胰岛功能实验ppt课件
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(医学课件)胰岛细胞自身抗体的检测及其临床意义PPT演示课件
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胰岛素自身抗体(IAA)
单纯IAA阳性对进展为1型糖尿病的预测 价值是较低的,单纯的IAA阳性不能作 为1型糖尿病的标志,仅表明有进展为 糖尿病的自身免疫倾向。 阳性率随年龄的增加而下降,并与HLA 基因型有关。据报道,5岁以下儿童新 诊断1型糖尿病的病人阳性率为50%,滴 度也较高。
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谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)
GADA可作为1型糖尿病预测的指标,在初发1 型糖尿病患者中,GADA的检出率很高,一般
谷氨酸脱羧酶(GAD)是人体正常的蛋白酶, 催化谷氨酸转变为γ-氨基丁酸,参与胰岛β细
胞合成与分泌胰岛素。
在患者出现1型糖尿病临床表现前数年甚至十
余年即可出现,是最早出现的自身抗体 。
目前认为GAD是破坏胰岛细胞,引起1型糖尿 病的关键抗原,并且极可能是1型糖尿病自身 免疫的始动靶抗原。
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谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)
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1型糖尿病的病因
绝大多数1型糖尿病是自身免疫性疾病、 遗传因素和环境因素共同参与其发病过程。 某些外界因素作用于有遗传易感性的个体, 激活了T淋巴细胞介导的一系列自身免疫 反应,引起选择性胰岛β细胞破坏和功能 衰竭,体内胰岛素分泌不足进行性加重, 导致糖尿病。
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1型糖尿病 LADA
成人迟发型(隐匿性)自身免疫性糖尿病 (LADA)早期表现为起病缓慢、年龄偏大、 无酮症出现和常伴有肥胖,不易与I-DM鉴别, 但胰岛细胞自身抗体检测为阳性,表明胰岛β细 胞功能已发生渐进性破坏,病情缓慢发展,一 定时间后发展为I-DM。 LADA是1型糖尿病的一个亚型,以在遗传与环 境多种因素参与下,胰岛β细胞发生缓慢的进行 性损伤直至功能衰竭为特征。
胰岛的内分泌优质PPT资料
+,Mg2+,PO4-3进入细胞,降低血K+。
(二) Insulin 作用机制
1. 胰岛素受体:
1) 靶细胞膜上分布不均(RBC仅有40 个,而肝和脂肪细胞有20万个);
2) 膜外α链为结合部位,β链N端在膜 外,中间跨膜,膜内C端具有酪氨酸 蛋白激酶活性; 存在于底物上
3)结合后, C端催化酪氨酸残基磷酸化;
分泌调节:
血糖↑→ 胰高血糖素↓
血氨基酸↑
胰岛素↑ 胰高血糖素↑
(防止低血糖)
感谢观看
为 51个氨基酸的小分子蛋白质
空腹血清浓度: 35 ~ 145 pmol/L 测血中C肽含量可反映B细胞分泌功能
(一) 生物学作用
促进合成代谢, 调节血糖浓度的重要激素,
体内降低血糖浓度的唯一激素。 D1 细 胞:血管活性肠肽VIP
→ 胰岛素分泌↑) 小促时进达 胰高岛峰素;分(生泌成: 了抑信胃息肽物, 胰质高,激血活糖样多肽,
升高 小时达高峰;(生成了信息物质,激活 迷走神经(+)→胰岛素分泌↑
D 细 胞: 占胰岛细胞5% 促进胰岛素分泌: 抑胃肽, 胰高血糖样多肽,
pancreatic polypeptide,PP
了胰岛素合成酶系)
1W – 胰岛素分泌进一步↑;(高血糖刺
激使B细胞增殖)
2. 氨基酸和脂肪酸
