骨间肌和鱼际肌萎缩诊断详述

骨间肌和鱼际肌萎缩诊断详述
*导读：骨间肌和鱼际肌萎缩症状的临床表现和初步诊断?
如何缓解和预防？
脊髓性肌萎缩：脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌
萎缩的疾病。

首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。

根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。

20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为
0.32/10000。

青年上肢远端肌萎缩：青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。

本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。

发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。

进行性脊髓性肌萎缩症：本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。

特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手
的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。

腓骨肌萎缩症：腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。

本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。

由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。

根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

肌萎缩侧索硬化症：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩。

*结语：以上就是对于骨间肌和鱼际肌萎缩的诊断，骨间肌和鱼际肌萎缩怎么处理的相关内容介绍，更多有关骨间肌和鱼际肌萎缩方面的知识，请继续关注或者站内搜索了解更多。