(优质课件)降糖药之五朵金花
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1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
然而,人体自身产生的GLP-1极易被体内的二肽 基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解,其血浆半衰期不足2分钟, 必须持续静脉滴注或持续皮下注射才能产生疗效, 这大大限制了GLP-1的临床应用。
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பைடு நூலகம்
1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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3.西格列汀说明书（节选）
[注意事项] 本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药： ...... 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖：在本品单药治疗或与已知不导致低血 糖的药物（即：二甲双胍或吡格列酮）进行联合治疗的临床试验中，接受本 品治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。当本品与已知可导致低 血糖的磺酰脲类药物联合使用时，磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安 慰剂组。因此，为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险，可以考虑减 少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究本品与胰岛素的联合使用。 超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反 应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。 由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计 这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
研究证实，肠促胰素是人体内一种肠源性激素， 在进食后，该类激素可促进胰岛素分泌，并减少 胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而降低血糖。
肠促胰素主要GLP(胰高血糖素样肽)和GIP(糖依赖性胰岛素释 放肽)组成，其中GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起 着更为重要的作用。
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3.西格列汀说明书
[不良反应] 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中，
不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂 治疗组之间相似。
关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安 慰剂对照的临床研究：发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻 咽炎（单药治疗）；上呼吸道感染、头痛（与吡格列酮联合治疗）；低血糖、 鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗（+/-二甲双胍）]。 [禁忌] 对本品中任何成份过敏者禁用。
解决方案： 1.开发GLP-1类似物,让其既保有GLP-1的功效,
又能抵抗降解; 2.开发DPP-Ⅳ抑制剂,使体内自身分泌的GLP-1
不被降解。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
DPP-4抑制剂即二肽基肽酶4抑制剂，能够抑制 GLP-1和GIP的灭活，提高其内源性水平，促进胰 岛β细胞释放胰岛素，同时抑制胰岛α细胞分泌 胰高血糖素，从而提高胰岛素水平，降低血糖， 且不易诱发低血糖和增加体重。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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3.西格列汀说明书（节选）
[适应症]
单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用， 在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg，每日一次。本品 可与或不与食物同服。
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3.西格列汀说明书（节选）
[规格] (1)25mg; (2)50mg; (3)100mg（以西格列汀计）
[用法用量] 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。
肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大
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3.西格列汀说明书（节选）
[孕妇及哺乳期妇女用药] 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究；因此，本品在 怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样，不建 议在怀孕女性中使用本品.
[儿童用药] 目前，尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。
[老年用药] 临床研究中，本品在老年患者（≥ 65岁）中使用的安全性和有效性与 较年轻的患者（< 65岁）是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。 老年患者更易存在肾功能不全；同其他年龄患者一样，对于严重肾功 能不全患者需进行剂量调整。
严重肾功能不全的患者（肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min，相应的血清肌酐水平大 约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾 病（ESRD）患者服用本品时，剂量调整为25 mg每日一次。服用本品不需要考虑血 液透析的时间。 由于需要根据患者肾功能调整剂量，因此开始使用本品治疗之前建议对患者肾功能 进行评估，之后定期评估。
约为男性 ≤ 1.7 mg/dL（ 150 ）和女性 ≤ 1.5 mg/dL（ 130 ）服用本品时，不需要调整剂量。 中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min，相应的血清肌酐
水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL）服用本品时，剂量 调整为50 mg每日一次。
降糖药之五朵金花
---DDP-Ⅳ抑制剂
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内容： 1.GLP-1与DDP-Ⅳ的发现及作用 2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述 3.西格列汀说明书
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
上世纪60年代，试验发现口服葡萄糖对胰岛素 分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种额外的 效应被称为“肠促胰素效应”，而Perley等人进 一步研究证实，这种“肠促胰素效应”所产生的 胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。
1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
然而,人体自身产生的GLP-1极易被体内的二肽 基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解,其血浆半衰期不足2分钟, 必须持续静脉滴注或持续皮下注射才能产生疗效, 这大大限制了GLP-1的临床应用。
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பைடு நூலகம்
1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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3.西格列汀说明书（节选）
[注意事项] 本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药： ...... 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖：在本品单药治疗或与已知不导致低血 糖的药物（即：二甲双胍或吡格列酮）进行联合治疗的临床试验中，接受本 品治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。当本品与已知可导致低 血糖的磺酰脲类药物联合使用时，磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安 慰剂组。因此，为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险，可以考虑减 少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究本品与胰岛素的联合使用。 超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反 应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。 由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计 这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
研究证实，肠促胰素是人体内一种肠源性激素， 在进食后，该类激素可促进胰岛素分泌，并减少 胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而降低血糖。
肠促胰素主要GLP(胰高血糖素样肽)和GIP(糖依赖性胰岛素释 放肽)组成，其中GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起 着更为重要的作用。
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3.西格列汀说明书
[不良反应] 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中，
不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂 治疗组之间相似。
关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安 慰剂对照的临床研究：发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻 咽炎（单药治疗）；上呼吸道感染、头痛（与吡格列酮联合治疗）；低血糖、 鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗（+/-二甲双胍）]。 [禁忌] 对本品中任何成份过敏者禁用。
解决方案： 1.开发GLP-1类似物,让其既保有GLP-1的功效,
又能抵抗降解; 2.开发DPP-Ⅳ抑制剂,使体内自身分泌的GLP-1
不被降解。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
DPP-4抑制剂即二肽基肽酶4抑制剂，能够抑制 GLP-1和GIP的灭活，提高其内源性水平，促进胰 岛β细胞释放胰岛素，同时抑制胰岛α细胞分泌 胰高血糖素，从而提高胰岛素水平，降低血糖， 且不易诱发低血糖和增加体重。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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3.西格列汀说明书（节选）
[适应症]
单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用， 在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg，每日一次。本品 可与或不与食物同服。
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3.西格列汀说明书（节选）
[规格] (1)25mg; (2)50mg; (3)100mg（以西格列汀计）
[用法用量] 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。
肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大
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3.西格列汀说明书（节选）
[孕妇及哺乳期妇女用药] 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究；因此，本品在 怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样，不建 议在怀孕女性中使用本品.
[儿童用药] 目前，尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。
[老年用药] 临床研究中，本品在老年患者（≥ 65岁）中使用的安全性和有效性与 较年轻的患者（< 65岁）是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。 老年患者更易存在肾功能不全；同其他年龄患者一样，对于严重肾功 能不全患者需进行剂量调整。
严重肾功能不全的患者（肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min，相应的血清肌酐水平大 约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾 病（ESRD）患者服用本品时，剂量调整为25 mg每日一次。服用本品不需要考虑血 液透析的时间。 由于需要根据患者肾功能调整剂量，因此开始使用本品治疗之前建议对患者肾功能 进行评估，之后定期评估。
约为男性 ≤ 1.7 mg/dL（ 150 ）和女性 ≤ 1.5 mg/dL（ 130 ）服用本品时，不需要调整剂量。 中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min，相应的血清肌酐
水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL）服用本品时，剂量 调整为50 mg每日一次。
降糖药之五朵金花
---DDP-Ⅳ抑制剂
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内容： 1.GLP-1与DDP-Ⅳ的发现及作用 2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述 3.西格列汀说明书
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
上世纪60年代，试验发现口服葡萄糖对胰岛素 分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种额外的 效应被称为“肠促胰素效应”，而Perley等人进 一步研究证实，这种“肠促胰素效应”所产生的 胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。