光学高分子材料简述及性能表征
高分子材料的光学性能与应用研究
高分子材料的光学性能与应用研究高分子材料是一类应用广泛的材料，其独特的结构和性质使其在光学领域有着广泛的应用。
本文将探讨高分子材料的光学性能以及其在光学应用中的研究进展。
首先，高分子材料的光学性能是指其对光的吸收、透射和散射等特性。
光的吸收是高分子材料的重要性能之一，它取决于材料的能带结构和分子间的作用力。
一些高分子材料具有宽带隙结构，可以吸收紫外光，因此在紫外光谱仪器中有广泛的应用。
另外，在太阳能电池中，高分子材料也可以吸收可见光，并将其转化为电能。
此外，高分子材料的透射性能也非常重要，它决定了材料在光学器件中的传输效率。
一些高分子材料具有较高的透明度和低的透射损失，因此被广泛应用于光学器件，如光纤通信和液晶显示器。
其次，高分子材料的光学性能还与其分子结构和排列方式密切相关。
例如，聚合物链的取向和排布会影响材料的散射性能。
一些高分子材料拥有有序的分子结构和排列方式，可以实现光的定向传输，因此在光学波导器件中得到了广泛应用。
此外，高分子材料还可以通过控制其分子结构和排列方式，调节其光学性能。
例如，通过添加不同的功能化基团或共聚物，可以改变材料的吸收峰和透射范围，从而满足不同应用的需求。
目前，高分子材料的光学应用研究取得了许多重要的进展。
一个研究方向是开发新型的光学器件和传感器。
例如，一些高分子材料被用作光传感器，可以检测环境中的温度、湿度和压力等参数。
另外，高分子材料还被应用于光子晶体领域，用于制备具有特殊光学性能的人工结构。
此外，高分子材料在光催化、光致变色和光疗等领域的研究也取得了重要的突破。
然而，高分子材料的光学性能和应用仍然面临着一些挑战。
首先，一些高分子材料的光学性能较差，如吸收率低、透射损失大等，限制了其在光学领域的应用。
此外，高分子材料的稳定性和寿命也是一个问题，特别是在高温、高湿等恶劣条件下。
因此，未来的研究应该集中在开发具有优异光学性能和稳定性的高分子材料，以满足不同领域的需求。
高分子材料的光学性能
反射与漫反射
反射
当光照射到高分子材料表面时，部分光会被反射回来。反射光的强度与材料的折 射率、表面粗糙度等因素有关。通过控制高分子材料的表面形态和结构，可以调 节其反射性能，实现不同的光学效果。
漫反射
漫反射是指光照射到高分子材料表面后，在各个方向上均匀散射的现象。漫反射 与材料的表面粗糙度、微观结构等因素密切相关。具有漫反射性能的高分子材料 在照明、显示等领域具有广泛应用。
04
高分子材料光学性能的调 控方法
化学结构设计
01
02
03
分子结构调控
通过改变高分子链的化学 组成、结构单元排列和立 体构型，实现对材料光学 性能的精确调控。
功能基团引入
在高分子链中引入具有特 定光学功能（如荧光、磷 光等）的基团，赋予材料 特殊的光学性质。
交联与支化
通过交联或支化反应改变 高分子链的拓扑结构，进 而影响其光学性能。
生物相容性高分子材料
研究具有良好生物相容性和光学性能的高分子材料，应用于生物医 疗、组织工程等领域。
光学性能调控技术的创新与发展
精密合成技术
通过精密合成技术控制高分子链结构、分子量及分布等，实现高 分子材料光学性能的精准调控。
先进加工技术
发展高分子材料先进加工技术，如微纳加工、3D打印等，制备 具有复杂结构和优异光学性能的高分子器件。
光学性能是高分子材料的重要性质之 一，决定了其在光电、显示、照明等 领域的应用效果。
02
高分子材料的光学基础
光的传播与反射
光的直线传播
光在同种均匀介质中沿直线传播 ，当光遇到不同介质时，会发生
反射和折射现象。
光的反射
光遇到介质表面时，部分光会遵循 反射定律反射回来，形成反射光。 反射现象包括镜面反射和漫反射。
光学高分子材料简述及性能指标
