(优质课件)降糖药之五朵金花

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糖尿病的药物治疗PPT课件

糖尿病的药物治疗PPT课件
标明的多是主要成分 成分的含量有时指药品本身,有时包括制药需要添加的盐类
贮存方法 便于正确贮存。尤其应注意胰岛素的贮存温度
批准文号 生产批号 有效期 失效期
要认真识别,有助于鉴别假劣药品,判断药品是否失效
对药品说明书中如有看不懂、不明白的问题, 必须及时请教医生,切不可不懂装懂,自以为是,胡乱用药
糖尿病的药物治疗
内六科 李玉萍
1
精选ppt课件2021
糖尿病治疗的五驾马车
糖尿病的饮食治疗 糖尿病的运动治疗 糖尿病的药物治疗 糖尿病的自我监测 糖尿病的宣传教育
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精选ppt课件2021
糖尿病的药物治疗 糖尿病药物治疗
口服 降糖药
注射 胰岛素
3
精选ppt课件2021
口服降糖药的主要作用
口服 降糖药
预混胰岛素类似物 ( 预混门冬胰岛素30)
预混胰岛素类似物 (预混赖脯胰岛素 25R)
起效时间
15~60min 10~15min 10~15min
2.5~3h
3~4h 2~3h 0.5h 0.5h 10~20 min 15min
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峰值时间
2~4h 1~2h 1~1.5h 5~7h
8~10h 无峰 2-12h 2~3h 1-4h 1.5~3h
胰岛素促泌剂
格列奈类
作用:通过刺激胰岛素 的早期分泌而降低餐后 血糖,具有吸收快、起 效快和作用时间短的特 点。 不良反应:常见副作用 是低血糖和体重增加, 但低血糖的发生频率和 程度较磺脲类药物轻
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瑞格列奈片 孚来迪
瑞格列奈片 诺和龙
精选ppt课件2021
口服降糖药的主要作用
口服 降糖药
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精选ppt课件2021

常用口服降糖药PPT课件

常用口服降糖药PPT课件
改善脂肪代谢作用:纠正胰岛素抵抗病人 的脂代谢异常,显著降低血浆中游离脂肪 酸、甘油三酯水平
临床应用
不良反应
主要用于其他降血糖疗效不 佳的Ⅱ型糖尿病,尤其是有 胰岛素抵抗者。可单独使用, 也可与磺酰脲类药物或胰岛
素联合使用
不良反应少,低血糖发生率低。
副作用主要有嗜睡、水肿、头 痛、胃肠道刺激症状等
临床应用
主要用于轻中度二型糖尿病病 人,尤其是有胰岛素耐受的肥 胖病人
也可与胰岛素和磺酰脲类药物 何用于中重度病人,以增强疗 效,减少胰岛素用量
不良反应
双胍类降糖药的不良反应是胃 肠道反应,表现为食欲不振、 腹泻、口中有金属味或疲倦、 体重减轻等。如果肠道反应较 重,可改在餐前或餐后服用。
服药时间
服药时间
主要通过减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高 血糖。该药与吃第一口饭同时嚼服效果最好,如 果饭后服或饭前过早服用,效果会大打折扣。
促胰岛素分泌剂
瑞格列奈(诺和龙) 那格列奈
药理作用与机制
这类药物有促进胰岛素分泌总量的作用, 它们主要作用在胰岛素分泌的细胞上, 这些细胞是这些药物作用的受体,药物 结合受体以后,能够达到促进分泌的作 用。
服药时间
由于此类降糖药作用时间较长,一次服药,降糖作 用可以维持24小时,因此,每日仅需服药一次,早 餐前空腹服药效果最好。
葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖(拜糖平) 伏格列波糖(倍欣) 米格列醇(奥恬苹)
作用药理与机制
通过抑制小肠中各种α-葡萄糖苷酶,阻 止1,4-糖苷键水解,使淀粉和蔗糖等进 而分解为葡萄糖的速度减慢,吸收延缓, 而使餐后血糖降低
服药时间
口服0.5~1小时开始起作用,2~6小时作用最强。因此餐 前30分钟服,至作用最强时间与进食后血糖升高水平时间 相一致,从而起到有效的降糖作用。

