；接种部位无菌性脓肿；免疫接种后 3 个月内疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎；发生卡介苗免疫接种后个月发生1-12 个月无时间限制臂丛神经炎；淋巴结炎、淋巴管炎；播散性卡介苗感染；骨髓炎；怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织3 器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件；三、报告要求报告要求1、各预防接种门诊工作人员发现需要监测的疑似预防接种异常反应后，应在6 小时内通过电话报告，并同时填写疑似预防接种异常反应报告卡（附表1）。
预防接种异常反应的报告及调查处理
预防接种异常反应的报告及调查处理目录1. 预防接种异常反应的报告及调查处理 (3)1.1 内容概括 (4)1.2 目录概述 (5)1.3 法律依据 (6)2. 预防接种异常反应的报告 (7)2.1 报告的概念与重要性 (9)2.2 报告的分类 (10)2.3 报告的渠道与流程 (11)2.4 报告的数据收集与管理 (12)3. 预防接种异常反应的调查处理 (13)3.1 调查的原则与程序 (14)3.2 调查人员与团队组建 (16)3.3 现场调查的内容与方法 (17)3.4 实验室检测分析 (18)3.5 风险评估与管理 (20)3.6 异常反应的处理措施 (21)3.7 报告与反馈 (22)4. 预防接种异常反应的法律法规 (24)4.1 相关法律框架 (25)4.2 法规条文解析 (26)4.3 责任归属与处罚措施 (27)4.4 法律责任追究 (28)5. 预防接种异常反应的案例分析 (29)5.1 典型异常反应案例 (30)5.2 案例调查分析 (31)5.3 案例处理结果 (32)5.4 案例中的教训与启示 (33)6. 预防接种异常反应的风险管理 (34)6.1 风险评估模型 (36)6.2 风险监测与预警系统 (37)6.3 风险控制与策略 (38)6.4 风险沟通与信息共享 (39)7. 预防接种异常反应的预防措施 (40)7.1 疫苗接种前的风险评估 (41)7.2 疫苗接种后的监护与随访 (42)7.3 疫苗接种人员的培训与管理 (44)7.4 疫苗与接种工具的管理 (45)7.5 公众健康教育与免疫规划 (46)8. 结论与建议 (47)8.1 经验总结 (48)8.2 未来研究方向 (49)8.3 政策建议与条款 (50)1. 预防接种异常反应的报告及调查处理预防接种是保护公众健康的重要手段，但同时也可能引发一些不良反应。
为了确保疫苗接种的安全性和有效性，及时报告和处理预防接种异常反应至关重要。
疑似预防接种异常反应处理流程和相关要求
疑似预防接种异常反应处理流程和相关要求
1. 发现疑似预防接种异常反应后，要赶紧报告呀，就像你看到危险赶紧告诉别人一样！比如你打完疫苗后突然发烧，就要马上说出来呀。
2. 对报告的情况得迅速核实呀，这可不能马虎，就如同侦探查案那样仔细！像有个孩子说打完针胳膊疼，那可得认真弄清楚。
3. 然后要组织专业人员进行调查诊断呢，这可很关键呀，好比医生看病要找对病因！比如说有人出现皮疹，得好好研究到底怎么回事。
4. 诊断完了也要好好记录呀，这记录就像我们写日记一样重要呀！把所有细节都写下来，像症状、时间啥的。
5. 接着要对受种者进行救治，那得争分夺秒呀，如同抢救生命一样紧迫！要是有人严重过敏，得赶紧采取措施呀。
6. 还要评估异常反应造成的影响呀，这可不能小瞧，就像评估一场比赛的结果！比如看看对生活有没有大的影响。
7. 对预防接种单位呢，要加强管理呀，这不就和管一个班级一样吗！看看流程有没有问题呀。
8. 相关数据也要统计分析呀，这多重要呀，像分析考试成绩一样！了解整体情况。
9. 最后呀，要及时给公众反馈呀，让大家都知道发生了什么，大家不都关心这事嘛！
我的观点结论：处理疑似预防接种异常反应就得这样认真仔细，每个环节都不能马虎，这样才能保障大家的健康和安全呀！。
医院疑似预防接种异常反应的监测及处理
医院疑似预防接种异常反应的监测及处理疑似预防接种异常反应（AEFD是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
（一）责任报告单位和报告人医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。
（二）报告程序（1）责任报告单位和报告人发现AEFI（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在发现后2h内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告；县级卫生计生行政部门在2h内逐级向上一级卫生计生行政部门报告。
（2）责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48h内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2h内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
（3）有网络直报条件的乡级接种单位应当直接通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告；不具备网络直报条件的，应当由县级疾病预防控制机构代报。
（4）属于突发公共卫生事件的死亡或群体性AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
（三）分类AEFI经过调查诊断分析，按发生原因分成以下3种类型。
1.不良反应不良反应是指合格的疫苗在实施规范预防接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。
（1）一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
（2）异常反应：合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或者实施规范预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
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预防接种异常反应处理程序
深圳市疾病预防控制中心
主要内容
报告 调查诊断 鉴定 补偿
报 告
报告什么？
疑似预防接种异常反应
疑似预防接种异常反应：在预防接种过程中或接种后发生 的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预 防接种有关的病例。
——《预防接种工作规范》
谁来报告？
报告单位
——《预防接种工作规范》
报告内容