氨基酸(精、赖氨酸)↑→胰岛素↑ 氨基酸↑、血糖↑协同→胰岛素↑↑ 脂肪酸、酮体↑↑ →胰岛素↑ 口服氨基酸后胰岛素水平改变可测B细胞功能;
持续 D1 细 胞:血管活性肠肽VIP
→ 胰岛素分泌↑) A 细 胞: 占胰岛细胞20%
B细胞膜受体→细胞内cAMP,Ca2+↑ → 胰岛素分泌↑)在于底物上
糖耐量、胰岛功能结果解读及注意事项PPT课件
反映胰岛素的功能。C肽的清除主要通过肾
脏降解和排泄,C肽在尿中的浓度高于血浆
中的浓度。
精选PPT课件
17
Ø 治疗用的胰岛素不含C肽,因此,C肽不受外 源性胰岛素的影响,这是在研究胰岛B细胞功 能方面比胰岛素优越之处,可以用于接受胰 岛素治疗的病人。C肽释放试验在某种意义 上可代替胰岛素释放试验。C肽释放试验用 于正接受胰岛素治疗的患者。
精选PPT课件
16
Ø 测定C肽能得知胰岛细胞的功能,对糖尿
病的诊断和治疗具有很大的意义,C肽没有
胰岛素的功能,而胰岛B细胞分泌的胰岛素和
C肽呈等分子关系,这也就是说,分泌几个
胰岛素分子,同时必然分泌几个C肽分子。
血C肽浓度可间接反应胰岛素浓度。C肽不受
肝脏酶灭活,半衰期比胰岛素长,经肾脏直
接在尿中排泄,故血中C肽的浓度可更好地
Ø 无论1型或2型糖尿病患者,初病时都应通过 检测C肽或胰岛素水平以判断胰岛B细胞功能。
精选PPT课件
18
胰岛素释放试验
Ø 试验理念:用刺激物刺激胰岛细胞,观察其储备 功能。常用刺激物为葡萄糖、富强粉馒头、方便 面、氨基酸、胰高血糖素等;
Ø 试验方法同OGTT试验,查血糖同时检查血清胰 岛素和/或C肽;
糖耐量、胰岛功 能结果解读及注
意事项
山西省中医院 内分泌科 刘大文
精选PPT课件
1
正常人OGTT(葡萄糖75克)
精选PPT课件
2
正常OGTT
(1) 0
½
1
2
3
小时
血糖 3.3-5.5 (60-99)
<11.1 (<200)
3.3-7.7 3.3-5.5 mmol/L (60-139) (60-99) (mg/dl)
胰岛素及C肽释放试险PPT参考幻灯片
4
正常人的胰岛素分泌常与血糖值呈平行 状态,在服糖后30~60分钟达到峰值,其浓 度为空腹值的5~10倍,达到峰值后的胰岛素 测定值较峰值应有一个明显的下降,180分钟 的测定值应只比空腹值略高。这组试验主要 是用于判定胰岛素细胞的分泌功能。1型糖尿 病空腹值低,服糖后仍无反应或反应低下, 呈不反应型。2型糖尿病空腹值正常或增高, 服糖后胰岛素水平增加,峰值到来的晚,常 在120分钟,甚至180分钟出现,但该型糖尿 病在晚期也可呈不反应型。
9
C肽释放试验
❖ C肽是胰岛ß细胞的分泌产物,它与胰岛素有 一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的 胰岛素原在特殊的作用下,裂解成一个分子 的胰岛素和一个分子的C肽,因此在理论上C 肽和胰岛素是等同分泌的,血中游离的C肽 生理功能尚不很清楚,但C肽不被肝脏破坏, 半衰期较胰岛素明显为长,故测定C肽水平 更能反应ß细胞合成与释放胰岛素功能。
7
分析结果
❖糖尿病时,无论空腹还是胰岛素 释放试验分泌曲线均较常人有明 显不同,一是胰岛素分泌减少, 空腹胰岛素水平降低;二是胰岛素 分泌迟缓,高峰后移。其中1型 糖尿病与2型糖尿病,在胰岛素 分泌曲线和空腹胰岛素水平上也 有明显的不同,而各自具有不同
8
的特点。
1及2型糖尿病胰岛素水平特点
❖ 1型糖尿病患者空腹 2型糖尿病患者空腹胰 血浆胰岛素水平明显 岛素水平可正常,或 低于正常,其基值一 稍低于正常,但往往 般在5mU/L以下,服 高峰出现的时间延迟, 糖刺激后其胰岛素释 如在服糖后2小时或3 放也不能随血糖升高 小时出现,呈分泌延 而上升。常呈无高峰 迟高峰后移。 的低平曲线,有些病 人甚至不能测得。
5
参考正常值
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
❖ 成年人空腹胰岛素参考正常值:10~ 20mU/L。