光学高分子材料简述及性能指标光学高分子材料种类繁多，应用也不尽相同，但一般都包含三大类技术指标：光学性能、机械性能、热学性能。
光学性能主要包括折射率和色散、透过率、黄色指数及光学稳定性。
折射率和色散是光学材料的最基本性能。
在透镜设计中，为使透镜超薄和低曲率必须寻求高折射率的光学材料，而校正色差要求有两组阿贝数不同的材料，即冕牌系列(低色散，阿贝数>50)和火石系列(高色散，阿贝数<40)。
光学玻璃的折射率和色散有较大的选择余地，而光学塑料的选择范围却十分有限，尤其是冕牌系列光学塑料。
透明塑料折射率的测定最常用的方法是折射仪法。
阿贝折射仪是最广泛用于测定折射率的折射仪。
透过率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标，一种树脂的透过率越高，其透光性就越好。
透过率的定义为：透过材料的光通量（T2）占入射到材料表面上的光通量(T1)的百分率。
任何一种透明材料的透光率都达不到100%，即使是透明性最好的光学玻璃的透光率一般也难以超过95%。
聚合物光学材料在紫外和可见光区的透光性和光学玻璃相近，在近红外以上区域不可避免的出现碳氢振动所引起的吸收。
通常，光学塑料在可见光区透光率的损失主要由以下三个因素造成：光的反射；光的散射；光的吸收。
黄色指数是无色透明材料质量和老化程度的一项性能指标，由分光光度计的读数计算而得，描述了试样从无色透明或白色到黄色的颜色变化。
这一实验最常用于评价一种材料在真实或模拟的日照下的颜色变化。
而对于透明塑料材料来说，由于原料纯度或加工条件等因素的影响，可能自身带有一定颜色。
光学树脂如同多数有机物质一样存在着耐候和耐老化问题，因此树脂的结构和加工工艺以及使用环境对树脂的光学性能有较大的影响。
在一定使用期限内，光学参数的稳定性尤为关键，这个指标直接决定产品的使用性能。
采用人工加速老化中的全紫外线老化的方法检测树脂的光学稳定性。
全紫外线老化法主要模拟阳光中的紫外线．全紫外线强度比相应太阳紫外强度高几倍。
光功能高分子材料
光功能高分子材料首先，光功能高分子材料的特点主要包括透明度高、光学性能可调控以及光降解等。
透明度高是指该类材料在可见光范围内的透光率非常高，通常可达到90%以上，因此具备了极好的光学透明性。
光学性能可调控是指通过材料的配方及处理方式可以调控其吸收、发射和传导光能的性质，在一定程度上可以满足不同应用场景的需求。
光降解是指在特定条件下，材料能够通过光照作用发生降解反应，从而实现可控释放功能。
其次，光功能高分子材料可以根据其结构和功能进行分类。
常见的分类包括有机光学材料、非线性光学材料、光储存材料以及光敏高分子材料等。
有机光学材料指的是以碳元素为基础的高分子材料，具有良好的透明性和折射率控制能力，主要用于制备光学透镜、光学薄膜等器件。
非线性光学材料是指材料在强光照射下呈现出非线性的光学响应，可以用于制备激光器、光纤通信等光电子器件。
光储存材料主要用于记录和存储信息，如光敏聚合物材料可以通过光照记录信息，并通过光解聚合的方式保存在材料中。
光敏高分子材料具有光化学反应和光物理性质的敏感性，其性能可通过控制光活性基团的结构和含量来调节。
光功能高分子材料在众多领域具有广泛的应用。
在光通信领域，光纤通信是一种高效的通信方式，而光功能高分子材料可以用于制备光纤的光学薄膜、耦合器、滤波器等光学器件，从而提高光纤通信的传输速率和稳定性。
在光存储领域，光功能高分子材料可以用于制备光敏材料，实现高密度的光信息记录和存储。
在光电传感领域，光功能高分子材料可以用于制备传感器、光电池和光电探测器等光电子器件，实现对光、电和热等信号的敏感探测和转换。
总之，光功能高分子材料具有透明度高、光学性能可调控以及光降解等特点，可以根据结构和功能进行分类，并在光通信、光存储、光电传感等领域有着广泛的应用前景。