病例一般情况：姓名、性别、年龄、住址 接种情况：疫苗名称、剂次、接种时间、发生 反应时间和人数 主要临床特征、初步诊断及诊断单位 报告单位、报告人、报告时间
——《预防接种工作规范》
调 查
谁来调查？
疾病控制机构和接种单位发现异常反应或疑似异常反应病 例，应当按照预防接种工作规范及时处理，并立即报所在 地县级卫生行政部门、药品监督管理部门，接到报告的县 级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即调查处理。 ——《疫苗流通和预防接种管理条例》 接到报告的县级卫生行政部门应当会同药品监督管理部门 应当立即核实，组织调查。必要时市级以上卫生行政部门、 药品监督管理部门应给予指导或参与调查。
鉴
定
——依据〈预防接种异常反应鉴定办法〉
鉴定单位
设区的市级和省、自治区、直辖市医学会负责。
建立பைடு நூலகம்家库
省级医学会建立预防接种异常反应鉴定专家库， 为省级、市级医学会鉴定提供专家。 专家库由临床、流行病、医学检验、药学、法医 等相关学科的专家组成，并依据相关学科设置专 业组。
申请鉴定时限
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种 异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到 预防接种异常反应调查诊断结论之日起60 日内 向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行 预防接种异常反应鉴定。
合格疫苗、规范接种、功能损害、各方无过错
——《疫苗流通和预防接种管理条例》
下列不属于预防接种异常反应
1. 2. 3.
4.
5.
6.
因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使 用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期， 接种后偶合发病； 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者 或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌 等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重； 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应.
——〈预防接种异常反应鉴定办法〉
专家组成员未经允许，不得以个人名义以任何形 式对外公布调查结论 任何医疗单位和个人不得作出预防接种异常反应 诊断
——《预防接种工作规范》
预防接种异常反应判定
预防接种异常反应定义 是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规 范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相 关各方均无过错的药品不良反应。
——〈预防接种异常反应鉴定办法〉
调查诊断级别
县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种 异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾 病预防控制机构组织专家进行调查诊断。 有下列情形之一的，应当由设区的市级或者省级预防接种 异常反应调查诊断专家组进行调查诊断: (一)受种者死亡、严重残疾的; (二)群体性疑似预防接种异常反应的; (三)对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。
——《预防接种工作规范》
调查的组织
《条例》和《规范》规定： 调查的组织为卫生行政部门和药品监督部门。
调查组成员
卫生部门调查组原则上由临床、流行病、免疫规划、实验 室检验等有关专业人员组成。 ——《预防接种工作规范》 省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成立预防 接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调 查诊断。调查诊断专家组由流行病学、临床医学、药学等 专家组成。
——《预防接种工作规范》、〈预防接种异常反应鉴定办法〉
实际工作中
一般情况：
接种单位→区级CDC→市级CDC →省CDC
重大病例： 接种单位→CDC →卫生行政部门
报告时限
及时报告（未规定时限），并填写疑似预 防接种异常反应报告卡。 发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性 反应或者引起公众高度关注的事件，发现 后2小时内报告。
调查诊断专家组职责
应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临 床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合 分析，作出调查诊断结论。 死亡病例调查诊断需要尸检结果的，受种方拒绝或者不配 合尸检，承担无法进行调查诊断的责任。 调查诊断专家组在作出调查诊断后10 日内，将调查诊断结 论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
——〈预防接种异常反应鉴定办法〉
实际工作中
1.
2.
3.
疾病预防控制机构接到报告后代替卫生行政部 门调查核实，卫生行政部门未参与。 区级CDC接到报告后报市级CDC，未及时向区 卫生行政部门报告 未向药品监督部门报告，不知如何报告。
调查步骤和内容
核实报告 收集资料：访视病人与临床检查、收集预 防接种相关信息 填写疑似预防接种异常反应调查表 分析资料、专家讨论、初步结论和建议 撰写调查报告
调查诊断结论
是否为预防接种异常反应？ 是 不是 不能排除或待定
对调查诊断结论存在争议时
受种方或接种单位可以请求接种单位所在地的县 级卫生行政部门处理。
——《预防接种工作规范》
受种方、接种单位、疫苗生产企业可以市级或省 级医学会申请预防接种异常反应鉴定。
——〈预防接种异常反应鉴定办法〉
鉴定材料内容
1. 预防接种异常反应调查诊断结论; 2. 受种者健康状况、知情同意告知以及医学建议等预防接种有关 记录; 3. 与诊断治疗有关的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验 单(检验报告)、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等病 历资料; 4. 疫苗接收、购进记录和储存温度记录等; 5. 相关疫苗该批次检验合格或者抽样检验报告，进口疫苗还应当 由批发企业提供进口药品通关文件; 6. 与预防接种异常反应鉴定有关的其他材料。 受种方、接种单位、疫苗生产企业应当根据要求，分别提供由自 己保存或者掌握的上述材料。