Tolperisone HCl_钠通道抑制剂_3644-61-9_Apexbio

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E-4031_阻断ATP敏感性钾通道的抗心律不齐药物_113558-89-7_Apexbio

信号通路:
Potassium Channel
产品描述:
作用于 hERG 的 IC50 为 7.7 nM。 E-4031 是一种阻断 ATP 敏感性钾通道的抗心律失常药。 ATP 敏感性钾通道广泛分布于包括肌肉、胰腺β细胞和脑在内的组织中。其活性受腺嘌呤核苷酸调节，由 ATP 水平下降和 ADP 水平上升激活。因此，ATP 敏感性钾通道将细胞代谢与膜
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
E-4031 113558-89-7 401.52 C21H27N3O3S
产品名: E-4031 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件methylpyridin-2-yl)ethyl)piperidine-4-carbonyl)phenyl) methanesulfonamide
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Membrane Transporter/Ion Channel
CC1=NC(CCN2CCC(C(C3=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C3)=O)CC2)=CC=C1

2018年新增非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录

非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录（2015年版）
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
中文名 N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-溴苯基)乙胺 2,5-二甲氧基-4-氯苯乙胺 N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-氯苯基)乙胺 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺 N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙胺 2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺 N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)乙胺 2,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺 2,5-二甲氧基-4-异丙基硫基苯乙胺 2,5-二甲氧基-4-丙硫基苯乙胺
12 2-氟苯丙胺 13 2-氟甲基苯丙胺 14 1-(2-苯并呋喃基)-N-甲基-2-丙胺 15 3-氟苯丙胺 16 3-氟甲基苯丙胺 17 4-氯苯丙胺 18 4-氟苯丙胺 19 4-氟甲基苯丙胺 20 1-[5-(2,3-二氢苯并呋喃基)]-2-丙胺 21 1-(5-苯并呋喃基)-N-甲基-2-丙胺 22 6-溴-3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 23 6-氯-3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 24 1-(2,5-二甲氧基-4-氯苯基)-2-丙胺 25 1-(2-噻吩基)-N-甲基-2-丙胺 26 N-(1-氨甲酰基-2-甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰胺 27 N-(1-氨甲酰基-2-甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺 28 N-(1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰胺 29 N-(1-甲氧基羰基-2-甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺 30 N-(1-金刚烷基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺 31 1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酸-8-喹啉酯 32 1-(5-氟戊基)-3-(2,2,3,3-四甲基环丙甲酰基)吲哚 33 1-[2-(N-吗啉基)乙基]-3-(2,2,3,3-四甲基环丙甲酰基)吲哚 34 1-(4-四氢吡喃基甲基)-3-(2,2,3,3-四甲基环丙甲酰基)吲哚 35 N-(1-氨甲酰基-2-甲基丙基)-1-(环己基甲基)吲唑-3-甲酰胺 36 N-(1-氨甲酰基-2-甲基丙基)-1-(4-氟苄基)吲唑-3-甲酰胺 37 N-(1-氨甲酰基-2-甲基丙基)-1-戊基吲唑-3-甲酰胺 38 N-(1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基)-1-戊基吲哚-3-甲酰胺 39 N-(1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基)-1-戊基吲唑-3-甲酰胺 40 1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-萘甲酰基)吲哚 41 1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-金刚烷基甲酰基)吲哚 42 1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(2-碘苯甲酰基)吲哚 43 N-(1-金刚烷基)-1-戊基吲哚-3-甲酰胺 44 N-(1-金刚烷基)-1-戊基吲唑-3-甲酰胺 45 1-(1-萘甲酰基)-4-戊氧基萘 46 N-(1-甲基-1-苯基乙基)-1-(4-四氢吡喃基甲基)吲唑-3-甲酰胺 47 1-(5-氟戊基)-3-(4-乙基-1-萘甲酰基)吲哚 48 1-(4-氟苄基)-3-(1-萘甲酰基)吲哚 49 1-(4-氟苄基)吲哚-3-甲酸-8-喹啉酯 50 2-甲基-1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚 51 2-甲基-1-丙基-3-(1-萘甲酰基)吲哚 52 1-己基-3-(1-萘甲酰基)吲哚 53 1-戊基-3-(4-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚 54 1-戊基-3-(4-甲基-1-萘甲酰基)吲哚 55 1-戊基-3-(2-氯苯乙酰基)吲哚 56 1-戊基-3-(4-乙基-1-萘甲酰基)吲哚 57 1-戊基-2-(2-甲基苯基)-4-(1-萘甲酰基)吡咯 58 1-(5-氟戊基)-3-(4-甲基-1-萘甲酰基)吲哚 59 N-(1-甲氧基羰基-2,2-二甲基丙基)-1-(环己基甲基)吲哚-3-甲酰胺 60 N-(1-甲氧基羰基-2,2-二甲基丙基)-1-(4-氟苄基)吲唑-3-甲酰胺 61 1-戊基吲哚-3-甲酸-8-喹啉酯 62 N-(1-氨甲酰基-2-苯基乙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺

雅培i2000试剂参考值

感染性疾病Non-reactive ：<1Rective ：﹥=1Non-reactive ：﹥1.00Rective ：=<1.00Anti-HBs Non-reactive ：<10Rective ：≧10Non-reactive ：<1Rective ：﹥=1Non-reactive ：<1Rective ：﹥=1Non-reactive ：<1Rective ：﹥=1Non-reactive ：<0.05Rective ：﹥=0.05HIV combo Non-reactive ：<1.002步法Reactive ：﹥=1.00Non-reactive ：<1Rective ：﹥=1Non-reactive ：<0.80Grayzone: 0.80-1.20Reactive ：﹥1.20Syphilis TP Non-reactive ：<1.00Reactive ：﹥=1.00性激素Total B-HCG 肝素钠、肝素锂、EDTA-K2未怀孕者﹤5.0mIU/ml43卵泡期3.03-8.08中期2.55-16.69黄体期1.38-5.47绝经期26.72-133.41男性0.95-11.95卵泡期1.80-11.78中期7.59-89.08黄体期0.56-14.00绝经期5.16-61.99男性0.57-12.07Progesterone 男性<0.2S/CO，枸橼酸钠，肝素钠、 ACD, CPDAHAVAb- IgM 橼酸钠，肝素钠、草酸钾, ACD-B,HBeAg 7S/CO44Anti-HBe 橼酸钠，肝素钠、草酸钾, ACD-B,S/CO1045Anti-HBc ，肝素钠、肝素锂、草酸钾, ACD,S/CO54K2，枸橼酸钠，肝素钠、 ACD, CPmIU/mlS/CO56Anti-HBc IgM 橼酸钠，肝素钠、草酸钾, ACD,S/CO55Anti-HCV ，肝素钠、肝素锂、草酸钾, ACD,HAVAb- IgG ，枸橼酸钠，肝素钠、 ACD, CPDA10HBsAg ，肝素钠、肝素锂、草酸钾, ACD,IU/mlS/CO106钠，肝素钠、肝素锂、草酸钾, A S/CO2043444443FSHLH EDTA-K2mIU/ml肝素钠、肝素锂、EDTA-K2mIU/ml150ul （分装200ul （分装冻肝素钠、CPD 、EDTA-K2、S/CO55iPTH STATiPTH1510肝素钠、肝素锂、EDTA-K215.0-68.3pg/mL自动稀释>100, 1:5手工，1：10不能自动稀释>8, 手工，1：2不能自动稀释>24, 手工，1：2>30, 不能稀释>6, 不能稀释>1000，1：2； >2000,1:20手工稀释>1000, 1:10； >10000,1:20手工稀释>350, 1:16.7或1:167>1200, 1:10; 手工，1：10>800, 1:5; 手工，1：5>1000,1:10;手工，1：10>1500, 1:10; 手工1：100>100, 1:10; 手工，1：20当TPSA在4-10之间，看比值大于25%，正常。

Terazosin HCl_选择性α1-肾上腺素受体拮抗剂_70024-40-7_Apexbio

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生物活性
靶点 :
GPCR/G protein

信号通路:
Adrenergic Receptor
产品描述:
Terazosin HCl dihydrate is a selective alpha1-antagonist used for treatment of symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH).
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCO4)N)OC.O .O.Cl
Soluble in DMSO > 10 mM
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.