正常人的胰岛素分泌常与血糖值呈平行 状态,在服糖后30~60分钟达到峰值,其浓 度为空腹值的5~10倍,达到峰值后的胰岛素 测定值较峰值应有一个明显的下降,180分钟 的测定值应只比空腹值略高。这组试验主要 是用于判定胰岛素细胞的分泌功能。1型糖尿 病空腹值低,服糖后仍无反应或反应低下, 呈不反应型。2型糖尿病空腹值正常或增高, 服糖后胰岛素水平增加,峰值到来的晚,常 在120分钟,甚至180分钟出现,但该型糖尿 病在晚期也可呈不反应型。
9
C肽释放试验
❖ C肽是胰岛ß细胞的分泌产物,它与胰岛素有 一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的 胰岛素原在特殊的作用下,裂解成一个分子 的胰岛素和一个分子的C肽,因此在理论上C 肽和胰岛素是等同分泌的,血中游离的C肽 生理功能尚不很清楚,但C肽不被肝脏破坏, 半衰期较胰岛素明显为长,故测定C肽水平 更能反应ß细胞合成与释放胰岛素功能。
7
分析结果
❖糖尿病时,无论空腹还是胰岛素 释放试验分泌曲线均较常人有明 显不同,一是胰岛素分泌减少, 空腹胰岛素水平降低;二是胰岛素 分泌迟缓,高峰后移。其中1型 糖尿病与2型糖尿病,在胰岛素 分泌曲线和空腹胰岛素水平上也 有明显的不同,而各自具有不同
8
的特点。
1及2型糖尿病胰岛素水平特点
❖ 1型糖尿病患者空腹 2型糖尿病患者空腹胰 血浆胰岛素水平明显 岛素水平可正常,或 低于正常,其基值一 稍低于正常,但往往 般在5mU/L以下,服 高峰出现的时间延迟, 糖刺激后其胰岛素释 如在服糖后2小时或3 放也不能随血糖升高 小时出现,呈分泌延 而上升。常呈无高峰 迟高峰后移。 的低平曲线,有些病 人甚至不能测得。
5
参考正常值
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
❖ 成年人空腹胰岛素参考正常值:10~ 20mU/L。
胰腺的生理ppt课件
35145pmoll145pmoll测血中测血中cc肽含量可反映肽含量可反映bb细胞分泌功能细胞分泌功能2020胰岛素是体内唯一降低血糖水平的激素胰岛素是体内唯一降低血糖水平的激素促进细胞对葡萄糖摄取促进细胞对葡萄糖摄取加速葡萄糖在细胞内的氧化与利用加速葡萄糖在细胞内的氧化与利用促进糖原合成抑制糖原分解促进糖原合成抑制糖原分解抑制糖异生抑制糖异生促进葡萄糖转化为脂肪酸并以甘油三酯形式贮存于脂肪组织促进葡萄糖转化为脂肪酸并以甘油三酯形式贮存于脂肪组织2121胰岛素通过肌肉和脂肪组织细胞内葡萄糖转运体胰岛素通过肌肉和脂肪组织细胞内葡萄糖转运体44glut4glut4数目增数目增加和膜转位促进靶细胞摄取葡萄糖加和膜转位促进靶细胞摄取葡萄糖2222胰岛素缺乏或效应减低时血糖浓度升高如超过肾糖阈尿中将出胰岛素缺乏或效应减低时血糖浓度升高如超过肾糖阈尿中将出现糖引起糖尿病现糖引起糖尿病2323胰岛素可促进脂肪合成抑制脂肪分解胰岛素可促进脂肪合成抑制脂肪分解促进肝细胞合成脂肪酸转运到脂肪细胞贮存促进肝细胞合成脂肪酸转运到脂肪细胞贮存促进葡萄糖进入脂肪细胞促进脂肪酸和脂肪合成促进葡萄糖进入脂肪细胞促进脂肪酸和脂肪合成促进糖酵解和三羧酸循环为脂肪酸合成提供前提物质促进糖酵解和三羧酸循环为脂肪酸合成提供前提物质水解循环中的甘油三酯促进游离脂肪酸供组织利用水解循环中的甘油三酯促进游离脂肪酸供组织利用抑制脂肪酶活性减少脂肪分解与动员抑制脂肪酶活性减少脂肪分解与动员胰岛素缺乏时出现脂肪代谢紊乱脂肪分解增强血脂升高加速胰岛素缺乏时出现脂肪代谢紊乱脂肪分解增强血脂升高加速脂肪酸在肝内氧化生成大量酮体由于糖氧化过程发生障碍不能脂肪酸在肝内氧化生成大量酮体由于糖氧化过程发生障碍不能很好处理酮体以致引起酮血症与酸中毒
慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌早期和胰腺导 管阻塞等。
慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌早期和胰腺导 管阻塞等。
胰岛素和C肽ppt课件
前胰岛素原经过蛋白水解作用除其前肽,生 成86个氨基酸组成的长肽链——胰岛素原 (Proinsulin)。胰岛素原随细胞浆中的微泡 进入高尔基体,经蛋白水解酶的作用,切去 31、32、60三个精氨酸连接的链,断链生成 没有作用的C肽,同时生成胰岛素,分泌到B 细胞外,进入血液循环中。未经过蛋白酶水 解的胰岛素原,一小部分随着胰岛素进入血 液循环,胰岛素原的生物活性仅有胰岛素的 5%。
胰岛素释放试验
胰岛素释放试验(Ins) 病人口服葡萄糖来刺激胰岛β细胞释放胰岛素, 通过测定空腹及服糖后1小时、2小时、3小时的血 浆胰岛素水平,来了解胰β细胞的储备功能,也 有助于糖尿病的分型及指导治疗。 正常人口服葡萄糖后,随血糖的上升,血浆胰 岛素水平也迅速上升,高峰一般在服糖后1小时出 现且为空腹值的5-10倍,然后逐渐下降,至3小时 应接近空腹水平,即胰岛素释放试验与糖耐量试 验同步
检测C肽的作用 对已经用胰岛素治疗的病人,体内产生的 胰岛素抗体可干扰胰岛素测定;同时现在 采用的放免法测定胰岛素,也分辨不出是 内生的还是外源性胰岛素,给了解β细胞 的功能带来困难,而C肽与胰岛素之间有相 当稳定的比例关系,且不受胰岛素抗体的 干扰,注射的外源性胰岛素又不含C肽,所 以测定血中C肽水平,可以反应内生胰岛素 的水平,既可了解β细胞的功能。
胰岛素释放试验
Ins释放曲线
120
Ins(mIU/L)
100 80 60 40 20 0 0 0.5 1 2 3
1型糖尿病患者 正常人 2型糖尿病患者
时间(h)
I型糖尿病:患者胰岛β细胞遭到严重破坏 分泌胰岛素的功能明显低下无论是空腹或 饭后血清胰岛素常低于 5 mIU/L或测不出。 但经长期应用胰岛素的病人,因产生胰岛 素抗体使测定值偏低,这时可通过测定血 清中C-肽浓度,来了解β细胞的功能情况。 II型糖尿病:发病原因为胰岛素分泌异常和 (或)胰岛素作用受损,或胰岛素受体缺 陷, 分泌异常胰岛素等。患者胰岛素分泌 相对不 足, 释放反应迟钝。
胰腺疾病检验PPT演示课件
胰腺的生理功能
01
02
03
分泌胰液
胰腺分泌胰液,其中包含 多种消化酶,有助于食物 的消化。
调节血糖
胰腺中的胰岛细胞分泌胰 岛素和胰高血糖素,调节 血糖水平。
分泌激素
胰腺还分泌一些激素,如 生长抑素、胰多肽等,参 与全身的生理调节。
胰腺疾病的分类与症状
急性胰腺炎
急性发作的腹痛、恶心、 呕吐、发热等症状,严重 时可引起休克。
PART 02
胰腺疾病检验方法
REPORTING
WENKU DESIGN
实验室检查
血常规检查
检测白细胞、红细胞和 血小板计数,初步判断 是否存在感染、炎症或
贫血。
生化检查
肿瘤标志物检测
免疫学检查
检测血糖、血脂、肝功 能、肾功能等指标,了
解胰腺外分泌功能。
检测CEA、CA19-9等肿 瘤标志物,辅助诊断胰
局限性
检验方法局限性
不同的胰腺疾病检验方法有其特 定的适用范围和局限性,应根据 患者的具体情况选择合适的检验
方法。
检验指标局限性
胰腺疾病检验的指标可能受到多 种因素的影响,如饮食、药物、 生理状态等,可能导致检验结果
出现偏差。
疾病早期诊断困难
对于一些早期的胰腺疾病,由于 症状不明显或缺乏特异性指标, 可能导致诊断困难,需要借助其
评估疾病严重程度
通过实验室检查和医学影像学检查, 医生可以评估胰腺疾病的严重程度, 如判断是否发生胰腺坏死、感染等并 发症。
医学影像学检查能够观察胰腺病变的 范围、程度,以及是否累及周围组织, 为治疗方案的选择提供依据。
实验室检查中,血尿淀粉酶、脂肪酶 等指标的升高程度可以反映胰腺损伤 的程度。
(医学课件)糖耐量、胰岛功能结果解读及注意事项PPT幻灯片
者的胰岛素分泌能力毫无意义。
21
例一:胰岛素与血糖
中年女性,初发糖尿病未治疗,测空腹血胰岛素 1.7U/L,我院空腹胰岛素正常值1.9-23U/L,提示 胰岛素分泌不足,故开始胰岛素治疗。。。