常用降糖药物PPT医学课件精选全文

常用降糖药物PPT医学课件精选全文

*
双胍类:不良反应
消化道反应:食欲下降、恶心、呕吐、口干、口苦、腹胀、腹泻等 体重减轻
*
二甲双胍的不良反应: 乳酸酸中毒少见
CMA JOURNAL 1977;116:1034-1038. 医学综述2005年第11卷第3期 249-251.
丙酮酸
乳酸
无氧酵解
有氧
细胞质
线粒体
糖酵解
肾功能不全
《药物临床信息参考》2004 四川科学技术出版社
*
阿卡波糖:注意事项
在与其他降糖药联合应用时,若出现低血糖,不宜使用蔗糖、葡萄糖纠正低血糖反应,阿卡波糖可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢
*
我国饮食结构与其他国家比较
与英美人群相比,我国纯热能的精制糖摄入较低,淀粉摄入较高
zhouBF :J Hum Hypertension:2003;17(9):623-30
Philip D Home, et al. Lancet, June 5, 2009.
*
刺 激 胰 岛 素 分 泌
降 低 肝 糖 生 成
肝 脏
血 糖 控 制
增 加 葡 萄 糖 摄 取
肌 肉
胰 腺
ADA. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II) Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA; American Diabetes Association; 1994
*
禁忌及副反应
禁用于活动性肝病或肝酶显著升高﹥2.5倍的病人 可引起体液潴留、体重增加、不用于水肿明显的患者 不用于心功能不全患者 诱发和加重心衰、 不用于1型糖尿病
*

降糖药的种类及服药的注意事项 ppt课件

降糖药的种类及服药的注意事项  ppt课件

ppt课件
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⑶肝、肾损害。对于肝功能不正常,转氨酶升高的糖尿病 患者,或是肾功能不好,尿蛋白持续阳性,甚至血中肌酐和尿 素氮等堆积、升高的患者,双胍类降糖药有使肝、肾功能进一 步变坏的危险,最好不用。 ⑷加重酮症酸中毒。降糖灵能促进酮体的生成,所以有酮 症酸中毒或酮症酸中毒倾向的糖尿病患者不宜用之。
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三、苯甲酸衍生物(非磺脲类胰岛素促泌剂)
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●此类药物适用于2型糖尿病患者。但下列患者禁用: (1)并发糖尿病酮症酸中毒的患者; (2)1型糖尿病患者; (3)伴有肝肾功能严重受损的糖尿病患者; (4)处于孕期或哺乳期的女性
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●常用的属于苯甲酸衍生物的药物有以下几种: 1. 瑞格列奈 (诺和龙,孚来迪) 最佳服用剂量为120毫克,于每餐前10分钟服下。作用与 效能与瑞格列奈相似,但低血糖的发生率更低。 诺和龙,能刺激胰岛素分泌,起效快(一吃进去以后,很 快就起作用),不大容易引起低血糖,也不会造成人肥胖。 2. 那格列奈 (唐力、唐瑞、万苏欣)
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●有以下病症的糖尿病患者,应禁用双胍类降
糖药:
(1)伴有肝肾功能损害、慢性胃肠病、消瘦及有黄疸病的人 (2)孕期及产后的女性糖尿病患者 (3)服用双胍类药物后,有严重恶心、呕吐、腹痛、腹泻等 消化道症状者 (4)有严重并发症(如酮症酸中毒、高渗昏迷等)的糖尿病 患者 (5)嗜酒及长期服用西米替丁的患者。
3.消渴丸
4. 格列吡嗪 (美吡哒、优哒灵美 、迪沙、依必达、瑞易宁等) 5. 格列齐特 (达美康) 6. 瑞易宁(格列吡嗪控释片) 7.格列喹酮 (糖适平 ) 8. 格列美脲(迪北、万苏平、圣平、伊瑞、亚莫利)