IAA-94_氯化物通道抑制剂_54197-31-8_Apexbio

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生物活性
靶点 :
Membrane Transporter/Ion Channel
reconstitution of these proteins. Chloride channels are present in the majority of epithelial cells and mediate absorption or secretion of NaCl. In vitro: IAA-94 bound chloride channels in bovine kidney cortex microsomes with a Ki value of 1 μM, which indicated that IAA-94 was a potent chloride channel blocker and showed specificity [1]. IAA-94 also completely and reversibly blocked chloride intracellular NCC27 ion channel at a concentration of 10 μM, which arrested replication of Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells at G2/M phase of the cell cycle [2]. In vivo: Male CD-1 mice were intrathecally injected with IAA-94 at a dose of 1-10 mg for 1h. Pretreated IAA-94 attenuated the antinociception induced by δ-opioid receptor agonist [D-Ala2] deltorphin II in a dose-dependent fashion, without effects on the antinociception triggered by either the specific κ-opioid receptor agonist U-50,488H or the selective μ-opioid receptor agonist [D-Ala2, N-MePhe4, Gly-ol5] enkephalin [3]. 参考文献:

Clarithromycin_CYP3A抑制剂_81103-11-9_Apexbio

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生物活性
靶点 :
Metabolism
信号通路:
CYP3A/CYP450
产品描述:
Clarithromycin（克拉霉素）是细胞色素 P450 同工酶 CYP3A 的有效抑制剂，可以建立通过这
一途径代谢的他汀类药物的血浆浓度，参照药代动力学研究发现，克拉霉素增加他汀类药物相互作用的风险。在 28484 种克拉霉素药物中，2317 个人共同给予他汀类药物。CYP3A4 共同代谢他汀类药物和克拉霉素，死亡或住院的风险增加 2.11 倍（(95 %置信区间，[CI]: 1.79-2.48)。这种影响与年龄、心血管病、糖尿病和使用不同的抗感染剂相关（多元变量平衡危险比：1.02，95％CI： 0.85-1.22）。该影响力检测没有改变结果的显著性。随着年龄和心血管疾病的变化，接受克拉霉素的患者住院风险增加，但这种风险与他汀类药物和克拉霉素共同给药没有直接因果关系。
ApexBio Technology
参考文献: A population-based analysis of the risk of drug interaction between clarithromycin and statins for hospitalisation or death. Lipids Health Dis. 2015 Oct 24;14:131.
CCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC) C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)O)(C)O

依达拉奉右莰醇通过抑制TLR4NF-κB信号通路减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症反应

实验研究依达拉奉右莰醇通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症反应晚丽，李作孝△摘要：目的探讨依达拉奉右莰醇对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠炎症反应的影响及其机制。

方法30只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、依达拉奉右莰醇干预组各10只。

除空白组外，其余2组小鼠均采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55（MOG35-55）多肽诱导EAE模型。

从造模次日开始，依达拉奉右莰醇干预组腹腔注射依达拉奉右莰醇12.5mg/kg，空白组及模型组腹腔注射等量生理盐水，1次/d，连续14d。

观察小鼠发病情况，并行神经功能障碍评分；HE和LFB染色观察脊髓组织病理改变；实时荧光定量PCR检测脑组织匀浆中白细胞介素（IL）-1β、IL-6及肿瘤坏死因子（TNF）-αmRNA表达水平；蛋白免疫印迹法检测脊髓组织中Toll样受体4（TLR4）、核因子κB p65（NF-κB p65）蛋白表达水平。