随着光电技术的不断发展，相信光功能高分子材料将会在更多领域展示出其独特的优势和潜力。
光功能高分子材料综述
常州轻工职业技术学院毕业论文课题名称：感光高分子材料系别：轻工工程系专业：__ 高分子材料加工技术__ _班级：10工艺试点学生姓名：刘振杰指导教师：卜建新感光高分子材料【摘要】本文主要介绍了感光高分子的发展简史以及感光高分子的分类和在日常生活中、工业中的应用，主要研究重氮树脂型光敏材料、自组装型超薄胶印版、化学增幅与无显影光刻胶及刻蚀技术，和当今感光高分子的主要研制课题。
【关键词】感光高分子感光聚合物光致变色高分子一、简介随着现代科学技术的发展，感光高分子材料越来越受到重视。
所谓感光高分子材料就是对光具有传输、吸收、存储和转换等功能的高分子材料。
二、研究方向21世纪人类社会将进入高度信息化的社会，光与半导体相融台的高技术将引人注目。
高分子材料的感光特性引起科学界和工业界的兴趣。
高分子材料的功能特性主要有：①化学变换功能(感光树脂、光学粘接剂、光硬化剂等)。
②物理变换功能(塑料光纤、光盘、非球面透镜、非线性光学聚合物、超导聚合物等)。
②医学化学功能(抗血栓性聚合物人工畦器等)。
④分离选择功能(微多 L膜、逆透过膜等) 由此可见，具有感光的高分子材料占居多数，它们的产品在市塌占有的份额很大。
像非线性高分子材料这样的尚未达到实用化的高分子材料更是为数众多该材料的通感光与光的化学、物理变化功能是有很大差别的。
前者的典型代表是光纤和各种透镜。
对这些材料不殴要求透明性强。
如要求、光纤材料从可见光到近红外光范围内的透明性极其严格。
标准的塑料光纤(POF)是由PMMA制成的，具c—H 基，故不能避免红外吸收。
为了提高透明性而研制羝化物光纤。
用于制作透镜的材料必须具南高范围的折射率和分散特性这一点，有机高分子材料与无机玻璃类材料相此，者处于劣势。
塑料材料具有优良的成形性，宜用来生产诸如形状复杂的非球面透镜等高性能透镜。
CD用的透镜，主要是用PMMA材料制作。
制作透镜用的PMMA工业材料市塌规模看好要求它具有优良的耐热性和低的吸水性其中具有脂环式结构的塑料市埸将有扩大趋势。
高分子材料的光学性能
设光的总能量流w为 W = W′+ W″ W， W′，W″分别为单位时间通过位面积的入射光、反射 光和折射光的能量流。 则反射系数（反射率）m = W′/ W 或 m = 被反射的光强度 / 入射光强度 当角度很小时，即垂直入射时:
如在玻璃表面涂以对红外线反射率高的金属膜（An、Cu、Ag、Cr、Ni等），用作建筑物反射太阳能的隔热玻璃，可以调节室内空调的能力，并增加建筑物外表的美观——热反射玻璃。
实例：
当光从介质射入空气的入射角与光在介质－空气界面的折射率呈下列关系时： sini1＞1/n，就会发生内反射，即光线不能射入空气，而全部折回介质。对大多数聚合物来说，n≈1.5，i1最小为42°。光线在聚合物内全反射，会使透明聚合物显得格外明亮，利用这一现象可以将透明聚合物制成发亮的制品，如车的尾灯、交通标志等；也能纺丝做成光纤使用。
紫外区（10～400nm）
一般认为在红外区的吸收是属于分子光谱。吸收主要是由于红外光（电磁波）的频率与材料中分子振子（或相当于分子大小的原子团）的本征频率相近或相同引起共振消耗能量所致。即在红外区的吸收峰是因为离子的弹性振动与光子辐射发生谐振消耗能量所致。
折射率随频率的减小(或波长的增加)而减小。
色散
对于一枚镜头而言，不同波长光的焦点位置实际上是不一样的，这必然导致很多成像问题，其中之一就是色散。
2.色散的表示方法
（2）色散系数νD：也叫阿贝数、色散倒数或倒数相对色散，这是最常用的数值 ；阿贝数越小色散现象越严重。