降糖药物应用PPT课件

降糖药物应用PPT课件

代谢物
代谢物有降 代谢物抑制
糖作用
血小板聚集
降血脂
代谢物抑制 血小板聚集 降血脂
2-3
3
5%-尿 95%-粪 便
第三代磺脲类药物——格列美脲
❖ 对ATP-敏感的钾通道的组织选择性好,所结合的SU受体部 位是65KD亚单位(不是140KD亚单位),结合快、解离快
❖ 降糖作用显著、有效药物剂量低 ❖ 刺激胰岛素分泌作用轻,可延缓 细胞功能衰竭 ❖ 低血糖事件发生率低 ❖ 增加体重不明显 ❖ 胰外降糖作用明显,如可迅速提高脂肪、肌肉组织的
GLUT4的数量 ❖ 用法:格列美脲1mg日一次起始,一般最大剂量4mg日一次
疑问
磺脲类药物未加速-β细胞的功能衰竭
2-3个月以后HbA1c >6. 空腹10mmol/L,餐后14mmol/L 进餐开始时与饭嚼碎同服,不进食不服药 单用不引起低血糖,与磺脲类、胰岛素合用时发生低血糖,只能用葡萄糖口服或静脉注射,口服其它糖类或淀粉无效。 肝脏: 胰高糖素水平下降 进餐开始时与饭嚼碎同服,不进食不服药 DNA技术生物合成人胰岛素 ①基础血糖正常,只有餐后血糖高者首选。 对ATP-敏感的钾通道的组织选择性好,所结合的SU受体部位是65KD亚单位(不是140KD亚单位),结合快、解离快 部分降FPG为主,部分降PPG为主 不适合使用胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂者可选用TZDs或二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。 5-7天后,如果无胃肠道反应,则增加剂量 建议患者应用胰岛素降糖,患者拒绝,餐后血糖仍不达标,饮食碳水化合物摄入多,可加用阿卡波糖。 肠促胰岛激素的作用机制 有T2DM家族史,否认肝肾病史。 治疗:建议患者应用胰岛素治疗,患者拒绝,应用二甲双胍0. 不进餐时有基础的胰岛素分泌 5-7天后,如果无胃肠道反应,则增加剂量 二甲双胍不增加体重,是肥胖或超重糖尿病患者的一线治疗药物 2-3个月以后HbA1c >6. 起始低剂量(500mg),Qd/Bid,餐时服用(早餐和/或晚餐)

糖尿病五架马车之药物PPT优秀版

糖尿病五架马车之药物PPT优秀版
• 是新一代降糖药物,能根据患者血糖浓度智能调 控胰岛素分泌,从而在有效降糖的同时避免了低 血糖的发生
• 对胰岛β细胞具有多重积极作用 • 有效降低体重和收缩压 • 具有延缓疾病进展及减少心血管病危险的潜力
中国唯一上市的人GLP-1类似物——利拉鲁肽
胰岛素是降糖好武器!
第1代胰岛素 第2代胰岛素
第3代胰岛素
体重下降者
血糖要达标 胰岛素少不了
新发的 但与1型糖尿病
鉴别困难的 消瘦者
经生活方式+口服降糖药联合治疗后, 血糖仍未达标(HbA1c仍>7.0%), 需起始胰岛素治疗
中国2型糖尿病防治指南( 年版)
使用胰岛素好处多,别让误区难住你
– 用胰岛素就表示病情加重 ? – 用胰岛素会上瘾 ? – 胰岛素注射太麻烦 ? – 打针很疼 ? – 用了胰岛素,会影响生活 ? – 用了胰岛素,一定会发生低血糖 ?
服药时间:应该选择在饭前服用即可,无需在餐前30分钟服。
均为长效制剂、服用后起效较慢、但能治疗胰岛素抵抗,长期平稳的降糖。
餐前30分钟服用治疗效果更好, 代表药物:达美康或其缓释片、美吡达或其控释片、格列喹酮、格列美脲等。 餐前30分钟服用治疗效果更好,
预混胰岛素类似物门冬胰岛素30
胰岛素注射装置专用针头
口服降糖药特点--胰岛素增敏剂
药理作用:促进胰岛素介导的葡萄糖利用增加胰岛素敏感 性,降低血糖,也可减轻胰岛素抵抗。
代表药物:罗格列酮(文迪雅) 和 吡格列酮(艾可拓、 瑞彤)。
均为长效制剂、服用后起效较慢、但能治疗胰岛素抵抗, 长期平稳的降糖。
注意事项:一日一次就可以,与进餐无关。
GLP-1受体激动剂
口服降糖药特点--α- 糖苷酶抑制剂