结果空白组小鼠均未发病，其余2组小鼠不同程度发病。

与模型组相比，依达拉奉右莰醇干预组小鼠的发病潜伏期、高峰期延迟，高峰期神经功能障碍评分降低（P＜0.01）。

空白组小鼠脊髓组织未见异常；模型组脊髓组织大量炎性细胞浸润、髓鞘结构紊乱；依达拉奉右莰醇干预组较模型组的炎性细胞浸润减少、髓鞘结构紊乱情况改善。

与空白组相比，其余2组小鼠脑组织匀浆中IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平以及脊髓组织中TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平显著升高，以依达拉奉右莰醇干预可逆转建模引起的上述改变（P＜0.05）。

结论依达拉奉右莰醇可减轻EAE小鼠炎症反应，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化有关。

关键词：脑脊髓炎，自身免疫性，实验性；Toll样受体4；NF-κB；炎症；白细胞介素类；肿瘤坏死因子α；依达拉奉右莰醇；TLR4/NF-κB信号通路中图分类号：R744.51文献标志码：A DOI：10.11958/20212362Edaravone dexborneol reduces inflammation in mice with experimental autoimmuneencephalomyelitis by inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathwayWAN Li,LI Zuoxiao△Department of Neurology,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou646000,China△Corresponding Author E-mail:****************Abstract:Objective To investigate the effect and mechanism of edaravone dexborneol on the inflammatory response in mice with experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE).Methods Thirty female C57BL/6mice were randomly divided into the blank group,the model group and the edaravone dexborneol intervention group,with10mice in each group. Except for the blank group,EAE model was induced by myelin oligodendrocyte glycoprotein35-55(MOG35-55) polypeptide in the other two groups.From the day after modeling,mice in the edaravone dexborneol intervention group were intraperitoneally injected with edaravone dexborneol12.5mg/kg,while the mice in the blank group and the model group were intraperitoneally injected with the equal amount normal saline,once a day for consecutive14days.The behavioral changes of mice were observed,and neurological dysfunction scores were performed.HE and LFB staining were used to detect spinal cord pathological changes.The mRNA expression levels of interleukin(IL)-1β,IL-6and tumor necrosis factor-α(TNF-α)in brain homogenate were detected by real-time fluorescence quantitative PCR.The protein expression levels of Toll-like receptor4(TLR4)and nuclear factorκB p65(NF-κB p65)in spinal cord tissue were detected by Western blot assay.Results None of the mice in the blank group had the disease,and the other two groups of mice had different degrees of pared with the model group,the incubation period and peak period were delayed in the edaravone dexborneol intervention group,and neurological deficit scores in peak period decreased(P＜0.01).No abnormality was found in spinal cord tissue structure in mice of the blank group,and a large number of inflammatory cell infiltration,myelin structure 基金项目：泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金项目（2018LZXNYD-ZK17）作者单位：西南医科大学附属医院神经内科（邮编646000）作者简介：晚丽（1994），女，硕士在读，主要从事神经免疫方面研究。

Anastrozole_芳香酶抑制剂_120511-73-1_Apexbio

分别为 4.09 μM\129 μM 和 11.9 μM[1]. 参考文献: [1] Dukes M1, Edwards PN, Large M, Smith IK, Boyle T. The preclinical pharmacology of "Arimidex" (anastrozole; ZD1033)--a potent, selective aromatase inhibitor. J Steroid Biochem Mol Biol. 1996 Jul;58(4):439-45.
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产品说明书
化学性质
产品名: Anastrozole 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Anastrozole 120511-73-1 293.37 C17H19N5
2-[3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-met hylpropanenitrile CC(C)(C#N)C1=CC(=CC(=C1)CN2C=NC=N2)C(C)(C)C#N >14.2mg/mL in DMSO
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

Irinotecan_Topoisomerase I抑制剂_97682-44-5_Apexbio

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ge/DNA Repair
信号通路:
Topoisomerase
O=C(OC1)C(O)(CC)C2=C1C(N(CC3=C4N=C5C(C=C(OC(N6CCC(N7CCCC C7)CC6)=O)C=C5)=C3CC)C4=C2)=O
>29.4mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
参考文献: [1]. HOFMANN C, BUTTENSCHOEN K, STRAETER J, et al. Pre-clinical evaluation of the activity of irinotecan as a basis for regional chemotherapy[J]. Anticancer research, 2005, 25(2A): 795-804. [2]. Ohdo S, Makinosumi T, Ishizaki T, et al. Cell cycle-dependent chronotoxicity of irinotecan hydrochloride in mice[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1997, 283(3): 1383-1388.

