重症肺炎治疗进展 ppt课件

重症肺炎治疗进展
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界定标准（CAP或HAP）
• 意识障碍。 • 呼吸频率>30次/分。 • PaO2<60mmHg、PaO2/FiO2<300,须行机机械通
气治疗。
• 血压<90/60mmHg。 • 胸片显示双侧或多肺叶受累，或入院48h内病
变扩大等于或>50%。
• 少尿：尿量<20ml/h，或<80ml/4h，或急性肾功
•• 治疗：碳青霉烯类、头霉素类、加酶 抑制剂的抗生素
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细菌生物被膜问题
• 细菌一旦形成生物被膜后，对多种抗生素耐药。 • 生物被膜形成是细菌为适应环境而采取的一种
生存策略。
• 易形成生物被膜的细菌：绿脓杆菌、肺炎克雷
伯杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。
• 易形成生物被膜病的宿主：支扩、长期气管插
• MRSA和MRSE：多重耐药。治疗用万古霉素 • 嗜麦芽窄食假单胞菌：多重耐药，包括泰能。
治疗用特美汀、SMZ、环丙沙星
• 耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）和青霉素中介耐
药的肺炎链球菌（PISP）：对青霉素耐药或中 介耐药。PISP所致肺炎用大剂量青霉素治疗； PRSP可用头孢曲松、头孢噻肟、泰能、头孢吡 肟、氟喹诺酮类和万古霉素治疗。
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• 治疗无效的原因和处理：
1. 药物未能覆盖致病菌或细菌耐药 处理: 结合痰培养结果并评价其意义,调整抗 菌药物, 并重复病原学检查
2. 特殊病原体感染(如结核杆菌、真菌、病毒、 卡氏肺孢子虫等） 处理：重新分析有关资料并进行相关检查， 明确诊断，调整治疗方案
3. 出现并发症（如脓胸）或存在影响疗效的宿 主因素（如免疫损害） 处理：进一步检查和确诊，进行相应治疗
险因素之一。
• 经常或长期住院患者、中性粒细胞减少症患者、
有长期或预防使用抗生素历史者应作为与产生 ESBL菌定植或感染相关的危险因素。
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• 对策：
•• 开展对大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌 产ESBLs的检测工作。 •• 合理使用抗生素，尤其要合理使用、 严格控制第3代头孢菌素及其他广谱ß-内 酰胺类抗生素的应用。
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抗菌治疗疗程
• 应个体化，其长短取决于感染的病原体、严重
程度、基础疾病、临床治疗反应等。一般于热 退和主要呼吸道症状明显改善后3-5天停药。
• 一般建议疗程：
流感嗜血杆菌 10-14天； 肠杆菌科细菌和不动杆菌 14-21天； 军团菌、支原体 14-21天； 铜绿假单胞菌 21-28天； 金葡菌 21-28天
能衰竭需要透析治疗。
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精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
• 青霉素中介耐药的肺炎链球菌（PISP）
• 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）
• 耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）
• 产ESBL的肺炎克雷白氏杆菌和大肠埃希氏杆菌（对青
霉素及第1、2、3代头胞菌素类抗生素耐药）
• 产AmpC酶的肠杆菌属（如阴沟肠杆菌）、弗劳地拘橼
酸杆菌、铜绿甲单胞菌属（对头酶素、第2、3代头胞 菌素、单环类的氨曲南及酶抑制剂耐药）
主要病原菌变迁
• 社区获得性肺炎（CAP）：肺炎链球菌、
肺炎支原体、肺炎衣原体、流感嗜血杆 菌、嗜肺军团杆菌、肺炎克雷伯杆菌等。
• 医院获得性肺炎（HAP）：多重耐药的
绿脓杆菌、不动杆菌和耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌（MRSA）或其他严重耐药 的肠杆菌属细菌。
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常见耐药菌
• 耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）
4. 非感染性疾病误诊为肺炎
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重症肺炎治疗中的几个问题及 对策
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ESBL问题
• ESBL产生菌药敏试验表明对青霉素和第1、2、
3代头孢菌素不敏感。
• ESBL主要由肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌等
肠杆菌科细菌产生，由普通的ß-内酰胺酶基因 突变而来。
• 第3代头孢菌素长期大量使用是产生ESBL的危
• 易形成生物被膜的铜绿甲单胞菌
• 耐万古霉素肠球菌（VRE）
• 对泰能耐药的嗜麦芽窄食单胞菌
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病原学诊断
• 标本：咳痰、胸液、血液、肺活检、支气管灌
洗液、支气管刷检物等。 • 痰标本：采集——用抗生素前、嗽口、
深部咳痰 送检——尽快，不得超过2h 实验室处理——以合格标本接种于培
养基 • 检测结果判断
管、弥漫性泛细支气管炎、肺囊性纤维化
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• 防治措施：
•• 使用抗感染导管，可预防生物被膜的形成。 •• 14、15圆环大环内酯类抗生素具有抑制生物 被膜形成的作用。
•• 对已形成的稳态的生物被膜，需用能穿透生
物被膜的抗菌药物，如：氟喹诺酮类、亚胺培 南、派拉西林、妥布霉素。
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抗生素治疗新策略
• 最初经验性抗菌治疗的“猛击”策略
1. 在获得培养结果之前，早期给予广谱抗生素 联合治疗，并要求覆盖所有可能的致病菌。
2. 一旦获得细菌学诊断，这种超广普治疗方案 应立即改用有针对性的、敏感的、相对窄谱 的抗生素治疗。
• 抗生素应用干预策略 • 抗生素序贯疗法
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ห้องสมุดไป่ตู้
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临床病例
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患者郑某，女，64岁，家庭妇女。住院号41538，于 2000年11月26日入院。 主 诉：发热、咳嗽5天，进行性呼吸困难1天。 现病史：患者5天前受凉后发热，T39°c，伴咳嗽，无
AmpC酶问题
• 多重耐药，AmpC酶对头霉素、第2、3代头孢
菌素、单环类的氨曲南、酶抑制剂等耐药。
• 易产生AmpC酶的细菌：大部分肠杆菌科细菌
如阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、铜绿假单 孢菌等。
• 治疗： 避免使用第2、3代头孢菌素。碳青酶烯
类和第4代头孢菌素（头孢砒肟）有效。
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其他
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抗菌治疗后评价和处理
• 初始治疗后48-72小时应对病情和诊断进行评价
1.治疗有效：体温下降，呼吸道症状也 可有改 善。白细胞恢复和X线病灶吸收 一般出较迟 。
有效者：仍维持原有治疗（不一定考虑痰 病原学检查结果如何）
2.治疗无效：初始治疗72小时后症状无改善或 一度改善复又恶化。
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