（1）平均色散：nF－nC，有时用Δ表示 nF：是指用氢光谱中的F线（λF=486.1nm，蓝色）为光源测出的折射率。 nC：是指用氢光谱中的C线（λC=656.3nm，红色）为光源测出的折射率。
高分子材料的物理性质表征方法
高分子材料的物理性质表征方法高分子材料是指由高分子化合物构成的材料，具有独特的性质和广泛的应用领域。
高分子材料在日常生活中随处可见，如塑料、橡胶、纤维等。
了解高分子材料的物理性质对于材料的设计、开发和应用具有重要意义。
本文将介绍高分子材料的常用物理性质表征方法。
一、热性质高分子材料的热性质是指材料在受热时的行为和性能。
常用的热性质表征方法包括热重分析法（TGA）、差热分析法（DSC）和动态热机械分析法（DMA）等。
1. 热重分析法（TGA）热重分析法是一种通过测量材料质量随温度变化的方法来研究材料的热稳定性和热分解行为。
通过TGA可以确定高分子材料的热分解温度、热分解程度以及热稳定性等指标。
2. 差热分析法（DSC）差热分析法是一种通过测量材料在加热或冷却过程中吸热或放热的能力来研究材料的热性质。
通过DSC可以确定高分子材料的熔融温度、结晶行为、玻璃化转变温度等。
3. 动态热机械分析法（DMA）动态热机械分析法是一种通过施加一定的频率和振幅的力或应变，测量材料的机械性能随温度变化的方法。
通过DMA可以确定高分子材料的弹性模量、损耗因子、玻璃化转变温度等。
二、力学性质高分子材料的力学性质是指材料在外力作用下的变形和破坏行为。
常用的力学性质表征方法包括拉伸试验、压缩试验和弯曲试验等。
1. 拉伸试验拉伸试验是一种通过施加拉力来研究材料的抗拉性能。
通过拉伸试验可以确定高分子材料的弹性模量、屈服强度、断裂伸长率等。
2. 压缩试验压缩试验是一种通过施加压力来研究材料的抗压性能。
通过压缩试验可以确定高分子材料的抗压强度、应变硬化指数等。
3. 弯曲试验弯曲试验是一种通过施加弯矩来研究材料的弯曲性能。
通过弯曲试验可以确定高分子材料的弯曲强度、韧性等。
三、电性质高分子材料的电性质是指材料在电场作用下的行为和性能。
常用的电性质表征方法包括电导率测量、电介电常数测量和电阻率测量等。
1. 电导率测量电导率测量是一种通过测量材料在电场中的电流来研究材料的导电性能。
高分子材料的光学性质研究
高分子材料的光学性质研究高分子材料在当今科学界和工程领域中扮演着重要的角色。
它们被广泛应用于制造业、医疗科技、电子科技等众多领域。
随着科技的不断发展和人们对材料性能的要求不断提高，对高分子材料的光学性质研究也变得越来越重要。
高分子材料的光学性质主要研究其对光的吸收、散射、透射、折射等特性。
研究这些性质有助于我们了解高分子材料是如何与光相互作用的，从而为材料的设计和应用提供指导。
首先，我们来探讨高分子材料的光吸收特性。
在光照射下，一部分光能会被高分子材料吸收。
这个吸收过程可以根据材料的结构和成分来调节。
例如，聚合度较高的高分子材料通常会显示出更高的吸收能力。
此外，不同的官能团也会对光吸收产生不同的影响。
通过研究光吸收特性，我们可以了解材料对不同波长的光的响应情况，为材料的光电转换、光伏等应用提供理论基础。
其次，高分子材料的光散射特性也备受关注。
光散射是高分子材料中光传播过程中不可忽视的重要现象。
光线在穿过材料时会与其中的微观结构相互作用，导致光线的弯曲和扩散。
这种散射现象会影响到材料的透明度和亮度。
通过研究光散射特性，我们可以优化高分子材料的结构，降低散射率，提升其在光学器件中的应用价值。
另外，高分子材料的光透射性能也是研究的重点之一。
光透射是指光线从一个介质穿过另一个介质时的行为。
高分子材料的透射率与其内部结构和物理性质密切相关。
例如，高分子材料的分子排列方式、晶体结构等因素都会对光透射性能产生影响。
研究高分子材料的光透射性能可以帮助我们优化材料的透明度和光学效果，为制造高质量的光学元件提供支持。