Imeglimin hydrochloride_抗糖尿病制剂_775351-61-6_Apexbio

ApexBio Technology
参考文献: [1] Vial G, Chauvin MA, Bendridi N, Durand A, Meugnier E, Madec AM, Bernoud-Hubac N, Pais de Barros JP, Fontaine , Acquaviva C, Hallakou-Bozec S, Bolze S, Vidal H, Rieusset J. Imeglimin Normalizes Glucose Tolerance and Insulin Sensitivity and Improves Mitochondrial Function in Liver of a High-Fat High-Sucrose Diet Mice Model. Diabetes. 2014. pii: db141220
特别声明
产品仅用于研究，
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运输条件:
生物活性
(R)-6-imino-N,N,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-amine hydrochloride
C[C@](N=C(N(C)C)N1)([H])NC1=N.Cl
Soluble in DMSO
Store at -20°C
可抑制复合体 I 并恢复复合体 III 活性，提高脂肪酸氧化，并由肝脏 3-羟酰-CoA 脱氢酶活性的提高和酰基肉碱特征的提高提供后续保障。Imeglimin 也可减少活性氧生成，增加线粒体 DNA[1]。在体内：用一个 16 周龄高脂肪高糖饮食（HFHSD）小鼠模型对 imeglimin 的抗糖尿病效果进行了评价。六周的 imeglimin 疗法可降低血糖，恢复正常葡萄糖耐受，并能显著提高胰岛素敏感性、体重和食物摄取。这与肝脏meglimin 可在 HFHSD 小鼠中保护氧化压力下的线粒体功能和促进肝脏中的脂肪氧化，使葡萄糖耐受和胰岛素敏感性正常化[1]。临床试验：Imeglimin 是一种实验药物，正被开发为口服抗糖尿病药。Imeglimin 正作为单一疗法和与其他 2 型糖尿病疗法共同使用处于研发阶段（完成 IIb 期临床试验）。多个科学家开发出了多个研究方案。早期实验表明 imeglimin 在调控血糖控制方面与 metformin 一样有效。

法罗培南钠胶囊

本品对β—内酰胺酶稳定，可不被其失活，耐药菌株少，对头孢菌素耐药的弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌等亦有良好作用。本品对金葡球菌的青霉素结合蛋白（PBP-1,2,3）、大肠杆菌PBP-2显示出强亲和力，表明本品抗菌作用强。
法罗培南空腹单次口服150，300及600mg后的Cmax分别为2.36，6.24和7.37μg·mL-1,AUC为3.95，11.72和15.59μg·h·mL-1,t1/2约1h，12h尿中排泄5%，在粪便中未检出。用法罗培南治疗各科感染1506例，有效率为80.3%，出现不良反应的占5.9%。采用双盲法比较治疗复杂性尿路感染，法罗培南（900mg/d，分3次给药）的临床有效率和细菌清除率与头孢替安酯(600mg/d，分3次给药)相同，不良反应发生率为2.6%,头孢替安酯则为5.7%。
法罗培南钠胶囊
项目概况
1、药品名称
通用名：法罗培南钠胶囊
化学名：（+）-（5R，6S）-6-[（1R）-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[（2R）-四氢-2-呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸钠盐· 水合物
英文化学名: Sodium （+）-（5R，6S）-6-[（1R）-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[（2R）-tetrahydro-2-furanyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate· hydrate
国内外相关的临床研究资料综述
法罗培南钠(SY5555)为日本Suntory公司生物医学研究所合成，并与山之内制药公司共同开发的新的口服碳青霉烯类抗生素，属非典型 -内酰胺类药物。
本品对需氧及厌氧革兰氏阳性菌、阴性菌均显示出广谱抗菌作用，尤其对葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰氏阳性菌及拟杆菌等厌氧菌的抗菌作用优于现有口服头孢菌素，对革兰氏阴性菌活性与口服头孢菌素相似，本品对各种 -内酰胺酶稳定，耐药菌株少，在临床上可用于敏感菌引起的各种感染。