Glu=1脱5.离0 血糖I水NS平绝谈对论或糖相对尿不病足患者的 Glu=8胰.0岛素分IN泌S能可力能不毫足无意义
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胰岛素释放试验
试验理念:用刺激物刺激胰岛细胞,观察其储备 功能。常用刺激物为葡萄糖、富强粉馒头、方便 面、氨基酸、胰高血糖素等;
试验方法同OGTT试验,查血糖同时检查血清胰 岛素和/或C肽;
尽量控制受试者空腹血糖在70mg/dl左右,血糖高 峰超过200~250mg/dl;
排除高血糖毒性和外源性胰岛素影响
19
总判断原则(一)
• 正常人空腹胰岛素水平在5-15uIU/ml,大于 20uIU/ml可能存在胰岛素抵抗;
• 通常刺激后胰岛素高峰出现在30或60分钟,可增 加5-10倍;
• 通常空腹血清C肽小于0.9ng/ml,或刺激后最大C 肽小于2.4ng/ml,可以认为胰岛素分泌绝对缺乏
• C肽高峰晚于胰岛素高峰,常出现在2小时
12
异常OGTT
(7) 0
½
1
血糖 6.7 11.1 14.0
2
3
11.1 10.6
小时 mmol/L
分析:
空腹血糖已达到空腹血糖受损(IFG)标准,服糖 后2小时血糖已达到糖尿病诊断标准,应以服糖后2 小时血糖结果诊断。
13
(8) 0 血糖 10.0
异常OGTT
½
1
2
12.0 16.0
18.0
17
《胰岛素和C肽》课件
《胰岛素和C肽》PPT 课件
目录 CONTENT
• 胰岛素和C肽的基本介绍 • 胰岛素和C肽的生理功能 • 胰岛素和C肽的检测与临床应用 • 胰岛素和C肽的研究进展 • 胰岛素和C肽的未来展望
01
胰岛素和C肽的基本介绍
胰岛素的发现和作用
胰岛素的发现
1921年,加拿大多伦多大学医学 院的班廷和贝斯特通过实验发现 并提取出胰岛素,这一发现为糖 尿病的治疗开辟了新的途径。
VS
C肽的药理作用
C肽虽然与胰岛素共轭,但其本身也具有 一定的药理作用,如对胰岛B细胞的保护 作用等。
05
胰岛素和C肽的未来展望
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中的前景
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中具 有重要作用,随着医学技术的不 断进步,其在糖尿病治疗中的应
用将更加广泛。
未来,胰岛素和C肽可能会成为 糖尿病治疗的主要手段之一,帮 助患者更好地控制血糖水平,减
胰岛素和C肽在糖尿病诊断中的应用
辅助诊断
胰岛素和C肽的检测有助于辅助诊断糖尿病,了解胰岛B细胞功能和胰岛素抵抗情 况。
鉴别诊断
通过检测胰岛素和C肽,有助于鉴别糖尿病的类型,如1型糖尿病、2型糖尿病等 。
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中的应用
评估治疗效果
通过监测胰岛素和C肽水平,可以评估糖尿病的治疗效果,指 导调整治疗存在于人的血液 中,且他们的水平是平行的,也 就是说当胰岛素水平升高时,C肽 水平也升高,反之亦然。
02
通过测量C肽水平可以间接了解胰 岛细胞的功能状态,从而有助于 糖尿病的诊断和治疗。
02
胰岛素和C肽的生理功能
胰岛素的生理功能
调节血糖
01
胰岛素是体内主要的降血糖激素,能促进组织细胞摄取、利用
目录 CONTENT
• 胰岛素和C肽的基本介绍 • 胰岛素和C肽的生理功能 • 胰岛素和C肽的检测与临床应用 • 胰岛素和C肽的研究进展 • 胰岛素和C肽的未来展望
01
胰岛素和C肽的基本介绍
胰岛素的发现和作用
胰岛素的发现
1921年,加拿大多伦多大学医学 院的班廷和贝斯特通过实验发现 并提取出胰岛素,这一发现为糖 尿病的治疗开辟了新的途径。
VS
C肽的药理作用
C肽虽然与胰岛素共轭,但其本身也具有 一定的药理作用,如对胰岛B细胞的保护 作用等。
05