此外，高分子材料的光折射性质也是研究的热点之一。
光折射是指光线从一种介质进入另一种介质时，由于介质的光密度差异导致光线的偏折。
材料的折射率主要取决于其化学成分和分子结构。
通过研究高分子材料的光折射性能，可以为光学元件的设计和制造提供指导，提高光学器件的性能。
总之，高分子材料的光学性质研究对于我们深入了解材料本质、优化设计和开发新的应用具有重要的意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
光学高分子材料简述及性能表征————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：光学高分子材料简述及性能表征摘要：高分子材料在光学领域得到了广泛的应用，作为大型光学元器件的背投屏幕更是利用先进的高分子材料技术获得了各种优异的性能。
简单介绍了背投屏幕的分类、材料和制造工艺,以及光学高分子材料的历史、分类和新的发展，以及主要性能表征。
前言:背投屏幕是背投显示的终端,在很大程度上影响整个光学显示系统的性能。
背投屏幕分为背投软质屏幕、背投散射屏幕和背投光学屏幕。
背投软质屏幕具备廉价、运输安装方便等优点,但是亮度均匀性比较差、严重的“亮斑效应”、光能利用率低、可视角度小等。
分辨率低和对比度低。
散射屏幕视角大、增益低、“亮斑效应”明显。
采用不同的工艺制造。
有些采用在压克力板材表面进行雾化处理,增加散射。
有些应用消眩光玻璃模具复制表面结构,基材内添加光扩散剂及调色剂制造。
有些为降低成本直接在透明塑料板材表面粘贴背投软质屏幕制造。
现在应用最广泛的就是微结构光学型背投影屏幕。
光学型背投影屏幕指的是利用微细光学结构来完成光能分布、实现屏幕功能的这一类屏幕。
主要有FL型(Fｒeｓnel lens－lenticuｌaｒlenses）、FD型(Frｅnsnel ｌｅns-Diｆfｕsioｎcover）、ＦLD型(Ｆres ｎel lens-Lｅntiｃｕlar lenses-Ｄｉfｆｕsioｎcｏver）、BＳ型(Ｆｒeｓnel lenｓ-Lenti ｃular lensｅs-Ｂlack strips)。
微光学结构复制主要采用模压或铸造等复制技术。
铸塑又称浇铸,它是参照金属浇铸方法发展而来的。
该成型方法是将已准备好的浇铸原料(通常是单体，或经初步聚合或缩聚的浆状聚合物与单体的溶液等）注入一定的模具中,使其发生聚合反应而固化,从而得到与模具型腔相似的制件。
这种方法也称为静态铸塑法。
静态铸塑技术可用来将电铸镍模具板上的微光学图形转移到塑料表面。
铸塑法得到的制件无针眼，无内力应变,无分子取向。
重要的是,对于非晶态塑料来说,静态铸塑得到的制件相对于其它工艺一般具有更高的透光率，表现出优越的光学性质。
背投光学屏幕属于大尺寸微光学元件，由于体积较大用模压工艺生产存在加工设备复杂、成本高、合格率低的缺点，主要用浇铸工艺来生产。
正文:高分子材料应用于光学领域最早由Arthur Kｉnｇsｔon开始,他于1９３4年取得了注射成型塑料透镜的专利，并将其用在了照相机中。
19３7年，R.Ｆ.Hｕｎteｒ公司制造出了全塑料透镜的照相机。
在二战期间光学高分子材料被广泛用来制作望远镜、瞄准镜、放大镜及照相机上的透镜。
由于受材料的品种少、质量差、加工工艺落后等条件的限制，战后在光学领域中的应用曾一度下降。
6０年代后,随着合成技术的发展,光学高分子的品种不断增加，加工工艺也得到了改善，同时出现了表面改性技术,这些因素促成了光学高分子的迅速发展,并形成了独立的光学高分子市场。
与传统无机光学材料相比,尽管光学高分子材料的耐热性、耐候性、耐磨性、耐溶剂性、抗吸湿性及光学均一性（双折射、光学畸变)较差,折射率、色散范围较窄,热膨胀系数较大，但是聚合物光学材料具有密度小、耐冲击、成本低、加工成型容易等优点,近年来得到了广泛的应用。