糖尿病口服降糖药治疗ppt课件

糖尿病口服降糖药治疗ppt课件
– 双胍类药物:如二甲双胍 – 胰岛素增敏剂:如吡格列酮
• 葡萄糖苷酶抑制剂类药物
– 如阿卡波糖、伏格列波糖
3
口服降糖药适应症 – 经饮食控制和运动治疗,血糖控制仍不满意者
• 2型糖尿病患者出现某些情况时宜采用胰岛素治疗
• 用于治疗2型糖尿病
4
口服降糖药服用时间
• 第3代磺脲类:格列美脲,早餐前服用,每日一次。 • 双胍类:在餐前、餐中、餐后服用都可以,在餐中 服对胃肠道刺激小,不影响药物吸收。 • 噻唑烷二酮类 (胰岛素增敏剂):空腹服用,每 日一次。 • 诺和龙:进餐服药,不进餐不服药。
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• 原发性失效 • 继发性失效 口服药失效的分类
23
原发口服药失效的诊断标准
• 当饮食治疗和运动治疗不足以控制血糖,开始 使用口服药治疗,并已连续治疗4-6周,而空腹 血糖仍然大于14mmol/L(250mg/dl)
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• 口服药治疗一年以上,血糖控制尚可 • 最近2-3个月内,口服药使用量已达到日最大剂量 继发口服药失效的诊断标准 • 在合理的饮食和运动治疗下 • 空腹血糖大于10mmol/L • 体重没有明显增加 • 没有感染等应激因素
糖尿病口服降糖药治 疗
1
• 口服降糖药 – 分类 糖尿病口服降糖药治疗 – 适应症 – 调整 • 诺和龙 • 磺脲类药物 • 双胍类药物 • 胰岛素增敏剂 – 服用时间
• 葡萄糖苷酶抑制剂
2
• 促胰岛素分泌剂
口服降糖药分类
– 磺脲类药物:如优降糖 – 非磺脲类药物:如诺和龙
• 胰岛素增敏剂类药物
19
• 1型糖尿病患者
不宜应用磺脲类药物的患者 • 需要接受大手术的糖尿病患者
• 处于严重创伤或者应激状态的糖尿病患者