胰岛素和C肽的未来展望
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中的前景
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中具 有重要作用,随着医学技术的不 断进步,其在糖尿病治疗中的应
用将更加广泛。
未来,胰岛素和C肽可能会成为 糖尿病治疗的主要手段之一,帮 助患者更好地控制血糖水平,减
胰岛素和C肽在糖尿病诊断中的应用
辅助诊断
胰岛素和C肽的检测有助于辅助诊断糖尿病,了解胰岛B细胞功能和胰岛素抵抗情 况。
鉴别诊断
通过检测胰岛素和C肽,有助于鉴别糖尿病的类型,如1型糖尿病、2型糖尿病等 。
胰岛素和C肽在糖尿病治疗中的应用
评估治疗效果
通过监测胰岛素和C肽水平,可以评估糖尿病的治疗效果,指 导调整治疗存在于人的血液 中,且他们的水平是平行的,也 就是说当胰岛素水平升高时,C肽 水平也升高,反之亦然。
02
通过测量C肽水平可以间接了解胰 岛细胞的功能状态,从而有助于 糖尿病的诊断和治疗。
02
胰岛素和C肽的生理功能
胰岛素的生理功能
调节血糖
01
胰岛素是体内主要的降血糖激素,能促进组织细胞摄取、利用
胰岛素和C肽检测的临床应用 ppt课件
其它功能
王武超,中国社区医师, 2010, 12(11):3-5
• 促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内,促进脱氧核 糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成
ppt课件
专业资料,仅供医疗卫生专业人士参考
12
胰岛素测定标准
空腹时正常值为2.6-24.9μU/mL(Elecsys® Insulin),胰岛素依赖 型则低于正常的下限或测不出,非胰岛素依赖型在正常范围或 高于正常人
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胰岛素(Insulin)概述
胰岛素(Insulin)是一种分子质量约为6000道尔顿的肽类激素1,来源于ß-胰腺细胞,作为碳 水化合物生产和存储的主调节器,血液循环中葡萄糖的增加会刺激其分泌2
血液循环中的胰岛素半衰期为3-5分钟1
空腹胰岛素参考范围:2.6-24.9μU/mL(Elecsys® Insulin)1
22
专业资料,仅供医疗卫生专业人士参考
C-肽检测方法-血清C-肽检测
空腹
• 正常值1.1~4.4 ng/mL • 0.37-1.47 nmol/L • 中位数为1.96 ng/mL • 0.65 nmol/L
葡萄糖负荷试验后
• 高峰出现的时间与胰岛素一致 • 比空腹时高5~6倍
• Elecsys® C-Peptide 数据
正常人 T1DM患者 T2DM患者
ppt课件
专业资料,仅供医疗卫生专业人士参考
26
C-肽检测的临床意义
反映机体胰岛ß细胞的分泌功能,特别是对外源性胰岛素治疗的患者
对糖尿病患者的分型和低血糖症的鉴别有指导意义 可作为鉴定胰脏手术后的疗效和残存ß-细胞分泌功能的定量指标 了解移植后胰岛β细胞的分泌功能 肝肾疾病
OGTT试验ppt课件
8
C肽测定的临床意义
• 胰岛素前体物质胰岛素原,经酶切后转变为胰岛素与C肽。C肽没有胰岛素的功 能,而胰岛B细胞分泌的胰岛素和C肽呈等分子关系,这也就是说,分泌几个胰 岛素分子,同时必然分泌几个C肽分子。血C肽浓度可间接反应胰岛素浓度。C 肽不受肝脏酶灭活,半衰期比胰岛素长,经肾脏直接在尿中排泄,因此血中C 肽的浓度可更好地反映胰岛素的功能。C肽的清除主要通过肾脏降解和排泄,C 肽在尿中的浓度高于血浆中的浓度。 治疗用的胰岛素不含C肽,因此,C肽不 受外源性胰岛素的影响,这是在研究胰岛B细胞功能方面比胰岛素优越之处, 可以用于接受胰岛素治疗的病人。C肽释放试验在某种意义上可代替胰岛素释 放试验。C肽释放试验用于正接受胰岛素治疗的患者。
同.