常用光学高分子材料有烯丙基二甘醇二碳酸酯等几种热固性树脂和聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚4-甲基戊烯-1、苯乙烯-丙烯腈共聚物等热塑性光学树脂。
表１-1列出了一些常用光学高分子材料的特性。
ﻫ由于传统光学塑料的性能无法满足人们对高性能光学元器件的要求，因此近年来又开发了一些新型光学塑料。
如KT-15３螺烷树脂,日本东海光学公司研制的这种螺烷树脂是一种含螺烷核的化合物；ﻫOZ-1000树脂，具有特殊脂环基结构的甲基丙烯酸酯类的均聚物或共聚物的;TS-２6树脂,这种树脂是由苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯和三溴苯乙烯作为共聚单体，铸塑时形成三维交联结构；APO树脂，是日本三井石油工业公司新开发的一种光盘基板材料,是由乙烯与双环链烯及三环链烯等环状烯烃共聚合成的非晶态聚烯烃共聚物;MＲ系列树脂，是日本三井东亚公司于２0世纪８0年代后期研制出的新型光学树脂,它是由带有芳环的异氰酸酯与多硫醇化合物通过聚加成反应得到的一类硫代氨基甲酸酯树脂。
MH系列树脂,是日本合成橡胶公司合成的具有多环官能基的透明聚合物,可注射成型，用于制作透镜或其它光学元件。
还有其它一些近年来研制出来的光学树脂，如德国巴依尔公司研制的E８18光学树脂;199３年ＨＯＹA公司推出的ＥYAＳ树脂;1９９7年HOYA公司推出目前已经商品化的折射率最高的眼睛片用树脂材料等。
ﻫ光学高分子材料种类繁多，应用也不尽相同,但一般都包含三大类技术指标：光学性能、机械性能、热学性能。
光学性能主要包括折射率和色散、透过率、黄色指数及光学稳定性。
折射率和色散是光学材料的最基本性能。
在透镜设计中，为使透镜超薄和低曲率必须寻求高折射率的光学材料,而校正色差要求有两组阿贝数不同的材料，即冕牌系列(低色散,阿贝数>５0)和火石系列（高色散，阿贝数<4０)。
光学玻璃的折射率和色散有较大的选择余地，而光学塑料的选择范围却十分有限,尤其是冕牌系列光学塑料。
透明塑料折射率的测定最常用的方法是折射仪法。
阿贝折射仪是最广泛用于测定折射率的折射仪。
ﻫ透过率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标,一种树脂的透过率越高，其透光性就越好。
透过率的定义为：透过材料的光通量（T2)占入射到材料表面上的光通量（T1)的百分率。
任何一种透明材料的透光率都达不到100%,即使是透明性最好的光学玻璃的透光率一般也难以超过95%。
ﻫ聚合物光学材料在紫外和可见光区的透光性和光学玻璃相近,在近红外以上区域不可避免的出现碳氢振动所引起的吸收。
通常,光学塑料在可见光区透光率的损失主要由以下三个因素造成：光的反射；光的散射;光的吸收。
黄色指数是无色透明材料质量和老化程度的一项性能指标,由分光光度计的读数计算而得,描述了试样从无色透明或白色到黄色的颜色变化。
这一实验最常用于评价一种材料在真实或模拟的日照下的颜色变化。
而对于透明塑料材料来说,由于原料纯度或加工条件等因素的影响，可能自身带有一定颜色。
ﻫ光学树脂如同多数有机物质一样存在着耐候和耐老化问题，因此树脂的结构和加工工艺以及使用环境对树脂的光学性能有较大的影响。
在一定使用期限内,光学参数的稳定性尤为关键，这个指标直接决定产品的使用性能。
采用人工加速老化中的全紫外线老化的方法检测树脂的光学稳定性。
全紫外线老化法主要模拟阳光中的紫外线．全紫外线强度比相应太阳紫外强度高几倍。
正是短波紫外线对有机材料老化起了主要作用,这样会大大地提高了老化加速率，也是全紫外老化的最突出优点。
同时可以进行温度、湿度、雨淋等环境因素的模拟。