最新降血糖药ppt课件

最新降血糖药ppt课件

After a meal the blood sugar rises
and a background level of insulin
and extra insulin is needed
Normal Insulin Profiles
Daily Requirements
Breakfast
Blood sugar
2.细胞内缺钾:极化液(GIK,含20单位胰岛素、3 克氯化钾和300毫升25%葡萄糖溶液)
Insulin Delivery Systems
Portable pen injector
Insulin pump
胰岛素
【不良反应】
1.低血糖:胰岛素过量、未按时按量进餐或运动过 多引起,也可无明显诱因
2.反应性高血糖:胰岛素用量不当而发生轻微低血 糖引起的代偿性反应
1.降血糖作用:对正常人和胰岛功能尚存的糖尿 病人均有降糖作用(刺激B细胞释放胰岛素)
2.抗利尿作用:(仅氯磺丙脲)可促进ADH分泌并增 强其作用
3.对凝血功能的影响:格列齐特和格列吡嗪能减 弱血小板粘附力,刺激纤溶酶原合成并恢复纤 溶活力
磺酰脲类
【临床应用】
1.糖尿病:用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且通 过饮食和体育锻炼控制无效者
降血糖药ppt课件
概述
糖尿病:胰岛素分泌绝对或相对不足引起的代谢紊 乱性疾病(空腹血糖>7.0 mmol/L或随机血糖> 11.1 mmol/L) 糖尿病分型: 1型:胰岛素依赖型糖尿病(由自身免疫机制引起B 细胞破坏,胰岛素缺乏) 2型: 非胰岛素依赖型糖尿病(胰岛素相对缺乏)
胰岛的细胞类型
【不良反应】
• 一般不良反应:胃肠道症状 • 严重不良反应:乳酸性酸血症(苯乙双胍)

降糖药之五朵金花

降糖药之五朵金花
降糖药之五朵金花
---DDP-Ⅳ抑制剂
老年病内分泌科 张国栋 2018.6
内容:
1.GLP-1与DDP-Ⅳ的发现及作用 2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述 3.西格列汀说明书
1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
上世纪60年代,试验发现口服葡萄糖对胰岛素 分泌的促进作用明显高于静脉注射,这种额外的 效应被称为“肠促胰素效应”,而Perley等人进 一步研究证实,这种“肠促胰素效应”所产生的 胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。
1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
研究证实,肠促胰素是人体内一种肠源性激素, 在进食后,该类激素可促进胰岛素分泌,并减少 胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而降低血糖。
肠促胰素主要GLP(胰高血糖素样肽)和GIP(糖依赖性胰岛素释 放肽)组成,其中GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起 着更为重要的作用。
3.西格列汀说明书(节选)
[规格] (1)25mg; (2)50mg; (3)100mg(以西格列汀计)
[用法用量] 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。
肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大
约为男性 ≤ 1.7 mg/dL( 150 )和女性 ≤ 1.5 mg/dL( 130 )服用本品时,不需要调整剂量。 中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min,相应的血清肌酐
水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL)服用本品时,剂量 调整为50 mg每日一次。

糖尿病口服药物治疗ppt课件

糖尿病口服药物治疗ppt课件

肝、肾功能不全者禁用
增加骨折风险 增加心血管事件 风险!?
糖尿病口服药新进展 --胰高血糖样肽-1(GLP-1)
GLP-1作用:
能葡萄糖依赖性地作用于B细胞,使之分泌胰岛 素。
刺激胰岛B细胞的增殖和分化、抑制细胞凋亡 直接或间接的抑制胰升血糖素的分泌 抑制胃排空,减轻体重。 代表药物: GLP-1类似物:艾塞那肽 利拉鲁肽
①磺酰脲类药物与细胞膜结合,关闭ATP敏感的钾离子通道 ②细胞内钾离子外流受阻,细胞膜去极化 ③开放钙离子通道,细胞内钙离子增加 ④钙离子刺激胰岛素颗粒移动至细胞膜,并释放胰岛素
磺脲类胰岛素促泌剂
代表药物:
第一代:甲磺苯丁脲 第二代:
格列本脲(优降糖)
作用强,持续时间可达24小时,较易引起低血糖反应。
双胍类降糖药
适应症:
肥胖2型糖尿病病人
非肥胖2型糖尿病病人与磺脲类等其他药物合用
可增强降糖效果
肥胖的非糖尿病病人及多囊卵巢综合症病人
糖耐量受损或空腹葡萄糖受损者,可防止和延
缓其发展成为糖尿病
双胍类降糖药
禁忌症:
双胍类过敏者或酗酒者
心力衰竭、心功不全、慢阻肺、肺心病等缺氧 性疾病 肝功不全、肾功不全(血肌酐水平男性 ﹥1.5mg/dl,女性﹥1.4mg/dl)
α-糖苷酶抑制剂
正常糖吸收的模式 糖吸收延迟的模式
快速的消化吸收
缓慢的消化吸收
血 糖
饭后急骤 的血糖升高 时间
血 糖
饭后血糖不升得过高 且不残留糖质而完全吸 收 时间
α-糖苷酶抑制剂
适应症:
2型糖尿病病人、肥胖超重者、高胰岛素血症。
尤其适合餐后血糖升高的老年人