Calindol (hydrochloride)_钙敏感受体(CaSR)的激活剂_729610-18-8_Apexbio

ApexBio Technology
//struct//
C21H20N2 • HCl
N-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]-1H-indole-2-methanamine, monohydrochloride
C[C@H](C1=C(C=CC=C2)C2=CC=C1)NCC3=CC4=CC=CC=C4N3.Cl
the parathyroid cell. In vitro: Previous study found that calindol could display improved calcimimetic activity compared to its N2-(2-chloro-(or 4-fluoro-)benzyl)-N1-(1-(1-naphthyl)ethyl)-3-phenylpropane-1,2-diamine analogs as well as stereoselectivity. In the presence of 2 mM Ca(2+), calindol was able to stimulate [(3)H]inositol phosphates accumulation with an EC(50) of 1.0+/-0.1 or 0.31+/-0.05 μM in cells expressing the rat or the human CaSR, respectively. Therefore, such calcimimetic activities of this novel compound were shown to be because of a specific interaction with the CaSR [1]. In vivo: Up to now, there is no animal in vivo data reported. Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted. 参考文献:

2-Deoxy-D-glucose_醣酵解的抑制剂_154-17-6_Apexbio

产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
2-Deoxy-D-glucose 154-17-6 164.16 C6H12O5
产品名: 2-Deoxy-D-glucose 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol
引用文献
1. Tian C, Yuan Z, et al. "Inhibition of glycolysis by a novel EGFR/HER2 inhibitor KU004 suppresses the growth of HER2+ cancer." Exp Cell Res. 2017 May 19. pii: S0014-4827(17)30297-5. PMID:28532652
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Hexokinase
产品描述:
2-Deoxy-D-glucose(2DG)（葡萄糖模拟物）是一个竞争性糖酵解的抑制剂[1 - 3]。细胞毒性试验中对 KIT-阳性细胞株 GIST882 和 GIST430 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 2.5 μM[4]。糖酵解是 ATP-产生的一个子系统[5]。如果 2DG/葡萄糖的生理相关比率是 0.8，在包含 25 mmol/L 葡萄糖的 DMEM 中生长的 FaDu

碧云天生物技术柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-1683301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号柠檬酸钠-EDTA 抗原修复液(40X) 产品编号产品名称包装 P0086 柠檬酸钠-EDTA 抗原修复液(40X) 125ml产品简介：碧云天生产的柠檬酸钠-EDTA 抗原修复液(Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸钠和EDTA 进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA ，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。

抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。

特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。

从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品适用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。

关于碧云天生产的各种抗原修复液的主要特点和差异可参考我们的相关网页：/support/antigen-retrieval-solution.htm 。

Oxybuprocaine HCl_局部麻醉药_5987-82-6_Apexbio

2-(diethylamino)ethyl 4-aminoride
CCCCOC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl
>13.7mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Oxybuprocaine HCl 5987-82-6 344.88 C17H28N2O3.HCl
产品名: Oxybuprocaine HCl 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
ApexBio Technology
特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

Cilnidipine_L-和N-型钙通道阻断剂_132203-70-4_Apexbio

产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Cilnidipine 132203-70-4 492.52 C27H28N2O7
产品名: Cilnidipine 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
3-O-(2-methoxyethyl) 5-O-[(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylat e
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCC=CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+]( =O)[O-])C(=O)OCCOC
>24.6mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
in the rat model of focal brain ischemia. 参考文献:
特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。