这一老化方法其紫外强度等参数可以监控,试验重复性好。
ﻫ韧性(耐冲击性能)和表面硬度(耐磨性)是光学高分子材料的重要机械性能。
冲击强度是衡量材料韧性的一种强度指标。
冲击强度是使材料在冲击力的作用下折断,通常把折断时截面吸收的能量定义为材料的冲击韧性。
冲击实验主要有弯曲梁式(摆锤式）冲击、落锤式冲击和高速拉伸试验三类。
ﻫ无定型聚合物的韧性主要与其分子结构有关。
主链上酯键、醚键、碳－碳键可以自由旋转，因而材料具有较好的韧性,如PＣ是光学塑料中抗冲击性能最好的材料;带有较大侧基的聚合物（如PVC, PＭMA,PS等),因主链上可以自由旋转的基团较少或旋转时不对称,因而韧性相对较差［44]。
ﻫ硬度是衡量材料表面抵抗机械压力的能力，可定义为：材料对形变(特别是永久形变）、压痕或刻痕的抵抗能力。
对于透明塑料材料,特别是光学树脂的硬度通常可以采用铅笔硬度。
ﻫ耐磨性与结构关系密切。
交联树脂比未交联树脂耐磨性显著提高,如用于制造眼镜片的CR-３9树脂、KT-１5３树脂都是交联树脂。
光学树脂硬度较低、表面易被擦伤这一缺点现在已经很容易克服,采用表面增强技术(如涂覆耐磨材料、真空镀膜等),可以使树脂的表面硬度和光学玻璃一样优良。
ﻫ高聚物的耐热性主要是指聚合物受热下的变形，高聚物的耐热性主要指玻璃化温度、软化温度等。
有机玻璃在玻璃态下使用,而超过这个温度将变为高弹态或黏流态，此时即使受到较小的力也会产生较大的形变而不能保持其外形尺寸。
玻璃化转变温度是在恒定的较小负荷下测得的温度形变曲线上发生玻璃化转变较窄温度范围的中间值。
在实际使用中,高聚物总是处于受力的情况下，因此不是以静态的玻璃化温度作为耐热温度,而是测量高聚物在一定外力下达到一定形变值时的温度作为耐热温度，常用的有马丁耐热温度、维卡软化温度及热变形温度。
ﻫ玻璃化转变温度是聚合物材料的一种普遍现象，它是一种聚合物材料使用的上限温度，因此玻璃化转变温度是聚合物的一个非常重要的性能指标。
玻璃化转变的实质是链段运动随温度的降低被冻结或随温度的升高被激发的结果。
在玻璃化转变前后分子的运动模式有很大的差异。
因此，当聚合物发生玻璃化转变时,其物理和力学性能必然有急剧的变化。
除形变和模量外,聚合物的比热容、比容积、热膨胀系数、折射率和介电常数等都表现出突变或不连续的变化。
因此，根据这些性质上的变化,可以对聚合物的玻璃化转变进行实验测量。
常用的测定聚合物玻璃化转变的方法有静态热机械法TMA(如膨胀计法、温度形变曲线法等)、动态力学测量法DＭA（如扭辫法和扭摆法等）、热力学方法（如示差扫描量热法DＳC或差热分析法DＴA）等。
ﻫ玻璃化转变温度（Tg）可直接反映出聚合物耐热性的高低,Ｔg的高低与聚合物的分子结构有关。
在聚合物材料中，链的刚性越大,Tｇ越高；使体系交联也可提高耐热性。
ﻫ聚合物的热稳定性是其实际应用中的一个重要性质。
通常随着温度的升高，聚合物都会发生从玻璃态、高弹态到黏流态的力学变化，最后聚合物会在温度达到一定程度分解,从而破坏聚合物。
聚合物的分解温度就是其热稳定性的重要指标之一。
热失重法（TＧ）是目前最常用的一种表征聚合物分解温度的方法,即在程序升温的环境中（空气或氮气氛围)，测试试样的质量对温度的依赖关系。
热失重法的基本原理:聚合物在温度的作用下，随温度的升高，会发生相应的变化，如水分蒸发,失去结晶水，低分子易挥发物的逸出,物质的分解和氧化等。
若将物质的质量变化和温度变化的信息记录下来，就可得到物质的质量温度的关系曲线，即热失重曲线。
用热失重法可求得质量和质量变化与温度的关系,求质量变化速率与温度的关系,则需将质量对温度求导,即微商热重法（DTG）,描述质量变化速率的曲线即为微商热重曲线。
ﻫ不同的应用要求光学高分子材料的其他特性要求,如耐化学品性能、电性能等等，这里就不一一叙述。