糖尿病的五架马车PPT课件

糖尿病的五架马车PPT课件
• 药物治疗---阿卡波糖(Precose®)即-糖苷酶的抑制剂
降血糖的效果
0 -10 -20
血浆血糖 (mg/dl)
-30
-40
-50
-60 Fasting PG
Postprandial PG
Lebovitz, HE.Diabe第te3s2R页e/v共ie4w8.页6;2:132-145,1998
2. 减轻体重(特别是肥胖的2型糖尿病患者) 提高胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗 改善脂代谢
3. 改善患者健康状况, 提高生活质量 维持正常成人的体力和工作能力,保证儿童和 青少年患者的正常生长发育
第19页/共48页
运动方式的选择
• 糖尿病病人的运动原则 不宜参加激烈的比赛和剧烈的 运动,而应进行有一定耐力、 持续缓慢消耗的运动。
食物血糖生成指数(GI)表
•糖
• 麦芽糖 • 葡萄糖 • 蜂蜜 • 蔗糖 • 巧克力 • 乳糖 • 果糖
GI
105.0 100.0 73.0 65.0 49.0 46.0 23.0
第18页/共48页
糖尿病的治疗
• 降低血糖为目标的治疗
• 运动治疗的目的:
1. 对于心血管的作用: - 促进血液循环 - 缓解轻中度高血压 - 改善心肺功能,促进全身代谢
• 服药的剂量必须逐步调节直到药物的副作用减少到最小. 与食物一起服用;
• 最大剂量为2,550 mg/天 • 不会引起肥胖 • 可以降低胆固醇水平 • 在病人住院前,应该停止使用 • 可能产生乳酸中毒;不应该在那些充血性心力衰竭,肝昏迷,
或是肾衰竭的病人中使用此药物.
第29页/共48页
糖尿病的治疗
• (二)胰升糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1)GLP-1是 一种结构上具有高度种属保守性的重要生理活性肽,能促进葡萄 糖诱发和胰岛素释放,故称为小肠促胰岛素性胃肠肽。该药可改 善胰岛素敏感性,促进胰岛素分泌。

降糖药小讲课ppt课件

降糖药小讲课ppt课件
降糖药小讲课
血管
12
常用药物
阿阿卡卡波波糖糖 伏伏格格列列波糖波糖
拜拜糖糖苹平 倍倍欣欣
降糖药小讲课
13
作用特点
✓ 减轻餐后高血糖 ✓ 单独使用不导致低血糖 ✓ 不增加体重 ✓ 降低糖耐量异常者发生心血管疾病的风险 ✓ 可以防止或延缓糖耐量异常向糖尿病的进展
降糖药小讲课
14
用药注意
✓ 餐时第一口饭服,服用方法根据药物剂型: 拜糖平片:嚼服 伏格列波糖分散片:加水分散后吞服
降糖药小讲课
21
胰岛素增敏剂—双胍类
不良反应
✓ 消化道反应(达50%)
厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻 ✓ 乳酸性酸中毒
多发于老年人 缺氧,心肺、肝、肾功能不全的患者尤要注意 ✓ 长期使用二甲双胍的糖尿病患者30%存在维生 素B12吸收不良
降糖药小讲课
22
胰岛素增敏剂—双胍类
用药注意
餐食或餐后
降糖药小讲课
用药注意
✓ 空腹或进餐时服用 ✓ 注意肝功能的监测 ✓ 近期研究提示此类药物可能增加女性患者
骨折的风险
降糖药小讲课
20
胰岛素增敏剂—双胍类
作作用用特特点点
✓ 不刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 ✓ 单独使用不导致低血糖 ✓ 抑制食欲,使体重下降 ✓ 可减少肥胖糖尿病患者心血管事件和死亡率 ✓ 可以防止或延缓糖耐量异常向糖尿病的进展
✓ 体✓重过增敏加反:应:中少等数程发度生的皮肤体瘙重痒增、加皮疹、荨麻疹
✓ 消✓化血道液反系应统::第少一数代患可者见白有细恶胞心、、粒上细胞腹等部减不少适等
✓ 神经系统反应:格列本脲计量较大时少数患者发
✓ 过敏反应:少数发生皮生肤头瘙痛痒、、头晕皮、疹嗜、睡荨等麻疹