• 1、部分患者口服葡萄糖后往往出现恶心、呕吐,且可导致血糖急骤升高;而
食用馒头可以避免口服葡萄糖所引起的恶心、呕吐等副作用,也不会引起血糖
的显著变化。
• 2、有部分研究认为使用馒头餐评估T2DM胰岛功能,与OGTT实验相比可明显减
轻患者胰岛的负担。
• 3、馒头的消化较糖水慢,故馒头餐试验血糖高峰比葡萄糖高峰延迟30~60分钟,
9
• (1)测定C肽浓度,有助于糖尿病的临床分型,有助于了解患者胰岛 功能。 (2)因为C肽不受胰岛抗体干扰,对接受胰岛素治疗的患者, 可直接测定C肽浓度,以判断患者胰岛功能。 (3)可鉴别低血糖元因。 若C肽超过正常,可认为是胰岛素分泌过多所致;如C肽值低于正常, 则为其他原因所致 (4)C肽测定有助于胰岛细胞瘤的诊断及判断胰岛 素瘤手术效果,胰岛素瘤血中C肽水平偏高,若手术后血中C肽水平 仍高,说明有残留的瘤组织,若随访中C肽水平不断上升,提示肿瘤 有复发或转移的可能。 测定C肽能得知胰岛细胞的功能,对糖尿病 的诊断和治疗具有很大的意义
C肽测定的临床意义
• 胰岛素前体物质胰岛素原,经酶切后转变为胰岛素与C肽。C肽没有胰岛素的功 能,而胰岛B细胞分泌的胰岛素和C肽呈等分子关系,这也就是说,分泌几个胰 岛素分子,同时必然分泌几个C肽分子。血C肽浓度可间接反应胰岛素浓度。C 肽不受肝脏酶灭活,半衰期比胰岛素长,经肾脏直接在尿中排泄,因此血中C 肽的浓度可更好地反映胰岛素的功能。C肽的清除主要通过肾脏降解和排泄,C 肽在尿中的浓度高于血浆中的浓度。 治疗用的胰岛素不含C肽,因此,C肽不 受外源性胰岛素的影响,这是在研究胰岛B细胞功能方面比胰岛素优越之处, 可以用于接受胰岛素治疗的病人。C肽释放试验在某种意义上可代替胰岛素释 放试验。C肽释放试验用于正接受胰岛素治疗的患者。
同.
• 1、部分患者口服葡萄糖后往往出现恶心、呕吐,且可导致血糖急骤升高;而
食用馒头可以避免口服葡萄糖所引起的恶心、呕吐等副作用,也不会引起血糖
的显著变化。
• 2、有部分研究认为使用馒头餐评估T2DM胰岛功能,与OGTT实验相比可明显减
轻患者胰岛的负担。
• 3、馒头的消化较糖水慢,故馒头餐试验血糖高峰比葡萄糖高峰延迟30~60分钟,
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• (1)测定C肽浓度,有助于糖尿病的临床分型,有助于了解患者胰岛 功能。 (2)因为C肽不受胰岛抗体干扰,对接受胰岛素治疗的患者, 可直接测定C肽浓度,以判断患者胰岛功能。 (3)可鉴别低血糖元因。 若C肽超过正常,可认为是胰岛素分泌过多所致;如C肽值低于正常, 则为其他原因所致 (4)C肽测定有助于胰岛细胞瘤的诊断及判断胰岛 素瘤手术效果,胰岛素瘤血中C肽水平偏高,若手术后血中C肽水平 仍高,说明有残留的瘤组织,若随访中C肽水平不断上升,提示肿瘤 有复发或转移的可能。 测定C肽能得知胰岛细胞的功能,对糖尿病 的诊断和治疗具有很大的意义
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正常人的胰岛素分泌特点
进餐后分泌迅速增加
500 胰 腺 胰 岛 素 分 泌 pmol/min
400
300 200 100 0 0600 1200 1800 时间
两餐间迅速恢 复至基础状态
2400
0600
Polonsky KS et. al N. Engl. J. Med. 1988
快速静脉推注葡萄糖后胰岛素反应 快速静脉推注葡萄糖后胰岛素反应
三、葡萄糖—胰岛素(C肽)释放实验
【原理】 利用口服葡萄糖可刺激胰岛B细胞引起胰岛素释放增加, 从而可反映B细胞的功能状态,因而对糖尿病的诊断、 分型与指导治疗有一定价值。
C肽是胰岛B细胞的分泌产物,它与胰岛素以等分子从B 细胞分泌出来,在血中与胰岛素保持着相当稳定的比例 关系,也没有交叉免疫反应。C肽测定不受胰岛素抗体 的干扰,所以血中C肽水平能比胰岛素测定更好地反映 内生胰岛素的水平。根据放免平衡法原哩进行测定。
四、饥饿实验
【原理】胰岛B细胞瘤自主分泌胰岛素过多,病人禁食后,容易促发低 血糖发作。 【方法】 1.禁食24小时法:晚餐后开始禁食,至第二日晚餐止,若无低血糖发作 可运动2小时。 2. 3小时法:进总热量5020.8KJ(1200Kcal/d)饮食共3日(其中蛋白 质及碳水化合物各50g),此间若无低血糖发作,可剧烈运动2小时。 3.实验中每8-12h测血糖及胰岛素,计算I/G比值。 【临床意义】 1.胰岛B细胞瘤:血糖<2.8mmol/L(50mg/dl),I/G比值>0.4有助 于诊断。 2.一部分患者对低血糖有较大耐受性,血糖虽降至低血糖范围,但无低 血糖症状出现,此时可根据血糖和胰岛素水平作出判断。
【正常值】 血糖高峰于注射完毕达11.1-13.9mmol/L (200-250mg/dl);120分钟降至正常范围。 【临床意义】 2小时血糖仍>7.8mmol/L(140mg/dl)为异常。 【注意事项】 1.糖尿病诊断明确者禁作此项实验。 2.实验前3日进碳水化合物≥150g/d,停用一切影 响糖代谢的药物。禁食过夜10-14小时。 3.感染性疾病须预后2周进行实验。
【方法】 1.实验前日晚餐后禁食8小时以上至实验结束。 2.葡萄糖75g(儿童1.75g/Kg,理想体重时<75g)溶于 200-300ml温开水中,5~15分钟内饮入。 3.于0、30、60、120、180分钟时分别取血测定血糖、胰 岛素、C肽,同时留尿测尿糖。
【正常值】 1.空腹血糖胰岛素(RIA):5-10uU/ml。 峰时0.5-1h,峰值:50-130uU/ml,一般为基础值的5-10倍。 2h<30uU/ml,可降至空腹水平。 2.空腹C肽(RIA):0.4nmol/L±0.2nmol/L (1.2ng/ml±0.6ng/ml) 峰时0.5-1h,峰值:1.68nmol/L±0.98nmol/L (5.04ng/ml±2.94g/ml),为基础值的2-3倍。 2h1.22nmol/L±0.83nmol/L(3.66ng/ml±2.49ng/ml) 3h0.65nmol/L±0.42nmol/L(1.95ng/ml±1.26ng/ml),多可 恢复至空腹水平。 【临床意义】 1.葡萄糖1型:空腹及峰均低,呈低平曲线。 2.葡萄糖2型:空腹正常或增高,峰值降低、正常或增高,峰时常延 迟至2-3h。
口服葡萄糖耐量试验
二、静脉葡萄糖耐量实验
【原理】 在一定剂量葡萄糖负荷的情况下,如果胰岛素功能存在不足, 不能释放出足够量的胰岛素,既可导致血糖升高,而这些 患者在非糖负荷的血糖是正常的。静脉注射排除了胃肠道 吸收功能的影响。 【方法】 1.实验前日晚餐后禁食8小时以上至实验结束。 2.葡萄糖0.5g/Kg(理想体重)或50g/1.7㎡溶于生理盐水 300ml中,静脉滴入30min,或配成25%-50%溶液缓慢 静脉推注4-5min。 3.静注时于0、10、15、20、30分钟,静滴时于30、60、 120、180分钟时分别取血测血糖、胰岛素和(或)C肽, 同时留尿测尿糖。
胰岛功能实验
一、口服葡萄糖耐量实验
(oral glucose tolerance test ,OGTT) 【原理】 在一定剂量葡萄糖负荷的情况下,如果胰岛素功能存 在不足,不能释放出足够量的胰岛素,既可导致血糖 升高,而这些患者在非糖负荷的血糖是正常的。 OGTT是检出这类糖耐量减低(IGT)患者的主要方法。 【方法】 1.实验前日晚餐后禁食8小时以上至实验结束。 2.葡萄糖75g(儿童1.75g/Kg,理想体重时<75g)溶 于200~300ml温开水中,5~15分钟内饮入。 3.于0、30、60、120、180分钟时分别取血测定血糖、 胰岛素、C肽,同时留尿测尿糖。
一、口服葡萄糖耐量实验(OGTT)
【正常值】 空腹血糖<3.61-6.11mmol/L 峰时30-60min,峰值<11.1mmol/L 120m-1h可为(±),外,其余均阴性。 【临床意义】 1.糖尿病:空腹血糖≥7.0mmol/L 及(或)餐后2h≥11.1mmol/L 2.糖耐量减低(IGT):空腹血糖<7.0mmol/L , 餐后2h血糖>7.8但<11.1mmol/L。 3.肾性糖尿:糖耐量曲线正常,尿糖阳性;餐后异常高峰出现,缓 慢下降。 4.肝脏疾患:空腹血糖低,餐后异常高峰出现,缓慢下降,尿糖可 呈阳性。