糖尿病降糖药物PPT课件全篇

糖尿病降糖药物PPT课件全篇
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胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
日制剂 艾塞那肽 0.01~0.02 利拉鲁肽 0.6~1.8 周制剂 度拉糖肽 洛塞那肽 激动GLP-1受体而发挥降低血糖的作用 GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌 能延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制来减少进食量
禁忌证
GFR<45ml/min 使用静脉内造影剂当天 肝功能不全 感染;酗酒 缺氧或接受大手术
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磺 脲 类
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磺脲类降糖药物的种类、特点
化学名 英文名 每片剂量(mg) 剂量范围(mg/d) 作用时间(h) 肾脏排泄(%) 格列本脲 Glibenclamide 2.5 2.5~15.0 16~24 50 格列吡嗪 Glipizide 5 2.5~30.0 8~12 89 格列吡嗪控释片 5 5~20 6~12 格列齐特 Gliclazide 80 80~320 10~20 80 格列齐特缓释片 30 30~120 12~20 格列喹酮 Gliquidone 30 30~180 8 5 格列美脲 Glimepiride 1,2 1~8 24 60
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胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
有显著的降低体重作用 联用可降低胰岛素的剂量(如复方制剂:甘精胰岛素利司那肽、德谷胰岛素利拉鲁肽) 单独使用不明显增加低血糖发生的风险 常见胃肠道不良反应(如恶心,呕吐等)多为轻到中度,主要见于初始治疗时,副作用可随治疗时间延长逐渐减轻 有胰腺炎病史的患者禁用此类药物
SGLT2抑制剂临床应用注意事项
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SGLT2抑制剂临床应用注意事项
4.低血容量/低血压 发生率低。尤其是肾功能不全患者、老年患者、收缩压偏低者或正在服用髓袢利尿剂的患者

降糖药之五朵金花培训课件

降糖药之五朵金花培训课件

3/11/2021
降糖药之五朵金花
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
解决方案: 1.开发GLP-1类似物,让其既保有GLP-1的功效,
又能抵抗降解; 2.开发DPP-Ⅳ抑制剂,使体内自身分泌的GLP-1
不被降解。
3/11/2021
降糖药之五朵金花
7
1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
3/11/2021
降糖药之五朵金花
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3.西格列汀说明书(节选)
[注意事项] 本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症 酸中毒。
肾功能不全患者用药: ...... 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖:在本品 单药治疗或与已知不导致低血糖的药物(即:二 甲双胍或吡格列酮)进行联合治疗的临床试验中, 接受本品治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰 剂组相似。当本品与已知可导致低血糖的磺酰脲 类药物联合使用时,磺酰脲类药物诱导的低血糖 发3/1生1/20率21 高于安慰降剂糖药组之。五朵因金此花 ,为了降23 低磺酰脲类
严重肾功能不全的患者(肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min,相应的血清肌酐水平大 约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL)或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾 病(ESRD)患者服用本品时,剂量调整为25 mg每日一次。服用本品不需要考虑血 液透析的时间。 由于需要根据患者肾功能调整剂量,因此开始使用本品治疗之前建议对患者肾功能 进行评估,之后定期评估。
3/11/2021
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降糖药之五朵金花
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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降糖药之五朵金花
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3.西格列汀说明书(节选)
[孕妇及哺乳期妇女用药] 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在 怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建 议在怀孕女性中使用本品.
[儿童用药] 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。
[老年用药] 临床研究中,本品在老年患者(≥ 65岁)中使用的安全性和有效性与 较年轻的患者(< 65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。 老年患者更易存在肾功能不全;同其他年龄患者一样,对于严重肾功 能不全患者需进行剂量调整。
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3.西格列汀说明书(节选)
[注意事项] 本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药: ...... 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖:在本品单药治疗或与已知不导致低血 糖的药物(即:二甲双胍或吡格列酮)进行联合治疗的临床试验中,接受本 品治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。当本品与已知可导致低 血糖的磺酰脲类药物联合使用时,磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安 慰剂组。因此,为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险,可以考虑减 少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究本品与胰岛素的联合使用。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反 应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson综合征。 由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计 这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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3.西格列汀说明书(节选)
[适应症]
单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品 可与或不与食物同服。
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3.西格列汀说明书(节选)
[规格] (1)25mg; (2)50mg; (3)100mg(以西格列汀计)
[用法用量] 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。
肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
研究证实,肠促胰素是人体内一种肠源性激素, 在进食后,该类激素可促进胰岛素分泌,并减少 胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而降低血糖。
肠促胰素主要GLP(胰高血糖素样肽)和GIP(糖依赖性胰岛素释 放肽)组成,其中GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起 着更为重要的作用。
降糖药之五朵金花
---DDP-Ⅳ抑制剂
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内容: 1.GLP-1与DDP-Ⅳ的发现及作用 2.国内上市的五种DDP-Ⅳ抑制剂概述 3.西格列汀说明书
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
上世纪60年代,试验发现口服葡萄糖对胰岛素 分泌的促进作用明显高于静脉注射,这种额外的 效应被称为“肠促胰素效应”,而Perley等人进 一步研究证实,这种“肠促胰素效应”所产生的 胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。
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3.西格列汀说明书
[不良反应] 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,
不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂 治疗组之间相似。
关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安 慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻 咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、 鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 [禁忌] 对本品中任何成份过敏者禁用。
解决方案: 1.开发GLP-1类似物,让其既保有GLP-1的功效,
又能抵抗降解; 2.开发DPP-Ⅳ抑制剂,使体内自身分泌的GLP-1
不被降解。
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
DPP-4抑制剂即二肽基肽酶4抑制剂,能够抑制 GLP-1和GIP的灭活,提高其内源性水平,促进胰 岛β细胞释放胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌 胰高血糖素,从而提高胰岛素水平,降低血糖, 且不易诱发低血糖和增加体重。
严重肾功能不全的患者(肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min,相应的血清肌酐水平大 约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL)或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾 病(ESRD)患者服用本品时,剂量调整为25 mg每日一次。服用本品不需要考虑血 液透析的时间。 由于需要根据患者肾功能调整剂量,因此开始使用本品治疗之前建议对患者肾功能 进行评估,之后定期评估。
约为男性 ≤ 1.7 mg/dL( 150 )和女性 ≤ 1.5 mg/dL( 130 )服用本品时,不需要调整剂量。 中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min,相应的血清肌酐
水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL)服用本品时,剂量 调整为50 mg每日一次。
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1. GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
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1.GLP-1 与DDP-Ⅳ的发现及作用
然而,人体自身产生的GLP-1极易被体内的二肽 基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解,其血浆半衰期不足2分钟, 必须持续静脉滴注或持续皮下注射才能产生疗效, 这大大限制了GLP-1的临床应用。
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1.GLP-1 DDP-Ⅳ的发现及作用
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